DE531481C

DE531481C - Process for the preparation of mixtures yielding active halogen

Info

Publication number: DE531481C
Application number: DE1930531481D
Authority: DE
Inventors: Dr Hans Mirau
Original assignee: Chemische Fabrik Von Heyden AG
Current assignee: Chemische Fabrik Von Heyden AG
Priority date: 1930-06-24
Filing date: 1930-06-24
Publication date: 1931-08-12

Description

Verfahren zur Herstellung von' aktives Halogen liefernden Gemischen In dem Patent 514 094 sowie in dem Zusatzpatent 515 465 sind Gemische beschrieben, welche aus aromatischen Sulfonsäuredihalogen;-amiden mit zwei oder mehr Molekülen Alkali und aromatischen Sulfonsäureamiden bestehen. Diese Gemische ,geben bei der Auflösung in Wasser Alkalisalze der aromatischen Sulfonsäurehalogenamide.Process for the Production of Mixtures Providing Active Halogen In the patent 514 094 and in the additional patent 515 465 mixtures are described which consist of aromatic sulfonic acid dihaloamides with two or more molecules of alkali and aromatic sulfonic acid amides. When dissolved in water, these mixtures give alkali salts of the aromatic sulfonic acid halide amides.

Es wurde nun gefunden, daß man trockene haltbare Gemische aromatischer Sulfonsäurediha.logenamide und Ätzalkalien bzw. Erdalkalioxyden auch in Abwesenheit von Sulfonsäureamiden herstellen kann und da.ß diese Gemische haltbar sind. Beim Auflösen in Wasser ergeben sie Lösungen, welche gleichzeitig aromatische Sulfonsäurehalagenamide und unterchlorige Säure in Salzform enthalten. Solche Gemische eignen sich ganz besonders zur Desinfektion, zum Bleichmund Färben üsw., da sie die schnell oxydierende Wirkung des Hypochlorits mit der langsameren Oxydation bzw. Bleichwirkung der Sulfonsäurehalogenamide verbinden.It has now been found that dry, durable mixtures can be made more aromatic Sulfonsäurediha.logenamide and caustic alkalis or alkaline earth oxyden also in the absence of sulfonic acid amides and that these mixtures are stable. At the Dissolving in water they result in solutions which at the same time contain aromatic sulfonic acid halide amides and hypochlorous acid in salt form. Such mixtures are quite suitable especially for disinfection, pale-mouth dyeing, etc., as they are the rapidly oxidizing Effect of the hypochlorite with the slower oxidation or bleaching effect of the sulfonic acid halogenamides associate.

Bei den bekannten trockenen Mischungen aus Sulfonsäureamiden und Chlorkalk erhält man hierzu im Gegensatz Lösungen von Halogensulfonsäureamiden, die frei von untrerchlorigsauren Salzen sind.With the known dry mixtures of sulfonic acid amides and chlorinated lime in contrast, solutions of halosulfonic acid amides which are free of are subchloric acid salts.

Es ist zwar bereits bekannt, da.ß aromatische Sulfonsäuredihalogenamide, z. B. p-Toluolsulfonsäuredichloramid, durch Behandlung mit wäßriger Alkalilauge in die entsprechenden Alkalisalze der aromatischen Sulfonsäurehalogenamide übergehen (s. Journal of the Chem. Society of London, Bd. 87 A9051, S. i46). Gegenstand vorliegender Erfindung ist aber nicht die Umsetzung der genaxinben Stoffe in wä.ßriger Lösung, sondern die Herstellung haltbarer, trockener Gemische. Daß solche Mischungen haltbar sein würden, war um so weniger zu erwarten, als die Ätzalkalien hygroskopisch sind und man daher annehmen mußte, daß bereits in der festen Mischung Umsetzungen stattfinden würden, welche bei der Zersetzlichkeit der Hypochlorite zu einem mehr oder weniger schnellen Rückgang im aktiven Chlorgehalt führen würden.It is already known that aromatic sulfonic acid dihaloamides, z. B. p-Toluolsulfonsäuredichloramid, by treatment with aqueous alkali convert into the corresponding alkali metal salts of the aromatic sulfonic acid halide amides (see Journal of the Chem. Society of London, Vol. 87 A9051, p. i46). Subject of the present Invention, however, is not the implementation of genaxine substances in aqueous solution, but rather the production of durable, dry mixtures. That such mixtures are durable was all the less to be expected since the caustic alkalis are hygroscopic and one therefore had to assume that reactions were already taking place in the solid mixture which in the decomposition of the hypochlorites to a greater or lesser extent rapid decline in active chlorine levels.

Beispiele von Mischungen aromatischer Sulfonsäuredihalogenamide mit Alkali oder Erdalkalihydroxyden sind folgende: Beispiel i 24 Teile Dichloramin (Toluolsulfonsäuredichloramid), i o Teile Ätznatron, i i o Teile Natriumsulfat werden gemischt und ergeben 144 Teile einer Mischung mit i o o/o aktivem Chlor. , Beispiele 22,6 Teile Dichloramin (Benzolsulfonsäuredichloramid), i o Teile Ätznatron, i i o Teile Xatriumsulfat werden gemischt und ergeben 42,6 Teile einer Mischung mit i o % aktivem Chlor. :- : _B PIA l 3 _ . , sw:- u 3ö Gewichtstelilep-Toluolsulfonsäünedichl;or- amid und 6o Gewichtsteile Atzkalk werden innig gemischt und vergeben 9o Gewichtsteile einer Mischung mit 2o% wirksamem Chlor. Man sieht ,aus vorstehenden Beispielen:, da.ß es zweckmäßig ist, die Gemische aus aromati- schen Sulfonsäuredihalogenamiden und Ätz- alkalien mit entwässerten Salzen zu verdün- nen. Hierdurch wird der Hygroskopizität der Ätzalkalienentgegengearbeitet, zugleich er- hält man leicht tablettierbare Mischungen. Für den Gebrauch ist es zweckmäßig, die Ge- mische zunächst mit wenig Wasser anzurühren und dann erst auf die gewünschte Vierdünnung zu bringen.Examples of mixtures of aromatic sulfonic acid dihalamides with alkali or alkaline earth metal hydroxides are as follows: Example i 24 parts of dichloramine (toluenesulfonic acid dichloramide), 10 parts of caustic soda, and 10 parts of sodium sulfate are mixed and give 144 parts of a mixture with 100% active chlorine. Examples 22.6 parts of dichloramine (benzenesulfonic acid dichloramide), 10 parts of caustic soda, 10 parts Sodium sulfate are mixed and made 42.6 parts of a mixture with 10% active Chlorine. : -: _B PIA l 3 _. , sw: - u 3ö weight partilep-toluenesulfonic acid dichl; or- amide and 60 parts by weight of quicklime intimately mixed and given 9o parts by weight a mixture with 2o% effective chlorine. One can see from the above examples: that it is advisable to use the mixtures of aromatic between sulfonic acid dihalamides and caustic alkalis to be diluted with dehydrated salts nen. This increases the hygroscopicity of the Working against caustic alkalis, at the same time one holds mixtures that can be easily made into tablets. For use, it is advisable to mix first with a little water and only then bring to the desired four-dilution.

Claims

PATENT CLAIM: - Further development of the process of patent 5i4094 and its additional patent 5 1 5 465 for the setting up of active halogen-supplying genes, characterized in that aromatic sulfonic acid dihalogenates are used with two or more molecules of an alkali or alkaline earth metal hydroxide, optionally with the addition of inert salts , here with the omission of aromatic sulfonic acid amides mixed or tabletted in dry form.