DE4210102C2 - Vorrichtung zum optischen Bestimmen von Kenngrößen perfundierten Gewebes - Google Patents
Vorrichtung zum optischen Bestimmen von Kenngrößen perfundierten GewebesInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum optischen Bestimmen von
Kenngrößen perfundierten Gewebes. Insbesondere betrifft die Erfindung
ein Pulsoximeter und eine Vorrichtung zur Blutdruckmessung.
Unter den zahlreichen bekannten Kenngrößen perfundierten Gewebes,
deren meßtechnische Bestimmung in der Medizin genutzt wird, gibt es
eine Reihe solcher, welche durch Anwendung spektralphotometrischer
Methoden bestimmbar sind. So ist beispielsweise bekannt, die prozentua
le Sauerstoffsättigung des im Blut mitgeführten Hämoglobins mit einem
sogenannten Millikan-Smaller-Oximeter zu bestimmen. Da die Sauer
stoffsättigung des Hämoglobins von der kardiorespiratorischen Funktion
des Patienten abhängt, kann umgekehrt durch die direkte Messung des
Sauerstoffgehaltes des Hämoglobins auf die Atem- und Kreislauffunktion
geschlossen werden. In der Praxis sind dabei zu unterscheiden a) einer
seits die in-vitro-Oximetrie, bei welcher eine arterielle oder venöse
Blutentnahme mit nachfolgender diskontinuierlicher Analyse in einem
Oximeter stattfindet, sowie b) die in-vivo-Oximetrie andererseits, welche
wiederum einzuteilen ist in ba) eine invasive Methode, welche eine kon
tinuierliche intravasale Oximetrie mittels fieberoptischem Katheder
darstellt, sowie bb) eine nicht-invasive Methode, die als Pulsoximetrie
bekannt ist und nur für arterielles Blut verwendet werden kann.
Da aufgrund des nicht-invasiven Charakters der Pulsoximetrie der Pa
tient erheblich weniger belastet wird, ist dieses Verfahren vorzuziehen,
wann immer seine Anwendung als medizinisch indiziert angesehen wer
den kann. Bei der Pulsoximetrie wird die spektrale optische Absorption
von perfundiertem Gewebe bei vorbestimmten Wellenlängen gemessen
und ausgewertet. Bedingt durch die Mechanik der Herzaktion pulsiert
der Blutfluß in den Arterien, wodurch sich die arteriellen Gefäße im
Rhythmus der Herzaktion geringfügig ausdehnen und wieder erschlaffen.
Wird Licht geeigneter Wellenlänge durch ein Volumen arteriell durch
bluteten Gewebes (z. B. eine Fingerkuppe oder ein Ohrläppchen) hin
durchgeleitet, so kann bei einer Messung der relativen Intensität des
durch das Gewebe hindurchgetretenen Lichtes festgestellt werden, daß
diese Intensität im Rhythmus der Herzaktion moduliert ist. Die Amplitu
de dieser Schwankung beträgt typischerweise einige Promille bis einige
Prozent, bezogen auf die empfangene Gesamtlichtintensität. Diese
Schwankung wird als pulsatiles Signal bezeichnet. Hervorgerufen wird
dieses pulsatile Signal durch eine geringfügige Zu- und Abnahme der
Schichtdicke des arteriellen Blutes im Gewebe, wodurch die Absorption
der durch das Gewebe tretenden Strahlung ebenfalls zu- bzw. abnimmt.
Mit Sauerstoff beladenes Hämoglobin (Oxyhämoglobin HbO2) weist
einen anderen spektralen Absorptionsverlauf als desoxygeniertes Hämo
globin (Hb) auf.
Wird die Absorption des perfundierten Gewebes bei zwei verschiedenen
Wellenlängen (beispielsweise 660 nm und 940 nm) gemessen, so kann
beispielsweise aus dem relativen Verhältnis der Absorptionswerte bei
beiden Wellenlängen anhand vorbestimmter Kalibrierungskurven auf das
Verhältnis von Oxyhämoglobin zu Hämoglobin geschlossen werden.
Dieses Verhältnis stellt ein Maß für die Sauerstoffsättigung (SaO2) dar.
Darüber hinaus gibt es weitere Hämoglobinarten, die im Blut vorkom
men können und die sich durch ihre eigenen spektralen Absorptions
verläufe auszeichnen. Durch Hinzunahme weiterer geeigneter Wellenlän
gen in das Meßverfahren kann auch ihr Anteil im Gesamtblut erfaßt
werden. Zu solchen Hämoglobinarten gehören z. B. das Carboxyhämo
globin (HbCO), welches bei Kohlenmonoxidvergiftungen vorkommt,
sowie das Methämoglobin.
Da die Lichtabsorption in einem Volumen perfundierten Gewebes nicht
nur von der Absorption des darin fließenden arteriellen Blutes, sondern
auch von der Eigenfarbe des Gewebes sowie von der Absorption von
venösem Blut, welches im betrachteten Gewebevolumen vorhanden sein
kann, abhängt, ist eine Auswertung der Gesamtabsorption für sich ge
nommen unzureichend. Wird jedoch für die Auswertung der pulsatile
Anteil der gemessenen Absorptionssignale ausgenutzt, so kann davon
ausgegangen werden, daß der pulsatile Anteil der Lichtabsorption durch
den schwankenden Fluß des arteriellen Blutes hervorgerufen wird. Da
üblicherweise der venöse Blutfluß im Gegensatz zum arteriellen Blutfluß
nicht pulsiert, kann eine Bestimmung beispielsweise der Sauerstoffsätti
gung des arteriellen Bluts aus dem pulsatilen Signalanteil ausgeführt
werden.
Als Lichtquellen für die Sensoren üblicher Pulsoximeter werden herköm
mlicherweise Leuchtdioden (LEDs) benutzt. Die Kriterien für die Aus
wahl geeigneter LEDs sind dabei in erster Linie die erzielbare Helligkeit
und die Toleranz der Reproduzierbarkeit der Wellenlänge.
Die Reproduzierbarkeit der vorbestimmten Wellenlängen, bei denen die
Absorptionsmessungen durchgeführt werden, ist von besonderer Bedeu
tung, da sich die spektrale Absorption insbesondere des nicht mit O2
beladenen Blutes in den für eine Messung besonders geeigneten Wellen
bereichen mit der Wellenlänge rasch ändert. Bereits wenige nm Ver
schiebung der Wellenlänge des Meßlichtes führen zu einer starken Ver
änderung der Kalibrationskurve des Pulsoximeters, welche den Zusam
menhang zwischen den optischen Absorptionseigenschaften und beispiels
weise der Sauerstoffsättigung (SaO2) beschreibt. Wird diese Kalibrations
kurve nicht der tatsächlichen Wellenlänge der verwendeten Lichtquellen
angepaßt, können unzulässige Fehler in der Anzeige der Sauerstoffsätti
gungswerte auftreten.
Herkömmlicherweise versuchen Hersteller von Pulsoximetern dieses
Problem dadurch zu lösen, daß die verwendeten LEDs vor dem Einbau
in die Pulsoximeter-Geräte nach der tatsächlichen Wellenlänge selektiert
werden. In der klinischen Praxis besteht jedoch ein Bedarf, die Pulsoxi
meter-Sensoren als Einmalartikel zu verwenden, wodurch dieses Verfah
ren wirtschaftlich wenig vorteilhaft erscheint. Ein anderer bekannter
Ansatz besteht darin, die für die Pulsoximeter-Sensoren verwendeten
LEDs nach ihrer tatsächlichen Wellenlänge zu klassifizieren und die
tatsächliche Wellenlänge in einem geeigneten Stecker, mit dem der
Sensor an das Pulsoximeter-Gerät angeschlossen wird, in geeigneter
Weise zu codieren. Das Pulsoximeter-Gerät wählt dann intern eine für
den einzelnen Sensor geeignete Kalibrierungskurve aus.
Die Wellenlänge des von einer LED emittierten Lichtes hängt jedoch
nicht nur von der Vorgeschichte ihrer Herstellung, sondern auch von
ihrer Betriebstemperatur ab. Diese wiederum wird von der elektrischen
Betriebsleistung der LED, der Umgebungstemperatur sowie von den
thermischen Widerständen und Kapazitäten des Sensoraufbaus beein
flußt. Bei Betrieb einer LED mit ihrem höchstzulässigen Strom kann
sich die Wellenlänge des emittierten Lichtes um einen völlig unakzeptab
len Wert von ca. 10 nm verändern. Ferner kann es aus Sicherheits
gründen wünschenswert sein, die LEDs des Sensors nicht mit einem
hohen Strom zu betreiben. Bei manchen Sensor-Ausführungen sind die
LEDs in Nachbarschaft zu biologischem Gewebe angeordnet. Werden
sie dann mit hohem Strom betrieben, können sie eine hohe Temperatur
annehmen und unter Umständen im umliegenden Gewebe Verbrennungen
verursachen.
An sich können diese Nachteile herkömmlicher Pulsoximeter gelöst oder
vermindert werden, indem die Leuchtdioden mit geringer Leistung be
trieben werden. Eine derartige Vorgehensweise verschlechtert jedoch bei
herkömmlichen Pulsoximetern das Signal/Rauschverhältnis des Aus
gangssignals derart, daß sie praktisch nicht in Betracht kommt.
Ein weiterer Problemkreis tritt dann auf, wenn aufgrund bestimmter
medizinischer Indikationen, beispielsweise in der pränatalen Medizin
oder in der Geburtshilfe, eine Miniaturisierung des Sensors angestrebt
wird. Aus der Druckschrift DE 38 10 008 C1 ist ein Pulsoximeter zur
Verwendung in der pränatalen Medizin bzw. bei der Geburtshilfe be
kannt, bei dem ein vaginal einführbarer Sensorträger vorgesehen ist, an
dessen freiem Ende eine Sensoreinrichtung gelagert ist, welche Sensor
bereiche aufweist, die mit einem Meßgerät verbunden sind. Ein Sensor
bereich sendet Licht aus, welches das kindliche Gewebe durchdringt und
von einem Empfänger empfangen wird. Eine Ausgestaltung dieses be
kannten Pulsoximeters ist dadurch gegeben, daß die Sensorbereiche
mittels Lichtleitern mit einer am Endbereich des Sensorträgers angeord
neten Lichtquelle bzw. einem lichtempfindlichen Element verbunden
sind. Durch Verwendung von Lichtleitern steht zum einen unmittelbar
am Sensor eine Lichtquelle zur Verfügung, die sich effektiv wie eine
Kaltlichtquelle verhält; zum anderen ist es möglich, eine vollständige
elektrische Trennung des am Patienten anzubringenden Sensorteils von
der elektronischen Einrichtung zu erzielen. Auf der anderen Seite weist
diese bekannte Anordnung den Nachteil auf, daß die durch die Lichtlei
ter geringen Querschnitts insgesamt hindurchdringende Lichtmenge um
Größenordnungen geringer ist als bei Vorrichtungen, bei denen beispiels
weise eine Leuchtdiode und/oder ein Photodetektor unmittelbar am
Gewebe angebracht sind. Daher ist das mit einer derartigen Anordnung
bislang erzielbare Signal/Rauschverhältnis erheblich schlechter als bei
Anordnungen ohne zwischengeschaltete Lichtwellenleiter.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung steht beispielsweise in Zusammen
hang mit der indirekten Blutdruckmessung nach dem bekannten Okklu
sionsprinzip, wobei eine um den Oberarm des Patienten gelegte Gummi
manschette, die mit einem Manometer verbunden ist, aufgepumpt wird,
bis der Puls an der Arteria radialis nicht mehr zu tasten ist. Über ein
Nadelventil wird der Manschettendruck langsam erniedrigt. Wenn der
systolische Blutdruck in der Arterie den Manschettendruck gerade über
windet, ist der erste Pulsschlag tastbar. Der diastolische Blutdruck kann
durch Auskulatation der Korotkoff-Töne bei weiter abnehmendem Man
schettendruck bestimmt werden. Um dieses Verfahren der Blut
druckmessung zu automatisieren, ist es insbesondere erforderlich, das
manuelle Pulsfühlen durch andere Techniken zu ersetzen. Es sind ver
breitet Blutdruckmeßgeräte im Gebrauch, die ein in geeigneter Weise
akustisch mit einer Arterie in Verbindung stehendes Mikrophon
aufweisen, dessen Ausgangssignal in einer Auswertevorrichtung verar
beitet wird, um den Pulsschlag und die Korotkoff-Töne auszufiltern. In
der Praxis besteht ein Bedarf nach Geräten, mit denen in einem Meßvor
gang sowohl der Blutdruck als auch die Sauerstoffsättigung des im Blut
mitgeführten Hämoglobins erfaßt werden kann. Beim Stand der Technik
sind hierzu verhältnismäßig aufwendige Meßgeräte erforderlich, die
sowohl einen Mikrophonsensor als auch einen optischen Pulsoximetrie-Sen
sor aufweisen. Eine optische Detektion des Pulsschlages durch Be
stimmung der pulsschlagabhängigen Extinktionsänderung pulsatilen
Gewebes stößt jedoch im Prinzip auf ähnliche Probleme, wie sie vorste
hend bereits für Pulsoximeter beschrieben sind.
Aus der Druckschrift US 4,781,195 A ist eine Vorrichtung zum Auf
zeichnen von Blutparametern im wesentlichen mit den Merkmalen der
jeweiligen Oberbegriffe der Patentansprüche 1 und 2 bekannt.
Aus dem Aufsatz von Franke, M.: "Rauscharmer, übersteuerungsfester
Fotoverstärker", in: "radio fernsehen elektronik" Nr. 38, 1989, Seiten
701 und 702, sind allgemeine physikalische Zusammenhänge über die
Rauschquellen in Fotoverstärkern bekannt.
Eine Aufgabe der Erfindung ist es, eine kostengünstig herzustellende
und präzise arbeitende Vorrichtung zum optischen Bestimmen von Kenn
größen perfundierten Gewebes in Vorschlag zu bringen, die die vor
stehend genannten Nachteile nicht oder in wesentlich vermindertem Um
fang aufweist. Aufgabe der Erfindung ist es insbesondere auch, ein
kostengünstig herzustellendes und präzises Pulsoximeter in Vorschlag zu
bringen, das die vorstehend genannten Nachteile nicht oder in wesentlich
vermindertem Umfang aufweist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß für eine Vorrichtung nach dem
Oberbegriff des Patentanspruches 1, insbesondere für ein Pulsoximeter,
gelöst durch die in dessen Kennzeichenteil angegebenen Merkmale. Für
eine Vorrichtung nach dem Oberbegriff des Patentanspruches 2, ins
besondere ein Blutdruckmeßgerät, wird diese Aufgabe erfindungsgemäß
gelöst durch die in dessen Kennzeichenteil angegebenen Merkmale. Den
Unteransprüchen 3 bis 43 sind vorteilhafte Weiterbildungen der Ge
genstände derjenigen Patentansprüche zu entnehmen, auf die sie jeweils
rückbezogen sind.
Der erste Aspekt der Erfindung steht daher im Zusammenhang mit einer
Vorrichtung zum optischen Bestimmen von Kenngrößen perfundierten
Gewebes, insbesondere einem Pulsoximeter, mit mindestens einer ersten
und einer zweiten Lichtquelle, welche jeweils Lichtstrahlung einer ersten
bzw. einer zweiten vorbestimmten Wellenlänge aussenden, wobei die
Lichtquellen derart angeordnet sind, daß die von ihnen ausgehende
Lichtstrahlung in das perfundierte Gewebe eindringen kann; mindestens
einem Photodetektor, der so angeordnet ist, daß er das von den Licht
quellen ausgesandte, durch das perfundierte Gewebe hindurchgetretene
Licht detektiert; einer Zeitsteuereinheit, die Steuersignale derart an die
Lichtquellen liefert, daß die Lichtquellen fortwährend einander abwech
selnd Licht aussenden, wobei in diesen Ablauf eine oder mehrere Dun
kelphasen eingefügt sein können, in welchen keine der beiden Leucht
dioden Licht aussendet; einer mit dem Ausgang des Photodetektors
verbundenen Eingangsstufe, sowie mit einer mit einem Ausgang der
Eingangsstufe sowie der Zeitsteuereinheit verbundenen Auswerteein
richtung, wobei die Auswerteeinrichtung mindestens ein eine zu mes
sende Kenngröße anzeigendes Ausgangssignal liefert, wobei der durch
die Eingangsstufe im Zusammenwirken mit dem Photodetektor erzeugte
Rauschanteil im Ausgangssignal der Eingangsstufe nicht größer als der
durch Schrotrauschen bedingte Rauschanteil im Photostrom des Photode
tektors ist.
Der zweite Aspekt der Erfindung steht daher in Zusammenhang mit
einer Vorrichtung zum optischen Bestimmen von Kenngrößen perfun
dierter Gewebe, insbesondere einem Blutdruckmeßgerät, mit mindestens
einer Lichtquelle, welche Lichtstrahlung aussendet, wobei die Licht
quelle derart angeordnet ist, daß die von ihr ausgehende Lichtstrahlung
in das perfundierte Gewebe eindringen kann; mindestens einem Photode
tektor, der so angeordnet ist, daß er das von der Lichtquelle ausgesandte
und durch das perfundierte Gewebe hindurchgetretene Licht detektiert;
einer mit dem Ausgang des Photodetektors verbundenen Eingangsstufe
sowie mit einer mit einem Ausgang der Eingangsstufe verbundenen Aus
werteeinrichtung, wobei die Auswerteeinrichtung mindestens ein eine zu
messende Kenngröße anzeigendes Ausgangssignal liefert, wobei der
durch die Eingangsstufe im Zusammenwirken mit dem Photodetektor er
zeugte Rauschanteil im Ausgangssignal der Eingangsstufe nicht größer
als der durch Schrotrauschen bedingte Rauschanteil im Photostrom des
Photodetektors ist.
Eine wesentliche Funktion einer Eingangsstufe der Auswerteelektronik in
einem Pulsoximeter ist es, den durch einen Photoempfänger fließenden
Photostrom möglichst rauscharm in eine als Maß für den Photostrom
dienende, beispielsweise in eine zu diesem Strom proportionale oder in
logarithmischer Abhängigkeit stehende Ausgangsspannung oder einen
entsprechenden Ausgangsstrom umzuwandeln. Üblich ist es, den Pho
tostrom in eine proportionale Spannung umzusetzen. Daher wird in den
folgenden Ausführungen von einer linear arbeitenden "Strom-/
Spannungs-Wandlereinrichtung" gesprochen, ohne daß damit eine Be
schränkung der offenbarten technischen Lehre auf linear arbeitende
Strom-/Spannungs-Umsetzer zum Ausdruck gebracht werden soll.
Die Erfindung geht von der Erkenntnis aus, daß eine Reihe von Nachtei
len bekannter Pulsoximeter dadurch vermieden werden kann, daß die
elektrisch miteinander verbundene Kombination aus dem Photodetektor
und der Eingangsstufe einer elektronischen Auswerteschaltung, die die
von dem Photodetektor gelieferten Ströme verarbeitet und beispielsweise
in einen Spannungswert umsetzt, gegenüber dem Stand der Technik auf
erfinderische Weise so verbessert wird, daß sie wesentlich empfindli
cher wird und vor allem rauschärmer arbeitet. Ein auf diese Weise
verbessertes Pulsoximeter kann beispielsweise derart eingestellt werden,
daß die zur Lichterzeugung verwendeten LEDs bei wesentlich geringeren
Betriebsleistungen als herkömmlicherweise betrieben werden. Dadurch
ist es erheblich leichter möglich, unerwünschte Schwankungen der Wel
lenlänge zu minimieren. Ebenso eröffnen die erfindungsgemäßen Ver
besserungen eines Pulsoximeters die Möglichkeit, zur Messung verwen
detes Licht durch dünne Glasfasern zu leiten, welche lediglich einen sehr
geringen Lichtfluß zulassen.
Auch bei einer idealen Eingangsstufe, welche per definitionem als
rauschfrei angenommen wird, d. h., von der angenommen wird, daß sie
keinen eigenen (thermischen) Rauschbeitrag liefert, darf nicht von dem
Einfluß des durch das Schrotrauschen des Photodetektors bedingten
Rauschanteils in der zum pulsatilen Signal gehörenden Komponente des
Photostromes auf den Rauschanteil im zu gewinnenden Meßwertsignal
abgesehen werden. Das Signal/Rausch-Verhältnis und damit die Aus
sagekraft des Meßwertsignals kann nicht besser sein, als es der Schrot
rauscheffekt zuläßt.
In ihrer allgemeinsten Form legt die erfinderische Bemessungsregel fest,
daß der thermische Rauschbeitrag des Photodetektors und der Strom-
Spannungs-Wandlereinrichtung nicht größer als der durch das Schrotrau
schen im Photodetektor erzeugte Rauschbeitrag ist, wobei der durch das
Schrotrauschen im Photodetektor erzeugte Rauschbeitrag im Verhältnis
zum Rauschanteil in der Meßwertanzeige hinreichend klein gehalten
wird, indem ein Mindest-Gleichstromanteil im Betrag des Photostrom
des Photodetektors vorgesehen ist.
Der durch das Schrotrauschen des Photodetektors bedingte, auf den
Wechselstromanteil des Photostromes IPD bezogene Rauschstrom iN be
rechnet sich nach der Gleichung:
mit
e elektrische Elementarladung (ca. 1,6.10-19C);
Δf spektrale Bandbreite des pulsatilen Signals.
e elektrische Elementarladung (ca. 1,6.10-19C);
Δf spektrale Bandbreite des pulsatilen Signals.
Das durch das Schrotrauschen bedingte, auf den Gleichstromanteil von
IPD bezogene Signal/Rausch-Verhältnis S/N berechnet sich aus (1) nach
der Gleichung:
Erfindungsgemäß geht die Bemessungsregel zunächst davon aus, daß das
durch biologische und allgemein meßtechnische Gegebenheiten des Meß
prinzipes bedingte, von einem idealen, in sich keine zusätzlichen
Rauschquellen enthaltenden Pulsoximeter zu erwartende Rauschen der
Meßwertanzeige nicht in übermäßiger Weise durch das Schrotrauschen
im Photodetektor bestimmt wird. Insbesondere wird gefordert, daß das
durch das Schrotrauschen des Photodetektors bedingte Signal/Rausch-Ver
hältnis kleinere, höchstens gleiche Werte als das durch biologische
und allgemein meßtechnische Gegebenheiten des Meßprinzipes bedingte
Rauschen annimmt.
Aus dem von J. A. Pologe verfaßten Aufsatz "Pulse Oximetry: Techni
cal Aspects of Machine Design", veröffentlicht in: Int. Anesthesiology
Clinics Vol. 25, N° 3, 1987, S. 137-153, ist ein Auswerteverfahren für
die Pulsoximetrie bekannt. Die folgenden Darlegungen zum Signal-
/Rausch-Verhältnis eines idealen Pulsoximeters beziehen sich auf das
darin beschriebene Auswerteverfahren.
Eine erste wesentliche Größe für die Bestimmung des Mindestwertes des
auf den Gleichstromanteil von IPD bezogenen Signal/Rausch-Verhältnisses
S/N ist ein auf das pulsatile Signal bezogener Modulationsgrad m des
von dem Photodetektor empfangenen pulsatilen Lichtes. Der Modu
lationsgrad m ist definiert als der Quotient aus der Amplitude (Spitze-Spit
ze) des empfangenen pulsatilen Wechsellichtanteils dividiert durch
die Amplitude des Anteils an konstantem, nicht moduliertem Lichtfluß.
Typische Werte für den Modulationsgrad m liegen bei etwa m = 0,01
bis m = 0,05 für übliche, an einer Fingerkuppe anzubringende Senso
ren, und bei etwa m = 0,001 bis m = 0,005 für Sensoren insbesondere
nach der vorstehend genannten Druckschrift DE 38 10 008 C1.
Eine zweite wesentliche Größe für die Bestimmung des Signal/Rausch-Ver
hältnisses S/N eines idealen Pulsoximeters ist ein auf das pulsatile
Signal bezogener Präzisionsindex p. Der Präzisionsindex p ist definiert
als der Quotient aus dem Rauschanteil der Wechsellichtamplitude (Spit
ze-Spitze) des vom Photodetektor empfangenen pulsatilen Lichtes divi
diert durch die pulsatile Wechsellichtamplitude selbst. Ein für Messun
gen an biologischen Systemen noch sinnvoller Wert für den Präzisions
index p liegt erfahrungsgemäß bei p ≈ 0,02. Ein schlechterer Wert für
den Präzisionsindex p ist in bestimmten Fällen hinzunehmen, bei denen
die biologischen und meßtechnischen Gegebenheiten einen besseren
Wert nicht zulassen. Eine Verbesserung des Gesamtmeßwertes ist dann
durch eine Mittelwertbildung über geeignet bemessene Zeiträume mög
lich, da sich beispielsweise die Sauerstoffsättigung nur langsam mit der
Zeit ändert.
Der Mindestwert des auf den Gleichstromanteil von IPD bezogenen Sig
nal/Rausch-Verhältnisses S/N errechnet sich zu:
Das auf Effektivwerte der Amplituden umgerechnete Signal/Rausch-Ver
hältnis S/N aus Gleichung (3) berechnet sich gemäß
Aus Gleichung (2) und (4) folgt, daß der Gleichstromanteil im Photo
strom IPD nicht beliebig klein gewählt werden darf; vielmehr errechnet
sich ein benötigter (Mindest-)Photostrom IPDr, der nicht unterschritten
werden darf:
Bei der Veranschlagung eines relevanten Bemessungswertes für die
spektrale Bandbreite Δf des pulsatilen Signals ist zu berücksichtigen, daß
bei Feten Pulsfrequenzen bis zu ca. 180 min; entsprechend ca. 3 Hz
auftreten können. Da das pulsatile Signal nicht sinusförmig ist, erweist
es sich als sinnvoll, den Oberwellengehalt bis mindestens einschließlich
der dritten harmonischen Oberwelle zu berücksichtigen, d. h. die Band
breite Δf ist mit Δf ≈ 9 Hz anzusetzen.
Bei Annahme der vorstehend erläuterten Bemessungsgrößen folgt aus
Gleichung (5) beispielsweise für einen fetalen Sensor (m = 0,005)
IPDr = 10,3 nA
Das diesem Photostrom IPD = IPDr im Photodetektor eingeprägte Schrot
rauschen iNa errechnet sich dann gemäß Gleichung (1) zu
wobei für dieses Berechnungsbeispiel davon ausgegangen wird, daß der
Photodetektor keine Eigenverstärkung aufweist, d. h., daß er insbesonde
re nicht als Avalanche-Diode ausgeführt ist.
Es ist bekannt, daß für die Rauschspannung uN an einem Ohm'schen
Widerstand R gilt:
mit uN = Rauschspannung
R = Widerstand
k = Bolzmann'sche Konstante
T = absolute Temperatur
Δf = Bandbreite.
R = Widerstand
k = Bolzmann'sche Konstante
T = absolute Temperatur
Δf = Bandbreite.
Aus dem Ohm'schen Gesetz
U = R.I (7)
folgt in Verbindung mit der Gleichung (6) für den Rauschstrom iN:
d. h., der Rauschstrom iN fällt umgekehrt proportional mit der Quadrat
wurzel aus dem Widerstandswert R.
Ein Mindestwert RMIN für einen Widerstand R, der einen im Vergleich
mit iNa kleineren oder höchstens gleichen thermischen Rauschstrom iN
verursacht, weist somit einen Wert RMIN ≈ 5 MΩ auf. Wird das thermi
sche Rauschen des Strom-/Spannungs-Wandlers ganz überwiegend in
einem Widerstand R oder in einer anderen Einrichtung, die bezüglich
des von ihr hervorgerufenen thermischen Rauschens gleichartig wirkt,
erzeugt, so ist ihr Widerstandswert bzw. ein entsprechender effektiver
Widerstandswert größer als RMIN zu dimensionieren.
Aus dieser Bemessungsregel für die erfindungsgemäße Lösung folgt
ferner, daß die äquivalente Rauschleistung NEP (Noise Equivalent Po
wer) der mit einem bestimmten Photodetektor gepaarten Strom-Span
nungs-Wandlereinrichtung eine vorbestimmte maximale äquivalente
Rauschleistung NEPmax nicht überschreiten darf, um die vorstehend
genannten Vorteile zu erlangen.
Für die äquivalente Rauschleistung NEP des gesamten Photoempfänger
systems gilt:
wobei die Empfindlichkeit SE (Sensitivity) des Photodetektors bei Ver
wendung einer üblichen Photodiode mit etwa 0,5 AW-1 anzusetzen ist.
Konkret darf diese äquivalente Rauschleistung NEPmax einen Wert von
0, 1 pW/√Hz nicht überschreiten. Bei einer bevorzugten Ausführungsform
der erfindungsgemäßen Lösung wird ein Wert NEPmax von 36 fW/√Hz
nicht überschritten. Diese bevorzugte Ausführungsform bietet insbeson
dere auch bei aus DE 38 100 C1 bekannten Sensoren die durch die
Erfindung erzielbaren Vorteile, gerade wenn - was bei diesen Sensoren
in der Praxis häufig vorkommt - der Photostrom bei ungefähr 1 nA
liegt. Schließlich wird bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung ein Wert NEPmax von 11 fW/√Hz nicht überschritten. Bei
dieser besonders bevorzugten Ausführungsform können auch extrem
lichtschwache Sensorbauformen verwendet werden, bei denen der
Photostrom beispielsweise bei ungefähr lediglich 0,1 nA liegt.
Diese erfindungsgemäße Bemessungsregel kann auf verschiedenerlei
Wegen in vorteilhafte Ausführungsformen umgesetzt werden. Folgende
Rauscheinflußgrößen sind dabei insbesondere zu berücksichtigen: a)
thermisches Rauschen an ohm'schen Widerständen; b) Stromrauschen an
Eingangstransistoren; d) Schrotrauschen des durch den Photodetektor
fließenden Stromes, falls der Photodetektor einen Übergang mit Gleich
richtwirkung, z. B. einen pn-Übergang, aufweist; und d) thermisches
Rauschen bei geschalteten Kondensatoren.
Die entsprechenden Bemessungsregeln für bestimmte Ausführungsformen
sehen beispielsweise die Verwendung sehr hochohmiger Widerstände
oder als Widerstände wirkender geschalteter Transistoren mit einem über
einem Schwellenwert RMIN liegenden Widerstandswert in einer Strom-/Span
nungs-Wandlereinrichtung vor. Bei anderen Ausführungsformen
der Erfindung wird die äquivalente Rauschleistung NEP durch Verwen
dung eines verstärkenden photosensitiven Elementes, beispielsweise eines
Photovervielfachers oder einer Avalanche-Photodiode, als Photodetektor
auf erfindungsgemäße Werte herabgedrückt. Schließlich werden andere
Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Lösung dadurch bestimmt,
daß Photodioden mit einer besonders geringen Sperrschichtkapazität
Verwendung finden.
Bei der Ausgestaltung einer erfindungsgemäßen Lösung ist zu beachten,
daß die Verwendung sehr hochohmiger Widerstände in Verbindung mit
Schaltungskapazitäten oder auch mit parasitären Kapazitäten zu relevan
ten Zeitkonstanten führen kann, die den Frequenzgang des Strom-/Span
nungs-Wandlers derart beeinträchtigen können, daß die Takt- bzw. Mo
dulationsfrequenz fCLK der Ansteuerung der Lichtquellen (auch als "Trä
gerfrequenz" bezeichnet) nicht mehr mit der erforderlichen zeitlichen
Auflösung verarbeitet werden kann. Wird beispielsweise ein Widerstand
R = 50 MΩ eingesetzt, der mit parasitären Kapazitäten von C = 0,1 pF
zusammenwirkt, resultiert daraus eine Zeitkonstante τ = RC = 5 µs,
d. h. die Grenzfrequenz beträgt etwa 30 kHz. Dieser Wert stellt oft
bereits eine erhebliche Einschränkung für den Anwendungsbereich eines
Pulsoximeters dar; beispielsweise ist es oft vorteilhaft, die LEDs bei
einer Taktfrequenz fCLK << 1 kHz zu betreiben, um insbesondere Ein
flüsse von moduliertem Fremdlicht (Leuchtstofflampen!) ausschalten zu
können. Soll bei derartigen Betriebsfrequenzen auch die 10. Oberwelle
eines Rechtecksignals übertragen werden, sind Bandbreiten Δf << 10
kHz erforderlich. Diese Überlegungen unterstreichen die Bedeutung des
Frequenzganges bei der Dimensionierung der erfindungsgemäßen Aus
führungsformen.
Solche Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Lösung, welche sehr
hochohmige Widerstandsbauelemente aufweisen, können durch eine
besondere Gestaltung dieser Bauelemente besonders vorteilhaft ausgestal
tet werden. Wird ein hochohmiges Widerstandsbauelement beispielsweise
in zylindrischer Form mit einem sehr großen Verhältnis von Bauteillänge
zu Bauteildurchmesser ausgeführt, so kann zwar die parasitäre Kapazität
zwischen den Endkappen vermindert werden. Hierbei darf jedoch nicht
übersehen werden, daß bei einer derartigen Ausführungsform über die
gesamte Länge des Bauelementes verteilte parasitäre Kapazitäten zu
umliegenden, insbesondere auf Massepotential gelegten Schaltungsteilen
bestehen, beispielsweise zwischen der Widerstandsschicht des hochohmi
gen Widerstandsbauelementes und einem metallischen Gehäuse. Um die
Wirkung dieser parasitären Kapazitäten zu vermindern oder ganz auszu
schalten, erweist es sich als vorteilhaft, das hochohmige Bauelement - je
nach Symmetrieverhältnissen des Aufbaus - beispielsweise ganz oder
teilweise mit einem Hohlzylinder aus einem niederohmigeren Wider
standsmaterial zu umgeben, wobei dieser äußere Hohlzylinder an seinen
Stirnflächen jeweils mit einem elektrischen Anschluß versehen ist. Mit
tels dieser Anschlüsse wird der Widerstands-Hohlzylinder dergestalt in
die elektrische Schaltung eingebaut, daß die zeitliche Änderung des
Oberflächenpotentials an jeder Stelle der Oberfläche des Widerstands-Hohl
zylinders auch bei den beim Betrieb der Schaltung auftretenden
Wechselströmen möglichst genau der zeitlichen Änderung des Ober
flächenpotentials an der direkt gegenüberliegenden Stelle der Oberfläche
des hochohmigen Widerstandsbauelementes entspricht, so daß die pa
rasitären Kapazitäten auch bei Änderungen des Oberflächenpotentials des
hochohmigen Widerstandsbauelementes nicht umgeladen werden.
Die vorstehend unter Bezugnahme auf Pulsoximeter erläuterten und zur
Erfindung gehörenden Merkmale lassen sich durch den Fachmann ohne
weiteres auch auf nach dem Funktionsprinzip verwandte Meßvorrich
tungen, insbesondere auf die vorstehend bereits erwähnten Blutdruck
meßgeräte, übertragen. Die Erfindung ist jedoch nicht auf Pulsoximeter
und Blutdruckmeßgeräte beschränkt. Für den Fachmann ist offensicht
lich, daß die zur Erfindung gehörenden Merkmale überhaupt auf alle
einschlägigen Meßvorrichtungen übertragen werden können, bei denen
optische Extinktionswerte anzeigende pulsatile Signale an perfundiertem
Gewebe abgenommen werden.
Die erfindungsgemäße Lösung für das genannte Blutdruckmeßgerät
unterscheidet sich von derjenigen für das Pulsoximeter im wesentlichen
dadurch, daß statt zweier auf vorbestimmten Wellenlängen arbeitender
Lichtquellen, die in einer vorbestimmten Weise sequentiell angesteuert
werden, lediglich eine einzelne gepulst oder evtl. kontinuierlich arbeiten
de Lichtquelle, die erforderlichenfalls auch ein breiteres Spektrum an
Lichtstrahlung emittieren darf, verwendet wird. Eine der Zeitsteuerein
richtung des Pulsoximeters vergleichbare Einheit kann bei Verwendung
einer nicht modulierten Lichtquelle entfallen; auch die Funktion der
Auswertestufe unterscheidet sich von derjenigen eines Pulsoximeters.
Die die Erfindung konstituierenden Merkmale des Pulsoximeters sind
jedoch auf das Blutdruckmeßgerät übertragbar.
Im folgenden wird die Erfindung in Gestalt mehrerer Ausführungsbei
spiele anhand der Zeichnung näher erläutert:
Fig. 1 zeigt eine schematische Darstellung eines erfindungsgemäßen
Pulsoximeters.
Fig. 2 bis 12 zeigen Schaltbilder verschiedener Ausführungsbeispiele von
Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtungen des erfindungsge
mäßen Pulsoximeters nach Fig. 1.
Fig. 13 zeigt ein Ersatzschaltbild eines Widerstandsbauelementes, ins
besondere eines langgestreckten, hochohmigen Widerstands
bauelementes, welches von einer elektrisch niederohmig leiten
den Abschirmung umgeben ist.
Fig. 14 zeigt ein Ersatzschaltbild einer vorteilhaften Ausführung eines
langgestreckten hochohmigen Widerstandsbauelementes in
einem erfindungsgemäßen Pulsoximeter nach Fig. 1.
Fig. 15 zeigt eine Schnittansicht einer vorteilhaften Ausführung eines
langgestreckten hochohmigen Widerstandsbauelementes in
einem erfindungsgemäßen Pulsoximeter nach Fig. 1.
Fig. 16 zeigt eine Schnittansicht einer anderen Ausführung eines hoch
ohmigen Widerstandsbauelementes in einem erfindungsgemäßen
Pulsoximeter nach Fig. 1.
Der in der folgenden Beschreibung verwendete Fachbegriff "Masse"
oder "Massepotential" bezeichnet ein festes Bezugspotential. Dort, wo
Verhältnisse bezüglich Wechselspannungen oder Wechselströmen darge
stellt werden, ist dieser Begriff stets als Wechselstrom-Masse zu ver
stehen, welche bekanntermaßen beispielsweise gegenüber einem anderen
Gleichspannungs-Bezugspotential mit einer willkürlichen, jedenfalls zeit
lich konstanten Gleichspannung vorgespannt sein kann.
Ein erfindungsgemäßes Pulsoximeter nach Fig. 1 weist eine Sensorein
heit 1 auf, in der sich eine erste Leuchtdiode LED1 einer ersten vor
bestimmten Nenn-Wellenlänge λ1 und eine zweite Leuchtdiode LED 2
einer zweiten vorbestimmten Nenn-Wellenlänge λ2 einerseits und ein
Photodetektor PD andererseits gegenüberstehen. Zwischen den Leucht
dioden LED1, LED2 und dem Photodetektor PD ist ein Volumen per
fundierten Gewebes 2 dergestalt angeordnet, daß das von den Leucht
dioden LED1 bzw. LED2 ausgesandte Licht nach dem Hindurchtreten
durch das perfundierte Gewebe 2 den Photodetektor PD erreicht.
Die Leuchtdioden LED1, LED2 sind mit jeweils einem ersten Ausgang
Φ1 bzw. einem zweiten Ausgang Φ2 einer Zeitsteuereinheit 3 verbunden.
Die Zeitsteuereinheit 3 steuert die Leuchtdioden LED1, LED2 so, daß
fortwährend beide Leuchtdioden einander abwechselnd ein- bzw. ausge
schaltet sind. Der Ausgangsstrom des Photodetektors PD wird dem Ein
gang einer Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4 zugespeist. Die
Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4 wandelt den Ausgangsstrom IPD
des Photodetektors in eine dazu proportionale Ausgangsspannung UPD
um. Diese Signalspannung UPD wird einer Auswerteeinrichtung 5 zu
gespeist. Die Zeitsteuereinheit 3 weist ferner einen dritten Ausgangsan
schluß Φ*1 sowie einen vierten Ausgangsanschluß Φ*2 auf, welche je
weils mit entsprechenden Eingängen der Auswerteeinrichtung verbunden
sind. Über diese zusätzlichen Ausgänge Φ*1, Φ*2 der Zeitsteuereinheit 3
wird die Taktinformation bezüglich der Einschaltzeiten der Leuchtdioden
LED1, LED2 an die Auswerteeinrichtung 5 übermittelt.
Beim Betrieb des in Fig. 1 dargestellten Pulsoximeters wird das perfun
dierte Gewebe 2 abwechselnd von dem von der ersten Leuchtdiode
LED1 bzw. dem von der zweiten Leuchtdiode LED2 emittierten Licht
durchstrahlt, wobei das durch das Gewebe hindurchtretende Licht von
dem Photodetektor PD aufgenommen und in einen Photodetektor-Aus
gangsstrom IPD umgesetzt wird. Um dieses Stromsignal IPD möglichst
rauscharm und mit ausreichender Verstärkung in ein zur Weiterver
arbeitung in der Auswerteeinrichtung 5 verwendbares Spannungssignal
UPD umzusetzen, wird es der Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4
zugespeist. Die Auswerteeinrichtung 5 ermittelt aus dem Spannungs
signal UPD den Verlauf der spektralen Absorption des perfundierten
Gewebes 2 bei den vorbestimmten Wellenlängen der ersten bzw. zweiten
Leuchtdiode LED1, LED2 und ermittelt aus diesen spektralen Absorp
tionswerten auf herkömmliche Weise die jeweils interessierenden Kenn
werte, z. B. absolute oder relative Hämoglobinkonzentrationen.
Fig. 2 zeigt ein erstes erfindungsgemäßes Ausführungsbeispiel für eine
Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4. Ein mit einer geeigneten Vor
spannung UB vorgespannter Photodetektor PD, beispielsweise eine Pho
todiode, ist an einen Meßwiderstand RM angeschlossen. Die an dem
Meßwiderstand RM abfallende Spannung UM wird dem Eingang eines
Verstärkerelements AMP zugeführt. Das Verstärkerelement AMP weist
einen Ausgang auf, an dem die Ausgangs-Signalspannung UPD abgenom
men wird. Erfindungsgemäß ist der Widerstandswert des Meßwiderstan
des RM größer als ein vorbestimmter Mindest-Widerstandswert Rmin.
Bekannte Pulsoximeter weisen in einer Strom-/Spannungs-Wandlerein
richtung Meßwiderstände auf, deren Widerstandswert im Rahmen der
übrigen schaltungstechnischen Gegebenheiten möglichst gering gehalten
wird. Dies wird u. a. damit begründet, daß gemäß der obenstehenden
Gleichung bei einem Meßwiderstand mit geringerem Widerstandswert
die Rauschspannung geringer ist. Im Gegensatz zu dieser bekannten Be
messungsregel ist erfindungsgemäß vorgesehen, daß für den Wider
standswert des Meßwiderstandes RM ein möglichst großer Wert vorgese
hen ist.
Im Gegensatz zu einer gefestigten Auffassung der Fachwelt ist es näm
lich vorteilhaft, den kritischen Widerstandswert RMIN für eine Strom-/Span
nungs-Wandlereinrichtung 4 eines Pulsoximeters möglichst groß,
jedenfalls größer als 5 MΩ, in einer bevorzugten Ausführungsform
größer als 50 MΩ, in einer besonders bevorzugten Ausführungsform grö
ßer als 500 MΩ zu wählen.
Fig. 3 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel für eine erfindungsgemäße
Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4. Die Schaltung nach Fig. 3
unterscheidet sich von der Schaltung nach Fig. 2 dadurch, daß das Ver
stärkerelement AMP in Fig. 2 durch einen FET-Spannungsverstärker in
Source-Schaltung näher spezifiziert ist. Die über dem Meßwiderstand
RM abfallende Spannung UM wird dem Gate-Anschluß eines ersten
FET-Transistors TR1 zugeführt. Der Source-Anschluß des ersten FET-Transi
stors TR1 ist über einen zweiten Widerstand R1 mit Masse verbunden.
Der Drain-Anschluß des ersten FET-Transistors TR1 ist über einen
dritten Widerstand R2 an eine Versorgungsspannung UV angeschlossen.
Ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Strom-/Span
nungs-Wandlereinrichtung 4 mit einem gegengekoppelten Operationsver
stärker OP ist in Fig. 4 dargestellt. Der Operationsverstärker OP weist
einen nicht-invertierenden Eingang, der an Masse geschaltet ist, sowie
einen invertierenden Eingang, der über einen Widerstand RG mit einem
Ausgang rückgekoppelt ist, auf. Der durch eine Vorspannung UB vor
gespannte Photodetektor PD ist gleichfalls an den invertierenden Eingang
des Operationsverstärkers OP geschaltet. Da der durch den Photodetek
tor PD fließende Ausgangsstrom bei diesem Ausführungsbeispiel durch
den Gegenkopplungswiderstand RG geleitet wird, gilt hier für den Wider
standswert des Gegenkopplungswiderstandes RG die gleiche Bemessungs
regel wie für den Widerstandswert des Meßwiderstandes RM der Ausfüh
rungsbeispiele der Fig. 2 und 3. An dem Ausgangsanschluß des Opera
tionsverstärkers OP wird die Ausgangsspannung UPD abgegriffen.
Fig. 5 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen
Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4, die sich von dem in Fig. 4
dargestellten Ausführungsbeispiel dadurch unterscheidet, daß der nicht
invertierende Eingang des Operationsverstärkers OP über einen fünften
Widerstand R3 an Masse geschaltet ist. Der Photodetektor PD ist zwi
schen den invertierenden und den nicht-invertierenden Eingang des
Operationsverstärkers OP geschaltet. Der invertierende Eingang des
Operationsverstärkers OP ist über einen Gegenkopplungswiderstand RG
an den Ausgang des Operationsverstärkers OP geschaltet. Vom Aus
gangsanschluß des Operationsverstärkers wird das Ausgangspannungs
signal UPD abgegriffen. Erfindungsgemäß ist die Summe der Wider
standswerte R3 + RG jedenfalls größer als der vorbestimmte Mindestwi
derstandswert RMIN.
Fig. 6 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen
Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4, das sich von dem in Fig. 4
dargestellten Ausführungsbeispiel dadurch unterscheidet, daß der Opera
tionsverstärker OP durch einen ersten FET-Transistor TR1 ersetzt ist.
Die Gegenkopplung erfolgt durch einen zwischen dem Gate-Anschluß
und dem Drain-Anschluß des ersten FET-Transistors TR1 geschalteten
Gegenkopplungswiderstand RG < RMin. Der Source-Anschluß des FET-Tran
sistors TR2 ist über einen fünften Widerstand R4 an Masse geschal
tet, wohingegen der Drain-Anschluß über einen sechsten Widerstand R5
an eine Versorgungsspannung UV angeschlossen ist.
Fig. 7 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Strom-/Spannungs-Wan
dlereinrichtung 4, die sich von dem in Fig. 6 dargestellten Ausfüh
rungsbeispiel dadurch unterscheidet, daß die Verstärkungsstufe in Kasko
de-Schaltung mit einem ersten FET-Transistor TR1 und einem zweiten
Transistor TR2 - beispielsweise einem zweiten FET-Transistor - ausge
staltet ist. Dabei wird die Gate-Vorspannung des zweiten FET-Tran
sistors TR2 durch einen zwischen eine Versorgungsspannung UV und
Masse geschalteten aus einem siebenten Widerstand R5 sowie einem
achten Widerstand R6 aufgebauten Spannungsteiler bestimmt. Die Gegen
kopplung erfolgt über einen Gegenkopplungswiderstand RG, der zwi
schen den Drain-Anschluß des zweiten Transistors TR2 und den Gate-An
schluß des ersten FET-Transistors TR1 geschaltet ist. Der durch die
Transistoren fließende Längsstrom erzeugt an dem dritten Widerstand R2
die Ausgangsspannung dieser Stufe. Ein Vorteil dieser Schaltungsan
ordnung insbesondere gegenüber der in Fig. 6 gezeigten Schaltung be
steht darin, daß die Grenzfrequenz größer ist, weil die Miller-Kapazität
von Feldeffekt-Transistoren bei Kaskode-Schaltungen den Frequenzgang
nur in geringem Maße beeinflußt.
Fig. 8 zeigt ein Schaltbild eines weiteren Ausführungsbeispiels einer
erfindungsgemäßen Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4, welche auf
einem andersartigen Funktionsprinzip als die bisher vorgestellten Aus
führungsbeispiele gründet. Die Umwandlung eines durch einen Photode
tektor PD fließenden Stromes IPD in einen Spannungswert erfolgt nicht
über einen Ohm'schen Widerstand, sondern über eine Kapazität C1,
welche periodisch über eine parallel zu dieser Kapazität C1 geschaltete
erste Schalteinrichtung SW1 entladen wird. Die an der Kapazität C1
anliegende Spannung UM ist an den Eingang eines Verstärkerelements
AMP angelegt. An dem Ausgang des Verstärkerelements AMP wird die
dem Ausgangsstrom IPD des Photodetektors PD entsprechende Signal
spannung UPD abgegriffen. Die erste Schalteinrichtung SW1 wird mit
einer genügend hohen Frequenz fSW = n.fCLK(n∈N, n≧2) angesteuert.
Bevorzugt wird eine phasenstarre Kopplung beider Wechselspannungen
fsw und fCLK Die Schaltereinrichtung SW1 wechselt dabei periodisch mit
der Frequenz fSW zwischen einem ersten Betriebszustand, in welchem sie
elektrisch leitfähig ist, und einem zweiten Betriebszustand, in welchem
sie elektrisch nichtleitend ist.
Bei diesem Ausführungsbeispiel wird der Ausgangsstrom IPD des Photo
detektors PD mittels der ersten Kapazität C1 integriert, wobei nach der
Erfassung des jeweiligen Meßwertes durch eine nachfolgende Stufe 5 die
auf der Kapazität C1 gesammelte Ladung über die Schalteinrichtung
entladen wird.
Bei dieser Ausführungsform dürfen insbesondere die Kapazitäten des
Photodetektors PD sowie die Eingangskapazität des Verstärkers AMP
nicht vernachlässigt werden, da besonders die Kapazität des Photodetek
tors in der Praxis häufig nicht als klein gegenüber C1 angenommen
werden kann.
Das bei dieser Anordnung auftretende thermische Rauschen entspricht
daher ungefähr demjenigen eines Ohm'schen Widerstandes R mit
wobei CS die Summe aus der Kapazität C1, der Kapazität des Photode
tektors PD und der Eingangskapazität des Verstärkers AMP sowie even
tueller Streukapazitäten bezeichnet.
Aus Gleichung (10) folgt in Verbindung mit Gleichungen (1) bis (9) eine
Bemessungsregel für die Ausführungsform nach Fig. 8:
Somit gilt erfindungsgemäß:
fSW.CS < 0,2.10-6 Ω-1.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung gilt:
fSW.CS < 0,2.10-7 Ω-1.
Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung gilt:
fSW.CS < 0,2.10-8 Ω-1.
Fig. 9 zeigt ein Schaltbild eines weiteren Ausführungsbeispiels einer
erfindungsgemäßen Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4. Diese
Schaltung weist einen Operationsverstärker OP mit einem invertierenden
Eingang und einem nicht-invertierenden Eingang auf, wobei der nicht
invertierende Eingang an Masse gelegt ist. Der invertierende Eingang ist
über eine zweite Kapazität C2 an einen Ausgang des Operationsver
stärkers OP geschaltet. Parallel zu der zweiten Kapazität C2 ist eine
zweite Schalteinrichtung SW2 geschaltet. Der Ausgangsstrom IPD des
Photodetektors PD wird dem invertierenden Eingang des Operationsver
stärkers OP zugeführt.
Fig. 10 zeigt einen Schaltplan eines weiteren Ausführungsbeispiels ent
sprechend dem in Fig. 9 wiedergegebenen Ausführungsbeispiel, wobei
jedoch der nicht-invertierende Eingang des Operationsverstärkers OP
über eine dritte Kapazität C3, welche über eine dritte Schalteinrichtung
SW3 kurzgeschlossen und entladen werden kann, an Masse geschaltet
ist. Der Photodetektor PD ist zwischen den invertierenden Eingang und
den nicht-invertierenden Eingang des Operationsverstärkers OP geschal
tet. Beide Schalteinrichtungen SW1, SW2 wechseln periodisch und
gleichphasig zwischen einem elektrisch leitfähigen ersten Betriebszustand
und einem elektrisch nichtleitenden zweiten Betriebszustand.
Bei der in Fig. 10 dargestellten Ausführungsform - wie auch bei der in
Fig. 5 dargestellten Ausführungsform - wird der Photodetektor PD
praktisch ohne Vorspannung betrieben. Ist eine Vorspannung gewünscht,
kann beispielsweise der Operationsverstärker OP selbst so aufgebaut
werden, daß an seinen Eingängen eine Offsetspannung entsteht, die der
gewünschten Vorspannung der Photodiode gleicht.
Fig. 11 zeigt ein Schaltbild eines weiteren Ausführungsbeispiels einer
erfindungsgemäßen Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung 4. Diese
Schaltung weist einen Operationsverstärker OP mit einem invertierenden
und einem nicht-invertierenden Eingang auf. Der nicht-invertierende
Eingang des Operationsverstärkers OP ist an Masse geschaltet. Der
Ausgangsstrom IPD des Photodetektors PD wird über eine erste, in einem
Optokoppler OC angeordnete Photodiode D1 abgeleitet. Der Optokoppler
weist ferner eine optisch mit der Photodiode D1 in Verbindung stehende
Leuchtdiode D2 auf, die über einen Hilfswiderstand R8 zwischen den
Ausgang des Operationsverstärkers OP und Masse geschaltet ist. Der mit
dem Photodetektor PD verbundene Anschluß der Photodiode D1 ist an
den invertierenden Eingang des Operationsverstärkers OP geschaltet.
Der andere Anschluß der Photodiode D1 ist an eine Versorgungsspan
nung UV geschaltet. Bei dieser Schaltung arbeitet der Operationsver
stärker OP in einem gegengekoppelten Betrieb, wobei die Gegenkopp
lung durch die beschriebene spezielle Anschaltung des Opto-Kopplers
OC erfolgt. Bei der Ausführungsform nach Fig. 11 tritt kein thermisches
Rauschen an hochohmigen Widerständen auf. Allerdings führen die pn-Über
gänge in den Photohalbleitern D1 und D2 des Optokopplers OC
jeweils zu einem durch Schrotrauschen bedingten Term im Rauschanteil
des im Gegenkopplungszweiges fließenden Stroms mit einer entsprechen
den Rauschzahl von insgesamt 3 dB. Da bei dieser Anordnung jedoch
keinerlei hochohmige Widerstände verwendet werden, wird die obere
Grenzfrequenz nicht durch Zeitkonstanten aus einem hochohmigen Wi
derstandswert und schwer ausschaltbaren Parasitärkapazitäten begrenzt.
Fig. 12 zeigt ein Schaltbild einer im Frequenzgang verbesserten Ausfüh
rungsform einer Strom-/Spannungs-Wandlereinrichtung des erfindungs
gemäßen Pulsoximeters nach Fig. 1. Die dort gezeigte Grundschaltung
entspricht derjenigen aus Fig. 4; jedoch ist parallel zum vierten Wider
stand RG eine Parasitärkapazität CRG eingezeichnet, die insbesondere aus
der räumlichen Anordnung der gegenüberliegenden Anschlußkappen des
Widerstandsbauelementes RG herrührt. Diese Parasitärkapazität CRG stellt
für Wechselspannungen einen Leitwert im Rückkoppelungszweig der
Schaltung dar, welcher den Verstärkungsfaktor bei zunehmender Fre
quenz durch die zunehmende Gegenkopplung begrenzt. Diesem Effekt
wird durch einen zehnten Widerstand R9, der mit dem vierten Wider
stand RG in Reihe geschaltet ist, sowie einer zwischen Masse und dem
Verbindungsknoten zwischen dem vierten Widerstand RG und dem zehn
ten Widerstand R9 geschalteten vierten Kapazität C4 begegnet, wobei
folgende Bemessungsregel der Zeitkonstanten τ gilt:
RG.CRG = τ = R9.C4 (12)
R9 << RG (13)
D. h., die Zeitkonstante aus dem vierten Widerstand RG und der dazuge
hörigen Parasitärkapazität CRG ist gleich der Zeitkonstante aus dem
zehnten Widerstand R9 und der vierten Kapazität C4. Beispielsweise wäre
unter der Annahme RG = 500 MΩ, CRG = 0,5 pF anzusetzen R9 = 5 kΩ
sowie C4 = 50 nF.
Fig. 13 zeigt ein Ersatzschaltbild eines Widerstandsbauelementes, ins
besondere eines langgestreckten, hochohmigen Widerstandsbauelementes
RG, welches von einer elektrisch leitenden Abschirmung umgeben ist.
Während die in Fig. 12 dargestellte Ausführungsform lediglich die
zwischen den Anschlußkappen des vierten Widerstandes RG sich aus
bildende Parasitärkapazität CRG berücksichtigt, zeigt Fig. 13 schematisch
das Zusammenwirken kontinuierlich über die Gesamtlänge des Wider
standsbauelementes RG verteilter infinitesimaler ohmscher Teilwiderstän
de R0, R1, R2, . . ., Rm mit infinitesimalen Parasitärteilkapazitäten C0, C1,
C2, . . ., Cm, welche zwischen infinitesimalen Flächenelementen auf der
Oberfläche des Widerstandsbauelementes RG und beispielsweise auf
Massepotential gelegten umliegenden leitfähigen Teilen, beispielsweise
Gehäusewänden, bestehen.
Die verteilten Parasitärteilkapazitäten C0, C1, C2, . . ., Cm bewirken nicht
nur einen Tiefpaßeffekt, sondern auch einen Signalverzögerungseffekt.
Fig. 14 zeigt ein Ersatzschaltbild einer vorteilhaften Ausführung eines
insbesondere langgestreckten hochohmigen Widerstandsbauelementes in
einem erfindungsgemäßen Pulsoximeter nach Fig. 1. Bei dieser Ausfüh
rungsform ist das hochohmige Widerstandsbauelement RG, RM nicht von
metallisch leitenden, jedenfalls sehr niederohmigen Teilen umgeben, son
dern von einem Widerstandsmaterial, welches über die Länge des hoch
ohmigen Widerstandsbauelementes RG, RM einen Widerstandswert auf
weist, der zwar sehr viel kleiner als dessen Widerstandswert ist, der
jedoch groß genug ist, um bei in der Halbleiter-Schwachstromtechnik
üblichen Spannungen im Bereich von beispielsweise 1 V bis 10 V einen
Strom von einigen mA fließen zu lassen; ein bevorzugter Wert liegt
beispielsweise insbesondere bei 10 kΩ.
Der auf diese Weise gebildete Schirmwiderstand bewirkt die Ausbildung
kontinuierlich über seine Gesamtlänge verteilter infinitesimaler ohmscher
Teilwiderstände RS 0, RS 1, RS 2, . . ., RS m, die mit den Parasitärteilkapazi
täten C0, C1, C2, . . ., Cm zusammenwirken. Der Schirmwiderstand ist an
jeder seiner Stirnseiten mit einem ersten bzw. zweiten elektrischen An
schluß A, B versehen. Der erste Anschluß A des Schirmwiderstandes RS
ist dann bei einer Ausführungsform nach Fig. 4 an Masse geschaltet,
während der zweite elektrische Anschluß B an den Ausgang des Opera
tionsverstärkers OP geschaltet wird. Ein erster Anschluß D des hoch
ohmigen Widerstandes RG liegt an derselben Seite der Anordnung wie
der erste Anschluß A des Schirmwiderstandes RS und ist an den inver
tierenden Eingang des Operationsverstärkers OP geschaltet. Ein zweiter
Anschluß E des hochohmigen Widerstandes RG, RM ist an den Ausgang
des Operationsverstärkers OP geschaltet.
Fig. 15 zeigt eine Schnittansicht einer vorteilhaften Ausführung eines
langgestreckten hochohmigen Widerstandsbauelementes RG, RM in einem
erfindungsgemäßen Pulsoximeter nach Fig. 1. Das hochohmige Wi
derstandsbauelement RG, RM besteht aus einem isoliererenden Grund
körper 6, der beispielsweise aus einem geeigneten Keramikmaterial
gefertigt sein kann. Auf der Oberfläche des isolierenden Grundkörpers 6
ist eine Widerstandsschicht 7 aufgebracht. An den beiden Stirnseiten des
isolierenden Grundkörpers 6 ist jeweils eine metallische Anschlußkappe
8 angebracht, die mit der Widerstandsschicht 7 elektrisch in Verbindung
steht. Koaxial um das hochohmige Widerstandsbauelement RG, RM herum
ist der Schirmwiderstand RS angeordnet, der beispielsweise aus gepreß
tem Graphit bestehen kann. An beiden Stirnseiten weist der Schirmwi
derstand jeweils einen elektrischen Anschluß A bzw. B auf.
Diese vorteilhafte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Lösung ist nicht
auf koaxiale Anordnungen aus einem Widerstandsbauelement RG, RM und
einem Schirmwiderstand RS beschränkt; vielmehr richtet sich die räuml
iche Ausgestaltung und Anordnung des Schirmwiderstandes nach den
Symmetrieverhältnissen der Ausgestaltung des hochohmigen Wider
standsbauelementes RG, RM. Beispielsweise kann das hochohmige Wider
standsbauelement RG, RM in Gestalt eines längsgestreckten flachen Strei
fens ausgeformt sein. In diesem Fall besteht eine vorteilhafte Ausgestal
tung des Schirmwiderstandes RS beispielsweise aus zwei elektrisch pa
rallelgeschalteten, in den Abmessungen mit dem Widerstandsbauelement
RG, RM ungefähr korrelierenden Widerstandsstreifen, die über bzw. unter
dem Widerstandsbauelement RG, RM und bei gleicher Flächenorien
tierung parallel zu diesem angeordnet sind.
Ein Schirmwiderstand RS kann auch bei einer Ausführungsform nach
Fig. 2 vorgesehen werden. Hierbei ist jedoch zu beachten, daß der
Schirmwiderstand RS zwischen Masse und dem Ausgang des Ver
stärkungselementes AMP geschaltet wird und daß das Verstärkungsele
ment als Impedanzwandler mit einer Spannungsverstärkung gleich eins
aufgebaut ist. Eine höhere Signalverstärkung für die an dem Meßwider
stand RM abfallende Spannung kann dann durch ein zweites Verstär
kungselement (nicht dargestellt) realisiert werden.
Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung besteht darin, das hochohmige
Widerstandsbauelement RG, RM sehr klein und kompakt auszuführen. In
diesem Fall steigt einerseits zwar die Parasitärkapazität zwischen den
Widerstandsendkappen an; andererseits tritt die Bedeutung der an der
Oberfläche der widerstandsaktiven Schicht ausgebildeten verteilten Para
sitärkapazitäten zurück. Fig. 16 zeigt eine Schnittansicht einer derar
tigen anderen Ausführung eines hochohmigen Widerstandsbauelementes
in einem erfindungsgemäßen Pulsoximeter nach Fig. 1. Zwei Anschluß
kappen 9 sind an den Enden eines Isolierkörpers 10 befestigt. Ein hoch
ohmiger Widerstandskörper 11 ist sehr klein ausgeführt und weist eine
Länge von typischerweise weniger als etwa 2 mm auf. Der elektrische
Anschluß des Widerstandskörpers 11 erfolgt bevorzugt durch relativ
dünne Leiterbahnen 12, die eine elektrische Verbindung zwischen den
Anschlußkappen 9 und dem Widerstandskörper 11 herstellen. Eine tech
nische Ausgestaltung als Chipwiderstand bzw. SMD-Bauelement kann zu
besonders günstigen Ergebnissen führen.
Bei den vorstehend beschriebenen Ausführungsformen nach den Fig. 1-
16 ist ein Photodetektor PD vorgesehen, der auf verschiedene Weise
technisch ausgeführt werden kann. In Betracht kommen einerseits Photo
dioden ohne Eigenverstärkung, andererseits Avalanche-Photodioden oder
andere Photodetektoren mit Eigenverstärkung, insbesondere Photomulti
plier.
Bei der Auswahl von Photodioden als Photodetektor PD ist der Einfluß
der dem Halbleiterbauelement inhärenten Sperrschichtkapazität zu be
achten. Herkömmliche Pulsoximeter weisen Photodioden auf, die nach
möglichst geringem Dunkelstrom selektiert sind, da das Schrotrauschen
des Dunkelstromes einer Photodiode mit der Quadratwurzel des Dunkel
stromes zunimmt. Üblicherweise finden daher Photodioden mit einem
Dunkelstrom ID < 100 pA in herkömmlichen Pulsoximetern Verwen
dung. Photodioden mit einem derart geringen Dunkelstrom ID weisen
jedoch häufig eine große Sperrschichtkapazität Cpn < 100 pFmm-2 auf.
Bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Lösung weisen
daher - im Gegensatz zu einer entgegenstehenden ständigen Übung der
Fachwelt bei der Dimensionierung herkömmlicher Pulsoximeter - solche
Photodioden auf, deren Sperrschichtkapazität kleiner als 10 pFmm-2 ist,
denn die nach Gleichung (9) in Verbindung mit Gleichung (10) bei
moduliertem Licht auftretenden Wechselspannungsverhältnisse an der
Sperrschichtkapazität sorgen für die Erzeugung eines thermischen Anteils
äquivalenter Rauschleistung NEP, der bei hohen Sperrschichtkapazitäten
den Vorteil des geringeren Schrotrauschens aufzehrt. Darüber hinaus
führt eine größere Sperrschichtkapazität dazu, daß das Eingangsspan
nungsrauschen des verstärkenden Elementes sich stärker auf die äqui
valente Rauschleistung NEP des Photodetektorsystems auswirkt. Generell
führt ein niedrigerer Gesamt-Leitwert Y am Eingang des verstärkenden
Elementes dazu, daß der Signalstrom des Photodetektors PD nur eine
geringe Eingangsspannung am verstärkenden Element erzeugt. Dies führt
dazu, daß das äquivalente Eingangsrauschen des verstärkenden Elemen
tes stärker in die äquivalente Rauschleistung NEP eingeht. Insbesondere
bewirkt jede Erhöhung der Kapazität des Photodetektors PD eine un
erwünschte Steigerung des Gesamt-Leitwertes Y besonders bei hohen
Taktfrequenzen fCLK. Sind hohe Gesamt-Leitwerte Y infolge vorgegebe
ner Photodetektoren PD unvermeidbar, ist das verstärkende Element so
zu dimensionieren, daß sein Eingangsspannungsrauschen hinreichend
klein wird. Dabei ist darauf zu achten, daß die Eingangskapazität des
verstärkenden Elementes durch diese Maßnahme nicht wesentlich über
die Summe aller sonstigen am Eingang liegenden Kapazitäten, insbe
sondere unter Berücksichtigung der Kapazität des Photodetektors PD,
ansteigt.
Bei den vorstehend erläuterten Ausführungsformen wird davon ausgegan
gen, daß die Leuchtdioden LED1, LED2 binär angesteuert werden, d. h.,
eine Leuchtdiode emittiert zu jedem Zeitpunkt entweder kein Licht oder
Licht bei einer vorgegebenen Nennleistung. Die Anstiegs- bzw. Abfall-Flan
ken der von der Zeitsteuereinheit 3 gelieferten Signale Φ1, Φ2 sind
sehr steil. Es sind auch Pulsoximeter bekannt, bei denen die Leucht
dioden LED1, LED2 mit einem Analogsignal, insbesondere mit einem
sinusförmigen Signal, angesteuert werden. Wie ohne weiteres einzuse
hen ist, sind die zur Erfindung gehörenden Merkmale der erfindungs
gemäßen Lösung unmittelbar auch auf derartige Trägerfrequenz-Pulsoxi
meter übertragbar.
Claims (43)
1. Vorrichtung zum optischen Bestimmen von Kenngrößen perfundier
ten Gewebes (2), insbesondere Pulsoximeter, mit
- a) mindestens einer ersten (LED1) und einer zweiten (LED2) Lichtquelle, welche jeweils Lichtstrahlung einer ersten bzw. einer zweiten vorbestimmten Wellenlänge aussenden, wobei die Lichtquellen (LED1, LED2) derart angeordnet sind, daß die von ihnen ausgehende Lichtstrahlung in das perfundierte Gewe be (2) eindringen kann;
- b) mindestens einem Photodetektor (PD), der so angeordnet ist, daß er das von den Lichtquellen (LED1, LED2) ausgesandte, durch das perfundierte Gewebe (2) hindurchgetretene Licht detektiert;
- c) einer Zeitsteuereinheit (3), die Steuersignale (Φ1, Φ2) derart an die Lichtquellen (LED1, LED2) liefert, daß die Lichtquellen (LED1, LED2) fortwährend einander abwechselnd Licht aus senden, wobei in diesen Ablauf eine oder mehrere Dunkel phasen eingefügt sein können, in welchen keine der beiden Leuchtdioden (LED1, LED2) Licht aussendet;
- d) einer mit dem Ausgang des Photodetektors (PD) verbundenen Eingangsstufe (4), sowie mit
- e) einer mit einem Ausgang der Eingangsstufe (4) sowie der Zeit steuereinheit (3) verbundenen Auswerteeinrichtung (5), wobei die Auswerteeinrichtung (5) mindestens ein eine zu messende Kenngröße anzeigendes Ausgangssignal (UOUT) liefert; dadurch gekennzeichnet,
- f) daß der durch die Eingangsstufe (4) im Zusammenwirken mit dem Photodetektor (PD) erzeugte Rauschanteil im Ausgangs signal der Eingangsstufe (4) nicht größer als der durch Schrot rauschen bedingte Rauschanteil im Photostrom des Photodetek tors (PD) ist,
- g) wobei der Gleichstromanteil im Photostrom IPD größer oder
gleich einem Mindestphotostrom IPDr ist, der nicht unterschritten
werden darf und der wie folgt bestimmt ist:
wobei e die Elementarladung des Elektrons, Δf die spektrale Bandbreite des pulsatilen Signals, p den Präzisionsindex und m den Modulationsgrad bezeichnet, wobei der Präzisionsindex p definiert ist als der Quotient aus der Amplitude des empfange nen pulsatilen Wechsellichtanteils dividiert durch die Amplitude des Anteils an konstantem, nicht moduliertem Lichtfluß.
2. Vorrichtung zum optischen Bestimmen von Kenngrößen perfundier
ten Gewebes (2), insbesondere Blutdruckmeßgerät, mit
- a) mindestens einer Lichtquelle (LED1), welche Lichtstrahlung aussendet, wobei die Lichtquelle (LED1) derart angeordnet ist, daß die von ihr ausgehende Lichtstrahlung in das perfundierte Gewebe (2) eindringen kann;
- b) mindestens einem Photodetektor (PD), der so angeordnet ist, daß er das von der Lichtquelle (LED1) ausgesandte und durch das perfundierte Gewebe (2) hindurchgetretene Licht detektiert;
- c) einer mit dem Ausgang des Photodetektors (PD) verbundenen Eingangstufe (4); sowie mit
- d) einer mit einem Ausgang der Eingangsstufe (4) verbundenen
Auswerteeinrichtung (5), wobei die Auswerteeinrichtung (5)
mindestens ein eine zu messende Kenngröße anzeigendes Aus
gangssignal (UOUT) liefert;
dadurch gekennzeichnet, - e) daß der durch die Eingangsstufe (4) im Zusammenwirken mit Photodetektor (PD) erzeugte Rauschanteil im Ausgangs signal der Eingangsstufe (4) nicht größer als der durch Schrot rauschen bedingte Rauschanteil im Photostrom des Photodetek tors (PD) ist,
- f) wobei der Gleichstromanteil im Photostrom IPD größer oder
gleich einem Mindestphotostrom IPDr ist, der nicht unterschritten
werden darf und der wie folgt bestimmt ist:
wobei e die Elementarladung des Elektrons, Δf die spektrale Bandbreite des pulsatilen Signals, p den Präzisionsindex und m den Modulationsgrad bezeichnet, wobei der Präzisionsindex p definiert ist als der Quotient aus der Amplitude des empfange nen pulsatilen Wechsellichtanteils dividiert durch die Amplitude des Anteils an konstantem, nicht moduliertem Lichtfluß.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
der Photodetektor (PD) zusammen mit der Eingangsstufe (4) eine
äquivalente Rauschleistung kleiner etwa 0,1 pW/√Hz liefert.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
der durch die Eingangsstufe (4) im Zusammenwirken mit dem
Photodetektor (PD) erzeugte Rauschanteil gleich dem durch Schrot
rauschen bedingten Rauschanteil des Photodetektors (PD) ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsstufe (4) einen ersten Widerstand (RM) sowie ein
Verstärkerelement (AMP) aufweist, wobei ferner ein erster An
schluß des Photodetektors (PD) an eine Vorspannung (UB) geschal
tet ist, ein zweiter Anschluß des Photodetektors (PD) an einen
ersten Anschluß des ersten Widerstandes (RM) geschaltet ist, ein
zweiter Anschluß des ersten Widerstandes (RM) auf ein Bezugspo
tential gelegt ist, ein Eingang des Verstärkerelements (AMP) an den
Schaltungsknoten, der den Photodetektor (PD) und den ersten Wi
derstand (RM) miteinander verbindet, geschaltet ist, wobei der Wi
derstandswert des ersten Widerstandes (RM) größer als 5 MΩ ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der
Widerstandswert des ersten Widerstandes (RM) größer als 50 MΩ
ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der
Widerstandswert des ersten Widerstandes (RM) größer als 500 MΩ
ist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 5, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet,
daß das Verstärkerelement (AMP) einen ersten Feldeffekt-Transistor
TR1, einen zweiten Widerstand (R1) sowie einen dritten Widerstand
(R2) aufweist, wobei der Gate-Anschluß des ersten Feldeffekt-Tran
sistors (TR1) den Eingang des Verstärkerelementes (AMP) bil
det, der Source-Anschluß des ersten Feldeffekt-Transistors (TR1)
über den zweiten Widerstand (R1) an das Bezugspotential gelegt ist,
und wobei der Drain-Anschluß des ersten Feldeffekt-Transistors
(TR1) über den dritten Widerstand (R2) an eine Versorgungsspan
nung (UV) gelegt ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsstufe (4) einen Operationsverstärker (OP) mit
einem invertierenden Eingang, einem nicht-invertierenden Eingang
und einem Ausgang sowie einen vierten Widerstand (RG) aufweist,
wobei der vierte Widerstand (RG) zwischen den invertierenden Ein
gang und den Ausgang des Operationsverstärkers (OP) geschaltet
ist, ein erster Anschluß des Photodetektors (PD) an eine Vorspan
nung (UB), ein zweiter Anschluß des Photodetektors (PD) an den
invertierenden Eingang des Operationsverstärkers (OP) geschaltet ist
und der nicht-invertierende Eingang des Operationsverstärkers (OP)
auf das Bezugspotential gelegt ist, wobei der Widerstandswert des
vierten Widerstandes (RG) größer als 5 MΩ ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der
Widerstandswert des vierten Widerstandes (RG) größer als 50 MΩ
ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der
Widerstandswert des vierten Widerstandes (RG) größer als 500 MΩ
ist.
12. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der
Photodetektor (PD) zwischen den invertierenden Eingang und den
nicht-invertierenden Eingang des Operationsverstärkers (OP) ge
schaltet ist und dadurch, daß der nicht-invertierende Eingang des
Operationsverstärkers über einen fünften Widerstand (R3) auf das
Bezugspotential gelegt ist, wobei die Summe aus dem Widerstands
wert des vierten Widerstandes (RG) und dem Widerstandswert des
fünften Widerstandes (R3) größer als 5 MΩ ist.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die
Summe aus dem Widerstandswert des vierten Widerstandes (RG) und
Widerstandswert des fünften Widerstandes (R3) größer als 50
MΩ ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die
Summe aus dem Widerstandswert des vierten Widerstandes (RG) und
dem Widerstandswert des fünften Widerstandes (R3) größer als 500
MΩ ist.
15. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsstufe (4) einen ersten Feldeffekt-Transistor (TR1),
einen vierten Widerstand (RG), einen fünften Widerstand (R4) so
wie einen sechsten Widerstand (R5) aufweist, wobei ferner ein
erster Anschluß des Photodetektors (PD) an eine Vorspannung (UB)
geschaltet ist, der Gate-Anschluß des ersten Feldeffekt-Transistors
(TR1) an einen ersten Anschluß des Photodetektors (PD) geschaltet
ist, der Source-Anschluß des ersten Feldeffekt-Transistors (TR1)
über den fünften Widerstand (R4) an das Bezugspotential gelegt ist,
wobei der Drain-Anschluß des ersten Feldeffekt-Transistors (TR1)
über den sechsten Widerstand (R5) an eine Versorgungsspannung
(UV) gelegt ist, und dadurch, daß ein vierter Widerstand (RG) zwi
schen den Gate-Anschluß und den Drain-Anschluß des ersten Feld
effekt-Transistors (TR1) geschaltet ist, wobei der Widerstandswert
des vierten Widerstands (RG) größer als 5 MΩ ist.
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der
Widerstandswert des vierten Widerstandes (RG) größer als 50 MΩ
ist.
17. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der
Widerstandswert des vierten Widerstandes (RG) größer als 500 MΩ
ist.
18. Vorrichtung nach Anspruch 15, 16 oder 17, gekennzeichnet durch
einen zweiten Transistor (TR2), wobei der erste (TR1) und der
zweite (TR2) Transistor in der Art einer Kaskode-Schaltung mitein
ander verschaltet sind.
19. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 18, dadurch gekenn
zeichnet, daß die äußere Oberfläche des vierten Widerstandes (RG)
der Oberfläche eines Schirmwiderstandes (RS) beabstandet gegenü
berliegend angeordnet ist, wobei zeitliche Änderungen des elek
trischen Oberflächenpotentials jeweils gegenüberliegender Ober
flächenbereiche des vierten Widerstandes (RG) und des Schirmwider
standes (RS) in jedem Betriebszustand der Vorrichtung gleich sind.
20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß der
Schirmwiderstand (RS) einen mit Bezugspotential verbundenen er
sten Anschluß (A) und einen mit dem Ausgang des Operations
verstärkers verbundenen zweiten Anschluß (B) aufweist.
21. Vorrichtung nach Anspruch 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet,
daß der Schirmwiderstand (RS) als Hohlzylinder ausgebildet ist, der
koaxial um den vierten Widerstand (RG) herum angeordnet ist.
22. Vorrichtung nach Anspruch 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet,
daß der Schirmwiderstand (RS) aus mindestens zwei elektrisch pa
rallelgeschalteten, in den Abmessungen dem vierten Widerstand (RG)
entsprechenden Widerstandsstreifen gebildet ist, die benachbart zu
dem vierten Widerstand (RG) und bei gleicher Flächenorientierung
parallel zu diesem angeordnet sind.
23. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 18, dadurch gekenn
zeichnet, daß die äußere Oberfläche des vierten Widerstandes (RG)
so geformt ist, daß die parasitären Kapazitäten zu benachbarten, auf
Massepotential liegenden elektrischen Leitern kleiner als 0,1 pF,
vorzugsweise kleiner als 0,01 pF sind.
24. Vorrichtung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß der
vierte Widerstand (RG) ein an den Enden mit je einem Anschluß (9)
versehenes elektrisch isolierendes Substrat (10) und einen in oder
auf dem isolierenden Substrat (10) angeordneten hochohmigen Wi
derstandskörper (11) aufweist, wobei die Fläche des hochohmigen
Widerstandskörpers (11) kleiner als 4 mm2, vorzugsweise kleiner als
0,25 mm2 ist.
25. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsstufe (4) eine erste Kapazität (C1), eine erste
Schalteinrichtung (SW1) sowie ein Verstärkerelement (AMP) auf
weist, ferner dadurch, daß ein erster Anschluß des Photodetektors
(PD) an eine Vorspannung (UB), ein zweiter Anschluß des Photode
tektors (PD) an einen ersten Anschluß der ersten Kapazität (C1) ge
schaltet ist, ein zweiter Anschluß der ersten Kapazität (C1) auf ein
Bezugspotential gelegt ist, ein Eingang des Verstärkerelements
(AMP) an den Schaltungsknoten, der den Photodetektor (PD) und
die erste Kapazität (C1) miteinander verbindet, geschaltet ist, und
dadurch, daß die erste Schalteinrichtung (SW1) der ersten Kapazität
(C1) parallelgeschaltet ist, wobei die erste Schalteinrichtung (SW1)
periodisch zwischen einem elektrisch leitenden ersten Betriebszu
stand und einem elektrisch nichtleitenden zweiten Betriebszustand
wechselt.
26. Vorrichtung nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die erste Schalteinrichtung
(SW1) betätigt wird, und der Summe aus dem Kapazitätswert der
ersten Kapazität (C1) sowie aller anderen am Eingang des Ver
stärkerelementes (AMP) anliegenden Kapazitäten kleiner als
0,2.10-6 Ω-1 ist.
27. Vorrichtung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die erste Schalteinrichtung
(SW1) betätigt wird, und der Summe aus dem Kapazitätswert der
ersten Kapazität (C1) sowie aller anderen am Eingang des Ver
stärkerelementes (AMP) anliegenden Kapazitäten kleiner als
0,2.10-7 Ω-1 ist.
28. Vorrichtung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die erste Schalteinrichtung
(SW1) betätigt wird, und der Summe aus dem Kapazitätswert der
ersten Kapazität (C1) sowie aller anderen am Eingang des Ver
stärkerelementes (AMP) anliegenden Kapazitäten kleiner als
0,2.10-8 Ω-1 ist.
29. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsstufe (4) einen Operationsverstärker (OP) mit
einem invertierenden Eingang, einem nicht-invertierenden Eingang
und einem Ausgang, eine zweite Kapazität (C2) sowie eine zweite
Schalteinrichtung (SW2) aufweist, wobei die zweite Kapazität (C2)
zwischen den invertierenden Eingang und den Ausgang des Oper
ationsverstärkers (OP), ein erster Anschluß des Photodetektors (PD)
an eine Vorspannung (UB), ein zweiter Anschluß des Photodetek
tors (PD) an den invertierenden Eingang des Operationsverstärkers
(OP) geschaltet ist und der nicht-invertierende Eingang des Opera
tionsverstärkers (OP) auf das Bezugspotential gelegt ist, und da
durch, daß die zweite Schalteinrichtung (SW2) der zweiten Kapazi
tät (C2) parallelgeschaltet ist, wobei die zweite Schalteinrichtung
(SW2) periodisch zwischen einem elektrisch leitenden ersten Be
triebszustand und einem elektrisch nichtleitenden zweiten Be
triebszustand wechselt.
30. Vorrichtung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die zweite Schalteinrichtung
(SW2) betätigt wird, und der Summe aus dem Kapazitätswert der
zweiten Kapazität (C2) sowie aller anderen am Eingang des Opera
tionsverstärkers (OP) anliegenden Kapazitäten kleiner als 0,2.10-6
Ω-1 ist.
31. Vorrichtung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die zweite Schalteinrichtung
(SW2) betätigt wird, und der Summe aus dem Kapazitätswert der
zweiten Kapazität (C2) sowie aller anderen am Eingang des Opera
tionsverstärkers (OP) anliegenden Kapazitäten kleiner als 0,2.10-7
Ω-1 ist.
32. Vorrichtung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die zweite Schalteinrichtung
(SW2) betätigt wird, und der Summe aus dem Kapazitätswert der
zweiten Kapazität (C2) sowie aller anderen am Eingang des Opera
tionsverstärkers (OP) anliegenden Kapazitäten kleiner als 0,2.10-8
Ω-1 ist.
33. Vorrichtung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß der
Photodetektor (PD) zwischen den invertierenden Eingang und den
nicht-invertierenden Eingang des Operationsverstärkers (OP) ge
schaltet ist, ferner dadurch, daß der nicht-invertierende Eingang des
Operationsverstärkers über eine dritte Kapazität (C3) auf das Be
zugspotential gelegt ist, und dadurch, daß eine dritte Schalteinrich
tung (SW3) der dritten Kapazität (C3) parallelgeschaltet ist, wobei
die dritte Schalteinrichtung (SW3) periodisch und vorzugsweise
gleichphasig mit der zweiten Schalteinrichtung (SW2) zwischen
einem elektrisch leitenden ersten Betriebszustand und einem elek
trisch nichtleitenden zweiten Betriebszustand wechselt.
34. Vorrichtung nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die Schalteinrichtungen
(SW2, SW3) betätigt werden, und der Summe aus dem Kapazi
tätswert aus einer Serienschaltung der zweiten Kapazität (C2) und
der dritten Kapazität (C3), sowie dem Kapazitätswert aller anderen
am Eingang des Operationsverstärkers (OP) anliegenden Kapazi
täten kleiner als 0,2.10-6 Ω-1 ist.
35. Vorrichtung nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die Schalteinrichtungen
(SW2, SW3) betätigt werden, und der Summe aus dem Kapazi
tätswert aus einer Serienschaltung der zweiten Kapazität (C2) und
der dritten Kapazität (C3), sowie dem Kapazitätswert aller anderen
am Eingang des Operationsverstärkers (OP) anliegenden Kapazi
täten kleiner als 0,2.10-7 Ω-1 ist.
36. Vorrichtung nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, daß das
Produkt aus der Schaltfrequenz, mit der die Schalteinrichtungen
(SW2, SW3) betätigt werden, und der Summe aus dem Kapazi
tätswert aus einer Serienschaltung der zweiten Kapazität (C2) und
der dritten Kapazität (C3), sowie dem Kapazitätswert aller anderen
am Eingang des Operationsverstärkers (OP) anliegenden Kapazi
täten kleiner als 0,2.10-8 Ω-1 ist.
37. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsstufe (4) einen Operationsverstärker (OP) mit
einem invertierenden Eingang, mit einem nicht-invertierenden Ein
gang und mit einem Ausgang sowie einen Optokoppler (OC) auf
weist, wobei die Lichtquelle des Optokopplers (OC) zwischen den
invertierenden Eingang und den Ausgang des Operationsverstärkers
(OP) geschaltet ist, und dadurch, daß ein erster Anschluß des Pho
todetektors (PD) an eine Vorspannung (UB) geschaltet ist, ein
zweiter Anschluß des Photodetektors (PD) an den invertierenden
Eingang des Operationsverstärkers (OP) und der nicht-invertie
rende Eingang des Operationsverstärkers (OP) auf das Bezugspo
tential gelegt ist.
38. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß durch den Photodetektor (PD) mindestens ein
von dem Gleichlichtanteil der empfangenen Lichtmenge verursachter
Photogleichstromanteil fließt, bei dem der durch Schrotrauschen
bedingte Rauschanteil im Ausgangsstrom des Photodetektors (PD)
ein Signal/Rausch-Verhältnis des im Photostrom enthaltenen pulsati
len Signals bewirkt, welches nicht geringer ist als für ein vorgege
benes Signal/Rausch-Verhältnis für Werte des die zu messende
Kenngröße anzeigenden Ausgangssignals (UOUT) erforderlich ist.
39. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der Photodetektor (PD) eine Empfindlichkeit
größer 10 AW-1 aufweist.
40. Vorrichtung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, daß der
Photodetektor (PD) als Avalanche-Diode ausgeführt ist.
41. Vorrichtung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, daß der
Photodetektor (PD) als Photovervielfacher ausgeführt ist.
42. Vorrichtung nach einer der Ansprüche 1 bis 38, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Photodetektor (PD) als Photodiode mit einer
Sperrschichtkapazität kleiner als 10 pFmm-2 ausgeführt ist.
43. Vorrichtung nach Anspruch 42, dadurch gekennzeichnet, daß die
Photodiode (PD) eine Sperrschichtkapazität kleiner als 1 pFmm-2
aufweist.
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Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7477924B2 (en) | 2006-05-02 | 2009-01-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7483731B2 (en) | 2005-09-30 | 2009-01-27 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7499740B2 (en) | 2004-02-25 | 2009-03-03 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Techniques for detecting heart pulses and reducing power consumption in sensors |
| US7522948B2 (en) | 2006-05-02 | 2009-04-21 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7574244B2 (en) | 2005-08-08 | 2009-08-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Compliant diaphragm medical sensor and technique for using the same |
| US7590439B2 (en) | 2005-08-08 | 2009-09-15 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Bi-stable medical sensor and technique for using the same |
| US7650177B2 (en) | 2005-09-29 | 2010-01-19 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US7657295B2 (en) | 2005-08-08 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7676253B2 (en) | 2005-09-29 | 2010-03-09 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7796403B2 (en) | 2006-09-28 | 2010-09-14 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Means for mechanical registration and mechanical-electrical coupling of a faraday shield to a photodetector and an electrical circuit |
| US7869849B2 (en) | 2006-09-26 | 2011-01-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Opaque, electrically nonconductive region on a medical sensor |
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| US8145288B2 (en) | 2006-08-22 | 2012-03-27 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
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| US8260391B2 (en) | 2005-09-12 | 2012-09-04 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US8346328B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-01-01 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US8352004B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-01-08 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US8386002B2 (en) | 2005-09-30 | 2013-02-26 | Covidien Lp | Optically aligned pulse oximetry sensor and technique for using the same |
| US8396527B2 (en) | 2006-09-22 | 2013-03-12 | Covidien Lp | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8636667B2 (en) | 2009-07-06 | 2014-01-28 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for processing physiological signals in wavelet space |
| US8649839B2 (en) | 1996-10-10 | 2014-02-11 | Covidien Lp | Motion compatible sensor for non-invasive optical blood analysis |
| US8968193B2 (en) | 2008-09-30 | 2015-03-03 | Covidien Lp | System and method for enabling a research mode on physiological monitors |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19647877C2 (de) * | 1996-11-19 | 2000-06-15 | Univ Ilmenau Tech | Verfahren und Schaltungsanordnung zur Ermittlung der Sauerstoffsättigung im Blut |
| US7555327B2 (en) | 2005-09-30 | 2009-06-30 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Folding medical sensor and technique for using the same |
| US8219170B2 (en) | 2006-09-20 | 2012-07-10 | Nellcor Puritan Bennett Llc | System and method for practicing spectrophotometry using light emitting nanostructure devices |
| US7574245B2 (en) | 2006-09-27 | 2009-08-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Flexible medical sensor enclosure |
| US7684842B2 (en) | 2006-09-29 | 2010-03-23 | Nellcor Puritan Bennett Llc | System and method for preventing sensor misuse |
| US8265724B2 (en) | 2007-03-09 | 2012-09-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Cancellation of light shunting |
| US8280469B2 (en) | 2007-03-09 | 2012-10-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Method for detection of aberrant tissue spectra |
| US8380272B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-02-19 | Covidien Lp | Physiological sensor |
| CN103908262B (zh) * | 2012-12-28 | 2016-04-27 | 财团法人工业技术研究院 | 生理信号测量装置及生理信号测量方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3043944A1 (de) * | 1979-11-23 | 1981-06-11 | Ampex Corp., 94063 Redwood City, Calif. | Stromrueckkopplungs-vorverstaerker |
| DE2502639C2 (de) * | 1975-01-23 | 1982-02-25 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | Schaltungsanordnung mit einem Photoelement |
| US4446871A (en) * | 1980-01-25 | 1984-05-08 | Minolta Kabushiki Kaisha | Optical analyzer for measuring a construction ratio between components in the living tissue |
| DE3505186A1 (de) * | 1985-02-15 | 1986-08-21 | Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg | Optischer empfaenger |
| US4781195A (en) * | 1987-12-02 | 1988-11-01 | The Boc Group, Inc. | Blood monitoring apparatus and methods with amplifier input dark current correction |
| US4821734A (en) * | 1987-04-21 | 1989-04-18 | Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd. | Sphygmomanometer |
| DE3810008C1 (de) * | 1988-03-24 | 1989-10-26 | Johannes Dr. 8000 Muenchen De Buschmann |
-
1992
- 1992-03-27 DE DE19924210102 patent/DE4210102C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2502639C2 (de) * | 1975-01-23 | 1982-02-25 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | Schaltungsanordnung mit einem Photoelement |
| DE3043944A1 (de) * | 1979-11-23 | 1981-06-11 | Ampex Corp., 94063 Redwood City, Calif. | Stromrueckkopplungs-vorverstaerker |
| US4446871A (en) * | 1980-01-25 | 1984-05-08 | Minolta Kabushiki Kaisha | Optical analyzer for measuring a construction ratio between components in the living tissue |
| DE3505186A1 (de) * | 1985-02-15 | 1986-08-21 | Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg | Optischer empfaenger |
| US4821734A (en) * | 1987-04-21 | 1989-04-18 | Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd. | Sphygmomanometer |
| US4781195A (en) * | 1987-12-02 | 1988-11-01 | The Boc Group, Inc. | Blood monitoring apparatus and methods with amplifier input dark current correction |
| DE3810008C1 (de) * | 1988-03-24 | 1989-10-26 | Johannes Dr. 8000 Muenchen De Buschmann |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| "Das OPTO-Kochbuch" herausgegeben von Texas Instruments Deutschl. GmbH, 1975, S. 371, 374, 375 * |
| FRANKE, Michael: "Empfangskopf für geringe Lichtleistungen" in radio, fernsehen elektronik, Berlin 38 (1989) 6, S. 398-400 * |
| FRANKE, Michael: "Rauscharmer, übersteuerungs- fester Fotoverstärker" in radio fernsehen elektronik, Berlin 38 (1989) 11, S. 701, 702 * |
| METZGER, Heinz-Jürgen: "Rauscheigenschaften von modernen FET-Operationsverstärkern" in Elektronik 13/2.7.1982, S. 125-129 * |
| POLOGE, Jonas a.: "Pulse Oximetry: Technical Aspects of Mashine Design" in Int. Anesthesiology Clinics, Vol. 25, No. 3, 1987, S. 137-153 * |
Cited By (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8649839B2 (en) | 1996-10-10 | 2014-02-11 | Covidien Lp | Motion compatible sensor for non-invasive optical blood analysis |
| US7499740B2 (en) | 2004-02-25 | 2009-03-03 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Techniques for detecting heart pulses and reducing power consumption in sensors |
| US7647084B2 (en) | 2005-08-08 | 2010-01-12 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US8528185B2 (en) | 2005-08-08 | 2013-09-10 | Covidien Lp | Bi-stable medical sensor and technique for using the same |
| US7574244B2 (en) | 2005-08-08 | 2009-08-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Compliant diaphragm medical sensor and technique for using the same |
| US7590439B2 (en) | 2005-08-08 | 2009-09-15 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Bi-stable medical sensor and technique for using the same |
| US7738937B2 (en) | 2005-08-08 | 2010-06-15 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US8311602B2 (en) | 2005-08-08 | 2012-11-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Compliant diaphragm medical sensor and technique for using the same |
| US7657294B2 (en) | 2005-08-08 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Compliant diaphragm medical sensor and technique for using the same |
| US7657295B2 (en) | 2005-08-08 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7657296B2 (en) | 2005-08-08 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Unitary medical sensor assembly and technique for using the same |
| US7684843B2 (en) | 2005-08-08 | 2010-03-23 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7693559B2 (en) | 2005-08-08 | 2010-04-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor having a deformable region and technique for using the same |
| US8260391B2 (en) | 2005-09-12 | 2012-09-04 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US7904130B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-03-08 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US8060171B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-11-15 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US8965473B2 (en) | 2005-09-29 | 2015-02-24 | Covidien Lp | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US7869850B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-01-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US7650177B2 (en) | 2005-09-29 | 2010-01-19 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US7676253B2 (en) | 2005-09-29 | 2010-03-09 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US8600469B2 (en) | 2005-09-29 | 2013-12-03 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US7899510B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-03-01 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7729736B2 (en) | 2005-09-29 | 2010-06-01 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7881762B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-02-01 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Clip-style medical sensor and technique for using the same |
| US8352009B2 (en) | 2005-09-30 | 2013-01-08 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US7483731B2 (en) | 2005-09-30 | 2009-01-27 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US8386002B2 (en) | 2005-09-30 | 2013-02-26 | Covidien Lp | Optically aligned pulse oximetry sensor and technique for using the same |
| US8073518B2 (en) | 2006-05-02 | 2011-12-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Clip-style medical sensor and technique for using the same |
| US7522948B2 (en) | 2006-05-02 | 2009-04-21 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US8437826B2 (en) | 2006-05-02 | 2013-05-07 | Covidien Lp | Clip-style medical sensor and technique for using the same |
| US7477924B2 (en) | 2006-05-02 | 2009-01-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US8145288B2 (en) | 2006-08-22 | 2012-03-27 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8577436B2 (en) | 2006-08-22 | 2013-11-05 | Covidien Lp | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8195264B2 (en) | 2006-09-22 | 2012-06-05 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8396527B2 (en) | 2006-09-22 | 2013-03-12 | Covidien Lp | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8190225B2 (en) | 2006-09-22 | 2012-05-29 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8190224B2 (en) | 2006-09-22 | 2012-05-29 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8175671B2 (en) | 2006-09-22 | 2012-05-08 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US7869849B2 (en) | 2006-09-26 | 2011-01-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Opaque, electrically nonconductive region on a medical sensor |
| US7796403B2 (en) | 2006-09-28 | 2010-09-14 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Means for mechanical registration and mechanical-electrical coupling of a faraday shield to a photodetector and an electrical circuit |
| US7894869B2 (en) | 2007-03-09 | 2011-02-22 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Multiple configuration medical sensor and technique for using the same |
| US8352004B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-01-08 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US8346328B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-01-01 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US8968193B2 (en) | 2008-09-30 | 2015-03-03 | Covidien Lp | System and method for enabling a research mode on physiological monitors |
| US8636667B2 (en) | 2009-07-06 | 2014-01-28 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for processing physiological signals in wavelet space |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4210102A1 (de) | 1993-09-30 |
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