DE694549C - Promotion of plant growth - Google Patents

Promotion of plant growth

Info

Publication number
DE694549C
DE694549C DE1937I0057861 DEI0057861D DE694549C DE 694549 C DE694549 C DE 694549C DE 1937I0057861 DE1937I0057861 DE 1937I0057861 DE I0057861 D DEI0057861 D DE I0057861D DE 694549 C DE694549 C DE 694549C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
plant growth
roots
promotion
growth
dried
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1937I0057861
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Fritz Schultz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DE1937I0057861 priority Critical patent/DE694549C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE694549C publication Critical patent/DE694549C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Description

Förderung des Pflanzenwachstums , Zur Anregung des Pflanzenwachstums. hat man die verschiedensten anorganischen und organischen Stoffe, z. B. Hormone pflanzlicher oder tierischer Herkunft, wi,e Sexualhypo,-physen- und Thyreoidalhonnone, vorgeschlagen. Auch Hefeextrakte und kristallisiertes Vitamin B, hat man hierzu bereits herangezogen.Promote plant growth , To stimulate plant growth. you have a wide variety of inorganic and organic substances, e.g. B. Hormones of vegetable or animal origin, wi, e Sexualhypo, -physen- and Thyreoidalhonnone suggested. Yeast extracts and crystallized vitamin B have also been used for this purpose.

Es wurde nun gefunden, daß Isoalloxazine der Formel in der A ein gegebenenfalls substituiertes aromatisches Ringsystem, R einen Substituenten, wie z. B. eine Alkyl-, Oxyal-kyl-, Polyoxyalkyl-, Cycloalkyl- oder Arylgruppe und R! Wass#erstoff oder.Alkyl bedeutet, das Wachstum höher-er Pflanzen fördern. Im besonderen hat sich das Vitamin B2 (Lacto# flavin) und ähnlich aufgebaute PolyoxyalkylisoaRoxazine, vorzugsweise solche, in denen R in der obigen Formel für einen Ribityl-oder Arabitylrest steht, als geeignet erwiesen. So wirkt z. B. Lactbflavin schon in geringen Konzentrationen z. B. von i : io ooo. und weniger wachstumfördernd bei höheren Pflanzen. Man wußte bisher von dem Vitamin B2 nur, daß es die Vermehrung von niederen pflanzlichen Organismen anregt.It has now been found that isoalloxazines of the formula in which A is an optionally substituted aromatic ring system, R is a substituent, such as. B. an alkyl, oxyalkyl, polyoxyalkyl, cycloalkyl or aryl group and R! Hydrogen or alkyl means promoting the growth of taller plants. In particular, vitamin B2 (lacto-flavin) and similarly structured polyoxyalkyliso-roxazines, preferably those in which R in the above formula stands for a ribityl or arabityl radical, have proven to be suitable. So acts z. B. Lactbflavin even in low concentrations z. B. from i : io ooo. and less growth-promoting in higher plants. Until now, all that was known about vitamin B2 was that it stimulates the reproduction of lower plant organisms.

Die obengenannten Stoffe können gelöstim Gießwassier oder gemischt mit bzw. adsorbiert an an sich bekannte Pflanzeninähr-, -reiz- oder -beizstofie und/oder anorganische oder organische Trägersubstanzen Verwendung finde#L Man kann z. B. die aufgeführten Stoffe in Mischung mit den üblichen DüngesaUen, im besonderen Stickstoffdüngemitteln, oder in Mischungen mit Kalk, Torf, Braunkohle oder in salbenförmigen Pasten, beispielsweise in Mischun g mit wasserhialtigem Wollfett, zur Anwendung bringen.The abovementioned substances can be dissolved in irrigation water or mixed with or adsorbed on plant nutrients, irritants or dressings known per se and / or inorganic or organic carrier substances. B. bringing the substances listed in admixture with the usual fertilizer sows, particularly nitrogen fertilizers, or in mixtures with lime, peat, lignite or in ointment-like pastes, such as in Mix with wasserhialtigem g wool fat, for use.

Aus der bei Verwendung von Extrakten aus Hefe oder auch aus Gerstenkeiniling gen beobachteten Förderung des Wachstums höherer Pflanzen war die Brauchbarkeit der vorgenannten Isoalloxazine im praktisch reinen Zustand für diesen Zweck nicht zu entnehmen>, denn diese Extrakte enthalten neben Vitamin B. eine Reihe pflanzenphysiologisch wirksamer und unwirksamer Bestandteile. Ebensowenig ließ sich ein diesbezüglicher Schluß aus der Brauchbarkeit von 1-,rista.Ilisiertem Aneurin als den Pflanzenw-uchs förderndes Mittel ziehen. Aneurin wirkt im Tierversuch infolge seines, andersartigen Aufbaues ganz verschieden vorn Lactofiavin, so daß auch pflan.zenph#siologisch rhit einem verschiedenartigen Verhalten des Lactoflavins und seiner Verwandten zu rechnen war.From the promotion of the growth of higher plants observed when using extracts from yeast or from barley keiniling genes, the usefulness of the aforementioned isoalloxazines in the practically pure state for this purpose could not be inferred> because these extracts contain vitamin B, a number of plant-physiologically effective and ineffective ingredients. Neither could a conclusion in this regard be drawn from the usefulness of 1-, rista.ilized aneurine as a plant growth-promoting agent. In animal experiments, because of its different structure, aneurine acts quite differently from lactoflavin, so that a different behavior of lactoflavin and its relatives was to be expected from a plant-physiological perspective.

Die Verwendung von praktisch reinen Isoalloxazinen bietet gegenüber der von Hefeextrakten u. a. den Vorteil der leichteren Dosierung an aktivem Bestandteil. Verglichen mit dem zur Förderung des Pflanzenwachstums bekannten Aneurin zeigen die. Isoalloxazine den Vorzug, vor allem synthetisch leichter zugänglich zu sein.The use of practically pure isoalloxazines offers opposite that of yeast extracts et al. the advantage of the lighter dosage of the active ingredient. Show compared to aneurine, which is known to promote plant growth the. Isoalloxazine has the advantage of being more easily accessible, especially synthetically.

Ausführungsbeispiele 1. 20 - Haferkörner läßt man in einer wäßrigen, I /100%igen Lactoflavinlösun,-, 48 Stunden lang im Dunkeln bei 26' quellen. Dann werden die Körner ans der Lösung heraufgenommen, 3 Stunden ]ang auf Fließpapier an der Luft im Dunkeln etwas ge- trocknet und dann in mit Erde gefüllten Tonschalen ausgesät. Zu gleicher Zeit werden Kontrollen von unbehandeltem Hafer und solchein, der 48 Stunden lang in destilliertem Wasser gequollen war, ausgesät und unter den gleichen Bedingungen gehalten wie der Versuchshafer.EMBODIMENTS 1. 20 - oat grains are allowed in an aqueous, I / 100% strength Lactoflavinlösun, - swell for 48 hours in the dark at 26 '. Then the grains to the solution to be up taken 3 hours] ang on blotting paper in the air in the dark something overall seeded dried and then filled with soil clay bowls. At the same time, controls of untreated oats and those that have soaked in distilled water for 48 hours are sown and kept under the same conditions as the test oats.

Nach 7 wöchigem Stehen im Treibhaus unter täglichem Begießen mit Wasser wird in der Weise abgeerntet, daß die Halme unmittelbar über dem Boden abgeschnitten, die Wurzeln durch Schlämmen mit Wasser restlos von anhaftender Erde befreit werden. Halme und Wurzeln werden bei io5" bis zur Gewichtskonstanz getrocknet und gewogen. Die Wägungen ergeben: Z, Zunahme Halme Wurzeln gegenüber Kontrollen Versuch getrocknet getrocknet Halme Wurzeln Kontrolle (trocken) ........................ 2,25 6,25 0 0 Kontrolle (Wasser) ......................... 2,70 6,15 20 -7 Gebeizt mit Vit. B2 ........................ 4,75 -8,go + III + 34 2. io g Hafer bzw. Weizen läßt man, wie im Beispiel i beschrieben, in einer 1/100%igen Lösung von d-Arabofla#"in quellen. Nach dem Trocknen wird das Saatgut in Erde aus,-esät. Als Vergleich dient in üblich-er Weise ausgesätes Saatgut und solches, das 48 Stunden unter gleichen Bedingungen in wuchsstoff-Z> freiem Wasser gequollen hat. Es ergeben sich nach Abernten und Trocknen der Halme und Wurzeln folgende Werte: Z> H a f e r Zunahme gegenüber Kontrollen Halme- Wurzeln Summe Versuch getrocknet getrocknet Halme Wurzeln 9 9 Kontrolle (trocken) ...... :2,6o 4,05 6,65 0 0 Kc.ntrolle (Wasser) .............. 4,50 5,34 9,84 + 73 +32 Gebeizt mit d-Araboffavin ....... 5,03 7,26 12,29 + 93 + 80 Weizen Zunahme Halme Wurzeln Gegenübern Kontr*ollen Versuch getroclinet getrocknet Summe Halme Wurzeln 9 9 9 % 1 71) Kontrolle (trocken) ............. 2,70 4,95 7,65 0 0 Kontrolle (Wasser) ..... * ' * ' * * " * ' 3,65 5,71 9,36 +36 + 15,4 Gebeizt mit d-Araboflavin ....... 3,62 6,44 io,o6 +34 + 30,1 After standing in the greenhouse for 7 weeks with daily dousing with water, the harvest is carried out in such a way that the stalks are cut off directly above the ground and the roots are completely freed from adhering earth by muddying with water. Stems and roots are dried to constant weight at io5 "and weighed. The weighings result in: Z, increase Culms roots versus controls Try dried dried Stalks roots Control (dry) ........................ 2.25 6.25 0 0 Control (water) ......................... 2.70 6.15 20 -7 Stained with Vit. B2 ........................ 4.75 -8, go + III + 34 2. 10 g of oats or wheat are allowed to swell in a 1/100% solution of d-Arabofla # "as described in Example 1. After drying, the seeds are sown in soil. Serves as a comparison Seeds sown in the usual way and those that have swollen for 48 hours under the same conditions in water free of growth substances.After the stems and roots have been harvested and dried, the following values result: Z> H a f er increase versus controls Culms-roots sum Try dried dried stalks roots 9 9 Control (dry) ...... : 2.6o 4.05 6.65 0 0 Control (water) .............. 4.50 5.34 9.84 + 73 +32 Stained with d-Araboffavin ....... 5.03 7.26 12.29 + 93 + 80 wheat increase Stalks roots Check against each other Try getroclinet dried sum Stalks roots 9 9 9 % 1 71) Control (dry) ............. 2.70 4.95 7.65 0 0 Control (water) ..... * '*' * * "* '3.65 5.71 9.36 +36 + 15.4 Pickled with d-araboflavin ....... 3.62 6.44 io, o6 +34 + 30.1

Claims (1)

PATENTANSPRUCI-1: Velivendung von praktisch reinen Isoalloxazinen der Forrnel in der A ein aromatisches, gegebenenfalls substituiertes Ringsystem, R einen Substituenten, wie z. B. eine Alkyl-, Oxyalkyl-, Polyoxyalkyl-, Cycloalkyl- oder Arylgruppe, und R' Wasserstoff oder Alkyl bedeutet, insbesondere von Vitamm B2 bzw. ähnlich aufgebaut-enPolyc>xyalkylisoaHoxazin#en, vorzugsweise, in Mischung mit einem Löse-oder Verdünnungsnüttel, zur Förderung des Wachstums höherer Pflanzen.PATENT APPLICATION-1: Application of practically pure isoalloxazines from the formula in which A is an aromatic, optionally substituted ring system, R is a substituent, such as. B. an alkyl, oxyalkyl, polyoxyalkyl, cycloalkyl or aryl group, and R 'denotes hydrogen or alkyl, in particular from Vitamm B2 or similarly structured enPolyc> xyalkylisoaHoxazin (en), preferably in a mixture with a solvent or diluent , to promote the growth of higher plants.
DE1937I0057861 1937-04-28 1937-04-29 Promotion of plant growth Expired DE694549C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1937I0057861 DE694549C (en) 1937-04-28 1937-04-29 Promotion of plant growth

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE206640X 1937-04-28
DE1937I0057861 DE694549C (en) 1937-04-28 1937-04-29 Promotion of plant growth

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE694549C true DE694549C (en) 1940-08-03

Family

ID=25760314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1937I0057861 Expired DE694549C (en) 1937-04-28 1937-04-29 Promotion of plant growth

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE694549C (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1011904B (en) * 1954-08-16 1957-07-11 Geigy Ag J R Preparations for influencing plant growth
DE1238052B (en) * 1960-12-15 1967-04-06 Lentia Gmbh Process to increase the stability and prevent the tendency of cereal plants to become stored

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1011904B (en) * 1954-08-16 1957-07-11 Geigy Ag J R Preparations for influencing plant growth
DE1238052B (en) * 1960-12-15 1967-04-06 Lentia Gmbh Process to increase the stability and prevent the tendency of cereal plants to become stored

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE694549C (en) Promotion of plant growth
DE689219C (en) Promotion of plant growth
CN108911909A (en) A kind of azotobacteria fertilizer is improving the application in tea leaf quality
DE1767829C3 (en) Means for influencing the wax turn and the metabolism of plants
AT155071B (en) Growth promoting agent.
DE363517C (en) Soil improvers
EP0049536A1 (en) Process for preparing agents or soils for stimulating plant growth and crop yield
Caseley et al. Survival and reproduction of two species of earthworm and a rotifer following herbicide treatments
DE3045994A1 (en) SOIL IMPROVEMENT AGENT
DE861257C (en) Powdered agent for dusting seeds
Greaves et al. Influence of sodium arsenite on microflora of soil
CH206640A (en) Method of promoting plant growth.
US2864681A (en) Plant growth stimulation
DE878355C (en) Process for increasing the yield of cultivated plants
DE691303C (en) Fertilizer
AT109419B (en) Process for growing edible mushrooms.
DE963113C (en) Weedkillers and method for their use
DE1932198A1 (en) Promoting growth and fertility of animals - and plants
AT139104B (en) Bacteria-rich, organic-mineral universal fertilizer and pesticides, as well as processes for their production.
AT292746B (en) Preparations for influencing the growth and metabolism of plants and their use
DE973978C (en) Process for increasing the yield of crops
DE401318C (en) Process for preventing the growth of thread-forming organisms in the production of enzyme products for bread making
AT214947B (en) Means for promoting the growth and yield of plants
AT253861B (en) Insecticidal mixture
DE506771C (en) Means for combating plant and animal pests