DE407341C - Process for the production of sulphates of alkalis - Google Patents

Process for the production of sulphates of alkalis

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DE407341C
DE407341C DER55456D DER0055456D DE407341C DE 407341 C DE407341 C DE 407341C DE R55456 D DER55456 D DE R55456D DE R0055456 D DER0055456 D DE R0055456D DE 407341 C DE407341 C DE 407341C
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DE
Germany
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alkalis
excess
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Expired
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DER55456D
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German (de)
Inventor
Dr Friedrich Ruesberg
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Rhenania Verein Chemischer Fabriken AG
Original Assignee
Rhenania Verein Chemischer Fabriken AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D5/00Sulfates or sulfites of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D5/06Preparation of sulfates by double decomposition
    • C01D5/08Preparation of sulfates by double decomposition with each other or with ammonium sulfate

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Verfahren zur Gewinnung von Sulfaten der Alkalien. Patent q.0592- betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Sulfäten der fixen Alkalien, welches darin besteht, daß man diese Sulfate durch Ammoniak aus solchen Lösungen ab- scheidet, in denen sie sich durch doppelte Um- setzung aus Aminonsulfat und löslichen Sal- zen -der fixen Alkalien zu bilden vermögen. Nach diesem `-erfahren mischt man bei- spielsweise Lösungen, die Ammonsulfat und Kaliumchlorid in annähernd äquivalenten JIengen enthalten, miteinander und leitet als- dann Ammoniak bis zur Sättigung ein, wo- bei man durch Kühlung dafür sorgt, daß' die gewöhnliche Temperatur nicht wesent- lich überschritten wird. Es werden so rund 9o Prozent des angewandten Chlorkaliums in haliumsulfat übergeführt und dieses direkt in fester Form gewonnen. Etwas anders lie- ,ren die Verhältnisse hingeben bei Verwen- dung von Natronsalzen. Infolge der grö- ßeren 1-Zislichkeit des \ atriunisulfates in einer g II ätti-ten Aiiiiiioni#iklö,uii,>- sind hier die es; :ausbeuten geringer. Mischt inan z.13. 1,27 1 einer gesättigten Aniniunsulfatlösung mit 1,85 1 einer gesättigten ho('hsalzl(»unn i Ammonstilfat und lZu('lis;ilz -ind in den an- l;ctN'iiti(Itcn l.üsungcn in :i(ltnvalenteti Mengen enthalten) und leitet gasförmiges Ammoniak bis zur Sättigung bei etwa 2o° C ein, trennt das abgeschiedene Salz darauf durch Abnut- schen von der Mutterlauge, so erhält man 8-0g Salz, welches nur 65 Prozent Na.,SOk, daneben aber noch 2o Prozent (NH,@,SO, enthält, was einer Ausbeute an Natriumsul- fat von nur 75 Prozent, auf das angewandte Ammonsulfat bezogen, entspricht. Es wurde nun gefunden, daß man die Ausbeute an Natriumsulfat wesentlich erhöhen, ja nahe- zu quantitativ gestalten kann, wenn man mit einem überschuß an Kochsalz arbeitet. Be- trägt der L berschuß an Kochsalz z. B. -5 Pro- zent der theoretisch notwendigen Menge, so steigt die Ausbeute an Natriupisulfat auf rund 9o Prozent und man erhält ein Salz, welches nach dem Abnutschen S6 Prozent \a._SO, und nur noch 3 Prozent Ainmon- sulfat enthält. Geht man mit dem über:chuß an Natriumchlorid noch weiter, so läßt sich die Ausbeute noch beträchtlich erhöben. Bei Anwendung des doppelten der theoretis,.licn Menge beträgt (fiese z. B. 9S Prozent. Das aus@@'efüfltc Salz enthält SS Prozent \a.,S01 und nur 1,5 Prozent :l,intnonstilf@it neben 11111- o..7 o Prozent Kochsalz. Weiter wurde gefunden, daß man auch dadurch die Ausbeute an Natriumsulfat beträchtlich erhöhen kann, daß man die Sättigung mit Ammoniak bei niedrigerer als der gewöhnlichen Temperatur vornimmt. So wurde bei Verwendung eines Überschusses an Kochsalz von 25 Prozent und Sättigen mit Ammoniak bei einer Temperatur von io° C eine Ausbeute an Natriumsulfat von 93 Prozent erzielt.Process for obtaining sulphates of alkalis. Patent q.0592- relates to a method for Extraction of sulphates of fixed alkalis, which consists in getting these sulfates removed from such solutions by ammonia separates, in which they differ by double composition of amine sulfate and soluble salts zen of the fixed alkalis are able to form. After this experience one mixes for example solutions containing ammonium sulfate and Potassium chloride in approximately equivalent JIengen contain, with each other and as- then add ammonia to saturation, where- when one ensures by cooling that ' the ordinary temperature is not is exceeded. It'll be so round 90 percent of the applied potassium chlorine in Haliumsulfat transferred and this directly obtained in solid form. Something different give up the circumstances when using formation of sodium salts. As a result of the external 1-Zislichkeit of the \ atriunisulfates in one g II ätti-th Aiiiiiioni # iklö, uii,> - are here the it; : exploit less. Mix in at 13. 1.27 1 a saturated amino sulfate solution with 1.85 1 of a saturated ho ('hsalzl (»unn i Ammonstilfat and lZu ('lis; ilz -ind in the other l; ctN'iiti (Itcn l.üsungcn in: i (ltnvalenteti quantities contained) and conducts gaseous ammonia until saturation at about 20 ° C, separates the precipitated salt on it by wearing from the mother liquor, one obtains 8-0g salt, which is only 65 percent Na., SOk, but also 2o percent (NH, @, SO, contains what a yield of sodium sulfate fat of only 75 percent, applied to it Related ammonium sulfate, corresponds. It was now found that you can see the yield Increase sodium sulfate significantly, yes almost too quantitative if you can an excess of table salt works. Loading carries the excess of table salt z. B. -5 Pro- cent of the theoretically necessary amount, so the yield of sodium disulfate increases around 9o percent and you get a salt, which after suction filtration S6 percent \ a._SO, and only 3 percent Ainmon- contains sulfate. If you go with the: chuß of sodium chloride even further, so can be increase the yield considerably. at Applying double the theory, .licn Amount is (nasty e.g. 9S percent from @@ 'efüfltc salt contains SS percent \ a., S01 and only 1.5 percent: l, intnonstilf @ it next to 11111- o..7 o percent table salt. It has further been found that the yield of sodium sulfate can also be increased considerably by saturating with ammonia at a temperature lower than the usual temperature. Thus, when using an excess of table salt of 25 percent and saturation with ammonia at a temperature of 10 ° C., a yield of sodium sulfate of 93 percent was achieved.

Da sich auf den in vorstehendem beschriebenen Wegen die Ausbeuten an Natriumsulfat bezogen auf das angewandte Ammonsulfat nahezu quantitativ gestalten lassen, erhält man ammoniakalische, chlorammonium- und kochsalzhaltige Laugen, die sich durch einen sehr geringen Gehalt an Sulfaten auszeichnen. So enthielt z. B. die Mutterlauge, welche bei Anwendung des doppelten der theoretischen Menge an Kochsalz und Sättigen mit Ammoniak bei gewöhnlicher Temperatur erhalten wurde, außer 254g NH3, 76g NH4C1, 779 _NaC1 nur 3,7g an Sulfaten als Ammonsulfat gerechnet. Derartige Laugen können aber ohne weiteres in der Ammoniaksodafabrikation Verwendung finden, da der Gehalt an Sulfaten zu gering ist, um irgendwelchen nachteiligen Einfluß auszuüben. 1fscht man z. B. 11 dieser Mutterlauge mit 2,;11 einer gesättigten Kochsalzlösung, so erhält man eine ammoniakal'ische Sole mit: 7 5 g NHs im Liter 2.5o g NaCl - - i 22 g NH,C1 - - und nur i,i g (NHT)2SO4 - - Eine derart zusammengesetzte ammoniakalische Sole kann ohne weiteres zur Karbonisation benutzt werden.Since the sodium sulfate yields based on the ammonium sulfate used can be made almost quantitative in the ways described above, ammoniacal, chlorammonium- and sodium chloride-containing alkalis are obtained, which are characterized by a very low content of sulfates. So z. B. the mother liquor, which was obtained by using twice the theoretical amount of common salt and saturation with ammonia at ordinary temperature, except for 254g NH3, 76g NH4C1, 779 _NaC1 only 3.7g of sulfates calculated as ammonia sulfate. Such lyes can, however, be used without further ado in the manufacture of ammonia soda, since the sulfate content is too low to exert any disadvantageous influence. 1fscht z. B. 11 of this mother liquor with 2, 11 of a saturated sodium chloride solution, one obtains an ammoniacal brine with: 7 5 g NHs per liter 2.5og NaCl - - i 22 g NH, C1 - - and only i, ig (NHT) 2SO4 - - An ammoniacal brine composed in this way can easily be used for carbonation.

Claims (5)

PATENTANSPRÜCHE i. Abänderung des Verfahrens des Patents 405922 zur Gewinnung von Sulfaten der Alkalien, insbesondere der fiten Alkalien durch Umsetzung von Ammonsulfat mit entsprechenden wasserlöslichen Salzen, der fixen Alkalien, dadurch gekennzeichnet, daß die wasserlöslichen Salze der fixen Alkalien im Überschuß angewandt werden. PATENT CLAIMS i. Modification of the procedure of the patent 405922 for Extraction of sulphates of alkalis, in particular of fit alkalis, by conversion of ammonium sulphate with corresponding water-soluble salts, the fixed alkalis, thereby characterized in that the water-soluble salts of the fixed alkalis are used in excess will. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Abscheidung der Sulfate der fixen Alkalien bei Temperaturen-unterhalb 33° C, zweckmäßiger bei gewöhnlicher Temperatur oder darunter erfolgt. 2. The method according to claim i, characterized in that the deposition the sulfates of the fixed alkalis at temperatures below 33 ° C, more expedient at ordinary temperature or below. 3. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß Chlornatrium im Überschuß verwendet wird. 3. The method according to claim i, characterized characterized in that sodium chlorine is used in excess. 4. Verfahren nach Anspruch 2 Lind 3, dadurch gekennzeichnet, daß mit einem Überschuß an Chlornatrium bei Temperaturen unterhalb 33° C, zweckmäßiger bei gewöhnlicher Temperatur oder darunter gearbeitet wird. 4. Procedure according to Claim 2 and 3, characterized in that with an excess of sodium chloride at temperatures below 33 ° C, more expedient at ordinary temperature or is worked under. 5. Verfahren nach Anspruch 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß die ammöniakalischen, chlorammonium- und. kochsalzhaltigen Mutterlaugen nach entsprechender Anreicherung mit Kochsalz in der Ammoniaksodafabrikation Verwendung finden.5. The method according to claim 3 and 4, characterized in that that the Ammoniac, chlorammonium and. saline mother liquors corresponding enrichment with common salt in the ammonia soda production use Find.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE946434C (en) * 1953-02-19 1956-08-02 Gewerkschaft Viktor Chemische Process for the production of potassium sulfate and ammonium chloride

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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