Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen Schichten Für die
Erzeugung von lichtempfindlichen Schichten mittels Azofarbstoffkomponenten, welche
die Herstellung negativer Kopien ermöglichen, sind bereits verschiedene Verfahren
angegeben worden. Nach der Patentschrift 82 239 entwickelt man das beim Belichten
einer Diazoschicht entstehende Zersetzungsprodukt mit einer Diazolösung zum Farbstoff.
Die Verwendung im Licht farbstoffliefernder Diazoverbindungen wird in den Patentschriften
111 416 und 379 998 vorgeschlagen. Die Patentschrift 53 455 verwendet die Umsetzungsprodukte
von Diazoverbindungen mit Sulfiten, die sogenannten Diazosulfonate, gemeinsam mit
Phenolalkali oder salzsaurem bzw. freiem Amin. Bei allen diesen Verfahren werden
beim Belichten unter einer Vorlage negative Kopien erhalten. Trotzdem haben diese
Prozesse bislang keine technische Verwendung erlangen können, da sie mit gewissen
Mängeln, wie z. B. umständlicher Anwendung, unbefriedigender Haltbarkeit, trübem
Weiß u. dgl. mehr, behaftet sind. Die Patentschrift 467 090 schlägt deshalb zur
Herstellung von lichtempfindlichen Schichten mit besserer Haltbarkeit Schichten
aus zwei oder mehreren Diazoverbindungen vor.Process for the production of photosensitive layers For the
Production of photosensitive layers by means of azo dye components, which
Making it possible to produce negative copies are already different processes
has been specified. According to patent specification 82 239, this is developed during exposure
A decomposition product resulting from a diazo layer with a diazo solution to form the dye.
The use of diazo compounds which provide dye in the light is described in the patents
111 416 and 379 998 suggested. The patent specification 53 455 uses the reaction products
of diazo compounds with sulfites, the so-called diazosulfonates, together with
Phenol alkali or hydrochloric acid or free amine. In all of these procedures will be
receive negative copies when exposing under an original. Still have this
Processes so far have not been able to achieve technical use because they are associated with certain
Defects such as B. awkward application, unsatisfactory shelf life, cloudy
White and the like more, are afflicted. The patent specification 467 090 therefore suggests
Manufacture of photosensitive layers with better durability layers
from two or more diazo compounds.
Es ist nun gefunden worden, daß man zu lichtempfindlichen Schichten
für Negativpapiere von sehr guter Haltbarkeit gelangt, wenn man Umsetzungsprodukte
von Diazoverbindungen mit Sulfiten, sogenannte Diazosulfonate, gemeinsam mit einer
oder mehreren Diazoverbindungen auf irgendeine Unterlage, z. B. Papier, Film, Holz,
Cellulosehydratfolien usw., aufbringt. Das neue Verfahren ermöglicht es, in Form
von Diazosulfonaten auch solche Diazoverbindungen zu verwenden, die für sich leicht
zersetzlich sind oder beim Lagern der lichtempfindlichen Schichten gefärbte Zersetzungsprodukte
bilden oder die für sich allein mit der beigemengten Diazoverbindung reagieren.
Hierdurch ist eine beträchtliche Verbesserung des bekannten Verfahrens nach Patentschrift
467 090 geschaffen.It has now been found that photosensitive layers for negative papers of very good durability are obtained if reaction products of diazo compounds with sulfites, so-called diazosulfonates, together with one or more diazo compounds, are placed on any substrate, e.g. B. paper, film, wood, cellulose hydrate sheets, etc., applies. The new process makes it possible to use diazo compounds in the form of diazosulfonates which are easily decomposable by themselves or which form colored decomposition products when the photosensitive layers are stored or which react on their own with the added diazo compound. This creates a considerable improvement in the known method according to patent specification 467 090 .
Bei Ausführung des neuen Verfahrens kann es gegebenenfalls zweckmäßig
sein, energisch kuppelnde Diazoverbindungen in Form ihrer Sulfonate zu verwenden.
Weiterhin ist es zweckmäßig, als Diazoverbindungen, die zusammen mit den Sulfonaten
auf eine beliebige Unterlage aufgebracht werden, solche Verbindungen zu verwenden,
die beim Belichten gut kuppelnde Zersetzungsprodukte liefern. Die in vorliegendem
beanspruchtenSchichten können gegebenenfalls die in der Diazotypie üblichen Zusätze
enthalten.When carrying out the new process, it may be appropriate if necessary
be to use vigorously coupling diazo compounds in the form of their sulfonates.
It is also useful as diazo compounds, which together with the sulfonates
applied to any surface to use such compounds,
which produce decomposition products that couple well when exposed to light. The one in this
The stressed layers can optionally contain the additives customary in diazotype printing
contain.
Beispiele 1. Zu einer Lösung von 1,3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes
der Naphthalin-ß-Diazo-N-sulfosäure von folgender Formel
in 1o Raumteilen 5o°/oigen Alkohols wird eine Lösung von 1,2 Gewichtsteilen Cadmiumdoppelsalz
des
_ z Äthylamino-4 =diazonaphthalins in zo Raumteilen 5o°/oigem Alkohol unter gelindem
Erwärmen hinzugefügt.. .Nach dem Filtrieren wird die Lösung in üblicherWeise auf
Barytpapier aufgetragen. Beim Belichten unter einem Negativ werden ockerbraune positive
Bilder erhalten, die durch Wässern fixiert werden. Anstatt die Lösung auf eine Unterlage
aufzubringen, kann man mit ihr auch eine Unterlage, wie z. B. eine Cellulosehydratfolie,
imprägnieren.Examples 1. To a solution of 1.3 parts by weight of the sodium salt of naphthalene-β-diazo-N-sulfonic acid of the following formula in 10 parts by volume of 50% alcohol a solution of 1.2 parts by weight of cadmium double salt of ethylamino-4 = diazonaphthalene in 10 parts by volume of 50% alcohol is added with gentle warming applied. When exposed under a negative, ocher-brown positive images are obtained which are fixed by soaking. Instead of applying the solution to a pad, you can also use it to hold a pad, such as a sheet of paper. B. a cellulose hydrate film, impregnate.
2. 2,1 Gewichtsteile Natriumsalz der z-Benzoylamino-2-5-dyäthoxy-4-diazobenzol-N-sulfosäure
und i,2 Gewichtsteile des Cadmiumchloriddoppelsalzes von 4-Diäthylamino-2-oxy-z-diazobenzol
werden unter schwachem Erwärmen in -25 Raumteilen 5o°/oigen Alkohols unter Zusatz
von 5 Raumteilen Butylalkohol und z Raumteil Glyzerin gelöst und nach dem Filtrieren
wie üblich auf Barytpapier aufgetragen. Beim Belichten unter einem Negativ wird
eine positive Kopie in braunem Ton erhalten, die durch Auswässern fixiert wird.2. 2.1 parts by weight of the sodium salt of z-benzoylamino-2-5-dyethoxy-4-diazobenzene-N-sulfonic acid and 1.2 parts by weight of the cadmium chloride double salt of 4-diethylamino-2-oxy-z-diazobenzene are dissolved under gentle heating in -25 parts by volume of 50% alcohol with the addition of 5 parts by volume of butyl alcohol and z by volume of glycerine and after filtering as usual Baryta paper applied. When exposing under a negative, a positive copy in a brown shade is obtained, which is fixed by rinsing out.