DE3933204A1 - Reaktivschmelzkleber - Google Patents
ReaktivschmelzkleberInfo
- Publication number
- DE3933204A1 DE3933204A1 DE3933204A DE3933204A DE3933204A1 DE 3933204 A1 DE3933204 A1 DE 3933204A1 DE 3933204 A DE3933204 A DE 3933204A DE 3933204 A DE3933204 A DE 3933204A DE 3933204 A1 DE3933204 A1 DE 3933204A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- resins
- hot melt
- melt adhesive
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4202—Two or more polyesters of different physical or chemical nature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8009—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203
- C08G18/8035—Masked aromatic polyisocyanates not provided for in one single of the groups C08G18/8019 and C08G18/8029
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2170/00—Compositions for adhesives
- C08G2170/20—Compositions for hot melt adhesives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Description
Die heute bekannten Schmelzklebstoffe bestehen aus thermo
plastischen Polymeren, die durch Zugabe von Harzen, Wachsen,
Füllstoffen usw. entsprechend ihren jeweiligen Anwendungs
zwecken, modifiziert werden können.
Die Hauptvorteile dieser umweltfreundlichen Systeme
sind das sehr schnelle Abbinden und das Fehlen von Löse
mitteln. Aufgrund ihres thermoplastischen Verhaltens (Er
weichen bei erhöhter Temperatur und Verspröden bei tiefen
Temperaturen) sind sie jedoch nur in einem relativ engen
Temperaturbereich anwendbar. Durch den Einsatz von Zweikom
ponentenklebstoffen sind diese Nachteile zu umgehen, jedoch
müssen hierbei genau vorgeschriebene Mischungsverhältnisse
und einschränkende Verarbeitungszeiten akzeptiert werden.
Die Kombination der Eigenschaften beider Systeme:
Schnellabbindende, lösemittelfreie, gebrauchsfertige, lager
stabile und nach der Vernetzung nicht schmelzende bzw.
versprödende Klebstoffe stellen in idealer Weise reaktive
Schmelzklebstoffe dar.
Reaktive Schmelzklebstoffe sind bekannt. Es handelt
sich um physikalisch, durch Viskositätserhöhung abbindende
lösemittelfreie Klebstoffe, die nach dem Auftragen mit dem
Wasser aus der Luft oder den Substraten oder in der Ober
fläche vorhandenen reaktiven Wasserstoffatome vernetzen
und so ihre Endfestigkeit erreichen.
Die z. B. in der deutschen Offenlegungsschrift DE-OS
32 36 313 beschriebenen reaktiven Schmelzklebstoffe, be
stehend aus:
- a) 20-90 Gew.-% eines präpolymeren Isocyanats
- b) 0-75 Gew.-% eines thermoplastischen Polyurethans
- c) 5-50 Gew.-% eines niedrigmolekularen Kunstharzes aus der Gruppe der Ketonharze und/oder Keton- Aldehyd-Kondensationsharze und/oder Hydrierungs produkte von Acetophenon-Kondensationsharzen
sind bedingt durch ihre hohe Verarbeitungstemperatur nicht
ausreichend thermostabil und außerdem nur wenig geeignet
für das Kleben von temperaturempfindlichen Kunststoffen, ins
besondere für Folien aus PVC, wie sie z. B. in der Fenster-
und Möbelindustrie zum Einsatz kommen. Relativ lange Re
kristallisationszeiten und nur ungenügend hohe Anfangsfestig
keiten innerhalb der ersten 5-10 Sekunden, nach dem Kleb
stoffauftrag machen den Einsatz der beschriebenen Schmelz
klebstoffe in automatisch arbeitenden Verklebungsvorrichtungen
im Durchlauf mit Geschwindigkeiten von 30 m/min. und mehr,
insbesondere bei der Herstellung komplizierter Profile mit
einer Vielzahl enger Radien und scharfkantigen Konturen,
nur unter erhöhtem maschinellen Aufwand möglich.
Diesen Ständ der Technik zu verbessern ist die Aufgabe
der vorliegenden Erfindung, die in den Ansprüchen gekenn
zeichnet ist.
Der erfindungsgemäße Schmelzklebstoff aus einem
thermoplastischen Polymer, einem niedrigmolekularem Kunstharz
und einem präpolymeren Isocyanat ist durch die folgende
Zusammensetzung gekennzeichnet:
30-80 Gew.-% Polyesterpolyole,
10-20 Gew.-% Polycaprolactondiole,
5-30 Gew.-% niedrigmolekulares Kunstharz aus der Gruppe der Terpen-Phenol-Harze, Cumaron- Inden-Harze, aromatische KW-Harze, poly merisierte Tallharzester, alpha-Methyl styrolharze und
5-25 Gew.-% präpolymeres Isocyanat.
30-80 Gew.-% Polyesterpolyole,
10-20 Gew.-% Polycaprolactondiole,
5-30 Gew.-% niedrigmolekulares Kunstharz aus der Gruppe der Terpen-Phenol-Harze, Cumaron- Inden-Harze, aromatische KW-Harze, poly merisierte Tallharzester, alpha-Methyl styrolharze und
5-25 Gew.-% präpolymeres Isocyanat.
Die Polyesterpolyole sind wie folgt aufgebaut:
- - Hexandiol und Adipinsäure oder Hexandiol und Dodekandi säure mit einem Molekulargewicht von größer 3000 und einer OH-Zahl von kleiner 38
- - Butandiol, Hexandiol, Monoethylenglykol, Neopenthyl glykol und Terephthalsäure, Isophtalsäure, Sebacin säure, Adipinsäure mit einem Molekulargewicht von 5500-25 000 und einer OH-Zahl von 20-4,5.
Die einzusetzenden Polycaprolactondiole besitzen ein durch
schnittliches Molekulargewicht von 500-50 000, vorzugsweise
von 30 000-50 000 und das verwendete niedrigmolekulare
Kunstharz ist ein α-Methylstyrolharz mit einem durch
schnittlichen Molekulargewicht von 1400. Seine phenolischen
OH-Gruppen sind nicht mit Isocyanaten vernetzbar. Das prä
polymere Isocyanat besteht aus:
70 Gew.-% 4,4′-Diphenylmethandiisocyanat und
30 Gew.-% eines Reaktionsproduktes von 4,4′-Diphenyl methandiisocyanat mit Polyetherpolyol. Das Molekulargewicht des präpolymeren Isocyanats ist größer 300 und der Gehalt an freiem Iso cyanat ca. 26%.
70 Gew.-% 4,4′-Diphenylmethandiisocyanat und
30 Gew.-% eines Reaktionsproduktes von 4,4′-Diphenyl methandiisocyanat mit Polyetherpolyol. Das Molekulargewicht des präpolymeren Isocyanats ist größer 300 und der Gehalt an freiem Iso cyanat ca. 26%.
Eine Mischung aus 400 TL eines Polyesterpolyols auf Basis 1,6
Hexandiol und Adipinsäure mit einem Molekulargewicht von
ca. 4000 und einer OH-Zahl von ca. 30 und 100 TL eines Poly
esterpolyols auf Basis von 1,6 Hexandiol und einer Mischung
aus Therephtal-Isophthal- und Sebacinsäure mit einem Mole
kulargewicht von 25 000 und einer OH-Zahl von ca. 4,5 und
100 TL eines Polycaprolactondiols mit einem Molekulargewicht
von ca. 30 000 und einer OH-Zahl von 3,8 und 150 TL eines
niedrigmolekularen Kunstharzes aus der Gruppe der
α-Methyl-Styrolharze, dessen phenolische OH-Gruppen nicht mit
Isocyanaten vernetzbar sind, werden in einem geeigneten
Rührgefäß vorgelegt und auf 130-150°C erhitzt.
Nach dem Homogenisieren und Entwässern wird der Ansatz
auf 80-100°C abgekühlt und 50 TL des präpolymeren
4,4′-Diphenyl-methandiisocyanats mit einem Molekulargewicht von
ca. 350 und einem Gehalt von 26% freiem Isocyanat langsam
unter Rühren zugegeben. Der Ansatz wird ca. 2 Stunden lang
auf max. 100°C gehalten.
Der dabei entstandene reaktive Schmelzklebstoff hat
einen Gehalt an freiem Isocyanat von 2,8-3,2%, eine Vis
kosität von 15 000 mPa×s bei 100°C (Brookfield Thermosel)
und einem Erweichungsbereich von 55°C-60°C (Kofler-
Heizbank).
Abgefüllt in geeignete Gebinde, die den Ausschluß
von Feuchtigkeit gewährleisten, ist der erfindungsgemäße
Schmelzklebstoff über einen Zeitraum von mehr als 6 Monaten
lagerstabil.
Der Zusatz des niedrigmolekularen, nicht vernetzbaren
α-Methylstyrolharzes ermöglicht erst den Einsatz der
hochmolekularen Polyesterpolyole und Polycaprolactondiole
unter Einhaltung einer niedrigen Schmelzviskosität. So
werden reaktive Schmelzklebstoffe erhalten, die bei Auftrags
temperaturen von 100-120°C und einer Viskosität im Bereich
von 20 000 mPa×s-5000 mPa×s, mittels Walzenauftrag auf
schnellaufenden Maschinen besonders für das Kleben von Dekor
folien, bestehend aus beharztem Papier, PVC, PE, PP oder aus
Mischungen vorgenannter Materialien auf Holzwerkstoffe (MDF,
Spanplatten etc.) oder Kunststoffe (Polystyrol, PVC, ABS etc.)
oder Metalle in idealer Weise geeignet sind. Durch Variation
der Mengenverhältnisse der hochmolekularen Polymere unter
einander sind Verarbeitunseigenschaften und Abbindeverhalten
auf die jeweiligen Erfordernisse des Anwenders abzustimmen.
Die erzielbaren Abbindegeschwindigkeiten, offenen Zeiten
und Anfangsfestigkeiten sind mit den bekannten thermoplastischen
Systemen auf Ethylenvinylacetat oder auf Polyamidbasis ver
gleichbar, so daß der Einsatz der erfindungsgemäßen Schmelz
klebstoffe auf bereits bestehenden Anlagen unter Verwendung
spezieller Aufschmelzsysteme für reaktive Schmelzklebstoffe
keinerlei Umbaumaßnahmen oder Veränderungen erforderlich
machen.
Die unter Verwendung des erfindungsgemäß beschriebenen
Schmelzklebstoffes gefertigten Profile, bestehend z. B. aus
einem MDF-Kern, der mit einer nicht vorbehandelten
PVC-Dekorfolie oder einem anderen Kunststoff ummantelt worden
ist, besitzen herausragende physikalische Eigenschaften.
Nach dem Ausreagieren der Klebefuge wurde die Tempera
turbeständigkeit der geklebten Teile in einem Umluft-
Trockenschrank geprüft. Der aufsteigende Wärmetest beginnt
bei 50°C; die Temperatur wird stündlich um 10°C gesteigert.
Vor jeder Temperaturerhöhung wurden die Profile optisch be
gutachtet, ob sich Ablösungen zeigten. Diese Prüfung wurde
bis zu einer Temperatur von 150°C durchgeführt, eine De
laminierung der PVC-Folie vom Träger konnte nicht beobachtet
werden.
In Anlehnung an die Beanspruchungsgruppe B4 nach DIN
68 602 wurde die Wasserbeständigkeit der Klebung getestet.
Nach 7 Tagen Lagerung im Normalklima DIN 50 014-20/65, an
schließendem 6 Stunden Kochtest und abschließender 2 Stunden-
Lagerung in kaltem Wasser 20°C +/-2°C bleibt die Folie
mit dem Trägermaterial verbunden.
Ein Alterungstest der mit dem erfindungsgemäß be
schriebenen reaktiven Klebstoff gefertigten Profile über
einen Zeitraum von 6 Monaten, unter Einbehaltung einer Dauer
lagertemperatur von 50°C +/-2°C, wird ohne sichtbare Ver
änderung überstanden.
Durch zerstörende Prüfung wurde die Kältebeständig
keit der Klebung getestet. Nach dem Ausreagieren der Klebe
fuge und 24-Stunden-Lagerung bei -10°C, -20°C und -30°C
wurde mittels Werkzeug versucht, die Folie vom Träger zu
lösen. Dieses gelang in keinem Fall, der Klebstoffilm war
genügend elastisch, um die Folie zu halten.
Die mit den beschriebenen reaktiven Schmelzklebstoff
gefertigten Klebungen weisen eine hohe mechanische Stabili
tät über einen weiten Temperaturbereich auf. Sie sind außer
dem beständig gegen verdünnte Laugen und Säuren, eine Viel
zahl von organischen Lösemitteln und dem Einfluß von Wasser.
Claims (5)
1. Reaktiver niedrigviskoser Schmelzklebstoff, dadurch gekenn
zeichnet, daß er folgende Zusammensetzung hat: 30-80
Gew.% Polyesterpolyole, 10-20 Gew.% Polycaprolacton
diole, 5-30 Gew.% niedrigmolekulares Kunstharz aus der
Gruppe der Terpen-Phenol-Harze, Cumaron-Inden-Harze,
aromatische KW-Harze, polymerisierte Tallharzester,
α-Methylstyrolharze und 5-25 Gew.% präpolymeres
Isocyanat.
2. Schmelzklebstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Polyesterpolyole aufgebaut sind aus: - Hexandiol
und Adipinsäure oder Hexandiol und Dodekandisäure mit
einem Molekulargewicht von größer 3000 und einer OH-
Zahl von kleiner 38; - Butandiol, Hexandiol, Monoethylen
glykol Neopenthylglykol und Terephthalsäure, Isophtal
säure, Sebacinsäure, Adipinsäure mit einem Molekularge
wicht von 5500-25 000 und einer OH-Zahl von 20-4,5.
3. Schmelzklebstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die einzusetzenden Polycaprolactondiole ein durch
schnittliches Molekulargewicht von 500-50 000, vorzugs
weise von 30 000-50 000 besitzen.
4. Schmelzklebstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das verwendete, niedrigmolekulare Kunstharz ein
α-Methylstyrolharz mit einem durchschnittlichen Mole
kulargewicht von 1400 ist, dessen phenolische OH-Gruppen
nicht mit Isocyanaten vernetzen.
5. Schmelzklebstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das präpolymere Isocyanat aus 70 Gew.-% 4,4 Diphenyl
methandiisocyanat und 30. Gew.-% eines Reaktionsproduktes
von 4,4 Diphenylmethandiisocyanat mit Polyetherpolyol be
steht und sein Molekulargewicht größer als 300 ist und
der Gehalt an freiem Isocyanat 26% beträgt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3933204A DE3933204C2 (de) | 1989-10-05 | 1989-10-05 | Reaktivschmelzkleber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3933204A DE3933204C2 (de) | 1989-10-05 | 1989-10-05 | Reaktivschmelzkleber |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3933204A1 true DE3933204A1 (de) | 1991-04-11 |
DE3933204C2 DE3933204C2 (de) | 1994-05-26 |
Family
ID=6390843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3933204A Expired - Fee Related DE3933204C2 (de) | 1989-10-05 | 1989-10-05 | Reaktivschmelzkleber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3933204C2 (de) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001040343A1 (en) * | 1999-12-01 | 2001-06-07 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Improved reactive hot melt adhesive |
US6306942B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
US6444737B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed polymer stabilizer |
US6465104B1 (en) | 1997-12-01 | 2002-10-15 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Modified polyurethane hotmelt adhesive |
WO2003014179A1 (de) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastische polyurethane |
US6541550B1 (en) | 2000-04-05 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions |
EP1036103B2 (de) † | 1997-12-01 | 2008-07-16 | Henkel AG & Co. KGaA | Modifizierter heissschmelzpolyurethanklebstoff |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2436873A1 (de) * | 1974-07-31 | 1976-02-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von haftklebern |
DE3236313A1 (de) * | 1982-09-30 | 1984-04-05 | H.B. Fuller GmbH, 8000 München | Schmelzklebstoff |
-
1989
- 1989-10-05 DE DE3933204A patent/DE3933204C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2436873A1 (de) * | 1974-07-31 | 1976-02-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von haftklebern |
DE3236313A1 (de) * | 1982-09-30 | 1984-04-05 | H.B. Fuller GmbH, 8000 München | Schmelzklebstoff |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6465104B1 (en) | 1997-12-01 | 2002-10-15 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Modified polyurethane hotmelt adhesive |
EP1036103B2 (de) † | 1997-12-01 | 2008-07-16 | Henkel AG & Co. KGaA | Modifizierter heissschmelzpolyurethanklebstoff |
WO2001040343A1 (en) * | 1999-12-01 | 2001-06-07 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Improved reactive hot melt adhesive |
US6387449B1 (en) | 1999-12-01 | 2002-05-14 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Reactive hot melt adhesive |
US6306942B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
US6444737B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed polymer stabilizer |
US6541550B1 (en) | 2000-04-05 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions |
WO2003014179A1 (de) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastische polyurethane |
EP1693394A1 (de) | 2001-08-10 | 2006-08-23 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastische Polyurethane |
US7241854B2 (en) | 2001-08-10 | 2007-07-10 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastic polyurethanes |
US8680213B2 (en) | 2001-08-10 | 2014-03-25 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastic polyurethanes |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3933204C2 (de) | 1994-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8349123B2 (en) | High heat resistant adhesive and sealant compositions | |
EP1250394B1 (de) | Polyurethan-zusammensetzungen auf der basis von polyester-polyether-copolymeren | |
US6221978B1 (en) | Moisture curable hot melt adhesive and method for bonding substrates using same | |
JP4872295B2 (ja) | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤 | |
US7625963B2 (en) | Reactive hot melt adhesive with bituminous additive | |
FI75586B (fi) | Smaeltlim. | |
US8574394B2 (en) | Method for preparing a moisture curable hot melt adhesive | |
EP1716192B1 (de) | Feuchtigkeitshärtende schmelzklebstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
WO2008090015A1 (de) | Kristalline copolyester mit guter löslichkeit in nicht halogenierten lösungsmitteln und ihre verwendung | |
EP1831277A1 (de) | Verfahren zur herstellung von reaktiven polyurethanzusammensetzungen | |
DE3024869C2 (de) | Verwendung eines Gemisches eines Copolymerisates auf Acrylatbasis und eines Isocyanates als härtbares Klebmittel | |
DE19809461A1 (de) | Niedermolekulare Polyesterpolyole, deren Herstellung und Verwendung in Beschichtungsmitteln | |
DE3933204C2 (de) | Reaktivschmelzkleber | |
US4853061A (en) | Polyurethane adhesive thermoforming lamination process employing water-based | |
EP2782966A1 (de) | Lösemittelhaltige klarlackbeschichtungszusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
US9902887B2 (en) | Latent-reactive hot-melt adhesive composition | |
US4762880A (en) | Water-based thermoforming adhesives | |
EP0034919B1 (de) | Verzweigte Polyester für Klebstoff- und Überzugszusammensetzungen | |
DE10361277A1 (de) | Hoch elastische Polyurethan Schmelzklebstoffe | |
EP3559075B1 (de) | Zweikomponentige polyurethanzusammensetzung | |
DE2734102A1 (de) | Verfahren zur herstellung von dihydroxypolyurethanen und ihre verwendung als klebstoff oder als klebstoffrohstoff | |
TWI229689B (en) | Methods of bonding substrates together and reducing or eliminating bondline failures | |
JP5643144B2 (ja) | 接着剤 | |
EP0037403A4 (de) | Durch wärme aktivierbares adhäsif mit verbesserter temperaturbeständigkeit. | |
TWI245777B (en) | Reactive hot melt adhesive |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |