DE746705C - Gelling agent for tetrahydro- or decahydronaphthalene - Google Patents

Gelling agent for tetrahydro- or decahydronaphthalene

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DE746705C
DE746705C DED72510D DED0072510D DE746705C DE 746705 C DE746705 C DE 746705C DE D72510 D DED72510 D DE D72510D DE D0072510 D DED0072510 D DE D0072510D DE 746705 C DE746705 C DE 746705C
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/06Solidifying liquids

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Description

Gelatinierungsmittel für Tetrahydro- oder Dekahydronaphthalin Es wurde gefunden, daß die Einwirkungsprodukte von Allrali-, Erdalkali- oder Erdmetallen oder Verbindungen derselben auf höhermolekulare hydroxylgruppenhaltige Verbindungen der allphatischen, cycloaliphatischen aller fettaromatischen Reihe ausgezeichnete Gelatinierungsmittel für Tetrahydro- und bzw. oder Dekahydronaphthalin für sich oder zusammen mit anderen Lösungsmitteln sind.Gelling agent for tetrahydro- or decahydronaphthalene It was made found that the action products of allral, alkaline earth or earth metals or compounds of the same to compounds containing higher molecular weight hydroxyl groups the allphatic, cycloaliphatic, all fatty aromatic series Gelatinizing agent for tetrahydro- and / or decahydronaphthalene by itself or together with other solvents.

Die Herstellung dieser Metallalkoholate ist bekannt und erfolgt in der Weise, daß man die Hydroxylverbindungen mit den genannten Metallen als solchen oder auch in Form ihrer Amalgame, Oxyde, Hydroxyde oder reaktionsfähigen Salze bei gewöhnlicher oder erhöhter Temperatur, vornehmlich bei Temperaturen zwischen 100 und 3 3000, mit oder ohne Anwendung vonDruck umsetzt. Hierfür kommen als aliphatische Hydroxylverbindungen in erster Linie die höhermolekularen aliphatischen Alkohole, wie Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Üleylalohol, in Betracht, ferner auch Gemische derartiger Alkohole, wie sie durch katalytische Reduktion natürlich vorkommender Fettsäureestergemische erhalten werden, z. B. die Fettalkoholgemische, welche durch Reduktion von Kokosöl, Talg, Rizinusöl, Leinöl, Holzöl so wie auch der natürlich vorkommenden Wachse, wie Spermöl, Walrat, Carnaubawachs, Bienenwachs oder Wollfett, erhalten werden. Weiter sind in diesem Zusammenhang jene Hydroxylverbindungen zu nennen, welche durch Teilverätherung von niedrigmolekularen mehrwertigen Alkoholen, wie Glykol, Glycerin u. dgl., mit höhermolekularen aliphatischen Alkoholen erhalten werden, oder auch Ester'-alkohole, welche durch teilweise Veresterung der genannten mehrwertigen Alkohole mit höhermolekularen organischen Carbonsäuren zu erhalten sind. In der Reihe der cycloaliphatischen Hydroxylverbindungen kommen als Komponente in erster Linie Produkte, wie Cyclohexylalkohol, Methylcyclohexylakohol, ac-Tetrahydronaphthol, Dekahydronaphthol, hydriertes Dikresylmethan, in Betracht, weiterhin cycloaliphatische Alkohole, die durch katalytische Reduktion aus gewissen Naturprodukten erhalten werden, wie beispielsweise die aus Naphthensäuren gewonnenen Naphthenalkohole, oder die aus Harzen, insbesondere Kolophonium, Kopalharz, Dammarharz, gewonneuen Harzalkohole. Auch von diesen Produkten kommen Teilverätherungsprodukte mit Glykol, Glycerin u.dgl. in Betracht. Endlich sei in der Reihe der fettaromatischen Alkohole auf den Benzylalkohol und den Phenyläthylalkohol hingewiesen die ebenfalls als hydroxylgruppenhaltige Komponente brauchbar sind. The production of these metal alcoholates is known and takes place in the way that the hydroxyl compounds with the metals mentioned as such or in the form of their amalgams, oxides, hydroxides or reactive salts ordinary or elevated temperature, primarily at temperatures between 100 and 3 3000, with or without the application of pressure. For this come as aliphatic Hydroxyl compounds primarily the higher molecular weight aliphatic alcohols, such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and oleyl alcohol, into consideration, also mixtures of such alcohols, as they are by catalytic Reduction of naturally occurring fatty acid ester mixtures can be obtained, e.g. B. the Fatty alcohol mixtures obtained by reducing coconut oil, tallow, castor oil, linseed oil, Wood oil as well as naturally occurring waxes such as sperm oil, whale rat, carnauba wax, Beeswax or wool fat. Next are those in this context To mention hydroxyl compounds, which by partial etherification of low molecular weight polyhydric alcohols, such as glycol, glycerine and the like, with higher molecular weight aliphatic Alcohols are obtained, or ester'-alcohols, which by partial esterification of the polyhydric alcohols mentioned with higher molecular weight organic carboxylic acids are to be obtained. In the series of the cycloaliphatic hydroxyl compounds come as a component primarily products such as cyclohexyl alcohol, methylcyclohexyl alcohol, ac-tetrahydronaphthol, decahydronaphthol, hydrogenated dicresylmethane, into consideration, furthermore cycloaliphatic alcohols obtained by catalytic reduction from certain Natural products are obtained, such as those obtained from naphthenic acids Naphthenic alcohols, or those made from resins, in particular rosin, copal resin, dammar resin, recovered resin alcohols. Partial etherification products also come from these products with Glycol, glycerine, and the like can be considered. Finally in the line of the fatty aromatic Alcohols refer to the benzyl alcohol and the phenylethyl alcohol as well are useful as a hydroxyl-containing component.

Diese alkoholatartigen Einwirkungsprodukte geben bei der Auflösung in Tetrahydro- und bzw.oder Dekahydronaphthalin für sich oder in Verbindung mit anderen organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Kohlenwasserstoffen, Halogenkohlenwasserstoffen, Alkoholen, Proedukte von dickflüssiger, schmieriger bis fester, gallertartiger Konsistenz, die sich für malmigfache industrielle Zwecke eignen. Diesen Produkten können andere flüssige bis feste organische Substanzen sowie fein verteilte anorganische Substanzen einverleibt werden. These alcoholate-like action products give when dissolving in tetrahydro- and / or decahydronaphthalene by itself or in conjunction with other organic solvents, such as. B. hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, Alcohols, products from thick, greasy to firm, gelatinous consistency, which are suitable for various industrial purposes. Others can use these products liquid to solid organic substances as well as finely divided inorganic substances be incorporated.

Man kann auf diesem NVege Oberflächenreinigungsmittel, Abbeizmitel, wasserfreie Appreturmittel sowie Zusatzmittel für technische Kolloidstoffe aller Art, wie Faktis, Klebstoffe, Wasch- und Reinigungsmittel, herstellen.You can use this NVege surface cleaning agents, paint strippers, water-free finishing agents as well as additives for technical colloid substances of all The way in which factice, adhesives, detergents and cleaning agents are produced.

Beispiel I 5 Gewichtsteile eines Alkoholatss, das aus etwa gleichen Teilen Cetylalkohol und Stearylalkohol unter Zusatz von 10% Calciumoxyd durch Erhitzen auf 230 erhalten worden ist. werden in 77 GewichtsteilenTetrahydronaphthalin unter Erwärmen gelöst. Nach dem Erkalten werden zu der Lösung 5 Gewichtsteile Rizinusöl hinzugegeben. Die erhaltene gel atinöse Paste ist als Reinigungs- und Oberflächenpflegemittel für Emaille, Glas, Holz, Kunstmassen u. dgl. verwendbar. Die Reinigungswirkung kann durch Zustaz von Kieselgur oder Schlemmkreide verbessert werden. Example I 5 parts by weight of an alcoholate made from approximately the same Divide cetyl alcohol and stearyl alcohol with the addition of 10% calcium oxide by heating on 230 has been obtained. are in 77 parts by weight tetrahydronaphthalene under Heating dissolved. After cooling, 5 parts by weight of castor oil are added to the solution added. The gelatinous paste obtained is used as a cleaning and surface care product Can be used for enamel, glass, wood, art masses and the like. The cleaning effect can can be improved by adding kieselguhr or chalk.

Beispiel 2 Das Reaktionsprodukt aus 100 Gweichtsteilen Polyglycerinmonooxystearunsäureester und S Gewicht steilen Calciumhydroxyd bzlr. calciumoxyd ist in Dekahydronapllthalin in der Wärme löslich. Derartige Lösungen mit einem Gehalt von etwa S bis 2500 des obigen Reaktionsproduktes ergeben nach dem Erkalten gallertige Massen, die sich zum mechanischen Auftragen auf Textilgebilde aller Art eignen. Man erhält auf diese Weise nach dem Verdunsten des Lösungsmittels eine hitzebeständige wasserabstoßende Appretur. Example 2 The reaction product of 100 parts by weight of polyglycerol monooxystearic acid ester and S weight of steep calcium hydroxide or Calcium oxide is in decahydronapllthalene soluble in heat. Such solutions with a content of about 5 to 2500 des The above reaction product results in gelatinous masses after cooling suitable for mechanical application on textile structures of all kinds. One receives on this Way, after the solvent has evaporated, a heat-resistant water-repellent Finish.

Beispiel 3 Löst man ;,5 Gelvichtsteile Natriumalkoholat, wie es durch Erhitzen voll I000 Gewichtsteiln eines Gemisches von etwa gleichen Teilen Cetylalkohol und Stearylalkohol mit 35 Gewichtsteilen Natriummetall während 20 Stunden auf 230 erhalten wird, in der Wa"rme in 42,5 Gewichtsteilen Tetrahydronaphthalin und fügt dieser Lösung nach dem Erkalten 15 Gewichtsteile Benzol, 15 Gewichtsteile Alkohol und 20 Gewichtsteile Methylenchlorid unter kräftigem Rühren hinzu, so erhält man eine durchsichtige, gallertartige Paste. die sich ausgezeichnet als Abbeizmittel für Öllacke, Öl- und Lacktarben werden den läßt. Example 3 Dissolve;, 5 gel weight parts of sodium alcoholate as it is through Heat full 1000 parts by weight of a mixture of approximately equal parts of cetyl alcohol and stearyl alcohol with 35 parts by weight of sodium metal to 230 for 20 hours is obtained in the warmth in 42.5 parts by weight of tetrahydronaphthalene and adds this solution, after cooling, 15 parts by weight of benzene and 15 parts by weight of alcohol and 20 parts by weight of methylene chloride are added with vigorous stirring to obtain a clear, gelatinous paste. which is excellent as a paint remover for oil varnishes, oil and varnish paints.

Claims (1)

P A T E N T A N S P R U C H : Verwendung von Metallalkoholaten, die bei der Einwirkung von Metallen der Alkali, Erdalkall- oder Erdreihe bzrv. deren Amalgamen Oxyden, Hydroxyden oder reaktionsfähigen Salzen auf höhermolekulare aliphatische. cycloaliphatische oder fettaromatische hydroxylgruppenhaltige Verbindungen enstehen, für sich ider in Mischung mit bei der Einwirkung gegebenenfalis entstehenden Nebenprodukten als Gelatinierungsmittel für Tetrahydro-und bzw. oder Dekahydronaphthalin für sich oder zusammen mit anderen Lösungsmitteln. P A T E N T A N S P R U C H: Use of metal alcoholates that with the action of metals of the alkali, alkaline earth or earth series bzrv. whose Amalgams oxides, hydroxides or reactive salts on higher molecular weight aliphatic. cycloaliphatic or fatty aromatic compounds containing hydroxyl groups are formed, on their own, or in a mixture with by-products which may arise during the action as a gelatinizing agent for tetrahydronaphthalene and / or decahydronaphthalene by itself or together with other solvents. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: deursche Patenschriften ..... Nr.519 443 i93 385; Chemisches Zentralblatt (1932), II, S.3184. To distinguish the subject of the application from the state of the art are The following publications were considered in the granting procedure: deursche Patent publications ..... No. 519 443 i93 385; Chemisches Zentralblatt (1932), II, p.3184.
DED72510D 1936-04-10 1936-04-10 Gelling agent for tetrahydro- or decahydronaphthalene Expired DE746705C (en)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE519443C (en) * 1928-01-22 1931-02-27 Alexander Wacker Dr Process for the preparation of alkali metal compounds of the monohydric alcohols
DE593385C (en) * 1932-09-28 1934-02-28 I G Farbenindustrie Akt Ges Process for the production of alkali alcoholates

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE519443C (en) * 1928-01-22 1931-02-27 Alexander Wacker Dr Process for the preparation of alkali metal compounds of the monohydric alcohols
DE593385C (en) * 1932-09-28 1934-02-28 I G Farbenindustrie Akt Ges Process for the production of alkali alcoholates

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