DE678500C

DE678500C - Process for the treatment of hydrocarbon oils

Info

Publication number: DE678500C
Application number: DEE49492D
Authority: DE
Original assignee: Edeleanu GmbH
Current assignee: Edeleanu GmbH
Priority date: 1935-03-22
Filing date: 1936-03-24
Publication date: 1939-07-17
Also published as: NL44118C

Description

Verfahren zur Behandlung von Kohlenwasserstoffölen Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Raffination von Kohlenwasserstoffölen verschiedener Herkunft, wie Mineralölen und Teerölen. Es ist gefunden worden, daß Aoetanilid (Methylform,anilid) eine stark ausgeprägte Selektivität gegenüber Kohlenwass,erstoffölen besitzt, welche sich dazu benutzen läßt, die öle durch Extraktion von :den aromatischen und ungesättigten Anteilen zu befreien.Process for the treatment of hydrocarbon oils The present Invention relates to the refining of hydrocarbon oils of various types Origin, such as mineral oils and tar oils. It has been found that aoetanilide (methyl form, anilide) has a very pronounced selectivity towards hydrocarbon oils, which can be used to extract the oils by extracting: the aromatic and unsaturated ones Free shares.

Die Ausführung der Erfindung kann sowohl diskontinuierlich als auch kontinuierlich erfolgen. Die kontinuierliche Extraktion wird in bekannter Weise ün Turmmischer oder in einer Kombination von Mischern mit Absetzbeh.ältern durchgeführt.The embodiment of the invention can be both discontinuous and take place continuously. The continuous extraction is carried out in a known manner Carried out in tower mixers or in a combination of mixers with settling tanks.

In manchen Fällen ist es vorteilhaft, die Eigenschaften des Aeetanilids durch Zusatz von Hilfslösungsmitteln zu beeinflussen. Diese Hilfslösungsmittel lassen sich in drei Gruppen unterteilen.In some cases it is advantageous to use the properties of the ethanilide to be influenced by the addition of auxiliary solvents. Leave these cosolvents divide into three groups.

Zu der ersten Gruppe der in Frage kommenden Hilfslösungsmittel gehören die aromatischen oder hydroaromatischen Kohlenwasserstoffe, welche dadurch, daß sie die zu behandelnden Kohlenwasserstofföle gänzlich lösen und gleichzeitig mit dem selektiven Lösungsmittel in jedem Verhältnis mischbar sind, als Lösungsvermittler wirken.Belong to the first group of co-solvents in question the aromatic or hydroaromatic hydrocarbons, which by that they completely dissolve the hydrocarbon oils to be treated and at the same time with are miscible with the selective solvent in any ratio, as solubilizers works.

Zu der zweiten Gruppe von Hilfslösungsmitteln gehören die Alkohole und organischen Säuren, welche dadurch, daß sie mit dem selektiv wirkenden Lösungsmittel besser mischbar sind ,als mit den zu behandelnden Kohlenwasserstoffölen, das Lösevermögen,des ersteren herabsetzen.The second group of cosolvents includes the alcohols and organic acids, which by being treated with the selectively acting solvent are better miscible than with the hydrocarbon oils to be treated, the solvent power, des reduce the former.

Zu der dritten Gruppe von Hilfslösungsmitteln gehören die niedrigsiedenden Paraffinkohlenwasserstoffe, z. B. Propan, Butan, Mischungen hiervon, welche dadurch, daß sie mit dem selektiv wirkenden Lösungsmittel weniger mischbar sind als mit den zu behandelnden Kohlenwasserstoffölen, das selektive Lösungsmittel in seiner Selektivität verstärken.The third group of cosolvents includes the low-boiling point Paraffinic hydrocarbons, e.g. B. propane, butane, mixtures thereof, which thereby, that they are less miscible with the selectively acting solvent than with the hydrocarbon oils to be treated, the selective solvent in its selectivity strengthen.

Da der Schmelzpunkt des Acetanilids bei I15° liegt; kommen als Extraktionstemperaturen, besonders wenn A.oetanilid ohne Zusatz von Lösungsvermittlern angewandt wird, im wesentlichen Temperaturen oberhalb von 115° in Frage. Überraschenderweise wist das Acetanilid trotz der hohen Extraktionstemperaturen noch ein so stark unterschiedliches Lösungsvermögen für die verschiedenen KohLenwasserstoffgruppen auf, - daß seine Raffinationswirkung mit @erj-enigen. von Furfurol verglichen werden kas'ü"r Die Wiede;-rgewüiinuiig , des Lösungsmittels aus den Raffinat- und Extraktlösungen gestaltet sich ' .arri' einfachsten durch Waschen,, mit heißem Wasser.. Aus einer bei go° mit' Acetanilid gesättigten wäßrigenUsung scheidet sich nämlich bei 15°' fast das gesamte Aoetanilid wieder ,aus. Die verbleibende, noch geringe Mengen Acetanilid enthaltende wäßrige Lösung kann erneut als Waschmittel benutzt werden. Die Regeneration des Lösungsmittels wird deshalb in der Weise ausgeführt, daß man die Extrakt- und Raffinatlösungen mit heißem Wasser auswäscht und' die erhaltene Lösung abkühlt. Hierbei fällt das Acetanilid ,als kristallinische Masse aus.Since the melting point of acetanilide is 115 °; come as extraction temperatures, especially when A.oetanilid is used without the addition of solubilizers, im significant temperatures above 115 ° in question. Surprisingly, you know Acetanilide is still very different despite the high extraction temperatures Dissolving power for the various hydrocarbon groups on, - that its refining effect with @ erj-enigen. of furfural can be compared kas'ü "r Die Wiede; -rgewüiinuiig, the solvent from the raffinate and extract solutions '.arri' is easily formed by washing it, with hot water .. From a at go ° with 'acetanilide saturated aqueous solution separates at 15 °' almost all of the aoetanilide again. The remaining, still small amounts of acetanilide containing aqueous solution can be reused as a detergent. The regeneration of the solvent is therefore carried out in such a way that the extract and Wash out raffinate solutions with hot water and cool the resulting solution. The acetanilide precipitates out as a crystalline mass.

Der Weg der Regenerierung des Lösungsmittels durch Waschen mit Wasser ist auch bei Furfurol möglich. Die Löslichkeitsabnahme des Furfurols in Wasser bei fallender Temperatur ist jedoch nicht annähernd so stark wie die des Acetanilids. Bleibt man beim Auswaschen mit Wasser unterhalb des-Siedepunktes des Wassers und kühlt darauf eriva auf 20°, so zerfällt die wäßrige furfurolhaltige Lösung in zwei Schichten, wobei die eine im wesentlichen. aus Furfurol, die andere im wesentlichen aus Wasser besteht. Die wäßrige Schicht enthält etwa noch die Hälfte des in der homogenen Lösung bei etwa go° enthaltenen Furfurols; .andererseits ist das abgeschiedene Furfurol nicht wasserfrei. Die Wiedergewinnung des abgeschiedenen Furfurols macht deshalb noch eine Trocknung notwendig. Außerdem muß auch die tväßrige Lösung weiter aufgearbeitet werden, da darin ja noch erhebliche Mengen Furfurols enthalten sind. Beispiel Ein persisches, paraffinhaltiges Schmieröldestillat mit den Eigenschaften Dichte bei 2o° C = 0,948, Viscosität bei ioo° C = 4,5° Engler, Viscositätsindex = 40, wurde in vier Stufenbei i 5o° Cmit j e i oo Volumprozent Acetanilid extrahiert.The way of regenerating the solvent by washing with water is also possible with Furfurol. The decrease in solubility of furfural in water however, falling temperature is not nearly as strong as that of acetanilide. If one stays below the boiling point of water when washing with water and if eriva then cools to 20 °, the aqueous furfural-containing solution splits into two Layers, one of which is essentially. from furfural, the other essentially consists of water. The aqueous layer still contains about half of that in the homogeneous solution with about go ° contained furfurols; .on the other hand, it is secluded Furfural not anhydrous. The recovery of the separated furfural makes therefore drying is necessary. In addition, the aqueous solution must also continue be worked up, since it still contains considerable amounts of furfural. Example A Persian, paraffinic lubricating oil distillate with the properties Density at 20 ° C = 0.948, viscosity at 100 ° C = 4.5 ° Engler, viscosity index = 40, was extracted in four stages at 150 ° C with 100% by volume of acetanilide.

. Die Ausbeute an Raffinat betrug 47,5 Volumprozent, seine Eigenschaften waren folgende: Dichte bei 2o° C = 0,876, Viscosität bei ioo° C = 2° Engler, Viscositätsindex = 96.. The yield of raffinate was 47.5 percent by volume, its properties were as follows: density at 20 ° C. = 0.876, viscosity at 100 ° C. = 2 ° Engler, viscosity index = 96.

Die Dichte des Extraktes betrug Deo = 1,o23. Die hervorragende raffinierende Wirkung des . Acetanilids geht aus der Erhöhung des Viscositätsindexes von 40 auf 96 klar hervor.The density of the extract was deodorant = 1.023. The excellent refined Effect of. Acetanilide arises from increasing the viscosity index from 40 96 clearly.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the treatment of hydrocarbon oils, such as mineral or tar, oils, using a selective solvent, characterized in that acetanilide is used as the selective solvent. '