DE571825C

DE571825C - Process for the production of photographs

Info

Publication number: DE571825C
Application number: DEK119739D
Authority: DE
Inventors: Dr Gottlieb Von Poser; Dr Maximilian Paul Schmidt
Original assignee: Kalle GmbH and Co KG
Current assignee: Kalle GmbH and Co KG
Priority date: 1931-03-28
Filing date: 1931-03-29
Publication date: 1933-03-06

Description

Verfahren zur Herstellung von Lichtbildern Es ist bekannt, daß man positive Kopien von einem Negativ erhalten kann, wenn man Schichten, die Diazoverbindungen aus p-Diaminen, insbesondere aus p-Aminodiphenylaminen, jedoch keine weiteren Farbstoffkomponenten enthalten, nach derBelichtung hinter einem Negativ mit Oxydationsmitteln, z. B. Bichromat, nachbehandelt. Es werden auf diese ' Weise echte braune Bilder erhalten.Process for the production of photographs It is known that one Positive copies of a negative can be obtained by layering the diazo compounds from p-diamines, in particular from p-aminodiphenylamines, but no further dye components contain, after exposure behind a negative with oxidizing agents, e.g. B. Bichromate, post-treated. Real brown images are obtained in this way.

Es ist nun gefunden worden, daß man nach diesem Verfahren eine wesentliche Bereicherung der Farbtöne erzielen kann, .wenn man Schichten anwendet, die außer der Diazov erbindung eines Diamins noch weitere Farbstoffkomponenten, wie z. B. Phenole oder Amine, enthalten. Auf diese Weise kann man gelbe, gelbbraune, blaue, violette bis schwarze Farbtöne erzielen, die mit Hilfe der Diazoverbindung allein nicht erhalten werden können. Da es für die Diazotypie sehr erwünscht ist, eine möglichst große Zahl von Farbtönen zur Verfügung zu haben und insbesondere die nach dem neuen Verfahren erzielbaren violetten bis schwarzen Farbtöne von großem praktischem Wert sind, bedeutet das neue Verfahren eine erhebliche Bereicherung auf dem Gebiete der Diazotypie. Die Phenole oder Amine können im Kern oder in den Oxy- und Aminogruppen auch Substituenten tragen. Weiter kann man den gleichen Effekt dadurch erzielen, daß man Schichten anwendet, die außer der Diazoverbindung eines Diamins noch die eines anderen Diamins oder eine beliebige andere DiazokQmponente überhaupt enthalten, aus der sich bei der Belichtung die zweite Farbstoffkomponente bildet.It has now been found that this process produces an essential Enrichment of shades can be achieved if one applies layers that except the Diazov connection of a diamine and other dye components, such as. B. Phenols or amines. In this way you can get yellow, yellow-brown, blue, Achieve purple to black hues with the help of the diazo connection alone cannot be obtained. Since it is very desirable for the diazotype, one to have the largest possible number of shades available, especially those after The new process achieves violet to black shades of great practicality Are worth, the new process means a considerable enrichment in the field the diazotype. The phenols or amines can be in the core or in the oxy and amino groups also carry substituents. You can also achieve the same effect by that one uses layers which, in addition to the diazo compound of a diamine, also have the contain another diamine or any other diazo component at all, from which the second dye component is formed on exposure.

Es steht natürlich nichts im Wege, daß man statt einer zweiten Farbstoffkomponente Mischungen von mehreren Farbstoffkomponenten, also z. B. mehreren Phenolen, anwendet. Als Oxydationsmittel eignen sich Chromsäure oder ihre Salze, Wasserstoffsuperoxyd, Eisenchlorid u. a. Den Schichten können weitere Zusätze, wie sie in der Diazotypie bereits üblich sind, wie z. B. Metallsalze, Stabilisatoren, Farbstoffe, einverleibt. werden. Beispiele z. 25 Teile des Cadmiumchloriddoppelsalzes des halbseitig diazotierten p-Phenylendiamins werden gemeinsam mit 9 Teilen Phenol in 35o Teilen Wasser gelöst. Streicht man diese Lösung auf Papier und belichtet man die Schicht unter einem Negativ, so erhält man ein. schwaches positives Bild. Behandelt man das erhaltene Bild kurze Zeit mit einer r ol'oigen angesäuerten wäßrigen Kaliumbichromatlösung, so entsteht ein blauschwarzes kräftiges Bild, welches gewässert werden kann, ohne sich zu verändern.Of course, nothing stands in the way of using a second dye component instead Mixtures of several dye components, e.g. B. several phenols, applies. Suitable oxidizing agents are chromic acid or its salts, hydrogen peroxide, Ferric chloride and others The layers can have further additions, such as those in the diazotype are already common, such as B. metal salts, stabilizers, dyes, incorporated. will. Examples e.g. 25 parts of the cadmium chloride double salt of the one-sided diazotized p-Phenylenediamines are dissolved together with 9 parts of phenol in 35o parts of water. If this solution is painted on paper and the layer is exposed under a negative, so you get a. weak positive picture. Treats the obtained image briefly Time with a red, acidified, aqueous potassium dichromate solution, is formed a blue-black one strong image that can be watered, without changing.

2. 25 Teile Cadmiumchloridsalz des halbseitig dianotierten p-Phenylendiamins und 13 Teile Anilinchlorhydrat werden in 35o Teilen Wasser gelöst und auf Papier gestrichen. Unter einer negativen Vorlage belichtet und wie unter i mit einer verdünnten, wäßrigen Kaliumbichromatlösung nachbehandelt, liefert die Schicht grünschwarze positive Bilder.2. 25 parts of the cadmium chloride salt of p-phenylenediamine dianotated on one side and 13 parts of aniline chlorohydrate are dissolved in 35o parts of water and put on paper painted. Exposed under a negative original and, as under i, with a thinned, Post-treated with aqueous potassium dichromate solution, the layer produces greenish-black positive ones Pictures.

3. ;Teile Cadmiumchloridverbindung des halbseitig dianotierten p-Phenylendiamins und 5 Teile. des dianotierten i-Amino-7-oxynaphthalins werden in i 5o Teilen Wasser gelöst und auf Papier aufgetragen. Die so erhaltene Schicht liefert nach Belichtung unter einer Vorlage und Nachoxydation mit einer wäßrigen Kaliumbichromatlösung blaustichigrote Bilder.3. Parts of the cadmium chloride compound of p-phenylenediamine dianotated on one side and 5 parts. of the dianotated i-amino-7-oxynaphthalene are dissolved in i 50 parts of water dissolved and applied to paper. The layer obtained in this way provides after exposure bluish-tinged red under a template and post-oxidation with an aqueous potassium dichromate solution Pictures.

¢. 7 Teile halbseitig diazotier tes p-Phenylendiamin und 8 Teile Cadmiumchloriddoppelsalz des 4-Diäthylamino-2-oxy-i-diazobenzols werden in 15o Teilen Wasser gelöst, Mit dieser Lösung bestrichene Papiere liefern nach Belichtung und Nachoxydation mit einer wäßrigen Kupferoxydammoniaklösung sehr farbkräftige schwarzbraune Bilder. Ein Zusatz von 3 Teilen Naphthalintrisulfosäure zur Sensibilisierungslösung erhöht die Brillanz der Weißen.¢. 7 parts of p-phenylenediamine diazotized on one side and 8 parts of cadmium chloride double salt of the 4-diethylamino-2-oxy-i-diazobenzene are dissolved in 150 parts of water, mit Papers coated with this solution also supply after exposure and post-oxidation an aqueous solution of copper oxide ammonia very brightly colored black-brown images. An addition of 3 parts of naphthalene trisulfonic acid to the sensitizing solution increases the brilliance of the whites.

5. Eine Lösung von der unter 4 genannten Zusammensetzung wird aufgestrichen. Die auf dieser Schicht erzeugten Bilder werden mit einer 5 °joigen wäßrigen Eisenchloridlösung nachbehandelt. Es entstehen beständige rotbraune Bilder. Ähnlich getönte Bilder erhält man bei der Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd.5. A solution of the composition mentioned under 4 is painted on. The images produced on this layer are treated with a 5 ° aqueous ferric chloride solution post-treated. Constant red-brown images are created. Similar tinted images obtained by oxidation with hydrogen peroxide.

6. 3 Teile p-Diazodiphenylaminsulfat und 3 Teile Cä.dmiumchloridsalz des 4-Diäthylamino-2-oxydiazobenzol werden in ioo Teilen Wasser gelöst. Werden mit dieser Lösung bestrichene Papiere unter einer Vorlage belichtet und mit einer Kaliumbichroniatlösung nachoxydiert, so entstehen grauschwarze Bilder.6. 3 parts of p-diazodiphenylamine sulfate and 3 parts of calcium chloride salt des 4-diethylamino-2-oxydiazobenzene are dissolved in 100 parts of water. Be with This solution coated papers exposed under a template and exposed to a potassium bichronate solution after oxidizing, the result is gray-black images.

An Stelle der obengenannten Diazoverbindungen des p-Phenylendiamins können auch Derivate oder Substitutionsprodukte Verwendung finden, ebenso Diamine anderer aromatischer Körper, wie z. B. der Naphthalinreihe u. dgl.. 6 Teile des Cadrniuinchloriddoppelsalzes des Diazodimethylanilins und 5 Teile des Cadmiumchlolriddoppelsalzes des 4-Diäthylamino-2-oxydiazobenzol werden in i oo Teilen Wasser gelöst und die Lösung auf Papier aufgetragen. Belichtet man unter einer negativen Vorlage und behandelt man mit einer wäßrigen Lösung von Kupferoxydammoniak nach, so erhält man violette Bilder.Instead of the above-mentioned diazo compounds of p-phenylenediamine Derivatives or substitution products can also be used, as can diamines other aromatic bodies, such as B. the naphthalene series and the like .. 6 parts of the Cadmium chloride double salt of diazodimethylaniline and 5 parts of cadmium chloride double salt des 4-diethylamino-2-oxydiazobenzene are dissolved in 100 parts of water and the Solution applied to paper. Is exposed under a negative original and treated if an aqueous solution of copper oxide ammonia is added, violet ones are obtained Pictures.

B. 4 Teile des Cadmiumchloriddoppelsalzes des 4, 4'-Tetrazodiphenylamins und 5 Teile des Zinkchloriddoppelsalzes des 4-Diäthylamino-2-oxvdiazobenzols werden in i2o Teilen Wassers gelöst, und die erhaltene Lösung wird auf Papier aufgetragen. Unter einer Vorlage belichtet und mit einer wäßrigen Eisenchloridlösung nachbehandelt, liefert die Schicht rotbraune Bilder.B. 4 parts of the cadmium chloride double salt of 4,4'-tetrazodiphenylamine and 5 parts of the zinc chloride double salt of 4-diethylamino-2-oxydiazobenzene dissolved in 120 parts of water, and the resulting solution is applied to paper. Exposed under an original and treated with an aqueous ferric chloride solution, the layer delivers red-brown images.

g. i o Teile des Cadmiumchloriddoppelsalzes des 4-Dimethylamino-3-methyldiazobenzols und g Teile des Zinkchloriddoppelsalzes der 4-Diäthylamino-2-oxydiazobenzols werden in Zoo Teilen Wasser gelöst, und die Lösung wird auf Papier aufgetragen. Die so erhaltene Schicht liefert nach Belichtung und Nachbehandlung mit einer wäßrigen Lösung von Kupferoxydammoniak graublaue Bilder.G. i o parts of the cadmium chloride double salt of 4-dimethylamino-3-methyldiazobenzene and g are parts of the zinc chloride double salt of 4-diethylamino-2-oxydiazobenzene Dissolved in zoo parts of water, and the solution is applied to paper. The so The resulting layer provides after exposure and aftertreatment with an aqueous one Solution of copper oxide ammonia gray-blue images.

io. 7 Teile des Cadmiumchloriddoppelsalzes des halbseitig dianotierten p-Phenylendiamins und 8 Teile des Natriumsalzes der 2-Diazoi -oxynaphthalin-4-sulfosäure werden in ioo Teilen Wasser gelöst, und die Lösung wird auf Papier aufgetragen. Belichtet man unter einer Vorlage und behandelt mit einer wäßrigen Lösung von Kupferoxydammoniak nach, so erhält man gelbbraune Bilder.ok 7 parts of the cadmium chloride double salt of the one-sided dianotized p-phenylenediamine and 8 parts of the sodium salt of 2-diazoi-oxynaphthalene-4-sulfonic acid are dissolved in 100 parts of water and the solution is applied to paper. It is exposed under an original and treated with an aqueous solution of copper oxide ammonia after, yellow-brown images are obtained.

Claims

PATENT CLAIMS i. Process for producing photographs, thereby characterized: that layers that consist of one or more diazo compounds Diamines contain one or more dye components, after exposure = be treated with oxidizing agents behind a template.

2. Procedure according to Claim i, characterized in that a diazo compound is used in addition to the diazo component of another diamine or any other diazo component used that passes into the dye component on exposure.