DE60128911T2 - USE OF L-THREO METHYLPHENIDATE FOR THE PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF PSYCHIC DISEASES - Google Patents
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Description
Hintergrund der ErfindungBackground of the invention
Racemisches
Methylphenidat (MPH) ist ein Stimulans für das Zentralnervensystem,
das eine pharmakologische Aktivität besitzt, welche den Amphetaminen
qualitativ ähnlich
ist und in der Breite zur Behandlung von Konzentrationsstörungen (attention-deficient
disorder, ADD) und Überaktivitätsstörungen (attention-deficient
hyperactivity disorder, ADHD) verwendet wird. (Das l-threo-Isomer
ist in
MPH war ursprünglich als Gemisch zweier Racemate im pharmazeutischen Handel: 80% dl-erythro und 20% dl-threo. Spätere Untersuchungen zeigten, dass sich die stimulierende Aktivität hauptsächlich im threo-Racemat befindet, weswegen das erythro-Racemat aus dem Arzneimittel entfernt wurde, um seine therapeutische Breite zu verbessern.MPH was original as a mixture of two racemates in the pharmaceutical trade: 80% dl-erythro and 20% dl-threo. latter Studies have shown that the stimulating activity is mainly in the threo racemate is why the erythro racemate from the drug was removed to improve its therapeutic range.
dl-threo-MPH
scheint die dopaminergische und noradrenergische Übertragung
zu erleichtern (Maxwell et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 1970; 173:158-164;
Breese et al., Psychopharmacology 1975; 44:5-10; Janowsky et al.,
Eur. J. Pharmacol. 1985; 108:187-191). Patrick et al. fanden, dass d-threo-MPH
in Ratten eine größere lokomotorische Aktivität induzierte
und die Aufnahme von tritiiertem Dopamin und l-Norepinephidrin in
das Striatum bzw. das hypothalmische Synaptosom stärker inhibierten als
das l-Isomer (Patrick et al., J. Pharmacol. Exp. Therap. 1987; 241:152-158).
Zusätzlich
zeigten Srinivas et al. bei der Behandlung von ADHD, dass die pharmakodynamische
Aktivität
des racemischen threo-MPH auf dem d-threo-Isomer beruht (Srinivas et
al., Clin. Pharmacol. Ther. 1992; 52:561-568). Die Verabreichung
von d-threo-MPH an Stelle von dl-threo-MPH an Kranke, die an ADD,
ADHD, AIDS bedingtem Gedächtnisschwund
und AIDS bedingter komplexer Demens litten, führte zu weniger ernsten Nebenwirkungen.
Diese schließen
eine Abnahme der euphorischen Wirkung ein, welche hervorgerufen wird,
wenn dl-threo-MPH intravenös
oder durch Inhalation verabreicht wird, um Reserven bei Substanzmissbrauch
in Kranken zu erzeugen (
Zusammenfassung der ErfindungSummary of the invention
Die Erfindung stellt ein Verfahren bereit, um eine Dopamininhibierung in einem Säuger, wie einem Menschen, durch Verabreichung einer wirksamen inhibierenden Menge von l-threo-MPH, welches im Wesentlichen frei von d-threo-MPH ist, zu bewirken. Die Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von l-threo-MPH zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Verhinderung von manischen Störungen, psychotischen Störungen oder von Angstzuständen, wobei das Medikament frei von d-threo-MPH ist.The The invention provides a method for inhibiting dopamine in a mammal, as a human, by administering an effective inhibiting Amount of l-threo-MPH, which is substantially free of d-threo-MPH. The The invention relates in particular to the use of 1-threo-MPH for Preparation of a medicament for the treatment or prevention of manic disorders, psychotic disorders or anxiety, wherein the drug is free of d-threo-MPH.
Unter einem verwandten Gesichtspunkt schließt die Erfindung weiterhin ein Verfahren zur Inhibierung der Wirkung eines Stimulans durch Verabreichung von l-threo-MPH an einen Säuger ein. Die Erfindung betrifft speziell die Verwendung von l-threo-MPH zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Verhinderung toxischer Wirkungen einer Überdosis eines Stimulans, wobei das Medikament frei von d-threo-MPH ist. Stimulantien, welche erfindungsgemäß inhibiert werden können, schließen Kokain, Amphetamine, Methcathinon, Caffein und d-threo-MPH ein. Die erfindungsgemäßen Verfahren können auch zur Behandlung oder Verhinderung toxischer Wirkungen einer Überdosis eines Stimulans verwendet werden. Unter „Wirkung eines Stimulans" ist das Auftreten von Dopamin- oder l-Norepinephrinaufnahme, Zerstreutheit, Impulsivität oder Hyperaktivität zu verstehen.Under In a related aspect, the invention further includes a method of inhibiting the action of a stimulant Administering l-threo-MPH to a mammal. The invention relates specifically the use of l-threo-MPH for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of toxic effects of an overdose a stimulant, wherein the drug is free of d-threo-MPH. Stimulants which may be inhibited according to the invention include cocaine, Amphetamines, methcathinone, caffein and d-threo-MPH. The methods of the invention can also for the treatment or prevention of toxic effects of an overdose of a stimulant. Under "effect of a stimulant" is the occurrence of dopamine or l-norepinephrine uptake, distraction, impulsivity or hyperactivity.
l-threo-MPH wird an einen Säuger oral, intramuskulär, intravenös oder subkutan verabreicht. l-threo-MPH wird im Allgemeinen zusammen mit einem pharmazeutisch vertraglichen Träger verabreicht. Die Dosis liegt im Allgemeinen im gleichen Bereich wie die Dosis, welche gegenwärtig für d-threo-MPH verwendet wird.l-threo-MPH gets to a mammal oral, intramuscular, intravenous or administered subcutaneously. l-threo-MPH generally gets together administered with a pharmaceutically acceptable carrier. The dose is generally in the same range as the dose currently available for d-threo-MPH is used.
Kurze Beschreibung der ZeichnungenBrief description of the drawings
Detaillierte BeschreibungDetailed description
Wir
haben gefunden, dass das d-threo-Isomer von MPH mehr als das Doppelte
so wirksam ist als die klinisch verwendete dl-Racematmischung. Wir
nehmen an, dass das l-Isomer antagonistisch mit dem pharmakologisch
aktiven d-Isomer in Wechselwirkung steht. Dieser neue Befund wurde
durch die Reduktion der spontanen Beweglichkeit von Ratten gestützt, welche
nach Verabreichung von l-threo-MPH mit d-threo-MPH behandelt wurden (
Es
wurde weiterhin gezeigt, dass l-threo-MPH die stimulierende Wirkung
anderer indirekter oder direkter Dopaminagonisten inhibiert. Insbesondere übte l-threo-MPH
eine kräftige,
dosisabhängige
Inhibierung auf die Beweglichkeit von Ratten aus, welche durch eine
feste Dosis des indirekten Dopaminagonisten Kokain als Stimulans
(
Inhibierung der lokomotorischen Aktivität durch l-threo-MPHInhibition of locomotor activity by l-threo-MPH
Junge
erwachsene Albino Raten (Charles River CD-VAF, 200-300 g Körpergewicht)
wurden mit Prüfdrogen
oder Trägern
injiziert und einzeln in ihren angestammten Käfigen zwischen 10:00 und 16:00 getestet,
um die Wirkungen von zirkadischen Veränderungen des Reizverhaltens
auf ein Mindestmaß zu beschränken. Es
wurden sechs Ratten unter gleichen Bedingungen geprüft und mit
18 gemeinsam gehaltenen Kontrolltieren verglichen. l-threo-MPH wurde
in Dosen von 0,03; 1,0; 3,0 und 10,00 mg/kg [0,429; 1,29; 4,29;
12,9 und 42,9 μMole/kg
intraperitoneal (i. p.)] bei einem Volumen von 1,0 mg/kg in physiologischer
Kochsalzlösung
(150 mM NaCl in gereinigtem Wasser) als Träger in Ratten bei einer konstanten
Dosis an Stimulans d-threo-MPH (3 mg/kg, i. p.), an Stimulans Kokain·HCl (3
mg/kg, i. p.) oder an direktem Dopaminantagonist R-(-)-Apomorphin·HCl (1
mg/kg, i. p.) geprüft.
Die lokomotorische Bewegung als Maß für das Verhaltensarousal wurde mit
einem elektronischen Stoelting 12-Kanal Aktivitätsmonitor (Wood Dale, IL) aufgezeichnet,
der von einem Apple Macintosh Mikrocomputer gesteuert wurde. Die
Sensoren wurden in einen elektrisch abgeschirmten und geerdeten,
von Geräusch
isolierten Behältnis
angeordnet, um umweltbedingte Reizeinbrüche zu minimieren, waren im
Abstand von mindestens 50 cm angeordnet, um Hochfrequenzkopplung
zu vermeiden und so angeordnet, dass sie auf lokomotorische Bewegungen
selektiv reagieren und kleine Bewegungen wie Putzen und Kauen ausschlossen.
Die Sensorempfindlichkeit wurde häufig nachgeeicht und mithilfe
eines Pendels standardisiert. Die lokomotorischen Aktivitätswerte
wurden während
einer Prüfdauer
von 60 Minuten alle 5 Minuten gesammelt und unter Verwendung des
MacLab Computer Software Systems (ADInstruments, Castle Hill, NSW,
Australien) für
den Macintosh Mikrocomputer analysiert. Die Rohwerte wurden in ein
Microsoft Excel Arbeitsblatt eingegeben, auf eine StatView Arbeitsblatt übertragen
mit einer 2-Weg ANOVA mit post-hoc Scheffé tests und SAS Stra-View-V-Programmen
analysiert und mit Cricket Graph Software als Dosis vs. Wirkung
Diagramm aufgezeichnet. Alle geprüften d-threo-MPH-, Kokain-
und Apomorphin-Dosen erhöhten
die lokomotorische Beweglichkeit beträchtlich, ausgehend von einem
Grundniveau der physiologischen Kochsalzlösung von 0,122 ± 0,007
Aktivitätseinheiten/Stunde
auf 0,692 ± 0,077 (5,68-fache
Zunahme), bzw. 1,25 ± 0,07
(10,3-fache Zunahme) und 1,18 ± 0,08 (9,78-fache
Zunahme) Einheiten/Stunde. l-threo-MPH inhibierte alle drei dieser
Stimulantien. Die Dosis/Ansprech-Kurven für die l-threo-MPH-Inhibierung
der lokomotorischen Beweglichkeit in Ratten, welche durch d-threo-MPH, Kokain
oder Apomorphin stimuliert wurden, sind jeweils in
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