DE502663C

DE502663C - Process for the production of light-sensitive layers with diazo compounds which produce a positive image from a positive

Info

Publication number: DE502663C
Application number: DEK106097D
Authority: DE
Inventors: Dr Wilhelm Krieger; Dr Maximilian Paul Schmidt; Dr Eduard Sproengerts
Original assignee: Kalle GmbH and Co KG
Current assignee: Kalle GmbH and Co KG
Priority date: 1927-09-19
Filing date: 1927-09-20
Publication date: 1933-12-23

Description

Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen Schichten mit Diazoverbindungen, die von einem Positiv ein positives Bild ergeben Zur Herstellung von positiven Diazotypien bedient man sich lichtempfindlicher Schichten, die eine haltbare Diazoverbindung und eine Azokomponente enthalten. Man hat ferner schon positive Diazotypien aus Diazoverbindungen allein herzustellen versucht, indem man nach genügend langem Belichten unter einer Vorlage noch kurze Zeit ohne Vorlage belichtete (vgl. Patentschrift 38155i), doch ist dieses Verfahren infolge der doppelten Belichtung unsicher.Process for the production of light-sensitive layers with diazo compounds, which result in a positive image from a positive For the production of positive diazotypes one makes use of photosensitive layers that are a durable diazo compound and contain an azo component. Furthermore, positive diazotypes have already been identified Attempts to produce diazo compounds alone by, after a sufficiently long exposure exposed under an original for a short time without an original (see patent specification 38155i), but this method is unsafe due to the double exposure.

Es ist nun gefunden worden, daß man auf einfache und glatte Weise positive Diazobilder erhalten kann, wenn man Diazdverbindungen benutzt, die in neutraler bzw. saurer Lösung beständig sind, aber alkalisch unmittelbar mit sich selbst (ohne Lichteinwirkung) zu kuppeln vermögen. Als solche Verbindungen kommen besonders Diazoverbindungen in Betracht, die eine oder mehrere Oxv- oder Aminogruppen enthalten, die sich in einem anderen Kerne wie die Diazogruppe befinden. Solche sind z. B. Aminooxynaphthaline nach Art der 1-Amino-8-oxynaphthalin-3#6-disulfosäure (H-Säure), z-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure (J-Säure) oderAminooxynaphthaline, die am Stickstoff einen diazot,ierbaren Rest tragen. Doch können auch Diazoanhydride, also Diazoverbindungen, die aus o- oder p-Aminophenolen entstehen, verwendet werden, sofern sie noch eine oder mehrere Oxy- oder Aminogrüppen enthalten. Auch können die Diazoverbindungen noch weitere Substituenten tragen, z. B. die Methyl-, Methoxy-, Sulfo-, Dimethylaminogruppe usw. Auch kann die Oxygruppe acyliert sein, doch muß der Acylrest durch Alkali leicht verseifbar sein. Die Diazoverbindungen werden sauer oder neutral auf die Unterlage aufgebracht.It has now been found that you can easily and smoothly positive diazo images can be obtained if one uses diazo compounds which are in neutral or acidic solution are stable, but alkaline directly with themselves (without Exposure to light). Diazo compounds are particularly suitable as such compounds into consideration, which contain one or more Oxv- or amino groups, which are in another nucleus such as the diazo group. Such are z. B. Aminooxynaphthalenes in the manner of 1-amino-8-oxynaphthalene-3 # 6-disulfonic acid (H-acid), z-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid (J-acid) or aminooxynaphthalenes, which form a diazotized radical on the nitrogen wear. However, diazo anhydrides, that is to say diazo compounds consisting of o or p-aminophenols are formed, are used, provided they still have one or more oxy- or contain amino groups. The diazo compounds can also have further substituents wear, e.g. B. the methyl, methoxy, sulfo, dimethylamino, etc. Also can the oxy group must be acylated, but the acyl radical must be easily saponifiable by alkali be. The diazo compounds are applied to the substrate in an acidic or neutral manner.

Das Verfahren kann im übrigen in allen den Arten ausgestaltet werden, die in der Diazotypie üblich sind. So können z. B. den Schichten Stabilisatoren oder Metallsalze zugefügt werden.The procedure can also be designed in all the ways which are common in the diazotype. So z. B. the layers of stabilizers or metal salts are added.

Aus der Patentschrift 111 q-16 ist es bekannt, aus dianotierter o-Aminosalicylsäure, die alkalisch auf eine Unterlage aufgetragen wird, aus einem positiven Bild ein Negativ zu erhalten, oder umgekehrt. Demgegenüber erhält man nach dem vorliegenden Verfahren aus einem Positiv unmittelbar ein Positiv. Die Diazosalicylsäure ist keine Verbindung der hier beanspruchten Art, da sie nicht unmittelbar in alkalischer Lösung mit sich selbst zu kuppeln vermag. Man kann deshalb das Ziel des vorliegenden Verfahrens selbst dann nicht erreichen, wenn man die Diazosalicylsäure sauer auf der Unterlage anbringen würde. Durch Einwirkung des Lichtes wird die Diazosalicvlsäure in eine kupplungsfähige Komponente umgewandelt, und das Verfahren der Patentschrift i 1 i 41 6 beruht deshalb darauf, daß durch Lichteinwirkung ein Teil der Diazosalicylsäure in eine kupplungsfähige Komponente umgewandelt wird, die alsbald mit der noch vorhandenen Diazosalicylsäure in Gegenwart des Alkalis kuppelt, wodurch an den belichteten Stellen das Bild entsteht. Beispiele i. 3o Gewichtsteile diazotierte H-Säure werden in iooo Volumteilen Wasser unter Zusatz von 5o Gewichtsteilen Weinsäure gelöst und, wie üblich, auf Papier, Film USW. aufgebracht.From patent specification 111 q-16 it is known to obtain a negative from a positive image from dianotized o-aminosalicylic acid, which is applied to a substrate in an alkaline manner, or vice versa. In contrast, according to the present method, a positive is obtained directly from a positive. Diazosalicylic acid is not a compound of the type claimed here, since it cannot couple directly with itself in an alkaline solution. The aim of the present process cannot therefore be achieved even if the diazosalicylic acid were applied to the substrate in an acidic manner. By exposure to light, the diazosalicylic acid is converted into a component capable of coupling, and the process of patent specification i 1 i 416 is therefore based on the fact that part of the diazosalicylic acid is converted into a component capable of coupling by the action of light, which is then immediately combined with the diazosalicylic acid still present in the presence of the alkali couples, which creates the image in the exposed areas. Examples i. 30 parts by weight of diazotized H-acid are dissolved in 100 parts by volume of water with the addition of 50 parts by weight of tartaric acid and, as usual, on paper, film, etc. upset.

Nach dem Belichten unter einem Positiv und. dem Entwickeln in gasförrnigem Ammoniak erhält man rote iolette positive Kopien.After exposure under a positive and. evolving in gaseous Ammonia gives red iolette positive copies.

Natürlich können derartige Kopien auch in alkalischen Lösungen entwickelt werden.Such copies can of course also be developed in alkaline solutions will.

y. Man bereitet eine Lösung von 6 g Weinsäure und 4 g der auf normale Weise hergestellten Diazoverbindung aus der i'-Amino-,V - piperidyl -3'- benzoyl -i- atnino -ä- o-xynaphthalin-3 - 6-disulfosäure in i;o ccm Wasser. Das genannte Amin wird auf folgende Weise gewonnen: i - 8-Amidonaphthol-3 - 6-naph thal indi sul fosäure wird mit i-:Nitro-4-clilor-3-benzoylchlorid kondensiert; das Xondensationsprodukt setzt man mit Piperidin um und reduziert die Nitroverbindung in üblicher Weise.y. A solution of 6 g of tartaric acid and 4 g of the diazo compound prepared in the normal way from the i'-amino, V - piperidyl -3'-benzoyl -i atnino -ä- o-xynaphthalene-3-6-disulfonic acid is prepared i; o cc of water. The said amine is obtained in the following manner: i - 8-Amidonaphthol-3 - 6-naphthalene indi sul fosäure is condensed with i-: Nitro-4-chloro-3-benzoyl chloride; the xondensation product is reacted with piperidine and the nitro compound is reduced in the usual way.

Die Lösung wird auf eine geeignete Unterlage, z. B. Papier oder Film, aufgebracht und die Unterlage getrocknet. Nach dem Belichten unter einer Vorlage und Entwickeln mit gasförmigem Amnioniak erhält man ein blauviolettes Bild.The solution is placed on a suitable surface, e.g. B. paper or film, applied and the base dried. After exposure under an original and developing with gaseous amnionia, a blue-violet image is obtained.

3. 3 g Chlorzinkdoppelsalz der Diazover-. bindung des 2-Amino-7-oxynaphthalins und 4 g Weinsäure werden in ioo ccm Wasser gelöst. Die Lösung wird auf eine Unterlage gestrichen. Nach dem Trocknen, Belichten unter einer Vorlage und Entwickeln mit einem Alkali erhält man ein rötliches Bild.3. 3 g zinc chloride double salt of the diazo. binding of 2-amino-7-oxynaphthalene and 4 g of tartaric acid are dissolved in 100 cc of water. The solution is on a pad painted. After drying, expose under a template and develop with an alkali gives a reddish image.

Claims

PATENT CLAIMS: i. Process for the manufacture of photosensitive Layers with diazo compounds that produce a positive image from a positive, characterized in that diazo compounds that are in alkaline solution immediately Coupling with itself (without exposure to light) to a dye, used and can be applied acidic or neutral to a surface.

2. Method of manufacture of photosensitive layers according to claim i, characterized in that the Layer is developed after exposure to alkali gas.