Verfahren zum Polymerisieren von Vinylchlorid Es ist bekannt, Vinylchlorid
in wäßriger Emulsion in Gegenwart von Emulgatoren und wasserlöslichen Katalysatoren
zu polymerisieren. Verwendet man dabei ionogene Katalysatoren mit einer Kohlenstoffkette
von mehr als io Kohlenstoffatomen, so ist es schwierig, die Polyvinylchloridteilchen
zu isolieren. Es sind hierfür besondere Maßnahmen erforderlich, z. B. die Koagulation
oder das Eindampfen, z. B. mittels Düsentrocknern bzw. Walzentrocknern.Process for polymerizing vinyl chloride It is known that vinyl chloride
in aqueous emulsion in the presence of emulsifiers and water-soluble catalysts
to polymerize. One uses ionogenic catalysts with a carbon chain
of more than 10 carbon atoms, it is difficult to get the polyvinyl chloride particles
to isolate. Special measures are required for this, e.g. B. coagulation
or evaporation, e.g. B. by means of nozzle dryers or drum dryers.
Es wurde gefunden, daß sich eine Suspension bei der Polymerisation
bildet, aus der sehr kleine, einheitliche Teilchen von etwa t ,u auf einfache Weise,
z. B. durch Schleudern, gewonnen werden können, wenn man ionogene Emulgatoren mit
kurzer Kohlenstoffkette bis zu io Kohlenstoffatomen, z. B. Natriumsalze oder Sulfonate
von Vorlauffettsäuren der Paraffinoxydation oder von aromatischen, kurzkettigen
Säuren, wie Benzoesäure, verwendet. Diese Suspensionen haben den außerordentlichen
Vorteil, daß die Teilchen auf einfache Weise durch Schleudern abgetrennt werden
können; sie besitzen im allgemeinen eine durchaus einheitliche Größe von etwa i
,u. Die Kleinheit und die Einheitlichkeit der Teilchen macht sie besonders geeignet
zur Herstellung von Polyvinylchloridpasten durch Vermischen mit Weichmachern. Ein
Absitzen der Teilchen tritt dabei keinesfalls ein. Besonders bemerkenswert sind
die günstigen elektrischen Eigenschaften der mit solchen Pasten hergestellten Massen,
da sie keine Emulgatoren mehr enthalten; sie werden durch das Abschleudern bei der
Aufarbeitung entfernt. Das Verfahren eignet sich auch für Mischpolymerisation
von
Vinylchlorid mit anderen geeigneten polymerisierbaren Verbindungen.It was found that a suspension forms during the polymerization
forms from the very small, uniform particles of about t, u in a simple way,
z. B. by spinning, can be obtained if you use ionic emulsifiers
short carbon chain up to 10 carbon atoms, e.g. B. sodium salts or sulfonates
of first run fatty acids from paraffin oxidation or of aromatic, short-chain ones
Acids such as benzoic acid are used. These suspensions have the extraordinary
Advantage that the particles can be separated off in a simple manner by spinning
can; they generally have a uniform size of about i
, u. The smallness and uniformity of the particles make them particularly suitable
for the production of polyvinyl chloride pastes by mixing with plasticizers. A
Settling of the particles does not occur under any circumstances. Are particularly noteworthy
the favorable electrical properties of the masses produced with such pastes,
since they no longer contain emulsifiers; they are thrown off at the
Work-up removed. The process is also suitable for copolymerization
from
Vinyl chloride with other suitable polymerizable compounds.
Beispiel i 36o g Wasser, i Zog Vinylchlorid, 6 g Natriumsalz einer
Vorlauffettsäure der Paraffinoxydation mit .4 his 8 Kohlenstoff atomen oder 6 g
Natriumbenzoat, 750 mg Trinatriumphosphat und 36o mg Kaliumpersulfat werden
5o Stunden lang unter Rühren auf 4o, erwärmt. Die Polymerisation ist dann beendet.
Die erhaltene Polyvinylchoridsuspension kann durch Filtration, Auswaschen und nachfolgendem
Trocknen auf festes Polyvinylchlorid verarbeitet werden. Die Teilchengröße beträgt
o"9 bis 2 Ie. Beispiel 2 i5o kg Vinylchlorid werden zusammen mit einer Lösung von
3 kg butansulfosaurem Natrium, Zoo g Trinatriumphosphat und 36o g Kaliumpersulfat
in 300 kg Wasser bei 4o° 35 Stunden gerührt. Aus der erhaltenen Suspension
wird das Wasser abgeschleudert, der Rückstand gewaschen und getrocknet. Die Teilchengröße
des Polyv inylchlorids beträgt einheitlich etwa r bis 211. Anstatt i5o kg Vinylchlorid
kann man auch ein Gemisch von 140 kg Vinylchlorid und io kg Vinylacetat anwenden.EXAMPLE 36o g of water, i pulled vinyl chloride, 6 g of the sodium salt of a preliminary fatty acid of paraffin oxidation with .4 to 8 carbon atoms or 6 g of sodium benzoate, 750 mg of trisodium phosphate and 36o mg of potassium persulfate are heated to 40 for 50 hours with stirring. The polymerization is then complete. The polyvinyl chloride suspension obtained can be processed onto solid polyvinyl chloride by filtration, washing out and subsequent drying. The particle size is o "9 to 2 Ie. EXAMPLE 2 150 kg of vinyl chloride are stirred together with a solution of 3 kg of sodium butanesulphate, zoo g of trisodium phosphate and 36o g of potassium persulphate in 300 kg of water at 40 ° for 35 hours Water is spun off, the residue is washed and dried.The particle size of the polyvinyl chloride is uniformly about r to 211. Instead of 150 kg of vinyl chloride, a mixture of 140 kg of vinyl chloride and 10 kg of vinyl acetate can also be used.