Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten Gegenstand
der vorliegenden Erfindung ist die L7berführung von hochmolekularen sekundären Polydicarl)o
tisätiredilivdrazideti in faserbildende Linearpolymere, die in bekannter Weise aus
ihrer Lösung ()der aus ihrer Schmelze auf Platten, l@ iltne oder Fäden verarbeitet
werden können.Process for the production of polycondensation products Subject
The present invention is the transfer of high molecular weight secondary polydicarls or the like
tisätiredilivdrazideti in fiber-forming linear polymers made in a known manner
their solution () which is processed from their melt on plates, l @ iltne or threads
can be.
Die genannten Polyacvlhydräzide oder deren Derivate der allgemeinen
Formel -R-C O - \ H \H-C@>-IZ-CO-\H-\H-CO-, in der R einen zweiwertigen Rest bedeutet,
lassen sich, wie festgestellt werden konnte, in üblicher Weise nicht zu irgendwie
brauchbaren Fäden, Filmen u. dgl. verarbeiten.The mentioned polyacvlhydrazides or their derivatives of the general
Formula -R-C O - \ H \ H-C @> - IZ-CO- \ H- \ H-CO-, in which R is a divalent radical,
can, as has been established, in the usual way not to somehow
Process usable threads, films and the like.
Die obengenannten sekundären Polyacvlhydrazide können leicht hergestellt
werden durch Einwirkung von Säurechloriden der Dicarbonsäuren auf w-äßrige Lösungen
von Hydrazin oder Hydrazinhydrat gemäß der Gleichunz
in der auch für die Herstellung der entsprechenden ntonofunktionellen sekundären
Hydrazide üblichen Weise. Es wurde nun an Hand von Analysen gefunden, daß die so
entstehenden weißen, pulverförmigen sekundären Polvacvlhvdrazide der allzemeinen
Formel
-R--CO.-iLH-NH-,CO-R-CO-NH-I I - C O R-, worin R einen zweiwertigen aliphatischen
Rest von mindestens 6 Kohlenstoff atomen be= deutet, die vielfach auch in siedendem
Kresol unlöslich sind und auch oberhalb 3oo"nieht schmelzen, durch Umsetzung mit
Hydrazin oder Hydrazinhydrat in Polvkondensationsprodukte übergehen, die sich auf
Filme oder Fäden mit ausgezeichneten physikalischen Eigenschaften `erarbeiten lassen.
Die Umsetzung geht in glatter Reaktion vermutlich nach folgendem Schema:
unter Bildung von Polyalkyldihydrotetrazinen vor sich, wenn die sekundären #Polyacylhydrazide
mit Hydrazin oder Hydrazinhydrat unter Druck auf Temperaturen zwischen 200 und 300°
erhitzt werden.The above-mentioned secondary polyhydrazides can easily be prepared by the action of acid chlorides of dicarboxylic acids on aqueous solutions of hydrazine or hydrazine hydrate according to the equation in the manner customary for the preparation of the corresponding ntonofunctional secondary hydrazides. It has now been found on the basis of analyzes that the resulting white, powdery secondary polvacvidrazides of the general formula -R - CO.-iLH-NH-, CO-R-CO-NH-II - CO R-, where R denotes a divalent aliphatic radical of at least 6 carbon atoms, which are often insoluble in boiling cresol and never melt above 300 " The implementation proceeds in a smooth reaction, presumably according to the following scheme: with the formation of polyalkyldihydrotetrazines in front of itself when the secondary #Polyacylhydrazide with hydrazine or hydrazine hydrate are heated under pressure to temperatures between 200 and 300 °.
Beispiel i 2 Gewichtsteile des sekundären Polyliydrazids der Adipinsäure
werden mit o,66 Gewichtsteilen wasserfreiem Hydrazin ii Stunden im geschlossenen.Gefäß
auf 200° erhitzt und das weiße Reaktionsprodukt nach dein Reinigen mit siedendem
Wasser, Trocknen und Überführung in eine Schmelze in üblicher Weise auf Platten,
l# ilme oder Fäden verarbeitet.Example i 2 parts by weight of the secondary polyhydrazide of adipic acid
are with 0.66 parts by weight of anhydrous hydrazine for ii hours in a closed vessel
heated to 200 ° and the white reaction product after cleaning with boiling
Water, drying and transferring into a melt in the usual way on plates,
l # ilme or threads processed.
Beispiel,2 3 Gewichtsteile des sekundären Polyhydrazids der Sehacinsä
ure werden mit 0,7.5 Ge-,vichtsteilen wasserfreiem Hydrazin io Stunden auf 200 bis
25o° im geschlossenen Gefäß erhitzt und das Reaktionsprodukt wie im Beispiel i angegeben
weiter verarbeitet.Example, 2 3 parts by weight of the secondary polyhydrazide of Sehacinsä
ure with 0.7.5 parts by weight of anhydrous hydrazine for 10 hours to 200 to
Heated 25o ° in a closed vessel and the reaction product as indicated in Example i
further processed.