DE3687106T2 - LUBRICANT COMPOSITION FOR POWER TRANSFER. - Google Patents
LUBRICANT COMPOSITION FOR POWER TRANSFER.Info
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Description
Diese Erfindung betrifft Schmiermittel-Zusammensetzungen für die Kraftübertragung und sie betrifft insbesondere Schmiermittel-Zusammensetzungen mit einem ausgezeichneten Traktionskoeffizienten und einer ausgezeichneten Verschleißfestigkeit, einer ausgezeichneten Lasttragekapazität Wärmebeständigkeit Oxidationsbeständigkeit, ausgezeichneten Rostverhinderungseigenschaften, die wirksam als Schmiermittel für die Kraftübertragung, die bei einem Traktionstriebwerk auftritt, verwendet werden können.This invention relates to lubricant compositions for power transmission and, more particularly, it relates to lubricant compositions having an excellent traction coefficient and an excellent wear resistance, an excellent load-bearing capacity, heat resistance, oxidation resistance, excellent rust-preventing properties, which can be effectively used as a lubricant for power transmission occurring in a traction engine.
In den letzten Jahren wird ein Traktionsantrieb (Reibungsantriebsvorrichtung unter Ausnutzung der Umfangsreibung) als kontinuierlich variable Transmission für Automobile und Industrieanlagen und dgl. verwendet. Als Fluid, das für den Traktionsantrieb verwendet wird, ist ein Fluid mit einem hohen Traktionskoeffizienten und einem hohen Kraftübertragungswirkungsgrad erforderlich.In recent years, a traction drive (friction drive device utilizing circumferential friction) is used as a continuously variable transmission for automobiles and industrial equipment, etc. As the fluid used for the traction drive, a fluid with a high traction coefficient and a high power transmission efficiency is required.
Unter diesen Umständen wurde bereits eine Vielzahl von Vorschlägen gemacht, um ein Fluid für den Traktionsantrieb mit einem hohen Kraftübertragungswirkungsgrad herzustellen (vgl. z. B. die japanischen Patentpublikationen 46-338, 46- 339, 47-35 763, 53-36105, 58-27 838, die japanischen offengelegten Patentpublikationen 55-40 726, 55-43 108, 55- 60 596, 55-78 089, 55-78 095, 57-155 295, 57-155 296, 57- 162 795 und dgl.).Under these circumstances, a variety of proposals have been made to produce a traction drive fluid having a high power transmission efficiency (see, for example, Japanese Patent Publications 46-338, 46-339, 47-35763, 53-36105, 58-27838, Japanese Patent Laid-Open Publications 55-40726, 55-43108, 55-60596, 55-78089, 55-78095, 57-155295, 57-155296, 57-162795, and the like).
Die EP-A-0 220 426 bezieht sich auf eine Schmiermittel-Zusammensetzung für die Kraftübertragung, die im wesentlichen besteht aus (A) einem Basisöl (Grundöl), (B) Zinkdithiophosphat und/oder Oxymolybdänorganophosphorodithioatsulfid und (C) mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus Phosphorsäureester, Phosphorigsäureester und ihren Aminsalzen mit einer verbesserten Verschleißfestigkeit und Dauerfestigkeit.EP-A-0 220 426 relates to a lubricant composition for power transmission, which consists essentially of (A) a base oil, (B) zinc dithiophosphate and/or oxymolybdenum organophosphorodithioate sulphide and (C) at least one compound selected from phosphoric acid esters, phosphorous acid esters and their amine salts having improved wear resistance and fatigue strength.
In EP-A- 0 208 541 sind beispielsweise Schmiermittel-Zusammensetzungen für die Verwendung in Traktionsantrieben beschrieben, die Basisöle eines ausgewählten Kohlenwasserstoff-Typs enthalten in Kombination mit spezifischen Mengen an ausgewählten Zinkdialkyldithiophosphaten, Alkenylsuccinimiden oder ihren Borderivaten, Carbonsäureestern von Polyalkoholen. Eine solche Zusammensetzung ist jedoch ungenügend in bezug auf die Oxidationsbeständigkeit.For example, EP-A-0 208 541 describes lubricant compositions for use in traction drives which contain base oils of a selected hydrocarbon type in combination with specific amounts of selected zinc dialkyldithiophosphates, alkenylsuccinimides or their boron derivatives, carboxylic acid esters of polyalcohols. However, such a composition is inadequate in terms of oxidation resistance.
In EP-A-0 113 045 ist eine Schmieröl-Zusammensetzung beschrieben, die enthält ein Basisöl, ein sulfuriertes Oxymetallorganophosphorodithioat, Zinkdithiophosphat, ein Calciumalkylbenzolsulfonat und/oder ein Calciumpetroleumsulfonat, die verwendet wird zur Herabsetzung der mechanischen Reibungsverluste von 4-Takt-Motoren.EP-A-0 113 045 describes a lubricating oil composition containing a base oil, a sulfurized oxymetal organophosphorodithioate, zinc dithiophosphate, a calcium alkylbenzenesulfonate and/or a calcium petroleumsulfonate, which is used to reduce the mechanical friction losses of 4-stroke engines.
Auch in DE-A-18 06 401 und DE-A-31 27 970 sind Schmiermittel-Zuammensetzungen beschrieben, die jedoch den Anforderungen der konventionellen Probleme, wie z. B. in bezug auf Verschleißfestigkeit und Lasttragekapazität nicht genügen und eine geringe Wärme- und Oxidationsbeständigkeit aufweisen.DE-A-18 06 401 and DE-A-31 27 970 also describe lubricant compositions which, however, do not meet the requirements of conventional problems, such as in relation to wear resistance and load-bearing capacity, and have low heat and oxidation resistance.
Es ist erforderlich, ein Traktionstriebwerk mit einem einzigen Öl zu schmieren, da dieses Traktionstriebwerk besteht aus einer Vorrichtung für die Kraftübertragung, die ein Zahnradgetriebe, einen Öldruckmechanismus, Rollenlager und dgl. in dem gleichen System enthält.It is necessary to lubricate a traction engine with a single oil because this traction engine consists of a power transmission device which includes a gear transmission, an oil pressure mechanism, roller bearings and the like in the same system.
Die konventionellen Fluids für den obengenannten Traktionsantrieb weisen zwar einen verbesserten Kraftübertragungswirkungsgrad auf, da sie ausschließlich für den Traktionsantrieb vorgeschlagen wurden, treten jedoch bei der Verwendung an bestimmten Stellen, wie z. B. einem Zahnrad-Getriebe, einem Öldruck-Mechanismus, in einem Walzenkontaktlager und dgl. die Probleme auf, daß die Verschleißfestigkeit und Lasttragekapazität nicht ausreichen und daß darüber hinaus die Wärme- und Oxidationsbeständigkeit schlecht sind und daß eine große Menge an Schlämmen entsteht und daß sie für praktische Verwendungszwecke nicht ausreichend beständig sind.The conventional fluids for the above-mentioned traction drive do have an improved power transmission efficiency, since they are exclusively for the However, when they are used in certain places such as a gear transmission, an oil pressure mechanism, a roller contact bearing and the like, they have problems that the wear resistance and load-bearing capacity are insufficient and, in addition, the heat resistance and oxidation resistance are poor and a large amount of sludge is generated and they are not durable enough for practical use.
Unter diesen Umständen wurde zur Überwindung der obengenannten konventionellen Probleme in Erwägung gezogen, dem Fluid für den Traktionsantrieb, wie vorstehend beschrieben, Additive, wie z. B. ein Extremdruck-Additiv, ein Antiverschleißmittel, ein Antioxidationsmittel, zuzumischen.Under these circumstances, in order to overcome the above-mentioned conventional problems, it has been considered to mix additives such as an extreme pressure additive, an anti-wear agent, an antioxidant into the traction drive fluid as described above.
Wenn jedoch dem Fluid für den Traktionsantrieb lediglich ein Additiv, wie z. B. ein Extremdruck-Additiv, zugesetzt wird, treten jedoch die Probleme auf, daß die Dauerfestigkeit des Traktionstriebwerks verkürzt wird oder eine merkliche Verschlechterung des Kraftübertragungswirkungsgrades eintritt oder eine Korrosion verursacht wird, und infolgedessen gibt es bisher kein Schmiermittel, das allen Charakteristiken, die für die praktische Verwendung erforderlich sind, in ausreichender Weise genügt.However, if only an additive such as an extreme pressure additive is added to the traction drive fluid, problems arise that the durability of the traction drive is shortened or a significant deterioration in the power transmission efficiency occurs or corrosion is caused, and as a result, there has not yet been a lubricant that satisfies all the characteristics required for practical use.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher, Schmiermittel-Zusammensetzungen für die Kraftübertragung zur Verfügung zu stellen, die einen ausgezeichneten Traktionskoeffizienten und einen hohen Kraftübertragungswirkungsgrad aufweisen und darüber hinaus eine ausgezeichnete Verschleißfestigkeit (Abriebsbeständigkeit), eine ausgezeichnete Lasttragekapazität, eine ausgezeichnete Wärme- und Oxidationsbeständigkeit und ausgezeichnete Rostverhinderungseigenschaften haben und wirksam verwendet werden können zum Schmieren der Kraftübertragung, die beim Traktionstriebwerk auftritt.An object of the present invention is therefore to provide lubricant compositions for power transmission which have an excellent traction coefficient and a high power transmission efficiency and, in addition, have excellent wear resistance (abrasion resistance), excellent load-bearing capacity, excellent heat and oxidation resistance and excellent rust prevention properties and can be effectively used can be used to lubricate the power transmission that occurs in the traction drive.
Die vorliegende Erfindung betrifft an erster Stelle eine Schmiermittel-Zusammensetzung für die Kraftübertragung, die im wesentlichen besteht aus (A) einem Basisöl (Grundöl), dessen Hauptkomponente ein gesättigter Kohlenwasserstoff mit einem kondensierten Ring und/oder nichtkondensierten Ring ist, (B) 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, Zinkdithiophosphat, mit der Maßgabe, daß das Zinkdithiophosphat, dessen Reste R¹ bis R&sup4; eine primäre Alkylgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, mehr als 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Zinkdithiophosphat, ausmacht, dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (I) The present invention relates primarily to a power transmission lubricant composition consisting essentially of (A) a base oil whose main component is a saturated hydrocarbon having a condensed ring and/or non-condensed ring, (B) 0.1 to 2.0% by weight based on the entire composition of zinc dithiophosphate, provided that the zinc dithiophosphate whose radicals R¹ to R⁴ represent a primary alkyl group having 3 to 30 carbon atoms accounts for more than 30% by weight based on the entire zinc dithiophosphate, represented by the following general formula (I)
worin R¹, R², R³ und R&sup4; eine primäre Alkylgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine sekundäre Alkylgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen oder eine durch eine Alkylgruppe substituierte Arylgruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, mit der Maßgabe, daß R¹, R², R³ und R&sup4; gleich oder verschieden sein können, und/oder Oxymolybdänorganophosphorodithioatsulfid, dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (II) wherein R¹, R², R³ and R⁴ represent a primary alkyl group having 3 to 30 carbon atoms, a secondary alkyl group having 3 to 30 carbon atoms or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms substituted by an alkyl group, with the proviso that R¹, R², R³ and R⁴ may be the same or different, and/or oxymolybdenum organophosphorodithioate sulfide represented by the following general formula (II)
worin R&sup5; und R&sup6; eine Alkylgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylgruppe mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen oder eine Alkylarylgruppe mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen und x und y eine positive reale Zahl, die der Bedingung x + y = 4 genügt, mit der Maßgabe, daß R&sup5; und R&sup6; gleich oder verschieden sein können, bedeuten,wherein R⁵ and R⁶ represent an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having up to 30 carbon atoms, an aryl group having up to 30 carbon atoms or an alkylaryl group having up to 30 carbon atoms and x and y represent a positive real number satisfying the condition x + y = 4, with the proviso that R⁵ and R⁶ may be the same or different,
(C) 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, Alkenylsuccinimid oder seines Derivats und(C) 0.1 to 3.0% by weight, based on the total composition, of alkenyl succinimide or its derivative and
(D) 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines Rostinhibitors, bei dem es sich um Calciumsulfonat oder Bariumsulfonat handelt.(D) 0.01 to 1.0% by weight of the total composition of a rust inhibitor which is calcium sulfonate or barium sulfonate.
Erfindungsgemäß wird als Komponente (A) ein Basisöl verwendet, dessen Hauptkomponente ein gesättigter Kohlenwasserstoff mit einem kondensierten Ring und/oder einem nicht-kondensierten Ring ist. Als gesättigter Kohlenwasserstoff, wie oben erwähnt, kann eine Vielzahl von Verbindungen genannt werden, insbesondere jedoch ein gesättigter Kohlenwasserstoff mit der Cyclohexylgruppe und/oder Decalylgruppe, und ein gesättigter Kohlenwasserstoff mit 10 bis 40 Kohlenstoffatomen ist bevorzugt. Als gesättigter Kohlenwasserstoff mit der Cyclohexylgruppe und/oder Decalylgruppe können konkret die folgenden Verbindungen genannt werden.In the present invention, as component (A), a base oil is used whose main component is a saturated hydrocarbon having a condensed ring and/or a non-condensed ring. As the saturated hydrocarbon as mentioned above, a variety of compounds can be mentioned, but particularly a saturated hydrocarbon having the cyclohexyl group and/or decalyl group, and a saturated hydrocarbon having 10 to 40 carbon atoms is preferred. As the saturated hydrocarbon having the cyclohexyl group and/or decalyl group, the following compounds can be mentioned concretely.
Insbesondere können z. B. genannt werden:In particular, the following can be mentioned:
2-Methyl-2,4-dicyclohexyl-butan, dargestellt durch die folgende Formel 2-Methyl-2,4-dicyclohexyl-butane, represented by the following formula
1-Decalyl-1-cyclohexyl-ethan, dargestellt durch die folgende Formel 1-Decalyl-1-cyclohexyl-ethane, represented by the following formula
2-Methyl-2,4-dicyclohexyl-pentan, dargestellt durch die folgende Formel 2-Methyl-2,4-dicyclohexyl-pentane, represented by the following formula
Alkyl-cyclohexan, dargestellt durch die folgende Formel Alkylcyclohexane, represented by the following formula
worin R&sup7; eine Alkylgruppe mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet. Als beispielhafte Verbindungen können konkret genannt werden Isododecylcyclohexan und Isopentadecylcyclohexan.where R⁷ represents an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms. Specific examples of compounds that can be mentioned are isododecylcyclohexane and isopentadecylcyclohexane.
Außerdem können als gesättigter Kohlenwasserstoff mit einem kondensierten Ring und/oder einem nicht-kondensierten Ring, bei dem es sich um die erfindungsgemäße Komponente (A) handelt, die folgenden Verbindungen genannt werden.In addition, as the saturated hydrocarbon having a condensed ring and/or a non-condensed ring which is the component (A) of the present invention, the following compounds can be mentioned.
Insbesondere können genannt werden 1,2-Di-(dimethylcyclohexyl)propan, dargestellt durch die folgende Formel In particular, 1,2-Di-(dimethylcyclohexyl)propane, represented by the following formula
2,3-Di-(methylcyclohexyl)-2-methylbutan, dargestellt durch die folgende Formel 2,3-Di-(methylcyclohexyl)-2-methylbutane, represented by the following formula
1,2-Di(methylcyclohexyl)-2-methylpropan, dargestellt durch die folgende Formel 1,2-Di(methylcyclohexyl)-2-methylpropane, represented by the following formula
2,4-Dicyclohexyl-pentan, dargestellt durch die folgende Formel 2,4-Dicyclohexyl-pentane, represented by the following formula
Cyclohexylmethyl-decalin, dargestellt durch die folgende Formel Cyclohexylmethyl-decalin, represented by the following formula
1-(Methyldecalyl)-1-cyclohexyl-ethan, dargestellt durch die folgenden Formeln 1-(Methyldecalyl)-1-cyclohexylethane, represented by the following formulas
1-(Dimethyldecalyl)-1-cyclohexyl-ethan, dargestellt durch die folgenden Formeln 1-(Dimethyldecalyl)-1-cyclohexylethane, represented by the following formulas
2-Decalyl-2-cyclohexyl-propan, dargestellt durch die folgende Formel 2-Decalyl-2-cyclohexyl-propane, represented by the following formula
Cyclohexylmethyl-perhydrofluoren, dargestellt durch die folgende Formel Cyclohexylmethyl-perhydrofluorene, represented by the following formula
1-Perhydrofluorenyl-1-cyclohexyl-ethan, dargestellt durch die folgende Formel 1-Perhydrofluorenyl-1-cyclohexyl-ethane, represented by the following formula
Cyclohexylmethyl-perhydroacenaphthen, dargestellt durch die folgende Formel Cyclohexylmethyl-perhydroacenaphthene, represented by the following formula
1,1,2-Tricyclohexyl-ethan, dargestellt durch die folgende Formel 1,1,2-Tricyclohexylethane, represented by the following formula
Bisdecalin, dargestellt durch die folgende Formel Bisdecalin, represented by the following formula
2,4,6-Tricyclohexyl-2-methylhexan, dargestellt durch die folgende Formel 2,4,6-Tricyclohexyl-2-methylhexane, represented by the following formula
2-(2-Decalyl)-2,4,6-trimethylnonan, dargestellt durch die folgende Formel 2-(2-Decalyl)-2,4,6-trimethylnonane, represented by the following formula
1,1-Didecalyl-ethan, dargestellt durch die folgende Formel 1,1-Didecalylethane, represented by the following formula
Tercyclohexyl, dargestellt durch die folgende Formel Tercyclohexyl, represented by the following formula
1,1,3-Trimethyl-3-cyclohexyl-hydrindan, dargestellt durch die folgende Formel 1,1,3-Trimethyl-3-cyclohexyl-hydrindane, represented by the following formula
2-Methyl-1,2-didecalyl-propan, dargestellt durch die folgende Formel 2-Methyl-1,2-didecalyl-propane, represented by the following formula
und diese können einzeln oder in Form einer Kombination von zwei oder mehr als zwei Arten verwendet werden.and these can be used individually or in a combination of two or more than two types.
Die erfindungsgemäße Komponente (A) ist das Basisöl, dessen Hauptkomponente der obengenannte gesättigte Kohlenwasserstoff mit einem kondensierten Ring und/oder einem nicht-kondensierten Ring ist, und außerdem kann sie in einer Menge von weniger als 50 % enthalten ein Mineralöl, insbesondere ein Naphthenmineralöl, synthetische Öle, wie Polybuten, Alkylbenzol.The component (A) of the present invention is the base oil, the main component of which is the above-mentioned saturated hydrocarbon having a condensed ring and/or a non-condensed ring, and further it may contain in an amount of less than 50% a mineral oil, particularly a naphthenic mineral oil, synthetic oils such as polybutene, alkylbenzene.
Erfindungsgemäß werden als Komponente (B) 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, Zinkdithiophosphat, dargestellt durch die allgemeine Formel (I) und/oder Oxymolybdänorganophosphorodithioatsulfid, dargestellt durch die allgemeine Formel (II), verwendet.According to the invention, 0.1 to 2.0 wt.%, based on the entire composition, of zinc dithiophosphate represented by the general formula (I) and/or oxymolybdenum organophosphorodithioate sulfide represented by the general formula (II) are used as component (B).
Das durch die allgemeine Formel (I) dargestellte Zinkdithiophosphat umfaßt eine Verbindung, bei der alle Substituenten R¹ bis R&sup4; in der Formel gleich sind, bis zu einer Verbindung, bei der alle Substituenten R¹ bis R&sup4; in der Formel verschieden sind, und sie können einzeln oder in Form einer Kombination von zwei Arten oder mehr Arten durch Mischen derselben verwendet werden. Normalerweise werden zwei oder mehr als zwei Arten von Zinkdithiophosphaten, deren Substituenten R¹ bis R&sup4; gleich sind, durch Mischen derselben verwendet. Die Verbindung kann jedoch auch einzeln verwendet werden und es können auch zwei Arten oder mehr all zwei Arten von Zinkdithiophosphaten mit vier unterschiedlichen Substituenten R¹ bis R&sup4; einzeln oder in Kombination mit den Zinkdithiophosphaten mit vier gleichen Substituenten R¹ bis R&sup4; verwendet werden. In allen Fällen ist es jedoch erforderlich, daß das Zinkdithiophosphat, in dem R¹ bis R&sup4; eine primäre Alkylgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, mehr als 30 Gew.-%, bezogen auf das verwendete gesamte Zinkdithophosphat, ausmacht.The zinc dithiophosphate represented by the general formula (I) includes a compound in which all substituents R¹ to R⁴ in the formula are the same to a compound in which all substituents R¹ to R⁴ in the formula are different, and they can be used singly or in the form of a combination of two kinds or more kinds by mixing them. Usually, two or more than two kinds of zinc dithiophosphates whose substituents R¹ to R⁴ are the same are used by mixing them. However, the compound can be used singly and two kinds can also be used or more, any two kinds of zinc dithiophosphates having four different substituents R¹ to R⁴ may be used individually or in combination with the zinc dithiophosphates having four identical substituents R¹ to R⁴. In all cases, however, it is necessary that the zinc dithiophosphate in which R¹ to R⁴ represents a primary alkyl group having 3 to 30 carbon atoms accounts for more than 30% by weight based on the total zinc dithiophosphate used.
Als das obengenannte Zinkdithiophosphat können die Verbindungen verwendet werden, die auf dem Markt vertrieben werden, wie z. B. Lubrizol 677 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine sekundäre Hexylgruppe bedeuten), Lubrizol 1060 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine sekundäre Alkylgruppe mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen bedeuten), Lubrizol 1360 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine Mischung aus einer Isobutylgruppe und einer n-Amylgruppe bedeuten), Lubrizol 1370 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine Alkylarylgruppe bedeuten), Lubrizol 1395 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine primäre Butylgruppe und eine Amylgruppe bedeuten; vertrieben von der Firma Nippon Lubrizol Co.) oder Oloa 260 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine Alkylarylgruppe bedeuten), Oloa 267 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine primäre Hexylgruppe bedeuten; vertrieben von der Firma Chevron Chemical Corp., USA) und außerdem werden Santolube 393 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine sekundäre Hexylgruppe bedeuten; vertrieben von der Firma Monsanto Chemical Co., USA), Amoco 198 (eine Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine primäre Butylgruppe und eine Amylgruppe bedeuten; vertrieben von der Firma Amoco Chemical Co., USA), einzeln oder in einer geeigneten Kombination durch Einstellung so verwendet, daß das Zinkdithiophosphat, worin R¹ bis R&sup4; eine primäre Alkylgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, mehr als 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Zinkdithiophosphat, ausmacht.As the above-mentioned zinc dithiophosphate, the compounds sold on the market can be used, such as: B. Lubrizol 677 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a secondary hexyl group), Lubrizol 1060 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a secondary alkyl group having less than 5 carbon atoms), Lubrizol 1360 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a mixture of an isobutyl group and an n-amyl group), Lubrizol 1370 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent an alkylaryl group), Lubrizol 1395 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a primary butyl group and an amyl group; sold by Nippon Lubrizol Co.) or Oloa 260 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent an alkylaryl group), Oloa 267 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a primary hexyl group; marketed by Chevron Chemical Corp., USA) and in addition, Santolube 393 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a secondary hexyl group; marketed by Monsanto Chemical Co., USA), Amoco 198 (a compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a primary butyl group and an amyl group; marketed by Amoco Chemical Co., USA) are used individually or in a suitable combination by adjusting so that the zinc dithiophosphate in which R¹ to R⁴ predominantly represent a primary alkyl group having 3 to 30 carbon atoms contains more than 30 wt.%, based on the total zinc dithiophosphate.
Erfindungsgemäß wird auch das Oxymolybdänorganophosphorodithioatsulfid, dargestellt durch die allgemeine Formel (II), als Komponente (B) zusammen mit oder anstelle des Zinkdithiophosphats der allgemeinen Formel (I) verwendet. Dieses Oxymolybdänorganophosphorodithioat wird hergestellt nach dem Verfahren, wie es beispielsweise in der japanischen Patentpublikation 44-27 366 beschrieben ist, und als konkrete Verbindungen können genannt werden Oxymolybdändiisopropylphosphorodithioatsulfid, Oxymolybdändiisobutylphosphorodithioatsulfid, Oxymolybdändi(2-ethylhexyl)phosphorodithioatsulfid, Oxymolybdändi(p-tert-butylphenyl)phosphorodithioatsulfid und Oxymolybdändi- (nonylphenyl)phosphorodithioatsulfid.According to the invention, the oxymolybdenum organophosphorodithioate sulfide represented by the general formula (II) is also used as the component (B) together with or instead of the zinc dithiophosphate represented by the general formula (I). This oxymolybdenum organophosphorodithioate is prepared by the method described, for example, in Japanese Patent Publication 44-27366, and as specific compounds there can be mentioned oxymolybdenum diisopropylphosphorodithioate sulfide, oxymolybdenum diisobutylphosphorodithioate sulfide, oxymolybdenum di(2-ethylhexyl)phosphorodithioate sulfide, oxymolybdenum di(p-tert-butylphenyl)phosphorodithioate sulfide and oxymolybdenum di(nonylphenyl)phosphorodithioate sulfide.
Das Zinkdithiophosphat, dargestellt durch die allgemeine Formel (I), und/oder das Oxymolybdänorganophosphorodithioatsulfid, dargestellt durch die allgemeine Formel (II), das (die) die erfindungsgemäße Komponente (B) darstellt (darstellen) ist die Verbindung, welche die Funktion hat, als Extremdruck-Additiv zu wirken (die Lasttragekapazität und die Verschleißfestigkeit zu verbessern) und ihre Beimischungsrate liegt in dem Bereich von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, vorzugsweise bei 0,2 bis 1,5 Gew.-%. Wenn die Beimischungsrate weniger als 0,1 Gew.-% beträgt, tritt kein ausreichender Additiv-Effekt auf und andererseits ist es nicht möglich, einen bemerkenswerten Effekt zu erwarten, selbst wenn die Beimischungsrate mehr als 2,0 Gew.-% beträgt, es tritt sogar umgekehrt eine Tendenz zu einem geringeren Effekt auf.The zinc dithiophosphate represented by the general formula (I) and/or the oxymolybdenum organophosphorodithioate sulfide represented by the general formula (II) constituting the component (B) of the present invention is the compound having the function of acting as an extreme pressure additive (improving the load-bearing capacity and wear resistance), and its blending rate is in the range of 0.1 to 2.0 wt% based on the entire composition, preferably 0.2 to 1.5 wt%. If the blending rate is less than 0.1 wt%, no sufficient additive effect occurs, and on the other hand, it is not possible to expect a remarkable effect even if the blending rate is more than 2.0 wt%, even a tendency to a lesser effect occurs conversely.
Erfindungsgemäß wird auch als Komponente (C) 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines Alkenylsuccinimids oder eines Derivats davon verwendet. Als Alkenylsuccinimid ist eine Reihe von Verbindungen im Handel erhältlich und es können beispielsweise viele Verbindungen genannt werden, die umfassen OLOA-1200N, OLOA-373, hergestellt von der Firma Kalonite Chemical Co., LUBRIZOL 6406, hergestellt von der Firma Nippon Lubrizol, und HITEC E-638, hergestellt von der Firma Nippon Couper Co.According to the invention, 0.1 to 3.0% by weight, based on the total composition, of an alkenyl succinimide or a derivative thereof is also used as component (C). A number of compounds are commercially available as alkenyl succinimide and there can be mentioned, for example, many compounds which include OLOA-1200N, OLOA-373 manufactured by Kalonite Chemical Co., LUBRIZOL 6406 manufactured by Nippon Lubrizol, and HITEC E-638 manufactured by Nippon Couper Co.
Als Alkenylsuccinimid-Derivat ist insbesondere ein Borverbindungsderivat bevorzugt. Als Borverbindungsderivat des Alkenylsuccinimids sind beispielsweise bekannt das Produkt der Umsetzung eines Alkenylsuccinimids mit einer Borverbindung (wie Borsäure, Borat, Borsäureester), ein Produkt, das hergestellt wird durch Umsetzung von Alkylsubstituiertem Bernsteinsäureanhydrid mit einem Reaktionsprodukt von Alkylenamin und einer Borverbindung (wie in der japanischen Patentpublikation 42-8013 beschrieben), ein Produkt, das hergestellt wird durch Umsetzung eines Alkylenamins mit einem Reaktionsprodukt eines Kohlenwasserstoff-substituierten Bernsteinsäureanhydrids und einer Borverbindung (wie in der japanischen Patentpublikation 42-8014 beschrieben), hergestellt durch Umsetzung eines hydroxylierten primären Amins und einer Borverbindung mit Alkenylbernsteinsäureanhydrid (wie in der japanischen Offenlegungsschrift 51-52381 beschrieben), ein Produkt, das hergestellt wird durch Umsetzung einer Borverbindung mit einem Reaktionsprodukt, das erhalten wird durch Umsetzung einer aromatischen polyvalenten Carbonsäure, von Alkenylbernsteinsäure und einem Polyalkylenpolyamin in einem spezifischen Molverhältnis (wie in der japanischen Offenlegungsschrift 51-130 408 beschrieben), ein Kondensationsprodukt von einem Aminoalkohol und Borsäure und Oxyethancarbonsäure (wie in der japanischen Offenlegungsschrift 54-87 705 beschrieben) und ein Produkt, das erhalten wird durch aufeinanderfolgende Umsetzung eines Polyalkylenglycols, eines sekundären Alkanolamins und einer Borverbindung mit Polyalkenylbernsteinsäureanhydrid. Als Komponente (C) ist ein Borverbindungsderivat des Alkenylsuccinimids besonders bevorzugt.As the alkenylsuccinimide derivative, a boron compound derivative is particularly preferred. As the boron compound derivative of alkenyl succinimide, for example, there are known the product of reacting an alkenyl succinimide with a boron compound (such as boric acid, borate, boric acid ester), a product prepared by reacting alkyl-substituted succinic anhydride with a reaction product of alkylene amine and a boron compound (as described in Japanese Patent Publication 42-8013), a product prepared by reacting an alkylene amine with a reaction product of a hydrocarbon-substituted succinic anhydride and a boron compound (as described in Japanese Patent Publication 42-8014), prepared by reacting a hydroxylated primary amine and a boron compound with alkenyl succinic anhydride (as described in Japanese Patent Publication 51-52381), a product prepared by reacting a boron compound with a reaction product obtained by reacting an aromatic polyvalent carboxylic acid, of alkenylsuccinic acid and a polyalkylenepolyamine in a specific molar ratio (as described in Japanese Laid-Open Patent Publication 51-130408), a condensation product of an amino alcohol and boric acid and oxyethanecarboxylic acid (as described in Japanese Laid-Open Patent Publication 54-87705), and a product obtained by sequentially reacting a polyalkylene glycol, a secondary alkanolamine and a boron compound with polyalkenylsuccinic anhydride. As component (C), a boron compound derivative of alkenylsuccinimide is particularly preferred.
Das Alkenylsuccinimid oder sein Derivat, das die Komponente (C) darstellt, enthält keine Metallkomponente und weist eine zufriedenstellende Funktion zum Dispergieren eines unlöslichen Gemisches in einer Schmiermittelzusammensetzung auf, die als sogenanntes Dispergiermittel wirkt und seine Beimischungsrate liegt in dem Bereich von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, vorzugsweise von 0,2 bis 1,0 Gew.-%. Wenn die Beimischungsrate weniger als 0,1 Gew.-% beträgt, ist der Additiv-Effekt nicht ausreichend, und auch dann, wenn sie 3,0 Gew.-% übersteigt, besteht keine große Chance, daß der Effekt ansteigt.The alkenyl succinimide or its derivative constituting the component (C) contains no metal component and has a satisfactory function of dispersing an insoluble mixture in a lubricant composition, acting as a so-called dispersant, and its blending rate is in the range of 0.1 to 3.0 wt% based on the whole composition, preferably 0.2 to 1.0 wt%. If the blending rate is less than 0.1 wt%, the additive effect is not sufficient, and even if it exceeds 3.0 wt%, there is no great chance of the effect increasing.
Erfindungsgemäß wird außerdem als Komponente (D) 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines Rostinhibitors verwendet, bei dem es sich handelt um Calciumsulfonat oder Bariumsulfonat.According to the invention, 0.01 to 1.0% by weight, based on the total composition, of a rust inhibitor, which is calcium sulfonate or barium sulfonate, is also used as component (D).
Der Rostinhibitor, der die Komponente (D) darstellt, wird beigemischt in einer Rate von 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, vorzugsweise von 0,1 bis 0,5 Gew.-%. Wenn die Beimischungsrate weniger als 0,01 Gew.-% beträgt, kann die Rostbildung nicht verhindert werden, und auch dann, wenn die Beimischungsrate mehr als 1,0 Gew.-% beträgt, kann keine Verbesserung des Rostverhinderungseffekts erwartet werden und es zeigt sich sogar umgekehrt eine Tendenz zur Verschlechterung der Verschleißbeständigkeit, was nicht bevorzugt ist.The rust inhibitor constituting the component (D) is blended at a rate of 0.01 to 1.0 wt% based on the entire composition, preferably 0.1 to 0.5 wt%. If the blending rate is less than 0.01 wt%, rust formation cannot be prevented, and even if the blending rate is more than 1.0 wt%, no improvement in the rust prevention effect can be expected and even conversely, there is a tendency to deteriorate the wear resistance, which is not preferable.
Die erfindungsgemäße Schmiermittel-Zusammensetzungen besteht aus den obengenannten Komponenten (A), (B), (C) und (D), ihr kann jedoch außerdem eine geeignete Menge einer Vielzahl von Additiven zugesetzt werden. Als Beispiele dafür können genannt werden Phenol-Antioxidantien, wie 2,6- Di-tert-butyl-p-kresol und 4,4'-Methylenbis-(2,6-di-tertbutylphenol). Außerdem kann als Stockpunkt-Erniedrigungsmittel oder Viskositätsindex-Verbesserungsmittel Polymethacrylat verwendet werden und besonders bevorzugt ist ein Polymethacrylat mit einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 10 000 bis 100 000. Außerdem können Olefin- Copolymere, wie z. B. Ethylen/Propylen-Copolymer und Styrol/Propylen-Copolymer, verwendet werden. Diese Phenol-Antioxidantien oder Stockpunkt-Erniedrigungsmittel oder Viskositätsindex-Verbesserungsmittel werden normalerweise in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, zugegeben.The lubricant composition of the present invention consists of the above-mentioned components (A), (B), (C) and (D), but an appropriate amount of a variety of additives may be added thereto. Examples thereof include phenol antioxidants such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol and 4,4'-methylenebis-(2,6-di-tert-butylphenol). In addition, as a pour point depressant or viscosity index improver polymethacrylate may be used, and particularly preferred is a polymethacrylate having a number average molecular weight of 10,000 to 100,000. In addition, olefin copolymers such as ethylene/propylene copolymer and styrene/propylene copolymer may be used. These phenol antioxidants or pour point depressants or viscosity index improvers are normally added in an amount of 0.1 to 10.0% by weight based on the entire composition.
Es ist ferner möglich, Trikresylphosphat, Triphenylphosphat und Trixylenylphosphat zu verwenden. Diese Verbindungen können normalerweise der Komponente (B) zugegeben werden und insbesondere im Falle der Verwendung von Trikresylphosphat können 0,1 bis 1,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, zugegeben werden.It is also possible to use tricresyl phosphate, triphenyl phosphate and trixylenyl phosphate. These compounds can normally be added to the component (B) and particularly in case of using tricresyl phosphate, 0.1 to 1.5 wt%, preferably 0.2 to 1.0 wt%, based on the whole composition can be added.
Daneben können geeignete Mengen an einem Korrosionsinhibitor, einem Fettungsmittel (ölig-machenden Agens), einem Extremdruck-Additiv, an Entschäumungsmitteln, an Mitteln zur Verbesserung der Dauerfestigkeit und dgl., zugegeben werden.In addition, suitable amounts of a corrosion inhibitor, a greasing agent (oil-making agent), an extreme pressure additive, defoaming agents, agents for improving fatigue strength and the like can be added.
Die erfindungsgemäße Schmiermittel-Zusammensetzung, die aus den obengenannten Komponenten besteht, weist einen besonders hohen Traktionskoeffizienten und einen hohen Kraftübertragungswirkungsgrad auf. Darüber hinaus besitzt die erfindungsgemäße Schmiermittel-Zusammensetzung eine ausgezeichnete Verschleißfestigkeit (Abriebsbeständigkeit) und eine ausgezeichnete Lasttragekapazität.The lubricant composition according to the invention, which consists of the above-mentioned components, has a particularly high traction coefficient and a high power transmission efficiency. In addition, the lubricant composition according to the invention has excellent wear resistance (abrasion resistance) and excellent load-bearing capacity.
Die erfindungsgemäße Schmiermittel-Zusammensetzung ist in bezug auf ihre Wärmebeständigkeit, Oxidationsbeständigkeit und Rostverhinderungseigenschaften überlegen und es treten keine Probleme auf in bezug auf die Bildung von Schlamm oder Korrosion.The lubricant composition of the present invention is superior in terms of heat resistance, oxidation resistance and rust prevention properties and no problems with the formation of sludge or corrosion.
Die erfindungsgemäße Schmiermittel-Zusammensetzung kann daher extrem wirkungsvoll angewendet werden bei einem Traktions-Triebwerk, das umfaßt ein Zahnrad-Getriebe, einen Öldruckmechanismus oder ein Walzenkontaktlager in dem gleichen System, d. h. mit anderen Worten, zum Schmieren der Kraftübertragung, die bei einem Traktions-Triebwerk auftritt.The lubricant composition of the present invention can therefore be extremely effectively applied to a traction drive comprising a gear transmission, an oil pressure mechanism or a roller contact bearing in the same system, i.e., in other words, for lubricating the power transmission occurring in a traction drive.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher beschrieben.The invention is described in more detail in the following examples.
1000 g Tetralin (Tetrahydronaphthalin) und 300 g konzentrierte Schwefelsäure wurden in einen Glaskolben mit einem Fassungsvermögen von 3 l eingeführt und die Innentemperatur des Kolbens wurde in einem Eisbad auf 0ºC abgekühlt. Dann wurden 400 g Styrol innerhalb von 3 h unter Rühren in die Lösung eingetropft und die Reaktion wurde unter Rühren innerhalb von 1 h beendet. Danach wurde das Rühren gestoppt und es wurde stehen gelassen, um die ölige Schicht abzutrennen, und diese ölige Schicht wurde mit 500 cm³ einer 1 N wäßrigen Natriumhydroxidlösung und 500 cm³ einer gesättigten Natriumchloridlösung jeweils 3 mal gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das nicht-umgesetzte Tetralin wurde danach abdestilliert und dann wurde eine Destillation unter vermindertem Druck durchgeführt, wobei man 750 g einer Fraktion mit einem Siedepunkt von 135 bis 148ºC/22,67 Pa (0,17 mm Hg) erhielt. Als Ergebnis der Analyse dieser Fraktion wurde bestätigt, daß es sich dabei um ein Gemisch von 1-(1-Tetralyl)-1-phenylethan und 1-(2-Tetralyl)-1-phenylethan handelte.1000 g of tetralin (tetrahydronaphthalene) and 300 g of concentrated sulfuric acid were introduced into a glass flask with a capacity of 3 L, and the internal temperature of the flask was cooled to 0 °C in an ice bath. Then, 400 g of styrene was dropped into the solution over 3 hours with stirring, and the reaction was completed under stirring over 1 hour. After that, stirring was stopped and it was left to stand to separate the oily layer, and this oily layer was washed with 500 cc of a 1 N aqueous sodium hydroxide solution and 500 cc of a saturated sodium chloride solution 3 times each, and then dried over anhydrous sodium sulfate. The unreacted tetralin was then distilled off and then distillation was carried out under reduced pressure to obtain 750 g of a fraction having a boiling point of 135 to 148°C/22.67 Pa (0.17 mm Hg). As a result of analysis of this fraction, it was confirmed that it was a mixture of 1-(1-tetralyl)-1-phenylethane and 1-(2-tetralyl)-1-phenylethane.
Danach wurden 500 cm³ der Fraktion in einen Autoklaven mit einem Fassungsvermögen von 1 l eingeführt und es wurden 50 g aktivierter Nickelkatalysator für die Hydrierung (Handelsname N-113 Catalyst, hergestellt von der Firma Nikki Chemical Co.) zugegeben und die Hydrierung wurde 4 h lang bei einem Wasserstoffdruck von 20 kg/cm² und einer Reaktionstemperatur von 150ºC durchgeführt. Nach dem Abkühlen wurde die Reaktionslösung filtriert und der Katalysator wurde abgetrennt. Anschließend wurde das leichte Material von dem Filtrat abgestrippt und eine Analyse des resultierenden Produkts ergab, daß die Hydrierungsrate mehr als 99,9 % betrug und es wurde bestätigt, daß auch dieses Produkt ein Gemisch aus 1-(1-Decalyl)-1-cyclohexylethan und 1-(2-Decalyl)-1-cyclohexylethan war. Das spezifische Gewicht des resultierenden Gemisches betrug 0,94 (15/4ºC) und die dynamische Viskosität betrug 4,4 mm² · s&supmin;¹ (cSt) (100ºC) und der Brechungsindex nD²&sup0; betrug 1,5032.Thereafter, 500 cc of the fraction was introduced into an autoclave having a capacity of 1 liter, and 50 g of activated nickel catalyst for hydrogenation (trade name N-113 Catalyst, manufactured by Nikki Chemical Co.) was added thereto, and hydrogenation was carried out for 4 hours at a hydrogen pressure of 20 kg/cm2 and a reaction temperature of 150°C. After cooling, the reaction solution was filtered and the catalyst was separated. Then, the light material was stripped from the filtrate, and analysis of the resulting product revealed that the hydrogenation rate was more than 99.9%, and it was confirmed that this product was also a mixture of 1-(1-decalyl)-1-cyclohexylethane and 1-(2-decalyl)-1-cyclohexylethane. The specific gravity of the resulting mixture was 0.94 (15/4ºC) and the dynamic viscosity was 4.4 mm2 · s⁻¹ (cSt) (100ºC) and the refractive index nD20 was 1.5032.
Die Schmiermittel-Zusammensetzung wurde hergestellt durch Zugabe der in der Tabelle 1 angegebenen Komponente zu dem Basisöl (Komponente (A)) in einer vorgegebenen Rate und es wurden verschiedene Tests mit der resultierenden Schmiermittel-Zusammensetzung durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 angegeben. Das Testverfahren war das folgende.The lubricant composition was prepared by adding the component shown in Table 1 to the base oil (component (A)) at a predetermined rate and various tests were carried out on the resulting lubricant composition. The results are shown in Table 1. The test procedure was as follows.
Der Test wurde durchgeführt entsprechend der Vorschrift 3.1 gemäß JIS K 2514 (150ºC · 96 h)The test was carried out according to the regulation 3.1 according to JIS K 2514 (150ºC · 96 h)
Der Test wurde durchgeführt mittels einer Zwei-Zylinder- Walzenreibungs-Testvorrichtung. Der Zylinder A mit einer gekrümmten Oberfläche (Durchmesser 52 mm, Radius der Krümmung 10 mm) und der Zylinder B mit einer ebenen Oberfläche (Durchmesser 52 mm) wurden mit 68,6 N (700 gf) miteinander in Kontakt gebracht und der Zylinder A war so angeordnet, daß er mit einer festen Geschwindigkeit (1500 UpM) lief, und der Zylinder B war so angeordnet, daß die Geschwindigkeit von 1500 UpM anstieg und die zwischen beiden Zylindern erzeugte Traktionskraft bei einer Schlupfrate von 5 % wurde gemessen, wobei der Traktionskoeffizient gefunden wurde.The test was carried out using a two-cylinder roller friction tester. The cylinder A having a curved surface (diameter 52 mm, radius of curvature 10 mm) and the cylinder B having a flat surface (diameter 52 mm) were brought into contact with each other with 68.6 N (700 gf), and the cylinder A was arranged to run at a fixed speed (1500 rpm), and the cylinder B was arranged to increase the speed from 1500 rpm, and the traction force generated between both cylinders at a slip rate of 5% was measured to find the traction coefficient.
Die Qualität des Materials der beiden Zylinder war Lagerstahl SUJ-2 und die Oberfläche war mittels einer Schwabbelscheibe mit Aluminiumoxid (0,03 um) behandelt und die Oberflächenrauheit betrug weniger als Rmax 0,1 um und der Hertz-Kontaktdruck betrug 1,098 · 10&sup9; Pa (112 kgf/mm²). Das Probenöl wurde mittels einer Temperaturkontrolle bei 100ºC gehalten, um die Messung durchzuführen.The quality of the material of the two cylinders was bearing steel SUJ-2 and the surface was treated with alumina (0.03 µm) by a buffing wheel and the surface roughness was less than Rmax 0.1 µm and the Hertz contact pressure was 1.098 10⁹ Pa (112 kgf/mm2). The sample oil was kept at 100ºC by a temperature controller to perform the measurement.
Es wurde der Shell-Vier-Kugel-Test gemäß ASTM D-4172 durchgeführt (wobei jedoch die Bedingung war 1800 UpM · 30 kg · 2 h·RT)The Shell four-ball test was carried out according to ASTM D-4172 (but the condition was 1800 rpm · 30 kg · 2 h·RT)
Der Test wurde gemäß ASTM D-2783 durchgeführt.The test was conducted according to ASTM D-2783.
Der Test wurde gemäß JIS K 2246 durchgeführt.The test was carried out according to JIS K 2246.
Es wurde ein ähnlicher Test wie in Beispiel 1 mit einem auf dem Markt erhältlichen Fluid für den Traktionsantrieb durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 angegeben. Tabelle 1 gemischte Zusammensetzung Beispiel Vergleichsbeispiel Komponente Basisöl Produkte auf dem Markt Borverbindungsderivat von Alkenylsuccinimid Ba-Sulfonat Ca-Sulfonat Tabelle 1 - Fortsetzung Testergebnis Beispiel Vergleichsbeispiel ISOT Kinematisches Viskositätsverhältnis in n-Pentan unlösliche Komponente Verfestigung an der Gefäßwand anhaftendes Material keines ja (ein wenig) Anfangsperiode Traktionskoeffizient Verschleißfestigkeit Lasttragevermögen Rostverhinderungseigenschaften kein Rost (viel)*1 Basisöl: Polymethacrylat (Molekulargewicht 40 000) wurde in einer Rate von 5 Gew.-% zugegeben, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung *2 ZnDTP : OLOA 267 (Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine primäre Hexylgruppe bedeuten, hergestellt von der Firma Kalonite Chemical Co.) *3 MoDTP: Molyvan L (R.T. Vanderbilt) *4 ZnDTP : Lubrizol 677 (Verbindung, in der R¹ bis R&sup4; überwiegend eine sekundäre Hexylgruppe bedeuten, hergestellt von der Firma Nippon Lubrizol Co.) *5 TCP: Trikresylphosphat (Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) *6 Borverbindungsderivat von Alkenylsuccinimid: Lubrizol-935 (Nippon Lubrizol Co.) *7 Ba-Sulfonat: NASUL-BSN (R.T. Vanderbilt) *8 Ca-Sulfonat: Sulfol R-10 (Matsumura Oil Co.)A test similar to Example 1 was performed using a commercially available traction drive fluid. The results are shown in Table 1. Table 1 mixed composition Example Comparative example Component Base oil Products on the market Boron compound derivative of alkenyl succinimide Ba-sulfonate Ca-sulfonate Table 1 - Continued Test result Example Comparative example ISOT Kinematic viscosity ratio Component insoluble in n-pentane Solidification Material adhering to the vessel wall None Yes (a little) Initial period Traction coefficient Wear resistance Load-bearing capacity Rust prevention properties No rust (a lot)*1 Base oil: Polymethacrylate (molecular weight 40,000) was added at a rate of 5 wt% based on the whole composition *2 ZnDTP : OLOA 267 (compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a primary hexyl group, manufactured by Kalonite Chemical Co.) *3 MoDTP : Molyvan L (RT Vanderbilt) *4 ZnDTP : Lubrizol 677 (compound in which R¹ to R⁴ predominantly represent a secondary hexyl group, manufactured by Nippon Lubrizol Co.) *5 TCP : Tricresyl phosphate (Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) *6 Boron compound derivative of alkenyl succinimide : Lubrizol-935 (Nippon Lubrizol Co.) *7 Ba sulfonate : NASUL-BSN (RT Vanderbilt) *8 Ca-sulfonate: Sulfol R-10 (Matsumura Oil Co.)
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