DE736671C - Process for making shaped detergents - Google Patents

Process for making shaped detergents

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DE736671C
DE736671C DED81469D DED0081469D DE736671C DE 736671 C DE736671 C DE 736671C DE D81469 D DED81469 D DE D81469D DE D0081469 D DED0081469 D DE D0081469D DE 736671 C DE736671 C DE 736671C
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Dr Franz Giloy
Dr Winfrid Hentrich
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Deutsche Hydrierwerke AG
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Description

Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel Es wurde gefunden, daß man außerordentlich wertvolle Waschmittel erhält, die sich besonders für die Körperpflege eignen, wenn man die wasserlöslichen Salze der allgemeinen Formel (R - O -)" - R' - C O O H, worin R einen beliebigen, wenigstens q. Kohlenstoffatome enthaltenden organischen Rest, R' einen Alkylenrest, der auch substituiert sein kann, und x die Zahlen i oder 2 bedeuten, zusammen. mit wasserlöslichen hochpolymeren Produkten aus Vinylverbindungen oder Polymerisationsprodukten von Äthylenoxyd oder Kondensationsprodukten aus Aldehyden und Kohlenstoff-oder Harnstoffderivaten für sich allein oder zusammen mit anderen für die Herstellung von seifenartigen Präparaten geeigneten Stoffen zu Riegeln, Stücken, Kugeln, Flocken, Schnitzeln, Spänen, Filmen oder Pulvern verarbeitet. Derartige Äthercarbonsäuren sind z. B. Butyloxyessigsäure, i-Amyloxyessigsäure, @-Äthylhexyloxyessigsäure, Gemische von Alkoxyessigsäuren, die aus Gemischen von Alkoholen erbalten werden, welche der Reduktion von Vorlaufsäuren der Paraffinoxydation entstammen oder als hochsiedende Anteile bei der Methanolsynthese anfallen, Octyloxyessigsäure, primäre Dodecyloxyessigsäure, sec.-Dodecyloxyessigsäure, Alkoxyfettsäuren, erhältlich aus sekundären Alkoholen, die ihrerseits aus Vorlauffettsäuren mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen durch Ketonisierung und nachfolgender Hydrierung gewonnen sind, durch Umsetzung mit Halogenfettsäuren, Cyclohexyloxyessigsäure, Tetrahydrofurfuryloxyessigsäure, Phenoxyessigsäure, Kresoxyessigsäure, im Kern alkylierte oder cycloalkylierte Aryl- bzw. Hydroaryloxyfettsäuren, Naphtlienyloxyessigsäuren, Abietyloxyessigsäuren, Benzyloxyessigsäure, Tetrahydromenaphthyloxyessigsäure, Dioctyloxyessigsäure, o;-Heptyloxypropionsäure, ß-Octyloxypropionsäure, ; -Octyloxyisobuttersäure, a-Octyloxy-. caprinsäure, Äthersäuren, erhältlich aus AI-koliolaten der primären Alkohole C7 C9 und. ,;-Halogenfettsäuren C; C9, a-Butoxylaurinsäure, 6-Oxy- oder Methoxy-n-decyloxyessigsäure u. dgl. Unter diesen Äthercarbonsäuren haben die Alkoxy- und Cycloalkoxyfettsäuren den Vorrang.Process for the production of shaped detergents It has been found that you get extremely valuable detergents that are particularly useful for Personal care is suitable if you use the water-soluble salts of the general formula (R - O -) "- R '- C O O H, where R has any, at least qth carbon atoms containing organic radical, R 'is an alkylene radical, which may also be substituted can, and x mean the numbers i or 2, together. with water-soluble high polymers Products made from vinyl compounds or polymerization products from ethylene oxide or Condensation products of aldehydes and carbon or urea derivatives for alone or together with others for the production of soap-like preparations suitable substances for bars, pieces, balls, flakes, chips, shavings, films or powders processed. Such ether carboxylic acids are z. B. butyloxyacetic acid, i-amyloxyacetic acid, @ -ethylhexyloxyacetic acid, mixtures of alkoxyacetic acids, which are obtained from mixtures of alcohols, which are the result of the reduction of precursor acids originate from paraffin oxidation or as high-boiling components in methanol synthesis incurred, octyloxyacetic acid, primary dodecyloxyacetic acid, sec-dodecyloxyacetic acid, Alkoxy fatty acids, obtainable from secondary alcohols, which in turn are obtained from first run fatty acids with 7 to 9 carbon atoms obtained by ketonization and subsequent hydrogenation are, by reaction with halogen fatty acids, cyclohexyloxyacetic acid, tetrahydrofurfuryloxyacetic acid, Phenoxyacetic acid, cresoxyacetic acid, alkylated or cycloalkylated aryl or Hydroaryloxy fatty acids, Naphtlienyloxyacetic acids, abietyloxyacetic acids, Benzyloxyacetic acid, tetrahydromenaphthyloxyacetic acid, dioctyloxyacetic acid, o; -heptyloxypropionic acid, ß-octyloxypropionic acid,; -Octyloxyisobutyric acid, a-octyloxy-. capric acid, etheric acids, available from AI coliolates of the primary alcohols C7 C9 and. ,; - halogenated fatty acids C; C9, a-butoxylauric acid, 6-oxy- or methoxy-n-decyloxyacetic acid and the like under The alkoxy and cycloalkoxy fatty acids have priority over these ether carboxylic acids.

Die wasserlöslichen Salze dieser Äthercarbonsäuren, welche mit Alkalien, Erdalkalien, Ammoniak oder organischen Basen gebildet sein können, zeichnen sich gegenüber gewöhnlichen Seifen dadurch aus, daß sie in wässeriger Lösung neutrale Reaktion besitzen und infolgedessen eine außerordentlich wertvolle hautschonende Wirkung ausüben. Auch sind sie mit Säuren weit besser verträglich als gewöhnliche Seifen. Gegenüber seifenartig sich verhaltenden Mineralsäureabkömmlingen, wie Alkoholsulfonaten u. dgl., besitzen die Salze der Äthercarbonsäuren -den Vorteil, daß sie in wässerigen Lösungen keine Korrosion bei Metallgegenständen hervorrufen, mit quaternären Ammoniumsalzen, die in der Kosmetik als Wasch-und Desinfektionsmittel ebenfalls Verwendung finden, verträglich sind und schließlich selbst desinfizierende Wirkung besitzen.The water-soluble salts of these ether carboxylic acids, which can be formed with alkalis, alkaline earths, ammonia or organic bases, are distinguished from common soaps in that they have a neutral reaction in aqueous solution and consequently have an extremely beneficial effect on the skin. They are also far more compatible with acids than ordinary soaps. Compared with soap-like behaving Mineralsäureabkömmlingen, u as Alkoholsulfonaten. The like., Possess the salts of ether carboxylic acids -the advantage that they do not cause corrosion of metal objects in aqueous solutions, with quaternary ammonium salts, which are also used in cosmetics as detergents and disinfectants, are compatible and ultimately have a self-disinfecting effect.

Als wasserlösliche Polymerisationsprodukte kommen vornehmlich polymerisierte Carbonsäuren, ihre Salze und wasserlöslichen Derivate in Betracht. Geeignet sind polymerisierte Acrylsäure, ihre Homologen oder Derivate, ferner wasserlösliche Derivate von unlöslichen polymeren Carbonsäuren. Auch Carboxylgruppen enthaltende Mischpolymerisate kommen in Frage, die durch Polymerisation von Gemischen polymerisierbare Stoffe, wie z. B. Acrylsäure, Maleinsäure und Styrol, erhältlich und durch Neutralisation der Carboxylgruppen wasserlöslich sind. In gleicher Weise sind die durch Sulfurierung von wasserunlöslichen Polymerisaten erhältlichen Produkte, wie sie beispielsweise aus Polystyrol erhalten «,-erden können, geeignet. Auch Poly merisationsprodukte von Alkylenoxyden, Vinylmethy läthern, höheren. Alkylvinyläthern und ähnlichen Stoffen können verwendet werden, desgleichen auch die Kondensationsprodukte aus Harnstoff und Harnstoffderivaten mit Aldehyden, wie Formaldehyd, und die Kondensationsprodukte aus cyclischen Amidinen,wie Melamin, 2, d-Diliydrazinochinazolin mit Aldehyden.Polymerized ones are primarily used as water-soluble polymerization products Carboxylic acids, their salts and water-soluble derivatives can be considered. Are suitable polymerized acrylic acid, its homologues or derivatives, and also water-soluble derivatives of insoluble polymeric carboxylic acids. Also copolymers containing carboxyl groups come into question, the polymerisable substances by polymerisation of mixtures, such as B. acrylic acid, maleic acid and styrene, available and by neutralization of the carboxyl groups are water-soluble. In the same way are those made by sulfurization products obtainable from water-insoluble polymers, such as those for example obtained from polystyrene, earth, suitable. Also polymerization products of alkylene oxides, vinyl methy ethers, higher. Alkyl vinyl ethers and similar substances can be used, as can the condensation products of urea and urea derivatives with aldehydes such as formaldehyde and the condensation products from cyclic amidines, such as melamine, 2, d-Diliydrazinochinazolin with aldehydes.

Die Verformung der wasserlöslichen Salze von Äthercarbonsäuren mit den zuvor erwähnten Polymerisations- bzw. Kondensationsprodukten wird vorteilhafterweise unter Zusatz eines geeigneten Bindemittels, wie Tragant, Stärke, Dextrin, Paraffin, wachsartiger Stoffe, z. B. gehärtetes Ricinusöl, oder vornehmlich der wasserlöslichen Äther, Äthercarbonsäureii ir, Äthersulfonsäuren der Cellulose vor-$Knöinmen. Außerdem können auch noch Mineralstoffe in fein verteilter kolloidaler Form, wie Kaolin, Magnesia, Bentonit oder andere Kieselerden, hinzugemischt werden.The deformation of the water-soluble salts of ether carboxylic acids with the aforementioned polymerization or condensation products is advantageous with the addition of a suitable binding agent such as tragacanth, starch, dextrin, paraffin, waxy substances, e.g. B. hydrogenated castor oil, or primarily the water-soluble Ether, ether carboxylic acid, ether sulfonic acids of cellulose. aside from that can also contain minerals in finely divided colloidal form, such as kaolin, Magnesia, bentonite or other silica, can be added.

Die Herstellung der verschiedenen Seifenpräparate erfolgt in der Weise. daß man die Lösungen der Salze von. Äthercarbonsäuren zweckmäßigerweise in Wasser mit den genannten Polymerisations- oder Kondensationsprodukten sowie den Bindemitteln und Mineralstoffen vornimmt und diese :Mischung auf die gewünschte Konsistenz zwecks Verformung eindampft. Auch durch Rühren, Kneten oder Walzen können die einzelnen -Stoffe vermischt werden. Salze, wie Soda, Natriumbitartrat usw., Seifen, Lösungsmittel, Desinfektionsmittel, sauerstoffabgebende Mittel, Füllstoffe, Riechstoffe und Überfettungsmittel können vor der Verformung noch zugesetzt werden. Die Verformung kann je nach der Konsistenz der Mischungen durch Pressen, Gießen, Schnitzeln usw. erfolgen. Beispiel i .1.o Gewichtsteile dodecyloxyessigsaures Natrium, 32 Gewichtsteile Kaolin, 2o Gewichtsteile Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukt und 8 Gewichtsteile einer 2°/oigen wässerigen Methylcelluloseaufquellungwerden unter Zusatz von Parfüm und Farbe maschinell gemischt, piliert und nach dem Passieren der Strangpresse in beliebig geformte Stücke gepreßt.The production of the various soap preparations takes place in this way. that the solutions of the salts of. Aether carboxylic acids expediently in water with the named polymerization or condensation products and the binders and minerals and this: mix to the desired consistency in order to Deformation evaporates. The individual -Materials are mixed. Salts, such as soda, sodium bitartrate, etc., soaps, solvents, Disinfectants, oxygen-releasing agents, fillers, fragrances and superfatting agents can be added before deformation. The deformation may vary depending on the The consistency of the mixtures can be achieved by pressing, pouring, chopping, etc. example i .1.o parts by weight of sodium dodecyloxyacetate, 32 parts by weight of kaolin, 2o Parts by weight of urea-formaldehyde condensation product and 8 parts by weight of one 2% aqueous methyl cellulose swelling with the addition of perfume and Color mixed by machine, piled and after passing through the extrusion press in any color molded pieces pressed.

Beispiel 2 ' Die konzentrierte wässerige Lösung von 41 Gewichtsteilen octyloxyessigsaurem Natrium, 12,2 Gewichtsteilen polyacrylsaurem Natrium und o,8 Gewichtsteilen Tragant wird mit .46 Gewichtsteilen Bentonit verrührt. Hierauf wird bis zur Erzielung einer plastischen Masse eingedampft, die sich nach dem Pilieren in der üblichen Weise zu Stücken formen läßt. Beispiel 3 d.o Gewichtsteile eines Gemisches der -Natriumsalze von Heptyl-, Octyl- und Nonyloxyessigsäurewerden mit i Gewichtsteil einer 2,5°/oigen wässerigen Lösung von celluloseglykolsaurein Natrium, io Gewichtsteilen eines wasserlöslichen Harnstoff-Forinaldehvd-Kondensationsproduktes, 38 Gewichtsteilen Bentonit und 2 Gewichtsteilen mit der aus Dimethylaminoessigsäuredodecylester und Benzylchlorid erhältlichen quaternären Ammoniumverbindung gewalzt, piliert und zu Handwaschstücken geprellt, die eine ausgesprochen desinfizierende Wirkung haben. , Beispiel q. 38 Gewichtsteile des Natriumsalzes einer aus Naphthensäuren beliebiger Herkunft über die Alkohol:eerhältlichen.L\Taphthen.yloxyessigsäure, 16 Gewichtsteile Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukt, 35 Gewichtsteile Kaolin, 8 Gewichtsteile einer 2,5°joigen Lösung. von celluloseglykolsaurem Natrium und 3 Gewichtsteile durch Kondensation von i Mol Cyamachlorid mit 3 Mol metanilylmetanilylsulfanilsaurem Natrium erhältlichen Gerbmittels:lassen sich nach inniger Mischung, Pilieren usw. Du festen, seifenähnlichen Stükken formen, die sich vorzüglich zu gewerbehygienischen Zwecken eignen.Example 2 'The concentrated aqueous solution of 41 parts by weight sodium octyloxyacetate, 12.2 parts by weight of sodium polyacrylate and 0.8 Parts by weight tragacanth is mixed with .46 parts by weight bentonite. Then will evaporated until a plastic mass is obtained, which after piling can be shaped into pieces in the usual way. Example 3 d.o parts by weight of a Mixtures of the sodium salts of heptyl, octyl and nonyloxy acetic acid are used with i part by weight of a 2.5% aqueous solution of cellulose glycolic acid in sodium, 10 parts by weight of a water-soluble urea-foraldehyde condensation product, 38 parts by weight of bentonite and 2 parts by weight with that of dimethylaminoacetic acid dodecyl ester and Benzyl chloride available quaternary ammonium compound rolled, piliert and closed Hand wash pieces bounced, which have a pronounced disinfectant effect. , Example q. 38 parts by weight of the sodium salt of any one of naphthenic acids Origin via the alcohol: eerbaren.L \ Taphthen.yloxyessigsäure, 16 parts by weight Urea-formaldehyde condensation product, 35 parts by weight kaolin, 8 parts by weight a 2.5 ° solution. of sodium cellulose glycol and 3 parts by weight Condensation of 1 mole of cyamachloride with 3 moles of metanilylmetanilylsulfanil acid sodium available tanning agent: after thorough mixing, piling, etc. Shape soap-like pieces that are ideal for industrial hygiene purposes suitable.

Claims (3)

.PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel aus seifenartig sich verhaltenden Carbonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man die löslichen oberflächenaktiven Salze von Säuren der allgemeinen. Formel (R # O -), # R' # C O O H, worin R einen beliebigen, wenigstens q. Kohlenstoffatome enthaltenden organischen Rest, R' einen Alkylenrest, der auch substituiert sein kann, und x die Zahlen i oder 2 bedeuten, mit wasserlöslichen hochpolymeren Produkten aus V inylverbindungen oder Polymerisationsprodukten von Äthylenoxyd oder Kondensationsprodukten aus Aldehyden mit cyclischen Amidinen, Harnstoff oder Harnstoffderivaten für sich allein oder zusammen mit anderen für die Herstellung von seifenartigen Präparaten geeigneten Stoffen in an sich bekannter Weise zu Riegeln, Stücken, Flocken, Nadeln, Filmen u. dgl. verformt. .PATENT CLAIMS: i. Process for making shaped detergents from soapy carboxylic acids, characterized in that one the soluble surface-active salts of acids of the general. Formula (R # O -), # R '# C O O H, where R is any, at least q. Containing carbon atoms organic radical, R 'is an alkylene radical which can also be substituted, and x is the Numbers i or 2 mean, with water-soluble high polymer products from vinyl compounds or polymerization products of ethylene oxide or condensation products of aldehydes with cyclic amidines, urea or urea derivatives on their own or along with others suitable for making soap-like preparations Substances in a known manner into bars, pieces, flakes, needles, films deformed and the like. 2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Verformung unter Zusatz von Bindemitteln, insbesondere von wasserlöslichen Äthern, Äthercarbonsäuren oder Äthersulfonsäuren der Cellulose vorgenommen wird. 2. The method according to claim i, characterized in that the Deformation with the addition of binders, especially water-soluble ethers, Ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of cellulose is made. 3. Weitere Ausbildung der Verfahren gemäß den Ansprüchen i und 2, gekennzeichnet durch die Mitverwendung von Mineralstoffen in fein verteilter (kolloidaler) Form.3. Others Formation of the method according to claims i and 2, characterized by the Use of minerals in finely divided (colloidal) form.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE918221C (en) * 1949-07-09 1954-09-20 Henkel & Cie Gmbh Detergents and body care products made from soluble alkaline earth salts of capillary-active substances
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