DE4018499A1

DE4018499A1 - Cyclohexenonoximether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizid

Info

Publication number: DE4018499A1
Application number: DE19904018499
Authority: DE
Inventors: Juergen Dr Kast; Norbert Dr Meyer; Ulf Dr Misslitz; Albrecht Dr Harreus; Helmut Dr Walter; Matthias Dr Gerber; Karl-Otto Dr Westphalen
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1990-06-09
Filing date: 1990-06-09
Publication date: 1991-12-12

Description

Die Erfindung betrifft neue herbizid wirksame Cyclohexenonoximether der Formel I

in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
R¹ eine C₁-C₆-Alkylgruppe;
n 1 bis 5;
R² eine C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₆-alkyl- oder C₁-C₄-Alkylthio-C₁-C₆-alkylgruppe;
eine C₃-C₇-Cycloalkylgruppe oder eine C₅-C₇-Cycloalkenylgruppe, wobei diese Gruppen ein bis drei der folgenden Substituenten tragen können: C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Halogenalkyl, Hydroxy und/oder Halogen;
ein 5-gliedriger gesättigter Heterocyclus der ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome als Heteroatome enthält und der ein bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio und/oder C₁-C₄-Halogenalkyl,
ein 6- oder 7-gliedriger Heterocyclus, enthaltend ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und ein bis zwei Doppelbindungen, wobei dieser Ring ein bis drei der folgenden Substituenten tragen kann: Hydroxy, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio und/oder C₁-C₄-Halogenalkyl,
ein 5-gliedriger Heteroaromat, enthaltend ein bis zwei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, wobei dieser Ring ein bis drei der folgenden Substituenten tragen kann: Halogen, Cyano, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₂-C₆- Alkenyl, C₂-C₆-Alkenyloxy, C₂-C₆-Halogenalkenyl und/oder C₁-C₄-Alkoxy- C₁-C₄-alkyl,
eine Phenylgruppe oder eine Pyridylgruppe, wobei diese Gruppe ein bis drei der folgenden Substituenten tragen können: Halogen, Nitro, Cyano, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-Alkylthio-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₃-C₆-Alkenyloxy, C₃-C₆-Alkinyloxy und/oder -NR³R⁴, worin
R³ Wasserstoff, eine C₁-C₄-Alkylgruppe, eine C₃-C₅-Alkenylgruppe oder eine C₃-C₆-Alkinylgruppe und
R⁴ Wasserstoff, eine C₁-C₄-Alkylgruppe, eine C₃-C₆-Alkenylgruppe, eine C₃-C₆-Alkinylgruppe, eine C₁-C₆-Acylgruppe oder ein Benzoylrest, wobei der aromatische Ring ein bis drei der folgenden Substituenten tragen kann: Nitro, Cyano, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio und/oder C₁-C₄-Halogenalkyl
bedeuten,
sowie ihre landwirtschaftlich nutzbaren Salze und Ester von C₁-C₁₀-Carbonsäuren und anorganischen Säuren.

Außerdem betrifft die Erfindung ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Anwendung als Pflanzenschutzmittel.

Die erfindungsgemäßen Cyclohexenone I haben offentsichtlich sauren Charakter, d. h. sie können einfache Umsetzungsprodukte wie Salze von Akali- oder Erdalkaliverbindungen oder Enolester bilden.

Die Verbindungen der Formel I können in mehreren tautomeren Formen auftreten, die alle vom Anspruch erfaßt werden.

In der DE-A 38 38 309 sind herbizid wirksame Cyclohexenonoximether beschrieben, deren allgemeine Formel die eingangs definierten Arylbutylenoximinocyclohexandione I umfaßt. Speziell aufgeführt sind Verbindungen der Formel I′

in der X p-Trifluormethyl oder p-tert.-Butyl bedeutet, n für 0 oder 1 steht und R¹, R² die unter I angegebene Bedeutung haben.

Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Cyclohexenonoximether zu synthetisieren, die gegenüber den bekannten Vertretern dieser Stoffklasse eine größere Selektivität, bei der Bekämpfung von Ungräsern im grasartigen Kulturen wie z. B. Reis, aufweisen.

Entsprechend dieser Aufgabe wurden die eingangs definierten neuen Cyclohexenonoximether der Formel I gefunden, die eine gute herbizide Wirkung vorzugsweise gegen Arten aus der Familie der Gräser (Gramineen) besitzen. Sie sind verträglich und somit selektiv in breitblättrigen Kulturen sowie in monokotylen Gewächsen, welche nicht zu den Gramineen zählen. Ferner sind Verbindungen darunter, welche sich auch in Gramineenkulturen selektiv verhalten und gleichzeitig unerwünschte Gräser bekämpfen.

Die Cyclohexenone der Formel I können in an sich bekannter Weise aus schon bekannten Derivaten der Formel II (EP-A 80 301, EP-A 1 25 094, EP-A 142 741, US-A 42 49 937, EP-A 137 174 und EP-A 177 913) und den entsprechenden Hydroxylaminen der Formel III hergestellt werden (EP-A 169 521).

Zweckmäßig führt man die Umsetzung in heterogener Phase in einem Lösungsmittel, bei einer ausreichenden Temperatur unterhalb von etwa 80°C, in Gegenwart einer Base durch und verwendet das Hydroxylamin III in Form seines Ammoniumsalzes.

Geeignete Basen sind z. B. Carbonate, Hydrogencarbonate, Acetate, Alkoholate oder Oxide von Alkali- oder Erdalkalimetallen, insbesondere Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Magnesiumoxid, Calciumoxid. Außerdem können organische Basen wie Pyridin oder tertiäre Amine Verwendung finden. Die Base wird beispielsweise in einer Menge von 0,5 bis 2 Mol Äquivalent, bezogen auf die Ammoniumverbindung, zugesetzt.

Als Lösungsmittel eignen sich beispielsweise Dimethylsulfoxid; Alkohole wie Methanol, Ethanol und Isopropanol; aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol und Toluol; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Chloroform und Dichlorethan; aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Hexan und Cyclohexan; Ester wie Essigsäureethylester und Ether wie Diethylether, Dioxan und Tetrahydrofuran. Vorzugsweise führt man die Umsetzung in Methanol mit Natriumhydrogencarbonat als Base durch.

Die Reaktion ist nach wenigen Stunden beendet. Die Zielverbindung kann z. B. durch Einengen der Mischung, Verteilung des Rückstandes in Methylenchlorid/ Wasser und Abdestillieren des Lösungsmittels unter vermindertem Druck isoliert werden.

Man kann für diese Umsetzung aber auch unmittelbar die freie Hydroxylaminbase, z. B. in Form einer wäßrigen Lösung, verwenden; je nach verwendetem Lösungsmittel für die Verbindung II erhält man ein ein- oder zweiphasiges Reaktionsgemisch.

Geeignete Lösungsmittel für diese Variante sind beispielsweise Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol und Cyclohexanol; aliphatische und aromatische, gegebenenfalls chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Cyclohexan, Methylenchlorid, Toluol und Dichlorethan; Ester wie Essigsäureethylester; Nitrile wie Acetonitril und cyclische Ether wie Dioxan und Tetrahydrofuran.

Alkalimetallsalze der Verbindungen I können durch Behandeln der 3-Hydroxyverbindungen mit Natrium- oder Kaliumhydroxid bzw. -alkoholat in wäßriger Lösung oder in einem organischen Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Aceton und Toluol erhalten werden.

Andere Metallsalze wie Mangan-, Kupfer-, Zink-, Eisen-, Calcium-, Magnesium- und Bariumsalze können aus den Natriumsalzen in üblicher Weise hergestellt werden, ebenso Ammonium- und Phosphoniumsalze mittels Ammoniak, Phosphonium-, Sulfonium- oder Sulfoxoniumhydroxiden.

Die Verbindungen des Typs II können z. B. aus den entsprechenden Cyclohexan- 1,3-dionen der Formel IV

in der
Y Wasserstoff oder Methoxycarbonyl bedeutet,
nach bekannten Methoden, z. B. wie in Tetrahedron Lett., 2491 (1975) beschrieben, hergestellt werden.

Es ist auch möglich, die Verbindungen der Formel II über die Zwischenstufe der Enolester V herzustellen, die bei der Umsetzung von Verbindungen der Formel IV mit Säurechloriden VI in Gegenwart von Basen anfallen und anschließend mit bestimmten Imidazol- oder Pyridinderivaten umgelagert werden (JP-OS 79/063 052).

Zu den Verbindungen der Formel IV gelangt man über eine Reihe bekannter Verfahrensschritte ausgehend von bekannten Vorprodukten.

Die Synthese der Hydroxylamine III erfolgt gemäß dem nachstehenden Reaktionsschema beispielsweise über

A) die Alkylierung von N-Hydroxyphthalimid VII mit geeigneten Phenylbutylhalogeniden VIII und anschließende Schutzgruppenabspaltung beispielsweise mit Hydrazin oder Ethanolamin analog Beispielen aus EP-A-2 44 786 bzw. Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Band X/1, Seite 1152ff.
B) Hydrierung von N-4-Phenylbutenyloxyphthalimiden Xa, b, deren Herstellung in DE-A 38 38 310 beschrieben ist, mittels geeigneten Katalysatoren wie z. B. Palladium auf Aktivkohle, in geeigneten inerten Lösungsmitteln wie z. B. Methanol, Tetrahydrofuran, Dioxan und anschließende Schutzgruppenabspaltung wie voranstehend beschrieben.
Vorteilhaft wird die Hydrierung bei Temperaturen von 20°C bis zum Siedepunkt des Lösungsmittels, insbesondere bei Raumtemperatur nach den dafür üblichen Techniken Atmosphärendruck, Über- oder Unterdruck durchgeführt. Bevorzugt ist ein Druckbereich von 1 bis 10, insbesondere 1 bis 2 bar.

In den cyclischen Hydroxyimiden VII steht D z. B. für C₂-C₃-Alkylen, C₂-Alkenylen oder einen mit bis zu 3 Doppelbindungen und gegebenenfalls 1 Stickstoffatom enthaltenden 5- oder 6-Ring, z. B. für Phenylen, Pyridinylen, Cyclopentylen, Cyclohexylen oder Cyclohexenylen. Beispielsweise kommen folgende Substanzen in Betracht:

Die Spaltung der cyclischen Imidether VIII gelingt analog einem in EP-A 244 786 beschriebenen Verfahren mit Alkanolaminen. Die Hydroxylamine III können nach diesem Verfahren als freie Basen oder nach Fällung mit Säuren als Salze isoliert werden. Gut kristallisierende Salze erhält man durch Umsetzung der Basen mit Oxalsäure.

Im Hinblick auf die biologische Wirksamkeit werden Cyclohexenone der Formel I bevorzugt, in denen die Substituenten folgende Bedeutung haben:
R¹ Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, n-Butyl, insbesondere Ethyl und Propyl;
X Halogen wie Fluor, Chlor, Brom und Iod, insbesondere Fluor und Chlor;
n 1 bis 5, insbesondere 1, 2 oder 3. Bei mehreren Resten X können die Substituenten gleich oder verschieden sein.
R² Alkyl wie unter R¹ genannt, welches eine unten aufgeführten Alkoxy- oder Alkylthiogruppen bevorzugt in 1-, 2- oder 3-Position tragen kann, insbesondere 2-Ethylthiopropyl, oder einen Cyclohexylrest, der 1 bis 3 Methyl- oder Hydroxygruppen tragen kann, insbesondere 4-Methylcyclohexyl und 3,4-Dihydroxycyclohexyl;
5-gliedriges Heteroaryl wie Pyrazolyl, Isoxazolyl;
ein 6-gliedriger Heterocyclus wie Tetrahydropyran-3-yl, Tetrahydropyran- 4-yl und Tetrahydrothiopyran-3-yl,
ein Phenyl- oder ein Pyridylrest,
wobei die cyclischen Reste ein bis drei Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen und/oder Halogenalkylgruppen sowie im Fall 6-gliedriger Reste auch Halogen wie unter X genannt oder Hydroxy tragen können, beispielsweise
Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methylpropyl, 2-Methylpropyl und 1,1-Dimethylethyl, insbesondere Methyl und 1,1-Dimethylethyl,
Alkoxy wie Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1-Methylethoxy, Butoxy, 1-Methylpropoxy, 2-Methylpropoxy und 1,1-Dimethylethoxy, insbesondere Methoxy, Ethoxy, 1-Methylethoxy und 1,1-Dimethylethoxy,
Alkylthio wie Methylthio, Ethylthio, Propylthio, 1-Methylethylthio, Butylthio, 1-Methylpropylthio, 2-Methylpropylthio und 1,1-Dimethylethylthio, insbesondere Methylthio,
durch Alkoxy wie vorstehend im allgemeinen und im besonderen genannt oder Alkylthio wie vorstehend im allgemeinen und im besonderen genannt substituiertes Alkyl wie insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl und 1-Methylethyl,
Halogenalkyl wie Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Trichlormethyl, insbesondere Difluormethyl, Trifluormethyl.

Besonders bevorzugt ist die 2,4,6-Trimethylphenylgruppe.

Die 5-gliedrigen Heteroaromaten in der Bedeutung R² können als Substituenten folgende Reste tragen:

Halogenatom wie unter X genannt, insbesondere Fluor und Chlor.

Bei den Phenyl- und Pyridylresten kommen als Substituenten neben den obengenannten Gruppen auch folgende Reste in Betracht:

Alkinyloxy wie 2-Propinyloxy, insbesondere Propargyloxyphenyl.

Amino, welches ein oder zwei Acylreste wie Acetyl oder Benzoyl tragen kann.

Besonders bevorzugte Cyclohexenonoximether der Formel I sind in folgender Tabelle zusammengefaßt:

Tabelle 1

Die Cyclohexenonderivate I bzw. die sie enthaltenden herbiziden Mittel können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen, auch hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.

Die Verbindungen I eignen sich allgemein zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen. Als inerte Zusatzstoffe kommen Mineralölfraktionen von mittleren bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoren oder stark polare Lösungsmittel, wie N,N-Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.

Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Dispersionen, Pasten, netzbaren Pulvern oder wasserdispergierbaren Granulaten durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substrate als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.

Als oberflächenaktive Stoffe kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z. B. Lignin-, Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanolen, sowie von Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seiner Derivate mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenol-, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether oder Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Betracht.

Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermahlen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.

Granulate, z. B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind Mineralerden wie Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe.

Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.-%, Wirkstoff. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen I können beispielsweise wie folgt formuliert werden:

I. Man vermischt 90 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 1.5 mit 10 Gewichtsteilen N-Methyl-α-pyrrolidon und erhält eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist.
II. 20 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 1.3 werden in einer Mischung gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen Xylol, 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ölsäure- N-monoethanolamid, 5 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure und 5 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.
III. 20 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 1.11 werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutanol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.
IV. 20 Gewichtsteile des Wirkstoffs Nr. 1.11 werden in einer Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 bis 280°C und 10 Gewichtsteile des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.
V. 20 Gewichtsteilen des Wirkstoffs Nr. 1.5 werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalin-α-sulfonsäure, 17 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermahlen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.
VI. 3 Gewichtsteile des Wirkstoffs Nr. 1.3 werden mit 97 Gewichtsteilen feinteiligem Kaolin vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 3 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.
VII. 30 Gewichtsteile des Wirkstoffs Nr. 1.5 werden mit einer Mischung aus 92 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel und 8 Gewichtsteilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit.
VIII. 20 Gewichtsteile des Wirkstoffs Nr. 1.3 werden mit 2 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 8 Gewichtsteilen Fettalkohol-polyglykolether, 2 Gewichtsteilen Natriumsalz eines Phenol-Harnstoff-Formaldehyd-Kondensates und 68 Gewichtsteilen eines paraffinischen Mineralöls innig vermischt. Man erhält eine stabile ölige Dispersion.

Die Applikation der Mittel kann im Vorauflauf- oder im Nachauflaufverfahren erfolgen. Sind die Wirkstoffe für gewisse Kulturpflanzen weniger verträglich, so können aus Ausbringungstechniken angewandt werden, bei welchen die herbiziden Mittel mit Hilfe der Spritzgeräte so gespritzt werden, daß die Blätter der empfindlichen Kulturpflanzen nach Möglichkeit nicht getroffen werden, während die Wirkstoffe auf die Blätter darunter wachsender unerwünschter Pflanzen oder die unbedeckte Bodenfläche gelangen (post-directed, lay-by).

Die Aufwandmengen an Wirkstoff betragen je nach Jahreszeit, Zielpflanzen und Wachstumsstadium 0,001 bis 3 kg/ha, vorzugsweise 0,01 bis 2,0 kg/ha.

In Anbetracht des erfaßbaren Wirkungsspektrums zur Unkrautbekämpfung, der Verträglichkeit für Kulturpflanzen oder der erwünschten Beeinflussung des Wachstums derselben sowie angesichts der Vielfalt der Applikationsmethoden können die erfindungsgemäßen Verbindungen in einer großen Zahl von Kulturpflanzen eingesetzt werden. In Betracht kommen beispielsweise folgende Kulturen:

Botanischer Name
Deutscher Name
Allium cepa
Küchenzwiebel
Ananas comosus	Ananas
Arachis hypogaea	Erdnuß
Asparagus officinalis	Spargel
Beta vulgaris spp. altissima	Zuckerrübe
Beta vulgaris spp. rapa	Futterrübe
Brassica napus var. napus	Raps
Brassica napus var. napobrassica	Kohlrübe
Brassica rapa var. silvestris	Rübsen
Camellia sinensis	Teestrauch
Carthamus tinctorius	Saflor - Färbedistel
Carya illinoinensis	Pekannußbaum
Citrus limon	Zitrone
Citrus sinensis	Apfelsine, Orange
Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica)	Kaffee
Cucumis sativus	Gurke
Cynodon dactylon	Bermudagras
Daucus carota	Möhre
Elaeis guineensis	Ölpalme
Fragaria vesca	Erdbeere
Glycine max	Sojabohne
Gossypium hirsutum (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium)	Baumwolle
Helianthus annuus	Sonnenblume
Helianthus tuberosus	Topinambur
Hevea brasiliensis	Parakautschukbaum
Hordeum vulgare	Gerste
Humulus lupulus	Hopfen
Ipomoea batatas	Süßkartoffeln
Juglans regia	Walnußbaum
Lens culinaris	Linse
Linum usitatissimum	Faserlein
Lycopersicon lycopersicum	Tomate
Malus spp.	Apfel
Manihot esculenta	Maniok
Medicago sativa	Luzerne
Musa spp.	Obst- und Mehlbanane
Nicotiana tabacum (N. rustica)	Tabak
Olea europaea	Ölbaum
Oryza sativa	Reis
Phaseolus lunatus	Mondbohne
Phaseolus vulgaris	Buschbohnen
Picea abies	Rotfichte
Pinus spp.	Kiefer
Pisum sativum	Gartenerbse
Prunus avium	Süßkirsche
Prunus dulcis	Mandelbaum
Prunus persica	Pfirsich
Pyrus communis	Birne
Ribes sylvestre	Rote Johannisbeere
Ricinus communis	Rizinus
Saccharum officinarum	Zuckerrohr
Secale cereale	Roggen
Solanum tuberosum	Kartoffel
Sorghum bicolor (s. vulgare)	Mohrenhirse
Theobroma cacao	Kakaobaum
Trifolium pratense	Rotklee
Triticum aestivum	Weizen
Triticum durum	Hartweizen
Vicia faba	Pferdebohnen
Vitis vinifera	Weinrebe
Zea mays	Mais

Zur Verbreiterung des Wirkungsspektrums und zur Erzielung synergistischer Effekte können die Cyclohexenonderivate der Formel I sowohl untereinander als auch mit Vertretern anderer herbizider oder wachstumsregulierender Wirkstoffgruppen gemischt und gemeinsam ausgebracht werden. Beispielsweise kommen als Mischungspartner Diazine, 4H-3,1-Benzoxazinderivate, Benzothiadiazinone, 2,6-Dinitroaniline, N-Phenylcarbamate, Thiolcarbamate, Halogencarbonsäuren, Triazine, Amide, Harnstoffe, Diphenylether, Triazinone, Uracile, Benzofuranderivate, Chinolincarbonsäuren, Sulfonylharnstoffderivate, Cyclohexenone, (Hetero)-aryloxypropionsäuren, deren Salze, Ester und Amide und andere in Betracht.

Außerdem kann es von Nutzen sein, die Cyclohexenonderivate der Formel I bzw. sie enthaltende herbide Mittel allein oder in Kombination mit anderen Herbiziden oder auch noch mit weiteren Pflanzenschutzmitteln gemischt gemeinsam auszubringen, beispielsweise mit Mitteln zur Bekämpfung von Schädlingen oder phytopathogenen Pilzen bzw. Bakterien. Von Interesse ist ferner die Mischbarkeit mit Mineralsalzlösungen, welche zur Behebung von Ernährungs- und Spurenelementmängeln eingesetzt werden. Es können auch nichtphytotoxische Öle und Ölkonzentrate zugesetzt werden.

Beispiele 4-Phenylbutyloxyamin Methode A

302 g (1,85 mol) N-Hydroxyphthalimid gibt man in 1900 ml wasserfreies N-Methylpyrrolidon, fügt 167,5 g (1,21 mol) Kaliumcarbonat und 2 g Kaliumjodid zu. Nachdem man die Reaktionsmischung auf 60°C erwärmt hat, tropft man 395,2 g (1,85 mol) 4-Phenylbutylbromid zu und hält noch 6 h bei dieser Temperatur. Nach Abkühlen gießt man auf 6 l Eiswasser, nimmt mit Dichlorethan auf, wäscht die organische Phase mit verdünnter Natronlauge, trocknet und engt im Vakuum ein. Man erhält so das N-(4-Phenylbutyloxy)- phthalimid in einer Ausbeute von 397 g (73%).

250-MHz ¹H-NMR (DMSO-d₆)
δ (ppm)=1,65-1,85 (m, 4 H); 2,66 (t, 2 H); 4,18 (t, 2 H) 7,1-7,4 (m, 5 H); 7,86 (s, 4 H).

396 g (1,34 mol) des oben erhaltenen Phthalimidethers löst man in 1300 ml Essigester und gibt 81,8 g (1,34 mol) Ethanolamin zu. Man erhitzt die Reaktionsmischung 5 h lang auf 60°C. Danach rührt man noch 24 h bei Raumtemperatur, saugt die ausgefallenen Kristalle ab, wäscht mit wenig Essigester nach und leitet in die vereinten Mutterlaugen 15 min lang einen kräftigen Salzsäuregasstrom hindurch, wobei die Innentemperatur 40°C nicht übersteigen sollte. Man saugt die ausgefallenen Kristalle ab, wäscht mit wenig Essigester nach und trocknet im Vakuum.

Die Ausbeute an 4-Phenylbutyloxyamin-Hydrochlorid beträgt 148,5 g (55%). Fp.: 93-94°C

250-MHz ¹H-NMR (DMSO-d₆)
δ (ppm): 1,5-1,7 (m, 4 H); 2,58 (t, 2 H); 4,04 (t, 2 H) 7,1-7,3 (m, 5 H); 11,1 (breites s, 3 H).

4(4-Fluorphenyl)butyloxyamin Methode B: Hydrierung N(4-(4-Fluorphenyl)butyloxy)phthalimid

71,5 g (0,23 mol) N-(4-(4-Fluorphenyl)-3-butenyloxy)phthalimid (hergestellt nach DE-OS 38 38 310) löst man in 300 ml Tetrahydrofuran, fügt 2 g Palladium auf Aktivkohle (10%ig) zu und hydriert bei leichtem Überdruck bis das 1,2fache der theoretischen Wasserstoffmenge verbraucht worden ist.

Man saugt über Kieselgur ab, engt ein und kristallisiert das Isopropanol um. Ausbeute: 62,8 g (87%); Fp.: 67-68°C

250-MHz ¹H-NMR (DMSO-d₆)
δ (ppm)=1,8-1,9 (m, 4 H); 2,65 (t, 2 H); 4,15 (t, 2 H) 7,0-7,35 (m, 4 H); 7,86 (s, 4 H).

61,8 g (0,197 mol) des zuvor hergestellten Phthalimidethers trägt man portionsweise in 92 mol Ethanolamin ein. Nachdem man 3 h auf 60°C erhitzt hat, gießt man nach Erkalten in 400 ml Eiswasser und extrahiert mit Dichlorethan. Die vereinten organischen Phasen werden mit gesättigten Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und im Vakuum eingeengt.

Man isoliert so das 4-(4-Fluorphenyl)butyloxyamin als Öl.

250-MHz ¹H-NMR (CDCl₃)
δ (ppm)=1,5-1,75 (m, 4 H); 2,61 (t, 2 H); 3,68 (t, 2 H) 5,4 (breites s, 2 H); 6,9-7,2 (m, 4 H).

4-(4-Chlorphenyl)butyloxyamin

Analog dem zuvor beschriebenen Beispiel erhält man ausgehend von N-(4-(4-Chlorphenyl)-2-butenyloxyphthalimid (DE-OS 38 38 310) in einer Gesamtausbeute von 60% das 4-(4-Chlorphenyl)butyloxyamin als Öl.

250-MHz ¹H-NMR (CDCl₃)
δ (ppm)=1,65-1,85 (m, 4 H); 2,66 (t, 2 H); 4,18 (t, 2 H) 7,1-7,4 (m, 5 H); M 7,86 (s, 4 H).

N-(4-(4-Chlorphenyl)-butyloxyphthalimid

Fp.: 72-73°C Isopropanol
250-MHz ¹H-NMR (DMSO-d₆)
δ (ppm)=1,6-1,85 (m, 4 H); 2,68 (t, 2 H); 4,17 (t, 2 H) 7,2-7,4 (m, 4 H); 7,88 (s, 4 H).

2-{1-[4-(4-Fluorphenyl)-butyloximino]-butyl}-5-tetrahydrothiopyran-3- yl-3-hydroxy-cyclohex-2-enon (Verbindung 1.4)

3 g (11 mol) 2-Butyryl-3-hydroxy-5-tetrahydrothiopyran-3-yl-cyclohex-2- enon wird in 100 ml trockenem Methanol gelöst und mit 2,2 g (12 mmol) 4-(4-Fluorphenyl)-butoxyamin versetzt. Das Gemisch rührt 16 h bei Raumtemperatur und wird dann im Vakuum zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird in Diethylether aufgenommen und an Kieselgel chromatographiert. Man erhält 3,6 g (80% d. Th.) der Titelverbindung.

Entsprechend dieser Vorschrift können die in Tabelle 1 aufgeführten Cyclohexenonverbindungen erhalten werden.

Anwendungsbeispiele

Die herbizide Wirkung der Cyclohexenonoximether der Formel I ließ sich durch Gewächshausversuche zeigen:

Als Kulturgefäße dienten Plastikblumentöpfe mit lehmigem Sand mit etwa 3,0% Humus als Substrat. Die Samen der Testpflanzen wurden nach Arten getrennt eingesät.

Bei Vorauflaufbehandlung wurden die in Wasser suspendierten oder emulgierten Wirkstoffe direkt nach Einsaat mittels fein verteilender Düsen aufgebracht. Die Gefäße wurden leicht beregnet, um Keimung und Wachstum zu fördern und anschließend mit durchsichtigen Plastikhauben abgedeckt, bis die Pflanzen angewachsen waren. Diese Abdeckung bewirkt ein gleichmäßiges Keimen der Testpflanzen, sofern dies nicht durch die Wirkstoffe beeinträchtigt wurde.

Zum Zwecke der Nachauflaufbehandlung wurden die Testpflanzen je nach Wuchsform erst bei einer Wuchshöhe von 3 bis 15 cm mit den in Wasser suspendierten oder emulgierten Wirkstoffen behandelt. Die Aufwandmenge für die Nachauflaufbehandlung betrug 0,06 kg/ha a. S.

Die Pflanzen wurden artenspezifisch bei Temperaturen von 10-25°C bzw. 20-35°C gehalten. Die Versuchsperiode erstreckte sich über 2 bis 4 Wochen. Während dieser Zeit wurden die Pflanzen gepflegt und ihre Reaktion auf die einzelnen Behandlungen wurde ausgewertet.

Bewertet wurde nach einer Skala von 0 bis 100. Dabei bedeutet 100 kein Aufgang der Pflanzen bzw. völlige Zerstörung zumindest der oberirdischen Teile und 0 keine Schädigung oder normaler Wachstumsverlauf.

Die in den Gewächshausversuchen verwendeten Pflanzen setzten sich aus folgenden Arten zusammen:

Mit 0,06 kg/ha a. S. im Nachauflaufverfahren eingesetzt, lassen sich mit den Beispielen 1.11, 1.3 und 1.5 unerwünschte grasartige Pflanzen sehr gut bekämpfen, bei gleichzeitiger Verträglichkeit an der Beispielkultur Reis.

Claims

1. Cyclohexenonoximether der allgemeinen Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
R¹ eine C₁-C₆-Alkylgruppe;
X Halogen;
n 1 bis 5;
R² eine C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₆-alkyl- oder C₁-C₄-Alkylthio-C₁-C₆-alkylgruppe;
eine C₃-C₇-Cycloalkylgruppe oder eine C₅-C₇-Cycloalkenylgruppe, wobei diese Gruppen ein bis drei der folgeden Substituenten tragen können: C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Halogenalkyl, Hydroxy und/oder Halogen;
ein 5-gliedriger gesättigter Heterocyclus der ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatom als Heteroatome enthält, und der bis zu drei der folgenden Gruppen tragen kann: C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio und/oder C₁-C₄-Halogenalkyl;
ein 6-gliedriger Heterocyclus, enthaltend ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und bis zu zwei Doppelbindungen, wobei dieser Ring ein bis drei der folgenden Substituenten tragen kann: Hydroxy, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, und/oder C₁-C₄-Halogenalkyl;
ein 5-gliedriger Heteroaromat, enthaltend ein bis zwei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, wobei dieser Ring ein bis drei der folgenden Substituenten tragen kann: Halogen, Cyano, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkenyloxy, C₂-C₆- Halogenalkenyl und/oder C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₄-alkyl;
eine Phenylgruppe oder eine Pyridylgruppe, wobei diese Gruppen ein bis drei der folgenden Substituenten tragen können: Halogen, Nitro, Cyano, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄- Alkoxy-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-Alkylthio-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₃-C₆-Alkenyloxy, C₃-C₆-Alkinyloxy und/oder -NR³R⁴, worin
R³ Wasserstoff, eine C₁-C₄-Alkylgruppe, eine C₃-C₆-Alkenylgruppe oder eine C₃-C₆-Alkinylgruppe und
R⁴ Wasserstoff, eine C₁-C₄-Alkylgruppe, eine C₃-C₆-Alkenylgruppe, eine C₃-C₆-Alkinylgruppe, eine C₁-C₆-Acylgruppe oder ein Benzoylrest, wobei der aromatische Ring ein bis drei der folgenden Substituenten tragen kann: Nitro, Cyano, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio und/oder C₁-C₄- Halogenalkyl,
bedeuten,
sowie ihre landwirtschaftlich nutzbaren Salze und Ester von C₁-C₁₀- Carbonsäuren und anorganischen Säuren.

2. Herbizid, enthaltend eine Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1 und inerte Zusatzstoffe.

3. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses, dadurch gekennzeichnet, daß man die unerwünschten Pflanzen und/oder ihren Lebensraum mit einer herbizid wirksamen Menge eines Cyclohexenonderivates der Formel I gemäß Anspruch 1 behandelt.