DE354484C - Process for the electrolytic processing of concentration stones containing copper and nickel - Google Patents

Process for the electrolytic processing of concentration stones containing copper and nickel

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DE354484C
DE354484C DEG46870D DEG0046870D DE354484C DE 354484 C DE354484 C DE 354484C DE G46870 D DEG46870 D DE G46870D DE G0046870 D DEG0046870 D DE G0046870D DE 354484 C DE354484 C DE 354484C
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    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • C25C1/12Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of copper

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Description

Verfahren zur elektrolytischen Aufarbeitung von Kupfer und Nickel enthaltenden Konzentrationssteinen. Bei ;den ;bisherigen Verfahren zur elektrolytischer Aufarbeitung von Kupfernickel findet im Gegensatz ;zur .elektrolytischen Kupferraffination eine ständige Veränderung ;des Elektrolyten statt. Es werden an der Anode bei Anwendung einer gewissen Spannung und Stromdichte beide Metalle, Kupfer und Nickel, in Lösung übergeführt, während sich an :der Kathode nur Kupfer in rreinean Zustande abscheidet. Da ;die Menge ;des niedergeschlagenen Kupfers ;der Summe ;der an ;der Anode gelösten Mengen beider Metalle äquivalent ist, so muß die Lösung bei ständiger Zunahme ihres Gehaltes an Nickel in .bestimmter Zeit ;dermaßen an Kupfer verarmen, ;däß ein .zusammenhängender Niederschlag nicht mehr erhalten und nur eine Mischung von Kupfer und Wasserstoff abgeschieden wird. Um :daher den Kupfergehalt auf gleicher Höhe zu halten, muß eine dem gelösten Nickel äquivalente Menge Kupfer in Gestalt von Kupfersalzen ;dauernd zugeführt werden, wodurch ein wirtschaftlicher Erfolg in Frage gestellt ist. Um ;die elektrolytische Scheidung günstiger zu gestalten, hat C. Höpfner (Zeitschr. Elektrochemie8, 138, Elektrooh. Ind. z, 542, 568) idie Elektrolyse von Chloriidlösumgen angewandt. Hierfür wird die Kupfernickellegierüng teils zu Antiiden gebmssen, teils in granuliertem Zustande Azur Herstellung bzw. Kupferanreicherung des Elektrolyten benutzt. Letzteres geschieht in einem Turne, ;in ;dem von unten Chlor, ;das sich bei der elektrolytischen Zersetzung von Nickelchlorid entwickelt und von oben eine starke Chlorn:atriumlösung eingeführt wird, ,beide erzeugen eine Lösung von, Kupfer- und Nickelchlorür, die (den Zersetzungsbädern zugeführt wird. Dieser sehr gut durchgearbeitete Prozeß :ist lange Zeit bei der Canadian Copper Co (betrieben, aber infolge vieler technischen Schwierigkeiten zugunsten des pyrometallurgischen Oxfordprozesses eingestellt worden. Es ist nun gelungen, ein neues Verfahren ausfinidig zu machen, glas gestattet a den Kupfergehalt der elektrolytischen Lösung ohne Zuführung von Kupferlösung, auf gleicher Höhe zu ;halten, wodurch sämtliche technischen Schwierigkeiten der elektrolytischen Aufarbeitung von Kupfernickel behoben werden und infolgedessen ,dien pyrometallurgischen Prozeß an Wirtschaftlichkeit übertrifft.Process for the electrolytic processing of copper and nickel containing concentration stones. With; the; previous process for electrolytic Processing of copper nickel takes place in contrast to electrolytic copper refining a constant change; the electrolyte takes place. It will be applied to the anode a certain voltage and current density both metals, copper and nickel, in solution while the cathode only deposits copper in its pure state. There; the amount; of the precipitated copper; the sum; that which is dissolved at; the anode Amounts of both metals is equivalent, the solution must with a constant increase in its Content of nickel in .specific time; so poor in copper that; that a. Coherent Precipitation no longer received and only a mixture of copper and hydrogen is deposited. To: therefore keep the copper content at the same level, one must Amount of copper equivalent to dissolved nickel in the form of copper salts; permanent be supplied, whereby an economic success is called into question. Around ; C. Höpfner (Zeitschr. Elektrochemie8, 138, Elektrooh. Ind. Z, 542, 568) in the electrolysis of chloride solutions applied. For this purpose, the copper nickel alloy is partly and partly used as an anti-agent in a granulated state azure production or copper enrichment of the electrolyte used. The latter happens in a gymnastics,; in; the; chlorine from below,; that is developed during the electrolytic decomposition of nickel chloride and from above a strong chlorine: atrial solution is introduced,, both produce a solution of, copper- and nickel chloride, which (is fed to the decomposition baths. This very well worked out Process: operated for a long time by the Canadian Copper Co (but as a result of many technical difficulties in favor of the oxford pyrometallurgical process ceased been. We have now succeeded in figuring out a new process, glass permitted a the copper content of the electrolytic solution without the addition of copper solution, to keep at the same level, eliminating all technical difficulties of the Electrolytic reconditioning of cupronickel will be eliminated and as a result , the pyrometallurgical process surpasses in economic efficiency.

In salzsaurer oder Chlori:dlösung wird das Kupfer als C8. an ;der Kathode abgeschieden, falls =dasselbe als Chlorurin Lösung ist. Ist das Kupfer als Chlorid in Lösung, so findet zunächst keine Abscheidung statt. Das Chlorid wird durch die kathodische Stromwirkung zu Chlorür reduziert :und sodann erst als Cu abgeschieden. Für diese Reduktionsarbeit wird ein Teil ödes Kathodenstromes verbraucht. Durch Zuführung geeigneter Oxydationsmittel kann das gebildete Chlorur fortlaufend in Chlorid übergeführt werden. In diesem .Fallee.. Würde sich an :der Kathode überhaupt kein Küpf@t' abscheiden, während an der Anode Ktup#t,-.r, gnd Nickel ständig in Lösung ;gehen würden. Während bisher die Lösung an Kupfer verarmte und künstlich Kupfer zugeführt werden mußte, kann bei diesem Verfahren sogar der Kupfergehalt erhöht werden. Im Groß,betiob kann. durch Oxydation bestimmter Mengen gebildeten C:hlorürs zu Cblorid der Prozeß so geführt werden, daß nur die Menge Kupfer an der Kathode abgeschieden wird, idie an der Anode in Lösung geht. Zur Ausführung des Verfahrens verfährt man vorteilhaft wie folgt: Als lösliche Anode wird eine Kupfernickellegi:erung, z. B. von der Zusammensetzung 30 Prozent Kupfer und 7o Pmozent Nickel, zur Atbscheidu:ng des Kupfers eine Kupferkathode verwendet. Als Elektrolyt dient eine Lösung von 135 g kristallisiertem Kupferchlorid in 25prozentiger Salzsäure pro Liter - 5 Prozent gelöstes Kupfer. Bei Stromzuführung unter Anwendung einer geeigneten Strom,diohte geht an oder Anode bei .sehr geringer Spannung Kupfer und Nickel als Chlorür in Lösung, während an der Kathode vorläufig nur eine Reduktion. des Elektrolyten zu Chlorür stattfindet. Der Kupfergehalt der Lösung nimmt demnach entsprechend" zu. Ist die Reduktion zum größten Teil beendet, so beginnt an der Kathode die Kupferabscheidung einzutreten, und :der 1-,jupfengehalt -der 1.iisttnig nimmt aly. Ist der Kupfergehalt z. B. auf 4 Prozent gefallen, :so wird durch Zuführung von Chlor das Ohlorür wieder in Chlorid übergeführt, wodurch die Kup£erabscheidung nach.läßt und der Kupfergehalt der Lösung wieder erhöht wird usw. Ist die Lösung bei diesem fortlaufenden Prozeß genügend an Nickel angereichert, so wird sie nachbekanntem Verfahren auf Nickel verarbeitet. Statt :der zeitweiligen Zuführung von Chlor kann auch eine ständige Ohlorzuführung stattfinden. Durch die Oxydation :bestimmter Mengen Chlorür kann der Kupfergehialt der Lösung leicht auf gleicher Höhe gehalten werden, so daß sich also nur so viel Kupfer an der Kathode abscheiden kann, als an der Anode in Lösung geht.In hydrochloric acid or chloride solution, the copper becomes C8. on; the cathode deposited, if = is the same as chlorine urine solution. If the copper is in solution as chloride, there is initially no separation. The chloride is reduced to chlorine by the cathodic current effect: and only then is deposited as Cu. A part of the dull cathode current is consumed for this reduction work. The chlorine formed can be continuously converted into chloride by adding suitable oxidizing agents. In this "case", there would be no deposit at all on the cathode, while on the anode Ktup # t, -. R, gnd nickel would constantly go into solution. While in the past the solution was depleted in copper and had to be artificially supplied with copper, this process can even increase the copper content. In large, betiob can. the process can be carried out in such a way that only that amount of copper is deposited on the cathode that goes into solution on the anode. To carry out the process, it is advantageous to proceed as follows: A copper nickel iron is used as the soluble anode, e.g. B. of the composition 30 percent copper and 7o Pmozent nickel, a copper cathode is used to atbscheidu: ng the copper. A solution of 135 g of crystallized copper chloride in 25 percent hydrochloric acid per liter - 5 percent of dissolved copper is used as the electrolyte. When power is supplied using a suitable current, the diohte goes to or anode at .very low voltage copper and nickel as chlorine in solution, while at the cathode only a reduction for the time being. of the electrolyte to chlorine takes place. The copper content of the solution increases accordingly ". When the reduction is largely over, copper begins to deposit on the cathode, and: the 1, copper content - the 1 stingy absorbs aly. If the copper content, for example, increases 4 per cent has fallen, so that the chlorine is converted back into chloride by the addition of chlorine, whereby the copper deposition decreases and the copper content of the solution is increased again, etc. If the solution is sufficiently enriched in nickel in this continuous process, it becomes they are processed on nickel using known processes. Instead of the temporary supply of chlorine, a constant supply of carbon can also take place Can deposit cathode than goes into solution at the anode.

Claims (1)

PATENT-ANSPRUcH: Verfahren zur Aufarbeitung von Kupfernickel auf elektrolytischem Wege 'in salzsaurer oder Chlorildlösung, dadurch gekennzeichnet, daß der Prozeß ohne ZufühTung von Kupfersalzen unter Anwendung ,geeigneter Oxydationsmittel so geleitet wird, idaß die Mengen (der an der Kathode abgeschiedenen und ides an der Anoide zur Lösung gelangten Kupfers Zleich sind, so @daß der Kupfergehalt der Lösung immer in gleicher Höhe bleibt.PATENT CLAIM: Process for processing copper-nickel on an electrolytic basis Ways' in hydrochloric acid or chlorine solution, characterized in that the process without the addition of copper salts using suitable oxidizing agents that the quantities (of the deposited on the cathode and ides on the The anoids of the copper that have reached the solution are Zleich, so that the copper content of the solution always remains in the same amount.
DEG46870D 1918-07-10 1918-07-10 Process for the electrolytic processing of concentration stones containing copper and nickel Expired DE354484C (en)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1142240B (en) * 1956-12-31 1963-01-10 Arthur Fahlbusch Electrolytic process for regulating the copper ion concentration in the processing of copper alloys

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