DE737916C - Process for the production of a starch product from potato starch - Google Patents

Process for the production of a starch product from potato starch

Info

Publication number
DE737916C
DE737916C DED86137D DED0086137D DE737916C DE 737916 C DE737916 C DE 737916C DE D86137 D DED86137 D DE D86137D DE D0086137 D DED0086137 D DE D0086137D DE 737916 C DE737916 C DE 737916C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
starch
solution
production
product
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DED86137D
Other languages
German (de)
Inventor
Dipl-Ing Otto Appelt
Dr Wolfgang Juelicher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Diamalt AG
Original Assignee
Diamalt AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Diamalt AG filed Critical Diamalt AG
Priority to DED86137D priority Critical patent/DE737916C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE737916C publication Critical patent/DE737916C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/12Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch

Description

Verfahren zur Herstellung eines Stärkeproduktes aus Kartoffelstärke In dem Patent 7o9 652 ist ein Verfahren zur Herstellung eines Stärkeproduktes beschrieben, bei dem Kartoffelstärke in der Kälte mit mehrwertigen Phenolen in Gegenwart eines wasserlöslichen, organischen Lösungsmittels behandelt wird. Nach dem Zusatzpatent 713454 wird die Behandlung bei oder in der Nähe des Siedepunktes des als Lösungsmittel verwendeten Äthyl- oder Methylalkohols durchgeführt.Process for the production of a starch product from potato starch In the patent 7o9 652 a process for the production of a starch product is described, in the case of potato starch in the cold with polyhydric phenols in the presence of a water-soluble, organic solvent is treated. According to the additional patent 713454 will treat at or near the boiling point of the solvent Ethyl or methyl alcohol used.

Die Erhitzung bis bzw. bis nahe an den Siedepunkt des organischen Lösungsmittels darf jedoch nur dann erfolgen, wenn das Lösungsmittel in hochkonzentriertem Zustand verwendet wird. Die mehrwertigen Phenole besitzen bekanntlich die Eigenschaft, die Verkleisterungstemperatur von Stärke in w-ißriger Suspension stark herabzudrücken, so daß bei genügender l'henolkonzentration die Verkleisterung schon hei Zimmertemperatur eintritt. Enthält das Gemisch aus Stärke, mehrwertigem Phenol und Lösungsmittel erliebliche Mengen an Wasser, so kann beim hrreichen des Siedepunktes des Lösungsaber unbedingt vermieden werden muß, wenn ein einwandfreies Fertigprodukt erhalten werden soll. Es wurde jedoch gefunden, daß es nicht nbtwendig ist, mit hochkonzentrierten Lösungsmitteln zu arbeiten, vielmehr kann das Reaktionsgemisch ziemlich erhebliche Mengen Wasser enthalten. Es muß nur stets darauf geachtet werden, daß das Verhältnis mehrwertiges Phenol : Lösungsmittel : Wasser so gehalten wird, daß bei der gewünschten Arbeitstemperatur eine Verkleisterung der Stärke sicher vermieden wird. Wenn z. B. bei 6o° C gearbeitet werden soll, so kann man eine Lösung verwenden, die 220;o Resorcin in 70%igem Methanol enthält. Einen gleich guten Erfolg erreicht man aber auch, wenn man eine Lösung von 12()/o R esorcin in 500joigem Methanol anwendet. Soll die Arbeitstemperatur niedrig sein, z. B. 4o` C, so kann die Lösung aus t 2 0!o Resorcin in 4oo/oigem Methanol bestehen, ohne daß das Produkt durch Verkleisterung unbrauchbar wird. Es ergibt sich also die Regel, daß bei steigendem Wassergehalt der Reaktionslösung muß oder bzw. und die Arbeitstemperatur herabgesetzt werden muß, um die Verkleisterung der Stärke sicher zu vermeiden. Die Möglichkeit, auch mit verdünnteren Lösungsmitteln zu arbeiten; hat den großen Vorteil: dalß man jetzt nicht mehr gezwungen ist, das einmal verwendete Lösungsmittel, das durch das Wasser der behandelten Stärke verdünnt wurde. jedesmal zu rektifizieren, vielmehr kann man nunmehr die Arbeitslösung mehrfach hintereinander verwenden, bis der Wassergehalt so weit gestiegen ist, daß eine Rektifizierung erforderlich wird.Heating up to or near the boiling point of the organic Solvent may only be used if the solvent is in highly concentrated State is used. The polyhydric phenols are known to have the property to greatly reduce the gelatinization temperature of starch in aqueous suspension, so that if the concentration of l'henol is sufficient, the gelatinization occurs at room temperature entry. Contains the mixture of starch, polyhydric phenol and solvent Plenty of water can be consumed when the boiling point of the solution is reached must be avoided at all costs if a flawless finished product is to be obtained target. It has been found, however, that it is not necessary with highly concentrated Solvents work, rather the reaction mixture can be quite substantial Contain lots of water. You just have to make sure that the relationship polyhydric phenol: solvent: water is kept so that at the desired Working temperature gelatinization of the starch is safely avoided. If z. B. to work at 60 ° C, you can use a solution that 220; o Contains resorcinol in 70% methanol. But you achieve equally good success also if a solution of 12 () / o R esorcinol in 500joigem methanol is used. Should the working temperature be low, e.g. B. 4o` C, the solution from t 2 0! O Resorcinol exist in 400 per cent. Methanol without the product being gelatinized becomes unusable. So there is the rule that with increasing water content the reaction solution must or or and the working temperature is reduced must be in order to safely avoid the gelatinization of the starch. The possibility, to work with more dilute solvents; has the great advantage: that you can you are no longer forced to use the solvent once used, which is caused by the Water of the treated starch has been diluted. to rectify each time, rather you can now use the working solution several times in a row until the water content has increased so much that rectification is required.

Weiter wurde gefunden. daß die durch das Erwärmen der Reaktionslösung erreichte Beschleunigung bnv. intensivere Wirkung wahrscheinlich dadurch erreicht wird, daß sich Äther der mehrwertigen Phenole in geringer Menge bilden. Eine erheblich größere Sicherheit des Arbeitens erreicht man dann; wenn man der Lösun, von vornherein geringe Mengen solcher Äther, z. B. Methyl- oder Athyläther des Resorcins, zusetzt. Besonders wichtig ist dieser Zusatz dann, wenn man Lösungsmittel verwendet. die nicht in der Lage sind, Äther zu bilden. wie z. B. Aceton. Ausführungsbeispiele i. iookg Kartoffelstärke werden mit zookg einer Lösung, die aa0'o Resorcin in 7o0!oigem Methanol enthält, 30 Minuten bei 6o° C behandelt. Dann wird die Resorcinlösung abgelassen und mit frischem Methanol mehrfach nachgewaschen und schließlich das Lösungsmittel abgetrieben.Next was found. that by heating the reaction solution acceleration achieved bnv. more intense effect probably achieved thereby it becomes that ethers of polyhydric phenols are formed in small quantities. One considerably one then achieves greater security of work; if you get the solution, right from the start small amounts of such ethers, e.g. B. methyl or ethyl ether of resorcinol added. This addition is particularly important when using solvents. the are unable to form ethers. such as B. acetone. Embodiments i. iookg potato starch are mixed with a solution containing aa0'o resorcinol in 7o0! oigem Contains methanol, treated at 60 ° C for 30 minutes. Then the resorcinol solution is drained off and washed several times with fresh methanol and finally the solvent aborted.

z. i oo kg Kartoffelstärke werden mit Zoo kg einer Lösung, die 1z% Resorcin in 45o'oigem Methanol enthält, bei q0° C 45 Minuten unter Rühren behandelt. Die weitere Aufarbeitung erfolgt in der gleichen Weise wie bei dem Beispiel i.z. i oo kg of potato starch are mixed with Zoo kg of a solution containing 1z% Contains resorcinol in 45o'oigem methanol, treated at q0 ° C for 45 minutes with stirring. The further work-up takes place in the same way as in example i.

3. i oo kg Kartoffelstärke werden mit zoo kg einer Lösung, die 21,3% Resorcin und 0,7!!'o Resorcinmeth\-läther in absolutem Methanol enthält. in der gleichen Weise behandelt wie im Beispiel i angegeben.3. 100 kg of potato starch are mixed with zoo kg of a solution containing 21.3% Contains resorcinol and 0.7 !! 'o resorcinol meth \ -ether in absolute methanol. in the treated in the same way as indicated in example i.

Claims (1)

PATENTANSPRÜCHE: i. Weitere Ausbildung des Verfahrens nach Zusatzpatent 713 ¢5.1, dadurch gekennzeichnet, daß bei Verwendung von wasserhaltigen organischen Lösungsmitteln das Verhältnis mehrwertiges Phenol : Lösungsmittel :Wasser so eingestellt wird, daß bei der gewünschten Arbeitstemperatur eine Verkleisterung der Stärke mit Sicherheit vermieden wird. z. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß der Lösung noch zusätzlich Äther der mehrwertigen Phenole zugesetzt werden. PATENT CLAIMS: i. Further development of the process according to additional patent 713 [5.1], characterized in that when using water-containing organic solvents, the polyhydric phenol: solvent: water ratio is set so that gelatinization of the starch is definitely avoided at the desired working temperature. z. Process according to Claim i, characterized in that ethers of the polyhydric phenols are additionally added to the solution.
DED86137D 1941-10-18 1941-10-18 Process for the production of a starch product from potato starch Expired DE737916C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DED86137D DE737916C (en) 1941-10-18 1941-10-18 Process for the production of a starch product from potato starch

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DED86137D DE737916C (en) 1941-10-18 1941-10-18 Process for the production of a starch product from potato starch

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE737916C true DE737916C (en) 1943-07-29

Family

ID=7064332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DED86137D Expired DE737916C (en) 1941-10-18 1941-10-18 Process for the production of a starch product from potato starch

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE737916C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE737916C (en) Process for the production of a starch product from potato starch
DE643341C (en) Process for the production of ª ‡ -AEthyl-ª ‰ -propylacrolein
DE624231C (en) Process for the production of hydrogenated tachysterin
DE738014C (en) Process for the production of starch products from potato starch
DE708618C (en) Process for the production of a potato starch product suitable as a thickener for printing pastes
DE597258C (en) Process for the catalytic conversion of terpenes
DE445846C (en) Process for the preparation of 1, 4-diarylamino-5, 8-dioxyanthraquinones
AT228182B (en) Method of making triplets
DE707847C (en) Process for the production of thickeners for fabric printing from cherry gum
DE891386C (en) Process for uniform dyeing of cellulose-containing fibers with Kuepen and sulfur dyes and for peeling off such dyeings
AT230882B (en) Process for the production of 6-aminochryses
DE744959C (en) Process for the preparation of 3-alkoxy-4-oxybenzaldehydes
DE1814652A1 (en) Process for the preparation of polyalkyl-p-benzoquinones
AT144377B (en) Process for making soluble starch.
DE520922C (en) Process for the preparation of 2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
DE577107C (en) Process for the conversion of diacetyl monoxime into diacetyl
DE878652C (en) Process for the preparation of aryloxycarboxylic acids containing alkylol groups
AT132707B (en) Process for the preparation of organic bromine derivatives.
AT120836B (en) Process for increasing the wetting and penetration ability of treatment liquids in the textile and leather industry.
DE697804C (en) Process for the production of nitrosamines
DE715318C (en) Process for making textiles dyed with substantive dyes water-repellent from pure cellulose fibers or from mixtures of vegetable and animal fibers
DE894557C (en) Process for the production of the purest aluminum acetate with low acetic acid content
AT147785B (en) Process for the preparation of nitro dyes.
DE679340C (en) Process for the preparation of dehydrobinaphthylenediimine
DE239953C (en)