DE4428099C2 - Mit Knochenzement befestigbare Hüftkopf-Schaft-Endoprothese - Google Patents
Mit Knochenzement befestigbare Hüftkopf-Schaft-EndoprotheseInfo
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Description
Die Erfindung geht aus von einer Hüftkopf-Schaft-Endo
prothese gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine implan
tierbare Hüftkopf-Schaft-Endoprothese, die mit Knochenze
ment im vorbereiteten Femurkanal verankert wird.
In der Hüftgelenksendoprothetik unterscheidet man gene
rell zwischen zementlos einsetzbaren und mittels Knochen
zement befestigbaren Prothesen. Die erstgenannten Prothe
sen weisen zum Erreichen eines leichten und besseren Ein
wachsens häufig eine rauhe Beschichtung auf, in die der
neugebildete Knochen einwächst oder aber, im Falle einer
Beschichtung (z. B. Hydroxyapatit), auf deren Oberfläche
selbst sich die Knochenneubildung vollzieht. Diese Pro
thesen weisen häufig den Nachteil einer ungleichmäßigen
Krafteinleitung und -verteilung aufgrund einer anatomisch
ungünstigen Form auf.
Mit Knochenzement befestigbare Hüftgelenksendoprothesen
bieten den Vorteil einer gleichmäßigen Krafteinleitung,
die durch den den gesamten aufgebohrten Femurmarkraum
ausfüllenden Knochenzement gewährleistet wird. Druckspit
zen werden auf diese Art vermieden, ebenso wird der Kno
chen beim Einsetzen der Prothese nicht unter Spannung ge
setzt.
Nachteile treten bei solchen Prothesen jedoch durch die
bei der Polymerisation des als Knochenzement verwendeten
Methylmethacrylats eintretende Volumenschrumpfung auf.
Wurde die Menge des bei der Operation verwendeten Zements
so gewählt, daß die Prothese an ihrer Oberfläche mit Harz
umgeben war, so entstanden durch die Schrumpfung häufig
Hohlräume auf der Kontaktfläche. Von diesen ausgehend
setzte dann durch die Belastung beim Gehen ein Abbröckeln
des Zements mit nachfolgender Lockerung der Prothese ein,
eventuell sogar verbunden mit einem Abbau des Knochens.
Besonders häufig tritt diese Lockerung ein an Stellen,
die den Hauptanteil der Kraft aufnehmen müssen. Dies ist
am Verlauf des Adam′schen Bogens der Fall.
In der EP 0 112 435 A1 wird eine Prothese beschrieben, die
aus einem sich distal konisch verjüngenden Schaft be
steht, der in einer üblichen Weise nach medial gekröpft
ist. Dieser Schaft weist etwa in seiner Mitte die größte
Dicke auf und verjüngt sich stufenförmig zur medialen und
lateralen Seite. Durch diese Konstruktion soll erreicht
werden, daß der Knochenzement sich an die abgerundeten
Ecken und Kanten der Stufen besser anschmiegt und insbe
sondere infolge der Vielzahl der Ecken besser haftet.
Weiterhin soll durch die infolge der Ecken vergrößerte
Grundfläche Schaft/Zement die Stabilität der Prothesen
verankerung erhöht werden. Auch diese Prothese löst das
auftretende Problem der Lockerung jedoch nicht zufrieden
stellend, da an den Stellen der höchsten Krafteinleitung,
besonders am Adam′schen Bogen, der an die Prothese anlie
gende Zementmantel trotz der erhöhten Kontaktfläche
Schaft/Zement den auftretenden Kräften nicht standhält.
Es ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine mit
tels Knochenzement befestigbare Hüftkopf-Schaft-Endopro
these zu schaffen, die die Nachteile der Schrumpfung des
als Knochenzements verwendeten Polymethylmethacrylats
(PMMA) ausgleicht und im fixierten Zustand eine gleichmä
ßige Krafteinleitung gewährleistet. Dabei sollte beson
ders an den Stellen der höchsten Krafteinleitung der Ze
mentmantel sehr widerstandsfähig gegen mechanische Bela
stung sein. Weiterhin sollte bei einer eventuellen Revi
sion auch der Schaft leicht herauszuziehen sein, ohne daß
das Zementbett vollständig zerstört werden muß.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Hüftkopf-Schaft-En
doprothese zur Implantation im Markraum eines Oberschen
kels mit einem Schaft und einem Proximalteil, wobei die
Medialseite sich nach medial-proximal erweitert, wodurch
eine Dreiecksfläche aufgespannt wird, und die Lateralsei
te bis proximal gerade verläuft und dann nach medial ge
kröpft ist, gekennzeichnet durch einen im Distalteil mit
konstanter Dicke an der Medialseite gerade verlaufenden
Schaft, und mindestens eine stufenförmige Verdickung der
Prothese von medial nach lateral, so daß auf der Ventral
seite und/oder Dorsalseite Stufen entstehen, die im
Distalteil der Prothese gerade und im Proximalteil paral
lel zur Medialseite verlaufen.
Die erfindungsgemäße Prothese weist ihre größte Dicke an
der Lateralseite auf, wobei die Ecken abgerundet sind.
Der Schaft der Prothese kann mit konstanter Dicke etwa im
unteren Drittel der Prothese verlaufen. In einer bevor
zugten Ausführungsform verdickt der Schaft sich ventral
dorsal im konstanten Winkel, am Distalende beginnend,
nach proximal. Die Lateralseite verläuft bis etwa in das
obere Drittel der Prothese gerade und ist dann konkav
nach medial gekröpft. Die ebenfalls abgerundete Medial
seite der Prothese ist schmaler als die Lateralseite und
verläuft nur im Distalteil gerade. Sie erweitert sich
dann nach medial-proximal in einem konkaven Bogen, der in
etwa der Geometrie des Adam′schen Bogens entspricht. Auf
diese Art wird eine Dreiecksfläche aufgespannt, an die
sich ein Hals anschließt, auf dem ein Konus sitzt. Dieser
Konus dient zur Aufnahme der handelsüblichen Steckköpfe.
Steckköpfe können aus Metall, Keramik oder anderen geeig
neten Materialien sein. Der Hals und der Konus werden
sich im allgemeinen in der die Längsachse schneidenden
Mittel ebene befinden. Sie können aber auch nach ventral
aus dieser Ebene herausgedreht sein, also eine sogenannte
Antetorsion aufweisen.
Die konkave Kröpfung der Lateralseite wird im allgemeinen
nicht so stark sein wie die konkave Erweiterung der Me
dialseite nach medial-proximal. Die Geometrie beider Bö
gen kann aber auch sehr ähnlich oder gleich sein. Die La
teralseite geht dann über in eine proximale Begrenzung
der Prothese nach der vorliegenden Erfindung.
Die erfindungsgemäße Prothese verjüngt sich von der
dickeren Lateralseite stufenförmig zur Medialseite hin.
Dabei kann die Verjüngung symmetrisch zu einer die Längs
achse schneidenden Mittel ebene ausgeführt sein, so daß
die ventralen und dorsalen Prothesenteile spiegelsymme
trisch zueinander sind. Selbstverständlich können Anzahl
und Lage der Stufen auf der ventralen und dorsalen Seite
der Prothese aber unabhängig voneinander ausgeführt sein.
Es ist etwa möglich, nur auf einer Seite eine Stufe aus
zubilden, generell wird man die Stufe aber auf der Ven
tral- und Dorsalseite ausbilden.
Die Stufen verlaufen im Distalteil der Prothese gerade
und dann ab einem bestimmten, von der Lage der Stufe ab
hängigen Punkt im Proximalteil der Prothese gekröpft,
etwa parallel zu der konkaven Erweiterung der Medial
seite.
Durch diese Stufen entsteht bereits ein fester Sitz der
Prothese, da an den gebildeten Ecken eine gute Kraftein
leitung auf den Knochenzement erfolgt und auch eine ver
größerte Oberfläche der Prothese resultiert, wodurch ein
Volumenschwund des als Zement verwendeten Harzes nur eine
geringe Hohlraumbildung zur Folge hat. Durch die vergrö
ßerte Oberfläche erzielt man zudem eine bessere Ableitung
der bei der Polymerisation des als Knochenzement verwen
deten Methylmethacrylats entstehenden Wärme.
Die Anzahl der verwendeten Stufen ist selbstverständlich
variabel. Es hat sich herausgestellt, daß im allgemeinen
bereits eine einzige Stufe zur sicheren Fixierung der
Prothese ausreichend ist.
Durch die Form der Prothese und die ventral und die ven
tral und dorsal angebrachten Stufen erreicht man beim
Einsetzen der Prothese eine Verdichtung und Verteilung
des Zements in Richtung auf den Calcar femoris, also nach
medial in Richtung der Krafteinleitung auf die Prothese,
so daß es zur erhöhten Einpressung des Knochenzementes in
die spongiösen (porösen) Knochenstrukturen kommt. Insge
samt kommt es im proximalen Abschnitt, aber auch im di
stalen Prothesenanteil aufgrund der o.g. Stufenkonstruk
tion zu einem erhöhten Einpreßdruck des Knochenzementes
nach medial in Richtung der Krafteinleitung auf die Pro
these. Das Zementbett steift somit die elastischen Kno
chenstrukturen durch Einbringen des Knochenzementmate
rials in die porösen Knochenstrukturen aus, wodurch sich
Schwingungen des Knochens bei Belastung gegenüber der
Prothese reduzieren, zugleich aber auch die Haftungsober
fläche der Knochenzementstrukturen gegenüber den knöcher
nen Strukturen vergrößert wird.
Es ist bevorzugt, proximal an der Lateralseite der Pro
these nach der vorliegenden Erfindung eine zusätzliche
Stufe anzubringen, die eine noch bessere Verdichtung und
Verteilung des Zements ermöglicht. Diese zusätzliche Stu
fe beginnt in einem Ansatz an der proximalen Lateralseite
der Prothese und erstreckt sich dann bis zur proximalen
Begrenzung. Dabei verdickt sich die Stufe nach proximal
in ventral -dorsaler Richtung, und zwar in einem größeren
Winkel als der Prothesenschaft.
Die Prothese nach der vorliegenden Erfindung kann außer
dem unabhängig von der zusätzlichen Stufe einen Kragen
aufweisen, der die durch die medial-proximale Erweiterung
definierte Dreiecksfläche begrenzt. Medial sowie ventral
und dorsal ragt der Kragen über die Prothesenseiten hin
aus und weist im allgemeinen eine konstante Breite auf.
Die Prothese wird so eingebaut, daß der Kragen auf dem
Calcar femoris anliegt. Er wirkt dabei rotationsstabili
sierend und verdichtend.
Es hat sich als besonders effektiv erwiesen, den Kragen
zusammen mit der zusätzlichen Stufe auf der Prothese an
zubringen, wobei Kragen und Stufe ineinander übergehen.
Der im Femurkanal befindliche Zement kann so nicht ent
weichen und wird deutlich verdichtet. Die bei der Polyme
risation des Methacrylats entstehende Schrumpfung kann
nahezu vollständig kompensiert werden, und Hohlraumbil
dung tritt kaum ein.
Bei einer eventuell notwendigen Revision der Prothese
läßt sich diese durch den Verlauf der Stufen wieder rela
tiv komplikationsfrei entfernen.
In einer bevorzugten Ausführungsform verlaufen die Stufen
unterhalb des Kragens in einem Bogen nach medial. Dadurch
treffen die Stufen in einem spitzen Winkel auf den Kra
gen.
Zum Erzielen eines gleichmäßigen Zementmantels kann zu
sätzlich das distale Ende an der Lateralseite abgeflacht
sein. Da der Femurkanal in diesem Bereich immer enger
wird, erreicht man so, daß am distalen Ende, über das
viel Kraft nach lateral eingeleitet wird, ein ausreichen
der Zementmantel zur Aufnahme der Kraft vorhanden ist.
Besonders vorteilhaft ist die Verwendung der Prothese in
Kombination mit einer bekannten Markraumsperre, die vor
dem Einbringen der Prothese mit dem Knochenzement, im Ka
nal unterhalb der Prothese angebracht wird. Eine solche
Sperre gewährleistet ein besonders effektives Verdichten
des Zements. Weiterhin stellt sie sicher, daß unerwünscht
kein Zement vor dem Aushärten tief in den Markraumkanal
eingepreßt werden kann. Die Kombination mit Markraumsper
re führt zur Erhöhung des Knochenzementeinpreßdruckes in
die spongiösen oder porösen Knochenstrukturen und schafft
dadurch eine vergrößerte Haftungsoberfläche und bewirkt
Aussteifung elastischer Knochenstrukturen.
Bei der Verwendung der Markraumsperre läßt sich die Pro
these auch mittels Vakuumtechnik einbringen.
Es hat sich gezeigt, daß die Hüftkopf-Schaft-Endoprothese
nach der vorliegenden Erfindung aufgrund ihrer günstigen
anatomischen Form auch zementlos eingesetzt werden kann.
Hierzu wird zweckmäßigerweise die Oberfläche behandelt
oder beschichtet, um ein gutes Einwachsen zu gewährlei
sten.
Die Erfindung wird nun beispielhaft anhand der Zeichnun
gen erläutert, die bevorzugte Ausführungsformen zeigen.
Fig. 1 und 2 zeigen eine Lateral- bzw. Frontalprojektion
einer Prothese nach der vorliegenden Erfindung. Fig. 3
zeigt die Lateralprojektion des Proximalteils der Prothe
se nach der vorliegenden Erfindung. Die Fig. 4, 5, 6 und
7 zeigen Schnitte entlang der Linien A-A, B-B, C-C und
D-D.
Die Hüftkopf-Schaft-Endoprothese 1 nach der vorliegenden
Erfindung besteht aus einem Schaft oder Distalteil 2 und
einem Proximalteil 3. Die schmale Medialseite 4 verläuft
zunächst gerade und erweitert sich nach proximal in einem
konkaven Bogen, etwa in der Mitte der Prothese beginnend.
Die dickere Lateralseite 5 verläuft zunächst ebenfalls
gerade. Im vorliegenden Fall ist am distalen Ende 6 des
Schafts eine Abflachung 7 angebracht, die zum Erzielen
eines gleichmäßigen Zementmantels am distalen Ende der
Prothese dient. Die Dicke der Prothese, von ventral nach
dorsal gemessen, kann entweder konstant sein oder bevorz
ugterweise linear von distal nach proximal zunehmen.
An der Lateralseite beginnt etwa im oberen Drittel der
Prothese der Ansatz 8 der zusätzlichen Stufe 9. Diese
verdickt sich linear von einem Wert, der der erwähnten
Dicke des Schafts 2 entspricht, auf ihren endgültigen
Wert.
Der Winkel, der die lineare Verdickung der zusätzlichen
Stufe 9 definiert, liegt bei 3-10°, vorzugsweise 7°.
Die zusätzliche Stufe 9 verläuft zunächst nach medial ge
kröpft, entsprechend dem Verlauf der Lateralseite. An der
proximalen Begrenzung bildet die zusätzliche Stufe 9 dann
einen Bogen und geht dann an der proximalen Begrenzung 10
in den Kragen 11 Über, der die medial-proximale Begren
zung der Prothese bildet. Dabei ragt der Kragen 11 an der
Medialseite 4 sowie an der Ventralseite 12 und der Dor
salseite 13 über die Prothesenseiten hinaus, wie aus den
Fig. 2 und 6 ersichtlich.
Die Prothese 1 verdickt sich stufenförmig und symmetrisch
zu einer Mittelebene 14, die die Längsachse 15 der Pro
these 1 schneidet, von der schmalen Medialseite 4 zur
dicken Lateralseite 5. In der vorliegenden Ausführungs
form ist lediglich eine solche Stufe 16 gezeigt. Diese
Stufen 16 verlaufen distal gerade und dann etwa parallel
zur Medialseite 4, wobei die Kröpfung nach medial im all
gemeinen etwas oberhalb der Kröpfung der Medialseite 4
beginnt. Kurz vor dem Kragen 11 nimmt die Kröpfung dann
einen bogenförmigen Verlauf, so daß die Stufen 16 im
spitzen Winkel auf den Kragen 11 treffen. Dies zeigt sich
deutlich in Fig. 6, in der die engschraffierten Bereiche
die proximalen Enden der Stufen 16 bzw. der zusätzlichen
Stufe 9 zeigen, die in den Kragen einmünden.
An den Kragen schließt sich ein Hals 17 an, auf dem ein
Konus 18 sitzt, der zur Aufnahme der üblichen von Steck
köpfen vorgesehen ist. Der sog. CCD-Winkel 19, also der
stumpfe Winkel zwischen der Konusachse 20 und der Schaft
längsachse 15, beträgt bei der vorliegenden Prothese zwi
schen 130 und 150°, vorzugsweise 135°. Der Kragenwinkel
21 bei der Prothese ergibt sich nach den anatomischen An
forderungen und liegt zwischen 40 und 60°, vorzugsweise
45°.
Statt des Konus kann natürlich auch ein Steckkopf fest
auf dem Hals 17 angebracht sein.
Wenn die Prothese eine Antetorsion des Halses 17 mit dem
sich anschließenden Konus 18 aufweist, hat dieser den üb
lichen Wert zwischen 5° und 15°, vorzugsweise 12°. Die
Länge vom distalen Ende des Halses bis zum proximalen En
de des Konus beträgt zwischen 37 und 41 mm.
Weitere typische Abmessungen der Prothese sind zwischen
115 und 300 mm Gesamtlänge vom distalen Ende bis zur pro
ximalen Begrenzung 10. Die Dicke der Prothese 1 beträgt
als unterster Wert etwa 5 mm, als oberster etwa 12 mm.
Die Dicken der einzelnen Stufen liegen also zwischen die
sen Werten und sind nach individuellen Anforderungen va
riabel. Der Kragen 9 wird generell zwischen 1 und 6 mm
ventral und dorsal und zwischen 1 und 10 mm medial über
stehen.
Die Breite der Prothese 1, also der Abstand medial-late
ral, liegt etwa zwischen 7 und 35 mm.
Es versteht sich, daß die Prothese nach der vorliegenden
Erfindung auch in vielen anderen, anatomisch sinnvollen
und verwendbaren Größen hergestellt werden kann, die von
den angegebenen Zahlenwerten erheblich abweichen können.
Als Material eignen sich die üblichen, einem Fachmann be
kannten Materialien. Bevorzugt benutzt werden dabei Titan
und seine Legierungen wie Ti A 16 V 4 oder Ti A 15 Fe
2,5. Besonders bevorzugt ist es, eine Cr-Co-Mo-Legierung
zu benutzen.
Bezugszeichenliste
1 Prothese
2 Schaft (Distalteil)
3 Proximalteil
4 Medialseite
5 Lateralseite
6 distales Ende
7 Abflachung
8 Stufenansatz
9 zusätzliche Stufe
10 proximale Begrenzung
11 Kragen
12 Ventralseite
13 Dorsalseite
14 Mittelebene
15 Schaftlängsachse
16 Stufe
17 Hals
18 Konus
19 CCD-Winkel
20 Konusachse
21 Kragenwinkel
2 Schaft (Distalteil)
3 Proximalteil
4 Medialseite
5 Lateralseite
6 distales Ende
7 Abflachung
8 Stufenansatz
9 zusätzliche Stufe
10 proximale Begrenzung
11 Kragen
12 Ventralseite
13 Dorsalseite
14 Mittelebene
15 Schaftlängsachse
16 Stufe
17 Hals
18 Konus
19 CCD-Winkel
20 Konusachse
21 Kragenwinkel
Claims (15)
1. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese (1) zur Implantation im
Markraum eines Oberschenkels mit einem Schaft (2) und
einem Proximalteil (3), wobei die Medialseite (4)
sich nach medial-proximal erweitert, wodurch eine
Dreiecksfläche aufgespannt wird, und die Lateralseite
(5) bis proximal gerade verläuft und dann nach medial
gekröpft ist,
gekennzeichnet durch
einen im Distalteil mit konstanter Dicke an der Me
dialseite gerade verlaufenden Schaft (2), und minde
stens eine stufenförmige Verdickung der Prothese von
medial nach lateral, so daß auf der Ventralseite (12)
und/oder Dorsalseite (13) Stufen (16) entstehen, die
im Distalteil (2) der Prothese gerade und im Proxi
malteil (3) parallel zur Medialseite verlaufen.
2. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß sich an die durch die medial-proximale Erweite
rung definierte Dreiecksfläche ein Kragen (11) an
schließt, der die Prothese (1) medial-proximal be
grenzt.
3. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 oder 2,
gekennzeichnet durch
eine proximal an der Lateralseite (5) angebrachte zu
sätzliche Stufe (9), die proximal an der Lateralseite
(5) der Prothese (1) in einem Ansatz (8) beginnt,
sich nach proximal erstreckt, wobei sie sich in der
Dicke erweitert, dann bogenförmig in die proximale
Begrenzung (10) und gegebenenfalls dort in den Kragen
(11) übergeht.
4. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die ventral-dorsale Dicke des Schaftes (2) nach
proximal zunimmt.
5. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß sich medial-proximal an den Kragen (11) ein Hals
(17) anschließt, auf dem ein Konus (18) zur Aufnahme
von Keramik- oder Metallsteckköpfen sitzt.
6. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Hals (17) und der Konus (18) eine Antetorsion
aufweisen.
7. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stufen der Prothese symmetrisch zu einer die
Schaftlängsachse (15) schneidenden Mittelebene (14)
ausgeführt sind, so daß die ventralen und dorsalen
Prothesenteile spiegelsymmetrisch zueinander sind.
8. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stufen (16) unterhalb des Kragens (11) einen
bogenförmigen Verlauf nach medial nehmen, so daß sie
im spitzen Winkel auf den Kragen treffen.
9. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
daß genau eine Stufe (16) vorhanden ist.
10. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß an der Lateralseite (5) des Schafts (2) eine Ab
flachung (7) vorhanden ist.
11. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet,
daß der CCD-Winkel (19) 135° beträgt.
12. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
3 bis 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß sich die zusätzliche Stufe (9) an der Lateralsei
te in einem Winkel von 7° nach proximal ventral-dor
sal verbreitert.
13. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Prothese mit Zement befestigbar ist.
14. Vorrichtung zum Verdichten von Knochenzement beim
Einsetzen einer Hüftkopf-Schaft-Endoprothese, mit
einer Hüftkopf-Schaft-Endoprothese (1) nach einem der
Ansprüche 1 bis 13 und einer Markraumsperre zur Ver
meidung des Einpressens von Knochenzement in tiefere
Regionen des Femur-Markraumkanals.
15. Hüftkopf-Schaft-Endoprothese nach einem der Ansprüche
1 bis 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Oberfläche der Prothese (1) zur zementlosen
Implantation aufgerauht oder mit einem geeigneten Ma
terial beschichtet ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19944428099 DE4428099C5 (de) | 1994-08-09 | 1994-08-09 | Mit Knochenzement befestigbare Hüftkopf-Schaft-Endoprothese |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19944428099 DE4428099C5 (de) | 1994-08-09 | 1994-08-09 | Mit Knochenzement befestigbare Hüftkopf-Schaft-Endoprothese |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
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DE4428099A1 DE4428099A1 (de) | 1996-02-22 |
DE4428099C2 true DE4428099C2 (de) | 1996-09-12 |
DE4428099C5 DE4428099C5 (de) | 2004-12-30 |
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Family Applications (1)
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DE19944428099 Expired - Fee Related DE4428099C5 (de) | 1994-08-09 | 1994-08-09 | Mit Knochenzement befestigbare Hüftkopf-Schaft-Endoprothese |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4428099C5 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7914585B2 (en) | 2003-01-17 | 2011-03-29 | Waldemar Link Gmbh & Co. Kg | Hip prosthesis including a shaft to be inserted into the femur |
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DE10329673A1 (de) * | 2003-07-01 | 2005-01-27 | Intraplant Ag | Oberschenkelteil einer Hüftgelenkendoprothese |
DE102007031663A1 (de) * | 2006-08-04 | 2008-02-21 | Ceramtec Ag Innovative Ceramic Engineering | Asymmetrische Gestaltung von Prothesenkomponenten zur Manipulation und Unterdrükung der Eigenfrequenzen |
WO2008140306A1 (en) * | 2007-05-09 | 2008-11-20 | Erik Leonard Hoffman | Metaphyseal hip prosthesis |
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FR2569978B1 (fr) * | 1984-09-10 | 1989-02-24 | Fournier Jacques Andre | Implant pour prothese coxo-femorale |
DE3912465C1 (de) * | 1989-04-15 | 1990-11-08 | Orthoplant Endoprothetik Gmbh, 2800 Bremen, De |
-
1994
- 1994-08-09 DE DE19944428099 patent/DE4428099C5/de not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US7914585B2 (en) | 2003-01-17 | 2011-03-29 | Waldemar Link Gmbh & Co. Kg | Hip prosthesis including a shaft to be inserted into the femur |
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Publication number | Publication date |
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DE4428099C5 (de) | 2004-12-30 |
DE4428099A1 (de) | 1996-02-22 |
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