DE760313C - Fatliquor for animal skins and leather - Google Patents

Fatliquor for animal skins and leather

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DE760313C
DE760313C DED84627D DED0084627D DE760313C DE 760313 C DE760313 C DE 760313C DE D84627 D DED84627 D DE D84627D DE D0084627 D DED0084627 D DE D0084627D DE 760313 C DE760313 C DE 760313C
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DE
Germany
Prior art keywords
leather
fatliquor
animal skins
animal
fatty acids
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Expired
Application number
DED84627D
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German (de)
Inventor
Rudolf Dr Endres
Friedrich Dr Schmitt
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Deutsche Hydrierwerke AG
Original Assignee
Deutsche Hydrierwerke AG
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C9/00Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
    • C14C9/02Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes using fatty or oily materials, e.g. fat liquoring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description

Fettungsmittel für tierische Häute und Leder Es wurde gefunden, daB die Amide aus Ammoniak oder Monoaminen und Fettsäuregemischen mit wenigstans q. und höchstens i i Kohlens.toffatomen, die in der Amidgruppe auch noch substituiert sein können, sieh ausgezeichnet zum Fetten von tierischen Häuten und Leder eignen. Die genannten Produkte sind in bekannter Weise aus Fettsäuren oder deren Derivaten, insbesonde-re deren SäuTechloriden oder Estern erhältlich. Für ihre Herstellung kommen in erster Linie die Fettsäuregemische mit wenigstens 4 und höchstens i i Kohlens.toffatomen in Betracht, diel bei der Darstellung von hochmolekularen. Fettsläuren durch Oxydation von Paraffinkohlenwasserstoffen als leichter siedende Anteile anfallen und bisher keine hinreichende Verwendung gefunden haben. Auch durch Oxydation des bei der Methanolsynthese als Nebenprodukt anfallenden sog. Isobutylöls, eines Gemisches höhermolekularer aliphatischeT Alkohole, werden Fettsäuren mit q. bis i i Kohlen.stoffatonzen erhalten, deren Amide sich zum Fetten von tierischen Häuten und Leder sehr gut eignen. Ferner kommen die bei der ILohlen- ,casserstofffscntliese nach F i s c h e r-T ro p s c h anfallenden sauren Nebenprodukte nach ihrer Amidieruna in Betracht. Für die Amidbildung sind außer Ammoniak beispielsweise auch Propvlamin, Diisoainvl- amin,Octvlamin. Cetvlamin, Peiitadecvlatnin-8, Laurylamin, Dilaurvlamin, dxaethylamin, Di- oxvpropylamin, Benzvlamln, Furfury Iamin. Cvclohexvlamine, Naplitlienvlamärie. Anilin. seine Homologen und Iiernsubstitutions- produkte. \-@Ietlivlanilin. Zaplitlivla.min ge- eignet. Die Anwendung der erfindungsgemäß vor- geschlagenen Amide erfolgt in an sich he- kannter Weise. vorteilhafterweise in Form wäßriger Emulsionen. zu deren Herstellung die bekannten Emulgierungsmittel verwendet werden können. Andere bekannte Fettungs- mittel können oliv; weiteres mitvern-endet tv @ard° n. Der technische Vorteil der cor-eschlagetien neuen Fettungsmittel 1)-,steht gegenüber den als Emulgiertrngs- und Fettungsmittel be- kannten Ainiden höherer Fettsäuren einmal darin. daß für die bisher als ziemlich wert- lcs angesehenen niedrigmolekularen Fett- säuren, ein corteilliaftcr Verwendungszweck gefunden wurde, zum anderen darin. daß die Amide dieser Fettsäuren ein außerordentlich Nahes Eindring-vermögen in tierische Hätrte und Leder besitzen, so daP bereits in sehr geringer Behandlungszeit ein ausgezeichneter Effekt erzielt wird, nicht ausschwitzen. keine unangenehmen Verfärbungen lierra@rrufen und einen angenehmen Griff des Leders ergeben. Beispiel 5oo Gewichtsteile chromgares Rindsleder «-erden mit 4oo Gewichtsteilen einer wäßrigen Emulsion, die in üblicher «eise aus 7,5 Ge- wichtsteilen des Cvclolielvlaniids, eines Fett- säuregemisches mit .1 bis 9Isohlenstoffatomen, das dein Destillationsverlauf von Paraffin- oxvdationscarlbonsäuren entstammt, unter Zusatz von -2,5 t-ewiclltsteilen eines bekannten Enitilgators. z. B. des C-,-cloliex@-1aminsalzes der Cetvlsulfonsäure. hergestellt ist, behandelt. Man erhält :in gut durcligefettetes Leder. hie Lederfettung kann auch mit den Fett- sättreamideii für sich allein i-(jrgenommen «-erden, ebenso ist die Mitverwendung anderer bekannter Lederfettttiigsmittel, wie Tranen, insl>eson<Iere auch von Mineralölen, möglich. Fatliquor for animal hides and leather It has been found that the amides of ammonia or monoamines and mixtures of fatty acids with a low level of titanium. and at most two carbon atoms, which can also be substituted in the amide group, are extremely suitable for greasing animal hides and leather. The products mentioned can be obtained in a known manner from fatty acids or their derivatives, in particular their acid chlorides or esters. Fatty acid mixtures with at least 4 and at most ii carbon atoms are primarily suitable for their preparation, which is the case when preparing high molecular weight ones. Fatty acids are obtained as lower-boiling components as a result of the oxidation of paraffinic hydrocarbons and so far have not found adequate use. Fatty acids with q. to ii carbon tones are obtained, the amides of which are very good for greasing animal hides and leather suitable. In addition, the , casserstofffscntliese acc. to F ische rT ro psch accruing acidic by-products according to their Amidieruna into consideration. In addition to ammonia, amide formation is responsible for the formation of amides for example also propvlamin, diisoainvl- amine, octvlamin. Cetvlamin, peiitadecvlatnin-8, Laurylamine, dilaurvlamin, dxaethylamine, di- oxvpropylamin, Benzvlamln, Furfury Iamin. Cvclohexvlamine, Naplitlienvlamärie. Aniline. its homologues and learning substitution Products. \ - @ ietlivlanilin. Zaplitlivla.min- suitable. The application of the present invention beaten amide takes place in inherently known way. advantageously in shape aqueous emulsions. for their production the known emulsifying agents are used can be. Other known fat medium can olive; further mitvern-ends tv @ ard ° n. The technical advantage of the cor-eschlagetien new fatliquor 1) -, stands opposite the used as an emulsifying and fatliquoring agent once knew ainides of higher fatty acids in this. that for them so far as quite valuable lcs respected low molecular weight fatty acids, a corteilliaftcr intended use was found, on the other hand in it. that the Amides of these fatty acids are extraordinary Close ability to penetrate animal hollows and leather, so daP already has a lot short treatment time an excellent Effect is achieved, do not sweat out. no unpleasant discoloration lierra @ rruf and a comfortable grip of the leather result. example 5oo parts by weight of chrome-cooked cowhide «-Erden with 400 parts by weight of an aqueous Emulsion, which is usually made from 7.5 important parts of the Cvclolielvlaniids, a fatty acid mixture with 1 to 9 carbon atoms, that your distillation process of paraffin Oxvdationscarlbonsäuren originates under Addition of -2.5 t parts of a well-known Enitilgators. z. B. the C -, - cloliex @ -1 amine salt of cetyl sulfonic acid. is made, treated. One obtains: in leather which is well greased. This leather oiling can also be done with the sättreamideii on its own i- (jr taken «-Earth, so is the use of others well-known leather fats, such as tears, insl> eson <Iere also of mineral oils, possible.

Claims (1)

PATE NTAasPRrcll: Verwendung von in der Amidgruppe substituierten od:r unsubstituierten Ami- den aus Ammoniak oder Monoaminen und Fettsäuregeinischen mit @@-enigstens d und Höchstens i i Isolileiistoffatomen als F.c#ttuii,-;rnittel für tierische Hätitcc und Leder.
Zur Abgrenzung des F-rfiridurrgsgegenstands vom Stand der Technik ist im Erteilungs- ,#-erfalir°n folaerrde Druckschrift in Betracht gezogen «-orden: Britische Patentschrift _`: r. 51i i32.
PATE NTAasPRrcll: Use of in the amide group substituted or unsubstituted ami- those from ammonia or monoamines and Fatty acid mixtures with @@ - at least d and At most ii isolating substance atoms as Fc # ttuii, -; rittel for animal hatitcc and Leather.
To delimit the subject of the F-rfiridurrgs the state of the art is in the grant , # - erfalir ° n folaerrde pamphlet into consideration drawn "-order: British patent specification _`: r. 51i i32.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB511132A (en) * 1900-01-01

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