Verfahren zur Erhöhung derWeichheit und Elastizität von Celluloseester-
oder -äthermass Es ist gefunden worden, daß die Verbindungen der Zusammensetzung
R-SO-R,. oder R-SO-SO-R., worin R einen Aryl- oder Aralky lrest, Al ebenfalls einen
Aryl-, Alkyl-oder ÄralkvIrest bedeutet, sich als Kampferersatz oder Weichhaltungsmittel
für die Herstellung plastischer Massen aus Celluloseestern oder _:#tliern, z. B.
\ itrocellulose, Acetylcellulose u. dgl. gut eignen. Sie kristallisieren nicht aus
und erzeugen zähe Massen. Auch halben sie den Vorteil, sich wässrig mit Nitrocellulose_
verkneten zu lassen. Die Verbindungeji der Zusammensetzung R-SO-R, geben vorzugsweise
weiche, die .der Zusammensetzung R-SO-SO-Rl vorzugsweise elastische Massen. Die
Darstellung der angegebenen Körper ist bekannt. Für die Zwecke der Praxis kommen
insbesondere die Diphenylsulfoxyde oder die Diphenyl- oder Ditolvtdisulfoxvde in
Betracht.Process to increase the softness and elasticity of cellulose ester
or -äthermass It has been found that the compounds of the composition
R-SO-R ,. or R-SO-SO-R., in which R is an aryl or aralky radical, Al is also an
Aryl, alkyl or AralkvIrest means themselves as a camphor substitute or softening agent
for the production of plastic masses from cellulose esters or _: # tliern, z. B.
\ itrocellulose, acetylcellulose and the like are well suited. They don't crystallize out
and produce tough masses. They also half the advantage of being watery with nitrocellulose_
to knead. The compounds of the composition R-SO-R are preferably
soft, the composition R-SO-SO-Rl preferably elastic masses. the
Representation of the specified body is known. Come for practice purposes
in particular the diphenyl sulfoxides or the diphenyl or ditol disulfoxides in
Consideration.
Als Kampferersatzinittel bei der üblichen Cellulöidherstellung hat
man zwar bereits Dioxydiphenylsulfon vorgeschlagen.- Die bei dem vorliegenden Verfahren
verwerideteii Sulfoxyde sind jedoch nicht ohne weiteres mit den St@lfonen vergleichbar.
Außerdem haben clie nach vorliegendem Verfahren vervendeten Sulfoycle den Sulfonen
gegenüber den 'Vor-7.ug, daß sie nicht aus den -ihnen auskristallisieren und die
\ itrocellulose viel besser
gelatinieren. Das Dioxy diphenylsulfon
dagegen als Kainpferersatzmittel nicht
eignet, weil es aus den Filmen ausl:rystal
siert, wodurch diese brüchig werden.
Beispiele.
I. 33 Gewichtsteile Ditolvldisulfoxvd w(
den mit 66 Gewichtsteilen trockner N iti
cellulose in 5oo Raumteilen Essigäther ui
25o Raumteilen Benzol gelöst und nach e
folgter Lösung gegossen.
a. roo Gewichtsteile \ itrocellulose werd
mit 4o Gewichtsteilen Diphenylsulfoxyd, ,
Gewichtsteilen Aceton und 5o Gewichtsteile
Alkohol angefeuchtet und nach erfolgter L
sang hei 6o° auf Walzen verknetet.
3. ioo Gewichtsteile Nitrocellulose v<
etwa 2o Prozent Wassergehalt werden ni
oo Gewichtsteilen Ditolyldistilfoxyd genienl
und auf etwa 6o° «-armen Walzen bis zt
Fntfernung des Wassers verknetet.
Dioxydiphenylsulphone has already been proposed as a camphor substitute in the usual cellulose production. In addition, the sulfones used in the present process have the advantage over the sulfones that they do not crystallize out of them, and the cellulose much better gelatinize. The dioxy diphenyl sulfone
on the other hand not as a horse substitute
suitable because it is out of the films: rystal
sated, which makes them brittle.
Examples. I. 33 parts by weight of Ditolvldisulfoxvd w (
the 66 parts by weight dryer N iti
cellulose in 500 parts by volume, vinegar ether ui
250 parts by volume of benzene dissolved and after e
poured the following solution.
a. roo parts by weight \ itrocellulose will
with 40 parts by weight of diphenyl sulfoxide,
Parts by weight of acetone and 50 parts by weight
Alcohol moistened and after L
sang hot 60 ° kneaded on rollers.
3. 100 parts by weight of nitrocellulose v <
about 20 percent water content is ni
oo parts by weight of Ditolyldistilfoxyd genienl
and on about 60 ° -arm rollers up to zt
Removal of the kneaded water.