DE662911C - Process for the production of shaped preparations from soap-like substances - Google Patents
Process for the production of shaped preparations from soap-like substancesInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung geformter Präparate aus seifenartigen Stoffen Die in der Textilindustrie angewandten seifenartigen Stoffe, z. B. Sulfonierungsprodukte von organischen Verbindungen oder deren Salze, zeigen vielfach ein ausgezeichnetes Wasch-, Netz- und Dispergiervermögen. Sie besitzen jedoch den Nachteil, daB sie sich im allgemeinen schwer in geformte Produkte, die allen Anforderungen genügen, überführen lassen, so daB sie trotz ihrer guten Eigenschaften für viele Zwecke, z. B. als Ersatz für Seifen für den Hausgebrauch, bisher keine Verwendung gefunden haben. Die erwähnten Sulfonierungsprodukte sind als solche, d. h. in Form der freien Säuren, vielfach flüssig; ihre Salze bilden in vollständig trockenem Zustand pulverförmige oder spröde und brüchige Massen. Durch Zusatz von wenig Wasser erhalten die Salze vielfach eine weiche und schmierige Konsistenz.Process for the production of shaped preparations from soap-like substances The soap-like substances used in the textile industry, e.g. B. Sulphonation Products of organic compounds or their salts often show an excellent one Washing, wetting and dispersing power. However, they have the disadvantage that they generally difficult to get into molded products that meet all requirements, so that, despite their good properties, they can be used for many purposes, z. B. as a substitute for soaps for household use, so far found no use to have. The sulfonation products mentioned are as such, i.e. H. in the form of free Acids, often liquid; their salts form powdery form when completely dry or brittle and fragile masses. The salts are obtained by adding a little water often a soft and greasy consistency.
Es wurde nun gefunden, daB man wertvolle geformte Präparate aus seifenartigen Stoffen erhalten kann, wenn man Mischungen aus wasserlöslichen oberflächenaktiven Salzen von sauren Estern aus mehrbasischen sauerstoffhaltigen Mineralsäuren, z. B. Schwefelsäure oder Phosphorsäure, mit höhermolekularen aliphatischen oder cycloaliphatischen Alkoholen, insbesondere olefinischen Alkoholen, oder höhermolekularen Olefinen oder oberflächenaktiven echten Sulfonsäuren -'aus höhermolekularen organischen t Verbindungen oder Kondensationsprodukten aus höhermolekularen Fettsäuren mit Aminoalkyl- oder Oxyalkylsulfonsäuren und wasserlöslichen. hochpolymeren Produkten aus Vinylverbindungen oder Polymerisationsprodukten von Äthylenoxyd oder Kondensationsprodukten aus Aldehyden und Harnstoff auf geformte Präparate verarbeitet.It has now been found that valuable molded preparations can be made from soap-like Substances can be obtained by using mixtures of water-soluble surface-active substances Salts of acidic esters from polybasic oxygen-containing mineral acids, e.g. B. sulfuric acid or phosphoric acid, with higher molecular weight aliphatic or cycloaliphatic Alcohols, in particular olefinic alcohols, or higher molecular weight olefins or surface-active real sulfonic acids - from higher molecular weight organic compounds or condensation products of higher molecular weight fatty acids with aminoalkyl or Oxyalkylsulfonic acids and water-soluble. high polymer products made from vinyl compounds or polymerization products of ethylene oxide or condensation products of aldehydes and urea processed on molded preparations.
Als wasserlösliche hochpolymere Produkte kommen im vorliegenden Fall beispielsweise Polymerisationsprodukte aus Acrylsäure, deren Homologen oder Derivaten sowie die Salze dieser Verbindungen, ferner wasserlösliche Derivate von unlöslichen, polymere Vinylgruppen enthaltenden Carbonsäuren, beispielsweise Salze der nicht vollständig verseiften oder der mit Ammoniak unter Druck verseiften Produkte aus Polyacrylsäurenitril u. dgl., in Betracht. Es eignen sich auch Carboxylgruppen enthaltende Mischpolymerisate, die durch Polymerisation von Gemischen verschiedenartiger Vinylverbindungen, z. B. Acrylsäure und Styrol oder Acrylsäure und Acrylsäurertitril, erhalten werden und die nach Neutralisation der Carboxylgruppe wasserlöslich sind. Ferner eignen sich auch die durch Polymerisation von organischen Verbindungen der angegebenen Art hergestellten wasserunlöslichen Produkte, die .erst nach der Polymerisation durch Einführung wasserlöslich machender Gruppen, z. B. Sulfogruppen, in den wasserlöslichen Zustand übergeführt worden sind. Solche Produkte sind z. B. die Sulfonierungsgrodukte von Polystyrol. Auch Polymerisationsprodukte von Vinylalkyläthern und ähnlichen Stoffen können bei dem beschriebenen Verfahren Verwendung finden. Außer den vorgenannten Stoffen lassen sich auch Kondensationsprodukte aus Harnstoff oder Harnstoffderivaten mit Aldehyden, z. B. Formaldehyd, und gegebenenfalls weiteren Stoffen verwenden.In the present case, the water-soluble high-polymer products are used for example polymerization products from acrylic acid, its homologues or derivatives as well as the salts of these compounds, also water-soluble derivatives of insoluble, polymeric vinyl group-containing carboxylic acids, for example salts of the non completely saponified or the products saponified with ammonia under pressure Polyacrylonitrile and the like. Carboxyl-containing groups are also suitable Copolymers obtained by polymerizing mixtures of different types of vinyl compounds, z. B. acrylic acid and styrene or acrylic acid and acrylic acid titrile can be obtained and which are water-soluble after neutralization of the carboxyl group. Also suitable also the polymerization of organic compounds of the specified Kind of manufactured water-insoluble products that only after polymerization by introducing water-solubilizing groups, z. B. sulfo groups, have been converted into the water-soluble state. Such products are e.g. B. the sulfonation products of polystyrene. Also polymerization products of vinyl alkyl ethers and similar substances can be used in the process described. In addition to the aforementioned substances, condensation products from urea can also be used or urea derivatives with aldehydes, e.g. B. formaldehyde, and optionally others Use fabrics.
Als oberflächenaktive Stoffe eignen sich im vorliegenden Fall z. B. wasserlösliche Salze der Schwefelsäureester oder Phosphorsäureester von gesättigten oder ungesättigten Alkoholen, z. B. Octyl-, Nony1-; Lauryl-, Cetyl-, Okta:decyl-, Oleylälkohol oder 7 . i 8-Stearylenglykol sowie die bei der Oxydation von Paraffinkohlenwasserstoffen entstehenden Alkohole, ferner wasserlösliche Salze der echten Sülfonsäuren von höhermolekularen aliphatischen; cycloaliphatischen oder aromatischen Verbindungen, z. B. Sulfopalmitinsäure, Oxyoktadecansulfonsäure, Sulfoölsäure; Cetylsulfonsäure, Sulfonierungsprodukte von Mineralölfraktionen, Sulfonsäuren alkylierter aromatischer Kohlenwasserstoffe u. dgl. Auch die wasserlöslichen Salze der Kondensationsprodukte aus höhermolekularen Fettsäuren und Aminoalkyl- öder Oxyalkylsulfonsäuren eignen sich für die Herstellung der beschriebenen geformten Präparate. Es können im vorliegenden Fall sowohl Alkali- oder Ammoniumsalze als auch Salze von organischen Basen Verwendung finden. Auch die Salze mehrwertiger Metalle der vorgenannten oberflächenaktiven Verbindungen sind, soweit sie wasserlöslich sind, verwendbar.Suitable surface-active substances in the present case are, for. B. water-soluble salts of sulfuric acid esters or phosphoric acid esters of saturated or unsaturated alcohols, e.g. B. Octyl-, Nony1-; Lauryl, cetyl, octa: decyl, Oleyl alcohol or 7. i 8-stearylene glycol and those used in the oxidation of paraffinic hydrocarbons resulting alcohols, also water-soluble salts of the real sulphonic acids of higher molecular weight aliphatic; cycloaliphatic or aromatic compounds, e.g. B. sulfopalmitic acid, Oxyoctadecanesulfonic acid, sulfooleic acid; Cetylsulfonic acid, sulfonation products of Mineral oil fractions, sulfonic acids, alkylated aromatic hydrocarbons and the like Like. Also the water-soluble salts of the condensation products from higher molecular weight Fatty acids and aminoalkyl or oxyalkylsulfonic acids are suitable for the production of the shaped preparations described. In the present case, both alkali or ammonium salts and salts of organic bases are used. Even the salts of polyvalent metals of the aforementioned surface-active compounds can be used as long as they are water-soluble.
Die Herstellung der beschriebenen geformten Präparate geschieht in der Weise, däß man Lösungen der seifenartigen Stoffe mit Lösungen der genannten Pölymerisations-oder Kondensationsprodukte u. dgl. vereinigt und diese Mischungen auf die gewünschte Konsistenz eindampft oder indem man beide Arten von Produkten in wasserfreier Form miteinander, zweckmäßig durch Rühren, Kneten oder Walzen (Pilieren), verarbeitet und darauf die Formgebung vornimmt. Man kann den Mischungen auch noch ändere Stoffe zusetzen, z. B. Salze; wie Soda, Glaubersalz und Kochsalz., oder Seifen, ferner organische Lösungsmittel, wie Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclöhexanon, Benzylalkohol, Kresylglykol, Xylenylglykol, Polyglykoläther, ferner Füllstoffe, z. B. Stärke, Talkum, Wasserglas, Leim, Gelatine, Cellulosederivate usw. Außerdem können den Mischungen noch Riechstoffe, Öle, Fette, Wachse, Glycerin, Farbstoffe u. dgl. einverleibt werden. Die erhaltenen Mischungen können je nach ihrem Verwendungszweck in beliebige Formen, z. B. Stücke, Riegel, Bänder, Fäden, Schnitzel, Flocken, Kugeln usw., gebracht werden. Die Formgebung kann in beliebiger Weise, z. B. durch Pressen; Gießen, Schneiden usw., erfolgen.The molded preparations described are manufactured in the way that solutions of the soap-like substances are mixed with solutions of the above Polymerization or condensation products and the like combined and these mixtures evaporated to the desired consistency or by using both types of products in anhydrous form with each other, expediently by stirring, kneading or rolling (pilier), processed and then makes the shaping. You can also use the mixes add other substances, e.g. B. Salts; like soda, Glauber's salt and table salt., or soaps, also organic solvents such as carbon tetrachloride, cyclohexanol, cyclöhexanone, Benzyl alcohol, cresyl glycol, xylenyl glycol, polyglycol ether, and fillers, z. B. starch, talc, water glass, glue, gelatin, cellulose derivatives, etc. In addition the mixtures can also contain fragrances, oils, fats, waxes, glycerine and dyes and the like. The mixtures obtained can, depending on their intended use in any shape, e.g. B. pieces, bars, ribbons, threads, schnitzel, flakes, balls etc., can be brought. The shape can be in any way, for. B. by pressing; Pouring, cutting, etc., take place.
Die vorgenannten wasserlöslichen Polymerisations- bzw: Kondensationsprodukte besitzen die wertvolle Eigenschaft, schon bei Zusätzen in verhältnismäßig geringer Menge die Formbarkeit, Geschmeidigkeit, Plastizität und den Griff der Waschmittel sehr günstig zu beeinflussen. Man erhält auf die beschriebene Weise zähe Massen, die sich leicht in haltbare Formen bringen lassen. Die Vorteile der so erhaltenen geformten Waschmittel bestehen vor allem darin, daß sie sich gleichmäßig und sparsam abnutzen und außerdem ein hohes Netz-, Dispergier-, Schaum- und Waschvermögen aufweisen; Beispiel i 84 Teile dodecylschwefelsaures Natrium werden auf der Walze zusammen mit iö Teilen Nätriumsalz der Polyacrylsäure und C Teilen Wasser verarbeitet. Man erhält eine plastische, geschmeidige Masse, die sich leicht zu geformten Stücken pressen läßt. Diese eignen sich vorzüglich für den Hausgebrauch, z. B. zum Händereinigen usw.The aforementioned water-soluble polymerization or condensation products have the valuable property of being relatively less even with additives Quantity the malleability, suppleness, plasticity and feel of the detergent very favorable to influence. In the manner described, one obtains viscous masses, which can be easily brought into durable forms. The advantages of the thus obtained Shaped detergents consist mainly in the fact that they are even and economical wear out and also have a high wetting, dispersing, foaming and washing power; Example i 84 parts of sodium dodecylsulphurate are put together on the roller processed with 10 parts sodium salt of polyacrylic acid and C parts water. Man receives a plastic, pliable mass that can easily be formed into shaped pieces can be pressed. These are ideal for home use, e.g. B. for hand cleaning etc.
Beispiel 2 go Teile des Natriumsalzes von Olecyl-N-methyltaurid werden mit io Teilen einer 5o °/oigen dickflüssigen wäßrigen Lösung eines Harnstoff - Formaldehyd - Kondensationsproduktes verknetet. Das so erhaltene Produkt läßt sich leicht in feste Stücke schneiden. , Gibt man zu dieser Mischung noch io Teile oleylschwefelsaures Ammonium, so erhält man eine leicht formbare Masse, die sich nach dem Pressen in Riegel sehr gut als Haushaltseife verwenden läßt.Example 2 parts of the sodium salt of olecyl-N-methyltauride are used with 10 parts of a 50% viscous aqueous solution of a urea-formaldehyde - Kneaded condensation product. The product thus obtained can easily be in cut solid pieces. Add 10 parts of oleylsulfuric acid to this mixture Ammonium, an easily malleable mass is obtained, which after pressing turns into Bars can be used very well as household soap.
Beispiel 3 , 75- Teile des Kondensationsproduktes aus Ölsäure und oxyäthansulfosaürein Natrium werden mit 2o Teilen eines Produktes, das durch Polymerisation von Äthylenoxyd unter Druck erhältlich ist, und 5 Teilen Wasser vermischt. Die Mischung läßt sich in der Strangpresse in haltbare Stücke pressen, die einen sparsamen Verbrauch, ein hohes Reini- 1 gungs- und Emulgiervermögen aufweisen.Example 3, 75 parts of the condensation product of oleic acid and Oxyäthansulfosaürein sodium with 2o parts of a product, which by polymerization of ethylene oxide is available under pressure, and 5 parts of water mixed. The mixture can be pressed in the extrusion press into durable pieces that are economical to use, have a high cleaning and emulsifying power.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI44539D DE662911C (en) | 1932-05-29 | 1932-05-29 | Process for the production of shaped preparations from soap-like substances |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEI44539D DE662911C (en) | 1932-05-29 | 1932-05-29 | Process for the production of shaped preparations from soap-like substances |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE662911C true DE662911C (en) | 1938-07-26 |
Family
ID=7191305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEI44539D Expired DE662911C (en) | 1932-05-29 | 1932-05-29 | Process for the production of shaped preparations from soap-like substances |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE662911C (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE931846C (en) * | 1950-02-11 | 1955-08-18 | J G Mouson & Co | Process for the production of neutral or weakly acidic shaped detergents |
DE969822C (en) * | 1951-08-01 | 1958-07-24 | Kurt Lindner Dr | Detergents, wetting agents and dispersants |
DE1206540B (en) * | 1960-03-23 | 1965-12-09 | Ind F E R S A | Process for the manufacture of solid detergents |
-
1932
- 1932-05-29 DE DEI44539D patent/DE662911C/en not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE931846C (en) * | 1950-02-11 | 1955-08-18 | J G Mouson & Co | Process for the production of neutral or weakly acidic shaped detergents |
DE969822C (en) * | 1951-08-01 | 1958-07-24 | Kurt Lindner Dr | Detergents, wetting agents and dispersants |
DE1206540B (en) * | 1960-03-23 | 1965-12-09 | Ind F E R S A | Process for the manufacture of solid detergents |
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