DE4209403A1 - Hair care products - Google Patents
Hair care productsInfo
- Publication number
- DE4209403A1 DE4209403A1 DE19924209403 DE4209403A DE4209403A1 DE 4209403 A1 DE4209403 A1 DE 4209403A1 DE 19924209403 DE19924209403 DE 19924209403 DE 4209403 A DE4209403 A DE 4209403A DE 4209403 A1 DE4209403 A1 DE 4209403A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- hair
- carbon atoms
- agent according
- alkanes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Gegenstand der Erfindung sind Haarfestlegemittel mit speziellen Alkanen.The invention relates to hair fixatives with special alkanes.
Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzicht barer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Aufgrund der verschiedenen Haartypen ist es häufig jedoch nicht möglich, dieses Aussehen ohne Verwen dung von Hilfsmitteln zu erzielen und für einen längeren Zeitraum auf rechtzuerhalten. Gleichfalls gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung bestimmter Haarfestlegemittel aufbauen lassen.An appealing looking hairstyle is now generally considered essential part of a neat exterior. Because of the different However, hair types are often unable to achieve this look without use of aids and for a longer period of time right to maintain. Likewise apply due to current fashion trends always hairstyles as chic, which can only be found under many hair types Build up use of certain hair fixative.
Solche Haarfestlegemittel werden üblicherweise in Form von Haarsprays oder Fönwellen bereitgestellt und enthalten als zwingende Komponenten üblicher weise folgende Bestandteile:Such hair fixatives are usually in the form of hair sprays or Hair dryer shafts are provided and contain more commonly as imperative components the following components:
- - Lösungsmittel, üblicherweise ein niederer Alkohol,Solvents, usually a lower alcohol,
- - Filmbildner- film maker
- - ggf. Treibmittel.- propellant if necessary.
Obwohl diese Rezepturen im Vergleich zu anderen Kosmetika und Körperreini gungsmitteln vergleichsweise einfach aufgebaut sind, sind sie doch in einer Reihe von Punkten noch nicht befriedigend.Although these formulations compared to other cosmetics and body cleansing resources are comparatively simple, they are in a number of points are still unsatisfactory.
Niedere Alkohole, insbesondere Ethanol, sind wegen der zum Teil hohen Be steuerung ein erheblicher Kostenfaktor. Ein Ersatz der alkoholischen Lö sungsmittel durch z. B. Wasser ist nur in geringem Umfang möglich, da ein höherer Wasseranteil zu unerwünscht langen Trocknungszeiten führt. Weiter hin entstehen beim Versprühen deutlich schlechtere Tröpfchengrößenvertei lungen. Lower alcohols, especially ethanol, are due to the sometimes high Be control is a significant cost factor. A substitute for the alcoholic Lö means by z. B. Water is only possible to a small extent, since a higher water content leads to undesirably long drying times. Next there are significantly worse droplet size distributions when spraying lungs.
Wurden früher Fluorchlorkohlenwasserstoffe als ideale, inerte Treibmittel angesehen, so führte die aktuelle Ozon-Diskussion zu einem weitestgehenden Ersatz dieser ökologisch bedenklichen Treibmittel. Heute werden in der Regel als Treibmittel niedere Alkane wie Propan/Butan oder Dimethylether verwendet. Deren Verwendung erfordert entweder einen insbesondere beim Abfüllen deutlich größeren technischen Aufwand oder ist mit anderen Nach teilen, z. B. leichter Brennbarkeit, behaftet. Dies führte auch zu einer Renaissance der Pumpsprays, bei denen treibmittelfreie Lösungen mittels einer mechanischen Vorrichtung versprüht werden. Auch hier bedarf es nicht unwesentlicher technischer Anstrengungen, um ein Sprühverhalten zu erhal ten, das dem der FCKW-haltigen Sprays nahekommt. Ein Versprühen von Formu lierungen mit CO2, Stickstoff oder Luft wird zwar verstärkt angestrebt, jedoch stehen in vielen Fällen noch keine ausgereiften technischen Lösun gen zur Verfügung.In the past, chlorofluorocarbons were viewed as ideal, inert blowing agents, but the current discussion about ozone has led to the largely replacement of these ecologically questionable blowing agents. Today lower alkanes such as propane / butane or dimethyl ether are generally used as blowing agents. Their use either requires a significantly greater technical effort, especially when filling, or is to share with others, e.g. B. easy flammability, afflicted. This also led to a renaissance of pump sprays, in which propellant-free solutions are sprayed using a mechanical device. Here, too, considerable technical efforts are required to achieve spray behavior that comes close to that of CFC-containing sprays. Spraying of formulations with CO 2 , nitrogen or air is increasingly being sought, but in many cases no sophisticated technical solutions are available yet.
In der DE-A-39 41 572 wurde vorgeschlagen, einen Teil des alkoholischen Lösungsmittels durch Wasser zu ersetzen, wobei eine Verschlechterung des Sprühverhaltens durch Zusatz bestimmter Alkane verhindert werden soll. Als Alkane sind laut dieser Druckschrift n-Pentan, n-Hexan und Isohexan geeig net.In DE-A-39 41 572 it was proposed to use part of the alcoholic Replacing solvent with water, deteriorating the Spray behavior should be prevented by adding certain alkanes. As According to this publication, alkanes are suitable for n-pentane, n-hexane and isohexane net.
Wenngleich durch diese Mittel ein wesentlicher Teil der oben genannten Nachteile umgangen oder vermindert wird, so besteht doch ein Bedarf an weiter verbesserten Mitteln, insbesondere hinsichtlich der gewählten Zu sätze. n-Pentan hat einen vergleichsweise niedrigen Siedepunkt und somit noch deutliche Treibmitteleigenschaften. Die Verwendung von Hexanen ist aus toxikologischen Gründen nicht immer unproblematisch.Although by these means an essential part of the above Disadvantages avoided or reduced, there is still a need further improved means, especially with regard to the chosen Zu sentences. n-Pentane has a comparatively low boiling point and therefore still significant propellant properties. The use of hexanes is not always unproblematic for toxicological reasons.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß sich auch bestimmte höhere Alkane, die diese nachteiligen Eigenschaften nicht aufweisen, als Zusatz für Haarfestlegemittel eignen.It has now surprisingly been found that certain higher ones Alkanes, which do not have these disadvantageous properties, as an additive suitable for hair fixatives.
Gegenstand der Erfindung sind daher Haarfestlegemittel in Form einer alko holischen oder wäßrig-alkoholischen Zubereitung, enthaltendThe invention therefore relates to hair fixative in the form of an alcohol containing holic or aqueous-alcoholic preparation
- a) 50-95 Gew.-% eines Alkoholes mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen,a) 50-95% by weight of an alcohol with 2 to 4 carbon atoms,
- b) 0,5-10 Gew.-% eines Filmbildners undb) 0.5-10% by weight of a film former and
- c) 0-30 Gew.-% Wasserc) 0-30% by weight of water
sowie gewünschtenfalls übliche kosmetische Inhaltsstoffe, dadurch gekenn zeichnet, daß sieand, if desired, the usual cosmetic ingredients, characterized records that she
- d) 0,1-30 Gew.-% eines Alkans mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen enthalten.d) contain 0.1-30% by weight of an alkane with 7 to 9 carbon atoms.
Die erfindungsgemäß geeigneten Alkane können sowohl linear als auch ver zweigt sein. Geeignete Alkane sind beispielsweise n-Heptan, iso-Heptan, n-Octan, iso-Octan und n-Nonan. Die linearen Alkane n-Heptan, n-Octan und n-Nonan werden bevorzugt eingesetzt. Ebenfalls bevorzugt eingesetzt werden die Alkane mit 7 Kohlenstoffatomen. Eine ganz besonders geeignete Verbin dung ist das n-Heptan.The alkanes suitable according to the invention can be either linear or ver be branches. Suitable alkanes are, for example, n-heptane, iso-heptane, n-octane, iso-octane and n-nonane. The linear alkanes n-heptane, n-octane and n-Nonane are preferably used. Also preferably used the alkanes with 7 carbon atoms. A very suitable combination manure is the n-heptane.
Die Alkane sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Beson ders vorteilhafte Eigenschaften haben solche Mittel, die 5-20, insbeson dere von 10-15, Gew.-%, Alkane enthalten.The alkanes are usually present in amounts in the agents according to the invention from 0.1 to 30% by weight, based on the total composition. Especially ders advantageous properties have such means that 5-20, in particular those of 10-15 wt .-%, contain alkanes.
Die erfindungsgemäßen Haarfestlegemittel enthalten als Lösungsmittel über wiegend, d. h. zu 50-95 Gew.-%, einen Alkohol mit 2 bis 4 Kohlenstoff atomen. Geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethanol, n-Propanol und iso-Propanol. Ethanol ist das bevorzugte Lösungsmittel. Haarfestlegemittel mit einem Alkoholgehalt von 75 bis 90 Gew.-% sind bevorzugt.The hair fixatives according to the invention contain over as a solvent weighing, d. H. 50-95% by weight, an alcohol with 2 to 4 carbon atoms. Suitable alcohols are, for example, ethanol, n-propanol and isopropanol. Ethanol is the preferred solvent. Hair fixative with an alcohol content of 75 to 90 wt .-% are preferred.
Weiterhin enthalten die erfindungsgemäßen Haarfestlegemittel als zwingen den Bestandteil 0,5-10 Gew.-% eines Filmbildners. Als Filmbildner können die bekannten natürlichen Harze, Kunstharze und synthetischen Polymeren verwendet werden, die im gewählten Lösungsmittel löslich sind und nach dem Verdunsten des Lösungsmittels auf dem Haar einen Überzug hinterlassen.Furthermore, the hair setting agents according to the invention contain as compel the ingredient 0.5-10 wt .-% of a film former. Can as a film maker the well-known natural resins, synthetic resins and synthetic polymers are used, which are soluble in the chosen solvent and after Evaporation of the solvent leaves a coating on the hair.
Erfindungsgemäß bevorzugte Filmbildner sind nichtionogene, amphotere, zwitterionische und anionische Polymere.Preferred film formers according to the invention are nonionic, amphoteric, zwitterionic and anionic polymers.
Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:Suitable nonionic polymers are for example:
- - Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64, Luviskol® VA 73 und Luviskol® VA 37 sind bevorzugte nichtionogene Polymere; Luviskol® VA 37 ist besonders bevorzugt.- Vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers, as described for example under the Luviskol® trademark (BASF). Luviskol® VA 64, Luviskol® VA 73 and Luviskol® VA 37 are preferred non-ionogenic Polymers; Luviskol® VA 37 is particularly preferred.
- - Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Ter polymere, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Copolymer VC-713 (GAF) erhältlich sind.- Vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate / vinyl caprolactam ter polymers, such as those known under the name copolymer VC-713 (GAF) are available.
Geeignete amphotere Polymere sind beispielsweise die unter den Bezeichnun gen Amphomer® und Amphomer® LV-71 (Delft National) erhältlichen Octyl acrylamid/Methylmethacrylat/tert. Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypro pylmethacryl at-Copolymere.Suitable amphoteric polymers are, for example, those under the names gen Amphomer® and Amphomer® LV-71 (Delft National) available octyl acrylamide / methyl methacrylate / tert. Butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypro pyl methacrylate copolymers.
Geeignete zwitterionische Polymere sind beispielsweise die in den deut schen Patentanmeldungen DE 39 29 973, DE 21 50 557, DE 28 17 369 und DE 37 08 451 offenbarten Polymerisate. Acrylamidopropyltrimethylammonium chlorid/Acrylsäure-Copolymerisate und deren Alkali- und Ammoniumsalze sind besonders bevorzugte zwitterionische Polymere. Weiterhin geeignete zwit terionische Polymere sind Methacroylethylbetain/Methacrylat-Copolymere, die unter der Bezeichnung Amersette® (Amerchol) im Handel erhältlich sind.Suitable zwitterionic polymers are, for example, those in the German 's patent applications DE 39 29 973, DE 21 50 557, DE 28 17 369 and DE 37 08 451 disclosed polymers. Acrylamidopropyltrimethylammonium Chloride / acrylic acid copolymers and their alkali and ammonium salts particularly preferred zwitterionic polymers. Furthermore suitable zwit terionic polymers are methacroylethylbetaine / methacrylate copolymers, which are commercially available under the name Amersette® (Amerchol).
Erfindungsgemäß geeignete anionische Polymere sind:Anionic polymers suitable according to the invention are:
- - Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Resyn® (National Starch), Luviset® (BASf) und Gafset® (GAF) im Handel sind. Luviset® CA-66 ist ein besonders bevorzugtes anionisches Polymeres.- Vinyl acetate / crotonic acid copolymers, such as those under Designations Resyn® (National Starch), Luviset® (BASf) and Gafset® (GAF) are on the market. Luviset® CA-66 is a particularly preferred one anionic polymer.
- - Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, erhältlich beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviflex® (BASF). Ein bevorzugtes Polymer ist das unter der Bezeichnung Luviflex® VBM-35 (BASF) erhältliche Vinyl pyrrolidon/Acryl at-Terpolymere.- Vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, available for example under the trademark Luviflex® (BASF). A preferred polymer is the vinyl available under the name Luviflex® VBM-35 (BASF) pyrrolidone / acrylic at-terpolymers.
- - Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, wie sie unter dem Warenzeichen Advantage® (GAF) erhältlich sind. Advantage® CP ist ein bevorzugtes Polymeres. - Vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, such as those under the Advantage® (GAF) trademarks are available. Advantage® CP is a preferred polymer.
- - Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Gantrez® (GAF) erhältlich sind. Gantrez® ES 225 ist ein bevorzugtes anionisches Polymer.- Methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and their esters, such as they are available, for example, under the name Gantrez® (GAF) are. Gantrez® ES 225 is a preferred anionic polymer.
Mittel mit einem Gehalt an Filmbildnern von 1 - 7, insbesondere von 3 bis 7, Gew.-% sind erfindungsgemäß bevorzugt.Agents with a content of film formers from 1 to 7, in particular from 3 to 7.% by weight are preferred according to the invention.
Wasser kann in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen bis zu 30 Gew.-% enthalten sein. Bevorzugt sind Wassermengen bis zu 20, insbesondere bis zu 10 Gew.-%. Die erfindungsgemäßen Mittel können gewünschtenfalls aber auch wasserfrei formuliert werden.In the agents according to the invention, water can be used in amounts of up to 30% by weight. be included. Amounts of water up to 20, in particular up to, are preferred 10% by weight. If desired, the agents according to the invention can also be formulated anhydrous.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Haarfestlegemittel alle für solche Mittel üblichen kosmetischen Inhaltsstoffe enthalten. Diese weiteren In haltsstoffe sind üblicherweise nur in untergeordneten Mengen, d. h. in der Regel in Mengen von bis zu einigen Gew.-%, enthalten.Furthermore, the hair fixatives according to the invention can all be used for such Contain the usual cosmetic ingredients. This further In Ingredients are usually only in minor amounts, i.e. H. in the Usually contained in amounts of up to a few% by weight.
Weitere übliche Bestandteile der erfindungsgemäßen wäßrigen Lösungen sind:Other common constituents of the aqueous solutions according to the invention are:
- - Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,Structurants such as glucose and maleic acid,
- - Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milch eiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensa tionsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,- Protein hydrolyzates, especially elastin, collagen, keratin, milk Protein, soy protein and wheat protein hydrolyzates, their condensate tion products with fatty acids and quaternized protein hydrolyzates,
- - Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,- perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
- - Farbstoffe,- dyes,
- - Wirkstoffe wie Panthenol, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, Pflanzen extrakte und Vitamine,- Active ingredients such as panthenol, allantoin, pyrrolidone carboxylic acids, plants extracts and vitamins,
- - Lichtschutzmittel,- light stabilizers,
- - Konsistenzgeber wie Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,- Consistency agents such as addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide castor oil and hardened castor oil,
- - Kationische Polymere wie beispielsweise quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Acrylamid-Dimethyldiallylammo niumchlorid-Copolymere sowie mit Diethylsulfat quaternierte Dimethyl aminomethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere undCationic polymers such as quaternized cellulose ethers, Polysiloxanes with quaternary groups, acrylamide dimethyldiallylammo nium chloride copolymers and dimethyl quaternized with diethyl sulfate aminomethacrylate-vinylpyrrolidone copolymers and
- - Silikonöle.- silicone oils.
Die erfindungsgemäßen Haarfestlegemittel können weiterhin gewünschtenfalls geringe Mengen an Konservierungsmitteln enthalten. Aufgrund nicht ganz auszuschließender allergischer Reaktionen einzelner Konsumenten wird aber in der Kosmetik verstärkt angestrebt, ausreichend stabile Formulierungen ohne Konservierungsmittel bereitzustellen. Konservierungsmittelfreie For mulierungen sind daher im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugt.The hair fixatives according to the invention can also, if desired contain small amounts of preservatives. Because of not quite allergic reactions of individual consumers to be excluded strived for in cosmetics, sufficiently stable formulations without providing preservatives. Preservative-free For Mulations are therefore preferred in the context of the teaching according to the invention.
Aufgrund der bekannten FCKW-Problematik ist es bevorzugt, bei der Formu lierung als Haarspray Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, Pentan, N2O, Dimethylether, Kohlendioxid, Stickstoff und Luft zu verwenden. Stickstoff, CO2 und Luft sind besonders bevorzugte Treibmittel.Because of the known CFC problem, it is preferred to use blowing agents such as propane-butane mixtures, pentane, N 2 O, dimethyl ether, carbon dioxide, nitrogen and air in the formulation as hairspray. Nitrogen, CO 2 and air are particularly preferred blowing agents.
Treibmittelfreie Zubereitungen, die mit den bekannten mechanischen Vor richtungen versprüht werden können, sind ebenfalls besonders bevorzugte Mittel im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre. Besonders geeignet zum Ver sprühen solcher Mittel sind beispielsweise Spender, die in der euro päischen Offenlegungsschrift EP-A1-401 060 beschrieben werden.Propellant-free preparations with the known mechanical pre directions can be sprayed are also particularly preferred Means in the context of the teaching of the invention. Particularly suitable for ver Spraying such funds are, for example, donors working in the euro be described in EP-A1-401 060.
Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Verfahren zur Behandlung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 verwendet wird. The invention also relates to a method for the treatment of Hair, characterized in that an agent according to one of claims 1 to 8 is used.
Es wurden folgende Formulierungen hergestellt (Angaben in Gewichts prozent):The following formulations were produced (data in weight percent):
Die Formulierungen wurden unter Verwendung von Stickstoff als Treibmittel mittels einer handelsüblichen Regulatordüse, die in der Druckschrift Aero sol Report 30, 142-147 (1991) beschrieben ist, versprüht. Die Ergebnisse der Sprühversuche sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt:The formulations were made using nitrogen as a blowing agent by means of a commercially available regulator nozzle, which is described in the publication Aero sol Report 30, 142-147 (1991) is sprayed. The results of the spray tests are summarized in the following table:
Claims (9)
- a) 50-95 Gew.-% eines Alkoholes mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen,
- b) 0,5-10 Gew.-% eines Filmbildners und
- c) 0-30 Gew. -% Wasser sowie gewünschtenfalls übliche kosmetische Inhaltsstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß es
- d) 0,1-30 Gew.-% eines Alkans mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen ent hält.
- a) 50-95% by weight of an alcohol with 2 to 4 carbon atoms,
- b) 0.5-10% by weight of a film former and
- c) 0-30% by weight of water and , if desired, customary cosmetic ingredients, characterized in that it
- d) ent contains 0.1-30 wt .-% of an alkane with 7 to 9 carbon atoms.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19924209403 DE4209403A1 (en) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | Hair care products |
PCT/EP1993/000595 WO1993018735A1 (en) | 1992-03-24 | 1993-03-15 | Hair-care products |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19924209403 DE4209403A1 (en) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | Hair care products |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4209403A1 true DE4209403A1 (en) | 1993-09-30 |
Family
ID=6454800
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19924209403 Withdrawn DE4209403A1 (en) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | Hair care products |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4209403A1 (en) |
WO (1) | WO1993018735A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4421562A1 (en) * | 1994-06-20 | 1995-12-21 | Goldwell Gmbh | Hairspray |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2744913B1 (en) * | 1996-02-20 | 1998-04-30 | Oreal | COMPOSITION CONTAINING A FIXING POLYMER, A C5-C8 N-ALKANE AND ACETONE |
FR2764798B1 (en) * | 1997-06-23 | 2000-03-31 | Kisby Lab | HAIR LOTION, PARTICULARLY INTENDED TO PROMOTE THE REMOVAL OF Dandruff AND TO BRING BACK HARDNESS |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1578331A (en) * | 1976-02-18 | 1980-11-05 | Unilever Ltd | Aerosol compositions |
US4315910A (en) * | 1977-03-11 | 1982-02-16 | National Starch And Chemical Corporation | Aerosol hair spray compositions |
FR2388552A1 (en) * | 1977-04-26 | 1978-11-24 | Oreal | ASSEMBLY SHAPED BY A PRESSURIZED CONTAINER AND A HAIR LACQUER COMPOSITION CONTAINING A FLAMMABILITY REDUCING PRODUCT AND PACKAGED IN THIS CONTAINER |
FR2390951A1 (en) * | 1977-05-17 | 1978-12-15 | Oreal | NEW COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AEROSOL LACQUERS TO FIX THE HAIR |
AU4251289A (en) * | 1988-10-19 | 1990-05-10 | National Starch & Chemical Corporation | High hydrocarbon tolerant hair fixing compositions having superior shampoo removability |
-
1992
- 1992-03-24 DE DE19924209403 patent/DE4209403A1/en not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-03-15 WO PCT/EP1993/000595 patent/WO1993018735A1/en active Application Filing
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4421562A1 (en) * | 1994-06-20 | 1995-12-21 | Goldwell Gmbh | Hairspray |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1993018735A1 (en) | 1993-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3439330C2 (en) | ||
DE69901524T2 (en) | Cosmetic composition containing an anionic polymer and an acrylic terpolymer and use of this composition for the treatment of keratin fibers | |
EP1719500B1 (en) | Polymer mixture for cosmetic compositions. | |
EP1110536B2 (en) | Hair treating composition comprising a polymer combination | |
EP1878423A2 (en) | Hair styling preparations with special protein hydrolysates | |
DE10032118C2 (en) | Antithixotropic cosmetic | |
DE69718091T2 (en) | Frisierschaum | |
EP0616518B1 (en) | Hair-fixing agent | |
DE69714671T2 (en) | COSMETIC COMPOSITION CONTAINING ANIONIC ACRYLIC POLYMER AND ALKOXYLATED SILICONE | |
EP0155400B1 (en) | Composition for fixing the make-up of and for the care of the hair | |
EP0756859A1 (en) | Hair care composition | |
EP0945121B1 (en) | Aqueous hairstyling composition containing gamma-oryzanol and calcium salts | |
DE19704038C1 (en) | Low viscosity hair styling product | |
DE69604981T2 (en) | COSMETIC COMPOSITION BASED ON NON-IONIC GUAR RUBBER AND NON-CROSS-LINKED ANIONIC POLYMER | |
DE4209403A1 (en) | Hair care products | |
EP1097701B1 (en) | Hair cosmetics on the basis of a mixture of catione polymers, cellulose ethers, polyethyleneglycols and silicone surfactants | |
EP0644750B1 (en) | Hair treatment agent | |
DE9318715U1 (en) | Hair care products | |
DE102015204149A1 (en) | "Means and Method of Temporarily Deforming Keratinous Fibers" | |
EP0643573B1 (en) | Hair care product | |
EP1319390B1 (en) | Composition for fixing the hair with a cationic compound | |
WO2016155901A1 (en) | Product for keratin fibers, containing at least one copolymer based on vinylpyrrolidone and at least one copolymer based on acrylates | |
DE10230970A1 (en) | Protective hair styling agent which is soft on the hair contains a polymer, cyclodextrine or a derivative and a ubiquinone derivative | |
DE10227868A1 (en) | Creamy hair fixative | |
DE19815461A1 (en) | Liquid cosmetic formulation especially sprayable or foaming hair conditioner or treatment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |