DE737437C - binder - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F18/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F18/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F18/04—Vinyl esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08L61/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
Description
Bindemittel Es wurde gefunden, daß sich Bindemittel, die einen erheblichen Gehalt an Vinylesbern der Tallölsäuren oder der- den Tallölständölen zugrunde liegenden Säuren zusammen mit in organischen Lösungsmitteln löslichen Harnstoff - Formaldehyd - Kondensationsprodukten aufweisen, durch wertvolle Eigenschaften auszeichnen. Die Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte können in den Bindemitteln- in Form von Lösungen oder wäßrigm. Dispersionen enthalten, die genannten Vinylester beispielsweise nach; dem Verfahren des Patents 722 465 hergestellt sein. Die gewerbliche Verwertbarkeit dieser neuen Bindemittel liegt auf dem Gebiete der Herstellung von Anstrich- oder Imprägniermitteln, Spachtelmassen oder Kitten.Binders It has been found that binders which have a considerable content of vinyl sorbers of tall oil acids or the acids on which tall oil stand oils are based, together with urea-formaldehyde condensation products soluble in organic solvents, are distinguished by valuable properties. The urea-formaldehyde condensation products can be in the binders in the form of solutions or aqueous. Contain dispersions, the vinyl esters mentioned, for example after; the method of patent 722,465 . These new binders can be used commercially in the production of paints or impregnating agents, fillers or putties.
Zusammen mit den vorstehend genannten Stoffen, die in erheblicher Menge in. den Bindemitteln vorhanden sein sollen, deren Mengenverhältnis aber in verhältnismäßig weiten Grenzen wechseln kann, können vorteilhaft andere bekannte filmbildende Stoffe mitverwendet sein, z. B. Celluloseester, wie Nitrocellulose oder Celluloseäther, Polyvinylverbindungen, wie Polyvinylchlorid oder andere Polyvinylester, Polyvinyläther, Polystyrol, Polyacrylsäure- oder Polymethacrylsäureester, Polyisobutylen, sowie Mischungen der genannten Stoffe, oder Mischpolymnerisate aus den ihnen zugrunde liegenden monomeren Verbindungen. Auch Harzseifen oder geeignete Phthalsäureester, z. B. ammoniakalische Lösungen des sauren Phthalsäureesters des Trimethylolpropans, können in dem Bindemittel vorhanden sein. Ferner können die Bindemittel auch noch trocknende Öle, z. B. Holzöl, Oiticicaöl, trocknende, polymerisierte, ungesättigte l#hner@löle, trocknende Kondensationsprodukte aus Crotonaldehyd, enthalten.Together with the aforementioned substances, in considerable Amount in. The binders should be present, but their quantitative ratio in can change relatively wide limits, other known ones may be advantageous film-forming substances may also be used, e.g. B. cellulose esters such as nitrocellulose or cellulose ethers, polyvinyl compounds such as polyvinyl chloride or other polyvinyl esters, Polyvinyl ether, polystyrene, polyacrylic acid or polymethacrylic acid ester, polyisobutylene, as well as mixtures of the substances mentioned, or mixed polymers made from them lying monomeric compounds. Resin soaps or suitable phthalic acid esters, z. B. ammoniacal solutions of the acidic phthalic acid ester of trimethylolpropane, can be present in the binder. Furthermore, the binders can also drying oils, e.g. B. wood oil, oiticica oil, drying, polymerized, unsaturated l # hner @ löle, drying condensation products made from crotonaldehyde.
Die Bindemittel können durch inniges Ver mischen der Dispersionen oder Lösungen der genannten Tallölsäurevinylester mit den Harnstoff - Formaldehyd - Kondensationsprodukten und mit etwaigen weiteren bekannten Bindemittelbestandteilen, z. B: weiteren filmbildenden Stoffen, wie trocknenden Ölen oder Harzen, hergestellt sein. Das Mischen dieser Stoffe und gegebenenfalls weiterer für die Herstellung von Anstrich-, Imprägniermitteln, Spachtelmassen oder Kitten dienenden Stoff, wie Harzseifen, Trockenstoffe oder Pigmente, kann in beliebiger Reihenfolge und in beliebigen Mischvorrichtungen, Knetern, Trichtermühlen, Walzenstühlen erfolgt sein.The binders can be mixed by intimately mixing the dispersions or solutions of the said tall oil acid vinyl esters with the urea-formaldehyde - Condensation products and with any other known Binder components, z. B: other film-forming substances, such as drying oils or resins, are produced be. Mixing these substances and possibly others for the production of paints, impregnating agents, fillers or putties, such as Resin soaps, driers, or pigments, can be used in any order and in any Mixing devices, kneaders, hopper mills, roller mills must be made.
Die neuen Bindemittel verleihen damit hergestellten Anstrichmitteln usw. eine besonders hohe Haftfestigkeit auf Holz, Metallen, Beton, Zement, Mauerwerk oder Verputz, gute Verarbeitbarkeit, guten Verlauf und gutes Troch"envermögen. Mit den neuen Bindemitteln hergestellte Spachtelmassen besitzen ausgezeichnete Füllkraft und liefern sehr glatte gespachtelte Flächen. Kitten verleihen die beschriebenen neuen Bindemittelgute Zügigkeit und Haftfestigkeit.The new binders give paints produced with them etc. a particularly high adhesive strength on wood, metals, concrete, cement, masonry or plastering, good workability, good flow and good drying properties. With The leveling compounds produced with the new binders have excellent filling power and provide very smooth, leveled surfaces. Kittens give the described new binder good tack and adhesive strength.
Die neuen Bindemittel verhindern auch die Bildung von Abscheidungen beim Lagern der hiermit hergestellten Anstrichmittel, Spachtelmassen,, Kitte, die in hochkonzentriertem; pastenförmigem Zustand -ohne Zusatz von Trockenstoffen hergestellt und gelagert und im Bedarfsfall vor dem Gebrauch mit organischen Lösungsmitteln, gewünschtenfalls unter Züsätz von Trockenstoff, verdünnt sein können.The new binders also prevent deposits from forming when storing the paints, fillers, putties that are manufactured with them in highly concentrated; pasty state -made without the addition of drying agents and stored and, if necessary, with organic solvents before use, if desired, with the addition of dry matter, can be diluted.
Die Erfindung wird im folgenden an Hand einiger zahlenmäßiger Beispiele näher erläutert. Die in den Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i 26Teile einer 5o%igen ammoniakalischen Lösung des sauren Phthalsäureesters von Trimethylolpropan werden mit 6i,5 Teilen einer 25%igen wäßrigen Emulsion eines Mischpolymerisats aus 6o Teilen Vinylcblorid und ¢o Teilen Vinyl-n-butylä.ther gründlich vermischt. Die entstandene Emulsion wird mit io2 Teilen eines in Butanol löslichen HarnstöfP - Formaldehyd - Kondensationsproduktes innig vermischt; nach Zugabe von 17 Teilen einer 5o%igen Lösung eines Blei-Mangan-Trockenstoffs in Benzol und 88,5 Teilen Tallölsäurevinylester wird: abermals gut vermischt. Zu der erhaltenen viscosen Masse setzt man unter Rühren zi Teile Äthylenglykolmethyläther, 2 i Teile 1y lol und 2 i Teile Cyclohexylacetat zu.The invention is explained in more detail below with the aid of a few numerical examples. The parts given in the examples are parts by weight. EXAMPLE i 26 parts of a 50% strength ammoniacal solution of the acidic phthalic acid ester of trimethylolpropane are thoroughly mixed with 61.5 parts of a 25% strength aqueous emulsion of a copolymer of 60 parts vinyl chloride and 0 parts vinyl-n-butyl ether. The resulting emulsion is intimately mixed with 10 2 parts of a urea-formaldehyde condensation product which is soluble in butanol; after adding 17 parts of a 5o% solution of a lead-manganese dry matter in benzene and 88.5 parts of vinyl tall oil ester, the mixture is again thoroughly mixed. Zi parts of ethylene glycol methyl ether, 2 parts of 1y lol and 2 parts of cyclohexyl acetate are added to the viscous mass obtained, with stirring.
Die so erhaltene Bindemittelemulsion kann mit Kreide und Titanoxyd zu leicht verarbeitbaren, schnell trocknenden Spachtelmassen von gutem Füllvermögen vermahlen werden. Beispiel 2 2o Teile einer 5o%igen ammoniakalischen Lösung des sauren Phthalsäureesters von Trimethylolpropan werden mit 36o Teilen eines in organischen Lösungsmitteln löslichen Harnstoff -Formaldehyd - Kondensationsproduktes vermischt. Dann gibt man 12o Teile Tallölsäurevinylester, 8o Teile Äthylenglykolmethyläther und ¢o Teile einer 5o%igen Lösung eines Blei-Mangan-Trockenstoffes in Benzol zu. Der durch Vermischen der genannten Bestandteile entstehenden viscosen Emulsion setzt man q.o Teile eines Gemisches von Essigsäureestern höherer Alkohole und 2o Teile Äthylenglykoläthyläther zu.The binder emulsion obtained in this way can be mixed with chalk and titanium oxide for easy-to-use, quick-drying leveling compounds with good filling capacity be ground. Example 2 2o parts of a 5o% strength ammoniacal solution of the acidic phthalic acid ester of trimethylolpropane with 36o parts of an organic Solvent-soluble urea formaldehyde condensation product mixed. Then 120 parts of vinyl tall oil ester and 80 parts of ethylene glycol methyl ether are added and ¢ o parts of a 5o% solution of a lead-manganese dry matter in benzene. The viscous emulsion formed by mixing the components mentioned sets one q.o parts of a mixture of acetic acid esters of higher alcohols and 2o parts Ethylene glycol ethyl ether too.
Die erhaltene Bindemittel-Emulsion kann durch Einverleiben von Titandioxyd auf Anstrichfarben verarbeitet werden. Beispiel 3 13,2 Teile einer 5o%igen Emulsion eines Mischpolymerisats aus 660!o Acrylsäuremethylester, i2% Styrol, 2o% Vinylisobutyläther und 2% Acryl säure werden mit 4,4 Teilen einer 58%igen Lösung eines Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsproduktes in Butanol emulgiert. Die erhaltene Emulsion wird mit 4,4 Teilen gebleichtem, mit Glykol verestertem Montanwachs, 3o,8 Teilen eines durch Oxydation von Paraffin erhoitenen Säuregemisches und i32,2 Teilen Tallölsäurevinylester gründlich verrührt.The binder emulsion obtained can be obtained by incorporating titanium dioxide processed on paints. Example 3 13.2 parts of a 50% emulsion of a copolymer of 660% methyl acrylate, 12% styrene, 20% vinyl isobutyl ether and 2% acrylic acid with 4.4 parts of a 58% solution of a urea-formaldehyde condensation product emulsified in butanol. The emulsion obtained is bleached with 4.4 parts Glycol-esterified montan wax, 3o.8 parts of a wax raised by oxidation of paraffin Acid mixture and i32.2 parts of tall oil acid vinyl ester were stirred thoroughly.
Durch Verkneten mit Kreide kann das Bindemittel in einen leicht zu verarbeitenden Glaserkitt übergeführt werden, der seine Elastizität nach oberflächlicher Härtung dauernd bewahrt.By kneading with chalk the binder can be turned into an easy one processing glass putty, its elasticity after superficial Hardening permanently preserved.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI63909D DE737437C (en) | 1939-02-24 | 1939-02-24 | binder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI63909D DE737437C (en) | 1939-02-24 | 1939-02-24 | binder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE737437C true DE737437C (en) | 1943-07-14 |
Family
ID=7196008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI63909D Expired DE737437C (en) | 1939-02-24 | 1939-02-24 | binder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE737437C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004101680A2 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aminoplast crosslinkers derived from tall oil rosin and powder coating compositions containing such crosslinkers |
-
1939
- 1939-02-24 DE DEI63909D patent/DE737437C/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004101680A2 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aminoplast crosslinkers derived from tall oil rosin and powder coating compositions containing such crosslinkers |
WO2004101680A3 (en) * | 2003-05-09 | 2005-06-16 | Ppg Ind Ohio Inc | Aminoplast crosslinkers derived from tall oil rosin and powder coating compositions containing such crosslinkers |
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