DE4108548A1 - Zusammensetzung transparenter tensidgele - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft die Zusammensetzung von transparenten Tensidgelen,
die in kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen Anwendung
finden können.
Transparente Tensidgele für kosmetische oder pharmazeutische Anwendungen,
bestehend aus nichtionischem Tensid, Kohlenwasserstoff und
Wasser, sind seit längerem bekannt (siehe E. Nürnberg und W. Pohler,
Deutsche Apotheker Zeitung, 123. Jahrg., Nr. 42, 1983, Seiten 1993-1998 und
C. Müller-Goymann, Seifen-Öle-Fette-Wachse, 110. Jahrg., Nr. 14, 1984,
Seiten 395-400). Die beschriebenen Tensidgele sind meist transparent und
weisen eine feste Kosistenz auf; damit unterscheiden sie sich von fließfähigen
oder halbfesten Zubereitungen wie Lotionen oder Cremes. Darüber
hinaus sind sie optisch isotrop (d. h. nicht doppelbrechend) und geben beim
Klopfen mit einem weichen Gegenstand an das Probengefäß einen typischen
hör- wie fühlbaren Resonanzeffekt (im Englischen werden sie deshalb
auch als "ringing gels" bezeichnet).
Der entscheidende Nachteil der bisher beschriebenen transparenten
Tensidgele ist, daß ihre Zusammensetzungen auf wenige nichtionische
Tenside beschränkt ist, was die Anwendungsbreite natürlich stark
begrenzt.
Die der vorliegenden Erfindung zugrundelegende Aufgabenstellung besteht
darin, transparente Tensidgele auch mit ionischen Tensiden herzustellen.
Diese Aufgabe wird überraschenderweise durch eine Kombination von
bestimmten anionischen Tensiden mit 1-Pentanol als Kotensid gelöst.
Die erfindungsgemäßen transparenten Tensidgele bestehen aus:
- 1.) Dem Natriumsalz eines Schwefelsäurehalbesters eines unverzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkohols mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen (bevorzugt ist Natriumdodecylsulfat) oder dem Natriumsalz einer alkylierten Benzolsulfonsäure (bevorzugt Natriumdodecylbenzolsulfonat) oder Mischungen derselben. Besonders bevorzugt ist Natriumdodecylsulfat.
- 2.) 1-Pentanol.
- 3.) Einem oder mehreren vorwiegend aliphatischen Kohlenwasserstoffen, bevorzugt vorwiegend lineare, unverzweigte, gesättigte Kohlenwasserstoffe, die bei Raumtemperatur flüssig sind.
- 4.) Wasser.
Die gefundene Kombination von bestimmten anionischen Tensiden mit 1-Pentanol
als Kotensid ist um so überraschender, als man mit 1-Butanol oder
1-Hexanol unter den hier beschriebenen Bedingungen keine transparenten
Tensidgele sondern trübe Flüssigkeiten erhält.
Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen transparenten Tensidgele müssen
folgende Mengenverhältnisse eingehalten werden (Angaben in Gewichts-%):
Die Gele dieser Zusammensetzungen sind fest, transparent und optisch isotrop.
Darüber hinaus zeigen sie den anfangs beschriebenen typischen Resonanzeffekt
beim Anstoßen. Sie können zwischen 65 und 80°C reversibel
verflüssigt werden. Die Gele sind über Monate lagerstabil.
Die Gele können sowohl mit bestimmten hydrophilen Substanzen (z. B.
Glycerin, Harnstoff) als auch mit bestimmten hydrophoben Substanzen (z. B.
Farbstoffe) vermischt sein ohne ihre Eigenschaften wesentlich zu ändern.
Dies ist eine Voraussetzung für den Einsatz von z. B. Duft- bzw. Pflegestoffen
in kosmetischen Zubereitungen oder von Wirkstoffen in pharmazeutischen
Zubereitungen.
Darüber hinaus bieten die erfindungsgemäßen Tensidgele die Option durch
Variation des Verhältnisses Tensid/Kotensid die Grenzflächenaktivität
gezielt auf andere zu solubilisierende hydrophobe Substanzen einzustellen.
In folgenden Beispielen wird die Erfindung weiter erläutert (alle Angaben,
sofern nicht anders angegeben, in Gewichtsteilen).
Eine Lösung von 16,8 Teilen Natriumdodecylsulfat in 67 Teilen destilliertem
Wasser wird mit 6,7 Teilen 1-Pentanol versetzt. Danach werden 9,5
Teile n-Octan schnell untergemischt. Die trübe Mischung geliert innerhalb
kurzer Zeit und wird nach einigen Stunden bei Raumtemparatur völlig
transparent. Das so erhaltene Gel ist optisch isotrop und zeigt den typischen
Resonanzeffekt beim Anstoßen.
Der Wasseranteil in Beispiel 1 wird durch eine viermolare Lösung von
Harnstoff in destilliertem Wasser ersetzt. Man erhält ein transparentes,
festes Gel.
Der Wasseranteil in Beispiel 1 wird durch eine fünfprozentige Lösung von
Glycerin in destilliertem Wasser ersetzt. Man erhält ein transparentes, festes
Gel.
Der Octananteil in Beispiel 1 wird durch eine tiefblaue, klare Lösung von
Hostapermblau B (C. I. Solvent Violet 13, Colour Index No. 60 725, Handelsprodukt
der Hoechst AG) in n-Octan ersetzt. Man erhält ein tiefblaues,
transparentes, festes Gel.
Der Pentanolanteil in Beispiel 1 wird durch 1-Butanol ersetzt. Man erhält
eine trübe Flüssigkeit.
Der Pentanolanteil in Beispiel 1 wird durch 1-Hexanol ersetzt. Man erhält
eine trübe Flüssigkeit.
Claims (6)
1. Zusammensetzung transparenter Tensidgele, dadurch gekennzeichnet,
daß sie aus dem Natriumsalz eines Schwefelsäurehalbesters eines unverzweigten,
gesättigten oder ungesättigten Alkohols mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen
oder dem Natriumsalz einer alkylierten Benzolsulfonsäure oder
Mischungen derselben, 1-Pentanol, einem oder mehreren vorwiegend
aliphatischen Kohlenwasserstoffen und Wasser bestehen.
2. Transparente Tensidgele nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Tensid Natriumdodecylsulfat oder Natriumdodecylbenzolsulfonat ist.
3. Transparente Tensidgele nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß das Tensid Natriumdodecylsulfat ist.
4. Transparente Tensidgele nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die vorwiegend aliphatischen Kohlenwasserstoffe
vorwiegend lineare, unverzweigte, gesättigte Kohlenwasserstoffe sind, die
bei Raumtemperatur flüssig sind.
5. Transparente Tensidgele nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis (in Gewichts-%) der Substanzen
wie folgt ist:
Tensid|15-21%
1-Pentanol 5,5-9%
Kohlenwasserstoffe 8,5-13%
Wasser Restmenge auf 100%
6. Transparente Tensidgele nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis (in Gewichts-%) der Substanzen
wie folgt ist:
Tensid|16,3-17,3%
1-Pentanol 6,2-7,2%
Kohlenwasserstoffe 9-10,5%
Wasser Restmenge auf 100%
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4108548A DE4108548A1 (de) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | Zusammensetzung transparenter tensidgele |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4108548A DE4108548A1 (de) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | Zusammensetzung transparenter tensidgele |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4108548A1 true DE4108548A1 (de) | 1991-07-25 |
Family
ID=6427429
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4108548A Withdrawn DE4108548A1 (de) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | Zusammensetzung transparenter tensidgele |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4108548A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0598335A2 (de) * | 1992-11-13 | 1994-05-25 | ALBRIGHT & WILSON LIMITED | Neue Reinigungszusammensetzungen |
-
1991
- 1991-03-15 DE DE4108548A patent/DE4108548A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0598335A2 (de) * | 1992-11-13 | 1994-05-25 | ALBRIGHT & WILSON LIMITED | Neue Reinigungszusammensetzungen |
EP0598335A3 (de) * | 1992-11-13 | 1996-01-10 | Albright & Wilson | Neue Reinigungszusammensetzungen. |
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