DE3545059A1

DE3545059A1 - Carboximide enthaltende schaedlingsbekaempfungsmittel

Info

Publication number: DE3545059A1
Application number: DE19853545059
Authority: DE
Inventors: John Anderson; Bernhard Homeyer; Walter M Zeck
Original assignee: Bayer AG; Mobay Corp
Current assignee: Bayer AG; Bayer Corp
Priority date: 1985-12-19
Filing date: 1985-12-19
Publication date: 1987-06-25
Also published as: PH23428A; AU6679586A; BR8606263A; AU600921B2; CA1289066C; ES2003183A6; US5118706A; ZA869493B; US4965255A; JPS62148410A; OA08450A; FR2591858A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Schädlingsbekämpfungsmittel, welche im Pflanzenschutz vorzugsweise zur Bekämpfung von Nematoden und Arthropoden, insbesondere Insekten verwendet werden können. Die neuen Schädlingsbekämpfungsmittel enthalten wenigstens einen geeigneten Wirkstoff, vorzugsweise aus der Reihe der Carbamate, der P-Ester (Phosphorsäureester und Phosphonsäureester, einschließlich der Esteramide sowie der jeweiligen Thiono-, Thiol- und Thiono-thiol- Derivate) und der Pyrethroide und wenigstens ein geeignetes Carboximid. Die neuen Schädlingsbekämpfungsmittel zeichnen sich durch eine besonders langdauernde Wirksamkeit bei der Verwendung als Nematizide und Bodeninsektizide aus.

Die Bekämpfung von Nematoden und Bodeninsekten gewinnt im intensiven Anbau von Nutzpflanzen immer mehr an Bedeutung. Als Bodeninsekten werden Insekten bezeichnet, welche ständig oder zeitweilig, z. B. während bestimmter Entwicklungsstadien, im oder auf dem Boden oder in Bodennähe, z. B. an Pflanzenteilen leben (vgl. auch B. Homeyer in Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, herausgegeben von R. Wegler, Band 1, Springer-Verlag, Berlin 1970, Seiten 464 bis 474). Die Bekämpfung solcher Schädlinge sollte vorzugsweise präventiv erfolgen, so daß ein Bodenschädlingsbekämpfungsmittel frühzeitig appliziert werden muß und über einen möglichst langen Zeitraum eine sichere und ausreichende Wirksamkeit aufweisen muß. Häufig ist es zweckmäßig, die Schädlingsbekämpfungsmittel bereits mit der Aussaat zu applizieren, um gleichzeitig einen Schutz des Saatgutes und der sich entwickelnden jungen Pflanzen zu erzielen.

Da die derzeit verfügbaren Bodenbehandlungsmittel unter ungünstigen Witterungs- und/oder Bodenverhältnissen nicht immer mit Sicherheit eine ausreichend lange Wirksamkeit entfalten, galt es die Aufgabe zu lösen, neue Schädlingsbekämpfungsmittel verfügbar zu machen, welche, auch unter ungünstigen Bedingungen, einen langandauernden Schutz der Pflanzen ermöglichen.

Es wurde nun gefunden, daß Schädlingsbekämpfungsmittel, welche wenigstens einen gegen Nematoden und/oder Insekten, insbesondere Bodeninsekten, wirksamen Stoff, vorzugsweise aus der Reihe der Carbamate, P-Ester und Pyrethroide (im folgenden "Wirkstoff" genannt) und wenigstens ein Carboximid der allgemeinen Formel (I) in welcher
R für CCl₃ oder CCl₂-CHCl₂ steht,
enthalten, eine besonders langanhaltende hohe Wirksamkeit gegen Nematoden oder Bodeninsekten aufweisen. Die Carboximide der allgemeinen Formel (I) werden im folgenden auch kurz als "Wirkungsverlägerer" oder "Extender" bezeichnet.

Die Wirkungsdauer der neuen Schädlingsbekämpfungsmittel ist erheblich länger als die Wirkungsdauer der Wirkstoffe. Da die Carboximide der allgemeinen Formel (I) in den angewandten Konzentrationen praktisch keine nematizide oder bodeninsektizide Wirksamkeit aufweisen, muß das Auftreten der Wirkungsverlängerung als ausgesprochen unerwartet und überraschend angesehen werden.

Bevorzugte Wirkstoffe für die neuen Schädlingsbekämpfungsmittel sind Carbamate, P-Ester (einschließlich der Esteramide, sowie der Thiono-, Thiol- und der Thionothiol-Derivate) und Pyrethroide, welche üblicherweise als Bodenschädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden (vgl. Chemistry of Pesticides, edited by K. H. Büchel, John Wiley & Sons, New York, 1983, Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Co, Wolloughby, 1983, US-Patent Nr 41 27 652 und europäische Patentanmeldung 84 10 51 133.7 und entsprechende US-Patentanmeldung Nr. 06/606, 106).

Als P-Ester, Carbamate und Pyrethroide werden die im folgenden beschriebenen Wirkstoffe bevorzugt (die Symbole R¹, R² und R³ werden im vorliegenden Text nicht verwendet):

(A) P-Ester der allgemeinen Formel (II)

in welcher
Q für Sauerstoff oder Schwefel steht,
U, V und W gleich oder verschieden sind und für Sauerstoff oder Schwefel stehen, wobei einer der Reste U, V und W darüber hinaus auch eine direkte Bindung oder die -NH-Gruppe bedeuten kann,
R⁴

und R⁵

gleich oder verschieden sind und für C₁

-C₄

- Alkyl (vorzugsweise C₁

-C₃

-Alkyl) stehen, und
R⁶

für C₁

-C₅

-Alkyl (vorzugsweise C₁

-C₂

-Alkyl) steht, welches durch C₁

-C₄

-Alkylthio (vorzugsweise C₁

-C₂

-Alkylthio) und/oder Halogen (vorzugsweise Chlor) substituiert sein kann, oder für C₂

-C₄

-Alkenyl steht, welches durch Halogen (vorzugsweise Chlor) und/oder Halogenphenyl (vorzugsweise Chlorphenyl) substituiert sein kann, oder für Phenyl steht, welches durch Halogen (vorzugsweise Chlor und/oder Brom), C₁

-C₄

- Alkyl (vorzugsweise Methyl), C₁

-C₄

-Alkylthio (vorzugsweise Methylthio), C₁

-C₄

-Alkylsulfinyl (vorzugsweise Methylsulfinyl) und/oder C₁

-C₄

- Alkoxycarbonyl (vorzugsweise Propoxycarbonyl) substituiert sein kann, oder für Pyridyl steht, welches durch Halogen (vorzugsweise Chlor) substituiert sein kann, oder für Pyrimidinyl steht, welches durch C₁

-C₄

-Alkyl, C₃

-C₆

-Cycloalkyl und/oder Phenyl substituiert sein kann, für den Rest 5-Chlor-1-(1-methylethyl)-1H-1, 2,4-triazol-3-yl steht, oder für die Gruppe -N=CR⁷

(CN) steht, wobei R⁷

gegebenenfalls durch Halogen (vorzugsweise Chlor) substituiertes Phenyl bedeutet.

In Formel II stehen R⁴ und R⁵ vorzugsweise für Methyl, Ethyl oder n- und i-Propyl.
R⁶ steht vorzugsweise für Chlormethyl, Propyl, Ethylthiomethyl, Ethylthioethyl, t-Butylthiomethyl, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-chlor-ethen-1-yl, Phenyl, 3-Methyl-4-Methylthio-phenyl, 4-Methylsulfinyl- phenyl, 2-i-Propoxycarbonylphenyl, 2,4-Dichlor- phenyl, 2,4,5-Trichlorphenyl, 2,5-Dichlor-4-brom- phenyl, 3,5,6-Trichlor-2-pyridyl, den Rest -N=(CN) (Phenyl) sowie den Rest 5-Chlor-1-(1-methylethyl)- 1-H-1,2,4-triazol-3-yl.

Folgende P-Ester seien beispielhaft aufgeführt (common name oder chemische Bezeichnungen):
Disulfoton, Fenamiphos, Isofenfos, Trichloronat, Fensulfothion, Protiofos, Phoxim, Chlorfenvinfos, Bromophos, Terbufos, Chlorpyrifos, Chlormephos, Fenofos, Isazophos, Ethoprofos, Phorate, O-Ethyl- O-i-propyl-O-(2-t-butyl-pyrimidin-5-yl)-thionophosphat und O,O-Diethyl-O-(2-t-butyl-pyrimidin-5-yl)- thionophosphat. Bevorzugt seien genannt: Terbusfos, Chlorpyrifos, Fenofos, Isofenfos, Fenaminphos, Phorate, O-Ethyl-O-i-propyl-O-(2-t-butyl-pyrimidin- 5-yl)-thionophosphat und O,O-Diethyl-O-(2-t-butyl- pyrimidin-5-yl)-thionophosphat.

(B) Carbamate der allgemeinen Formel (III)

in welcher
R⁸

für Phenyl steht, welches durch C₁

-C₄

-Alkyl- thio-C₁

-C₄

-alkyl (vorzugsweise Ethylthio- methyl), C₁

-C₄

-Alkyl (vorzugsweise Methyl), C₁

-C₄

-Alkoxy und/oder C₁

-C₄

-Alkylthio (vorzugsweise Methylthio) substituiert sein kann, oder für den Rest 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzo- furanyl steht, oder für den Rest -N=CR⁹

R¹⁰

steht, in welchem R⁹

C₁

-C₄

-Alkyl (vorzugsweise Propyl) bedeutet, welches durch C₁

-C₄

-Alkylthio (vorzugsweise Methylthio) substituiert sein kann oder R⁹

den Rest CON (C₁

-C₄

-Alkyl)₂

vorzugsweise CONH(CH₃

)₂

) bedeutet und R¹⁰

Wasserstoff oder C₁

-C₄

-Alkylthio (vorzugsweise Methylthio) bedeutet,
R¹¹

für C₁

-C₄

-Alkyl (vorzugsweise Methyl) steht, und
R¹²

für Wasserstoff oder für den Rest -S-NR¹³

R¹⁴

steht, in welchem R¹³

C₁

-C₄

-Alkyl bedeutet und R¹⁴

COOC₁

-C₄

-Alkyl (vorzugsweise n-Butyl) oder C₁

-C₄

-Alkyl, welches durch COO-C₁

-C₄

-Alkyl (vorzugsweise COOC₂

H₅

) substituiert sein kann, bedeutet,
R⁸

steht vorzugsweise für 3,4,5-Trimethylphenyl, 2-Ethylthiomethylphenyl, 3,5-Dimethyl-4-methyl- thiophenyl, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzo- furanyl, -N=CH-C(CH₃

)₂

(SCH₃

), -N=C(SCH₃

) (CON(CH₃

)₂

) oder 2-i-Propoxyphenyl.
R¹¹

steht vorzugsweise für Methyl.
R¹²

steht vorzugsweise für Wasserstoff, -S-N(CH₃

) (COOC₄

H₉

n), -S-N(C₄

H₉

n)₂

oder -S-N(iC₃

H₇

) (CH₂

CH₂

COOC₂

H₅

).

Folgende Carbamate seien beispielhaft aufgeführt (common name bzw. chemische Bezeichnung): Ethiofencarb, fencarb, Carbofuran, Methiocarb, Furatiocarb, Carbosulfan, Aminosulfuram, Aldicarb, Oxamyl und 3,4,5-Trimethylphenylcarbamat. Bevorzugt seien genannt: Carbofuran, Furatiocarb, Carbosulfan, Aminosulfuram und Aldicarb.

(C) Pyrethroide der allgemeinen Formel (IV)

in welcher
R¹⁵

für die Gruppe steht, in welcher
R¹⁸

Halogen (vorzugsweise Chlor oder Brom) oder C₁

-C₄

-Alkyl (vorzugsweise Methyl) bedeutet und
R¹⁹

Halogen (vorzugsweise Chlor oder Brom), C₁

-C₄

-Alkyl (vorzugsweise Methyl) oder Phenyl, welches durch Halogen (vorzugsweise Chlor) substituiert sein kann, bedeutet, oder
R¹⁵

für die Gruppe R²⁰

steht, in welcher
R²⁰

Phenyl bedeutet, welches durch Halogen (vorzugsweise Chlor), C₁

-C₄

-Halogenalkyl (Halogen ist vorzugsweise Chlor oder Fluor), C₁

-C₄

-Halogenalkoxy (Halogen ist vorzugsweise Chlor oder Fluor) und/oder C₁

-C₄

- Alkoxy substituiert sein kann,
R¹⁶

für Wasserstoff oder Cyano steht und
R¹⁷

für Phenyl steht, welches durch Halogen (vorzugsweise Fluor oder Chlor) und/oder Phenoxy substituiert sein kann.

In den Gruppen R¹⁵ stehen R¹⁸ und R¹⁹ vorzugsweise für Chlor, Brom oder Methyl oder R¹⁸ steht für Chlor und R¹⁹ steht für 4-Chlorphenyl. R²⁰ steht vorzugsweise für 4-Chlorphenyl oder für 2-Chlor-4-trifluormethylphenyl.
R¹⁷ steht vorzugsweise für Pentafluorphenyl, 3-Phenoxyphenyl oder 4-Fluor-3-phenoxyphenyl.
Als Pyrethroide seien beispielhaft aufgeführt (common name): Phenothrin, Permethrin, Dekamethrin, Fenvalerate, Fluvalinate, Cyfluthrine und Fenfluthrin.

Die vorliegende Erfindung betrifft somit die neue Verwendung der Carboximide der allgemeinen Formel (I) als Mittel zur Wirkungsverlängerung bei nematiziden und insektiziden Wirkstoffen, insbesondere Carbamaten, P-Estern und Pyrethroiden, Schädlingsbekämpfungsmittel, welche wenigstens eine Verbindung der Formel (I) und wenigstens einen nematiziden oder insektiziden Wirkstoff, vorzugsweise aus der Reihe der Carbamate, P-Ester oder Pyrethroide enthalten sowie die Verwendung dieser Schädlingsbekämpfungsmittel zur Bekämpfung von Bodenschädlingen, vorzugsweise von Nematoden und Insekten. Der Einfachheit halber soll der Begriff Insekten jeweils auch die weniger bedeutsamen, als Bodenschädlinge auftretenden, Arthropoden einschließen, z. B. Ameisen, Springschwänze, Tausendfüßler, Termiten, Asseln und Wurzelmilben.

Die Verbindungen der Formel (I) sind bekannt unter den common names Captan (R=CCl₃) und Captofol (R=CCl₂-CHCl₂), vgl. z. B. K. H. Büchel, Chemistry of Pesticides, John Wiley & Sons, New York 1983, Seiten 284 und 285.

Die neuen Mischungen aus den Wirkstoffen und den Extendern können gegen eine Vielzahl von Nematoden und Insekten eingesetzt werden, wobei die typischen Bodenschädlinge den Schwerpunkt bilden, jedoch auch alle übrigen wichtigen Arthropoden erfaßt werden können, welche üblicherweise oder aber auch nur zeitweise rein zufällig im Boden oder in Bodennähe auftreten.
Aus der Ordnung der Isopoda z. B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus carpophagus, Scutigera spec.
Aus der Ordnung der Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z. B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collembola z. B. Onychiurus armatus.

Aus der Ordnung der Orthoptera z. B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung der Dermaptera z. B. Forficula auricularia.
Aus der Ordnung der Isoptera z. B. Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Anoplura z. B. Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.
Aus der Ordnung der Mallophaga z. B. Trichodectes spp., Damalinea spp.
Aus der Ordnung der Thysanoptera z. B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
Aus der Ordnung der Heteroptera z. B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z. B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspoidiotus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z. B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malocosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp. Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp. Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.
Aus der Ordnung der Coleoptera z. B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinis spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.
Aus der Ordnung der Hymenopetra z. B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Aus der Ordnung der Diptera z. B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomya hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z. B. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
Zu den pflanzenparasitären Nematoden gehören z. B. Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp.

Besonder bevorzugt eingesetzt werden die neuen Schädlingsbekämpfungsmittel gegen die oben genannten Nematoden. Weiterhin werden sie bevorzugt eingesetzt gegen die Schädlinge aus der Gruppe der "corn rootworms" der Gattung Diabrotica, wie Diabrotica virgifera, Diabrotica balteata und Diabrotica longicornis.

Die Mischungen aus Wirkstoffen und Extender können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Granulate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/ oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.

Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z. B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit, Ziegelsteingries sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtinogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, z. B. Alkylarylpolyglykol-Ether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z. B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.

Bevorzugte Formulierungsformen sind die Granulate, emulgierbare Konzentrate, Suspensionskonzentrate und wasserdispergierbare Pulver, vorzugsweise die Granulate.

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent der Mischung aus Wirkstoff und Extender, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.

Es ist auch möglich, Wirkstoffe und Extender getrennt zu formulieren und die formulierten Produkte zu vermischen oder die formulierten Produkte in ihren Formulierungen getrennt zu applizieren.

Die erfindungsgemäßen Mischungen können in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden oder wachstumsregulierenden Stoffen vorliegen. Zu den Insektiziden zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsäureester, chlorierte Kohlenwasserstoffe, Phenylharnstoffe, Pyrethroide, durch Mikroorganismen hergestellte Stoffe u. a.

Die erfindungsgemäßen Mischungen können ferner in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit Synergisten vorliegen. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne daß der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muß.

Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise. Wie bereits oben angedeutet ist es auch möglich, Wirkstoffe und Extender in (gegebenenfalls unterschiedlichen) getrennten Formulierungen in Mischungen der Formulierungen oder als getrennte Formulierungen zu verwenden.

Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 20 Gew.-% liegen.

In den Formulierungen können die Anteile Wirkstoff zu Extender über breite Bereiche, je nach gewähltem Extender und der relativen Aktivität des jeweils verwendeten Wirkstoffes und dem Wirkstoffgehalt in der Formulierung, schwanken ohne, daß eine Wirkungsverlängerung verloren geht. Vorzugsweise liegen die Verhältnisse (Gewichtsverhältnisse) Wirkstoffe : Extender zwischen den Bereichen von 1 : 50 und 50 : 1, besonders bevorzugt zwischen 1 : 20 und 20 : 1 und ganz besonder bevorzugt zwischen 1 : 10 und 10 : 1.

Die neuen Mischungen aus Wirkstoffen und Extender werden vorzugsweise in Mengen zwischen 0,1 und 10 kg/ha, vorzugsweise zwischen 0,5 und 5 kg/ha und besonders bevorzugt zwischen 0,8 und 2 kg/ha (bezogen auf die unformulierten Stoffe) eingesetzt.

Dem Fachmann ist es leicht möglich, anhand seines Fachwissens oder mit Hilfe von einfachen orientierenden Versuchen die für die Lösung der jeweiligen Probleme günstigste Formulierungen, Zusammensetzungen und Aufwandmengen zu bestimmen.

Die verlängerte Wirkungsdauer der neuen erfindungsgemäßen Mischung soll durch die folgenden Beispiele erläutert werden.

Um beim Auffinden und Entwickeln geeigneter Extender unter Labor- und Gewächshausbedingungen schnell zu zweckmäßigen Ergebnissen zu kommen, wurden für die Untersuchungen geeignete Modellböden entwickelt und die Prüfungen bei relativ hohen Bodentemperaturen von 20-25°C durchgeführt.

Die in den Beispielen A und B eingesetzten (besonders bevorzugten) Wirkstoffe können durch die folgenden Formeln erläutert werden:

1. Carbofuran:

2. Isofenphos:

3. Fenamiphos:

Beispiel A 1. Verwendeter Modellboden

Zusammensetzung (Gewichtsprozente):
60%  Gartenerde
30%  Sand
10%  Torf

2. Versuchsdurchführung und Ergebnisse

Für die Untersuchungen wurden jeweils 4 mg Wirkstoff allein oder eine Mischung aus jeweils 4 mg Wirkstoff und 4 mg der aufgeführten Extender mit jeweils 1 l des Modellbodens vermischt, so daß die einzelnen Stoffe jeweils in Konzentrationen von 4 ppm vorlagen. Nach Lagerung der so vorbehandelten Böden wurden 1/2 l Erde nach 1 Woche und der verbleibende halbe Liter nach 4 Wochen mit 20 7 Tage alten Larven von Diabrotica balteata besetzt. Am Tag dieses Besatzes wurden vorgequollene Getreidekörner auf den Boden jedes Gefäßes gebracht, so daß nach der Keimung in Pflänzchen, diese als Nahrung für die Larven dienten.
Jeweils 6 Tage nach dem Aufsetzen der Testlarven wurde durch Auszählen der toten und lebenden Larven der Wirkungsgrad des Wirkstoffes allein bzw. der Mischung aus Wirkstoff und Extender in % bestimmt. Der Wirkungsgrad ist 100%, wenn alle Testlarven abgetötet worden sind, er ist 0%, wenn noch genauso viele Testlarven leben wie in der unbehandelten Kontrolle.
Wirkstoff, Extender, Aufwandmengen und Resultate gehen aus den nachfolgenden Tabellen hervor:

Beispiel A1 Wirkstoff: Carbofuran Beispiel A2 Wirkstoff: Isophenphos Beispiel B Wirkstoff: Fenamiphos

Modellboden und Versuchsdurchführung entsprechen Beispiel A. Als Testtiere werden jedoch Musca domestica- Maden eingesetzt. Die Extender allein hatten bei den angewandten Konzentrationen keine abtötende Wirkung.

Die Versuche mit rein beispielhaften Konzentrationen zeigen, daß die Mischungen aus Wirkstoffen und Extender eine erheblich längere Wirkung haben als die Wirkstoffe allein.

Die Beschreibung und die Beispiele sind erläuternd und für die vorliegende Erfindung nicht beschränkend zu verstehen und weitere Ausführungsformen im Wesen und Umfang der Erfindung bieten sich dem Fachmann an.

Claims

1. Verwendung von Carboximiden der allgemeinen Formel (I) in welcher
R für CCl₃ oder CCl₂-CHCl₂ steht,
zur Verlängerung der Dauer einer hohen Wirksamkeit von Bodenschädlingsbekämpfungsmitteln.

2. Verwendung von Carboximiden gemäß Anspruch 1, wobei die Bodenschädlingsbekämpfungsmittel P-Ester (Phosphor- und Phosphonsäureester einschließlich der Esteramide und der Thiono-, Thiol- und Thiono-thiol- Derivate), Carbamate oder Pyrethroide sind.

3. Verwendung von Carboximiden gemäß Anspruch 1, wobei die Bodenschädlingsbekämpfungsmittel P-Ester oder Carbamate sind.

4. Verwendung von Carboximiden gemäß Anspruch 1, wobei die Bodenschädlingsbekämpfungsmittel Isofenphos, Carbofuran oder Fenamiphos sind.

5. Schädlingsbekämpfungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an wenigstens einem Carboximid der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 und wenigstens einem Bodenschädlingsbekämpfungsmittel.

6. Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bodenschädlingsbekämpfungsmittel, einen p-Ester (Phosphor- und Phosphonsäureester, einschließlich der Esteramide und der Thiono-, Thio- und Thiono-thiol-Derivate), ein Carbamat oder ein Pyrethroid enthält.

7. Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bodenschädlingsbekämpfungsmittel Isofenphos, Carbofuran oder Fenamiphos enthält.

8. Verwendung der Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß den Ansprüchen 5 bis 7 zur Bekämpfung von Bodenschädlingen.

9. Verfahren zur Bekämpfung von Bodenschädlingen, dadurch gekennzeichnet, daß man Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß den Ansprüchen 5 bis 7 auf die Bodenschädlinge, vorzugsweise Insekten, oder ihren Lebensraum einwirken läßt.

10. Verfahren zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Mischungen aus den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 und gegen Bodenschädlingen wirkenden Wirkstoffen (vorzugsweise P-Ester, Carbamaten und Pyrethroiden) mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.