DE3439745A1 - Kalthaertende dauerelastische einkomponenten-masse - Google Patents

Kalthaertende dauerelastische einkomponenten-masse

Info

Publication number
DE3439745A1
DE3439745A1 DE19843439745 DE3439745A DE3439745A1 DE 3439745 A1 DE3439745 A1 DE 3439745A1 DE 19843439745 DE19843439745 DE 19843439745 DE 3439745 A DE3439745 A DE 3439745A DE 3439745 A1 DE3439745 A1 DE 3439745A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
silicate
component
filler
treated
curing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19843439745
Other languages
English (en)
Other versions
DE3439745C2 (de
Inventor
Jakov Dipl.-Ing. 2000 Hamburg Ivančič
Heinrich Dr. 2000 Barsbüttel Plaß
Ulrich Dr. 2000 Hamburg Sproesser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LUGATO CHEMIE DR BUECHTEMANN G
Original Assignee
LUGATO CHEMIE DR BUECHTEMANN G
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LUGATO CHEMIE DR BUECHTEMANN G filed Critical LUGATO CHEMIE DR BUECHTEMANN G
Priority to DE19843439745 priority Critical patent/DE3439745A1/de
Publication of DE3439745A1 publication Critical patent/DE3439745A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3439745C2 publication Critical patent/DE3439745C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Description

Lugato Chemie Dr. Büchtemann GmbH & Co., Helbingstraße 60/62, 2000 Hamburg 70
Kalthärtende dauerelastische Einkomponenten-Masse
Die Erfindung betrifft eine kalthärtende dauerelastische Einkomponenten-Masse, vorzugsweise einen Dichtstoff (Dichtungsmasse), auf Siliconbasis mit Acetoxysilanen als Vernetzungsmittel und mit einem Füllstoff.
Solche Massen, die, wie angegeben, bevorzugt als Dichtstoffe Verwendung finden, können beispielsweise auch als Klebstoffe zum Einsatz gelangen. Hauptanwendungsgebiete sind beispielsweise das Bauwesen und auch der Bootsbau, wobei aufgrund der Verwendung der Acetoxysilane als Vernetzungsmittel darauf zu achten ist, daß die Masse entweder auf nicht-alkalische oder zumindest auf entsprechend geprimerte Untergründe aufgetragen wird, um eine Reaktion der Essigsäure mit dem Untergrund zu vermeiden. Übliche weitere Bestandteile solcher.Massen sind Weichmacher, deren Menge sich je nach dem Typ des verwendeten Silicons richtet, Verdickungsmittel zur Erhöhung der Thixotropie, wie z.B. hochdisperse Kieselsäure, Pigmente und/oder Katalysatoren, letztere zur Beschleunigung der Vernetzung bzw. Aushärtung.
Der Einsatz von Füllstoffen für solche Massen, insbesondere Dichtstoffen, ist aus verschiedenen Gründen zweckmäßig, indem dadurch einerseits die Materialkosten gesenkt werden können, andererseits aber für die Masse bestimmte mechanische oder sonstige Eigenschaften (Temperaturbeständigkeit, Abriebfestigkeit etc.) erzielt werden können. Allerdings verursachen die verschiedenen, als Füllstoffe in Betracht kommenden Materialien recht unterschiedliche Probleme. So ist beispielsweise Kreide zwar ein preiswertes Füllstoffmaterial, jedoch reagiert sie mit
4 -
der von den Acetoxysilanen freigesetzten Essigsäure, wodurch der Füllstoff zersetzt wird und die Lagerstabilität nicht in dem erforderlichen Maße gegeben ist. Um Reaktionen mit der Essigsäure zu verhindern, hat man schon versucht, ummantelte (gecoatete) Kreide einzusetzen, jedoch erfolgt aufgrund der mechanischen Beanspruchung der Schutzhülle beim Einarbeiten des Füllstoffes in die Masse sehr leicht eine Verletzung derselben, so daß der angestrebte Effekt nicht erzielt werden kann. Bei Einsatz von Feldspat oder Talkum hat man eine mangelnde Lagerstabilität des Dichtstoffes festgestellt. Bei organischen Füllstoffen wie z.B. Polyacrylnitril-Pulver ergeben sich Nachteile infolge einer mangelnden Temperatur- und UV-Beständigkeit, wahrend der Einsatz von Schwerspat (Bariumsulfat) zu einem starken Anstieg des spezifischen Gewichts der Masse führt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, unter Vermeidung der Nachteile der bekannten Massen eine preiswerte dauerelastische Einkomponenten-Masse der eingangs beschriebenen Art mit einem gegen Essigsäure resistenten Füllstoff zu schaffen, die damit eine erhöhte Lagerstabilität aufweist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Füllstoff im wesentlichen aus einem im wesentlichen wasserfreien, oberflächenbehandelten Silicat besteht. Es hat sich gezeigt, daß durch die Oberflächenbehandlung eine Stabilisierung des Dichtstoffes erreicht und eine frühzeitige Vulkanisation der Einkomponenten-Masse, u.a. eine Reaktion des Füllstoffes mit dem Vernetzungsmittel, während der Lagerung der Masse vermieden wird. Aus dem gleichen Grunde muß der Füllstoff weitestgehend wasserfrei sein.
Das oberflächenbehandelte Silicat ist vorzugsweise ein Calciummetasilicat, z.B. ein Wollastonit. Als weitere zweckmäßige Silicate für die Oberflächenbehandlung sind Aluminiumsilicate,
— 5 —
z.B. Kaolinit, sowie Magnesiumsilicate, z.B. Talkum geeignet. In Betracht kommen aber auch Feldspäte (K-, Na-, Ca-Aluminium-Silicate) oder Glimmer (Hydroxyl- und Alkali-haltige Tonerde-Silicate). Zur Erzielung bestimmter Dichtstoffeigenschaften wie Zugfestigkeit, Dehnung, Oberflächenhärte od.dgl. können ggf. auch Mischungen nachbehandelter Silicate verwendet werden.
Die Oberfläche wird vorteilhaft mit organofunktionellen (reaktiven) Silanen behandelt.
Als besonders geeignet für das Silanisieren haben sich Vinylsilane, beispielsweise Vinyltrimethoxysilan herausgestellt.
Eine andere Möglichkeit der Oberflächenbehandlung des Silicat-Füllstoffes besteht darin, daß Stearinsäure und/oder deren Derivate, vorzugsweise Stearate, verwendet werden.
Der erfindungsgemäße Füllstoff wird der Masse vorzugsweise in einer Menge bis zu 35 Gew.-%, maximal bis zu 50 Gew.-%, zugesetzt.
Die mit den erfindungsgemäßen Dichtstoffen erzielbaren Vorteile bestehen neben deren hoher Lagerfähigkeit (Stabilität gegen Einflüsse von Luftfeuchtigkeit im Bereich des Kolbens, bei Abfüllung in Kartuschen, Vermeidung von "Stippen"-Bildung durch partielle Vulkanisation, Stabilisierung des Vernetzers) weiterhin in einer Verbesserung der Haftfähigkeit auf Lasuren sowie saugfähigen keramischen Untergründen sowie in einer Verbesserung der mechanischen Eigenschaften wie Weiterreißfestigkeit, Abriebfestigkeit, Zugfestigkeit etc. bei guter Verarbeitbarkeit aus der Kartusche. Zugleich wird die Standfestigkeit des Dichtstoffes in der Fuge erhöht und der Einsatz teurer hochdisperser Kieselsäure zumindest maßgeblich reduziert.
Weitere Vorteile und Möglichkeiten der Erfindung gehen aus der nachfolgenden Beschreibung konkreter Ausführungsbeispiele hervor.
Es wurden Versuche mit einem - üblichen - nicht gefüllten und einem erfindungsgemäß gefüllten Dichtstoff folgender Rezeptur ausgeführt:
I II
transparent gefüllt
Polymer (Silicon) 60 40
Weichmacher 28,3 18,8
Vernetzer (Acetoxysilan) 4,2 4,2
hochdisp. Kieselsäure 7,5 4
Wollastonit (oberflächenbehandelt) - 30
Pigmente - 3
Katalysator 0,02 0,02
100,02 100,02
Dabei wurde für das Polymer ein lineares &30-Dihydroxypolydimethylsiloxan mit einer Viskosität von 75 Pa.s, als Weichmacher ein lineares Polydimethylsiloxan (ohne funktionelle Gruppen), als Vernetzer ein Gemisch aus Bis-acetoxymethyl- und Tris-acetoxymethylsilan, als hochdisperse Kieselsäure eine pyrogene Kieselsäure, als Pigment Titandioxid und als Katalysator Dibutylzinndiacetat verwendet. Der Wollastonit ist feinstgemahlen (5 % > 16 pm, 25 % >10 pm, 55 % > 6,3 pm, 75 % > 4 μΐη und 90 % > 2,5 pm) und mit 0,3 % Vinyltrimethoxysilan nachbehandelt.
Mit den beiden Massen I und II, von denen I lediglich als Vergleichsmasse ohne Füllstoff eingesetzt wurde, sind folgende Eigenschaften erzielt worden:
I II 2
0,4 0,5
1,2 1,8
600 400
95 95
18 25
4,5 8.
Modul (DIN 53 504) N/mm
Zugfestigkeit (DIN 53 504) N/mm2
Dehnung- (DIN 53 504) %
Rückstellvermögen (DIN 52 458) %
Shore-A-Härte (DIN 53 505)
Weiterreißfestigkeit (ASTMD 624 Form B) N/mm
Die angegebenen Werte sind Mittelwerte, die sich aus einer Mehrzahl von Versuchsreihen ergeben haben. Bei geringeren Mengen an Füllstoff erhöhen sich die Werte für die Dehnung, während sich die Werte für den Modul, die Zugfestigkeit, die Shore-Härte und die Weiterreißfestigkeit verringern. Das Rückstell vermögen bleibt im wesentlichen gleich.
Der Dichtstoff des Beispiels II zeigte sich als äußerst lagerstabil und nicht gilbend (also lichtbeständig), und er haftete gut ohne Primer auf keramischen Werkstoffen, Glas, Edelstahl, Lasuren und eloxiertem Aluminium.

Claims (12)

Lugato Chemie Dr. Büchtemann GmbH & Co., Helbingstraße 60/62, Hamburg 70 Kalthärtende dauerelastische Einkomponenten-Masse Patentansprüche :
1. Kalthärtende dauerelastische Einkomponenten-Masse, vorzugsweise Dichtstoff (Dichtungsmasse), auf Siliconbasis mit Acetoxysilanen als Vernetzungsmittel und mit einem Füllstoff, dadurch gekennzeichnet, daß der Füllstoff im wesentlichen aus einem im wesentlichen wasserfreien, oberflächenbehandelten Silicat besteht.
2. Einkomponenten-Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das Silicat aus der Gruppe Aluminiumsilicat, Calciummetasilicat, Magnesiumsilicat und/oder Alkali- sowie Erdalkali-Aluminiumsilicat ausgewählt ist.
3. Einkomponenten-Masse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Silicat Wollastonit ist.
4. Einkomponenten-Masse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß das Silicat ein Feldspat ist.
5. Einkomponenten-Masse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Silicat Kaolinit ist.
6. Einkomponenten-Masse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß das Silicat Talkum ist.
7. Einkomponenten-Masse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß das Silicat Glimmer ist.
8. Einkomponenten-Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Silicat mit organofunktionellen Silanen oberflächenbehandelt ist.
9. Einkomponenten-Masse nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet , daß das Silicat mit einem Vinylsilan oberflächenbehandelt ist.
10. Einkomponenten-Masse nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet , daß das Silicat mit Vinyltrimethoxysilan oberflächenbehandelt ist.
11. Einkomponenten-Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Silicat mit Stearinsäure und/oder deren Derivaten, insbesondere Stearaten, oberflächenbehandelt ist.
12. Einkomponenten-Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Füllstoff bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 35 Gew.-% der Masse beträgt.
DE19843439745 1983-10-28 1984-10-26 Kalthaertende dauerelastische einkomponenten-masse Granted DE3439745A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843439745 DE3439745A1 (de) 1983-10-28 1984-10-26 Kalthaertende dauerelastische einkomponenten-masse

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3339517 1983-10-28
DE19843439745 DE3439745A1 (de) 1983-10-28 1984-10-26 Kalthaertende dauerelastische einkomponenten-masse

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3439745A1 true DE3439745A1 (de) 1985-05-15
DE3439745C2 DE3439745C2 (de) 1987-06-11

Family

ID=25815273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19843439745 Granted DE3439745A1 (de) 1983-10-28 1984-10-26 Kalthaertende dauerelastische einkomponenten-masse

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3439745A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000058396A1 (de) * 1999-03-26 2000-10-05 Quarzwerke Gmbh Verfahren zur reduzierung des staubverhaltens von silikaten
WO2000046302A3 (en) * 1999-02-02 2000-12-14 Dow Corning Fire resistant sealant composition
US6239378B1 (en) 1999-02-02 2001-05-29 Dow Corning Corporation Flame resistant silicone rubber wire and cable coating composition
WO2009080266A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-02 Dow Corning Corporation Moisture curable compositions
DE102015201423A1 (de) 2015-01-28 2016-07-28 Wacker Chemie Ag Durch Kondensationsreaktion vernetzbare Organopolysiloxanmassen

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2911301B1 (de) * 1979-03-22 1980-05-14 Wacker Chemie Gmbh Bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzbare Formmassen

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2911301B1 (de) * 1979-03-22 1980-05-14 Wacker Chemie Gmbh Bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzbare Formmassen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ullmann: Encyklopdädie der technischen Chemie, 4. Aufl., 1982, Bd. 21, S. 523 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000046302A3 (en) * 1999-02-02 2000-12-14 Dow Corning Fire resistant sealant composition
US6239378B1 (en) 1999-02-02 2001-05-29 Dow Corning Corporation Flame resistant silicone rubber wire and cable coating composition
US6271299B1 (en) 1999-02-02 2001-08-07 Dow Corning Corporation Fire resistant sealant composition
JP2002536486A (ja) * 1999-02-02 2002-10-29 ダウ・コーニング・コーポレーシヨン 耐火性シーラント組成物
CN1314764C (zh) * 1999-02-02 2007-05-09 道·康宁公司 耐火密封胶组合物
WO2000058396A1 (de) * 1999-03-26 2000-10-05 Quarzwerke Gmbh Verfahren zur reduzierung des staubverhaltens von silikaten
US6830739B1 (en) 1999-03-26 2004-12-14 Quarzwerke Gmbh Method of reducing the dust generation of silicates
WO2009080266A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-02 Dow Corning Corporation Moisture curable compositions
DE102015201423A1 (de) 2015-01-28 2016-07-28 Wacker Chemie Ag Durch Kondensationsreaktion vernetzbare Organopolysiloxanmassen
WO2016120106A1 (de) * 2015-01-28 2016-08-04 Wacker Chemie Ag Durch kondensationsreaktion vernetzbare organopolysiloxanmassen
US10030144B2 (en) 2015-01-28 2018-07-24 Wacker Chemie Ag Organopolysiloxane compositions which can be crosslinked by means of a condensation reaction

Also Published As

Publication number Publication date
DE3439745C2 (de) 1987-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3889035T2 (de) Bei Umgebungstemperatur härtbare Polysiloxanzusammensetzung.
DE602004008418T2 (de) Silikonzusammensetzung zur verwendung bei flammschutzanwendungen
DE60219696T2 (de) Bei raumtemperatur härtbare organopolysiloxanzusammensetzungen
DE60010627T2 (de) Bei Umgebungstemperatur härtende Silikonkautschukzusammensetzungen
DE2528134A1 (de) Silanhaltiges pulvergemisch und dessen verwendung
DE1470925B2 (de) Polyalkylenpolysusfidformmasse
EP0803541A1 (de) Adhäsive RTV-Siliconkautschukmischungen
EP2882802B1 (de) Witterungsstabile siliconmischung mit verbesserter grünstandfestigkeit
DE2231030C3 (de) Durch Zusatz eines Platinkatalysators bei Raumtemperatur oder in der Wärme zu Elastomeren härtbare Organopolysiloxanformmassen
DE2413850B2 (de) Bei zutritt von wasser oder wasserdampf zu transparenten elastomeren vernetzbare polysiloxanformmasse
DE2754795A1 (de) Bei raumtemperatur haertende silikon-zusammensetzungen mit guter waermedaemmung
DE3836916A1 (de) Unter ausschluss von feuchtigkeit lagerfaehige rtv-1k-massen, die ueberstreichbare elastomere bilden
DE3439745A1 (de) Kalthaertende dauerelastische einkomponenten-masse
DE1594281B2 (de) Dichtungs- und isoliermasse auf der grundlage von fluessigen polysulfidpolymeren
EP1853659B1 (de) Vernetzbare massen auf der basis von organosiliciumverbindungen
EP1368428A2 (de) Polyorganosiloxan-zusammensetzung
DE3217516A1 (de) Butylkautschuk- und/oder polyisobutylen-dichtstoffe
DE2164236C3 (de) Verfahren zum Aufvulkanisieren von Kautschukmischungen auf Metalle
EP2641934B1 (de) Siliconzusammensetzung mit verbesserten mechanischen Eigenschaften
DE4013161A1 (de) Flammfeste polyorganosiloxanmasse
DE1669940B2 (de) Unter formgebung durch vernetzung zu elastomeren haertbare massen auf organopolysiloxangrundlage
EP3242906A1 (de) Raumtemperaturvernetzende silikonmasse mit verbesserten fliesseigenschaften
EP0369291A2 (de) Unter Feuchtigkeitsausschluss lagerfähige RTV-1K-Massen
DE2218838B2 (de) Kupplungsmittel für Reifen
DE2062883B2 (de) Kupplungsmittel fur Reifenprofile

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8331 Complete revocation