DE692393C - Process for deepening the color tones of diazotypes - Google Patents

Process for deepening the color tones of diazotypes

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DE692393C
DE692393C DE1936N0039359 DEN0039359D DE692393C DE 692393 C DE692393 C DE 692393C DE 1936N0039359 DE1936N0039359 DE 1936N0039359 DE N0039359 D DEN0039359 D DE N0039359D DE 692393 C DE692393 C DE 692393C
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/52Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
    • G03C1/61Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives

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Description

Verfahren zur Vertiefung der Farbtöne von Diazotypien Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Vertiefung der Farbtöne von Diazotypien. Bekanntlich sind zur Herstellung von Diazotypien besonders die sog. Diazoanhydride ider Amidonaphtholsulfosäuren oder die Diazoverbindungen der p-Diamine, insbesondere deren Substitutionsprodukte, geeignet. Unter Anwendungdieser Verbindungen können Lichtpaüspapiere der verschiedensten Art hergestellt werden.Process for deepening the color tones of diazotypes subject to the Invention is a method for deepening the color tones of diazo types. As is well known are especially the so-called diazoanhydrides ider amidonaphtholsulfonic acids for the production of diazotypes or the diazo compounds of the p-diamines, in particular their substitution products, suitable. Using these compounds, light paper of the most varied Kind be made.

Die Anwendung der sog. Diazoanhydride hat aber den Nachteil, daß sauf den damit hergestellten' Papieren keine tiefschwarzen Farbtöne erzeugt werden können. Die, Diazoverbindungen der p-Diamine ermöglichen hingegen die Erzeugung etwas dunklerer Farbtöne.The use of the so-called. Diazoanhydrides has the disadvantage that sauf no deep black shades can be produced for the papers produced with it. The, diazo compounds of the p-diamines, on the other hand, enable the production of something darker Shades.

Es wurde .nun gefunden, daß bei Diazo.-typien, bei welchen in der lichtempfindlichen Schicht nur die Diazoverbindungenthalten ist, und zwar ,als Diazo-verbindung von p-Diaminen, deren nichtdiazotierte Amidogruppeeinfach oder doppelt substituiert ist, eine weitere wesentliche Vertiefung der Farbe durch Anwendung ungesättigter organischer Verbindungen, die eine oder mehrere Kohlenstoffdoppelbindungen aufweisen, erreicht werden kann. Beispielsweise kommen hierfür Maleinsäure, Citracon- und Itaconsäure in Betracht. Die ungesättigte organische Verbindung kann sowohl der lichtempfindlichen Schicht als ,auch dem Entwickler, welcher die andere Kupplungskomponente .enthält, zugesetzt werden.It has now been found that in diazo types, in which in the only the diazo compound is contained in the photosensitive layer, namely, as a diazo compound of p-diamines, the non-diazotized amido group of which is monosubstituted or doubly substituted is another essential deepening of color by applying unsaturated organic compounds that have one or more carbon double bonds, can be reached. For example, maleic acid, citraconic and itaconic acid come here into consideration. The unsaturated organic compound can be both light-sensitive Layer as well as the developer, which contains the other coupling component, can be added.

Ausführungsbeispiele i. In ioö.ccm Wasser werden 2g Diazoniumsulfat des p-Amidodiphenylamins, 45 g Citronensäure, 4,5 g Ammonium.chlorid, 5 g maleinsaures Natrium, i g Gelatine gelöst. Ein mit dieser Lösung lichtempfindlich ge-, macht-es Papier wird unter seiner Vorlage belichtet und danach mit einem Entwickler aus 5oo,ccm Wasser, 2,5 g Phloroglucin, i g Betanaphthol, 22g Soda entwickelt. Es wird ,eine Kopie reit schwarzen Linien erhalten, die wesentlich dunkler sind, als wenn dieselbe Schicht ohne Zusatz von maleinsaurem Natrium benutzt wird.Embodiments i. 2g of diazonium sulfate are added to ioö.ccm water des p-amidodiphenylamine, 45 g citric acid, 4.5 g ammonium chloride, 5 g maleic acid Sodium, dissolved 1 g of gelatin. A light-sensitive with this solution makes-it Paper is exposed under its template and then with a developer from 500 ccm Water, 2.5 g phloroglucinol, i g betanaphthol, 22 g soda developed. It will be one Copy has preserved black lines, which are much darker than if the same Layer without the addition of sodium maleic acid is used.

2. Ein Papier wird mit einer Lösung aus 2 g Zinkdoppelsalz der Diazoverbindung des Diäthyl-p-phenylendiamins, 5 g Ammoniumsulfat, o,5 g Citronensäure, 49- itaconsaurem Natrium, i g Gelatine bestrichen und nach dem Kopieren unter einer Vorlage'miteinem Entwickler nach Beispiel i hauchdünn befeuchtet. Es werden Pausen mit schwarzen Linien erhalten, die ebenfalls eine größere Farbtiefe aufweisen, als sie erzielt wird, wenn das lichtempfindliche Präparat ohne Zusatz von itaconsaurem Natrium hergestellt wird.2. A paper is coated with a solution of 2 g of the zinc double salt of the diazo compound of diethyl-p-phenylenediamine, 5 g of ammonium sulfate, 0.5 g of citric acid, 49-itaconic acid Sodium, 1 g gelatine and after copying under a template 'miteinem Developer according to example i moistened very thinly. There will be breaks with black Lines received, which are also larger Have color depth, than it is achieved when the photosensitive preparation without the addition of itaconic acid Sodium is produced.

3. Zur Entwicklung von Papieren, die nach den Beispielen i und 2, jedoch ohne Zusatz von Maleinsäure oder Itaconsäure, lichtempfindlich gemacht worden sind, wird eine Lösung der nachstehenden Zusammensetzung verwendet: 500 ccm Wasser, 12g Soda, 24g sekundäres Natriumphosphat, 12g Borax, 5 g -Maleinsäure, 1/2g Betanaphthöl.3. A solution of the following composition is used to develop papers which have been sensitized to light according to Examples 1 and 2, but without the addition of maleic acid or itaconic acid: 500 ccm of water, 12g of soda, 24g of secondary sodium phosphate, 12g of borax, 5 g maleic acid, 1/2 g betanaphth oil.

Es ist hervorzuheben, daß der Zusatz dieser ungesättigten Verbindungen für Lichtpausen in den verschiedensten Farben wirksam ist und daß durch diesen Zusatz außerordentlich kontrastreiche Bilder entstehen. So @erhält man mit Schwarzentwicklern tiefschwarze, mit Braunentwicklein tiefbraune Linien auf weißem Grund, während ohne den Zusatz genau unter den gleichen Verhältnissen in der Tiefe flaue Farbtöne ,entstehen. Da kontrastreiche Lichtpausen mit tiefen Farbtönen in jeder Beziehung weniger scharfen Pausen überlegen sind, bedeutet das neue Verfahren eine wesentliche Verbesserung der Diazotypien.It should be emphasized that the addition of these unsaturated compounds is effective for blueprints in various colors and that through this addition extraordinarily high-contrast images are created. So @ is what you get with black developers deep black lines with brown developments on a white background, while without the addition of faint shades of color in the depth under exactly the same proportions. Since high-contrast blueprints with deep color tones are less sharp in every respect Breaks are superior, the new procedure means a significant improvement the diazotypes.

Claims (2)

PATENT ANSPRÜCHE : i. Verfahren zur Vertiefung der Farbtöne von Diazotypien, deren lichtempfindliche Schicht nur die Diazoverbindung enthält, dadurch gekennzeichnet, daß als lichtempfindliche Diaäoverbindungen g-Diamine verwendet werden, deren nichtdiazotierte Amidogruppe einfach oder doppelt substituiert ist und .daß die Entwicklung in Gegenwart von ungesättigten organischen Verbindungen mit einer oder mehreren Kohlenstoff doppelbindungen in der Schicht oder im Entwickler stattfindet. PATENT TO PROPOSALS : i. Process for deepening the hues of diazotypes whose light-sensitive layer contains only the diazo compound, characterized in that the light-sensitive diazo compounds used are g-diamines whose non-diazotized amido group is mono- or doubly substituted and that the development in the presence of unsaturated organic compounds with a or more carbon double bonds takes place in the layer or in the developer. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß als ungesättigte Verbindung Salze der Malein-, Itacon- oder Citraconsäure verwendet werden.2. The method according to claim i, characterized in that as unsaturated Compound salts of maleic, itaconic or citraconic acid can be used.
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