DE442303C

DE442303C - Stencil sheet

Info

Publication number: DE442303C
Application number: DES67273D
Authority: DE
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1924-10-04
Filing date: 1924-10-04
Publication date: 1927-03-29

Description

Schablonenblatt. Die Erfindung betrifft durch Typen beeindruckbare Schablonenblätter, die nicht gefeuchtet zu werden brauchen, und beruht auf der Entdeckung, daß für den Überzug derselben Kohlehydratäther, wie die Äther von Stärke und Cellulose, entsprechend den amerikanischen Patenten 1 188 376 und x 35o 82o .geeignet sind, wenn man ihnen einen geeigneten Zusatz gibt.Stencil sheet. The invention relates to types imprintable Stencil sheets that do not need to be moistened and is based on the discovery that for the coating of the same carbohydrate ethers as the ethers of starch and cellulose, are suitable in accordance with American patents 1 188 376 and x 35o 82o, if you give them a suitable addition.

Die Ausführung kann wie folgt geschehen Zoo g hochwertiger, handelsüblicher Maisstärke werden in goo ccm einer io prozentigen Lösung von Ätznatron aufgelöst. Dieser Lösung werden dann 200 ccm einer 30 prozentigen Ätznatronlösung zugesetzt. Die Masse wird dann auf dem Wasserbade auf 4.o bis 6o° C erwärmt, worauf Zoo ccm Diäthylsulfat zugesetzt werden. Die Masse wird dann 1/2 Stunde bis 2 Stunden auf dem Wasserbade erhitzt, um eine vorläufige Reaktion hervorzurufen, während deren die Masse in gewissem Grade dünner und merklich flüssiger wird. Während dieser.Reaktion wird die Masse dauernd gerührt, um eine gründliche Vermischung des Diäthylsulfates mit der Lösung zu bewirken. Dann werden 5oo bis 6oo g Ätznatron in fester Form als Pulver oderFlocken zugesetzt, die rasch eine homogene Lösung geben.This can be done as follows: zoo g high-quality, commercially available corn starch are dissolved in goo ccm of an 10 percent solution of caustic soda. 200 cc of a 30 percent caustic soda solution are then added to this solution. The mass is then warmed to 40 to 60 ° C. on the water bath, whereupon zoo cc of diethyl sulfate are added. The mass is then heated on the water bath for 1/2 hour to 2 hours in order to provoke a preliminary reaction during which the mass becomes somewhat thinner and noticeably more fluid. During this reaction, the mass is continuously stirred in order to bring about thorough mixing of the diethyl sulfate with the solution. Then 500 to 600 g of caustic soda are added in solid form as powder or flakes, which quickly give a homogeneous solution.

6oo ccm Diäthylsulfat werden darauf in die Masse eingerührt, die unter ständigem Rühren auf dem Wasserbade auf 85 bis 95'C i bis 2 Stünden bzw. bis zum Einsetzen einer Reaktion erhitzt wird. Die Masse schäumt dann heftig auf, und die Temperatur steigt von selbst auf etwa 120' C. Während dieser Reaktion wird die Stärke in einen Äther verwandelt, indem ein oder mehrere Hydroxylwasserstoffe durch die Äthylgruppe ersetzt werden, und da der Äther in der darüber schwimmenden Flüssigkeit unlöslich ist, so scheidet er sich als gummiartige bzw. leimartige Masse ab, die rasch erhärtet. Er wird dann aus der Flüssigkeit entfernt, zerkleinert, mit Wasser und dann mit verdünnter Schwefelsäure gewaschen, bis er völlig neutral ist. Die Masse wird nunmehr getrocknet und ist dann ein amorpher, fast weißer, körniger, fester Körper.600 cc of diethyl sulfate are then stirred into the mass, which is heated to 85 to 95 ° C. for 1 to 2 hours or until a reaction begins, with constant stirring on the water bath. The mass then foams violently, and the temperature rises by itself to about 120 ° C. During this reaction the starch is transformed into an ether by the replacement of one or more hydroxyl hydrogens by the ethyl group, and there the ether in the liquid floating above is insoluble, it separates out as a rubber-like or glue-like mass that hardens quickly. It is then removed from the liquid, crushed, washed with water and then with dilute sulfuric acid until it is completely neutral. The mass is now dried and is then an amorphous, almost white, granular, solid body.

Der nach Obigem hergestellte Kohlehydrat-(Stärke-) Äther wird nun in Äthylacetat zu einer z21/2 prozentigen Lösung aufgelöst. Er löst sich gut in der Kälte. Diese Lösung wird zwecks Entfernens einer kleinen Menge ungelöster Masse filtriert und ist nun fertig zur Verwendung bei der Herstellung von Schablonenblättern.The carbohydrate (starch) ether produced according to the above is now dissolved in ethyl acetate to form a 21/2 percent solution. It dissolves well in the cold. This solution is used to remove a small amount of undissolved mass filtered and is now ready for use in making stencil sheets.

Auf Zoo ccm i21/2prozentige Stärkeätherlösung in Äthylacetat werden 30 ccm Äthylacetat zugesetzt. In diese Mischung wird eine Masse gegossen, die gemäß der Erfindung aus 15 g chloriertem Naphthalin, 12 g Japanwachs und 8 ccm Benzylalkohol besteht. Diese drei Stoffe sind vorher zu einer homogenen Flüssigkeit zusammengeschmolzen worden. Diese wird nun in ein Gefäß gebracht, und Blätter aus porösem Papier, wie Yoshino, werden durchgezogen oder über die Oberfläche der Flüssigkeit schwimmen gelassen und dann aufgehängt, um das überschüssige Lösungsmittel abdampfen zu lassen. Das so behandelte Blatt ist zum Schablonieren fertig und ergibt eine große Anzahl von Kopien auf dem Vervielfältiger. Als Kohlehydratäther kann vorteilhaft auch' Celluloseäther dienen, der durch Behandlung von hydrierter Cellulose mit Äthylsulfat gemäß obigen amerikanischen Patenten hergestellt ist, sofern man wie folgt vorgeht: Der Celluloseäther wird in Äthylacetat zu einer 5 prozentigen Lösung aufgelöst, von der zoo ccm mit 5o ccm Äthylacetat verdünnt werden, worauf 15 g chloriertes Naphthalin, ro g Japanwachs und zo g Rizinusöl zugesetzt werden, die vorher sämtlich zu einer homogenen Mischung verschmolzen wurden: Die Masse kommt dann in ein Gefäß, und ein poröses Blatt, wie Yoshino, wird durch oder über die Lösung gezogen und zum Trocknen aufgehängt, um dann, wie üblich, schabloniert zu werden. 30 cc of ethyl acetate are added to a zoo cc of 21/2 percent strength ether solution in ethyl acetate. A mass is poured into this mixture which, according to the invention, consists of 15 g of chlorinated naphthalene, 12 g of Japanese wax and 8 cc of benzyl alcohol. These three substances have previously been melted together to form a homogeneous liquid. This is then placed in a jar and sheets of porous paper, such as Yoshino, are drawn through or floated over the surface of the liquid and then hung up to allow the excess solvent to evaporate. The sheet so treated is ready for stenciling and makes a large number of copies on the duplicator. Cellulose ether, which is produced by treating hydrogenated cellulose with ethyl sulfate according to the above American patents, can be used as a carbohydrate ether, provided that the procedure is as follows: The cellulose ether is dissolved in ethyl acetate to form a 5 percent solution, of which zoo ccm with 50 ccm ethyl acetate 15 g of chlorinated naphthalene, ro g of Japan wax and zo g of castor oil are added, all of which have previously been melted into a homogeneous mixture: the mass is then placed in a vessel and a porous sheet, such as Yoshino, is passed through or over the Solution drawn and hung to dry, then stenciled as usual.

An Stelle der vorgenannten Erweichungsmittel können Harze, Kampfer, Phenoläther oder verschiedene andere wachsartige- Stoffe und Öle zugesetzt werden. Diese Ersetzung kann je nach Art des benutzten Kohlehydratäthers und dem Grade der Ersetzung seines Hydroxylwasserstoffs notwendig werden. Auch bezüglich der Lösungsmittel besteht große Mannigfaltigkeit, da die Kohlehydratäther in anderen Lösungsmitteln, als Äthylacetat, löslich sind. An Stelle der genannten Äther können isomere Äther gebildet werden, je nach der Stellung, in welcher die Substitutionsgruppen in das Molekül eintreten, und diese isomeren Äther können je für das Verfahren verwendet werden. Statt die Kohlehydratäther mit einem Alkylsulfat herzustellen, kann man die Kohlehydrate mit einem Alkyl-, Aryl- oder Aralkylhalogenabkömmling behandeln. Die jeweilige bei Herstellung des Äthers benutzte Gruppe und die Abänderungen in der Temperatur und dem Drucke bei Bildung des Äthers ergeben zweifellos Kohlehydratäther von verschiedenen Eigenschaften hinsichtlich Löslichkeit, Viskosität der Lösung, Homögenität des Häutchens und Einverleibungsfähigkeit von beliebigen Beeinflussungsstoffen. Celluloseätherlösungen sind gut mit Celluloseesterlösungen mischbar, z. B. mit dem Nitrat und Acetat, und die Einverleibung von Lösungen solcher Ester, die auch zur Bildung homogener' Häutchen befähigt sind, führt zu Kombinationen, welche für diesen Zweck erwünschte Eigenschaften haben.Instead of the aforementioned emollients, resins, camphor, Phenol ethers or various other waxy substances and oils are added. This substitution may vary depending on the type of carbohydrate ether used and the grade of Replacement of its hydroxyl hydrogen will be necessary. Also with regard to the solvents there is great diversity, since the carbohydrate ethers in other solvents, as ethyl acetate, are soluble. Instead of the named ethers, isomeric ethers can be used are formed, depending on the position in which the substitution groups in the Molecule enter, and these isomeric ethers can depending on the process used will. Instead of making the carbohydrate ethers with an alkyl sulfate, one can treat the carbohydrates with an alkyl, aryl, or aralkyl halogen derivative. The respective group used in the production of the ether and the changes in The temperature and pressure at which the ether is formed undoubtedly produce carbohydrate ethers of various properties in terms of solubility, viscosity of the solution, Homogeneity of the membrane and the ability to incorporate any influencing substances. Cellulose ether solutions are readily miscible with cellulose ester solutions, e.g. B. with the Nitrate and acetate, and the incorporation of solutions of such esters, which are also used for Formation of homogeneous' skins are capable, leads to combinations which are suitable for this Purpose have desirable properties.

Claims

PATENT CLAIM3: Stencil sheet that can be imprinted by types, of which porous base has a coating containing a carbohydrate ether such as such of starch or cellulose and an emollient such as castor oil and the like, characterized in that the coating contains chlorinated naphthalene.