DE4110227A1 - Katalyseelement - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Katalyseelement, umfassend eine
aus einem Strukturmaterial gebildete und Poren aufweisende
Katalysestruktur, an deren Oberfläche eine Katalysatorsub
stanz angeordnet ist.
Die bisher bekannten Katalyseelemente werden thermisch
aktiviert, das heißt sie werden auf ihre Aktivierungstem
peratur erwärmt.
Derartige Katalysatoren arbeiten dann, wenn man sie als
Photokatalysatoren einsetzen will, nicht optimal.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, einen
Katalysator der gattungsgemäßen Art derart zu verbessern,
daß dieser in optimaler Weise als Photokatalysator ar
beitet.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die
Katalysatorstruktur als Photokatalysatorelement mit einer
lichtbestrahlbaren Oberfläche ausgebildet ist und daß die
Poren auf der lichtbestrahlbaren Oberfläche eine Poren
tiefe aufweisen, welche ungefähr einer Eindringtiefe des
Lichts in eine Oberflächenschicht des Strukturmaterials
entspricht.
Mit der erfindungsgemäßen Lösung wird erreicht, daß einer
seits eine möglichst große Oberfläche für die Photokataly
se zur Verfügung steht, andererseits die gesamte zur Ver
fügung gestellte Oberfläche, insbesondere auch die Ober
fläche in den Poren, durch das Licht aufgrund des Ein
dringens desselben aktiviert wird und schließlich die
Oberfläche auf die Größe minimiert wird, bei der eine
Aktivierung durch Licht möglich ist und nicht eine unnö
tigerweise große Oberfläche zur Verfügung gestellt wird,
bei welcher große Bereiche derselben aufgrund der man
gelnden Aktivierung durch das Licht nicht zur Photokata
lyse genutzt werden können.
Vorzugsweise ist dabei vorgesehen, daß die Porentiefe
einer mittleren Eindringtiefe von Licht mit einer Wellen
länge im Bereich von ungefähr 200 bis 3000 nm entspricht.
Insbesondere ist vorgesehen, daß die Porentiefe einer
mittleren Eindringtiefe von Sonnenlicht entspricht.
Bei der Ausführung der Katalysatorstruktur als solche sind
die unterschiedlichsten Möglichkeiten denkbar.
Ein besonders bevorzugtes Ausführungsbeispiel sieht vor,
daß die Katalysatorstruktur eine Vielzahl von Granulen aus
Strukturmaterial umfaßt.
Vorzugsweise sind die Granulen, um optimal von Licht be
strahlt zu werden, in Form einer Wirbelschicht angeordnet.
Die Granulen lassen sich insbesondere dann vorteilhafter
weise durch Licht bestrahlen, wenn die lichtbestrahlbare
Oberfläche der Granulen durch eine Scheibe aus lichtdurch
lässigem Material abgedeckt ist und diese Scheibe die Gra
nulen in einer Schicht hält, in welcher sie in optimaler
Weise bestrahlbar sind.
Eine andere bevorzugte Lösung sieht vor, daß die Katalysa
torstruktur eine Wabenstruktur aufweist.
Eine weitere bevorzugte Lösung sieht vor, daß die Kataly
satorstruktur eine Schaumstruktur aufweist.
Bei allen vorstehend beschriebenen Ausführungsbeispielen
ist vorzugsweise die Katalysatorstruktur so aufgebaut, daß
sie einen Trägerkörper umfaßt.
Der Trägerkörper kann dabei erfindungsgemäß selbst mit den
Poren versehen sein und das Katalysatorelement bilden.
Eine bessere Abstimmung der Porentiefe ist jedoch dann
möglich, wenn der Trägerkörper mit einem die Poren bil
denden Überzug versehen ist.
Bei Verwendung eines derartigen Überzugs sind nun mehrere
Möglichkeiten denkbar. Eine vorteilhafte Möglichkeit sieht
vor, daß der Überzug, der für die Ausbildung der Poren
verantwortlich ist, die Katalysatorsubstanz trägt. Eine
alternative Möglichkeit sieht vor, daß der Überzug selbst
die Katalysatorsubstanz bildet.
Hinsichtlich der Ausbildung des Trägerkörpers wurden bis
lang keine näheren Angaben gemacht. So sieht ein vorteil
haftes Ausführungsbeispiel vor, daß der Trägerkörper aus
Keramikmaterial gebildet ist. Besonders vorteilhaft ist es
dabei, wenn der Trägerkörper aus Mischoxide umfassender
Keramik gebildet ist.
Die vorstehend erläuterte Aufgabe wird bei einem Katalysa
torelement der eingangs beschriebenen Art alternativ oder
ergänzend zu den vorstehend beschriebenen Ausführungsbei
spielen dadurch gelöst, daß die Katalysatorstruktur als
Photokatalysatorelement mit einer lichtbestrahlbaren Ober
fläche ausgebildet ist, daß die lichtbestrahlbare Ober
fläche von einem auf einem Trägerkörper aufgebrachten
Überzug gebildet ist, daß deren Überzug eine Halbleiter
substanz umfaßt, in welcher lichtinduziert Elektronen und
Löcher erzeugbar sind, und daß die Katalysatorsubstanz auf
dem Überzug angeordnet und durch die Elektronen oder
Löcher aktivierbar ist.
Hier wird nicht nur davon ausgegangen, daß sich lediglich
die Katalysatorsubstanz durch das Licht aktivieren läßt,
sondern es wird außerdem der Überzug noch dazu herange
zogen, ergänzend zur direkten Aktivierung der Katalysator
substanz durch das Licht diese Katalysatorsubstanz indi
rekt zu aktivieren, um eine noch optimalere Katalysewir
kung des Katalysatorelements zu erreichen.
Alternativ oder ergänzend zu den vorstehend beschriebenen
Ausführungsbeispielen wird die erfindungsgemäße Aufgabe
bei einem Katalysatorelement der eingangs beschriebenen
Art noch ferner dadurch gelöst, daß die Katalysator
struktur als Photokatalysatorelement mit einer lichtbe
strahlbaren Oberfläche ausgebildet ist und daß an der
lichtbestrahlbaren Oberfläche die Katalysatorsubstanz in
Form von nebeneinander sitzenden einzelnen Clustern ange
ordnet ist.
Durch diese besonders bevorzugte Anordnung der Katalysa
torsubstanz wird eine noch bessere Aktivierung der Kataly
satorsubstanz durch die zwischen den Clustern und dem
Strukturmaterial gebildeten Grenzflächen erreicht und
außerdem in dem Fall, daß das Strukturmaterial Halbleiter
eigenschaften aufweisen sollte, zusätzlich noch eine opti
male Möglichkeit geschaffen, in dem Strukturmaterial durch
das Licht die Elektronen und Löcher zu erzeugen.
Vorzugsweise ist bei dem vorstehend beschriebenen Ausfüh
rungsbeispiel vorgesehen, daß die Cluster eine Zahl von im
Bereich ungefähr 10 bis ungefähr 100 Atomen umfassen.
Die Optimierung der Katalysewirkung ist ferner noch da
durch erreichbar, daß die Cluster im wesentlichen gleich
mäßig an der lichtbestrahlbaren Oberfläche angeordnet sind.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung sind Gegen
stand der nachfolgenden Beschreibung sowie der zeichne
rischen Darstellung einiger Ausführungsbeispiele. In der
Zeichnung zeigen:
Fig. 1 eine schematische Draufsicht auf ein erstes Aus
führungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Katalysa
torelements;
Fig. 2 eine Draufsicht auf ein zweites Ausführungsbei
spiel eines Katalysatorelements;
Fig. 3 einen Schnitt durch ein drittes Ausführungsbei
spiel eines erfindungsgemäßen Katalyseelements;
Fig. 4 einen Schnitt durch ein viertes Ausführungsbei
spiel eines erfindungsgemäßen Katalysatorelements;
Fig. 5 eine Schnittdarstellung einer ersten Variante der
Ausführungsbeispiele gemäß Fig. 1 bis 4;
Fig. 6 eine Schnittdarstellung einer zweiten Variante der
Ausführungsbeispiele gemäß Fig. 1 bis 4;
Fig. 7 eine Schnittdarstellung einer dritten Variante der
Ausführungsbeispiele gemäß Fig. 1 bis 4;
Fig. 8 eine Schnittdarstellung einer vierten Variante der
Ausführungsbeispiele gemäß Fig. 1 bis 4.
Ein erstes Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen
Katalysatorelements, dargestellt in Fig. 1, umfaßt eine
als Ganzes mit 10 bezeichnete schaumförmige Katalysestruk
tur, welche eine lichtbestrahlbare Oberfläche 12 aufweist,
die mit Licht 14 bestrahlbar ist, so daß die Katalyse
struktur 10 als Photokatalysatorelement wirkt.
Ein zweites Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen
Katalysatorelements, dargestellt in Fig. 2, umfaßt eine
wabenförmige Katalysestruktur 10′, welche ebenfalls eine
lichtbestrahlbare Oberfläche 12 aufweist, die mit Licht
aus einer Richtung 14 bestrahlbar ist.
Ein drittes Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen
Katalyseelements, dargestellt in Fig. 3, umfaßt eine als
Ganzes mit 10′′ bezeichnete Katalysestruktur, welche aus
einer Vielzahl einzelner Granulen 16 zusammengesetzt ist,
die in einer Schicht, beispielsweise zwischen zwei Glas
platten 18 und 20, angeordnet und durch diese als Schicht
gehalten werden. Vorzugsweise sind die Glasplatten aus
Quarzglas hergestellt und Licht fällt aus einer Richtung
14 auf die Glasplatten 18 und 20, durchdringt diese und
trifft auf die lichtbestrahlbare Oberfläche der einzelnen
Granulen 16, so daß sie dort eine Photokatalyse initiieren.
Bei allen drei Ausführungsbeispielen der erfindungsgemäßen
Katalyseelemente ist ebenfalls noch deren lichtbestrahl
bare Oberfläche 12 von einem Strom 22 eines zu kataly
sierenden Mediums angeströmt. Bei diesem Strom 22
handelt es sich vorzugsweise um einen Gasstrom. Es kann
sich bei diesem aber auch um einen Flüssigkeitsstrom
handeln, welcher die zu katalysierenden Elemente und Ver
bindungen transportiert.
Die Katalysatorstrukturen gemäß dem ersten und zweiten
Ausführungsbeispiel, dargestellt in Fig. 1 und 2, können
dabei in einfacher Weise in dem Strom 22 angeordnet sein.
Bei der Katalysestruktur gemäß dem dritten Ausführungsbei
spiel, dargestellt in Fig. 3, wird vorzugsweise der Strom
22 des zu katalysierenden Mediums zwischen den beiden
Glasplatten 18 und 20 geführt oder es ist ergänzend oder
alternativ dazu vorgesehen, einen Strom 22′ von zu kata
lysierendem Medium durch Bohrungen 23 in den Glasplatten
18 und 20 zu schicken, so daß dieser die in einer Schicht
angeordneten Granulen 16 an ihren Oberflächen umströmt.
Bei einem vierten Ausführungsbeispiel eines erfindungsge
mäßen Katalysatorelements, dargestellt in Fig. 4, umfaßt
eine als Ganzes mit 10′′′ bezeichnete Katalysatorstruktur
ebenfalls einzelne Granulen 16 wie beim dritten Ausfüh
rungsbeispiel, diese sind jedoch nicht in einem Festbett
angeordnet, sondern in einer Wirbelschicht 24, wobei ein
Gasstrom 25 die Granulen 16 in der Wirbelschicht 24 in
großem Abstand voneinander hält.
Der Gasstrom 25 ist einerseits von einem Fenster 26 und
andererseits von Wänden 27 umschlossen und durch diese
geführt. Die Wirbelschicht erhebt sich dabei über einer
mit Öffnungen 28 versehenen Bodenplatte 29, wobei die
Öffnungen 28 zu einer derartigen Verteilung des Gasstromes
25 führen, daß über der Bodenplatte 29 die Granulen 16 in
der Wirbelschicht 24 mit definierter Ausdehnung schweben.
Dadurch, daß die Granulen 16 in der Wirbelschicht 24 einen
großen Abstand voneinander aufweisen, wird durch das in
Richtung 14 einfallende und durch das Fenster 26 hindurch
tretende Licht jede Granule 16 auf ihrer Oberfläche 12 mit
Licht bestrahlt.
Das zu katalysierende Medium wird dabei in dem Gasstrom 25
mitgeführt, welcher gleichzeitig zur Aufrechterhaltung der
Wirbelschicht 24 dient.
Bei einer ersten Variante (Fig. 5) einer Katalysator
struktur gemäß den vorstehend beschriebenen vier Ausfüh
rungsbeispielen, umfaßt diese Katalysatorstruktur einen
Trägerkörper 30, welcher die Grundform der Katalysator
struktur vorgibt, also entweder ein Schaumkörper, ein
Wabenkörper oder eine Granule ist. Dieser Trägerkörper 30
ist auf seiner Trägerkörperoberfläche 32 mit einem Überzug
34 - oder auch washcoat genannt - versehen, welcher
seinerseits Poren 36 bildet, die sich von einer äußeren
Überzugsoberfläche 38 in Richtung der Trägerkörperober
fläche 32 in den Überzug 34 hinein erstrecken und eine
Porenoberfläche 40 aufweisen, wobei die Poren 36 zur Über
zugsoberfläche 38 hin offen sind.
Bei Bestrahlung des Überzugs 34 mit elektromagnetischer
Strahlung, vorzugsweise im sichtbaren oder infraroten
Bereich, dringt diese elektromagnetische Strahlung bis zu
einer Eindringtiefe E, in Fig. 5 gestrichelt angedeutet,
in den Überzug 34 ein.
Erfindungsgemäß ist eine Tiefe T, mit welcher sich die
Poren 36 von der Überzugsoberfläche 38 in den Überzug 34
hinein erstrecken so gewählt, daß die Tiefe T ungefähr der
Eindringtiefe E der elektromagnetischen Strahlung in dem
Überzug 34 entspricht, so daß sowohl auf der Überzugsober
fläche 38 als auch auf der Porenfläche 40 angeordnete Ka
talysatorsubstanz aktivierbar ist.
Die Katalysatorsubstanz ist in Form von Katalysatorbe
reichen 42 auf die Porenoberfläche 40 sowie auf die Über
zugsoberfläche 38 aufgetragen, wobei die Katalysatorbe
reiche 42 Teilbereiche der Porenoberfläche 40 und der
Überzugsoberfläche 38 überdecken.
Die lichtbestrahlbare Oberfläche 12 wird somit von der
äußeren Überzugsfläche 38 als auch der Porenfläche 40 ge
bildet, wobei aufgrund der Anpassung der Tiefe T der Poren
36 ungefähr an die Eindringtiefe E der elektromagnetischen
Strahlung in den Überzug 34 mit der elektromagnetischen
Strahlung im wesentlichen die gesamte in den Katalysator
bereichen 42 vorhandene Katalysatorsubstanz zur Katalyse
aktivierbar ist.
Vorzugsweise wird der Überzug 34 auf den vorgefertigten
Trägerkörper in Form einer Aufschlämmung aufgetragen, die
dann getrocknet wird. Dabei läßt sich die Größe der Poren
36 und deren Tiefe T durch das vorhergehende Mahlen der
Ausgangssubstanz bei der Herstellung der Aufschlämmung fest
legen.
Das Aufbringen der aus der Katalysatorbereiche 42 erfolgt
durch Tränken des mit dem Überzug 34 versehenen Trägerkör
pers 30 mit einem Salz der Katalysatorsubstanz und nachfol
gendes Trocknen und Reduzieren des Salzes der Katalysator
substanz, so daß die Katalysatorsubstanz letztendlich auf
der äußeren Überzugsoberfläche 38 und der Porenoberfläche 40
haftet.
Bei einer zweiten Variante der in den Fig. 1 bis 4 darge
stellten Ausführungsbeispiele einer Katalysestruktur sind
diejenigen Komponenten, insoweit als sie mit denen der
ersten Variante identisch sind, in Fig. 6 mit denselben Be
zugszeichen versehen, so daß diesbezüglich auf die Ausfüh
rungen zur ersten Variante verwiesen werden kann.
Im Unterschied zu der ersten Variante ist die Katalysator
substanz auf der äußeren Überzugsoberfläche 38 und der Po
renoberfläche 40 nicht in Form von Katalysatorbereichen an
geordnet, sondern in Form von Clustern 44, welche wesentlich
kleiner als die üblicherweise verwendeten Katalysatorbe
reiche sind und ungefähr 10 bis 100 Atome der Katalysator
substanz umfassen. Diese Cluster 44 der Katalysatorsubstanz
haben einen Abstand voneinander, so daß sich seitlich eines
jeden Clusters, eine Grenzfläche zwischen dem Cluster der
Katalysatorsubstanz und dem Überzug 34, das heißt der
äußeren Überzugsoberfläche 38 oder der Porenoberfläche 40,
ergibt, welche die Aktivität der
Katalysatorsubstanz bestimmt. Durch Erhöhung der Anzahl
der Cluster kann die Aktivität des Katalyseelements gegen
über Katalyseelementen mit Katalysatorsubstanzbereichen
(weniger Grenzfläche) erhöht werden.
Bei den vorstehend beschriebenen Ausführungsbeispielen,
kommen vorzugsweise folgende Materialien zum Einsatz:
Bei dem ersten, in Fig. 1 dargestellten Ausführungsbei
spiel ist der Trägerkörper 30 ein Schaummaterial aus SiN,
SiC, Al2O3, ZrO oder eine Mischkeramik.
Bei dem zweiten Ausführungsbeispiel, dargestellt in Fig.
2, ist der Trägerkörper ein wabenförmiges Keramikmaterial
aus einer Mischkeramik, vorzugsweise aus Mischoxiden, wie
beispielsweise MgO und SiO2 oder Al2O3 und SiO2. Grund
sätzlich können dieselben Materialien wie bei dem Schaum
material als Trägerkörper Verwendung finden.
Bei dem dritten Ausführungsbeispiel, dargestellt in Fig.
3, ist der Trägerkörper eine Granule aus Keramik, vorzugs
weise aus Al2O3 und/oder SiO2. Grundsätzlich können die
selben Materialien wie bei dem Schaummaterial als Träger
körper Verwendung finden.
Bei allen drei Ausführungsbeispielen ist sowohl bei der
ersten als auch bei der zweiten Variante als Überzugsma
terial Al2O3 oder MgO oder SiO2 oder ZrO denkbar.
Ferner sind bei der ersten Variante folgende Elemente als
Katalysatorsubstanz einsetzbar: Rh oder Ni oder Pt oder Ru.
Diese Katalysatorsubstanzen kommen auch bei der zweiten
Variante, in welcher diese in Form von Clustern 44 ange
ordnet sind, zum Einsatz, wobei das Aufbringen der Cluster
vorzugsweise durch ein Verdampfen dieser Materialien oder
ein Beschießen des Überzugs mit diesen Materialien erfolgt.
Bei Verwendung eines Überzugs aus Al2O3 oder ZrO und dem
Element Rh als Katalysatorsubstanz, aufgebracht in Form
der Cluster 44, können die Halbleitereigenschaften eines
Überzugs aus derartigen Materialien vorteilhafterweise zur
zusätzlichen Aktivierung des für die Katalyse erforder
lichen Komplexes aus Katalysatorsubstanz und Molekülen
oder Atomen des zu katalysierenden Mediums eingesetzt
werden, das heißt, daß die sich bei den Clustern 44 bil
denden Komplexe aus Katalysatorsubstanz und beispielsweise
zu katalysierendem Gas nicht ausschließlich durch Wärme
leitung vom Überzug 34 zu den Clustern 44 aufgrund der
Bestrahlung des Überzugs 34 mit elektromagnetischen Wellen
aktiviert werden, sondern daß die elektromagnetischen
Wellen in dem Material des Überzugs 34 zur Bildung von
Elektronen und Löchern beitragen, die ihrerseits dann in
den Bändern dieses Halbleiters zu den Clustern 44 wandern
und den Komplex aus Katalysatorsubstanz zusätzlich in
direkt aktivieren.
Weiterhin sind Überzüge 34, die derartige Halbleitereigen
schaften aufweisen, folgende Materialien:
NiO, ZnO, TiO2, Cr2O3, CuO, MnO, V2O5, CoO, Fe2O3, RuO2,
Cu2 O.
Bei einer dritten Variante der drei Ausführungsbeispiele
einer Katalysestruktur, dargestellt in Fig. 7, ist auf den
Trägerkörper 30 lediglich der Überzug 34 aufgetragen,
welcher die Poren 36 bildet und eine Überzugsoberfläche 38
sowie eine Porenoberfläche 40 aufweist.
Bis auf die auf der Oberfläche des Überzugs 34 angeordnete
Katalysatorsubstanz ist somit die dritte Variante iden
tisch mit der ersten und zweiten Variante, so daß diesbe
züglich auf die Ausführungen zu diesen Varianten Bezug
genommen werden kann und im übrigen auch die Komponenten
mit denselben Bezugszeichen versehen sind.
Bei diesem Ausführungsbeispiel sind die Trägerkörper aus
den bereits vorstehend genannten Substanzen.
Der Überzug 34 selbst stellt bei diesem Ausführungsbei
spiel die Katalysatorsubstanz dar und hat selbst bei Akti
vierung durch elektromagnetische Wellen katalytische Wir
kung.
So ist bei Ausführung des Überzugs aus ZnO der Überzug 34
zur Katalyse der NOx-Zersetzung einsetzbar. Bei Ausführung
des Überzugs 34 aus TiO2 ist dieser zur Katalyse der
Wasserdampfzersetzung einsetzbar. Bei Ausführung des Über
zugs 34 aus Ti2O3 oder V2O5 dient der Überzug 34 selbst
zur Katalyse der Methanol- und Isopropanal-Spaltung.
Bei einer vierten Variante der vier Ausführungsbeispiele
der Katalysestruktur, dargestellt in Fig. 8, ist kein von
der Katalysestruktur separater Trägerkörper 30 vorgesehen,
sondern die Katalysestruktur bildet selbst einen Träger
körper 50, welcher an seiner Trägerkörperoberfläche 52 mit
Poren 54 versehen ist, deren Tiefe T ungefähr der eben
falls strichpunktiert angedeuteten Eindringtiefe E von
elektromagnetischen Wellen in den Trägerkörper 50 ent
spricht.
Darüberhinaus wirkt der Trägerkörper 50 mit seiner Träger
körperoberfläche 52 und der Porenoberfläche 56 selbst als
Katalysatorsubstanz.
Vorzugsweise kommen als Materialien für den Trägerkörper
50 Heteropolysäuren in Frage, welche zur Katalysierung von
Isomerisierungs- oder Oxidationsprozessen einsetzbar sind.
Claims (21)
1. Katalyseelement, umfassend eine aus einem Strukturma
terial gebildete und Poren aufweisende Katalysestruk
tur, an deren Oberfläche eine Katalysatorsubstanz an
geordnet ist,
dadurch gekennzeichnet
daß die Katalysestruktur (10) als Photokatalyse
element mit einer lichtbestrahlbaren Oberfläche (12)
ausgebildet ist, und daß die Poren (36, 54) auf der
lichtbestrahlbaren Oberfläche (12) eine Porentiefe
(T) aufweisen, welche einer Eindringtiefe (E) des
Lichts in eine Oberflächenschicht des Strukturma
terials (34, 50) entspricht.
2. Katalyseelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß die Porentiefe (T) einer mittleren Eindring
tiefe (E) von Licht mit einer Wellenlänge im Bereich
von ungefähr 300 bis ungefähr 3000 nm entspricht.
3. Katalyseelement nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Porentiefe (T) einer mittleren
Eindringtiefe (E) von Sonnenlicht entspricht.
4. Katalyseelement nach einem der voranstehenden An
sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Katalyse
struktur (10) eine Vielzahl von Granulen (16) aus
Strukturmaterial umfaßt.
5. Katalyseelement nach Anspruch 4, dadurch gekennzeich
net, daß die lichtbestrahlbare Oberfläche (12) der
Granulen (16) durch eine Scheibe (18, 20) aus licht
durchlässigem Material abgedeckt ist.
6. Katalyseelement nach Anspruch 4 oder 5, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Granulen (16) in einer Wirbel
schicht angeordnet sind.
7. Katalyseelement nach Anspruch 1 bis 3, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Katalysestruktur eine Waben
struktur (10′) aufweist.
8. Katalyseelement nach Anspruch 1 bis 3, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Katalysestruktur eine Schaum
struktur (10) aufweist.
9. Katalyseelement nach Anspruch 1 bis 3, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Katalysestruktur einen Träger
körper (30) umfaßt.
10. Katalyseelement nach Anspruch 9, dadurch gekennzeich
net, daß der Trägerkörper (30) mit einem die Poren
(36) bildenden Überzug (34) versehen ist.
11. Katalyseelement nach Anspruch 10, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Überzug (34) die Katalysator
substanz (42, 44) trägt.
12. Katalyseelement nach Anspruch 10 oder 11, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Überzug (34) die Katalysator
substanz bildet.
13. Katalyseelement nach Anspruch 9, dadurch gekennzeich
net, daß der Trägerkörper (50) Poren (54) aufweist
und die Katalysatorsubstanz bildet.
14. Katalyseelement nach einem der Ansprüche 9 bis 13,
dadurch gekennzeichnet, daß der Trägerkörper (30) aus
Keramik gebildet ist.
15. Katalyseelement nach Anspruch 14, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Trägerkörper (30) aus Mischoxide
umfassender Keramik gebildet ist.
16. Katalyseelement, umfassend eine aus einem Struktur
material gebildete Katalysestruktur, an deren Ober
fläche eine Katalysatorsubstanz angeordnet ist, da
durch gekennzeichnet, daß die Katalysestruktur (10)
als Photokathalylseelement mit einer lichtbestrahl
baren Oberfläche (12) ausgebildet ist, daß die licht
bestrahlbare Oberfläche (12) von einem auf einen
Trägerkörper (30) aufgebrachten Überzug (34) gebildet
ist, daß der Überzug (34) eine Halbleitersubstanz
umfaßt, in welcher lichtinduziert
Elektronen und Löcher erzeugbar sind, und daß die
Katalysatorsubstanz (42, 44) auf dem Überzug (34)
angeordnet und durch die Elektronen oder Löcher
aktivierbar ist.
17. Katalyseelement nach Anspruch 16, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Katalyseelement nach einem der
Ansprüche 1 bis 14 ausgebildet ist.
18. Katalyseelement, umfassend eine aus einem Struktur
material gebildete Katalysestruktur, an deren Ober
fläche eine Katalysatorsubstanz angeordnet ist, da
durch gekennzeichnet, daß die Katalysestruktur (10)
als Photokatalyseelement mit einer lichtbestrahlbaren
Oberfläche (12) ausgebildet ist, daß an der lichtbe
strahlbaren Oberfläche (12) die Katalysatorsubstanz
in Form von nebeneinander sitzenden einzelnen
Clustern (44) angeordnet ist.
19. Katalyseelement nach Anspruch 18, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Cluster (44) eine Zahl von im
Bereich von ungefähr 10 bis ungefähr 100 Atomen
umfassen.
20. Katalyseelement nach Anspruch 18 oder 19, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Cluster (44) im wesentlichen
gleichmäßig an der lichtbestrahlbaren Oberfläche (38,
40) angeordnet sind.
21. Katalyseelement nach einem der Ansprüche 18 bis 20,
dadurch gekennzeichnet, daß das Katalyseelement nach
einem der Ansprüche 1 bis 15 ausgebildet ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4110227A DE4110227C2 (de) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Katalysator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4110227A DE4110227C2 (de) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Katalysator |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4110227A1 true DE4110227A1 (de) | 1992-10-01 |
DE4110227C2 DE4110227C2 (de) | 1996-07-11 |
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ID=6428413
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
DE4110227A Expired - Fee Related DE4110227C2 (de) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Katalysator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4110227C2 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0634363A1 (de) * | 1993-07-12 | 1995-01-18 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Photokatalysator und Verfahren zur Wasserreinigung |
WO1997031705A2 (de) * | 1996-03-01 | 1997-09-04 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Verfahren und vorrichtung zur abgasreinigung |
-
1991
- 1991-03-28 DE DE4110227A patent/DE4110227C2/de not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"Chemische Reaktionstechnik", von H. Baerns, H. Hofmann, A. Reuken, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1987, S. 111 und 112 * |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5541096A (en) * | 1993-07-12 | 1996-07-30 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Photocatalyst and process for purifying water with same |
WO1997031705A2 (de) * | 1996-03-01 | 1997-09-04 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Verfahren und vorrichtung zur abgasreinigung |
WO1997031705A3 (de) * | 1996-03-01 | 1997-12-24 | Volkswagen Ag | Verfahren und vorrichtung zur abgasreinigung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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DE4110227C2 (de) | 1996-07-11 |
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