DE4120139A1 - Time-saving method for fixed immunoassays in diagnostics - comprises covering pin-surfaces with the substrate to be measured and immersing the pins in plate with complementary cavities - Google Patents

Time-saving method for fixed immunoassays in diagnostics - comprises covering pin-surfaces with the substrate to be measured and immersing the pins in plate with complementary cavities

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DE4120139A1 DE19914120139 DE4120139A DE4120139A1 DE 4120139 A1 DE4120139 A1 DE 4120139A1 DE 19914120139 DE19914120139 DE 19914120139 DE 4120139 A DE4120139 A DE 4120139A DE 4120139 A1 DE4120139 A1 DE 4120139A1
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Abstract

A fixed-phase enzyme-immuno assay method for routine diagnostics comprises (i) the immersion of pins of a grid-plate whose surfaces support bound antigen (Ag) or antibody (Ab) to be measured, in a plate with complementary cavities, these cavities being filled with cognate Abs or Ags; (ii) washing of the pins in the cavities with wash soln.; (iii) incubation of the pins in cognate Ag-enzyme or Ab-enzyme solns. (iv) washing as in (c); and (v) measurement of the fixed enzyme-Ag or enzyme-Ab. Also claimed is an assay set of pin- and cavity plates, which pref. can only interlock in a single orientation and which pref. consists of strips of 8 pins. USE/ADVANTAGE - Compared to micro-titre plates used in the prior art for routine diagnostics the diffusion speed of the reactants is decreased and the washing steps are reduced to a dip of the pins into wash solns., abolishing the time-consuming prior art steps of removal of fluid from individual wells. The time saving is about 100 minutes. As all pins are immersed into the cavities for identical times, the time differences of the prior art caused by pipetting times are omitted. Therefore, the results are reproducible and can be standardised.

Description

Die Erfindung betrifft ein heterogenes Festphasen Enzymim­ munoassay-Verfahren für die Routinediagnostik und ein Testset hierzu.The invention relates to a heterogeneous solid phase enzyme munoassay procedure for routine diagnostics and a test set For this.

In der Patentliteratur sind derartige Verfahren und Vorrich­ tungen mit unterschiedlichen Schwerpunkten und Anwendungsge­ bieten bekanntgeworden.In the patent literature are such methods and Vorrich tions with different emphases and applications have become known.

Beispielsweise zeigen die Offenlegungsschriften
- DE 35 24 451
- DE 37 31 227
- DE 38 42 125
den Ausgangspunkt der Erfindung entsprechend folgenden Schritten, wobei manFor example, the published patent applications
- DE 35 24 451
- DE 37 31 227
- DE 38 42 125
the starting point of the invention according to the following steps, wherein one

  • a1) eine Mikrotestplatte mit rasterförmig eingeteilten Reak­ tionsflächen, gebildet durch die Innenwandungen der Kavi­ täten, mit hierauf gebundenem, gegen ein zu messendes An­ tigen spezifischen Antikörper oder hierauf gebundenes, gegen einen zu messenden Antikörper spezifisches Antigen verwendeta1) a microplate with a raster-shaped reaction tion surfaces formed by the inner walls of Kavi with attached, against a to be measured specific antibody or bound thereto, antigen specific to an antibody to be measured used
  • b1) das in unterschiedlichen Konzentrationen enthaltene Anti­ gen oder den in unterschiedlichen Konzentrationen enthal­ tenen Antikörper von Proben- und/oder Kontrollösungen an den, auf den Reaktionsflächen gebundenen Antikörper oder an das, auf den Reaktionsflächen gebundene Antigen anla­ gert b1) the anti-species contained in different concentrations or in different concentrations antibodies to sample and / or control solutions the bound on the reaction surfaces antibody or to the antigen bound to the reaction surfaces willowy  
  • c1) die Reste der auf den Reaktionsflächen anhaftenden Pro­ ben- und Kontrollösungen abwäschtc1) the residues of the Pro adhering to the reaction surfaces washes and control solutions
  • d1) ein an Antikörper oder Antigengekoppeltes, voll wirksa­ mes Enzym einer Enzym-Antikörper- oder Enzym-Antigen-Lö­ sung an das zuvor fixierte Antigen oder an den zuvor fixierten Antikörper anlagertd1) an antibody or antigen-coupled, fully effective with enzyme of an enzyme-antibody or enzyme-antigen-Lö solution to the previously fixed antigen or to the previously attaches fixed antibody
  • e1) die Reste der auf den Reaktionsflächen anhaftenden Enzym- Antikörper- oder Enzym-Antigen-Lösung abwäschte1) the residues of the enzyme surfaces adhering to the reaction surfaces Washes off antibody or enzyme-antigen solution
  • f1) die Enzymaktivität des zuvor fixierten Enzym-Antigens oder Enzym-Antikörpers mißt.f1) the enzyme activity of the previously fixed enzyme antigen or enzyme antibody.

Neben der im Verfahrensschritt a1) beschriebenen Mikrotest­ platte enthält ein Testset für die Routinediagnostik noch verschiedene Lösungen, wie beispielsweise
- eine Antigen oder einen Antikörper enthaltende Kontrollösung
- eine Substratlösung im Falle der fotometrischen Auswertung.In addition to the microtest plate described in method step a1), a test set for routine diagnostics also contains various solutions, such as, for example
- An antigen or antibody containing control solution
- A substrate solution in the case of photometric evaluation.

Eine der Nachteile des vorgenannten Enzymimmunoassays zeigt sich beim vorhergehenden Verfahrensschritt b1) im Rahmen der Anlagerung des Antigens oder Antikörpers der Proben- und Kontrollösungen an den auf den Reaktionsflächen gebundenen Antikörper oder an das auf den Reaktionsflächen gebundene Antigen.One of the disadvantages of the aforementioned enzyme immunoassay shows in the preceding method step b1) in the context of Attachment of the antigen or antibody of the sample and antibody Control solutions bound to the reaction surfaces Antibody or bound to the reaction surfaces Antigen.

Für diesen Vorgang müssen die einzelnen Proben- und Kontrollösungen in die entsprechenden, beschichteten Kavitäten der Mikrotestplatte pippetiert werden. For this process, the individual sample and control solutions into the corresponding, coated cavities of Microtest plate be pipetted.  

Da üblicherweise in einer Mikrotestplatte 12×8 bzw. 96 Ka­ vitäten eingeformt sind, benötigt man für die Pipettierung eine Zeitdauer von ca. 20 Minuten. Dies bedeutet, daß bei der zuerst einpipettierten Probe- bzw. Kontrollösung eine um ca. 20 Minuten verlängerte Inkubationszeit, bezogen auf die zuletzt einpipettierte Probe vorliegt, und dieses bei größen­ ordnungsmäßig häufig geforderten Inkubationszeiten von nur 60 Minuten. Dadurch ist eine exakte Standardisierbarkeit dieses Gesamtsystems nicht gewährleistet.Since usually in a microplate 12 × 8 or 96 Ka Molded, are needed for pipetting a period of about 20 minutes. This means that at the first pipetted sample or control solution a about 20 minutes extended incubation period, based on the last pipetted sample is present, and this in sizes regularly required incubation times of only 60 minutes. This is an exact Standardizierbarkeit this overall system is not guaranteed.

Ein weiterer Nachteil der beschichteten Mikrotestplatte liegt in den erforderlichen hohen Inkubationszeiten, da die in Lö­ sung von Reaktanten zurückzulegenden Wegstrecken in den ein­ zelnen Kavitäten einer Mikrotestplatte konzeptbedingt lang sind.Another disadvantage of the coated microplate lies in the required high incubation times, since the in Lö tion of routes to be traversed by reactants individual cavities of a microtest plate for a long time due to the concept are.

Da der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Reaktion in erster Linie durch die diffusionsgeschwindigkeitsbedingte Konzentrationsabnahme der Reaktanten in Lösung bestimmt wird, nimmt der benötigte Zeitbedarf für die Inkubation bei definierten Randbedingungen (Temperatur = konstant, etc.) exponentiell zur Strecke zu. Hierbei liegt die Formel zugrunde, wobeiSince the rate-limiting step of the reaction in primarily due to the diffusion rate Decreasing the concentration of reactants in solution, takes the time required for the incubation defined boundary conditions (temperature = constant, etc.)  exponentially to the track too. Here lies the formula underlying, where

mit
=mittlere Konzentration des gelösten Reaktanten im gesamten Lösungsvolumen
Cs=Anfangskonzentration des gelösten Reaktanten
t=benötigte ZeitWith
= average concentration of the dissolved reactant in the entire solution volume
C s = initial concentration of the dissolved reactant
t = time required

h=Planck'sches Wirkungsquantum
D=Diffusionskoeffizient der gelösten und diffundierenden Spezies.h = Planck's quantum of action
D = diffusion coefficient of the dissolved and diffusing species.

In einem anderen Konzept entsprechend einem Teilaspekt der DE-OS 35 24 451 verwendet man Kugeln, welche mit dem spe­ zifischen Antikörper oder Antigen beschichtet sind. Wie in der DE-OS 38 42 125 dargelegt, so versieht man die Kavitäten von unbeschichteten Mikrotestplatten mit derartigen Kugeln. Bei diesem Konzept sind die Inkubationszeiten aufgrund der reaktionsbestimmenden kurzen Wegstrecken (Kugeloberfläche­ Innenwandung der Kavität) gering.In another concept according to a sub-aspect of DE-OS 35 24 451 uses balls, which with the spe zifischen antibodies or antigen are coated. As in DE-OS 38 42 125 set, so you provide the cavities of uncoated microtest plates with such spheres. With this concept the incubation times are due to the reaction-determining short distances (spherical surface Inner wall of the cavity) low.

Weiterhin sind im allgemeinen Stand der Technik unbeschich­ tete, nicht für Enzymimmonoassays konzipierte Pinplatten mit rasterförmig eingeteilten Pins bekannt. Furthermore, in the general state of the art unimpeachable not designed for enzyme immunoassays with pin plates grid-shaped divided pins known.  

Der im Anspruch 1 (Verfahren) bzw. im Nebenanspruch 5 (Vor­ richtung) angegebenen Erfindung liegt das Problem zugrunde, die Reproduzierbarkeit hinsichtlich der Inkubation des in den jeweiligen Proben- und Kontrollösungen enthaltenen Antigens oder Antikörpers bei kurzen Inkubationszeiten zu verbessern.The in claim 1 (method) or in the additional claim 5 (Vor direction) indicated invention is based on the problem the reproducibility with regard to the incubation of the respective sample and control solutions contained antigen or to improve antibody at short incubation times.

Einer der mit der Erfindung erzielten Vorteile besteht darin, daß der Inkubationszeitraum bezogen auf das in den jeweiligen Proben- und Kontrollösungen enthaltene Antigen oder den in dem jeweiligen Proben- und Kontrollösungen enthaltenen Anti­ körper für alle Reaktionsflächen auf den Pins einer Pinplatte aufgrund des Aufsteckvorgangs absolut gleich ist.One of the advantages achieved by the invention is that the incubation period based on that in the respective Sample and control solutions contained antigen or the in the respective sample and control solutions contained anti body for all reaction surfaces on the pins of a pin plate is absolutely the same due to the Aufsteckvorgangs.

Weiterhin sind die Inkubationszeiten gering, da die zurückzu­ legenden Wegstrecken (Pinoberfläche-Innenwandung der Kavität) für die Reaktanten gering sind.Furthermore, the incubation times are low as the back laying distances (pino-surface inner wall of the cavity) are low for the reactants.

Gemäß den Ausgestaltungen der Erfindung entsprechend den Ansprüchen 2 und 3, sieht man zur Abwaschung der Reste von Lö­ sungen in überraschend einfacher und kostengünstiger Weise vor, die beschichtete Pinplatte in einer Waschlösung einzu­ tauchen und hierin zu bewegen. Dagegen gibt der Stand der Technik in umständlicher und zeit- und geräteaufwendiger Weise im Falle der beschichteten Mikrotestplatten vor, ent­ weder ein ELISA-Waschgerät oder eine mehrkanalige Multipi­ pette zu verwenden.According to the embodiments of the invention according to the claims 2 and 3, you can see the washing of the remains of Lö solutions in a surprisingly simple and cost-effective manner to enter the coated pin plate in a washing solution dive in and move in here. In contrast, the state of Technology in cumbersome and time-consuming and device-consuming Way in the case of the coated microplates, ent neither an ELISA washer nor a multi-channel Multipi to use pette.

Entsprechend dem Anspruch 4 ergeben sich durch das Aufstecken der Pinplatte auf die Komplementärplatte ebenfalls nahezu gleich lange und damit reproduzierbare Reaktionszeiten für die Substratlösung. According to the claim 4 arise through the plugging the pin plate on the complementary plate also almost same length and thus reproducible reaction times for the substrate solution.  

Mit der Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Testsets ent­ sprechend dem Anspruch 6 erzielt man, daß die jeweiligen Re­ aktionsflächen auf den Pins unverwechselbar beim Aufstecken der Pinplatte auf die Komplementärplatte in die vorgesehenen Kavitäten der Komplementärplatte eintauchen.With the embodiment of the test set according to the invention ent According to claim 6 it is achieved that the respective Re Action surfaces on the pins unmistakable when plugging the pin plate on the complementary plate provided in the Immerse cavities of the complementary plate.

Nach dem Anspruch 7 ist die Pinplatte modular aus einzeln entnehmbaren Streifen zu 8 Pins aufgebaut. Diese Reaktions­ streifen ermöglichen ein ökonomischeres Arbeiten, da bei wenigen zu untersuchenden Patientenseren nicht eine gesamte, beispielsweise mit 12 Reihen mit je 8 Pins versehene, starre Pinplatte verwendet werden muß. Weiterhin erlaubt es das Mo­ dulsystem, durch Aufstecken von 8er-Reaktionsstreifen mit verschiedener Spezifität (d. h. mit verschiedenen zu unter­ suchenden Antikörpern oder Antigenen beschichtet) Parallel­ untersuchungen simultan auf einem Pindeckel durchzuführen.According to claim 7, the pin plate is modular from single Removable strip built up to 8 pins. This reaction strips enable a more economical work, since at few patient serums to be examined, not an entire, For example, with 12 rows of 8 pins each, rigid Pin plate must be used. Furthermore, it allows the Mo dulsystem, by attaching 8er reaction strips with different specificity (i.e. co-screening antibodies or antigens) Parallel perform simultaneous examinations on a pincer lid.

Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird im folgenden an Hand der Zeichnungen beschrieben.An embodiment of the invention will be in the following Hand described the drawings.

Es zeigen dieIt show the

Fig. 1 eine erf indungsgemäß ausgebildete Pinplatte perspek­ tivisch dargestellt, Fig. 1 is a erf indungsgemäß formed pin plate shown perspec tivisch,

Fig. 2 eine erf indungsgemäße Komplementärplatte perspek­ tivisch dargestellt, Fig. 2 is a erf indungsgemäße complementary plate shown perspec tivisch,

Fig. 3 die Pinplatte und die Komplementärplatte ineinander gesteckt in der Seitenansicht im Schnitt dargestellt, Fig. The pin plate and the complementary plate inserted into each other in the side view shown in section 3,

Fig. 4 einen Pin einer Pinplatte eingetaucht in die ent­ sprechende Kavität einer Mikrotestplatte als Aus­ schnitt der Seitenansicht im Schnitt vergrößert dar­ gestellt Fig. 4 is a pin of a pin plate dipped into the ent speaking cavity of a microplate as off cut the side view in section enlarged is provided

Fig. 5 eine verkleinerte Pin- und Komplementärplatte perspektivisch dargestellt, Fig. A reduced pin and complementary plate 5 shown in perspective,

Fig. 6 ein System mit modulartig miteinander verbundenen Platten perspektivisch dargestellt. Fig. 6 shows a system with modularly interconnected plates in perspective.

Das für die Erfindung ausgewählte Beispiel betrifft ein hete­ rogenes Festphasen Enzymimmunoassay-Verfahren für die Rou­ tinediagnostik zum Nachweis von Antikörpern gegen Helico­ bacter pylori. Dieses Bakterium ist für die B-Gastritis ver­ antwortlich und stellt auch einen wesentlichen Cofaktor bei der Entstehung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren dar.The example chosen for the invention relates to a hete rogenes solid phase enzyme immunoassay method for the Rou tinediagnostik for the detection of antibodies against Helico bacter pylori. This bacterium is ver for B-gastritis Responsible and also contributes a key cofactor the development of gastric and duodenal ulcers.

Die Fig. 1 zeigt eine als Untersuchungsplatte dienende Pin­ platte 10, wobei die einzelnen Pins 11 rasterförmig ange­ ordnet sind. Beispielhaft weist diese Pinplatte 10 sechs­ undneunzig Pins 11 auf, wobei pro Reihe zwölf und pro Spalte acht Pins 11 enthalten sind. Wie aus der Darstellung hervor­ geht, ist die Pinplatte aus einzelnen, entnehmbaren Streifen entsprechend einer Spalte zu 8 Pins aufgebaut. Fig. 1 shows a serving as an examination plate pin plate 10 , wherein the individual pins 11 are arranged grid-shaped. By way of example, this pin plate 10 has six and ninety pins 11 , twelve per row and eight pins 11 per column. As can be seen from the illustration, the pin plate is made up of individual, removable strips corresponding to a column of 8 pins.

Die Oberflächen der Pins 11 bilden hierbei die Reaktions­ flächen, worauf das gegen den zu messenden Antikörper spezifische Antigen oder der gegen das zu messende Antigen spezifische Antikörper gebunden ist.In this case, the surfaces of the pins 11 form the reaction surfaces, whereupon the antigen specific for the antibody to be measured or the antibody specific for the antigen to be measured is bound.

Die Fig. 2 stellt eine mit der Pinplatte zusammenpassende Mikrotestplatte (Komplementärplatte) 20 dar. Bei dieser Komplementärplatte 20 korrespondieren die Kavitäten 21 hinsichtlich des rasterförmigen Aufbaus mit den Pins der zu­ vor dargestellten Pinplatte. FIG. 2 shows a microtest plate (complementary plate) 20 that matches the pin plate. In the case of this complementary plate 20 , the cavities 21 correspond to the pins of the pin plate shown before in terms of the grid-shaped construction.

Wie in der Fig. 3 dargestellt, ist die Pinplatte 10 derart in die Komplementärplatte 20 steckbar, daß die Reaktionsflächen der Pinplatten 10 in die entsprechenden Kavitäten 21 der Komplementärplatte 20 eintauchen. As shown in Fig. 3, the pin plate 10 is plugged into the complementary plate 20 so that the reaction surfaces of the pin plates 10 dive into the corresponding cavities 21 of the complementary plate 20 .

Auf konstruktive Einzelheiten des Testsets eingehend, zeigt die Fig. 4 ausschnittsweise eine modifizierte Formgebung der Pins und der Kavitäten. Statt einer Kugelform entsprechend der Fig. 3 sind der Pinkopf und die Kavität nun in ferti­ gungsgünstiger Weise zylindrisch ausgebildet.Referring to constructive details of the test set, Fig. 4 shows a detail of a modified shape of the pins and the cavities. Instead of a spherical shape according to FIG. 3, the Pinkopf and the cavity are now cylindrical in ferti-favorable manner.

Wie die Fig. 1 und die Fig. 2 zeigt, weisen die Ecken sowohl der Pinplatte, als auch der Komplementärplatte, geometrische Formgebungen auf. Die abgerundeten und abgeschrägten Ecken 14 bis 17 der Pinplatte und die hierzu entsprechenden abgerunde­ ten und abgeschrägten Ecken 24 bis 27 der Komplementärplatte bezwecken, daß beide Platten in unverwechselbarer Stellung ineinander steckbar sind.As shown in FIGS. 1 and Fig. 2 shows, the corners have both the pin plate, and the plate complementary geometrical shapes. The rounded and beveled corners 14 to 17 of the pin plate and the corresponding thereto rounded ten and bevelled corners 24 to 27 of the complementary plate aim that both plates are in an unmistakable position plugged into each other.

In der Fig. 5 ist eine rasterförmige Einteilung dargestellt, bei der die Pins 11 der Pinplatte 10 und die hierauf abge­ stimmten Kavitäten 21 der Komplementärplatte 20 in einer ein­ zigen Linie und voneinander beabstandet angeordnet sind. Die außen an der Pinplatte angebrachte Rändelung 19 verbessert die Handhabung.In Fig. 5 a grid-shaped graduation is shown, in which the pins 11 of the pin plate 10 and the abge agreed upon cavities 21 of the complementary plate 20 are arranged in a single line and spaced from each other. The outside of the pin plate mounted knurling 19 improves handling.

Während die vorhergehende Lösung eine reduzierte Anzahl von Pins bzw. Kavitäten pro Platte betrifft, geht es nachfolgend um das modulartige Verbinden einzelner Platten, so daß gleichzeitig und rationell mehrere Pinplatten in die zuge­ hörigen Komplementärplatten steckbar sind.While the previous solution has a reduced number of Pins or cavities per plate, it goes on to the modular connection of individual plates, so that simultaneously and efficiently several pin plates in the supplied hearing complementary plates are pluggable.

Hierzu weisen entsprechend der Prinzipskizze in der Fig. 6 die Platten 10 bzw. 20 Halterungen 18 bzw. 28 auf, so daß diese übereinander und voneinander beabstandet an den Ständern 30 bzw. 40 befestigbar sind.For this purpose, according to the schematic diagram in Fig. 6, the plates 10 and 20 brackets 18 and 28 , so that they are above the other and spaced from each other on the uprights 30 and 40 fastened.

Nicht mit dargestellt ist das Konzept zum modulartigen Verbinden, wobei die einzelnen Platten in einer Ebene nebeneinander verbindbar sind. Not shown with the concept is the modular Connect, taking the individual plates in one plane can be connected side by side.  

In der nachfolgenden Gegenüberstellung wird entsprechend dem gewählten Ausführungsbeispiel ein handelsüblich erhältlicher Routinetest mit der Erfindung verglichen.In the following comparison is according to the chosen embodiment, a commercially available Routine test compared with the invention.

handelsüblicher Routinetestcommercial routine test erfindungsgemäßer RoutinetestInventive routine test 1) Verwendung einer Mikrotestplatte, wobei die Innenflächen der Kavitäten beschichtet sind mit abgetötetem Antigen (Helicobacter pylori)1) Use of a microtest plate, wherein the inner surfaces of the cavities are coated with killed antigen (Helicobacter pylori) 1) Verwendung einer Pinplatte 10 entsprechend der Fig. 1, wobei die Oberfläche der Pins 11 beschichtet sind mit abgetötetem Antigen (Helicobacter pylori)1) Use of a pin plate 10 according to FIG. 1, wherein the surface of the pins 11 are coated with killed antigen (Helicobacter pylori) 2) Pipettierung der Serum- und Kontrollösungen in die Kavitäten der beschichteten Mikrotestplatte. Dauer: 20 min2) Pipetting the serum and control solutions into the wells of the coated microtest plate. Duration: 20 min 2) Pipettierung der Serum- und Kontrollösungen in die Kavitäten 21 einer Komplementärplatte 20 entsprechend der Fig. 2. Dauer: 20 min2) Pipetting the serum and control solutions into the cavities 21 of a complementary plate 20 according to FIG. 2. Duration: 20 min 3) Inkubation. Dauer: 60 min (keine Temperaturangabe)3) incubation. Duration: 60 min (no temperature indication) 3) Inkubation, wozu man für einen bestimmten Zeitraum die Pinplatte 10 auf die Komplementärplatte 20 steckt, wobei sich die jeweiligen Reaktionsflächen mit den entsprechenden Lösungen benetzen. Dauer: 15 min (37°C)3) Incubation, for which the pin plate 10 is placed on the complementary plate 20 for a certain period of time, the respective reaction surfaces wetting with the corresponding solutions. Duration: 15 min (37 ° C) 4) Abwaschung der in den Kavitäten enthaltenen Serum- und Kontrollösungen mit einem ELISA-Waschgerät oder einer Mehrkanal-Multipipette. Dauer: 10 min4) Wash off the serum and control solutions contained in the wells with an ELISA washer or a multi-channel multipipette. Duration: 10 min 4) Abwaschung der auf den Pins 11 haftenden Serum- und Kontrollösungen, wozu man in einfacher Weise die Pinplatte 10 in ein Behälter mit einer Waschlösung eintaucht und hierin bewegt. Dauer: 0,15 min4) Washing the adhering to the pins 11 serum and control solutions, for which one dips the pin plate 10 in a simple manner in a container with a washing solution and moves therein. Duration: 0.15 min 5) Pipettierung einer Enzym-Konjugatlösung in die zuvor ausgewaschenen Kavitäten der Mikrotestplatte mit einer Multikanalpipette. Dauer: 1 min5) Pipette an enzyme conjugate solution into the previously washed wells of the microtest plate with a multichannel pipette. Duration: 1 min 5) Pipettierung einer Enzym-Konjugatlösung in eine weitere, unbenutzte Komplementärplatte 20 mit einer Multikanalpipette. Dauer: 1 min5) Pipetting an enzyme conjugate solution into another, unused complementary plate 20 with a multichannel pipette. Duration: 1 min 6) Inkubation. Dauer: 45 min6) incubation. Duration: 45 min 6) Inkubation, wozu man wie schon zuvor dargelegt, die Pinplatte 10 auf die zuvor vorbereitete Komplementärplatte 20 aufsteckt. Dauer: 15 min, 37°C6) Incubation, for which purpose, as already stated above, the pin plate 10 is stuck onto the previously prepared complementary plate 20 . Duration: 15 min, 37 ° C 7) Abwaschung der in den Kavitäten enthaltenen Enzym-Antikörperlösung wie schon zuvor mit einem Waschgerät oder einer Pipette. Dauer: 10 min7) Wash off the enzyme-antibody solution contained in the wells as before with a washer or pipette. Duration: 10 min 7) Abwaschung der auf den Pins haftenden Enzym-Antikörperlösung wie schon zuvor mittels einfachem Eintauchen und Bewegen in einer Waschlösung. Dauer: 0,15 min7) Wash off the enzyme-antibody solution adhered to the pins as before by simply dipping and moving in a wash solution. Duration: 0.15 min 8) Pipettierung einer Substratlösung in die zuvor ausgewaschenen Kavitäten mit einer Multikanalpipette. Dauer: 1 min8) Pipetting a substrate solution into the previously washed out wells with a multichannel pipette. Duration: 1 min 8) Pipettierung einer Substratlösung in eine dritte, unbenutzte Komplementärplatte mit flachem Boden mittels einer Multikanalpipette. Dauer: 1 min8) Pipetting a substrate solution into a third, unused, flat-bottomed complementary plate using a multichannel pipette. Duration: 1 min 9) Inkubation. Dauer: 10 min9) incubation. Duration: 10 min 9) Inkubation wozu man wieder die Pinplatte auf die dritte Komplementärplatte aufsteckt. Dauer: 5 min9) Incubation, for which the pin plate is again attached to the third complementary plate. Duration: 5 min 10) Fotometrische Auswertung, (Verfärbung der Substratlösung ist ein Maß für die Enzymaktivität) der Mikrotestplatte mit einem ELISA-Reader. Dauer: 10 min10) Photometric evaluation, (discoloration of the substrate solution is a measure of the enzyme activity) of the microplate with an ELISA reader. Duration: 10 min 10) Fotormetrische Auswertung, (Verfärbung der Substratlösung ist ein Maß für die Enzymaktivität) der flachbodenen Komplementärplatte mit einem ELISA-Reader. Dauer: 10 min10) Photometric evaluation, (discoloration of the substrate solution is a measure of the enzyme activity) of flat-bottomed complementary plate with an ELISA reader. Duration: 10 min

Resultierend aus dem zuvor konkret dargelegten Ausführungs­ beispiel wird nachfolgend der mit der Erfindung und deren Ausgestaltungen erzielte hohe technologische Fortschritt zu­ sammenfassend dargestellt:As a result of the embodiment specifically set out above Example, below with the invention and its Outstanding achievements achieved high technological progress summarized:

  • - Zeitersparnis von ca. 100 min resultierend aus
    • - den verkürzten Inkubationszeiten entsprechend den Schrit­ ten 3, 6 und 9 aufgrund der verkürzten diffusionsrelevan­ ten Wegstrecken
    • - der vereinfachten und schnelleren Abwaschung entsprechend den Schritten 4 und 7
    - Time saving of approx. 100 min resulting from
    • - The shortened incubation times according to Schrit th 3, 6 and 9 due to the shortened diffusionsrelevan th distances
    • - simplified and faster washing according to steps 4 and 7
  • - Reproduzierbare und standardisierbare Ergebnisse, da die Inkubationszeiträume entsprechend den Schritten 3, 6 und 9 für die einzelnen Reaktionsflächen einer Untersuchungsplat­ te absolut gleich sind (nach dem dargelegten Stand der Technik verfälscht die Zeit für die Pipettierung die fest­ gelegten Inkubationszeiträume)- Reproducible and standardisable results, since the Incubation periods according to steps 3, 6 and 9 for the individual reaction surfaces of a test plate te are absolutely the same (according to the stated state of the Technology falsifies the time for pipetting the fixed set incubation periods)
  • - Einfache Anbringung der Beschichtung auf die Pinober­ flächen.- Easy attachment of the coating on the Pinober areas.

BezugszeichenlisteLIST OF REFERENCE NUMBERS

10 Pinplatte
11 Pin
12 Pinhals
13 Pinkopf
14, 15 abgerundete Ecke
16, 17 abgeschrägte Ecke
18 Halterung
19 Rändelung
20 Komplementärplatte
21 Kavität
24, 25 abgerundete Ecke
26, 27 abgeschrägte Ecke
28 Halterung
30 Ständer für Pinplatten
40 Ständer für Komplementärplatten 10 pin plate
11 pin
12 pinhals
13 Pinkhead
14, 15 rounded corner
16, 17 bevelled corner
18 bracket
19 knurling
20 complementary plate
21 cavity
24, 25 rounded corner
26, 27 bevelled corner
28 bracket
30 stands for pin plates
40 stands for complementary plates

Claims (7)

1. Heterogenes Festphasen Enzymimmunoassay-Verfahren für die Routinediagnostik, bei dem man
  • a1) eine Untersuchungsplatte mit rasterförmig eingeteilten Reaktionsflächen mit hierauf gebundenem, gegen ein zu messendes Antigen spezifischem Antikörper oder hierauf gebundenes, gegen einen zu messenden Antikörper spezi­ fisches Antigen verwendet
  • b1) das in unterschiedlichen Konzentrationen enthaltene Antigen oder den in unterschiedlichen Konzentrationen enthaltenen Antikörper von Proben- und/oder Kontrollösungen an den, auf den Reaktionsflächen gebundenen Antikörper oder an das, auf den Reaktionsflächen ge­ bundene Antigen anlagert
  • c1) die Reste der auf den Reaktionsflächen anhaftenden Proben- und Kontrollösungen abwäscht
  • d1) ein an Antikörper oder Antigen gekoppeltes, voll wirk­ sames Enzym einer Enzym-Antikörper- oder Enzym-Anti­ gen-Lösung an das zuvor fixierte Antigen oder an den zuvor fixierten Antikörper anlagert
  • e1) die Reste der auf den Reaktionsflächen anhaftenden Enzym-Antikörper oder Enzym-Antigen-Lösung abwäscht
  • f1) die Enzymaktivität des zuvor fixierten Enzym-Antigens oder Enzym-Antikörpers mißt, dadurch gekennzeichnet, daß man
  • a2) als Untersuchungsplatte eine Pinplatte (10) verwendet, wobei die Oberflächen der Pins (11) die Reaktionsflä­ chen bilden
  • g) eine mit der Pinplatte (10) zusammenpassende Mikro­ testplatte (Komplementärplatte) (20) vorsieht, wobei
    • - die Pins (11) der Pinplatte (10) hinsichtlich des rasterförmigen Aufbaus mit den Kavitäten (21) der Komplementärplatte (20) korrespondieren
    • - die Pinplatte (10) derart in die Komplementärplatte (20) steckbar ist, daß die Reaktionsflächen der Pinplatten (10) in die entsprechenden Kavitäten (21) der Komplementärplatte (20) eintauchen
  • b2) zur Anlagerung des Antigens oder Antikörpers die Pro­ benlösungen und/oder Kontrollösungen in die entsprech­ enden Kavitäten (21) der Komplementärplatte (20) ein­ gibt und die Pinplatte (10) auf die Komplementärplatte (20) für einen definierten Zeitraum steckt, wobei sich die jeweiligen Reaktionsflächen mit den entsprechenden Lösungen benetzen.
1. Heterogeneous solid phase enzyme immunoassay method for routine diagnostics, in which one
  • a1) an examination plate with grid-shaped divided reaction surfaces with bound thereto, against a specific antigen to be measured antibody or bound thereto, against a specific antibody to be measured speci fisches antigen
  • b1) attaching the antigen contained in different concentrations or the antibodies contained in different concentrations of sample and / or control solutions to the antibody bound to the reaction surfaces or to the ge on the reaction surfaces bound antigen
  • c1) washes off the residues of the sample and control solutions adhering to the reaction surfaces
  • d1) an antibody or antigen-coupled, fully effective enzyme of an enzyme-antibody or enzyme-anti gene solution to the previously fixed antigen or attached to the previously fixed antibody
  • e1) washes off the residues of the enzyme antibody or enzyme-antigen solution adhering to the reaction surfaces
  • f1) measures the enzyme activity of the previously fixed enzyme antigen or enzyme antibody, characterized in that
  • a2) used as a test plate a pin plate ( 10 ), wherein the surfaces of the pins ( 11 ) form the surfaces Reaktionsflä
  • g) one with the pin plate ( 10 ) matching micro test plate (complementary plate) ( 20 ) provides, wherein
    • - The pins ( 11 ) of the pin plate ( 10 ) with respect to the grid-like structure with the cavities ( 21 ) of the complementary plate ( 20 ) correspond
    • - The pin plate ( 10 ) in such a way in the complementary plate ( 20 ) can be inserted, that the reaction surfaces of the pin plates ( 10 ) in the corresponding cavities ( 21 ) of the complementary plate ( 20 ) dive
  • b2) for attaching the antigen or antibody, the sample benlösungen and / or control solutions in the corresponding cavities ( 21 ) of the complementary plate ( 20 ) is a and the pin plate ( 10 ) on the complementary plate ( 20 ) for a defined period of time, wherein wet the respective reaction surfaces with the appropriate solutions.
2. Enzymimmunoassay-Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
  • c2) man zur Abwaschung der Reste der auf den Reagenzflä­ chen anhaftenden Proben- und Kontrollösungen die Pin­ platte (10) in eine Waschlösung eintaucht und hierin bewegt.
2. Enzyme immunoassay method according to claim 1, characterized in that
  • c2) for washing the remains of the reagent surfaces adhering to the sample and control solutions, the pin plate ( 10 ) is immersed in a washing solution and moved therein.
3. Enzymimmunoassay-Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
  • e2) man zur Abwaschung der Reste der auf den Reagenzflä­ chen anhaftenden Enzym-Antikörper- oder Enzym-Antigen­ Lösung die Pinplatte (10) in eine Waschlösung ein­ taucht und hierin bewegt.
3. Enzyme immunoassay method according to claim 1 or 2, characterized in that
  • e2) immersing the pin plate ( 10 ) into a washing solution for washing the remains of the surfaces on the reagent adhering enzyme-antibody or enzyme-antigen solution immersed and moved therein.
4. Enzymimmunoassay-Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
  • f2) wobei man zur Messung der Enzymaktivität des zuvor fixierten Enzym-Antigens- oder Enzym-Antikörpers die einzelnen Reaktionsflächen mit einer Substratlösung versieht und die sich hierbei einstellende Verfärbung bei den einzelnen Substratlösungen fotometrisch in einer mit einem Flachboden versehenen Mikrotestplatte auswertet, dadurch gekennzeichnet, daß man
  • f3) die Substratlösung in die einzelnen Kavitäten (21) einer mit einem Flachboden versehenen Komplementär­ platte (20) eingibt
  • f4) die Pinplatte (10) auf die Komplementärplatte (20) für einen definierten Zeitraum steckt, wobei sich die je­ weiligen Reaktionsflächen mit den entsprechenden Sub­ stratlösungen benetzen,
  • f5) die Komplementärplatte (20) mit den einzelnen verfärb­ ten Substratlösungen fotometrisch auswertet.
4. Enzyme immunoassay method according to one of claims 1 to 3,
  • f2) where the individual reaction surfaces are provided with a substrate solution for measurement of the enzyme activity of the previously fixed enzyme-antigen or enzyme antibody and the resulting discoloration in the individual substrate solutions is evaluated photometrically in a flat-bottomed microtest plate, characterized in that you
  • f3) enters the substrate solution in the individual cavities ( 21 ) provided with a flat bottom complementary plate ( 20 )
  • f4) puts the pin plate ( 10 ) on the complementary plate ( 20 ) for a defined period of time, wherein the respective reaction surfaces are wetted with the corresponding substrate solutions,
  • f5) evaluates the complementary plate ( 20 ) photometrically with the individual discolor th substrate solutions.
5. Testset für die Routinediagnostik zur Durchführung eines heterogenen Festphasen Enzymimmonoas sy-Verfahrens, enthal­ tend
  • - eine Untersuchungsplatte mit rasterförmig eingeteilten Reaktionsflächen, woran der gegen das zu messende Antigen spezifische Antikörper oder das gegen den zu messenden Antikörper spezifische Antigen gebunden ist
  • - eine Antigen oder Antikörper enthaltene Kontrollösung, dadurch gekennzeichnet, daß
  • - die Oberfläche von Pins (11) einer Pinplatte (10) die Reaktionsflächen der Untersuchungsplatte bilden
  • - das Testset weiterhin mindestens eine mit der Pinplatte (10) zusammenpassende Mikrotestplatte (Komplementärplat­ te) (20) aufweist, wobei man zumindest eine Komplemen­ tärplatte zur Aufnahme des in unterschiedlichen Konzen­ trationen enthaltenen Antigens oder Antikörpers der ein­ zelnen Proben- und Kontrollösungen vorsieht, wobei
  • - die Pins (11) der Pinplatte (10) hinsichtlich des ra­ sterförmigen Aufbaus mit den Kavitäten (21) der Komple­ mentärplatte (20) korrespondieren
  • - die Pinplatte (10) derart in die Mikrotestplatte (20) steckbar ist, daß die Reaktionsflächen der Pinplatte (10) in die entsprechenden Kavitäten (21) der Komplemen­ tärplatte (20) eintauchen.
5. Test set for routine diagnostics for performing a heterogeneous solid-phase enzyme immunoassay method, enthal tend
  • - An examination plate with grid-shaped divided reaction surfaces, to which the antibody specific for the antigen to be measured or the antigen specific to the antibody to be measured is bound
  • - An antigen or antibody-containing control solution, characterized in that
  • - The surface of pins ( 11 ) of a pin plate ( 10 ) form the reaction surfaces of the examination plate
  • - The test set further comprises at least one with the pin plate ( 10 ) matching micro test plate (Komplementärplat te) ( 20 ), wherein at least one complemen tärplatte for receiving the concentrations in different concentrations contained antigen or antibody of an individual sample and control solutions provides,
  • - The pins ( 11 ) of the pin plate ( 10 ) with respect to the ra sterförmigen structure with the cavities ( 21 ) of the complementary mentärplatte ( 20 ) correspond
  • - The pin plate ( 10 ) in such a way in the micro test plate ( 20 ) can be plugged that the reaction surfaces of the pin plate ( 10 ) in the corresponding cavities ( 21 ) of the complemen tärplatte ( 20 ) dip.
6. Testset nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß aufgrund von geometrischen und einander entsprechenden Formgebungen der Ecken (14-17) der Pinplatte (10) in bezug auf die Ecken der Mikrotestplatte (24-27) beide Platten (10 und 20) in unverwechselbarer Stellung ineinan­ der steckbar sind.6. Test set according to claim 5, characterized in that due to geometrical and mutually corresponding shapes of the corners ( 14-17 ) of the pin plate ( 10 ) with respect to the corners of the microtest plate ( 24-27 ) both plates ( 10 and 20 ) in unmistakable position ineinan are pluggable. 7. Testset nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Pinplatte (10) modular aus einzeln entnehmbaren Strei­ fen zu 8 Pins aufgebaut ist.7. Test set according to claim 5 or 6, characterized in that the pin plate ( 10 ) is constructed modularly from individually removable Strei fen to 8 pins.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4339795A1 (en) * 1993-11-17 1995-05-18 Hunger Hans Dieter Dr Specific binding assay for bio-molecules
EP0709678A1 (en) * 1994-10-25 1996-05-01 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Immunoassay plate
WO2003085401A1 (en) * 2002-04-11 2003-10-16 Moliseinnovazione Soc. Cons. A R.L. Device and method to simultaneously detect different antibodies and antigens in clinical alimentary and environmental samples
EP1355146A2 (en) * 2002-04-15 2003-10-22 Becton Dickinson and Company Use of the multipin platform as anchor device
WO2003095662A2 (en) * 2002-05-08 2003-11-20 Novartis Ag Simultaneous detection of two analytes produced by a cell under the influence of a putative agent using a pin coated assay system
ITCS20110012A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-22 Uni Degli Studi Del Molise ANALYTICAL COMPETITION METHOD BETWEEN 2 SOLID PHASES FOR THE SIMULTANEOUS DETECTION OF DIFFERENT CELLULAR OR MOLECULAR MARKERS, DEVICE CONSTITUTED BY MICROPLATE OR MICROSTRIP WITH EXTENDED SHAPES FOR THE EXECUTION OF SUCH METHOD AND RELAT.
WO2012143912A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-26 Università Degli Studi Del Molise Device, method and kit for the detection of different markers in different cellular or molecular types and their quantification
EP3368909A4 (en) * 2015-10-29 2019-07-03 Vibrant Holdings, LLC Methods, tools, and tool assemblies for biomolecular analysis using microarrays

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE29803626U1 (en) * 1998-03-03 1998-05-07 Pache Wolfgang Pin board
DE10227962B4 (en) * 2002-06-22 2005-12-15 Lavision Biotec Gmbh Basic body for a bio-chip, arrangement for reading and device for hybridization

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE9100320U1 (en) * 1991-01-09 1991-04-25 Behm, Erasmus, Dr.Sc.Med., O-2540 Rostock, De

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE9100320U1 (en) * 1991-01-09 1991-04-25 Behm, Erasmus, Dr.Sc.Med., O-2540 Rostock, De

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4339795A1 (en) * 1993-11-17 1995-05-18 Hunger Hans Dieter Dr Specific binding assay for bio-molecules
EP0709678A1 (en) * 1994-10-25 1996-05-01 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Immunoassay plate
WO2003085401A1 (en) * 2002-04-11 2003-10-16 Moliseinnovazione Soc. Cons. A R.L. Device and method to simultaneously detect different antibodies and antigens in clinical alimentary and environmental samples
US7510687B2 (en) 2002-04-11 2009-03-31 Alessandra Mazzeo Simultaneous detection of different antibodies and antigens in clinical alimentary and environmental samples
EP1355146A2 (en) * 2002-04-15 2003-10-22 Becton Dickinson and Company Use of the multipin platform as anchor device
EP1355146A3 (en) * 2002-04-15 2003-12-17 Becton Dickinson and Company Use of the multipin platform as anchor device
WO2003095662A2 (en) * 2002-05-08 2003-11-20 Novartis Ag Simultaneous detection of two analytes produced by a cell under the influence of a putative agent using a pin coated assay system
WO2003095662A3 (en) * 2002-05-08 2004-03-11 Novartis Ag Simultaneous detection of two analytes produced by a cell under the influence of a putative agent using a pin coated assay system
ITCS20110012A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-22 Uni Degli Studi Del Molise ANALYTICAL COMPETITION METHOD BETWEEN 2 SOLID PHASES FOR THE SIMULTANEOUS DETECTION OF DIFFERENT CELLULAR OR MOLECULAR MARKERS, DEVICE CONSTITUTED BY MICROPLATE OR MICROSTRIP WITH EXTENDED SHAPES FOR THE EXECUTION OF SUCH METHOD AND RELAT.
WO2012143912A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-26 Università Degli Studi Del Molise Device, method and kit for the detection of different markers in different cellular or molecular types and their quantification
EP3368909A4 (en) * 2015-10-29 2019-07-03 Vibrant Holdings, LLC Methods, tools, and tool assemblies for biomolecular analysis using microarrays
US11033904B2 (en) 2015-10-29 2021-06-15 Vibrant Holdings, Llc Methods, tools, and tool assemblies for biomolecular analysis using microarrays

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