DE3407072A1 - Pest control method - Google Patents

Pest control method

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DE3407072A1 DE19843407072 DE3407072A DE3407072A1 DE 3407072 A1 DE3407072 A1 DE 3407072A1 DE 19843407072 DE19843407072 DE 19843407072 DE 3407072 A DE3407072 A DE 3407072A DE 3407072 A1 DE3407072 A1 DE 3407072A1
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Abstract

A method of controlling parasitic mites of honey bees, such as Varroa jacobsoni, Acarapis woodi and Tropilaelaps clarea, by using substituted phenylaminomethylimidazoline compounds or their acid addition salts, and novel compositions for controlling mites in honey bees containing these active substances. The active substances are administered to the infected honey bees in the form of physiologically acceptable formulations.

Description

Verfahren zur SchädlingsbekämpfungPest control methods

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bekämpfung von Bienenmilben durch Verwendung von substituierten Phenylaminomethylimidazolin-Verbindungen sowie ihrer Säureadditionssalze und neue Mittel zur Bekämpfung von Bienenmilben, welche diese Wirkstoffe als aktive Komponente enthalten.The present invention relates to a method of combating Bee mites by using substituted phenylaminomethylimidazoline compounds as well as their acid addition salts and new agents for combating bee mites, which contain these active ingredients as an active component.

Die erfindungsgemäss verwendeten Verbindungen entsprechen der allgemeinden Formel I in welcher R1 Wasserstoff oder C1-C5-Alkyl, R2 Wasserstoff, C1-C5 Alkyl oder Alkoxyalkyl mit je 1 bis 5 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, Cl-C5-Alkoxy oder Halogen 15 bedeuten, und schliessen die Säureadditionssalze mit ein.The compounds used according to the invention correspond to the general formula I. in which R1 is hydrogen or C1-C5-alkyl, R2 is hydrogen, C1-C5-alkyl or alkoxyalkyl with 1 to 5 carbon atoms in each of the alkyl groups, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen, C1-C5-alkyl, Cl-C5 -Alkoxy or halogen 15 mean, and include the acid addition salts with a.

Unter Alkylgruppen gemäss Formel I sind sowohl gerade- als auch verzweigtkettige zu verstehen. Dazu sind die Methyl-, die Aethyl sowie Isomeren der Propyl-, der Butyl und der Pentylgruppe zu rechnen.Alkyl groups according to formula I include both straight and branched chain ones to understand. These are the methyl, the ethyl and isomers of propyl, the Butyl and the pentyl group are to be expected.

Halogen bedeutet gemäss Formel I Fluor, Chlor, Brom und Jod.According to formula I, halogen means fluorine, chlorine, bromine and iodine.

Die Verbindungen der Formel I können nach an sich bekannten Methoden in ihre Säureadditionssalze überführt werden, wobei die Hydrochloride als bevorzugt anzusehen sind. Darüber hinaus sind zur Salzbildung zum Beispiel Halogenwasserstoffsäuren wie Bromwasserstoffsäure und Jodwasserstoffsäure, ferner weitere anorganische Säuren wie Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpetersäure, sowie organische Säuren wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Aepfelsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Benzoesäure, Phthalsäure, Zimtsäure und Salizylsäure geeignet.The compounds of the formula I can be prepared according to methods known per se are converted into their acid addition salts, the hydrochlorides being preferred are to be seen. Hydrohalic acids, for example, are also used for salt formation such as hydrobromic acid and hydriodic acid, as well as other inorganic acids such as sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid, and organic acids such as Formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, oxalic acid, malonic acid, Succinic acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, Benzoic acid, phthalic acid, cinnamic acid and salicylic acid are suitable.

Durch Milben, wie Varroa jacobsoni, Acarapis woodi oder Tropilaelaps clavea, hervorgerufene seuchenartige Erkrankungen und Schädigungen von Bienenvölkern sind in den letzten Jahren zu einer ernsten Bedrohung des Bienenbestandes in vielen Teilen der Welt geworden und haben bereits zu beträchtlichen, volkswirtschaftlich ins Gewicht fallenden Einbussen an Honigerträgen geführt. Es hat deshalb nicht an Versuchen gefehlt, Wirkstoffe zu finden und Methoden zu entwickeln, um eine Eindämmung dieser durch Milben bedingten Schädigungen der Bienen zu erreichen. So sind bereits eine Reihe von chemischen Substanzen auf ihre Eignung zur Bekämpfung von Bienenmilben überprüft worden (vgl.By mites such as Varroa jacobsoni, Acarapis woodi or Tropilaelaps clavea, disease-like diseases caused and damage to bee colonies have in recent years become a serious threat to the bee population in many Parts of the world have become and already have become sizeable, economically significant losses in honey yields. It is therefore not on There has been no attempt to find active substances or to develop methods of containing them to achieve this damage to bees caused by mites. So are already a number of chemical substances for their suitability for combating bee mites has been checked (cf.

N.Z.J. Exp. Agriculture 5, 2 (1977) 185-187). Die bisher bekannt gewordenen Methoden zur Bekämpfung von Bienenparasiten haben sich jedoch in der Praxis als nicht befriedigend und den gestellten Ansprüchen als ungenügend erwiesen.N.Z.J. Exp. Agriculture 5: 2 (1977) 185-187). The ones that have become known so far Methods for combating bee parasites have, however, proven themselves in practice unsatisfactory and proven to be inadequate for the demands made.

Ueberraschenderweise wurde nun gefunden, dass die Wirkstoffe der Formel I und ihre Salze zur erfolgreichen Bekämpfung von Milben, die speziell auf Bienen, also auf Insekten parasitieren, in besonderem Masse geeignet sind. Es wurde ferner festgestellt, dass diese Wirkstoffe besonders gegen gefährliche Bienenmilben, vor allem gegen Varroa jacobsoni, dem Erreger der Bienenseuche Varroatose, wirksam sind.Surprisingly, it has now been found that the active ingredients of the formula I and their salts for the successful control of mites, which are specifically on bees, So parasitize on insects, are particularly suitable. It was further found that these active ingredients are particularly effective against dangerous bee mites especially against Varroa jacobsoni, the pathogen causing the bee disease Varroa, are effective.

Bevorzugt wirksam gegen parasitäre Bienenmilben, insbesondere gegen Varroa jacobsoni, ist die Verbindung 2-(2',3'-Dimethylphenylaminomethyl)-2-imidazolin sowie ihre Säureadditionssalze.Preferably effective against parasitic bee mites, especially against Varroa jacobsoni, is the compound 2- (2 ', 3'-dimethylphenylaminomethyl) -2-imidazoline as well as their acid addition salts.

Die unter die Formel I fallenden Verbindungen sind bekannt. Ein Teil von ihnen ist als pharmakologisch wirksam (vgl. GB-Patentschrift Nr. 1 174 349) beschrieben. Darüber hinaus sind die Verbindungen der Formel I in der japanischen Offenlegungsschrift Nr. 51-106 739 in allgemeiner Weise als Wirkstoffe in insektiziden und akariziden Mitteln offenbart. Unter die Formel I fallende Verbindungen sind ferner in der deutschen Offenlegungsschrift Nr. 2 750 902 und der USA-Patentschrift Nr. 4 254 133 als ektoparasitizide, gegen auf Säugetieren parasitierende Zecken und Milben (Acarina) wirkende Aktivkomponenten von Mitteln beschrieben. In den genannten Publikationen wird ferner als akarizide Eigenschaft dieser Verbindungen im einzelnen ihre Wirksamkeit gegen die Zeckenarten Amblyomma, Rhipicephalus und Boophilus hervorgehoben. Bei diesen Zeckenarten handelt es sich um solche Vertreter der Ordnung Acarina, die als Parasiten auf und von Säugetieren, wie beispielsweise Rindern und Schafen, leben. Es ist deshalb besonders überraschend und nicht vorhersehbar, dass die erfindungsgemäss verwendeten Verbindungen unter den mehr als 30'000 bekannten Acarina-Arten auch gegen Milben wirksam sind, die einem extremen unterschiedlichen Lebensmilieu und Biotop zugeordnet sind. Nicht nur stellen Bienen völlig andersgeartete Wirtsorganismen als Säugetiere dar, es muss auch, wie im vorliegenden Falle überraschend gefunden wurde, das zu verwendende Präparat hochgradig bienenverträglich sein.The compounds falling under the formula I are known. A part of them is considered to be pharmacologically active (see GB Patent No. 1 174 349) described. In addition, the compounds of formula I are in Japanese Offenlegungsschrift No. 51-106 739 in a general manner as active ingredients in insecticides and acaricidal agents. Compounds falling under the formula I are also in German Offenlegungsschrift No. 2,750,902 and the USA patent No. 4,254,133 as an ectoparasiticidal against ticks parasitizing on mammals and mite (acarina) active components of agents are described. In the mentioned Publications are also detailed as the acaricidal property of these compounds highlighted their effectiveness against the tick species Amblyomma, Rhipicephalus and Boophilus. These tick species are representatives of the order Acarina, as parasites on and of mammals such as cattle and sheep, Life. It is therefore particularly surprising and not predictable that the invention also used compounds among the more than 30,000 known Acarina species are effective against mites that live in extremely different environments and Biotope are assigned. Not only do bees represent completely different host organisms as mammals, it must also, as surprisingly found in the present case the preparation to be used would be highly compatible with bees.

Die erfindungsgemäss anzuwendenden Wirkstoffe sind aufgrund ihrer biologischen Eigenschaften für die praktische Anwendung besonders gut geeignet. Sie besitzen überdies eine systemische Wirkung, die ihre Verabreichung in vorteilhafter Weise über die der Aufnahme von Nahrung und Flüssigkeit dienenden Organe der Bienen ermöglicht, um dann über die Hämolymphe der Bienen auf die saugenden Milben direkt toxisch einzuwirken. Gleichzeitig bewirkt das erfindungsgemässe Verfahren unter Ausnutzung des artspezifischen Nahrungsstroms von Biene zu Biene, dass in sehr kurzer Zeit ein hoher Verteilungsgrad der Wirksubstanzen erreicht wird, was zu einer sehr raschen Abtötung aller auf den Bienen parasitierenden und sich aus deren Hämolymphe ernährenden Milben führt. Ausserdem verhindert das erfindungsgemässe Verfahren eine Kontaminierung der Bienenumwelt durch die verabreichten Wirkstoffe, da die gesundeten Bienen ihren Verdauungstrakt nicht in ihren Stock entleeren.The active ingredients to be used according to the invention are due to their biological properties are particularly suitable for practical use. They also have a systemic effect, which makes their administration more advantageous Way about the inclusion of Food and liquid serving Organs of the bees allows to then pass through the hemolymph of the bees to the sucking Have a direct toxic effect on mites. At the same time, the method according to the invention has the effect taking advantage of the species-specific flow of food from bee to bee that in A high degree of distribution of the active substances is achieved in a very short time, what to a very rapid killing of all parasitic on the bees and out whose hemolymph-nourishing mites result. In addition, prevents the invention Process contamination of the bee environment by the administered active substances, because the healed bees do not empty their digestive tract into their hive.

Aufgrund der günstigen Eigenschaften der erfindungsgemäss angewende.-ten Wirkstoffe kann man mit sehr geringen Stoffmengen bei der Bekämpfung der parasitären Milben auskommen, da diese gemäss den erfindungsgemässen Verfahren gezielt mit den Wirksubstanzen in Kontakt kommen, was sowohl aus ökonomischen als auch aus ökologischen. Gründen sehr vorteilhaft ist.Due to the favorable properties of the. -Th applied according to the invention Active ingredients can be used with very small amounts of substance in the fight against the parasitic Mites get by, since these according to the inventive method are targeted with the Active substances come into contact, which is both economical and ecological. Establishing is very beneficial.

Das erfindungsgemässe Verfahren zur Bekämpfung von auf Bienen parasitierenden Milben ist dadurch gekennzeichnet, dass man das von Milbenparasiten bedrohte Bienenvolk mit einer Verbindung der Formel I oder einem ihrer Säureadditionssalze behandelt. Die Behandlung der infestierten Bienen erfolgt durch Verfüttern, Aufsprühen, Aufpfropfen oder Räuchern des Wirkstoffes. Dazu werden die Wirkstoffe mit geeigneten Trägerstoffen und/oder Lösungsmitteln formuliert.The inventive method for controlling bees parasitic Mites is characterized by the fact that one is the colony of bees threatened by mite parasites treated with a compound of the formula I or one of its acid addition salts. The infested bees are treated by feeding, spraying and grafting or smoking the active ingredient. To do this, the active ingredients are combined with suitable carriers and / or solvents.

Als Darreichungsformen der erfindungsgemässen Mittel kommen in Frage: Räucherstreifen, die neben dem Wirkstoff eine Sauerstoff-liefernde Substanz, wie beispielsweise Natrium- oder Kaliumnitrat, und Cellulose enthalten.Possible forms of administration of the agents according to the invention are: Incense sticks, which in addition to the active ingredient an oxygen-supplying substance, such as for example sodium or potassium nitrate, and cellulose.

Emulgierbare Konzentrate bestehend aus dem Wirkstoff und einem oder mehreren geeigneten, bienenverträglichen Lösungsmitteln wie z.B.Emulsifiable concentrates consisting of the active ingredient and one or several suitable, bee-compatible solvents such as e.g.

Triglyceride von natürlichen oder synthetischen Fettsäuren und geeigneten, ionischen oder nicht ionischen Emulgatoren wie z.B. Nonylphenolpolyglykoläther, Alkylarylpolyglykoläther oder Phenylsulfonat.Triglycerides of natural or synthetic fatty acids and suitable, ionic or non-ionic emulsifiers such as nonylphenol polyglycol ether, Alkylaryl polyglycol ether or phenyl sulfonate.

In manchen Fällen ist es vorteilhaft, Mischungen verschiedener Emulgatoren sowie Antischaummittel wie z.B. Silikone zu verwenden.In some cases it is advantageous to use mixtures of different emulsifiers as well as anti-foaming agents such as silicones.

Mit Wasser verdünnbare Konzentrate bestehend aus dem Wirkstoff und einem oder mehreren bienenverträglichen Lösungsmitteln wie z.B.Concentrates that can be diluted with water, consisting of the active ingredient and one or more bee-compatible solvents such as e.g.

Wasser, verdünnte Säuren, Ketone wie Aceton, Alkohole wie Aethanol, Glykole, Polyäthylenglykole oder deren Derivate und Propylenglykol sowie Milchsäureäthylester, Dimethylformamid oder ähnliche Lösungsmittel, die noch zusätzlich Tenside enthalten können.Water, dilute acids, ketones such as acetone, alcohols such as ethanol, Glycols, polyethylene glycols or their derivatives and propylene glycol and lactic acid ethyl ester, Dimethylformamide or similar solvents that also contain surfactants can.

Benetzbare bzw. dispergierbare und lösliche Pulver bestehend aus dem Wirkstoff und einem oder mehreren Trägerstoffen, wie Kaolin, Talkum, gefällte Kieselsäure, Bentonit, Natrium-Kalium-Aluminium-Silikate, Adipinsäure, Zitronensäure, Zucker und Natriumcarbonat sowie ionischen oder nicht ionischen oberflächenaktiven Dispergiermitteln.Wettable or dispersible and soluble powder consisting of the Active ingredient and one or more carriers, such as kaolin, talc, precipitated silica, Bentonite, sodium-potassium-aluminum-silicates, adipic acid, citric acid, sugar and sodium carbonate and ionic or non-ionic surface-active dispersants.

In den erfindungsgemässen Mitteln beträgt der Anteil an Wirkstoff 0,1 bis 80 Gewichtsprozent.The proportion of active ingredient in the agents according to the invention is 0.1 to 80 percent by weight.

Eine besonders vorteilhafte Anwendungsform des erfindungsgemässen Verfahrens zur Bekämpfung der Bienenmilben besteht in der Verabreichung der Wirkstoffe oder der sie enthaltenden Mittel auf dem Weg der Nahrungsaufnahme an die Bienen. Dabei werden der Bienennahrung angepasste, die Wirkstoffe enthaltende Nährlösungen, beispielsweise Zuckerlösungen, verfüttert, indem man sie in die Zellen einer leeren Wabe giesst und diese dann an die Bienentraube schiebt.A particularly advantageous application form of the invention The method of combating bee mites consists in administering the active ingredients or the means containing them on their way of ingestion to the bees. Nutrient solutions that are adapted to the bee food and contain the active ingredients, for example sugar solutions, fed by putting them into the cells of an empty Pours the honeycomb and then pushes it to the beehive.

Eine weitere vorteilhafte Methode, die vor allem der sehr schnellen Aufnahme der Wirkstoffe durch die Bienen dient, ist die Benetzung der Bienen mit der Wirkstofflösung. Das Benetzen der Bienen kann durch Austropfen oder Besprühen erfolgen. Gemäss dem artspezifischen Verhalten der Bienen lecken sich die nassen Bienen innerhalb weniger Minuten gegenseitig trocken, so dass der Wirkstoff rasch in die Honigblase gelangt und über den Stoffkreislauf des Bienenvolkes in kurzer Zeit alle Bienen erreicht. Die Benetzungsmethode kann in sehr praktischer Weise durch Austropfen der Wirkstofflösung von oben auf die in den Wabengängen befindlichen Bienen erfolgen. Dabei ist es nicht notwendig, die Waben auseinander zu schieben, so dass die Behandlung sehr rasch und ohne wesentliche Störung der Bienen vonstatten geht.Another advantageous method, especially the very fast one Serving uptake of the active substances by the bees is the wetting of the bees with the active ingredient solution. The bees can be moistened by dripping or spraying take place. According to the species-specific behavior of the bees, the wet ones lick each other Bees dry each other out within a few minutes, so the active ingredient quickly gets into the honey bladder and in a short time via the material cycle of the bee colony Time reached all bees. The wetting method can be used in a very practical way by dripping out the active ingredient solution from above onto those in the honeycomb ducts Bees take place. It is not necessary to push the honeycombs apart, so that the treatment proceeds very quickly and without significant disturbance to the bees goes.

Zur Behandlung eines Bienenvolkes werden je nach Anwendungsform Wirkstoffkonzentrationen von 50 bis 10'000 ppm (g/g), vorzugsweise von 100 bis 5'000 ppm (g/g), verwendet. Werden Wirkstofflösungen verabreicht, so beträgt deren Volumen pro Bienenvolk im allgemeinen 1 bis 100 ml.For the treatment of a bee colony, depending on the application form, active ingredient concentrations are used from 50 to 10,000 ppm (g / g), preferably from 100 to 5,000 ppm (g / g), is used. If active substance solutions are administered, their volume per colony is im generally 1 to 100 ml.

Beispiel 1: Wirkstoffkonzentrat 15 Gew.-Teile Wirkstoff, 20 Gew.-Teile Milchsäureäthylacetat und 35 Gew.-Teile Aqua dest.Example 1: Active ingredient concentrate 15 parts by weight of active ingredient, 20 parts by weight Lactic acid ethyl acetate and 35 parts by weight of distilled water.

werden gut miteinander vermischt. Man erhält ein mit Wasser verdünnbares Konzentrat.are mixed well together. One that can be diluted with water is obtained Concentrate.

Beispiel 2: Wirkstoffkonzentrat 15 Gew.-Teile Wirkstoff, 5 Gew.-Teile Nonylphenolpolyglykoläther, 5 Gew.-Teile Alkarylpolyglykoläther, 5 Gew.-Teile Phenylsulfonat und 70 Gew.-Teile Aethyloleat werden gut miteinander vermischt. Man erhält ein emulgierbares Konzentrat, das sich mit Wasser verdünnen lässt.Example 2: Active ingredient concentrate 15 parts by weight of active ingredient, 5 parts by weight Nonylphenol polyglycol ether, 5 parts by weight of alkaryl polyglycol ether, 5 parts by weight of phenyl sulfonate and 70 parts by weight of ethyl oleate are mixed well together. An emulsifiable concentrate is obtained which can be diluted with water.

Beispiel 3: Dispergierbares Pulver 15 Gew.-Teile Wirkstoff, 20 Gew.-Teile Adipinsäure, 1 Gew.-Teil disperse Kieselsäure 0,5 Gew.-Teile Nonylphenol-polyglykoläther und 63,5 Gew.-Teile Zuckergiess werden intensiv miteinander vermischt. Man erhält ein in Wasser dispergierbares Pulver.Example 3: Dispersible powder 15 parts by weight of active ingredient, 20 parts by weight Adipic acid, 1 part by weight of disperse silica, 0.5 part by weight of nonylphenol polyglycol ether and 63.5 parts by weight of sugar icing are intensively mixed with one another. You get a water dispersible powder.

Beispiel 4: Räucherstreifen 400 Gew.-Teile Wirkstoff und 143 Gew.-Teile Kaliumnitrat werden zusammengeschmolzen und die Schmelze auf 550 Gew.-Teile Löschkarton aufgetragen. Nach dem Erkalten der Schmelze wird die Kartonfläche in Streifen geschnitten. Solche Streifen verglimmen, je nach Länge, unter Rauchentwicklung während 5-10 Minuten.Example 4: Incense strips 400 parts by weight of active ingredient and 143 parts by weight Potassium nitrate are melted together and the melt on 550 parts by weight of blotting cardboard applied. After the melt has cooled down, the cardboard surface is cut into strips. Such strips glow up, depending on their length, with smoke development for 5-10 minutes.

Beispiel 5: Fütterungsmethode 30 von Varroa-Milben befallenen Bienen wurden einzeln mit je 10 ,ul einer zuckerhaltigen Lösung einer Verbindung der Formel I oder einem ihrer Säureadditionssalze gefüttert. Der Wirkstoff ist als 1,5Die sogenannte "wettable powder"-Formulierung in das zur Fütterung bereitgestellte Zuckerwasser hineingegeben worden. Nach der Fütterung wurden die Bienen in Gruppen zu je 10 für 7 Tage in Käfigen gehalten. Anschliessend wurden die Bienen getötet. Die im Laufe des Versuchs abgefallenen bzw. getöteten Milben wurden auf unterhalb der einzelnen Käfige befindlichen Unterlagen gesammelt. Die Bienen selbst wurden auf verbliebene Milben untersucht. Die Zählung der abgefallenen bzw.Example 5: Feeding method 30 bees infested by Varroa mites were individually with 10 μl each of a sugar-containing solution of a compound of the formula I or one of their acid addition salts. The active ingredient is called 1.5The so-called "wettable powder" formulation in the sugar water provided for feeding has been put into it. After feeding, the bees were in groups of 10 for each Caged for 7 days. The bees were then killed. The over Mites that had fallen or killed during the experiment were found on below each Documents in the cages were collected. The bees themselves were left on Mites examined. The count of the fallen or

der verbliebenen Milben wurde nach 7 Tagen durchgeführt.of the remaining mites was carried out after 7 days.

Ergebnis: Milben Milben Abtötung gesamt abgefallen in % 48 46 96 Beispiel 6: Benetzungsmethode 6 brutfreie mit Varroa-Milben infestierte Ableger (Kleinvölker) wurden dreimal im Abstand von 4 Tagen mit einer 0,5%gen wässrigen Lösung einer Verbindung der Formel I oder einem ihrer Säureadditionssalze behandelt. Der Wirkstoff wurde in Form einer Konzentratformulierung in Wasser gelöst. 5 ml der Wirkstofflösung wurden auf einige wenige in den Wabengassen eines Bienenstocks befindliche Bienen geträufelt.Result: Mites Mites kill total dropped in% 48 46 96 Example 6: Wetting method 6 brood-free cuttings (small colonies) infected with Varroa mites were treated three times at an interval of 4 days with a 0.5% aqueous solution of a compound of the formula I or one of its acid addition salts. The active ingredient was dissolved in water in the form of a concentrate formulation. 5 ml of the active ingredient solution were trickled onto a few bees located in the honeycomb alleys of a beehive.

Der Versuch wurde 4 Tage nach der letzten Behandlung, also nach 12 Tagen Dauer beendet. Die im Laufe des Tests abgestorbenen Milben und Bienen wurden auf einer vor Beginn des Versuchs unter den Bienensitz geschobenen und mit einer Gaze gesichertem Bodeneinlage gesammelt.The experiment was started 4 days after the last treatment, i.e. after 12 days Days duration ended. The mites and bees that died in the course of the test were on one before the start of the experiment pushed under the beehive and with a Gauze-secured bottom liner collected.

Bei Versuchsende wurden die Bienen getötet, die auf ihnen verbliebenen Milben in Benzin ausgewaschen und diese gezählt. Zur Auswertung wird die Zahl der im Laufe des Versuchs gesammelten toten Milben und Bienen bestimmt, wobei zu beachten ist, dass für die Zeitdauer des Versuchs mit einer natürlichen Sterberate von ca. 0,5% Bienen zu rechnen ist.At the end of the experiment, the bees that remained on them were killed Mites washed out in gasoline and counted. The number of Dead mites and bees collected in the course of the experiment were determined, taking into account is that for the duration of the experiment with a natural death rate of approx. 0.5% bees can be expected.

Ergebnis: abgestorbene Organismen in % Milben Bienen 97,1 0,5 Die Herstellung der im erfindungsgemässen Verfahren verwendeten Verbindungen der Formel I ist aus der bereits erwähnten Literatur (DE-OS 2 750 902;, US-PS 4 254 133) bekannt.Result: dead organisms in% Mites bees 97.1 0.5 The preparation of the compounds of the formula I used in the process according to the invention is known from the literature already mentioned (DE-OS 2 750 902; US Pat. No. 4,254,133).

Claims (11)

Patentansprüche 1. Verfahren zur Bekämpfung von auf Bienen parasitierenden Milben, dadurch gekennzeichnet, dass man das von Milben bedrohte Bienenvolk mit Verbindungen der allgemeinen Formel 1 in welcher R1 Wasserstoff oder C1-C5-Alkyl, R2 Wasserstoff, Cl-C5-Alkyl oder Alkoxyalkyl mit je 1 bis 5 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C 1-C5-Alkoxy oder Halogen bedeuten, einschliesslich der Säureadditionssalze behandelt.Claims 1. A method for combating mites parasitizing on bees, characterized in that the colony of bees threatened by mites is treated with compounds of the general formula 1 in which R1 is hydrogen or C1-C5-alkyl, R2 is hydrogen, C1-C5-alkyl or alkoxyalkyl with 1 to 5 carbon atoms in each of the alkyl groups, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen, C1-C5-alkyl, C 1 -C5-alkoxy or halogen, including the acid addition salts treated. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung 2-(2' ,3'-Dimethylphenylaminomethyl)-2-imidazolin als Wirkstoff verwendet wird.2. The method according to claim 1, characterized in that the connection 2- (2 ', 3'-Dimethylphenylaminomethyl) -2-imidazoline is used as an active ingredient. 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verabreichung der Wirkstoffe an die infestierten Bienen mittels Verfüttern,Aufsprühen, Auftropfen oder Räuchern durchgeführt wird.3. The method according to claims 1 and 2, characterized in that that the administration of the active ingredients to the infested bees by means of feeding, spraying, Dripping or smoking is carried out. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffe mit einem Trägerstoff oder einem Lösungsmittel formuliert verabreicht werden.4. The method according to claim 3, characterized in that the active ingredients formulated with a carrier or a solvent. 5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffkonzentration in den verabreichten Formulierungen 50 bis 10'000 ppm beträgt.5. The method according to claim 4, characterized in that the active ingredient concentration in the formulations administered is 50 to 10,000 ppm. 6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffkonzentration in den verabreichten Formulierungen 100 bis 5'000 ppm beträgt.6. The method according to claim 4, characterized in that the active ingredient concentration in the formulations administered is 100 to 5,000 ppm. 7. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das für die Behandlung eines Bienenvolkes zu verabreichende Volumen an Wirkstofflösung 1 bis 100 ml beträgt.7. The method according to claim 4, characterized in that the for the treatment of a bee colony volume of active substance solution to be administered 1 up to 100 ml. 8. Verfahren nach den Ansprüchen 1-7, dadurch gekennzeichnet, dass die parasitären Milben zur Gattung Varroa jacobsoni, Acarapis woodi oder Tropilaelaps clarea gehören.8. The method according to claims 1-7, characterized in that the parasitic mites belonging to the genus Varroa jacobsoni, Acarapis woodi or Tropilaelaps clarea belong. 9. Mittel zur Bekämpfung von bienenparasitären Milben, dadurch gekennzeichnet, dass es neben Träger- und anderen Hilfsstoffen als Wirkstoff 2-(2',3'-Dimethylphenylaminomethyl)-2-imidazolin enthält.9. Means for combating bee parasitic mites, characterized in that that it contains 2- (2 ', 3'-dimethylphenylaminomethyl) -2-imidazoline as an active ingredient in addition to carriers and other auxiliary substances contains. 10. Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass es den Wirkstoff in einer Konzentration von 50 bis 10'000 ppm enthält.10. Composition according to claim 9, characterized in that it contains the active ingredient contains in a concentration of 50 to 10,000 ppm. 11. Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass es den Wirkstoff in einer Konzentration von 100 bis 5'000 ppm enthält.11. Composition according to claim 9, characterized in that it contains the active ingredient contains in a concentration of 100 to 5,000 ppm.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP1879455A1 (en) * 2005-05-03 2008-01-23 Bayer CropScience AG Insecticidal substituted aminoalkyl heterocyclic and heteroaryl derivatives
WO2017189348A1 (en) * 2016-04-25 2017-11-02 Bayer Cropscience Lp Formulation and method for controlling varroa mites

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1879455A1 (en) * 2005-05-03 2008-01-23 Bayer CropScience AG Insecticidal substituted aminoalkyl heterocyclic and heteroaryl derivatives
EP1879455A4 (en) * 2005-05-03 2011-12-28 Bayer Cropscience Ag Insecticidal substituted aminoalkyl heterocyclic and heteroaryl derivatives
WO2017189348A1 (en) * 2016-04-25 2017-11-02 Bayer Cropscience Lp Formulation and method for controlling varroa mites

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