DE3936093A1 - Cell concn. for microscopical investigation - by applying slide and retarding motion of cells by magnetic field with absorbent paper concentrating cells by extracting liq. - Google Patents

Cell concn. for microscopical investigation - by applying slide and retarding motion of cells by magnetic field with absorbent paper concentrating cells by extracting liq.

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Abstract

The cells in low-cell liqs, eg in the body fluid from neurological/psychaiatric patients, are concentrated for better microscopical investigation by applying to a slide and by retarding the motion of the cells by a magnetic field, as absorbent paper concentrates the cells by extracting the liq. ADVANTAGE - This is a less complex way of retarding the cells than mechanical filtering and saves times.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Anordnung zur Konzentration von Zellen aus zellarmen Flüssigkeiten auf einem Objektträger für mikroskopi­ sche Untersuchungen, wobei die Anordnung aus einem Ob­ jektträger, einem Begrenzungsmittel sowie einem Saug­ mittel besteht.The invention relates to a method and a Arrangement for the concentration of cells from poor cells Liquids on a microscope slide cal studies, the arrangement of an ob slide, a limiting means and a suction medium exists.

In der Diagnostik, beispielsweise Liquordiagnostik, werden Verfahren, Anordnungen und Vorrichtungen zum Anreichern von Zellen auf Objektträgern für mikrosko­ pische Untersuchungen der verschiedensten Art einge­ setzt.In diagnostics, for example CSF diagnostics, are methods, arrangements and devices for Enrichment of cells on microscope slides of various types puts.

Es sind Vorrichtungen zur Beschichtung von Objektträgern mit Suspensionen für mikroskopische Untersuchungen aus der Human- und Veterinärmedizin bekannt, mit deren Hil­ fe Körper - oder ähnliche Flüssigkeiten, einschließ­ lich Zellsuspensionen auf einem Objektträger mittels zentrifugieren mechanisch behandelt werden, so daß auf dem Objektträger eine Zellschicht erzeugt wird. (EP-PA 02 05 106; 02 05 107; 02 05 108 sowie DE-PS 33 16 336) Ein Nachteil dieser Lösungen ist darin zu sehen, daß ein relativ großer Geräte-, Wartungs- sowie Zeitauf­ wand erforderlich ist, um ständig eine qualitätsge­ rechte Beschichtung zu gewährleisten. They are devices for coating slides with suspensions for microscopic examinations known in human and veterinary medicine, with whose Hil body or similar liquids, including Lich cell suspensions on a slide using centrifuge mechanically treated so that on a cell layer is generated on the slide. (EP-PA 02 05 106; 02 05 107; 02 05 108 and DE-PS 33 16 336) A disadvantage of these solutions is that a relatively large amount of equipment, maintenance and time wall is required to constantly have a quality to ensure right coating.  

Es ist des weiteren eine Vorrichtung gemäß dem Oberbe­ griff des Patentanspruchs 1 bekannt (DE-OS 32 48 214), bei der das Zellmaterial aus Körperflüssigkeiten mit­ tels Filtration gewonnen wird. Dabei besteht das Fil­ termaterial aus einem einzigen texturierten oder gekräu­ selten Filamentgarn. Durch mechanisches Filtern und durch den Einsatz des Filamentgarns wird das Zellma­ terial gewonnen.It is also a device according to the Oberbe handle of claim 1 known (DE-OS 32 48 214), in which the cell material is made up of body fluids Filtration is obtained. The fil Term material from a single textured or curved rarely filament yarn. By mechanical filtering and by using the filament yarn, the Zellma won material.

Diese Lösung ist sehr zeitaufwendig und gleichzeitig entsteht durch die Zwischenschaltung des Filters, die Einwirkung von Saug und Druck sowie Sedimentation und anschließender Übertragung auf einen Objektträger, eine Qualitätsminderung und gleichzeitig teilweise eine Zellbeschädigung. Dadurch können die Untersuchungsergeb­ nisse beeinträchtigt werden, da auch die Zellen bei der Filtration nicht eindeutig zu differenzieren sind.This solution is very time consuming and at the same time arises through the interposition of the filter Influence of suction and pressure as well as sedimentation and subsequent transfer to a slide, a reduction in quality and at the same time a partial decrease Cell damage. This allows the test results nisse are affected because the cells also the filtration cannot be clearly differentiated.

Eine weitere Lösung ist die Anreicherung von Zellen durch Sedimentation und Präsorbtion, wie auch in der DD-PS 1 50 251 beschrieben. Hier wird auf einen Objekt­ träger ein aus porösem Material bestehender zylindri­ scher Tubus aufgesetzt, wobei vor der Beschickung mit der zu untersuchenden Flüssigkeit die Tubuswandung mit einer physiologischen Flüssigkeit, die eine entspre­ chende Saugkapazitätsdifferenz in der Tubuswandung er­ zeugt, partiell gesättigt ist.Another solution is the enrichment of cells through sedimentation and presorption, as in the DD-PS 1 50 251 described. Here is an object carrier a cylinder made of porous material shear tube put on, before loading with of the liquid to be examined with the tube wall a physiological fluid that corresponds to a appropriate suction capacity difference in the tube wall testifies, is partially saturated.

Durch diese Vorrichtung ist eine Anreicherung der Zel­ len, auf mechanischem Wege mit relativ großem Zeitauf­ wand bei gleichzeitig noch erheblichen Zellverlusten, möglich. This device is an enrichment of the cell len, mechanically with a relatively large amount of time squeezed with still considerable cell losses, possible.  

Allen diesen Lösungen ist gemeinsam, daß beim Absau­ gen der Flüssigkeit Zellverluste auftreten, da diese mit der Flüssigkeit ausgeschwemmt werden. Die Zellen bleiben nicht räumlich, so daß die Untersuchung der­ selben erschwert ist. Es bedarf außerdem eines relativ hohen technischen und organisatorischen Aufwands, um die Zellbeeinflussung sowie die Zellverluste gering zu halten.All of these solutions have in common that the Absau cell losses occur because of this washed out with the liquid. The cells do not remain spatially, so the investigation of the same is difficult. One also needs one relative high technical and organizational effort to the cell influence and the cell losses are low to keep.

Hier will die Erfindung Abhilfe schaffen.The invention seeks to remedy this.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Anordnung zur Konzentration von Zellen aus zellarmen Flüssigkeiten zu schaffen, bei dem mit ein­ fachen Mitteln die Sicherheit der Zellbefundung erhöht wird und Anreicherung von Zellen direkt auf dem Objekt­ trägern erfolgt, wobei keine wesentlichen Zellverluste oder Zellqualitätsminderungen auftreten, und gleichzei­ tig die Arbeitsbedingungen des Untersuchungspersonals verbessert werden.The invention has for its object a method and an arrangement for concentrating cells to create low-cell liquids, which with a fold means increases the safety of cell diagnosis and enrichment of cells directly on the object Carriers takes place, with no significant cell losses or cell quality degradation occur, and at the same time the working conditions of the investigators be improved.

Die erfindungsgemäße Lösung sieht vor, daß die zellar­ me Flüssigkeit auf den Objektträger aufgetragen, die Zellen in ihrer Bewegung mittels eines nicht mechani­ schen Feldes gebremst und bei gleichzeitiger Absaugung der Flüssigkeit konzentriert werden. Das nicht mecha­ nische Feld ist ein magnetisches Feld.The solution according to the invention provides that the cellular me liquid applied to the slide, the Cells in their movement by means of a non-mechani field braked and with simultaneous suction be concentrated in the liquid. Not mecha African field is a magnetic field.

Die Anordnung zur Durchführung des Verfahrens sieht vor, daß in der Nähe des Objektträgers mindestens ein nicht­ mechanisches Haltemittel angeordnet ist, wobei das Hal­ temittel magnetisch oder magnetisierbar ist, wie z. B. ein Dauermagnet. In Weiterführung des Erfindungsgedan­ kens ist das Haltemittel unmittelbar unter dem Objekt­ träger angeordnet. Als Begrenzungsmittel ist eine SAYK- Kammer einsetzbar.The arrangement for carrying out the method provides that at least one not near the slide mechanical holding means is arranged, the Hal Temittel is magnetic or magnetizable, such as. B. a permanent magnet. In continuation of the inventive concept  kens is the holding device directly under the object arranged carrier. A SAYK- Chamber can be used.

Die durch die Erfindung erreichten Vorteile sind im wesentlichen darin zu sehen, daß die Zellen aus der zellarmen Flüssigkeit direkt auf dem Objektträger ange­ reichert werden, wenig Zellverluste oder Zellqualitäts­ minderungen auftreten und damit die Sicherheit der Zell­ befundung erhöht wird. Die durch diese Lösung erreichten Arbeitsbedingungen für das Untersuchungspersonal werden erheblich verbessert, da der Anteil der auf dem Objekt­ träger direkt angereicherten Zellen gegenüber den be­ kannten Verfahren und Anordnungen wesentlich erhöht ist, der Zeitaufwand, der für die Gewinnung der Zellen bisher notwendig war, verringert sich gleichzeitig derart, daß eine Beschleunigung der Diagnose und damit des möglichen Therapiebeginns, z. B. bei neurologisch-psychiatrischen Patienten, zu verzeichnen ist.The advantages achieved by the invention are in essential to see that the cells from the low-cell liquid directly on the slide be enriched, little cell loss or cell quality Reductions occur and thus the safety of the cells diagnosis is increased. The achieved by this solution Working conditions for the examination staff significantly improved since the proportion of the object carrier directly enriched cells compared to the be known procedures and arrangements is significantly increased, the amount of time previously spent on cell extraction was simultaneously reduced in such a way that an acceleration of the diagnosis and thus of the possible Start of therapy, e.g. B. in neurological-psychiatric Patients.

Im folgenden wird die Erfindung anhand von lediglich einen Ausführungsweg darstellenden Zeichnungen näher er­ läutert. Es zeigtIn the following, the invention is based on only an execution path drawings he closer purifies. It shows

Fig. 1 in schematischer Darstellung im Schnitt eine erfindungsgemäße Anordnung und Fig. 1 shows a schematic representation in section of an arrangement according to the invention and

Fig. 2 in schematischer Darstellung eine Draufsicht der Anordnung. Fig. 2 is a schematic representation of a top view of the arrangement.

In den Figuren ist eine Anordnung zur Konzentration von Zellen aus zellarmen Flüssigkeiten auf einem Ob­ jektträger dargestellt, welche in ihrem grundsätzlichen Aufbau aus einem Objektträger 1, einem Begrenzungsmittel 2, einem Saugmittel 4 und einem Haltemittel 5 besteht. Der Objektträger 1 ist ansich bekannt. Als Begrenzungs­ mittel 2 ist im Ausführungsbeispiel eine SAYK-Kammer für das Einführen der zellarmen Flüssigkeit 3 vorgese­ hen. Das Saugmittel 4, z. B. Filterpapier, ist zwischen der SAYK-Kammer 2 und dem Objektträger 1 angeordnet, wobei es um die Öffnung des SAYK-Kammer 2 zum Objekt­ träger 1 ausgespart ist, um den direkten Kontakt der Flüssigkeit 3 mit dem Objektträger 1 zu gewährleisten. Das verwendete Haltemittel 5 ist ein Festkörper-Dauerma­ gnet, der vorzugsweise direkt unter dem Objektträger 1 angeordnet ist.In the figures, an arrangement for concentrating cells from low-cell liquids on a slide is shown, which in its basic structure consists of a slide 1 , a limiting means 2 , a suction means 4 and a holding means 5 . The slide 1 is known per se. As a limiting means 2 , a SAYK chamber in the exemplary embodiment is provided for introducing the low-cell liquid 3 . The suction means 4 , e.g. , Filter paper is disposed between the Sayk chamber 2 and the slide 1, wherein it is recessed around the opening of Sayk-chamber 2 to the slide 1, in order to ensure direct contact of the liquid 3 with the slide. 1 The holding means 5 used is a solid-state permanent magnet, which is preferably arranged directly under the slide 1 .

Die zellarme Flüssigkeit 3, z. B. Liquor, wird von oben in die SAYK-Kammer 2 eingeführt, wobei die Zellen mit der Flüssigkeit 3 auf den Objektträger 1 fallen und die Flüssigkeit 3 durch das Saugmittel 4 abgesaugt wird. Dabei wirkt gleichzeitig das unter dem Objektträger 1 angeordnete Haltemittel 5 mittels des Magnetfeldes auf die natürlich geladenen Zellen in nicht mechanischer Weise ein. Das Magnetfeld hält die Zellen auf dem Objekt­ träger 1 fest, bremst folglich die Weiterbewegung der Zellen und verhindert die Abwanderung mit der abzusau­ genden Flüssigkeit. The low-cell liquid 3 , e.g. B. Liquor, is introduced into the SAYK chamber 2 from above, the cells with the liquid 3 falling onto the slide 1 and the liquid 3 being sucked off by the suction means 4 . At the same time, the holding means 5 arranged under the slide 1 acts on the naturally charged cells in a non-mechanical manner by means of the magnetic field. The magnetic field holds the cells on the object carrier 1 , consequently brakes the further movement of the cells and prevents the migration with the liquid to be suctioned.

Dadurch ist es möglich, eine Vielzahl von Zellen in kurzer und einfacher Weise direkt auf den Objektträger 1 ohne zusätzliche Mittel zu konzentrieren, so daß die Diagnostik wesentlich vereinfacht und damit auch ver­ kürzt wird, ohne das Zellverluste oder Zellqualitäts­ minderungen die Diagnose erschweren.This makes it possible to concentrate a large number of cells in a short and simple manner directly on the slide 1 without additional means, so that the diagnosis is considerably simplified and thus also shortened without the cell loss or cell quality impairments making the diagnosis difficult.

Claims (8)

1. Verfahren zur Konzentration von Zellen aus zell­ armen Flüssigkeiten auf einem Objektträger für mikroskopische Untersuchungen, dadurch gekennzeich­ net, daß die zellarme Flüssigkeit (3) auf den Objektträger (1) aufgetragen, die Zellen in ihrer Bewegung mittels eines nicht mechanischen Felds gebremst und bei gleichzeitiger Absaugung der Flüssigkeit (3) konzentriert werden.1. A method for concentrating cells from cell-poor liquids on a slide for microscopic examinations, characterized in that the cell-poor liquid ( 3 ) applied to the slide ( 1 ), the cells slowed down in their movement by means of a non-mechanical field and at simultaneous suction of the liquid ( 3 ) can be concentrated. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht mechanische Feld ein magnetisches Feld ist.2. The method according to claim 1, characterized in that that the non-mechanical field is a magnetic Field is. 3. Anordnung zur Durchführung des Verfahrens, bestehend aus einem Objektträger (1) sowie einem Begrenzungs- und einem Saugmittel (2; 4), dadurch gekennzeich­ net, daß in der Nähe des Objektträgers (1) minde­ stens ein nicht mechanisches Haltemittel (5) ange­ ordnet ist.3. Arrangement for performing the method, consisting of a slide ( 1 ) and a limiting and a suction means ( 2; 4 ), characterized in that in the vicinity of the slide ( 1 ) at least one non-mechanical holding means ( 5 ) is arranged. 4. Anordnung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Haltemittel (5) unmittelbar unter dem Ob­ jektträger (1) angeordnet ist.4. Arrangement according to claim 3, characterized in that the holding means ( 5 ) is arranged directly below the object carrier ( 1 ). 5. Anordnung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Haltemittel (5) magnetisch ist. 5. Arrangement according to claim 3, characterized in that the holding means ( 5 ) is magnetic. 6. Anordnung nach Anspruch 3 bis 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Haltemittel (5) magnetisierbar ist.6. Arrangement according to claim 3 to 5, characterized in that the holding means ( 5 ) is magnetizable. 7. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Haltemittel (5) ein Dauermagnet ist.7. Arrangement according to claim 3 to 6, characterized in that the holding means ( 5 ) is a permanent magnet. 8. Anordnung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Begrenzungsmittel (2) eine SAYK-Kammer ist.8. Arrangement according to claim 3, characterized in that the limiting means ( 2 ) is a SAYK chamber.
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DE (1) DE3936093A1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2869413A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-28 Michel Marie Francois Guiu Preparation of cytology plates in a liquid medium uses inclusion of absorbent material to filter preservation fluid
FR2904418A1 (en) * 2006-07-31 2008-02-01 Novacyt Soc Par Actions Simpli Cell depositing system for e.g. analyzing cytological suspension, has reception chamber setting in fluid relation with absorption material to permit absorption of permeable adhesive by material in remote position
FR2917165A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-12 Novacyt Soc Par Actions Simpli DEVICE FOR DEPOSITING CELLS BY DECANTATION ON A PLATE OF ANALYSIS
CN106645154A (en) * 2016-12-23 2017-05-10 中山大学 Enrichment and observation apparatus and method for parasite eggs
CN106769379A (en) * 2016-12-23 2017-05-31 中山大学 A kind of parasite egg enriching apparatus and method

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2510183A1 (en) * 1975-03-08 1976-09-16 Microvap Lab Inc Cell samples on slides for microscopic studies - are produced by evaporating suspension liquid in presence of thermal currents
DD150251A2 (en) * 1979-04-25 1981-08-19 Reinhard Lehmitz DEVICE FOR SEDIMENTATION
DE3218080A1 (en) * 1981-05-14 1982-12-02 Coulter Electronics, Inc., 33010 Hialeah, Fla. DEVICE FOR FEEDING CELLS ON A SLIDE

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2510183A1 (en) * 1975-03-08 1976-09-16 Microvap Lab Inc Cell samples on slides for microscopic studies - are produced by evaporating suspension liquid in presence of thermal currents
DD150251A2 (en) * 1979-04-25 1981-08-19 Reinhard Lehmitz DEVICE FOR SEDIMENTATION
DE3218080A1 (en) * 1981-05-14 1982-12-02 Coulter Electronics, Inc., 33010 Hialeah, Fla. DEVICE FOR FEEDING CELLS ON A SLIDE

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2869413A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-28 Michel Marie Francois Guiu Preparation of cytology plates in a liquid medium uses inclusion of absorbent material to filter preservation fluid
FR2904418A1 (en) * 2006-07-31 2008-02-01 Novacyt Soc Par Actions Simpli Cell depositing system for e.g. analyzing cytological suspension, has reception chamber setting in fluid relation with absorption material to permit absorption of permeable adhesive by material in remote position
WO2008015321A1 (en) * 2006-07-31 2008-02-07 Novacyt Cell deposition system
US9261439B2 (en) 2006-07-31 2016-02-16 Novacyt Cell deposition system
FR2917165A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-12 Novacyt Soc Par Actions Simpli DEVICE FOR DEPOSITING CELLS BY DECANTATION ON A PLATE OF ANALYSIS
WO2009000999A2 (en) * 2007-06-08 2008-12-31 Novacyt Device for decantation deposition of cells on an analysis plate
WO2009000999A3 (en) * 2007-06-08 2009-02-19 Novacyt Device for decantation deposition of cells on an analysis plate
US8357339B2 (en) 2007-06-08 2013-01-22 Novacyt Device for decantation deposition of cells on an analysis plate
CN106645154A (en) * 2016-12-23 2017-05-10 中山大学 Enrichment and observation apparatus and method for parasite eggs
CN106769379A (en) * 2016-12-23 2017-05-31 中山大学 A kind of parasite egg enriching apparatus and method
CN106769379B (en) * 2016-12-23 2019-06-14 中山大学 A kind of parasite egg enriching apparatus and method

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