Verfahren zur Herstellung kalthärtender L7berzugslacke Es ist bekannt,
daß die aus Harnstoff und seinen Derivaten durch Umsetzung mit Aldehyden und darauffolgender
Polymerisation erhaltenen Kunstharze bei Temperaturen oberhalb etwa 8o° ohne weiteres
zu genügend harten Filmen erhärten.Process for the production of cold-curing coating lacquers It is known
that of urea and its derivatives by reaction with aldehydes and subsequent
Polymerization obtained synthetic resins at temperatures above about 8o ° easily
harden to sufficiently hard films.
Um dieses Ziel auch bei normalen, niedrigen Temperaturen zu erreichen,
ist man genötigt, katalytisch wirkende Stoffe von meist sauren Eigenschaften den
Lösungen der Harnstoff-Aldehyd-Kondensate zuzusetzen. Diese Verfahren haben jedoch
Nachteile, die durch die Natur der verwendeten sog. Kalthärter bedingt sind. So
kommt beispielsweise die Verwendung der durch Säure härtenden Kunstharze für Metalluntergründe
und ganz besonders Leichtmetalle wegen der stark korrodierenden Wirkung der verwendeten
Säuren im allgemeinen nicht in Frage; ihre Anwendung bleibt damit praktisch auf
Holzuntergrund beschränkt.To achieve this goal even at normal, low temperatures,
it is necessary to use catalytically active substances with mostly acidic properties
Add solutions of the urea-aldehyde condensates. However, these procedures have
Disadvantages caused by the nature of the so-called cold hardeners used. So
For example, acid-hardening synthetic resins are used for metal substrates
and especially light metals because of the highly corrosive effect of the used
Acids generally out of the question; their application remains practically on
Limited to the wooden background.
Auch als neutral anzusprechende Ammoniumsalze, wie Ammoniumrhodanid
oder -phosphat wirken härtend auf 1-larnstoff-Formaldehvd-Kondensate ein, jedoch
ist es notwendig, zu dieser Ilärtung, welche rein katalytischer Natur ist, solche
Salze
anzuwenden, die durch alkoholytische oder 'hydrolytische Abspaltung von Wasserstoffionen
imstande sind, als Katalysator zu wirken. Es wurde nun gefunden, daß organische
Verbindungen, die in ihrem Molekül mehrfach die Radikale -N C O-enthalten und die
gegen Metall vollkommen neutral sind, bei Zimmertemperatur auf Harnstoffharze erhärtend
reagieren, ohne daß bei der Filmbildung Wasser oder Alkohol in irgendeiner Phase
zugegen sind; die Härtung geht vielmehr in wasser- und alkoholfreien Lacken und
damit in Abwesenheit von Wasserstoffionen vor sich, was für die Metalllackierung
von Vorteil ist. Mit den im Handel befindlichen Lösungen der Harnstoff-Formaldehyd-Harze
lassen sich die erfindungsgemäßen Reaktionen jedoch nicht durchführen. Es ist daher
in engerAnlehnung an die angeführtenBeispiele zu verfahren, in welchen das zunächst
ungelöste Harz eigens in chlorierten Kohlenwasserstoffeh zum Zweck der Reaktion
mit den Polyisocyanaten aufgelöst wird. Geht man dagegen von den im Handel allgemein
üblichen alkoholischen Lösungen aus, so treten immer störende, zum Teil sehr heftige
Nebenreaktionen auf, die die Umsetzung der N C O-Gruppen mit dem Harnstoffharz vollkommen
in Frage stellen. Beispiel i Kondensationsprodukt aus Harnstoff-Formaldehyd ioo
Teile, Lösungsmittel (chlorierte Kohlenwasserstoffe) 3oo Teile, Hexamethylendiisocyanat
5o Teile.Also as neutral ammonium salts, such as ammonium rhodanide
or phosphate have a hardening effect on 1-solid-formaldehyde condensates, however
it is necessary for this hardening, which is purely catalytic in nature, such
Salts
apply that by alcoholytic or 'hydrolytic splitting off of hydrogen ions
are able to act as a catalyst. It has now been found that organic
Compounds which contain the radicals -N C O- several times in their molecule and which
are completely neutral to metal, hardening to urea resins at room temperature
react without water or alcohol in any phase during film formation
are present; the hardening goes rather in water- and alcohol-free paints and
thus in the absence of hydrogen ions in front of it, something for the metal coating
is beneficial. With the commercially available solutions of urea-formaldehyde resins
however, the reactions according to the invention cannot be carried out. It is therefore
proceed closely following the examples given, in which
undissolved resin specially in chlorinated hydrocarbons for the purpose of the reaction
is dissolved with the polyisocyanates. If, on the other hand, one goes from the retail trade in general
common alcoholic solutions, disturbing, sometimes very violent, always occur
Side reactions to complete the implementation of the N C O groups with the urea resin
to question. Example i Condensation product from urea-formaldehyde ioo
Parts, solvents (chlorinated hydrocarbons) 300 parts, hexamethylene diisocyanate
5o parts.
Die Filme aus dieser Lösung werden bei Zimmertemperatur innerhalb
höchstens 2 Stunden staubtrocken und härten in 24 Stunden gut durch. Beispiele Kondensationsprodukt
aus Harnstoff-Thioharnstoff-Formaldehyd ioo Teile, Lösungsmittel (chlorierte Kohlenwasserstoffe)
3oo Teile, Hexamethylendiisocyanat 5o Teile.The films from this solution are inside at room temperature
Dust dry for a maximum of 2 hours and harden well in 24 hours. Examples of condensation product
from urea-thiourea-formaldehyde 100 parts, solvents (chlorinated hydrocarbons)
300 parts, hexamethylene diisocyanate 50 parts.
Auch aus dieserLösung ergeben sich hochwertige, schnell- und kalthärtende
Lackfilme. Beispie13 Kondensationsprodukt aus Harnstoff-Formaldehyd ioo Teile, Lösungsmittel
(chlorierte KohlenwasserstOffe) 3oo Teile, Tetrametliylendiisocyanat 5o Teile.This solution also results in high quality, quick and cold curing
Lacquer films. Beispie13 Condensation product from urea-formaldehyde 100 parts, solvent
(chlorinated hydrocarbons) 300 parts, tetramethylene diisocyanate 50 parts.
Der Zusatz der bezeichneten Kalthärter gemäht der Erfindung erfolgt
zweckmäßig kurz vor Gebrauch der Lacke.The addition of the designated cold hardener mowed of the invention takes place
expediently shortly before the lacquer is used.