DE343930C - - Google Patents

Info

Publication number
DE343930C
DE343930C DENDAT343930D DE343930DA DE343930C DE 343930 C DE343930 C DE 343930C DE NDAT343930 D DENDAT343930 D DE NDAT343930D DE 343930D A DE343930D A DE 343930DA DE 343930 C DE343930 C DE 343930C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
heated
caustic
caustic potash
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT343930D
Other languages
German (de)
Publication of DE343930C publication Critical patent/DE343930C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers

Description

Verfahren zur Darstellung von symmetris@helf:.l . Z 'u >symmetrischen @ralkylütherr@, z. F@. Di- l,(,nzylätlier, Dtolyldiälkyläther, undIii3<<ph-- tvldiakyläthern gelangt man entweder durch - l;t-liändeln der 'entsprechenden Alkoholu i»it 1, asser,entziehenden Mitteln; wie Bor __r' Phösphorsäureanhydrid u. a. cKler,, z d< r @arstellung-,des Cirininä tliers, _dur' bitzen mit - Schwefelsäure. ' - Zu de Zweck kann man das hetrelfende A11. holat mit der Aralk@lllial(-ygenverbindtin .- sanllTlen«'irken lassen. In 1, i e 1) l ,g s `An `:aalen. $d. 139 (1866) ist alif S. 307, 308 313, .314, Ziff. 3, die Bildung des Berrzyl- äthers durch Erhitzen von Benzylchlorid mit Wasser erwülint. her Äther entste1it Jedt)rh; . @1 ie dort -angegeben, hierbei nur in geringer il@cnge .äIs Nebenprodukt. Alle fliese Verfahren sind 'nmstäridlich und r"@l-@en' keine .guten Ausbeuten. - Mari gelangt; wie gefunden wurde, viel ein- i;ic@ier zu den symmetrischen Aralkylätli@4n; - @t@nn man v011 den Halogenverbindungen'@de Arall,yle ausgeht- und diese mit Äfzalkalien unter gutem Rühren erhitzt. Man trennt von- dem -gebildeten Halogenalkali 'ünd'--ün- v@räi@d@rteni Ätzkali ab und erhält- so den wasserfreien Aralkyläther in guter Ausbeute i111,1: ohne- Nebenprodukte. Die Aralkylätlier- sind ,hochsiedende, meist flüssige farblose -Körper; die .als Lösungs-. mittel;", sowie als' Zusätze zu Celluloseestern, ,=Cellulöseäthern; 'Kautschuk u. dgl. technische. =,Anwendung finden sollen. Beispiel l.. 3c@ G e W ichtsteile Benzylchlorid. @l-crden reit ., q8) CTewichtsteilen festem -Atzkali üilter ,Rühren auf r8o :bis 2oo° erhitzt; wobei malt das - lx#i der Umsetzung entstehende Wasser w( ckinäßig abdestillieren läßt. Nacli 15 - bis Stünden wird der Dibenzyläther noch heiß,' VI>in Chlorkalium und unverändertem Atzkali. abgetrennt Lind im Vakuruii destilliert °lAizsdem Rückstand läßt :sich nach dem Verdüniicn mit =Wasser- noch eine betjächtliclie I1-lenge Dibeiizylätller gewinnen. Man kann auch derar verfahren, daii inan 3o Gewichtsteile Benzytchlorid mit 3o Ge- wichtsteilen 8oprozenti erN,ärriit, worauf 'sich. c ` . 5stark erhitzt: Die Um '- Stunden beendet: Der Dibenzylätlier ist schzvacli blau fluoreszierende y. sietlepiirikt 285.bis 2go°@ßt , ` @ _ Beis p @@ a .er '@. 7 @T 3d (ewichtsteile te:x . ". x-- «erden mit '4.o Gewich unter. Rühren auf 18o. :., Mau- das bei der Üiris Wasser abdestillieren l- 2o-Stünden' ist- alles Xylvlcq Der. Ditolyldimethyläther wf,. . spiel 1, aufgearbeitet. Er bis 3i0°. lUan :kann auch verdünnte @o_ his hei etwa '. ver«renden. Statt Ätzkali können @ seili:':. `@ 811c11 Ätznatron oder andere ttz_ wendun-g finden, wobei u. U-_ höhere. Teiperatureii notix ? können Gehalt- und Menge - _ Ternheratur und die =Reaktie . teren Grenzen schwanken.- von u,-Naphtylalkylcklö u. a. ausgehen. Beispl.4.. 4o Gewichtsteile _D enzpÄ@ ,@ -5o Gewichtsteilen Natro;h@a oder 30 (xewichtßteilen, _ 3o° B8 unter ,gutem Rühr erhitzt. Nach etwa ::q..'Stun 'uSetzung beendet. Das ProdtZ1Ä-@. . alkalischen Kochsalzlösung a- W asser gewaschen und der D _ Vakuum des2iert.. Procedure for displaying symmetris @ helf: .l. Z 'u> symmetrical @ ralkylütherr @, z. F @. Di- l, (, nzylätlier, Dtolyldiälkyläther, and III << ph-- tvldiakyl ethers can be reached either through - l; t-liändeln the corresponding alcohol 1, ater, depriving agents; like boron __r ' Phosphoric anhydride ao cKler ,, z d <r @ arstellung-, des Cirininä tliers, _dur ' bit with - sulfuric acid. ' - To the Purpose you can use the helping A11. holat with the Aralk @ lllial (-ygenverbindtin .- let it go. In 1, ie 1) l, gs `an `: bask. $ d. 139 (1866) is alif p. 307, 3 08 313, .314, No. 3, the formation of the Berrzyl- ether by heating benzyl chloride with Water grows up. Her ether arises every rh; . @ 1 ie there - specified, here only to a lesser extent il @ cnge .äIs by-product. All tile processes are reliable and r "@ l- @ en 'no .good yields. - Mari arrives; as was found, a lot i; ic @ ier to the symmetrical Aralkylätli @ 4n; - @ t @ nn man v011 the halogen compounds' @ de Arall, yle goes out - and these with caustic alkalis heated with good stirring. One separates from the halogen alkali formed 'ünd' - ün- v @ räi @ d @ rteni from caustic potash and thus receives the anhydrous aralkyl ethers in good yield i111,1: no by-products. The Aralkylätlier- are, high-boiling, mostly liquid colorless bodies; the .as solution. medium; ", as well as' additives to cellulose esters, , = Cellulose ethers; 'Rubber and the like technical. =, Should apply. Example l .. 3c @ W ith parts benzyl chloride. @ l-crden reit., q8) C parts by weight of solid caustic potash filter , Stirring to r80: heated to 2oo °; where paints the - lx # i water resulting from the implementation w (can be distilled off. Nacli 15 - bis If the dibenzyl ether would still be hot, ' VI> in potassium chloride and unchanged caustic potash. separated and distilled in vacuums. The residue can be removed after dilution with = water another considerable length Dibeiizylätller win. One can also proceed in such a way that inan 3o parts by weight of benzyte chloride with 3o parts by weight 8 percent erN, ärriit, what 'on. c ` . 5Strongly heated: The Um '- Hours ended: The Dibenzylätlier is schzvacli blue fluorescent y. sietlepiirikt 285. to 2go ° @ ß, ` @ _ Beis p @@ a .er '@. 7 @T 3d (weight parts: x. ". x-- «Earth with '4.o weight under. Stir to 18o. :., Mau- that at the Üiris Distill off water l- 2o-hours' is everything Xylvlcq Of the. Ditolyldimethylether wf ,. . game 1, worked up. He up to 3i0 °. lUan: can also be diluted @o_ his hey about '. to die. Instead of caustic potash, @ seili: ':. `@ 811c11 caustic soda or other ttz_ find application, where u. U-_ higher. Teiperatureii notix? can content and quantity - _ Temperature and the = reaction. fluctuate at its lower limits. of u, -naphtylalkylcklö among other things go out. Example 4 .. 4o parts by weight _D enzpÄ @, @ -5o parts by weight of soda; h @ a or 30 (x parts by weight, _ 30 ° B8 with good stirring heated. After about :: q .. 'Stun' termination ended. The ProdtZ1Ä- @. . alkaline saline solution a- W ater washed and the D _ Vacuum des2iert ..

Claims (1)

PATENT-ANsPRUC Verfahre z D ts In ur ar trischeri Aralkylä zeichnet; daB man dringen mit Ättal
PATENT APPLICATION Proceed z D ts I only ar trischeri aralkylä draws; that one penetrate with Ättal
DENDAT343930D Active DE343930C (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE343930C true DE343930C (en)

Family

ID=573002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT343930D Active DE343930C (en)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE343930C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2596091A (en) * 1950-03-28 1952-05-13 Rohm & Haas Nonionic surface-active agents

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2596091A (en) * 1950-03-28 1952-05-13 Rohm & Haas Nonionic surface-active agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2829697C2 (en) Detergent composition
DE343930C (en)
DE1211152B (en) Process for the production of vinyl ethers and vinyl sulfides
DE1173071B (en) Process for the production of phosphine
EP0377883A1 (en) Method for the preparation of alkyl glucosides
DE1443991A1 (en) Emulsifiers for emulsion polymerization and process for their preparation
DE10337885A1 (en) Process for the preparation of α-fluoromalonic acid dialkyl esters
DE950636C (en) Process for the preparation of alkyl and aryl silicic acid esters
DE566033C (en) Process for the preparation of alkyl or aryloxyethylidene esters and acetals
DE626482C (en) Process for the preparation of cyclic amidines more highly alkylated on the? -Carbon atom
DE693416C (en) Process for the preparation of nucleosides
DE611055C (en) Process for the preparation of glucosides of higher aliphatic alcohols
DE840686C (en) Process for the preparation of a mixture of diacetone alcohol and hydracetylacetone
DE762219C (en) Process for the preparation of water-soluble alkylated cycloaliphatic amines
DD219777A1 (en) PROCESS FOR PREPARING 6-OXO-ETHINYL TRADIOL FROM 6-OXO-ESTRON
DE197196C (en)
DE683316C (en) Process for the preparation of hydroaromatic sulfuric acid compounds
DE589778C (en) Process for the production of oversulfuric acid esters of the higher molecular weight aliphatic alcohols with more than 8 carbon atoms
AT302340B (en) Process for the production of 1,2-di-N-morpholinoethane
DE2027280A1 (en)
AT160725B (en) Process for the production of acid amides or acidides.
DE604640C (en) Process for the production of vinyl esters
DE226231C (en)
DE831992C (en) Process for the production of unsaturated bisformals
DE165691C (en)