DE3112868A1

DE3112868A1 - Dental implant

Info

Publication number: DE3112868A1
Application number: DE19813112868
Authority: DE
Inventors: Takamitsu Tokyo Fujiu; Takeo Tokyo Ichimura; Michio Yokohama Kanagawa Kariya; Makoto Yokohama Kanagawa Ogino
Original assignee: Nippon Kogaku KK
Current assignee: Nikon Corp
Priority date: 1980-03-31
Filing date: 1981-03-31
Publication date: 1982-01-07

Abstract

A dental implant displays an improved structure of the dental root part to be implanted in the jawbone of a patient. The dental root part comprises a base part (6a) of high mechanical strength and a coating of a biologically active material (7) which covers the base part (6a) over that region which extends from the lower end of the base part to a section corresponding to the neck line (1). Once the dental root part has been inserted in the jawbone (3), the jawbone starts to grow upwards to the section corresponding to the neck line which is coated with the biologically active material, and thereby forms a solid connection between the dental root and the jawbone (3). <IMAGE>

Description

Beschreibung description

Die vorliegende Erfindung bezicht sich auf ein Zahnimplantat.The present invention relates to a dental implant.

Die Erfindung bezieht sich insbesondere auf Verbesserungen der Struktur von Zahnimplantaten.The invention particularly relates to improvements in structure of dental implants.

Es wurden bereits verschiedene Zahnimplantate für den Ersatz schlecht gewordener oder ausgegangener natürlicher Zähne vorgeschlagen. Einige dieser Implantate haben sich in der Praxis als brauchbar erwiesen. Für die meisten bekannten Zahnimplantate wird ein im lebenden Körper inaktives Metall oder Keramik als Hauptmaterial verwendet, wobei das Zahnimplantat im allgemeinen derart ausgestaltet ist, daß es in dem Kieferknochen mechanisch gehalten wird. Als typische Beispiele für derartige bekannte Zahnimplantate seien die Implantate mit Verschraubungsmöglichkeit und die Implantate mit gebogenem Blatt genannt.Various dental implants have already gone bad for replacement natural teeth that have become or have died out are suggested. Some of these implants have proven to be useful in practice. For most known dental implants a metal or ceramic inactive in the living body is used as the main material, wherein the dental implant is generally configured to be in the jawbone is held mechanically. As typical examples of such known dental implants let the implants with screw connection and the implants with curved Called sheet.

Jedoch weisen derartige bekannte Zahnimplantate gewisse Nachteile auf. Da das Zahnimplantat durch die zwischen dem Implantat und dem Kieferknochen herrschende mechanische Verrelunqs-oder Verankerungskraft an seiner Stelle gehalten wird, kann, falls die auf die Zahnwurzel einwirkende Belastungsverteilung ungünstig für das Implantat ist, eine Resorption des Kieferknochens auftreten, die zu einem Lösen des Implantats führt.However, such known dental implants have certain disadvantages on. Because the dental implant passes through between the implant and the jawbone prevailing mechanical Verrelunqs- or anchoring force held in its place can, if the load distribution acting on the tooth root unfavorable for the implant, a resorption of the jawbone will occur leading to a Loosening the implant leads.

Seit relativ langer Zeit kennt man auch sogenannte eingebettete Zahnimplantate (auch vergrabene oder verdeckte Implantate genannt). Diese Art von Zahnimplantat wird zuerst in einen Kieferknochen eingesetzt, und anschließend wird das Epithelgewebe vernäht, um das Implantat einzuschließen. Nachdem man sich vergewissert hat, daß das Implantat fest an dem Kieferknochen befestigt ist, wird das eingebettete Implantat erneut freigelegt. Auf dem freigelegten Implantat wird ein Oberteil oder Aufsatz (Krone) montiert, um einen vollständigen künstlichen Zahn zu erhalten. Da auch dieses eingebettete Zahnimplantat aus biologisch inaktivem Material besteht, hat es ähnliche Nachteile wie das oben erläuterte Implantat.So-called embedded dental implants have also been known for a relatively long time (also called buried or hidden implants). This type of dental implant is first inserted into a jawbone, and then the epithelial tissue sutured to enclose the implant. After making sure that the implant is firmly attached to the jawbone, becomes the embedded implant exposed again. An upper part or attachment is placed on the exposed implant (Crown) mounted to obtain a complete artificial tooth. Since this too embedded dental implant is made of biologically inactive material, it has similar Disadvantages like the implant explained above.

Als weitere Art von Zahnimplantat wurde ein Implantat vorgeschlagen, welches dann nützlich ist, wenn sich die Resorption des Alveolarfortsatzes in einem fortgeschrittenen Stadium befindet. Das Implantat weist ein metallisches Rahmenteil und ein mit diesem einstückig ausgebildetes Tragteil auf. Das metallische Rahmenteil wird unter dem Periost des Kieferknochens des Patienten implantiert, und das Tragteil dient zum Lagern eines Oberteils (Krone), das später auf dem Implantat montiert wird. Ein solches Zahnimplantat wird im allgemeinen als subperiostales Implantat bezeichnet. Nachdem ein solches subperiostales Implantat zum ersten mal vorgeschlagen wurde, wurden viele dieses Implantat betreffende Verbesserungen vorgenommen. Derzeitig wird ein solches Implantat als der wichtigste Typ eines Zahnimplantats angesehen.Another type of dental implant that has been proposed is an implant, which is useful when the resorption of the alveolar process is in one is at an advanced stage. The implant has a metallic frame part and a support part formed integrally therewith. The metallic frame part is implanted under the periosteum of the patient's jawbone, and the supporting part is used to store an upper part (crown) that will later be mounted on the implant will. Such a dental implant is commonly called subperiosteal Called implant. Having such a subperiosteal implant for the first time As has been proposed, many improvements have been made to this implant. Currently, such an implant is considered to be the most important type of dental implant viewed.

Bisher wurde das subperiostale Implantat als auftragsgemäßes Erzeugnis im einzelnen durch viele Arbeitsschritte, die eine hohe Präzision erforderten, hergestellt. Zuerst mußte ein präziser Abdruck des Kieferknochens des Patienten genommen werden, und dann mußte mit spezieller Sorgfalt ein Wachsmuster des Rahmens auf dem Abdruck qebildet werden. Schließlich wurde auf dem Wachsmuster ein Implantat hergestellt, wobei ein Präzisionsgußverfahren zum Einsatz kam. Zwar ist es durch die jüngere Entwicklung des Gießverfahrens und der Implantatherstellung möglich geworden, sehr genaue und brauchbare subperiostale Implantate zu erhalten; jedoch sind auch diese derzeit verfügbaren Implantate nicht vollkommen zufriedenstellend.So far, the subperiosteal implant has been made to order produced in detail by many work steps that required high precision. First a precise impression of the patient's jawbone had to be taken, and then, with special care, a wax pattern of the frame on the impression had to be made q be educated. Finally, an implant was made on the wax pattern, a precision casting process was used. True, it is through the younger Development of the casting process and the manufacture of implants has become very possible obtain accurate and usable subperiosteal implants; however, these are also currently available implants not entirely satisfactory.

Ein wesentlicher Nachteil der bekannten subperiostalen Implantate ist darin zu sehen, daß das Rahmenteil ausschließlich aus Metall besteht und der Mechanismus zum Tragen des Rahmens ausschließlich auf mechanischer Kraft beruht. Anders ausgedrückt: Der Rahmen wird in seiner Lage durch Periost und Knochen mechanisch gehalten. Wenn daher irgendein kleiner Zwischenraum zwischen Rahmen und Knochen existiert, vermindert sich die Haltekraft des Rahmenteils derart, daß sich das Implantat bewegen kann. Um dem oben erläuterten Problem bei dem subperiostalen Implantat zu begegnen, müssen Herstellung des Abdrucks, Gießen und Implantatoperation mit der größtmöglichen Sorgfalt durchgeführt werden. Dies macht nicht nur viel Arbeit sondern stellt auch eine beträchtliche Belastung für den Patienten dar.A major disadvantage of the known subperiosteal implants can be seen in the fact that the frame part consists exclusively of metal and the Mechanism for supporting the frame is based solely on mechanical force. In other words: the frame is mechanically positioned by the periosteum and bone held. So if any small gap between frames and bone exists, the holding force of the frame part decreases so that the implant can move. To address the problem discussed above with the subperiosteal To face the implant need to make the impression, casting and implant surgery be carried out with the greatest possible care. Not only does this make a lot of work but also represents a considerable burden for the patient.

Glücklicherweise wurden in letzter Zeit biologisch aktive Materialien entwickelt, die andere Eigenschaften aufweisen als die bisher verwendeten biomedizinischen Materialien, und die sich direkt mit dem harten Gewebe in einem lebenden Körper, speziell mit einem Knochen, chemisch verbinden können. So z. R.Fortunately, recently there have been biologically active materials developed that have different properties than the biomedical ones previously used Materials that deal directly with the hard tissue in a living body, specifically with a bone, can chemically bond. So z. R.

wurde berichtet, daß biologisch aktives Glas oder Glas-Keramik in der Lage war, sich vollständig mit (lem lebenden Knochen Ztl verbinden, wie Larry L. Ilench, Professor der Universitcit von Florida, herausgefunden hat (J. Biomed. Mater. Res. Smp. Nr. 2 (Part I), Seiten 117 - 141 (1971)). Man erwartet, daß diese Art von biologisch aktivem Glas oder Glas-Keramik für verschiedene Anwendungsfälle verwendet werden wird. Was die Anwendung des Materials bei Zahnimplantaten angeht, so wurde tatsächlich bereits bestätigt, daß das biologisch aktive Glas oder Glas-Keramik in der Lage ist, mit dem Kieferknochen eine feste chemische Verbindung zu bilden. Vor kurzem wurde ein neues Zahnimplantat des eingebetteten Typs vorgeschlagen, bei dem Gebrauch gemacht wird von dem biologisch aktiven Glas oder biologisch aktiver Glas-Keramik. So z. B. berichtete Dr. John R. Smith, daß mit dem Implantat vom Einbettungstyp, das aus Tonerde gebildet war und mit einem biologisch aktiven Glas überzogen war, bei Tierversuchen ein hoher Prozentsatz von Erfolgen erzielt wurde (Am. J. Orthod. Vol. 76(6), 618 (1979)).it has been reported that biologically active glass or glass-ceramic in was able to connect fully with (lem living bone Ztl, like Larry L. Ilench, professor at the University of Florida, found out (J. Biomed. Mater. Res. Smp. No. 2 (Part I), pp. 117-141 (1971)). One expects this Kind of biologically active glass or glass-ceramic for different use cases will be used. As for the application of the material in dental implants, so it has actually already been confirmed that the biologically active glass or glass-ceramic is able to form a strong chemical bond with the jawbone. Recently, a new embedded type dental implant has been proposed at to the Use is made of the biologically active glass or biologically active glass-ceramic. So z. B. reported Dr. John R. Smith that with the embedding type implant made of clay and with a biological active glass was coated, a high percentage of successes in animal studies (Am. J. Orthod. Vol. 76 (6), 618 (1979)).

Es ist somit nunmehr möglich, durch Verwendung eines solchen Zahnimplantats eine stabilere Zahnwurzel zu erhalten, die mit dem Knochen nicht mechanisch, sondern chemisch verbunden wird, um eine sehr starke Verbindung zwischen dem Implantat und dem Knochen zu bilden.It is thus now possible by using such a dental implant to get a more stable tooth root that is not mechanically but with the bone is chemically bonded to create a very strong bond between the implant and to form the bone.

Die Verwendung von Zahnimplantaten bringt jedoch ein weiteres Problem mit sich, und zwar das Problem der bakteriellen Infektion über das Collum dentis (Zahnhals). Im allgemeinen besitzt ein unter Verwendung eines der oben erläuterten Zahnimplantate hergestellter künstlicher Zahn einen Abschnitt, der aus dem inneren Teil des das Epithelgewebe durchsetzenden Körpers nach außen vorsteht. Dies ist bekannt als transcutanes Implantat.However, the use of dental implants poses another problem with itself, namely the problem of bacterial infection via the dentist's neck (Tooth neck). Generally, one using one of the above will have Dental implants made artificial tooth a section that comes from the inside Part of the body penetrating the epithelial tissue protrudes outwards. This is known as a transcutaneous implant.

Über den Grenzabschnitt, nämlich das Collum, können daher leicht Bakterien in den Verbindungsteil zwischen Implantat und Kieferknochen eindringen. Tatsächlich sind die meisten Mängel bei Zahnimplantaten auf einen solchen Angriff infektiöser Bakterien über das Collum zurückzuführen. Die Bakterien gelangen von außerhalb des Körpers in das Collum und greifen den Verbindungsteil zwischen dem Implantat und dem Kieferknochen an.Bacteria can therefore easily pass over the border section, namely the collum penetrate into the connecting part between the implant and the jawbone. Indeed Most deficiencies in dental implants are more infectious to such an attack Bacteria attributed to the collum. The bacteria come from outside the Body into the collum and grip the connecting part between the implant and the jawbone.

Dies ruft eine Entzündung und Extern des infizierten Teils hervor und bewirkt schließlich, daß das Implantat aus dem Xieferknochen herausfällt. Es ist unmöglich, ein brauchbares und nützliches Zahnimplantat zu schaffen, wenn nicht dieses Problem vollständig gelöst ist.This causes inflammation and externality of the infected part and eventually causes the implant to fall out of the jawbone. It is impossible to create a usable and useful dental implant if not this problem is completely resolved.

Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Zahnimplantat zu schaffen, das über längere Zeit hin stabil ist aufgrund seiner starken Bindung an den Kieferknochen, so daß das Implantat für die praktische Verwendung geeignet ist.It is therefore the object of the present invention to provide a dental implant to create that is stable over a long period of time due to its strong bond to the jawbone, making the implant suitable for practical use is.

Ferner soll die Erfindung ein Zahnimplantat schaffen, welches Schutz gegen den Angriff von Bakterien über das Collum liefert und daher eine hohe Verweilzeit im Körper aufweist.Another object of the invention is to provide a dental implant that provides protection against the attack of bacteria via the collum and therefore provides a long residence time in the body.

Die Erfindung schafft weiterhin ein Zahnimplantat, das durch eine einfache Implantierungsoperation in den Kieferknochen einsetzbar ist, so daß der Patient relativ wenig Schmerzen hat.The invention also provides a dental implant, which by a simple implantation operation can be used in the jawbone, so that the Patient has relatively little pain.

Hierzu schafft die vorliegende Erfindung ein Zahnimplantat, das in den Kieferknochen einsetzbar ist und auf das anschließend ein Aufsatz montiert wird, um einen künstlichen Zahn zu bilden.To this end, the present invention creates a dental implant that is shown in the jawbone can be used and an attachment is then mounted on it, to form an artificial tooth.

Gekennzeichnet ist das Zahnimplantat durch eine Zahnwurzel mit einem Grundteil hoher mechanischer Festigkeit und einer das Grundteil über einen solchen Bereich abdeckenden Schicht biologisch aktiven Materials, der sich von dem kieferknochenseitigen unteren Ende des Grundteils bis zu einem Abschnitt erstreckt, der der Hals linie entspricht. Wenn das Zahnimplantat gemäß der Erfindung die oben erläuterte spezielle Struktur hat, verbinden sich Zahnwurzel und Kieferknochen nach dem Einsetzen äußerst fest und dauerhaft.The dental implant is identified by a tooth root with a Basic part of high mechanical strength and one the basic part over such an area covering layer of biologically active material, the extends from the lower end of the base part on the jawbone side to a section extends, which corresponds to the neck line. When the dental implant according to the invention has the special structure explained above, the root of the tooth and the jawbone connect extremely strong and durable after insertion.

Mit dem Ausdruck "Abschnitt entsprechend der Halslinie" ist im vorliegenden Zusammenhang der Grenzabschnitt zwischen dem eine Krone bildenden Aufsatz und einem Abschnitt der Zahnwurzel gemeint, welcher mit dem Kieferknochen in Berührung kommt, wenn die Zahnwurzel in den Kieferknochen eingesetzt ist. Praktischer ausgedrückt: Der Abschnitt entsprechend der Hals linie" entspricht dem oberen Ende des mit dem Kieferknochen in Berührung kommenden implantierten Teils.The term "section corresponding to the neckline" is used herein Relationship of the border section between the essay forming a crown and a The section of the tooth root that comes into contact with the jawbone, when the tooth root is inserted into the jawbone. In more practical terms: The section corresponding to the neck line "corresponds to the top of the with the Jawbone coming into contact with the implanted part.

Mit dem Ausdruck "biologisch aktives Material" ist solches Material gemeint, das sich chemisch direkt mit dem lebenden Knochen verbindet. Mit dem Ausdruck ist nicht nur biologisch aktives Glas oder biologisch aktive Glas-Keramik gemeint, wie sie oben erwähnt wurden, sondern es ist jedes Material angesprochen, welches die gleiche oder eine äquivalente Wirkung bezüglich der Wirkung biologisch aktiven Glases oder Glas-Keramik hat.By the term "biologically active material" is meant such material meant that chemically connects directly to living bone. With the expression not only biologically active glass or biologically active glass-ceramic is meant, as mentioned above, but each material is addressed which the same or an equivalent effect with respect to the effect biologically active Has glass or glass-ceramic.

Da das das Grundteil des Zahnimplantats erfindunqsqemäß abdeckende biologisch aktive Material direkt mit dem Kieferknochen eine chemische Verbindung eingehen kann, kann das Implantat fest mit dem Kieferknochen verbunden und in seiner Lage gehalten werden. Selbst wenn die Zahnwurzel aufgrund von außen einwirkender Kräfte starken Beanspruchungen ausgesetzt wird, erfolgt keine Resorption des das Implantat umgebenenden Kieferknochens. Daher hält der Kieferknochen das Implantat über sehr lange Zeit hinweg.Since that which covers the base part of the dental implant according to the invention Biologically active material chemically bond directly with the jawbone can enter, the implant can be firmly connected to the jawbone and in its Can be held. Even if the root of the tooth is exposed to the outside If forces are exposed to strong stresses, no resorption of the takes place Implants surrounding the jawbone. Therefore, the jawbone holds the implant for a very long time.

Bei dem erfindungsgemäßen Zahnimplantat ist das Grundteil mit biologisch aktivem Material bis hinauf zu dem der Hals linie entsprechenden Abschnitt überzogen. Dieses Merkmal zeitigt spezielle Wirkungen. Der Kieferknochen kann entlang der Oberfläche des biologisch aktiven Materials bis hinauf zu dem Halslinienabschnitt wachsen, der die obere Kante der Beschichtung des biologisch aktiven Materials definiert. Mit dem Wachstum des Kieferknochens beginnt auch eine Neubildung des Epithelgewebes, und diese Neubildung des Epithelgewebes erstreckt sich bis zu der Oberkante des biologisch aktiven Materials. Schließlich kommen an der Kante des biologisch aktiven Materials Kieferknochen und Epithelgewebe miteinander in Berührung. In diesem Stadium treffen Oberkante des biologisch aktiven Materials, Kieferknochen und Epithelgewebe in einer Linie zusammen, so daß eine vollständige Abdichtung nicht nur des Knochenteils,sondern auch des Epithelgewebes erfolgt. Diese gute Abdichtung schützt den Verbindungsteil zwischen Implantat und Kieferknochen gegen eine Infektion durch über das Collum gelangende Bakterien. Der Verbindungsteil ist nämlich wirksam gegen durch Bakterien verursachte Entzündung geschützt. Daher kann das Zahnimplantat über lange Zeit hinweg an seiner Stelle verbleiben.In the dental implant according to the invention, the base part is also biological active material coated up to the section corresponding to the neck line. This feature has special effects. The jawbone can run along the surface of the biologically active material grow up to the neckline section, which defines the top edge of the coating of the biologically active material. With the growth of the jawbone, a new formation of the epithelial tissue begins, and this new formation of epithelial tissue extends to the upper edge of the biologically active material. Eventually come on the verge of being biologically active Materials jawbone and epithelial tissue in contact with each other. In this stadium meet the upper edge of the biologically active material, jawbone and epithelial tissue together in a line so that a complete seal is not takes place only of the bone part, but also of the epithelial tissue. This good seal protects the connection between the implant and the jawbone against infection by bacteria getting over the collum. Namely, the connecting part is effective Protected against inflammation caused by bacteria. Hence, the dental implant can remain in place for a long time.

Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsformen unter Bezugnahme auf die Zeichnung näher erläutert. Es zeigen: Fig. 1 eine schematische Querschnittansicht eines natürlichen Zahns, Fig. 2 ein erstes Ausführungsbeispiel der Erfindung, Fig. 3 einen künstlichen Zahn unter Verwendung der in einen Kieferknochen implantierten ersten Ausführungsform, Fig. 4 bis 6 zweite bis vierte Ausführungsformen der Erfindung, Fig. 7 eine perspektivische Ansicht eines Zahnimplantats vom Einbettungstyp gemäß einer fünften Ausführungsform der Erfindung, Fig. 8 eine Querschnittansicht der fünften Ausführungsform, wobei das Implantat in einen Kieferknochen eingebettet ist, Fig. 9 ein vollständiger künstlicher Zahn unter Verwendung der fünften Ausführungsform der Erfindung, Fig. 10 ein sechstes Ausführungsbeispiel der Erfindung, Fig. 11 ein in dem sechsten Ausführungsbeispiel verwendeter Kern, Fig. 12 ein vollständiger künstlicher Zahn unter Verwendung der sechsten Ausführungsform, Fig. 13 einen vollständigen künstlichen Zahn, der unter Verwendung einer siebten Ausführungsform der Erfindung gebildet ist, Fig. 14 eine perspektivische Ansicht eines subperiostalen Implantats gemäß einer achten Ausführungsform der Erfindung, Fig. 15 eine Querschnittansicht der achten Ausführungsform, implantiert unter das Periost des Kieferknochens, Fig. 16 einen vollständigen künstlichen Zahn, bei dem das zuletzt genannte Ausführungsbeispiel verwendet ist, Fig. 17 eine neunte Ausführungsform der Erfindung, Fig. 18 einen vollständigen künstlichen Zahn unter Verwendung des neunten Ausführungsbeispiels, und Fig. 19 eine Querschnittansicht eines künstlichen Zahns gemäß einer zehnten Ausführungsform der Erfindung.In the following the invention is based on embodiments under Referring to the drawing explained in more detail. They show: FIG. 1 a schematic Cross-sectional view of a natural tooth, FIG. 2 shows a first exemplary embodiment of the invention, Fig. 3 shows an artificial tooth using the in a jawbone implanted first embodiment, FIGS. 4 to 6 second to fourth embodiments of the invention, Fig. 7 is a perspective view of an embedding type dental implant according to a fifth embodiment of the invention, Fig. 8 a Cross-sectional view of the fifth embodiment, with the implant in a jawbone is embedded, Fig. 9 a complete artificial tooth using the fifth embodiment of the invention, FIG. 10 shows a sixth embodiment of the invention, FIG. 11 shows a core used in the sixth embodiment, 12 shows a complete artificial tooth using the sixth embodiment, FIG. 13 shows a complete artificial tooth made using a seventh Embodiment of the invention is formed, Fig. 14 is a perspective view a subperiosteal implant according to an eighth embodiment of the invention, 15 is a cross-sectional view of the eighth embodiment implanted under the Periosteum of the jawbone, Fig. 16 shows a complete artificial one Tooth in which the last-mentioned embodiment is used, FIG. 17 shows a ninth embodiment of the invention, FIG. 18 shows a complete artificial tooth using the ninth embodiment, and FIG. 19 is a cross-sectional view an artificial tooth according to a tenth embodiment of the invention.

Wie in Fig. 1 gezeigt ist, setzt sich ein natürlicher Zahn aus zwei Teilen zusammen, nämlich einer Zahnkrone 10 und einer Zahnwurzel 11. Die Zahnwurzel 11 wird über Faserbündel 2 fest von einem Kieferknochen 3 getragen. Der Kieferknochen 3 ist vollständig von Epithelgewebe 4 bedeckt. Die durch eine gestrichelte Linie 1 angedeutete Hals linie definiert die Grenze zwischen der Zahnkrone 10 und der Zahnwurzel 11.As shown in Fig. 1, a natural tooth is composed of two Share together, namely a tooth crown 10 and a tooth root 11. The tooth root 11 is firmly supported by a jawbone 3 via fiber bundles 2. The jawbone 3 is completely covered by epithelial tissue 4. The one by a dashed line 1 indicated neck line defines the boundary between the tooth crown 10 and the Tooth root 11.

Fig.- 2 zeigt eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Zahnimplantats.Fig. 2 shows an embodiment of a dental implant according to the invention.

Ein Kern 6 des Zahnimplantats hat als Ganzes die Form eines Zylinders oder eines elliptischen Zylinders. Der Kern 6 ist aus einer für zahntezhnische Zwecke geeigneten Kobalt-Chrom- Legierung hergestellt und besitzt zwei Teile, nämlich ein Grundteil 6a und ein Tragteil 6b. Das Grundteil 6a entspricht der oben erwähnten Zahnwurzel 11 beim natürlichen Zahn. Das Grundteil 6a ist zu seinem unteren Ende hin verjüngt ausgebildet, um das Teil an die Implantation in dem Knochen anzupassen.A core 6 of the dental implant as a whole has the shape of a cylinder or an elliptical cylinder. The core 6 is made of one for dental purposes suitable cobalt-chromium Made alloy and owns two Parts, namely a base part 6a and a support part 6b. The base part 6a corresponds the above-mentioned tooth root 11 in the natural tooth. The base part 6a is closed its lower end is tapered to allow the part to be implanted in adapt to the bone.

Das Tragteil 6b ist kegelstumpfförmig ausgebildet für die geeignete Montage eines Oberteils oder Aufsatzes, z. B. einer Zahnkrone. Die Grenzlinie 1' (Halslinie) zwischen dem Grundteil 6a und dem Tragteil 6b entspricht der oben erwähnten Halslinie 1 beim natürlichen Zahn. Das Grundteil 6a ist mit einer Schicht aus durchsichtigem oder undurchsichtigem biologisch aktivem Material 7 bedeckt, bei dem es sich um biologisch aktives Glas oder biologisch aktive Glas-Keramik handeln kann, die oben erläutert wurde.The support part 6b is frustoconical for the appropriate Assembly of an upper part or attachment, e.g. B. a tooth crown. The border line 1 ' (Neck line) between the base part 6a and the support part 6b corresponds to that mentioned above Neck line 1 on the natural tooth. The base 6a is covered with a layer of transparent or opaque biologically active material 7, which is Biologically active glass or biologically active glass-ceramic can act as the above was explained.

Das Zahnimplantat wird in den Kieferknochen 3 eingesetzt.The dental implant is inserted into the jawbone 3.

Fig. 3 zeigt schematisch die Lage des Zahnimplantats nach der Implantation.3 shows schematically the position of the tooth implant after implantation.

Wie man aus Fig. 3 ersieht, wird, nachdem eine Verbindung zwlschen dem Kieferknochen 3 und dem biologisch aktiven Glas oder Glaskeramik 7 vervollständigt ist, das Wachstum des Kieferknochens 3 fortgesetzt, und außerdem wird die Neubildung des den Kieferknochen bedeckenden Epithelgewebes 4 fortgesetzt, wobei sich das Gewebe mit dem Kieferknochen verbindet.As can be seen from Fig. 3, after a connection is made the jawbone 3 and the biologically active glass or glass ceramic 7 completed is, the growth of the jawbone 3 continues, and besides, the new formation is of the epithelial tissue 4 covering the jawbone continued, the tissue connects to the jawbone.

Schließlich erreichen das Wachstum des Kieferknochens 3 und die Neubildung des Epithelgewebes den der Hals linie 1' entsprechenden Abschnitt. An diesem Abschnitt treffen das biologisch aktive Material 7, der Kieferknochen 3 und das Epithelgewebe an einer Linie zusammen, und das Collum (Zahnhals) wird hierdurch vollständig verschlossen. Nachdem das Collum auf diese Weise vollständig abgedichtet ist, wird eine künstliche Zahnkrone 8 auf dem Tragteil 6b des Kerns zementiert, um einen vollständigen künstlichen Zahn zu erhalten.Eventually the jawbone growth reaches 3 and the new formation of the epithelial tissue the section corresponding to the neck line 1 '. At this section meet the biologically active material 7, the jawbone 3 and the epithelial tissue together in one line, and the collum (tooth neck) is thereby completely closed. After the collum is completely sealed in this way, an artificial one is made Tooth crown 8 cemented on the supporting part 6b of the core to create a complete artificial To get tooth.

Bei dem obigen Ausführungsbeispiel wurde beobachtet, daß die Abdichtung des Collums einwandfrei war und daß das neu gebildete Epithelgewebe 4 eng an der Wurzel der Zahnkrone haften konnte, genauso wie es beim normalen Zahnfleisch der Fall war.In the above embodiment it was observed that the seal of the collum was flawless and that the newly formed epithelial tissue 4 closely to the The root could adhere to the crown of the tooth, just as it did with normal gums Case was.

Es verblieb kein Durchgang, durch den Bakterien hätten eintreten können, und daher war der Zahnwurzelteil vollkommen oegen jeglichen Angriff von Bakterien geschützt. Es wurde keinerlei Entzündung des Zahnwurzelteils beobachtet.There was no passage through which bacteria could enter and therefore the root part of the tooth was completely free from any attack by bacteria protected. No inflammation of the tooth root part was observed.

Weiterhin wurde bei der obigen Ausführungsform herausgefunden, daß es empfehlenswert ist, die Überzugsschicht des biologisch aktiven Materials 7 mit einer Stärke im Bereich von 0,2 und 1,0 mm auszubilden. Wird eine Schichtdicke von weniger als 0,2 mm verwendet, so ist es schwierig, die gute Verbindung zwischen der Überzugs schicht und dem Kieferknochen über längere Zeit hinweg beizubehalten. Wenn andererseits die Schicht eine Stärke von mehr als 1,0 mm hat, kann die Schicht durch gewöhnliche Bißstärke oder durch Okklusionsdruck brechen.Furthermore, in the above embodiment, it was found that it is recommended that the coating layer of the biologically active material 7 with a thickness in the range of 0.2 and 1.0 mm. If a layer thickness of less than 0.2mm is used so it is difficult to get the good connection between the coating layer and the jawbone over a longer period of time Time gone to maintain. On the other hand, if the layer has a thickness of more than 1.0 mm, The layer can break due to normal bite force or due to occlusion pressure.

Wie man klar aus den Fig. 2 und 3 ersieht, liegt bei den obigen Ausführungsbeispielen der größte Durchmesser an dem der Halslinie entsprechenden Abschnitt. Dieses strukturelle Merkmal des Ausführungsbeispiels bringt verschiedene Vorteile mit sich. Zunächst kann das Schneiden des Kieferknochens zwecks Implantation auf ein Minimum reduziert werden, so daß die Implantierung leicht und einfach durchgeführt werden kann. Weiterhin wird eine gute anfängliche Befestigung des Implantats erzielt, so daß das Collum in kürzerer Zeit vollständig verschlossen werden kann; hierdurch wird eine bessere und sicherere Verbindung zwischen dem Implantat und dem Kieferknochen erzielt.As can be seen clearly from FIGS. 2 and 3, is in the above embodiments the largest diameter at the section corresponding to the neckline. This structural The feature of the exemplary embodiment has various advantages. First cutting of the jawbone for implantation can be reduced to a minimum so that the implantation can be carried out easily and simply. Farther a good initial fixation of the implant is achieved, so that the collum can be completely closed in less time; this will make a better one and a more secure connection between the implant and the jawbone.

Der Kern 6 kann nicht nur aus einer Kobalt-Chrom-Legierung hergestellt werden, sondern es können auch andere Legierungen verwendet werden. Beispielsweise können fÜr den Kern 6 eine zahntechnische Nickel-Chrom-Legierung, rostfreier Stahl oder Keramiken, wie z. B. Tonerde, verwendet werden. Metall wird deshalb speziell bevorzugt, weil es eine geeignete Stärke und Bearbeitbarkeit für den Kern aufweist.The core 6 cannot only be made from a cobalt-chromium alloy other alloys can be used. For example can for the core 6 a dental nickel-chromium alloy, stainless steel or ceramics, such as. B. clay can be used. That is why metal becomes special preferred because it has suitable strength and workability for the core.

Als biologisch aktives Material können außerdem andere Materialien verwendet werden als das oben speziell angegebene biologisch aktive Glas oder Glas-Keramik. Es ist möglich, ein Zahnimplantat mit derselben Wirkung wie bei dem obigen Ausführungsbeispiel zu erhalten, wenn andere biologisch aktive Materialien verwendet werden, um die Uberzugsschicht 7 zu bilden, solange das Material die gleichen oder ähnliche Eigenschaften hat wie das oben erwähnte biologisch aktive Glas oder Glas-Keramik.Other materials can also be used as the biologically active material used are called the biologically active glass or glass-ceramic specifically specified above. It is possible to use a dental implant with the same effect as the above embodiment when other biologically active materials are used to preserve the Form coating layer 7 as long as the material has the same or similar properties like the biologically active glass or glass-ceramic mentioned above.

Fig. 4 zeigt eine zweite Ausführungsform der Erfindung, bei der der Kern 6 seinen kleinsten Durchmesser an demjenigen Abschnitt hat, der der Halslinie 1 entspricht. Aufgrund dieses strukturellen Merkmals wird die Halslinie nach Abschluß der Verbindung zwischen dem Implantat und dem Kieferknochen kürzer als beim ersten Ausführungsbeispiel, wodurch die Möglichkeit einer Infektion des Wurzelteils durch Bakterien über das Collum weiter herabgesetzt wird.Fig. 4 shows a second embodiment of the invention in which the Core 6 has its smallest diameter at that section which is the neck line 1 corresponds. Because of this structural feature, the neckline becomes after completion the connection between the implant and the jawbone is shorter than the first Embodiment, eliminating the possibility of infection of the root part through Bacteria is further reduced via the collum.

Die Form des Kerns 6 kann auf verschiedene Weise modifiziert werden, wie in den Fig. 5 und 6 gezeigt ist. Bei der dritten Ausführungsform der Erfindung gemäß Fig. 5 ist das Grundteil 6a des Kerns 6 zu einem konkaven Blatt geformt, welches im Querschnitt die Form eines umgekehrten Dreiecks hat. Durch eine derartige Ausgestaltung des Grundteils kann der Bindungsbereich zwischen Kieferknochen und Implantat spürbar erhöht werden, wodurch eine dauerhaftere und festere sowie zuverlässigere Verbindung gewährleistet wird. Das vierte Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 6 besitzt ein Grundteil 6a, das ähnlich wie beim dritten Ausführungsbeispiel ausgebildet ist.The shape of the core 6 can be modified in various ways, as shown in Figs. In the third embodiment of the invention 5, the base 6a of the core 6 is shaped into a concave sheet which has the shape of an inverted triangle in cross section. Such a configuration of the base part can be the binding area between jawbones and implant are noticeably increased, creating a more permanent and firmer as well more reliable connection is guaranteed. The fourth embodiment according to Fig. 6 has a base part 6a, which is similar to the third embodiment is trained.

An dem Grundteil 6a sind zwei Tragteile 6b vorgesehen. Wie man aus dem vierten Ausführungsbeispiel erkennt, ist die Anzahl von Tragteilen bei einem erfindungsgemäßen Zahnimplantat nicht stets auf die Zahl Eins beschränkt. Es können vielmehr zwei oder mehr Tragteile 6b vorgesehen sein, entsprechend der Anzahl und Lage verlorengegangener natürlicher Zähne in der Implantationsfläche. Da die Anzahl von Tragteilen nach Wunsch ausgewählt werden kann, kann der unter Verwendung eines erfindungsgemäßen Zahnimplantats hergestellte künstliche Zahn ein Aussehen erhalten, das dem des ursprünglichen natürlichen Zahns angeglichen ist.Two support parts 6b are provided on the base part 6a. How to get out recognizes the fourth embodiment, the number of support parts is at one Dental implant according to the invention is not always limited to the number one. It can rather, two or more support parts 6b may be provided, corresponding to the number and Location of lost natural teeth in the implantation area. As the number of support members can be selected as desired, using a artificial tooth manufactured according to the invention obtain an appearance, that is adapted to that of the original natural tooth.

Wie man aus den oben erläuterten Ausführungsbeispielen ersieht, schafft die Erfindung ein verbessertes Zahnimplantat, welches chemisch und direkt mit dem Kieferknochen eine Verbindung eingehen kann, um eine starke Bindungskraft zu schaffen, die ein gutes Wachsen des Kieferknochens und eine gute Neubildung des Epithelgewebes im Bereich des Collum dentis gestattet. Da das Collum vollständig gegen jegliche Bakterieninfektion abgedichtet werden kann, bleibt das Implantat über lange Zeit hinweg fest an seiner Stelle, so daß ein stabiler und dauerhafter künstlicher Zahn geschaffen werden kann.As can be seen from the exemplary embodiments explained above, creates the invention provides an improved dental implant which chemically and directly with the Jawbone can form a bond to create a strong binding force, good growth of the jawbone and good regeneration of the epithelial tissue permitted in the area of the collum dentis. Since the collum is completely against any Bacterial infection can be sealed, the implant remains for a long time away firmly in place, making a more stable and lasting more artificial Tooth can be created.

Fig. 7 ist eine perspektivische Ansicht einer fünften Ausführungsform eines Einbettungs-Zahnimplantats. Es enthält ein Grundteil 21, das die Form eines elliptischen Zylinders hat.Fig. 7 is a perspective view of a fifth embodiment an embedding dental implant. It contains a base part 21 which is in the shape of a elliptical cylinder.

Das Grundteil besitzt auf seiner oberen Fläche eine Ausnehmung 22 zur Aufnahme eines Aufsatzes. Das Grundteil 21 besteht aus Material hoher mechanischer Festigkeit, wie z. B. einer Ni-Cr- oder Co-Cr-Legierung. Eine Überzugsschicht aus durchsichtigem oder undurchsichtigem biologisch aktivem Glas oder Glas-Keramik, 23, läßt das Grundteil 21 lediglich auf dessen Oberseite frei. Die Oberseiten des Grundteils einerseits und der Überzugsschicht andererseits sind annähern koplanar.The base part has a recess 22 on its upper surface to accommodate an essay. The base part 21 consists of material of high mechanical strength Strength, such as B. a Ni-Cr or Co-Cr alloy. A coating layer made of transparent or opaque biologically active glass or glass-ceramic, 23 leaves the base part 21 free only on its upper side. The tops of the The base part on the one hand and the coating layer on the other hand are approximately coplanar.

Das Einbettungs-Zahnimplantat wird in der in Fig. 8 angedeuteten Weise implantiert. Wie dort gezeigt ist, sind die Oberseite des Implantats und die Oberseite des Kieferknochens koplanar.The embedding dental implant is made in the manner indicated in FIG implanted. As shown there are the top of the implant and the top of the jawbone coplanar.

Die Ebene, in der die Oberseite des Implantats und die Oberseite des Kieferknochens liegen, bildet eine virtuelle Halslinie, wenn ein Aufsatz auf das Implantat aufgesetzt wird. In anderen Worten: Die biologisch aktive Schicht 23 bedeckt das Grundteil 21 bis zur Höhe der Halslinie hinauf.The plane in which the top of the implant and the top of the Jawbone, forms a virtual neckline when an attachment is placed on it Implant is placed. In other words: the biologically active layer 23 covers the base part 21 up to the level of the neck line.

Nach der Implantation wird die freiliegende Fläche des Implantats mit Epithelgewebe abgedeckt, welches anschließend vernäht wird, so daß das Implantat vollständig in dem Kieferknochen eingebettet ist. Dann wird das Implantat in seiner eingebetteten Lage belassen, bis es mit dem Kieferknochen eine feste Verbindung eingegangen ist. Nach dieser Stabilisierunasphase wird das Implantat erneut durch Aufschneiden des vernähten Epithelgewebes freigelegt, anschließend wird der obere Aufsatz 30 auf dem Implantat montiert, wie es in Fig. 9 gezeigt ist.After the implantation, the exposed area of the implant becomes covered with epithelial tissue, which is then sutured so that the implant completely in the jawbone is embedded. Then that will Leave the implant in its embedded position until it connects to the jawbone permanent connection has been established. After this stabilization phase, the implant will exposed again by cutting open the sutured epithelial tissue, then the upper attachment 30 is mounted on the implant as shown in FIG.

Der Aufsatz 30 wird dadurch auf das Implantat aufgesetzt, daß von der Ausnehmung 22 in der Weise Gebrauch gemacht wird, daß die Oberseite des Implantats vollständig durch den Aufsatz 30 abgedeckt wird. Nach dem Montieren des Aufsatzes bilden die miteinander verbundene biologisch aktive Schicht 23 und der Kieferknochen 3 eine vollkommene Abdichtung für das Collum.The attachment 30 is placed on the implant that of the recess 22 is made use of in such a way that the top of the implant is completely covered by the attachment 30. After mounting the attachment form the interconnected biologically active layer 23 and the jawbone 3 a perfect seal for the collum.

Außerdem w.1ichst das Epit:hclqcwobc und erstreckt sich bis zur Halslinie hinauf, wobei es den Kieferknochen abdeckt. An der Halslinie haftet das Epithelgewebe an dem Aufsatz 30, der als Zahnkrone dient. Auf diese Weise wird das Collum dentis vollständig abgeschlossen. Der geschlossene Zustand gleicht beinahe dem Zustand, wie er beim natürlichen Zahn vorliegt.In addition, the epit grows: hclqcwobc and extends to the neck line up, covering the jawbone. The epithelial tissue adheres to the neck line on the attachment 30, which serves as a tooth crown. In this way the collum becomes dentis completely completed. The closed state is almost the same as the state as it is in the natural tooth.

Bei der sechsten in Fig. 10 dargestellten Ausführungsform hat das Grundteil 21 eine der fünften Ausführungsform ähnliche Ausgestaltung. Es besitzt jedoch zwei Schenkel. Das Grundteil 21 besteht aus einer in der Zahntechnik verwendeten Ni-Cr-Legi<-rung und ist mit einer Überzugs schicht aus biologisch aktivem Glas oder Glas-Keramik, 23, abgedeckt, um ein Einbettungs-Zahnimplantat zu bilden. Die Doppelschenkel-Struktur des Grundteils 21 dient zum Vergrößern der Verbindungsfläche zwischen dem Implantat und dem Kieferknochen und zum Beschleunigen einer sicheren Befestigung des Implantats an dem Knochen. Nach Wunsch können drei oder noch mehr Schenkel an dem Grundteil ausgebildet sein, um den Verbindungsbereich zwischen Implantat und Kieferknochen weiter zu vergrößern.In the sixth embodiment shown in FIG Base part 21 has a configuration similar to the fifth embodiment. It owns but two legs. The base part 21 consists of one used in dental technology Ni-Cr alloy and is made of organic with a coating layer active glass or glass-ceramic, 23, covered to make an embedding dental implant to build. The double-leg structure of the base part 21 is used to enlarge the Interface between the implant and the jawbone and to accelerate secure attachment of the implant to the bone. If desired, three can or even more legs can be formed on the base part around the connection area between implant and jawbone to further enlarge.

Fig. 11 zeigt einen Kern 40, der in Kombination mit dem in Fig. 10 dargestellten Implantat 20 verwendet wird. Der Kern 40 besteht ebenfalls aus einer Ni-Cr-Legierung und ist derart ausgestaltet, daß er einen unteren Vorsprung 27 aufweist, der in eine Ausnehmung 22 auf der Oberseite des Implantats 20 eingepaßt werden kann.FIG. 11 shows a core 40 which, in combination with that in FIG shown implant 20 is used. The core 40 also consists of a Ni-Cr alloy and is designed such that it has a lower projection 27, which can be fitted into a recess 22 on the top of the implant 20.

Bei diesem Ausführungsbeispiel wird das Zahnimplantat gemäß Fig. 10 an irjenigen Stelle des Kieferknochens implantiert, aus der ein Prämolar (Backenzahn) herausgefallen ist, und das Implantat wird dadurch in den Kieferknochen eingebettet, daß das Epithelgewebe auf dem eingesetzten Zahnimplantat 20 in der oben erläuterten Weise vernäht wird. Nachdem das Implantat vollständig an dem Kieferknochen festsitzt, wird das Implantat wieder freigelegt, und der in Fig. 11 dargestellte Kern wird mit dem Implantat 20 verbunden, indem er an letzterem durch Zahnzement fixiert wird. Danach wird eine aus zahntechnischem Harz bestehende Zahnkrone 31 als oberer Aufsatz auf dem Kern 40 montiert, wobei der Kopf des Kerns mit dem Aufsatz abgedeckt wird.In this exemplary embodiment, the dental implant according to FIG. 10 implanted at the point of the jawbone from which a premolar (molar) has fallen out and the implant is embedded in the jawbone, that the epithelial tissue on the inserted dental implant 20 in the above explained Way is sewn. After the implant is fully seated on the jawbone, becomes the implant exposed again, and that shown in FIG The core is connected to the implant 20 by attaching it to the latter through dental cement is fixed. Thereafter, a tooth crown 31 made of dental resin mounted as an upper attachment on the core 40, with the head of the core with the attachment is covered.

Der auf diese Weise hergestellte vollständige künstliche Zahn ist in Fig. 12 dargestellt. Wie aus dieser Figur ersichtlich ist, hat sich bei dem fertigen Kunstzahn das biologisch aktive Material 23 direkt und chemisch mit dem Kieferknochen 3 verbunden und eine einheitliche Struktur gebildet, die sich bis hinauf zur Linie der Oberseite des Implantats, nämlich bis hinauf zur Halslinie 28 erstreckt und dadurch jegliche Verbindung zwischen dem außerhalb und dem innerhalb der Hals linie liegenden Bereich abschließt. Außerdem wird die Neubildung des Epithelgewebes 4 fortgesetzt, das Gewebe entwickelt sich einige Zeit nach der Operation bis hinauf zum Abschnitt um die Halslinie 28. Da das Epithelgewebe 40 von Natur aus mit dem Kieferknochen 3 verbunden ist und beim Wachsen den Kieferknochen abdeckt, vervollständigt es die biologische Abdichtung des Teils um die Halslinie. In der in Fig. 12 dargestellten Lage sind die biologisch aktive Schicht 23, der Kieferknochen 30 und das Epithelgewebe 4 sämtlich an einer Linie zusammengetroffen, die an dem der Hals linie 28 entsprechenden Abschnitt liegt. Daher wird eine bakterielle Infektion von außerhalb vollkommen ausgesperrt.The complete artificial tooth made in this way is shown in FIG. As can be seen from this figure, the finished Artificial tooth the biologically active material 23 directly and chemically with the jawbone 3 connected and formed a unified structure that extends up to the line the top of the implant, namely up to the neck line 28 and extends thereby any connection between the outside and the inside of the neckline the lying area. In addition, the formation of new epithelial tissue 4 continued, the tissue continues to develop up some time after the operation to the section around the neck line 28. Since the epithelial tissue 40 is naturally associated with the Jawbone 3 is connected and covers the jawbone as it grows, completed it bio-seals the part around the neckline. In the one shown in FIG The biologically active layer 23, the jawbone 30 and the epithelial tissue are located 4 all met on a line that corresponds to the line 28 on the neck section lies. Hence, bacterial infection will come from outside completely locked out.

Fig. 13 zeigt eine weitere Ausführungsform des Einbettungs-Zahnimplantats gemäß der Erfindung. Bei dieser siebten Ausführungsform werden zwei Implantate, von denen jedes entsprechend der fünften Ausführungsform vorbereitet wurde, in den Kieferknochen eingesetzt, um eine Zahnwurzel eines Molars (Mahlzahns) zu bilden, auf den im allgemeinen ein höherer Druck ausgeübt wird als auf sämtliche anderen Zähne.13 shows a further embodiment of the embedding dental implant according to the invention. In this seventh embodiment, two implants, each of which has been prepared according to the fifth embodiment, in Jawbone used to form the root of a molar (molar), which is generally subjected to greater pressure than any other Teeth.

Der Doppelschenkel-Kern 40 wird auf die beiden Stücke des Implantats montiert, nachdem letzteres vollständig mit dem Kieferknochen 3 verbunden ist und sich stabilisiert hat. In diesem Fall ist es wünschenswert, daß der vorzunehmende Abdruck von dem stabilisierten Implantat abgenommen wird, und daß der Kern 40 nach einem Präzisionsgußverfahren entsprechend den bekannten zahntechnischen Methoden hergestellt wird.The double limb core 40 is placed on the two pieces of the implant mounted after the latter is completely connected to the jawbone 3 and has stabilized. In this case, it is desirable that the Impression is taken from the stabilized implant, and that the core 40 after a precision casting process according to the known dental technology methods will be produced.

Seitens der Anmelderin wurde für das in Fig. 13 dargestellte Ausführungsbeispiel eine Co-Cr-Legierung zum Herstellen des Grundteils 21 verwendet, während als biologisch aktives Material 23 ein biologisch aktives Glas oder eine biologisch aktive Glas-Keramik zum Beschichten der Co-Cr-Legierung verwendet wurde.On the part of the applicant, for the embodiment shown in FIG a Co-Cr alloy is used to make the base part 21 while being biological active material 23 a biologically active glass or a biologically active glass-ceramic was used to coat the Co-Cr alloy.

Wie bereits erwähnt, wird die Oberseite des Grundteils 21 vorzugsweise frei von dem biologisch aktiven Material gehalten.As mentioned earlier, the top of the base 21 is preferred free held by the biologically active material.

Hierdurch können das Grundteil 21 und der Aufsatz 30 oder 31 sehr leicht zusammenzementiert werden, und die Verbindung zwischen den beiden Gliedern kann in hohem Maße verstärkt werden. Dadurch kann eine weitere Verbesserung der Dauerhaftigkeit des Kunstzahns erreicht werden.As a result, the base part 21 and the attachment 30 or 31 can be very easily cemented together, and the connection between the two limbs can be reinforced to a great extent. This can further improve the Durability of the artificial tooth can be achieved.

Die Materialien zum Herstellen des Grundteils 21 der oben angesprochenen Ausführungsformen sind nicht auf die erwähnten speziellen Legierungen beschränkt. So kann beispielsweise auch rostfreier Stahl verwendet werden. In manchen Fällen können auch Keramikmaterialien wie z. B. Tonerde Anwendung finden.The materials for making the base 21 of those discussed above Embodiments are not limited to the specific alloys mentioned. For example, stainless steel can also be used. In some cases can also use ceramic materials such. B. alumina application.

in .IIlnlic r We c sin(J sind sind die zum Ausbilden der Überzugsschicht für das Material brauchbaren Materialien nicht auf das speziell angegebene Glas oder die Glas-Keramik-Materialien beschränkt. Es können auch andere biologisch aktive Materialien verwendet werden, die die gleiche Funktion haben wie biologisch aktives Clas oder Glas-Kewramik, um durch solche Materialien Zahnimplantate herzustellen, welche die gleichen Eigenschaftcn aufweisen. Es sollte jedoch beachtet werden, daß, wenn das Grundteil aus Metall und die Überzugsschicht aus biologisch aktivem Glas oder Glas-Keramik besteht, eine höhere Bindungsstärke zwischen dem Grundteil und der Überzugsschicht erzielt bar ist, und daß dadurch ein längere Zeit haltendes Zahnimplantat erhalten wird. In diesem Fall liegt die Stärke der über zugsschicht vorzugsweise im Bereich zwischen 0,2 und 1,0 mm.in .IIlnlic r We c sin (J are those for forming the coating layer Materials usable for the material do not apply to the specially specified glass or the glass-ceramic materials are limited. There can also be other biologically active ones Materials are used that have the same function as biologically active Clas or glass kewramik to make dental implants through such materials, which have the same properties. It should be noted, however, that if the base part is made of metal and the coating layer is made of biologically active glass or glass-ceramic, there is a higher bond strength between the base part and the coating layer is achieved bar, and that thereby a longer time holding Dental implant is obtained. In this case the strength lies in the over tension layer preferably in the range between 0.2 and 1.0 mm.

Es sei ferner darauf hingewiesen, daß die oben beschriebenen Ausführungsbeispiele insbesondere im Hinblick auf die Anzahl von Implantaten zur Ausbildung einer Zahnwurzel und deren Form in vielfältiger Weise modifiziert werden können. Die Anzahl von Implantaten und die Form der Implantate werden durch verschiedene in Erwägung zu ziehende Faktoren bestimmt, so z. B. durch den Zustand des Knochens, in den das Implantat (bzw. die Implantate) eingesetzt wird (bzw. werden), und die Größe der Zahnkrone, die von dem Implantat getragen werden muß.It should also be noted that the embodiments described above especially with regard to the number of implants to form a tooth root and their shape can be modified in many ways. The number of implants and the shape of the implants are determined by several factors to be taken into consideration determined, so z. B. by the condition of the bone in which the implant (or the Implants) is (or will be) placed, and the size of the tooth crown that will be used by the implant must be worn.

Wie man aus der vorstehenden Beschreibung leicht ersieht, stellen das oben erläuterte fünfte bis siebte Ausführungsbeispiel Einbettungs-Zahnimplantate dar, die mit dem Kieferknochen eine direkte und chemische Verbindung eingehen können, wobei eine hohe Bindungskraft erzielt wird. Daher stellen diese Implantate äußerst stabile Zahnimplantate dar. Da weiterhin die Fläche des Collum dentis vollständig abgeschlossen werden kann, um eine bakterielle Infektion über das Collum zu verhindern, steht nicht zu befürchten, daß das Implantat aufgrund einer durch Bakterien hervorgerufenen Entzündung herausfällt. Hierdurch wird die brauchbare Lebensdauer des Implantas in hohem Maße verlängert. Da weiterhin ein biologisch aktives Material in dem Implantat Anwendung findet, kann eine ausreichend hohe Bindungskraft zwischen dem Implantat und dem Kieferknochen erreicht werden, obwohl das Implantat eine äußerst einfache Struktur hat. Dieses Merkmal gestattet eine Standardisierung der Zahnimplantate sowie die ohne Schwierigkeiten durchzuführende Massenherstellung der Implantate. Das Implantat wird separat von dem als Zahnkrone zu montierenden oberen Aufsatz hergestellt. Daher kann bei der ersten Operation das Implantat in dem Kieferknochen eingebettet und durch Vernähen des Epithelgewebes verschlossen werden. Es ist nicht mehr notwendig, das Implantat unter Zuhilfenahme vorhandener Nachbarzähne während der ersten Stufe der Befetigung abzustützen.As can be easily seen from the description above, set the fifth to seventh exemplary embodiments explained above, embedding dental implants which can form a direct and chemical bond with the jawbone, whereby a high binding force is achieved. Hence, these implants represent extremely stable dental implants. Since the surface of the collum dentis continues to be complete can be completed to prevent bacterial infection via the collum, there is no fear that the implant will be due to a bacteria-induced Inflammation falls out. This increases the useful life of the implant in extended to a great extent. There is still a biologically active material in the implant When applied, a sufficiently high binding force between the implant can be achieved and the jawbone, although the implant is an extremely simple one Structure has. This feature allows the dental implants to be standardized as well as the mass production of the implants, which can be carried out without difficulty. The implant is separate from the top attachment to be mounted as a tooth crown manufactured. Therefore, during the first operation, the implant can be placed in the jawbone embedded and closed by suturing the epithelial tissue. It is not more necessary during the implant using existing neighboring teeth the first stage of fastening.

Da das Implantat während des ersten Befestigungsschritts in der eingebetteten Lage gehalten wird, kann es sich nicht hin-und herbewegen, so daß während dieser Zeit eine vollständige Verbindung des Implantats mit dem Knochen erzielbar ist.Since the implant is embedded in the first fastening step Is held in position, it cannot move back and forth, so that during this Time a complete connection of the implant with the bone can be achieved.

Im Zuge der Entwicklung des erfindungsqemäßen Implantats fanden die Erfinder der vorliegenden Erfindung außerdem heraus, daß die oben angesprochenen biologisch aktiven Materialien, die in der Lage sind, mit dem Knochen eine direkte chemische Verbindung einzugehen, eine weitere vorteilhafte Eigenschaft besitzen, nämlich die Fähigkeit, den Alveolarfortsatz neu zu bilden.In the course of the development of the implant according to the invention, the Inventors of the present invention also found the above biologically active materials that are able to have a direct contact with the bone enter into a chemical bond, have another advantageous property, namely the ability to rebuild the alveolar process.

Der für gewöhnlich zum Tragen einer Zahnwurzel geeignete Teil des Knochens ist oft aufgrund von Resorption schlecht geworden. Der Ausdruck "Fähigkeit zur Neubildung des Alveolarfortsatzes" bedeutet die Förderung der Neubildung dieses schlechtgewordenen Knochenteils. Gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung werden auf der Grundlage dieser genannten Erkenntnisse subperiostale Zahnimplantate von hohem praktischen Wert geschaffen.The part of the The bone has often gone bad due to resorption. The phrase "ability for the new formation of the alveolar process "means the promotion of the new formation of this bad part of the bone. According to another aspect of the present invention Subperiosteal dental implants are developed on the basis of these findings of great practical value.

Im allgemeinen besitzt ein subperiostales Implantat einen zu implantierenden Rahmenteil und einen mit dem Rahmenteil einstückig ausgebildeten Tragteil, der von dem Rahmen nach oben hin vorspringt. Ein oberer Aufsatz (Gebißteil) wird auf dem Tragteil montiert. Erfindungsgemäß ist der Rahmenteil des subperiostalen Implantats mit einer Schicht biologisch aktiven Materials überzogen. Es wurde herausgefunden, daß selbst dann, wenn irgendwelche Lücken zwischen dem überzogenen Rahmen und dem Kieferknochen, an dem das Implantat eingesetzt wurde, existieren, der Zwischenraum nach und nach durch einen regenerierten Teil des Knochens aufgefüllt wird. Der Knochen wächst weiter, und schließlich ist die gesamte Oberfläche der Schicht des Rahmenteils mit regeneriertem Knochengewebe überdeckt, so daß das Implantat fest und dauerhaft an dem Knochen befestigt ist.Generally, a subperiosteal implant has one to be implanted Frame part and a support part formed in one piece with the frame part, which is of the frame protrudes upwards. An upper attachment (denture part) is on the Support part mounted. The frame part of the subperiosteal implant is according to the invention covered with a layer of biologically active material. It was found out that even if there are any gaps between the drawn frame and the The jawbone on which the implant was placed exists, the space in between is gradually filled with a regenerated part of the bone. The bone continues to grow, and eventually the entire surface of the layer is the frame part covered with regenerated bone tissue, making the implant strong and durable attached to the bone.

Die Schicht aus biologisch aktivem Material wird derart an dem Rahmenteil angebracht, daß sie den Rahmen bis hinauf zur Höhe der Grenzlinie zwischen Rahmenteil und Tragteil überzieht, nämlich bis hinauf zur Halslinie. Mit der erfindungsgemäßen Struktur eines subperiostalen Implantats wird ein sehr großer Verbindungsbereich zwischen Implantatund Kieferknochen und somit eine höhere Verbindungsstärke erzielt.The layer of biologically active material is so on Frame part appropriate that they extend the frame up to the level of the boundary line between frame parts and supporting part covered, namely up to the neck line. With the invention Structure of a subperiosteal implant becomes a very large area of connection between implant and jawbone and thus a higher connection strength is achieved.

Fig. 14 zeigt als achtes Ausführungsbeispiel ein solches subperiostales Implantat. Es setzt sich zusammen aus einem von einer Schicht aus biologisch aktiver Glas-Keramik 52 überzogenen Rahmenteil 51 und einem Tragteil 53 mit zwei stabähnlichen Vorsprüngen. Das Rahmenteil 51 besitzt eine Form, die man erhält, wenn man eine rechteckige, mehrere Öffnungen aufweisende Platte um deren Mittellinie biegt. Die beiden Vorsprünge des Tragteils 53 stehen senkrecht von dem Kamm, d. h.14 shows such a subperiosteal embodiment as an eighth embodiment Implant. It is composed of one of a layer of biologically active Glass-ceramic 52 coated frame part 51 and a support part 53 with two rod-like Protrusions. The frame part 51 has a shape that is obtained when one rectangular, multi-aperture plate bends around its center line. the both projections of the support member 53 are perpendicular to the ridge, d. H.

der Mittellinie des Rahmensteils 51 nach oben.the center line of the frame part 51 upwards.

Zuerst wird das Implantat auf einem Kieferknochen 3 und unter dem entsprechenden Periost 3a in der in Fig. 15 dargestellten Lage implantiert. Nach der Implantation verbindet sich die den Rahmen 51 überziehende biologisch aktive Schicht 52 nach und nach direkt und chemisch mit dem Kieferknochen 3. Da andererseits, wie oben erwähnt wurde, die biologisch aktive Schicht 52 die Fähigkeit besitzt, Alveolarknochen, d. h. einen Teil des Alveolarfortsatzes neu zu bilden, erfolgt eine Regenerierung des Knochens um den mit der biologisch aktiven Schicht 52 überzogenen Rahmenteil.First, the implant is placed on a jawbone 3 and under the corresponding periosteum 3a is implanted in the position shown in FIG. To the implantation connects the biologically active covering the frame 51 Layer 52 gradually and chemically directly and chemically with the jawbone 3. Since on the other hand, As mentioned above, the biologically active layer 52 has the ability Alveolar bone, d. H. to rebuild part of the alveolar process takes place a regeneration of the bone around the one with the biologically active Layer 52 coated frame part.

Schließlich ist, wie in Fig. 16 gezeigt ist, das Rahmenteil 51 vollständig mit regenedertem Knochengewebe 57 überdeckt und fest mit dem Kieferknochen 3 verbunden; der Rahmen bildet mit dem Knochen ein einheitliches Ganzes. Nachdem das Rahmenteil auf diese Weise vollständig festgemacht ist, wird ein Gebißteil 60 auf dem von dem Rahmenteil vorstehenden Tragteil 53 gemäß herkömmlichen zahntechnischen Methoden befestigt. Hierdurch wird ein künstlicher Zahn gebildet, der über lange Zeit hinweg stabil ist und sich durch hohe Zuverlässigkeit auszeichnet.Finally, as shown in Fig. 16, the frame part 51 is complete covered with regenerated bone tissue 57 and firmly connected to the jawbone 3; the frame forms a single whole with the bone. After the frame part is fully secured in this way, a denture portion 60 on that of the Frame part protruding support part 53 according to conventional dental technology methods attached. This creates an artificial tooth that will last for a long time is stable and is characterized by high reliability.

Fig. 17 zeigt eine weitere Form des subperiostalen Implantats als neunte Ausführungsform der Erfindung.17 shows a further form of the subperiosteal implant as FIG ninth embodiment of the invention.

Bei dieser Ausführungsform ist das Rahmenteil 51 derart ausgebildet, daß es vier Schenkel oder Füße besitzt, die sich an den vier Kanten einer Pyramide mit quadratischem Grundriß erstrecken.In this embodiment, the frame part 51 is designed in such a way that that it has four legs or feet, which are on the four edges of a pyramid extend with a square plan.

An der Spitze der Pyramide ist einstückig mit dem Rahmenteil ein Tragteil 53 gebildet, auf dem später ein Gebißteil montiert wird. Wiederum ist das Rahmenteil 51 mit einer Schicht aus biologisch aktivem Glas oder Glas-Keramik, 52, überzogen.A support part is integral with the frame part at the top of the pyramid 53 formed on which a denture part will later be mounted. Again is the frame part 51 covered with a layer of biologically active glass or glass-ceramic, 52.

Das Implantat wird unter dem Periost in der in Fig. 18 verdeutlichten Lage implantiert. Nachdem das Rahmenteil 51 aufgrund seiner biologisch aktiven Schicht, die in der Lage ist, Alveolarknochen neu zu bilden, vollständig an dem Kieferknochen 3 fixiert ist, wird auf dem Tragteil 53 des Implantats ein Gebißteil 61 als oberer Aufsatz montiert.The implant is shown under the periosteum in FIG. 18 Implanted location. After the frame part 51 due to its biologically active layer, which is able to regenerate alveolar bone, entirely on the jawbone 3 is fixed, a denture part 61 is placed on the support part 53 of the implant as the upper one Mounted attachment.

Wenn sich die Resorption des Alveolarfortsatzes nach dem Ausfallen eines einzelnen Zahns in einem fortgeschrittenen Stadium befindet, muß ein herkömmliches im Knochen liegendes Implantat versagen. Die Ursache hierfür ist darin zu sehen, daß der verbleibende Rest des Alveolarfortsatzes nicht ausreicht, das Implantat zu lagern, und daß es praktisch unmöglich ist, einen künstlichen Zahn lagefest zu halten. In diesem Fall ist ein subperiostales Implantat nützlich. Allerdings haben subperiostale Implantate gemäß dem Stand der Technik den Nachteil, daß die Fläche des Rahmenteils zu klein ist zum Tragen des oberen Aufsatzes. Die in Fig. 17 dargestellte Struktur eines subperiostalen Implantats für einen einzelnen Zahn oder eine kleine Anzahl von Zähnen vermeidet diesen Nachteil. Aufgrund des den Rahmenteil überziehenden biologisch aktiven Glases oder der biologisch aktiven Glas-Keramik kann eine äußerst starke Verbindung zwischen dem Implantat und dem Kieferknochen erreicht werden. Obschon daher das Rahmenteil eine geringere Oberfläche aufweist als die herkömmlichen Teile, kann das erfinderungsgemäße subperiostale Implantat in zufriedenstellender Weise einen Aufsatz tragen und widersteht dem normalerweise auftretenden Okklusionsdruck.When the resorption of the alveolar process after falling out of a single tooth is at an advanced stage, it must be a conventional one Implant lying in the bone fail. The reason for this can be seen in that the remainder of the alveolar process is insufficient, the implant to store, and that it is practically impossible to fix an artificial tooth in place keep. In this case a subperiosteal implant is useful. However have subperiosteal implants according to the prior art have the disadvantage that the area the frame part is too small to carry the top attachment. The one shown in FIG Structure of a subperiosteal implant for a single tooth or a small one Number of teeth avoids this disadvantage. Due to the covering over the frame part Biologically active glass or the biologically active glass-ceramic can be an extremely strong connection between the implant and the jawbone can be achieved. Although the frame part therefore has a smaller surface than the conventional ones Parts, the inventive subperiosteal implant in wear an attachment satisfactorily and usually withstand it occlusion pressure occurring.

Bei bestimmten Bedingungen des Abschnitts, in den ein subperiostales Implantat einzusetzen ist, gibt es selbst bei den Ausführungsbeispielen gemäß den Fig. 14 bis 18 manchmal insofern ein Problem, als die Implantate bei der ersten Stufe der Implantation nicht adäquat an dem Kieferknochen befestigt werden können. Dieses Problem kann durch die in Fig. 19 dargestellte Ausführungsform ausgeräumt werden.In certain conditions the section in which a subperiosteal Implant is to be used, there are even in the embodiments according to 14 to 18 sometimes a problem in that the implants in the first Stage of the implantation cannot be adequately attached to the jawbone. This problem can be eliminated by the embodiment shown in FIG will.

Das subperiostale Implantat gemäß Fig. 19 ist gekennzeichnet durch einen Vorsprung 58, der von der unteren Fläche des Rahmenteils 51 absteht. Der untere Vorsprung 58 wird in den Kieferknochen 3 bis zu einer Tiefe eingesetzt, bei der der Vorsprung zu keiner Störung mit dem inframaxillären Tubus 3b oder dergleichen führt. Mit Hilfe dieses Vorsprungs 58 ist es möglich, das Rahmenteil wesentlich sicherer an dem Kieferknochen zu befestigen.The subperiosteal implant according to FIG. 19 is characterized by a protrusion 58 protruding from the lower surface of the frame member 51. The lower Protrusion 58 is inserted into the jawbone 3 to a depth at which the protrusion does not interfere with the inframaxillary tube 3b or the like leads. With the help of this projection 58 it is possible to make the frame part substantially more secure to attach to the jawbone.

Ein weiteres Merkmal dieses Ausführungsbeispiels besteht darin, daß der Tragteil 59 als Ausnehmung zur Aufnahme eines oberen Aufsatzes 62 ausgebildet ist. Zunächst wird das Implantat unter das Epithelgewebe 4 implantiert und dann vollständig durch Vernähen des Epithelgewebes verschlossen. Nachdem sich das Implantat befestigt und stabilisiert hat, wird des Epithelgewebe 4 erneut geöffnet, so daß der obere Aufsatz 52 auf dem Implantat montiert werden kann. Die Art der Montage des Aufsatzes 52 auf dem fixierten Implantat ist ebenfalls in Fig. 19 dargestellt.Another feature of this embodiment is that the support part 59 is designed as a recess for receiving an upper attachment 62 is. First, the implant is implanted under the epithelial tissue 4 and then completely closed by suturing the epithelial tissue. After the implant attached and has stabilized, the epithelial tissue 4 is opened again, so that the upper Attachment 52 can be mounted on the implant. The type of mounting of the attachment 52 on the fixed implant is also shown in FIG. 19.

Dieses Ausführungsbeispiel hat den Vorteil, daß während des anfänglichen Fixierstadiums das Tragteil 59 unter dem Epithelgewebe 4 eingeschlossen ist und kein Teil des Implantats über das Epithelgewebe hinaus vorsteht. Daher wird bei dieser Ausführungsform das Problem ausgeräumt, daß sich das Implantat während der anfänglichen Fixierungsdauer bewegt, was ansonsten dadurch geschehen könnte, daß Speisen oder dergleichen gegen den aus dem Epithelgewebe vorstehenden Tragteil gepreßt werden.This embodiment has the advantage that during the initial Fixing stage the support part 59 is enclosed under the epithelial tissue 4 and no part of the implant protrudes beyond the epithelial tissue. Therefore, at this embodiment eliminated the problem that the implant during the initial fixation time moves what could otherwise happen that Food or the like pressed against the support part protruding from the epithelial tissue will.

Wenn das Implantat während dieser Phase häufig bewegt wird, wird keine stabile Verbindung zwischen Implantat und Kieferknochen erhalten.If the implant is moved frequently during this phase, none will stable connection between implant and jawbone maintained.

Der untere Vorsprung 58 kann an irgendeiner Stelle auf der Unterseite des Rahmenteils 51 vorgesehen sein. Es ist jedoch anzuraten, daß der untere Vorsprung direkt unter der für die Aufnahme des Aufsatzes 52 vorgesehenen Ausnehmung 59 angeordnet wird. Hierdurch ist es möglich, die Tiefe des als Ausnehmung ausgebildeten Tragteils 59 zu erhöhen, wodurch andererseits eine stärkere und stabilere Verbindung zwischen Implantat und Aufsatz erzielt wird.The lower protrusion 58 can be anywhere on the underside of the frame part 51 may be provided. However, it is advisable that the lower protrusion arranged directly under the recess 59 provided for receiving the attachment 52 will. This makes it possible to reduce the depth of the support part designed as a recess 59, which on the other hand creates a stronger and more stable connection between Implant and attachment is achieved.

Die oben erläuterten Ausführungsbeispiele der erfindungsgemäßen subperiostalen Implantate gemäß den Fig. 14 bis 19 wurden so hergestellt, daß das Rahmenteil und das Tragteil aus einer Kobalt-Chrom-Legierung bestanden und das Rahmenteil mit einer Schicht aus biologisch aktivem Glas oder Glas-Keramik überzogen war. Diese Ausführungsbeispiele haben jedoch keineswegs einschränkenden Charakter. Es können nämlich auch zahntechnische Nickel-Chrom-Legierungen, rostfreier Stahl und Keramiken wie z. B. Tonerde zur Herstellung des Rahmenteils verwendet werden. Unter diesen Materialien wird Metall bevorzugt. Die Verwendung von Metall gestattet eine weitgehende Reduzierung der Stärke des Rahmenteils. Da die Stärke des Rahmenteils den Zwischenraum zwischen dem das Implantat umgebenden Periost und dem darunterliegenden Knochen zu Beginn der Implantation festlegt, kann der Zwischenraum durch Herabsetzen der Stärke des Rahmenteils vermindert werden. Daher ist eine bessere Fixierung des Implantats möglich.The exemplary embodiments of the subperiosteal according to the invention explained above Implants according to FIGS. 14 to 19 were produced so that the frame part and the support part consisted of a cobalt-chromium alloy and the frame part with a Layer of biologically active glass or glass-ceramic was coated. These embodiments however, are by no means restrictive in nature. Namely, it can also be used for dental technology Nickel-chromium alloys, stainless steel and ceramics such as B. Alumina for manufacture of the frame part can be used. Metal is preferred among these materials. The use of metal allows a substantial reduction in the strength of the Frame part. Because the strength of the frame part is the space between which the implant surrounding periosteum and underlying bone at the start of implantation defines, the gap can be reduced by reducing the strength of the frame part will. Better fixation of the implant is therefore possible.

In ähnlicher Weise können andere biologisch aktive Materialien verwendet werden als das oben erwähnte Glas oder das Glas-Keramik-Material, um das Rahmenteil zu überziehen. Die Erfordernisse hinsichtlich des biologisch aktiven Materials beschränken sich lediglich darauf, daß das Material in der Lage sein sollte, Alveolarknochen neu zu bilden und mit dem Knochen eine direkte und chemische Verbindung einzugehen. Das oben erwähnte biologisch aktive Glas und Glas-Keramik-Material sind deshalb besonders vorzuziehen, weil diese Materialien eine zuverlässigere und beständigere Verbindung zwischen Implantat und Knochen bewirken können.Similarly, other biologically active materials can be used are called the above-mentioned glass or the glass-ceramic material to make the frame part to cover. Limit the requirements for the biologically active material merely insist that the material should be capable of alveolar bone to form anew and with the bone a direct and chemical connection enter into. The above mentioned biologically active glass and glass-ceramic material are It is particularly preferable because these materials are more reliable and durable Can cause connection between implant and bone.

Wie sich aus dem Vorstehenden ergibt, werden durch das erfindungsgemäße subperiostale Implantat verschiedene Vorteile erzielt. Da das als Zahnwurzel dienende Rahmenteil mittels chemischer Verbindung in einer Lage unter dem Periost fixiert werden kann und sich direkt mit dem Kieferknochen verbindet, wird eine dauerhafte und feste Lagerungsstruktur für den Zahn erhalten. Verglichen mit den herkömmlichen subperiostalen Implantaten ist der Rahmenteil der erfindungsgemäßen Anordnung in seinem Aufbau wesentlich vereinfacht und besitzt eine geringere Oberfläche. Dies wiederum vereinfacht die Operation.As can be seen from the above, the inventive subperiosteal implant achieves various advantages. Since that which serves as a tooth root Frame part fixed in a position under the periosteum by means of a chemical bond and connects directly to the jawbone, becomes a permanent one and get a firm support structure for the tooth. Compared with the conventional subperiosteal implants is the frame part of the arrangement according to the invention in its structure is significantly simplified and has a smaller surface. this again, simplifies the operation.

Der chirurgische Eingriff beim Patienten ist nicht so schwerwiegend wie bisher.Surgical intervention on the patient is not that serious as until now.

Das biologisch aktive Material kann auf sehr einfache Weise dadurch geschnitten werden, daß eine Diamantspitze verwendet wird, die von einer herkömmlichen im Zahnlabor verwendeten Luftturbine oder dergleichen angetrieben wird. Aus diesem Grund kann die Justierung bis zu einem gewissen Ausmaß lediglich durch Schneiden des Implantats selbst erreicht werden. Es ist nicht mehr notwendig, das Implantat an die Kontur der Kieferknochenfläche des Patienten mit extrem hoher Genauigkeit anzupassen. Der Zwischenraum zwischen Implantat und Knochenfläche wird, falls er nicht zu groß ist, später mit Knochen aufgefüllt, und zwar aufgrund der oben erwähnten Fähigkeit des biologisch aktiven Materials, Alveolarknochen neu zu bilden.The biologically active material can be used in a very simple way be cut using a diamond tip that is different from a conventional one used in the dental laboratory air turbine or the like is driven. For this Adjustment to a certain extent can only be done by cutting of the implant itself. It is not necessary anymore, the implant to the contour of the jawbone surface of the patient with extremely high Adjust accuracy. The space between the implant and the bone surface is if it is not too big, later filled with bones, due to the Above mentioned ability of the biologically active material to regenerate alveolar bone form.

Bisher wurden subperiostale Implantate als Auftragserzeugnisse für jeden einzelnen Patienten hergestellt. Mit der erfindungsgemäßen Anordnung ist eine Standardisierung und eine Massenproduktion von subperiostalen Implantaten möglich. LeerseiteSo far, subperiosteal implants have been made to order for made for each individual patient. With the arrangement according to the invention is a Standardization and mass production of subperiosteal implants possible. Blank page

Claims

Claims 1. Dental implant that can be inserted into a jawbone is and on which an attachment can then be mounted to form an artificial tooth is not indicated by a device to be implanted in the jawbone (3) Tooth root (6) with a base part (6a, 21, 51) of high mechanical strength and one the base part over an area that connects to the jawbone (3) when inserted Tooth root comes into contact, covering layer of biologically active material (7, 23, 53), causing the adjacent bone after the tooth root has been inserted into the jawbone grow along the surface of the layer and the tooth root becomes firm and permanent can be connected to the jawbone.

2. Dental implant according to claim 1, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the tooth root (6, 40) has a support part (6b) which is integral with the base part (6a) is formed and for mounting the attachment (30) on the base part serves.

3. Dental implant according to claim 2, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the base part (6a) narrows towards the end on the bone side, and that the Traqtei 1 (61)) the Has the shape of a truncated cone (Fig. 4).

4. Dental implant according to claim 3, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the base part and the support part consist of a metal core (6, 40, 51) and that the biologically active material (7, 23, 52) is biologically active glass or Glass-ceramic is.

5. Dental implant according to claim 4, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the layer (7) made of biologically active glass or glass-ceramic has a thickness in the range between 0.2 and 1.0 mm.

6. Dental implant according to claim 1, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the base part (21) has a recess (22) on its upper side, and that the attachment (30, 31) can be mounted in the recess.

7. Tooth implant according to claim 1, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the base part (21, 51) has a recess (22, 59) on its upper side has that the biologically active material (23) the lower and side surfaces of the base part covers, and that the base part is implanted in the jawbone (3) in such a way that the uncoated upper surface of the base part (21, 51) is approximately aligned can be arranged with the surface of the jawbone.

8. Tooth implant according to claim 7, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that a core (40) is provided for mounting the attachment (31) on the tooth root is, and that the core (40) in the provided on the upper side of the base part (21) Recess is fitted and connected to the base after this into the Jawbone (3) is inserted.

9. Tooth implant according to claim 8, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that both the base part (21) and the core (40) are made of metal, and that the biologically active material is biologically active glass or glass-ceramic is.

10. Tooth implant according to claim 9, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the layer (23) made of biologically active glass or glass-ceramic one Has a thickness in the range between 0.2 and 1.0 mm.

11. Dental implant according to claim 1, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the base part (51) has a frame structure that extends under the periosteum (3a) and is implantable along the jawbone (3), whereby the frame structure due to their ability to re-form the alveolar process, firmly and permanently with the jawbone (3) can be connected.

12. Dental implant according to claim 11, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the tooth root also has a support part (51) which is in one piece is designed with the base part (51) and for mounting the attachment (60, 61, 62) serves on the base part.

13. Tooth implant according to claim 12, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the base part (51r has a recess (59) on its upper side, and that the attachment can be mounted in the recess. (Fig. 19)

14. Dental implant according to claim 12 or 13, characterized in that the base part one from the lower portion of the frame structure down towards the jawbone has protruding projection to support the attachment of the base part, and that the projection is also provided with a layer (52) of biologically active material is covered. (Fig. 17)

15. Dental implant according to claim 15, characterized in that g e k e n n -z e i c h n e t that the base part with the frame structure is made of metal, and that the biologically active material is biologically active glass or glass-ceramic.

16. Dental implant that can be inserted into a jawbone, with a core and a covering layer made of biologically active material, thereby g e k e n n -z e i c h.n e t that the layer (7) the core (6) over a Covers area that extends from its bone-side end to a section which corresponds to the neckline.

17. Dental implant, with a base on which to be implanted an attachment can be attached in a jawbone, thereby g e k e n n z e i c h n e t that the basic part.

has a recess on its upper side for receiving the attachment, that the lower and side surfaces of the base part with a layer of biologically active Material are coated, and that the base part is implanted in such a way that the uncoated upper surface can be approximately aligned with the surface of the jawbone is.

18. Dental implant with a frame structure that extends under the periosteum a jawbone and implantable along the jawbone, as well as a provided on the frame structure for attaching an attachment support part, thereby G e -k e n n n n e i c h n e t that the frame structure with a layer biologically active material up to the boundary between the frame structure and the supporting part is covered.