DE838137C

DE838137C - Process for separating gases from gas mixtures by adsorption

Info

Publication number: DE838137C
Application number: DENDAT838137D
Authority: DE
Inventors: Frankfurt/M Dx."Karl Bratzier
Original assignee: Laboratorium fuer Adsorptionstechnik GmbH
Current assignee: Laboratorium fuer Adsorptionstechnik GmbH
Publication date: 1952-03-27

Description

(WiGBl. S. 175)(WiGBl. P. 175)

AUSGEGEBEN AM 5. MAI 1952ISSUED MAY 5, 1952

p 47752 IVb j 12 e Dp 47752 IVb j 12 e D

durch Adsorptionby adsorption

Das Patent 832 142 betrifft ein Verfahren zur Abtrennung von Gasen aus Gasgemischen durch Adsorption, bei dem das Adsorptionsmittel in einer stehenden Kolonne im Gegenstrom zu den Gasen nacheinander durch eine Adsorptionszone, eine Desorptionszone und eine zwischen diesen liegende Fraktionierzone geführt wird und dessen Besonderheit darin besteht, daß das Adsorptionsmittel nur bis zu einem Desorptionsdruck der aufgenommenen Stoffe beladen wird, der niedriger als der Druck der Stoffe bei Beladung bis zum Gleichgewicht ist. Beim Durchgang des Adsorptionsmittels durch die Fraktionierzone, in der das Adsorptionsmittel der Wirkung der in der Desorptionszone entbundenen Stoffe ausgesetzt ist, erfolgt bei dieser Arbeitsweise als Folge des geringen Desorptionsdruckes der aufgenommenen Stoffe die Zerlegung des Desorbates in die einzelnen reinen hochprozentigen Gasfraktionen, so daß außer einem hochkonzentrierten Bodenprodukt auch die Zwischenfraktionen im gleichen Arbeitsgang getrennt für sich abgezogen werden können. Die zur Erzielung dieser Wirkung erforderlichen Bedingungen können durch Unterbeladung des Adsorp-The patent 832 142 relates to a method for separating gases from gas mixtures by Adsorption, in which the adsorbent is placed in a standing column in countercurrent to the Gasses successively through an adsorption zone, a desorption zone and one between them horizontal fractionation zone is performed and its peculiarity is that the adsorbent is only loaded up to a desorption pressure of the absorbed substances that is lower than the pressure of the substances when loaded is up to equilibrium. When the adsorbent passes through the fractionation zone in which the adsorbent is exposed to the action of the substances released in the desorption zone in this way of working as a result of the low desorption pressure of the absorbed substances Decomposition of the desorbate into the individual pure high-percentage gas fractions, so that except for one highly concentrated bottom product, the intermediate fractions are also separated in the same operation can be deducted for themselves. The conditions necessary to achieve this effect can be caused by underloading the adsorption

tionsmittels, durch Kühlung bei der Fraktionierung oder in anderer Weise verwirklicht werden.tion means, be realized by cooling during fractionation or in some other way.

In weiterer Ausgestaltung des Verfahrens gemäß Patent 832 142 wurde nun gefunden, daß sich die nach dem Hauptverfahren angestrebte Wirkung, nämlich die Erzielung mehrerer hochprozentiger Gasfraktionen von hoher Reinheit, von selbst einstellt, wenn Gasgemische behandelt werden, die die abzuscheidenden Gase in nur geringer Konzentration, z.B. unter 5Vo enthalten und die Behandlung in einer Kolonne durchgeführt wird, deren Querschnitt in der Adsorptionszone größer als in den nachfolgenden Zonen, d.h. der Fraktionier- und Desorptionszone ist. Die Erfindung beruht auf der an und für sich bekannten Erfahrung, daß ein Gasgemisch die zu gewinnenden Bestandteile in der Reihenfolge abnehmender Adsorbierbarkeit nach Maßgabe des Verhältnisses von Adsorptionsmitteldurchsatz zu Gasdurchsatz an das Adsorptionsmittel abgibt. Bei wertstoffarmen Gasgemischen ist dieses Verhältnis sehr groß bzw. um so größer, je geringer die Konzentration ist, in der die abzuscheidenden Gase in dem Gasgemisch enthalten sind. Berücksichtigt man, daß in der Adas sorptionszone mit einer bestimmten Mindestberührungsdauer zwischen. Gasgemisch und Adsorbens und damit einer Mindestschichthöhe für das Adsorbens gearbeitet werden muß, so bedingt dies bei einem gegebenen Fluß des Adsorptionsmittels einen relativ großen Querschnitt für die Adsorptionsmittelschicht. Andererseits ist zu berücksichtigen, daß in der Desorptions- und Fraktionierzone mit Berührungszeiten und Schichthöhen gearbeitet wird, die mindestens doppelt, in der Regel jedoch zehn- bis zwanzigmal so groß wie die in der Adsorptionszone gebräuchlichen sind, so daß man zu einem unwirtschaftlich großen Kolonnendurchmesser und damit Adsorptionsmittelvolumen in diesen Zonen kommen würde. Man war darum bisher der Meinung, daß eine Vereinigung der beiden Arbeitsschritte nicht möglich sei und hat den' Vorgang der Wertstoffanreicherung durch Adsorption aus Gasgemischen geringer Konzentration immer getrennt von dem Vorgang der Fraktionierung, d. h. also in zwei verschiedenen Kolonnen durchgeführt. Dies bedeutet aber ein zweimaliges Umwälzen des Ads'orptionsmittels. Auch ist damit die Möglichkeit genommen, gemäß Hauptverfahren in der Weise zu arbeiten, daß das Adsorptionsmittel in die Fraktionierzone mit einem Desorptionsdruck der aufgenommenen Stoffe eintritt, der niedriger als der Druck der Stoffe bei Beladung bis zum Gleichgewicht ist. Wird die Behandlung von Gasgemischen, die die abzuscheidenden Gase in niedriger Konzentration enthalten, jedoch gemäß Erfindung in einer Kolonne mit großem Querschnitt in der Adsorptionszone und kleinem Querschnitt in den nachfolgenden Zonen durchgeführt, lassen sich beide Arbeitsschritte in einem Arbeitsgang mit der Wirkung des Hauptverfahrens durchführen. In a further embodiment of the method according to patent 832 142 it has now been found that the desired effect after the main process, namely the achievement of several high percentage Gas fractions of high purity, self-adjusting when gas mixtures are treated the gases to be separated contain only a low concentration, e.g. below 5Vo, and the treatment is carried out in a column whose cross-section in the adsorption zone is larger than in the subsequent zones, i.e. the fractionation and desorption zone. The invention is based on the per se known experience that a gas mixture contains the constituents to be obtained in the order of decreasing adsorbability according to the ratio of adsorbent throughput to gas throughput to the Releases adsorbent. In the case of low-value gas mixtures, this ratio is very large or around the greater, the lower the concentration in which the gases to be separated are contained in the gas mixture are. If one takes into account that in the Adas sorption zone with a certain minimum contact time between. Gas mixture and adsorbent and thus a minimum layer height for the adsorbent must be worked, so this requires at a given flow of the adsorbent a relatively large cross-section for the adsorbent layer. On the other hand, it must be taken into account that in the desorption and fractionation zone worked with contact times and layer heights that is at least twice, but usually ten to twenty times as large as that in the adsorption zone are common, so that one leads to an uneconomically large column diameter and thus adsorbent volume would come in these zones. That’s why you’ve been up to now of the opinion that a combination of the two work steps is not possible and has the 'process the enrichment of valuable substances through adsorption from gas mixtures of low concentration always separate from the fractionation process, d. H. so in two different columns carried out. However, this means circulating the adsorbent twice. Also is with it taken the opportunity to work according to main procedures in such a way that the adsorbent enters the fractionation zone with a desorption pressure of the absorbed substances that is lower than the pressure of the substances when loaded to equilibrium. Will treatment of gas mixtures that contain the gases to be separated in a low concentration, but in accordance with Invention in a column with a large cross section in the adsorption zone and a small cross section carried out in the following zones, both work steps can be carried out in one operation carry out with the effect of the main proceedings.

' Die charakteristische Wirkung des Verfahrens gemäß Erfindung ist die gleiche wie ; nach dem Verfahren des Patentes 832 142, daß nicht wie bisher nur ein hochprozentiges Bodenprodukt und ein hochprozentiges Kopfprodukt gewonnen werden können, sondern daß auch die möglichen Zwischenfraktionen ebenso hochprozentig abgezogen werden können. Durch zusätzliche Maßnahmen, wie z. B. Kühlung in der Beladungs- und Fraktionierzone, kann die durch den vergrößerten Adsorberquerschnitt erzielbare Wirkung noch verbessert werden. Besonders günstige Ergebnisse werden erreicht, wenn die Kolonne unter Druck betrieben wird. In dfeseni Falle wird einmal das bei der Beladung benötigte Verhältnis Adsorptionsmittel zu Gas in , wirtschaftlicher Weise weiter verkleinert und zum anderen werden durch Entspannung der unter Druck stehenden Desorptionsgase noch zusätzliche Arbeitsleistungen erzielt. So kann die Entspannung z. B. zum Antrieb der Förderanlagen genutzt werden, mit der das unten aus der Kolonne austretende Adsorptionsmittel der Kolonne oben wieder zugeführt wird. Sodann kann die Entspannungskälte für Kühlzwecke, beispielsweise zur Kühlung des Adsorptionsmittels herangezogen werden.'The characteristic effect of the method according to the invention is the same as; after the method of the patent 832 142, that not only a high percentage soil product and a high percentage top product can be obtained, but that also the possible intermediate fractions can also be deducted to a high percentage. Through additional measures, such as B. Cooling in the loading and fractionation zone can be achieved by the enlarged adsorber cross-section achievable effect can be improved. Particularly favorable results are achieved when the column is operated under pressure. In this case, the one needed for loading will be used Ratio of adsorbent to gas in, economically further reduced and for others become additional by the expansion of the pressurized desorption gases Achieved work performance. So the relaxation z. B. used to drive the conveyor systems with which the adsorbent exiting the column from the bottom of the column above is fed back. Then the relaxation cold for cooling purposes, for example for Cooling of the adsorbent can be used.

Eine gemäß der Erfindung geeignete Arbeitskolonne ist in der Zeichnung in schematischer Darstellung beispielsweise wiedergegeben. *A working column suitable according to the invention is shown schematically in the drawing for example reproduced. *

Die Kolonne besteht im wesentlichen aus der Beladungszone I, der Fraktionierzone II und der Desorptionszone III. Die Beladungszone I ist aufgeteilt in die Adsorptionszone i" und eine Kühlzone i⁶ sowie eine Trockenzone i*, in denen das aus der Desorptionszone in den Arbeitsprozeß zurückkehrende Adsorptionsmittel gekühlt bzw. getrocknet " wird. Die Fraktionierzone II ist von einer Kühleinrichtung 2 umgeben und aufgeteilt in mehrere Fraktionierräume 2", 2^b, 2^C, 2^d und 2^e. Die Fraktionierräume sind voneinander getrennt durch Zwischenböden 4 bekannter Bauart, die so ausgebildet sind, daß sie einen störungsfreien Durchtritt des Adsorptionsmittels und eine gute Verteilung der aufsteigenden Gase gewährleisten. Gleichartige Böden begrenzen die Adsorptionszone i^a oben und unten. The column consists essentially of the loading zone I, the fractionation zone II and the desorption zone III. The loading zone I is divided into the adsorption zone i "and a cooling zone i ⁶ and a drying zone i *, in which the adsorbent returning from the desorption zone to the working process is cooled or dried". The fractionation zone II is surrounded by a cooling device 2 and divided into several fractionation rooms 2 ″, 2 ^b , 2 ^C , 2 ^d and 2 ^e . The fractionation rooms are separated from one another by intermediate floors 4 of known design, which are designed so that they have a trouble-free passage the adsorbent and a good distribution of the rising gases guarantee. Similar soils limit the adsorption zone i ^a top and bottom.

Die Desorptionszone ist ausgerüstet einerseits mit einer Umlaufheizung 5 zur indirekten Erhitzung und andererseits mit einer Spüldampfzuleitung 6 zur direkten Erhitzung des beladenen Adsorptionsmittels, jThe desorption zone is equipped on the one hand with a circulating heater 5 for indirect heating and on the other hand with a purge steam supply line 6 for direct heating of the loaded adsorbent, j

Unterhalb der Desorptionszone befindet sich ein rhythmisch arbeitender Austragrost 7, durch den das Adsorptionsmittel periodisch aus dem Desorptionsraum ausgetragen wird. Das ausgetragene Adsorptionsmittel tritt durch eine Ventilschleuse 8 mit zwei Ventilen, die sich wechselweise öffnen und schließen, kt ein Becherwerk 9 od. dgl., durch das es über einen Staubabscheider 10, beispielsweise einen Zyklon, in den Aufgabebunker 11 gefördert wird. Von diesem gelangt es über die Trocken- und Kühlzone in die Adsorptionszone i" und von da über die Fraktionierzone II wieder in die Desorptionszone. Below the desorption zone there is a rhythmically operating discharge grate 7 through which the adsorbent is periodically discharged from the desorption space. The discharged adsorbent passes through a valve lock 8 with two valves that alternately open and close, a bucket elevator 9 or the like, through which it is conveyed into the feed hopper 11 via a dust separator 10, for example a cyclone. From this it passes via the drying and cooling zone into the adsorption zone i ″ and from there via the fractionation zone II back into the desorption zone.

In der Trockenzone wird das AdsorptionsmittelThe adsorbent becomes in the dry zone

hauptsächlich direkt durch Abgas aus der Kühlzone unter Ausnutzung des Wärmeinihalts getrocknet, den es von der Desorption mitbringt. Die Trocknung kann noch durch indirekte Beheizung mittels eines Heizsystems H unterstützt werden. In der Kühlzone wird das Adsorptionsmittel mit flilfe des Kühlsystems K indirekt und zweckmäßig gleichzeitig durch das aus der Beladungszone i" abstreichende Restgas direkt gekühlt. Für die ίο direkte Kühlung und Trocknung des Adsorptionsmittels kann das gesamte Beladegas oder auch nur ein Teil desselben herangezogen werden.mainly dried directly by exhaust gas from the cooling zone using the heat content that it brings with it from the desorption. The drying can also be supported by indirect heating by means of a heating system H. In the cooling zone, the adsorbent is cooled indirectly and expediently at the same time with the aid of the cooling system K directly by the residual gas removed from the loading zone.

Das zu behandelnde Gasgemisch tritt über die Leitung 12 unter den Rostboden 4 und in die Adsorptionszone i" ein, die es von unten nach oben durchstreicht und, von adsorbierbaren Stoffen befreit, über die Leitung 13 wieder verläßt, soweit es nicht zur Kühlung und Trocknung herangezogen wird. Statt von unten nach oben kann das Gasgemisch auch quer durch den Adsorptionsraum geführt werden. In der Fraktionierzone II, in die das Adsorptionsmittel durch eine Verengung des Adsorptionsquerschnittes abgleitet, trifft das Adsorptionsmittel auf die nach oben drängenden, in der Desorptionszone III entbundenen Gase, durch die es von den adsorbierten leichteren Stoffen befreit wird, die ihrerseits wieder nach oben verdrängt werden. Dies geschieht nach dem Prinzip der Sorptionsverdrängung, nach dem die leicht aussorbierbaren Gase die schwerer adsorbierbaren verdrängen. The gas mixture to be treated enters via line 12 under grate bottom 4 and into adsorption zone i " , which it passes through from bottom to top and, freed of adsorbable substances, leaves again via line 13, unless it is used for cooling and drying Instead of from bottom to top, the gas mixture can also be passed across the adsorption space. In fractionation zone II, into which the adsorbent slides through a narrowing of the adsorption cross-section, the adsorbent encounters the upwardly pushing gases released in desorption zone III, by which it is freed from the adsorbed lighter substances, which in turn are displaced upwards again.This happens according to the principle of sorption displacement, according to which the easily absorbable gases displace the more difficult to adsorb.

Der Querschnitt der Kolonne ist, wie aus der Zeichnung ersichtlich, erfindungsgemäß in der Adsorptionszone größer als in den übrigen Zonen.As can be seen from the drawing, the cross section of the column is, according to the invention, in the adsorption zone larger than in the other zones.

Hierdurch stellt sich, wenn Gasgemische mit geringem Gehalt an adsorbierbaren Gasen zur Behandlung kommen, infolge des sich von selbst ergel >enden Verhältnisses von Adsorptionsmitteldurchsatz zu Gasdurchsatz auchl>ei Gleichgewichtsl>eladung ein Dcsorptionsdruck der adsorbierten Gase ein, der zur Folge hat, daß die zwischen Boden- und Kopfprodukt abgezogenen Mittelfraktionen nur geringfügig verunreinigt werden. Demgemäß können aus den Gassammeiräumen der Fraktionierzonen 2", 2^h, 2^C', 2^d und 2^e die einzelnen Gase als hochprozentige reine Fraktionen abgezogen werden.As a result, when gas mixtures with a low content of adsorbable gases are treated, a absorption pressure of the adsorbed gases occurs due to the naturally occurring ratio of adsorbent throughput to gas throughput, even in the case of an equilibrium charge, which results in the between Bottom and top product withdrawn middle fractions are only slightly contaminated. Accordingly, the individual gases can be drawn off as high-percentage pure fractions from the gas collection rooms of the fractionation zones 2 ", 2 ^h , 2 ^C ', 2 ^d and 2 ^e.

Bei der in Abb. 1 wiedergegebenen Kolonne bildet die Beladungszone den Kopf der Kolonne.In the column shown in Fig. 1, the loading zone forms the top of the column.

Aus Gründen der Stabilität der Anlage kann die Anordnung al>er auch so getroffen sein, daß die Beladungszone sich am Fuße der Kolonne befindet, während die Fraktionierzone den Kopfteil der Kolonne bildet. Eine in dieser Weise ausgebildete Kolonne ist in Abb. 2 beispielsweise dargestellt.For reasons of the stability of the system, the arrangement can also be made so that the Loading zone is located at the foot of the column, while the fractionation zone is at the top of the column forms. A column constructed in this way is shown in Fig. 2, for example.

Die Bezugszahlen 1 bis 13 in Abb. 2 haben die gleiche Bedeutung wie in Abb. 1. Im Gegensatz zu der Anlage in Abb. 1 arbeitet die in Abb. 2 wiedergegel >ene Anlage mit nur vier Fraktionierzonen 2", 2^b, 2^C und 2^d. Zur Umführung des Adsorptionsmittels ist ein Gasfördergebläse 14 vorgesehen, durch das das aus der Adsorptionszone ι" kommende Adsorptionsmittel ül>er die Leitung 15 in den Aufgal>ebunker 11 befördert wird. 16 ist ein Vorratsbehälter, aus dem das aus dem Kreislauf ausscheidende Adsorptionsmittel ersetzt wird. Eine Schwierigkeit bietet bei der Kolonne mit Adsorptionszone am Fußende der Übergang des Adsorptionsmittels aus der Desorptionszone III in die Beladungszone I, da hier die Gefahr eines Gas- bzw.^λ Dampfübertrittes gegeben ist. Der Übergang 17 ist aus diesem Grunde sehr verengt ausgebildet.The reference numerals 1 to 13 in Fig. 2 have the same meaning as in Fig. 1. In contrast to the system in Fig. 1, the wiedergegel> in Fig. 2 ene system operates with only four fractionation 2 ", 2 ^b, 2 ^C and 2 ^d. for bypassing of the adsorbent, a gas feed blower 14 is provided through which the ι from the adsorption zone "coming adsorbent ül> er line is conveyed into the Aufgal> ebunker 11 15. 16 is a reservoir from which the adsorbent exiting the cycle is replaced. One difficulty is in the adsorption column at the foot end of the transition of the adsorbent from the desorption III in the loading zone I, since there is the danger of a gas or steam ^λ kick here. The transition 17 is very narrowed for this reason.

Die Fraktionierung eines wertstoffarmen Gasgemisches unter Verwendung der in Abb. 1 wiedergegebenen Kolonne mit erfindungsgemäß großem Adsorberquerschnitt möge mit dem nachfolgenden Beispiel näher verdeutlicht werden.The fractionation of a low-value gas mixture using the column shown in Fig. 1 with a large according to the invention The adsorber cross-section should be illustrated in more detail with the following example.

Zur Verarbeitung gelangte ein Gasgemisch, bestehend aus 0,05 bis 0,1 Volumprozent C₃ und höher siedenden Kohlenwasserstoffen, 0,6 Volumprozent C₂H₆, 1,7 Volumprozent C₂H₄, 2,2 Volum-' prozent C O₂, 22,0 Volumprozent C H₄, Rest Wasserstoff, Kohlenoxyd und Stickstoff. Der Gehalt der zu gewinnenden Stoffe Äthylen, Äthan und Cj-Kohlenwasserstoffe in diesem Gemisch betrug somit rund 2,4 Volumprozent.A gas mixture consisting of 0.05 to 0.1 percent by volume of C ₃ and higher-boiling hydrocarbons, 0.6 percent by volume of C ₂ H ₆ , 1.7 percent by volume of C ₂ H ₄ , 2.2 percent by volume of CO _{2 was used for processing} , 22.0 percent by volume CH ₄ , remainder hydrogen, carbon oxide and nitrogen. The content of the substances to be recovered ethylene, ethane and Cj hydrocarbons in this mixture was around 2.4 percent by volume.

Das Verhältnis von Kilogramm Adsorptionsmittel zu Kubikmeter verarbeitetem Gasgemisch betrug in der Adsorptionszone rund 2:1.The ratio of kilograms of adsorbent to cubic meters of processed gas mixture was around 2: 1 in the adsorption zone.

Beim Durchgang des Adsorptionsmittels durch die Adsorptionszone wurden aus dem Gasgemisch sämtliche Gase mit höherem Kohlenstoffgehalt als Methan, d. h. also alle C₂- und C₃-Kohlenwasserstoffe, abgeschieden. Außerdem wurden noch Teile der im Gasgemisch enthaltenen Kohlensäure und des Methans abgeschieden.When the adsorbent passed through the adsorption zone, all gases with a higher carbon content than methane, ie all C ₂ and C ₃ hydrocarbons, were separated from the gas mixture. In addition, some of the carbonic acid and methane contained in the gas mixture were separated out.

In der Fraktionierzone fielen fünf verschiedene Gasfraktionen an:Five different gas fractions were produced in the fractionation zone:

Die aus dem untersten Fraktionierraum 2' austretende schwerste Fraktion bestand zu 8o°/o aus C₃- und höheren Kohlenwasserstoffen mit einem Rest aus im wesentlichen Äthan neben Äthylen.The heaviest fraction emerging from the lowest fractionation chamber 2 ' consisted of 80% of C ₃ and higher hydrocarbons with a remainder essentially consisting of ethane and ethylene.

Die zweite Fraktion (Raum 2') enthielt 87,2% Äthan neben 1,2% Cj-Kohlenwasserstoffen, o,2°/o CO₂ und 11,4%) Äthylen.The second fraction (room 2 ') contained 87.2% ethane in addition to 1.2% Cj hydrocarbons, 0.2% CO ₂ and 11.4% ethylene.

Die dritte Fraktion (Raum 2^C) bestand aus 90,0 °/o Äthylen, 8,7% Äthan und 1,3 Vo CO₂.The third fraction (room 2 ^C ) consisted of 90.0% ethylene, 8.7% ethane and 1.3 Vo CO ₂ .

Aus Raum 2* trat eine vierte Fraktion aus, die 92,7% CO₂, 4,2 °/o Äthylen und 3,1% Methan enthielt. ,A fourth fraction emerged from room 2 * _{and contained 92.7% CO 2} , 4.2% ethylene and 3.1% methane. ,

Als fünfte Fraktion wurde (aus Raum 2°) noch ein Gas mit 91,3 °/o Methan abgezogen.A gas with 91.3% methane was drawn off as the fifth fraction (from room 2 °).

Es trat somit in einem Arbeitsgang eine Zerlegung des Gasgemisches in fünf hochprozentige Fraktionen ein.The gas mixture was thus broken down into five high-percentage concentrations in one operation Factions a.

Bei Durchführung des Verfahrens unter Kühlung der Adsorptions- und Fraktionierzone auf.When carrying out the process with cooling of the adsorption and fractionation zone.

— io° C verminderte sich das Verhältnis Kilogramm Adsorptionsmitteldurchsatz zu Kubikmeter Gasdurchsatz auf 0,74 : 1. Die Zusammensetzung iao der einzelnen Gasfraktionen erfuhr praktisch keine Änderung.- 10 ° C decreased the ratio of kilograms Adsorbent throughput to cubic meters of gas throughput to 0.74: 1. The composition iao there was practically no change in the individual gas fractions.

Durch Kühlung der Fraktionierzone allein aufBy cooling the fractionation zone alone

— io° C erhöhte sich die Reinheit der einzelnen Fraktionen. Es fielen eine völlig äthylenfreie las Cg-Fraktion, eine Äthanfraktion mit 91%) C₂H₆ - 10 ° C increased the purity of the individual fractions. A completely ethylene-free Cg fraction fell, an ethane fraction with 91% C ₂ H ₆

und eine Äthylenfraktion mit 94,4% Äthylen an und auch die Kohlensäure- und Methanfraktion wiesen höhere Gehalte als vorher auf.and an ethylene fraction with 94.4% ethylene and also the carbonic acid and methane fraction showed higher levels than before.

Claims

PATENTANSPRÜCHE:PATENT CLAIMS:

i. Process for the separation of gases from gas mixtures by solid adsorbents, such as. B. active charcoal, with subsequent desorption and at the same time separate extraction of the gases, in which the adsorbent is continuously passed from top to bottom through a standing column and on its way afterwards _; other is brought into contact with the gas mixture to be treated and the gases released during desorption according to patent 832 142, characterized in that gas mixtures which contain the gases to be separated in only a low concentration, e.g. below 50, are treated in a column whose cross-section in the adsorption zone is greater than in the subsequent zones.

2. The method according to claim 1, characterized in that. indicates that the column operated under pressure will. »5

3. The method according to claim 1 and 2, characterized characterized in that the loading gas transversely to the direction of the Adsorptionsmittelfiusses is passed through the adsorption zone.

4. The method according to claim 1 to 3, characterized in that the adsorbent in the fractionation zone is cooled.

5. The method according to claim 1 to 4, characterized in that the adsorbent is cooled in the adsorption and fractionation zone.

6. The method according to claim 1 to 5, characterized in that the pressure application as a result gases escaping under pressure expediently relaxed under work performance and that Adsorbents are cooled using the relaxation cooling.

7. adsorption column for carrying out the method according to claim 1 to 6, characterized in that that the adsorber is arranged at the foot of the column.

1 sheet of drawings

Q 5137 4.52Q 5137 4.52