DE3020684C2 - - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Vergasung kohlenstoff
haltiger Stoffe und insbesondere ein zweistufiges Durchlaufbett-
Vergasungsverfahren ("entrained-bed gasification method")
sowie eine Vorrichtung zur Durchführung desselben bei der Ver
gasung von Kohle.
Kohlenstoffhaltiges Material wie beispielsweise Kohle ist
seit mehr als einem Jahrhundert nach mehreren Verfahren mit
Wärme und Druck behandelt worden, um die flüchtigen Kompo
nenten zu beseitigen und feste, flüssige und gasförmige Pro
dukte als Brenn- bzw. Heizstoffe und Chemikalen herzustellen.
Diese Technologie wurde bereits im Jahre 1807 eingesetzt, als
mit aus Kohle hergestelltem Stadtgas in London eine Straßen
beleuchtung eingeführt wurde. Um die Jahrhundertwende stellten
deutsche Chemiker eine Anzahl von Produkten aus Kohle her. Ein
großer Anteil des Treibstoffverbrauchs der deutschen Streit
kräfte im zweiten Weltkrieg wurde mit aus Kohle hergestell
tem Benzin bestritten. Vor der Einführung billigen Erdgases
und Öls wurde auch in den Vereinigten Staaten aus Kohle her
gestelltes Gas mit niedrigem Heizwert verwendet. Billiges Gas
und Öl drückten die Kohlevergasungsverfahren beiseite und es
fanden bis vor kurzem infolge der erheblich gestiegenen Kosten
für Erdgas keine wesentlichen technologischen Fortschritte
auf diesem Gebiet statt.
Der Vergaser bzw. Reaktor ist das Herz eines Kohlevergasungs
verfahrens, und es gibt vier Haupttypen von Vergasern, die
alle externe Wärmequellen erfordern oder bei denen ein Teil
der Kohle verbrannt werden muß, um die zum Vergasen erfor
derliche Wärme zu erzeugen.
Eine bekannte Art eines Vergasers, für die der Lurgi-Verga
ser typisch ist, ist der Festbettvergaser. Bei diesem Verga
ser wird größenklassierte Kohle von oben und das Vergasungs
mittel wie Sauerstoff und Dampf von unten in den Vergaser
gefüllt. Derartige Vergaser benötigen die niedrigsten Arbeits
temperaturen aber lange Verweilzeiten von bis zu einer Stun
de. Infolge der niedrigen Arbeitstemperaturen entstehen große
Mengen an schweren Flüssigkeiten. Asche wird abhängig von der
Arbeitstemperatur am Boden des Vergasers als Trockenasche
oder Schlacke abgenommen. Zum Verschlacken wird der Vergaser
bei verhältnismäßig höheren Temperaturen betrieben und erfor
dert dann mehr Sauerstoff und weniger Dampf, arbeitet aber
mit einer höheren Reaktionsgeschwindigkeit als ohne Verschlackung.
Die dem Festbettverfahren innewohnenden Vorteile sind
der hohe Wärmewirkungsgrad und der hohe Kohlenstoffumsatz
sowie eine nur geringe Verunreinigung des Gases mit Feststof
fen. Ein Nachteil ist, daß sich ohne Vorbehandlung keine Back
kohle einsetzen läßt. Die Kohle muß eine gleichmäßige Teil
chengröße und gute mechanische Festigkeit haben. Die Erzeu
gung schwerer Kohlenwasserstoffe ist unerwünscht, wenn das
erzeugte Gas als Synthesegas oder zur Erzeugung von Gas mit
hohem Wärmewert dienen soll.
Eine zweite Vergaserart ist der Fließbettvergaser, der mit ge
stoßener oder feinteiliger Kohle arbeitet. Der Fließbettver
gaser erlaubt gegenüber dem Festbettvergaser eine verbesser
te Durchmischung der Gase mit den Feststoffen, eine gleich
mäßige Temperaturverteilung und einen verbesserten Kontakt
zwischen den Gasen und den Feststoffen. Fließbettvergaser
sind gegenüber Eigenschaftschwankungen der zugeführten Kohle
während des Betriebs tolerant, zeigen hohe Vergasungsraten
pro Querschnittsflächeneinheit des Reaktors und können ohne
wesentlichen Verlust an Wirkungsgrad innerhalb eines breiten
Ausstoßbereichs arbeiten. Fließbettvergaser erfordern im all
gemeinen eine Vorbehandlung von Backkohle und längere Ver
weilzeiten als die unten erläuterten Durchlaufbett-Vergaser.
Die Abgase enthalten im allgemeinen einen hohen Staubanteil,
und der Bereich der Arbeitsbedingungen wird von den Fließei
genschaften der Teile und der Gefahr eines Mitreißens der
selben begrenzt.
Eine dritte Vergaserart ist der Salz- oder Eisen-Schmelzbad
vergaser, bei dem Kohle mit Sauerstoff und Dampf in ein
Schmelzbad gegeben wird. Asche und andere Verunreinigungen
schwimmen als Schlacke nach oben und werden beseitigt.
Die vierte Vergaserart ist der Durchlaufbett-Vergaser ("en
trained-bed gasifier"), bei dem eine ein- und eine zweistufige
Variation unterschieden werden.
Der einstufige Vergaser dieser Art wird zuweilen auch als Ver
gaser mit partieller Oxidation bezeichnet. Bei diesem Verga
ser werden Kohlepulver und das Vergasungsmittel - typischer
weise Sauerstoff und Dampf - gleichzeitig zugeführt und die
Kohle mehr oder weniger in Suspension vergast. Das Abgas ent
hält wenig oder kein Teer oder Methan, da bei den hohen ein
gesetzten Temperaturen die homogenen Gasphasenreaktionen
ein thermodynamisches Gleichgewicht einnehmen. Um den Verga
ser bei hohen Temperaturen zu betreiben, können unter Umstän
den höhere Sauerstoffmengen als bei Fließ- oder Festbettver
gasern erforderlich sein. Die austretenden Gase haben hohe
Temperaturen und hohe Anteile an Ascheteilchen. Die Brenn
stoff-Gas-Erzeugungsraten pro Volumeneinheit des Vergaser
raums insgesamt sind wegen der hohen Reaktionstemperaturen
und der großen Teilchenoberfläche höher als bei den Fließ-
oder Festbettvergasern.
Der zweistufige Durchlaufbett-Vergaser, der in den sechziger
Jahren bei der Fa. Bituminous Coal Research, Inc., Pittsburgh,
Pennsylvania, V. St. A. entwickelt wurde, hat vielleicht das
höchste Potential einer Weiterentwicklung der bekannten Ver
gasungsprozesse. Die vorliegende Erfindung stellt eine Verbes
serung eines solchen zweistufigen Durchlaufbett-Vergasers dar.
Bei dieser zweistufigen Konstruktion wird Kohlepulver in eine
zweite bzw. Vergaserstufe eingeführt, in der ein Produktgas
und Verkohlungskohle ("char") entstehen. Diese Verkohlungskohle
und das Produktgas werden getrennt und zum Prozeßbeginn zurück
geführt und mit Sauerstoff und Dampf in einer ersten bzw. Ver
brennungsstufe in heißem Verbrennungsgas umgesetzt. Der Aus
druck "Verbrennungsgas", wie er hier verwendet ist, schließt
Kohlendioxid und Wasserdampf zusammen mit Wasserstoff und Koh
lenmonoxid ein. Das heiße Verbrennungsgas aus der Verbrennungs
stufe wird in die vorerwähnte zweite Stufe eingeführt und ge
rät in Berührung mit dem dort eingespeisten Kohlepulver. Die
Kohle wird dabei erhitzt und reagiert in Berührung mit dem Ver
brennungsgas und dem Dampf zu Synthesegas, Methan und Verkoh
lungskohle. Diese Vergasungsreaktion erfolgt dabei typischer
weise bei geringen Gasströmungsgeschwindigkeiten in der Größen
ordnung von 1 bis 4 m/s, Drücken von etwa 6 MPa und Tempera
turen von etwa 1200° K.
Der Druck und die Temperatur des in der ersten Stufe erzeugten
Verbrennungsgases sind derart, daß in der zweiten bzw. Verga
sungsstufe die klassischen Kohlenstoff/Dampf- und Kohlenstoff/
Kohlendioxid-Reaktionen stattfinden und CO und H₂ entstehen.
Beim Austreten aus der zweiten Stufe werden die austretenden
Gase und die mitgerissene Verkohlungskohle in eine Kühlzone
geführt, um das Gas und die Verkohlungskohle unter die Reak
tionstemperatur abzukühlen. Danach wird der gekühlte Strom
in seine gasförmigen und Kohlebestandteile aufgeteilt.
Diese Verfahren und die dazugehörige Anlage sind in der Lage,
zusätzlich zu einem gasförmigen Produkt ein teerfreies Ver
kohlungsprodukt mit niedrigem Schwefelgehalt zu erzeugen. Der
zweistufige Vergaser ist ausführlicher in den folgenden Ver
öffentlichungen erläutert: "Gas Generator Research and Deve
lopment Survey and Evaluation", von der Fa. Bitnumious Coal
Research, Inc., veröffentlicht 1965 von U. S. Department of
the Interior, Office of Coal Research; W. P. Hegarty u. a., "An
Evaluation of the BCR Bi-Gas SNG Process", Chemical Enginee
ring Progress, Vol. 69, no. 3, März 1973, US-PS 37 46 522;
US-PS 37 82 913; US-PS 38 40 354 und US-PS 38 44 733.
Es hat sich in der jüngeren Vergangenheit aufgrund der Expe
rimente der Erfindung und anderer herausgestellt, daß, wenn
man Kohleteilchen sehr schnell erwärmt, d. h. in der Größen
ordnung von 10⁵° K/s und mehr, ein weit höherer Anteil der
Kohlemasse von flüchtigen Bestandteilen befreit werden kann
als der sogenannte "Anteil flüchtiger Materie", wie er nach
der "Proximate Analysis" der ASTM (American Society for Testing
Materials) definiert ist. Angesichts der sich schnell ändern
den und ziemlich inhomogenen Bedingungen bei derartigen Ex
perimenten ist es üblich, Eigenschaften wie die Geschwindig
keit, Temperatur und die Erwärmungsraten als geeignete räum
liche oder zeitliche Durchschnittswerte anzugeben. Die ange
gebene sehr hohe Erwärmungsgeschwindigkeit von 10⁵° K/s oder
mehr ist ein derartiger Durchschnittswert über den Zeitraum
des Austreibens flüchtiger Bestandteile.
Dieser Wert der Erwärmungsgeschwindigkeit in der Größenord
nung 10⁵° K/s und mehr ist in den folgenden Arbeiten dokumen
tiert:
- (1) Kimber, G. M. und Gary, M. D., "Combustion and Flame", 11, 360 (1967)
- (2) Ubhayakarm S. K., Stickler, D. B., v. Rosenberg, C. W., Jr. und Gannon, R. E., "Rapid Devolatilization of Pulverized Coal in Hot Combustion Gases", 16th Symposium (Interna tional) on Combustion, 427 (1976).
Wie sich erwiesen hat, erreicht man bei guter Durchmischung
und hohen Temperaturen (T ≧1400° K) mit derartig hohen Erwär
mungsgeschwindigkeiten höhere Ausbeuten an flüchtigen Stof
fen als mit geringeren Erwärmungsgeschwindigkeiten. Ein po
tentieller Nutzen derartiger Erwärmungsgeschwindigkeiten, den
die Erfinder erkannt haben und anwenden, ist eine Verringe
rung oder gar der Wegfall der nach dem Stand der Technik be
stehenden Notwendigkeit heterogener Vergasungsreaktionen,
die langsam und ineffizient sind. Folglich ist bei höheren Er
wärmungsraten der Sauerstoffverbrauch für den Prozeß insgesamt
geringer.
Es muß darauf hingewiesen werden, daß die oben angegebenen
Daten unter Laborbedingungen erzielt wurden, d. h. mit Mittel
und Verfahrensweisen, die für die gewerbliche bzw. industri
elle Vergasung nicht geeignet sind. Bestehende zweistufige
Vergaser haben Verweilzeiten, die mindestens um zwei Größen
ordnungen länger als die zum Arbeiten mit höheren Devolatisie
rungsraten erforderlich sind. Der Grund hierfür ist vermutlich
folgender: Ein Kohleteilchen muß sehr klein sein, wenn es sehr
schnell aufgeheizt werden soll, und zwar auch in einem sehr
heißen Gas. Bisher ließ man derart kleine Teilchen sich langsam
mit dem Heißgas mischen, das sie mitreißt, so daß die Wärme
ihnen verhältnismäßig langsam zugeführt wird. Diese Art der
Erwärmung ist infolge des Mischvorgangs begrenzt ("mixing
limited", mischbegrenzt). Unter diesem Umstand erfolgt die Er
wärmung, wenn die charakteristische Mischzeit länger als die
charakteristische Zeit für eine diffusive Wärmeströmung zu
den Kohleteilchen und für eine thermische Diffusion in den
Teilchen selbst ist. Weiterhin konnten die aus den Teilchen
austretenden flüchtigen Bestandteile nahe den Teilchen blei
ben und zu Ruß werden, anstelle mit dem umgebenden Gas zu sta
bilen Kohlenwasserstoffen zu reagieren. Eine solche Stabilisie
rung ist ebenfalls "mischbegrenzt". Infolgedessen ist der Stand
der Technik auf dem Gebiet der zweistufigen Durchlaufbett-Ver
gaser derzeit so, daß die Erwärmungsgeschwindigkeit der kohlen
stoffhaltigen Materieteilchen und die Verweilzeiten der Reak
tionsteilnehmer in der Vergasungsstufe "mischbegrenzt" sind.
Beispielsweise benötigt der in der genannten US-PS 37 82 913
beschriebene Vergaser hohe Drücke, Verweilzeiten von 5 bis
15 Sekunden und eine Gleichgewichtschemie, um ein Produktgas
zu erzeugen, das im wesentlichen die Gleichgewichtsmenge an
Methan enthält.
In einer Gruppe unserer Experimente wurde beispielsweise Kohle
mit 1370° C und 1,0 MPa Druck bei Reaktionszeiten von 50 ms mit
Wasserdampf behandelt, wobei Methan über die aufgrund von Gleich
gewichtsberechnungen zu erwartende Menge hinaus entstand. Wei
tere von uns erzielte Ergebnisse haben gezeigt, daß, wenn man
in Wasserdampf gut verteilte feingepulverte Kohle auf 1370° K
und mehr schnell erwärmt und dann schnell abkühlt, man im
Produktgas eine Methankonzentration erreichen kann, die we
sentlich höher ist als man aus Gleichgewichtsbetrachtungen
unter den experimentellen Reaktorbedingungen erwarten würde.
Die zu diesem Ergebnis führende Reaktionskette ist im ein
zelnen nicht bekannt; man weiß jedoch, daß in jedem chemischen
Reaktor ausreichend Zeit erforderlich ist, um eine Gleichge
wichtszusammensetzung zu erreichen. Nach den experimentellen
Bedingungen reichten die Anfangstemperaturen und Reaktionszeiten
aus, um große Massenmengen aus der Kohle zu pyrolysieren; in
späteren Stufen reichte der Temperatur-Zeit-Verlauf jedoch
nicht aus, um ein Gleichgewicht unter den Bestandteilen der
Gasphase zu erreichen.
Vermutlich bewirkt die Teilchenreaktion in der reduzierenden
Vergaseratmosphäre nach der vorliegenden Erfindung ein ver
bessertes Austreiben flüchtiger Bestandteile durch eine nicht
im Gleichgewicht ablaufende schnelle direkte Pyrolyse, nicht
durch eine gewöhnliche heterogene Gleichgewichtsreaktion, wie
aus dem Stand der Technik bekannt. Vermutlich entstehen nach
der vorliegenden Erfindung Kohlenwasserstoffradikale, die ho
mogen mit dem Hintergrundgas reagieren, wobei eine nicht im
Gleichgewicht befindliche Produktverteilung entsteht, die sich
durch ausreichend schnelles Abkühlen fixieren läßt. Was auch
immer die Ursache sein mag: Es ist klar, daß man durch extrem
schnelles Erwärmen der Kohleteilchen große Mengen an flüchti
gen Stoffen erhält. Dies erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von
Gasen, die mit den flüchtigen Bestandteilen reagieren und sie
stabilisieren, um die Bildung von Ruß zu verhindern, und unter
so schnellem Abkühlen, daß die Zusammensetzung sich nicht mehr
zum Gleichgewicht hin verschieben kann.
Es ist das allgemeine Ziel der vorliegenden Erfindung, ein
Verfahren und eine Vorrichtung zur praktischen Vergasung von
kohlenstoffhaltigen Stoffen anzugeben, bei dem diese Stoffe
sehr schnell erwärmt werden und man eine höhere Gasausbeute
erzielt. Es ist ein spezielles Ziel der vorliegenden Erfin
dung, ein Verfahren und eine Vorrichtung anzugeben, die hin
sichtlich der Erwärmungsgeschwindigkeit für die kohlenstoff
haltigen Stoffe oder die Stabilisierung der sich aus diesen
entwickelnden flüchtigen Materie nicht "mischbegrenzt" sind.
Nach der vorliegenden Erfindung werden diese Ziele erreicht
durch strömungsmechanische Vorkehrungen, infolge deren kleine
Teilchen der kohlenstoffhaltigen Materie in der Vergasungs
stufe bezüglich des sie umgebenden Gases sich heftig bewegen,
so daß man eine starke physische Transportwechselwirkung
("physical transport interaction") zwischen den Teilchen und
dem Gas erhält. Generell wird diese Transportwechselwirkung
erreicht, indem man eine Geschwindigkeitsdifferenz zwischen
dem Gas und den Teilchen erzwingt, indem man die Trägheit
der Teilchen und eine oder mehrere heftige Beschleunigungen
und Verlangsamungen des Gases ausnutzt. Insbesondere werden
diese Beschleunigungen und Verlangsamungen nach der vorlie
genden Erfindung erzeugt, indem man die Teilchen des kohlen
stoffhaltigen Materials in einer Unterschallströmung des hei
ßen Verbrennungsgases aus einer oder mehreren Verbrennungs
stufen dispergiert, die man in eine Mischzone einführt, dann
die resultierende Mischströmung durch einen Vergasungskanal
führt und dann die Beschleunigungen und Verlangsamungen der
Mischströmung durch mindestens eine der folgenden Vorkehrun
gen erzeugt: Erzeugung einer stark turbulenten Strömung in der
Mischzone, indem man Verbrennungsgas mit hoher Geschwindigkeit
einführt, die Gasmasse durch Änderungen der Kanalgestalt be
schleunigt, und die Strömung im Vergaserkanal durch in diesen
hinein vorstehende Vorsprünge turbulent macht.
Es wird darauf hingewiesen, daß die vorliegende Erfindung
sich in der ersten Stufe mit anderen Verbrennungsstoffen als
der bei der Vergasung der Kohle entstehenden Verkohlungskohle
sowie auch in der zweiten bzw. Vergasungsstufe mit anderer
kohlenstoffhaltiger Materie als Kohle durchführen läßt. Bei
spielsweise kann man die vorliegende Erfindung einsetzen, um
ein beliebiges kohlenstoffhaltiges Material zu vergasen, das
sich zerkleinern läßt - beispielsweise Sägemehl, Holzabfälle,
Torf oder landwirtschaftliche Abfälle. Ein weiteres Beispiel
ist die Vergasung von flüssigen kohlenstoffhaltigen Materia
lien, die sich zerstäuben lassen - beispielsweise Erdölpro
dukte in der rohen oder raffinierten Form oder als Rückstände,
Rohmelasse oder verbrauchte Lösungsmittel. Weiterhin kann die
Erfindung, wenn zum Vergasen flüssiger kohlenstoffhaltiger Ma
terialien verwendet, einen teerigen oder festen Rückstand er
geben, der als Ausgangsmaterial für die Verkohlung in der ersten
Stufe verwendet werden kann. Nur aus Gründen der Zweckmäßig
keit soll die vorliegende Erfindung an der Verwendung von Ver
kohlungskohle aus Kohle und von Kohle selbst beschrieben werden.
Ebenfalls ist einzusehen, daß ein Teil der Wärme der ersten
Stufe durch Vorwärmen des Brennstoffs, Wasserdampf oder Oxi
diermittel aufgebracht werden kann.
Die vorliegende Erfindung schafft ein verbessertes zweistufiges
Vergasungsverfahren und eine zugehörige Vorrichtung, dessen
Hauptprodukte eine Verkohlungskohle und ein methanhaltiges Pro
duktgas sind. In der ersten bzw. Verbrennungsstufe wird ein Ver
brennungsstoff wie Verkohlungskohle mit Sauerstoff und Wasser
dampf bei hoher Temperatur und hohem Druck zu Verbrennungspro
dukten einschließlich eines Verbrennungsgases umgesetzt, das
hauptsächlich aus Wasserdampf und Kohlendioxid bei geringeren
Mengen Wasserstoff und Kohlenmonoxid besteht. Das Verbrennungs
gas wird in die zweite oder Vergasungsstufe eingeführt, in der
es in eine Mischzone und aus dieser in einen Vergasungskanal
geleitet. In dieser Vergasungsstufe wird die Gasströmung durch
Vorkehrungen wie beispielsweise eine stark turbulente Strö
mung und Gestaltänderungen des Vergasungskanals kräftig be
schleunigt und verlangsamt.
Das zu vergasende kohlenstoffhaltige Material wie beispielswei
se Kohlepulver, wird zusammen mit einer gegebenenfalls erfor
derlichen Menge Trägergas in die Mischzone der zweiten Stufe
eingeführt und dort dispergiert, wo es in Wechselwirkung mit
einer beschleunigten Strömung hoher Temperatur und mit den un
mittelbar darauf folgenden starken Änderungen der Gasgeschwin
digkeit im Vergasungskanal tritt, so daß die Kohleteilchen sich
schnell mit dem Verbrennungsgas durchmischen, die Kohleteil
chen schnell relativ zum Gas bewegen und sich hohe Erwärmungs
geschwindigkeiten und infolgederen eine maximale Umwandlung
der Kohle zu flüchtigen Bestandteilen durch rasche Pyrolyse
ergeben. Die schnelle Mischung und die rasche Bewegung för
dern auch stabilisierende Reaktionen zwischen flüchtigen Be
standteilen und dem Verbrennungsgas, so daß die Rußbildung
minimal bleibt. Schließlich hat die schnelle Strömung einen
sehr hohen Durchsatz zur Folge.
Entsprechend kann ein flüssiges kohlenstoffhaltiges Material
oder eine aus diesem hergestellte Verkohlungskohle in der ersten
Stufe verbrannt und weiteres flüssiges kohlenstoffhaltiges
Material in die zweite Stufe eingespeist werden. Dort bewirkt
die Wechselwirkung mit den Geschwindigkeitsschwankungen ein
schnelles Durchmischen der in Dampfform vorliegenden Kohlen
wasserstoffe mit dem reaktiven Verbrennungsgas zur Stabilisie
rung. Im Fall von Flüssigkeiten, die erhebliche Mengen von Rück
ständen mit niedrigem Dampfdruck enthalten, die als eine Art
Verkohlungskohle dienen können, kann es bevorzugt sein, diese
Verkohlungskohle abzutrennen und zur Verbrennung in die erste
Stufe zurückzuführen.
Der resultierende Produktstrom kann gekühlt und die mitgeris
sene Verkohlungskohle abgetrennt und der ersten Stufe zugeführt
werden. Das gasförmige Produkt aus der zweiten Stufe kann als
Basis für ein Gas benutzt werden, das in verschiedenen chemi
schen Verfahren, als Heizgas oder als Pipeline-Gas verwendet
werden kann. Um ein Heizgas herzustellen, kann man das gasför
mige Produkt durch eine Wassergasumstellreaktion ("water gas
shift reaction") führen und kühlen und dann unerwünschte ver
bleibende Bestandteile wie beispielsweise Schwefelverbindungen
entfernen.
Die vorliegende Erfindung schafft daher ein verbessertes zwei
stufiges Durchlaufbett-Vergasungsverfahren und eine Anordnung
für dieses.
Die vorliegende Erfindung schafft weiterhin ein verbessertes
zweistufiges Durchlaufbett-Vergasungsverfahren und eine Anlage
hierfür mit weit höherem Durchsatz an kohlenstoffhaltigem Ma
terial, das unter Bedingungen behandelt wird, die zu höheren
Ausbeuten an flüchtigen Stoffen aus dem kohlenstoffhaltigen
Material führen als bisher erreichbar waren.
Die Erfindung ist nicht in dem Maße wie im Stand der Technik
"mischbegrenzt" und erlaubt infolgedessen eine Erhöhung der
Erwärmungsgeschwindigkeit um zwei Größenordnungen oder mehr.
Diese Verbesserung führt ihrerseits zu einer wesentlich ver
besserten Nutzung der das Austreiben der flüchtigen Bestand
teile bewirkenden Reaktion und eine begleitende Abschwächung
der Ansprüche an die langsameren und weniger wirkungsvollen
heterogenen Kohle/Dampf- und Kohle/CO₂-Reaktionen. Auf diese
Weise erhält man für einen gegebenen Sauerstoffverbrauch eine
höhere Ausbeute an Produktgas als bisher. Außerdem erlaubt die
Erfindung eine Verringerung der Reaktionsdauer um zwei Größen
ordnungen und mehr sowie einen dadurch erzielten sehr hohen
Durchsatz.
Desgleichen erlaubt die Erfindung die Erzeugung höherer Gleich
gewichtsmengen Methan. Dies wird möglich, da der vorherrschen
de chemische Reaktionsweg der einer Pyrolyse des kohlenstoff
haltigen Materials in der Vergasungsstufe, gefolgt von homo
genen Stabilisierungsreaktionen in der Gasphase unter Bedin
gungen einer schnellen Erwärmung und nachfolgender schneller
Kühlung ist.
Die vorliegende Erfindung nutzt also die chemische Zusammen
setzung der Pyrolyseprodukte zur Erzeugung größerer als der
Gleichgewichtsmenge an Methan direkt und als Ergebnis der
Reaktion dieser Pyrolyseprodukte mit dem umgebenden Gas aus.
Die Erfindung ist außerdem leistungsfähiger, da bei ihr die
entstehenden flüchtigen Stoffe stärker in Wechselwirkung mit
dem umgebenden Verbrennungsgas treten, wodurch umfassendere
homogene Gasphasenreaktionen stattfinden, die ihrerseits zu
einem stabilen Synthesegas und Produktgas, nicht Ruß führen.
Durch die Verwendung einer stark beschleunigten Unterschallströ
mung bei hohen Temperaturen erreicht man mit der Erfindung
Erwärmungs- und Mischgeschwindigkeiten, die bisher nicht er
reichbar waren. Da die Strömung durch einen Kanal geführt wird,
in dem sie beschleunigt und verlangsamt werden oder man eine
vorliegende Beschleunigung oder Verlangsamung verstärken kann,
erreicht man mit der Erfindung verbesserte Erwärmungs- und
Mischgeschwindigkeiten.
Die Erfindung soll nun unter Bezug auf die beigefügte Zeichnung
ausführlich erläutert werden.
Fig. 1 ist ein Blockdiagramm einer Anlage zur
Durchführung eines Verfahrens nach der
vorliegenden Erfindung;
Fig. 2 ist eine schaubildliche Schnittdarstellung
einer Anlage nach der vorliegenden Erfindung;
Fig. 3 ist eine vergrößerte schaubildliche Darstel
lung eines Teils der Vergasungsstufe der An
lage nach der vorliegenden Erfindung; und
Fig. 4 ist eine weitere vergrößerte schaubildliche
Darstellung eines entsprechenden Teils der
Vergasungsstufe in einer weiteren Ausfüh
rungsform der Erfindung.
Wie nun die Fig. 1 zeigt, die das Verfahren nach der vorlie
genden Erfindung darstellt, werden gepulverter Brennstoff, Oxi
dationsmittel und Wasserdampf in die Verbrennungsstufe 11 ge
geben, wie dargestellt. Der Brennstoff kann Kohle oder der
gleichen enthalten, ist aber vorzugsweise aus dem Produkt
strom abgetrennte Verkohlungskohle; das Oxidationsmittel ist
vorzugsweise Sauerstoff, der Wasserdampf vorzugsweise überhitzt.
Die Verbrennungsstufe 11 für den Betrieb bei hohen oder ver
hältnismäßig hohen Temperaturen ist an die Vergasungsstufe 12
angeschlossen, die ausführlicher unter Bezug auf die Fig. 2,
3 und 4 erläutert wird. Der Brennstoff und das Oxidationsmit
tel werden in der Verbrennungsstufe 11 zu Verbrennungsprodukten
einschließlich Verbrennungsgas verbrannt; gleichzeitig erhitzt
sich der eingemischte Wasserdampf auf die hohe Austrittstempe
ratur der Gase der Verbrennungsstufe. In der Verbrennungs
stufe ist die Reaktion der Verkohlungskohle mit dem Sauerstoff
und Wasserdampf exotherm und bewirkt vorzugsweise eine Tempe
ratur von etwa 1900° K bis 2800° K, abhängig von der Art und
Menge des Brennstoffs und Oxidiermittels sowie der Temperatur
und des Volumens des Wasserdampfs. Die Verkohlungskohle wird
dabei im wesentlichen vollständig vergast, und das sich in der
Verbrennungsstufe ergebende Verbrennungsgas besteht aus Was
serdampf und Kohlendioxid zusammen mit Wasserstoff und Kohlen
monoxid. Weiterhin können an der Verbrennungsstufe Vorkehrungen
zur Schlackeentfernung getroffen werden, um übermäßige Schlacke
zu entfernen. Für Vergasungsanwendungen, in denen ein Gas mit
geringem Heizwert genügt, kann der Sauerstoff ganz oder teil
weise durch Luft ersetzt werden; dann muß die zugeführte Dampf
menge ebenfalls zurückgenommen werden, um dem Verbrennungsgas
die geforderte hohe Temperatur zu erteilen.
Das Verbrennungsgas mit dem Wasserdampf und restlicher Verkoh
lungskohle oder mineralischer Materie wird in eine Mischzone
22 (Fig. 2) in der Vergasungsstufe 12 gegeben, in die gleich
zeitig auch Kohlepulver eingeführt und dort dispergiert wird.
In der Vergasungsstufe 12 findet eine Reaktion statt, bei der
ein Produktgas aus CO, H₂ und CH₄ bei minimalem Anteil von CO₂
- unabhängig vom eingesetzten Brennstoff und Oxidiermittel -
entsteht.
Am Ende der Reaktion in der Vergasungsstufe 12 kann, wenn das
Gas gekühlt werden muß, das Produktgas in die Abschreckstufe
14 geführt werden. Diese Stufe kann eine Zone enthalten, in
der ein kaltes Strömungsmittel wie Wasser eingespritzt wird,
oder kann ein Wärmeaustauscher sein. Der gekühlte Produktstrom
mit der Verkohlungskohle wird dann in eine Abtrennvorrichtung
15 (beispielsweise einen herkömmlichen Zyklon) eingeführt, in
der die Verkohlungskohle abgetrennt wird. Wenn erwünscht, kann
die Kühlstufe mit dieser Abtrennvorrichtung zusammengefaßt
werden. In der Zyklon-Trennvorrichtung wird Produktgas konti
nuierlich auf herkömmliche Weise abgezogen und auf beispielsweise
einen Wärmeaustauscher 16, um Nutzwärme zu gewinnen und das
Produktgas zu kühlen, und auf eine (nicht gezeigte) Verschie
beumwandlungseinrichtung ("shift conversion apparatus") zur
weiteren Verarbeitung gegeben. Die abgetrennte Verkohlungskohle
wird separat auf herkömmliche Weise abgezogen und mindestens
ein Teil derselben als Brennstoff in die Verbrennungsstufe 11
gegeben. Liegt die Verkohlungskohle im Überschuß vor, kann der
Rest entnommen und als Kraftwerksbrennstoff oder dergleichen
genutzt werden.
Nach dem Trennen kann die Verkohlungskohle beispielsweise
in einen Vorratsbehälter (Fig. 2) gefüllt werden, der als
Schleuse in einem Schaltzyklus arbeiten und die Verkohlungs
kohle aus dem Zyklon in die mit hohem Druck arbeitenden Kohle
trichter geben kann. Aus dem Kohletrichter kann die Verkoh
lungskohle dosiert in die Verbrennungsstufe in einem geeigne
ten Trägergas - beispielsweise Produktgas - eingeführt werden.
Die Verkohlungskohle kann mit geeigneten Einrichtungen wie
Sternrad-Dosiervorrichtungen (nicht gezeigt) dosiert und in
die Verbrennungsstufe eingezogen werden.
Feingepulverte Kohle kann mit Kolbenspeiseeinrichtungen oder
aus Kohletrichtern mit einer (nicht gezeigten) Sternradvorrich
tung in ein unter Druck stehendes Trägermittel wie beispiels
weise Produktgas eindosiert und in die Vergasungsstufe 12 als
unter Druck stehende dichte Fließphase eingetragen werden.
Wenn in der Verbrennungsstufe 11 die Wasserdampfversorgung aus
fällt, können die Temperaturen gefährliche Werte erreichen,
sofern der Prozeß nicht sofort abgeschaltet wird. Folglich
sind eine sorgfältige Montage und Anlauf- sowie Abschaltvor
schriften empfohlen, die den erforderlichen Schutz bieten.
In der Verbrennungsstufe läuft die Reaktion der Verkohlungs
stufe mit dem Sauerstoff und dem Wasserdampf exotherm an, und
es entstehen Temperaturen von etwa 1900° K bis 2800° K. Die
Verkohlungskohle wird im wesentlichen vollständig vergast,
und die Verbrennungsprodukte aus der Vertrennungsstufe sind
Wasserdampf und Kohlendioxid zusammen mit Wasserstoff und
Kohlenmonoxid. Die Verbrennungsstufe kann auch mit Vorkeh
rungen zum Entfernen von Schlacke (Fig. 2) versehen werden,
um aus der Verbrennungsstufe überschüssige Schlacke abzu
ziehen. Beim Eintritt in die Vergasungsstufe und bei der Be
rührung mit der Pulverkohle auf die unten ausführlicher be
schriebene Weise erhitzt die Kohle sich sehr schnell und
reagiert mit dem Verbrennungsgas und Wasserdampf zu Synthese
gas, Methan und Verkohlungskohle.
Die Fig. 2 zeigt in schaubildlicher Form eine Verbrennungs
stufe und eine Vergasungsstufe zusammen mit den für die Ver
gasungsanlage erforderlichen Haupt- und Hilfsanlagenteilen.
Die Verbrennungsstufe 11 weist ein Verbrennungsgefäß 31 auf,
in das Verkohlungskohle, überhitzter Dampf und Sauerstoff
eingeführt werden und (einschließlich Verbrennungsgas) bei
einem Druck von etwa 0,1 bis 10 MPa, vorzugsweise etwa 0,2
bis 1 MPa, und einer Temperatur von etwa 1900 bis 2800° K zu
Verbrennungsprodukten reagieren. Das Verbrennungsgas besteht
hauptsächlich aus CO₂ und H₂O mit geringeren Mengen CO und H₂.
Die Wände des Verbrennungsgefäßes 31 sind vorzugsweise wasser
gekühlt und bedecken sich mit einer Schicht erstarrter Schlacke,
auf der geschmolzene Schlacke aus den Mineralanteilen in der
Verkohlungskohle abwärts zum Bodenkegel 32 des Gefäßes fließt.
Von dort kann die Schlacke durch das Schlackenloch 33 in das
Kühlwasser in einem Schlackeaufnehmer 34 fallen, wo sie zu
Schlackebruchstücken erstarrt. Damit die Schlacke das Ablaßloch
33 nicht zusetzt, kann man eine sehr schwache Strömung des
heißen Verbrennungsgases abwärts durch das Ablaßloch in den
Aufnehmer 34 und von dort durch den Kühler 35 und ein Dros
selventil 36 strömen lassen. Die im Kühler 35 ausgezogene
Wärme kann zum Wärmen des Speisewassers dienen; das im Ven
til 36 gedrosselte Verbrennungsgas kann man ablassen oder
anderswo im Prozeß nutzen. Die erstarrten Schlacketeilchen
lassen sich aus dem Aufnehmer 34 durch die Schleuse 37 ent
fernen. Während des Anlaufens der Verbrennungsstufe kann Heiz
gas anstelle der Verkohlungskohle eingeführt und die Dampf
zufuhr zur Temperatursteuerung variiert werden.
Die Verbrennungsstufe 11 liefert einen Strom heißen Verbren
nungsgases an die Vergasungsstufe 12, die in einer Folge min
destens einen Einlaßkanal 21 aufweist, der zu einer Mischzone
22 führt, in der die eintreffende heiße Strömung aus der Ver
brennungsstufe 11 gezwungen wird, sich schnell mit der Speise
kohle zu mischen, indem man beispielsweise eine stark turbu
lente Strömung so erzeugt, wie es für den sogenannten "strahl
gerührten" ("jet-stirred") Reaktor kennzeichnend ist. Die tur
bulente Strömung durchströmt mit hoher Unterschallgeschwindig
keit dann einen Vergasungskanal 23, in dem die Turbulenzen sich
fortsetzen und die Strömung durch eine oder mehrere sich wie
derholende Änderungen der Kanalgestalt gezwungen wird zu be
schleunigen und zu verlangsamen. Wie beispielsweise die Fig.
3 und 4 zeigen, können die Änderungen in unterschiedlicher
Form vorliegen. Pulverisierte Kohle wird zusammen mit einem
Trägergas in einer Einspritzvorrichtung 16 bzw. 26 gemischt
und unter Druck gesetzt, dann in die Strömung heißer Verbren
nungsprodukte in der Mischzone eingemischt und dispergiert.
Die Einzelheiten dieses Einspeisens, Dispergierens und Mischens
sowie die Prozeßvorteile, die sich ergeben, indem man die Mi
schung aus Kohle und Gasen im Vergasungskanal 23 verstärkt be
schleunigt und verlangsamt, werden im folgenden unter Bezug
auf die Fig. 3 und 4 erläutert.
Die Ausgangsströmung aus dem Vergasungskanal 23, die nun im
wesentlichen aus Synthesegas und Methan sowie mitgeführten
Teilchen der Verkohlungskohle besteht, kann, falls erwünscht,
durch Zugabe von Wasser oder Wasserdampf im Kanal 14 gekühlt
werden, der daher eine Kühlstufe darstellt. Dieses Abkühlen
sollte schnell auf eine Temperatur erfolgen, die einerseits
niedrig genug ist, um weitere chemische Reaktionen im Produkt
strom zu unterdrücken, und andererseits für die folgende Ver
kohlungskohle-Abtrennvorrichtung 15 sicher aber noch hoch
genug ist, um im Wärmeaustauscher 16 Wasserdampf zu erzeu
gen. Dieses Abkühlen ist im allgemeinen nicht erforderlich, da
die Pyrolyse- und Vergasungsreaktionen in der turbulenten
Mischzone 22 und dem Vergasungskanal 23 insgesamt endotherm
ablaufen. Als Sicherheitsmaßnahme sollten jedoch Vorkehrungen
getroffen werden, in diese Bereiche Wasser bei einem Ausfall
der Kohlezufuhr und während des Systemanlaufs einzuführen, da
dann die endothermen Reaktionen noch nicht ablaufen und die
Gasströmung Temperaturen annehmen kann, die stromabwärtige
Anlagenteile beschädigen können.
Die Teilchen der Verkohlungskohle werden aus der Ausgangsströ
mung in der Abtrennvorrichtung 15 abgetrennt, so daß man ein
sauberes heißes Produktgas, das in einem Wärmeaustauscher 16
gekühlt wird, sowie heiße Verkohlungskohle erhält, die in ei
nem oder mehreren Kohlebehältern 17 a, 17 b gesammelt wird. Min
destens ein Teil der Verkohlungskohle wird durch eine Schleuse
18 a abgezogen und mit einer Spritzvorrichtung 19 in das Ver
brennungsgefäß 31 eingespritzt. Das Trägergas für diesen Ein
spritzvorgang kann mit Vorteil Produktgas vom Ausgang des Wär
metauschers 16 sein, das ein Verdichter 20 unter Druck setzt.
Fällt die Verkohlungskohle im Überschuß an, kann der Überschuß
durch eine weitere Schleuse 18 b abgezogen und als Kraftwerks
brennstoff oder dergleichen eingesetzt werden. Zum Einspritzen
der Verkohlungskohle kann als Trägergas auch Wasserdampf dienen.
Die Fig. 3 zeigt nun schaubildlich und vergrößert eine Aus
führungsform der Vorrichtung nach der Erfindung, nämlich den
jenigen Teil der Vergasungsstufe 12, der aus unmittelbar auf
einanderfolgenden Abschnitten von Einlaßkanälen 21 besteht,
die zu einer Turbulentmischzone 22, dem Vergasungskanal 23
und dem angrenzenden Teil des Kühlkanals 14 führen. Wie die
Fig. 3 ebenfalls zeigt, sind die Einlaßkanäle 21 dicht abge
schlossen in das Reaktionsgefäß geführt, in dem eine stark
turbulente Mischzone 22 hergestellt werden soll. Zu diesem
Zweck sind die Einlaßkanäle 21 mit sich verjüngenden Düsen 25
ausgeführt, die auf einen gemeinsamen Konvergenzpunkt 13 im
Reaktionsgefäß 24 gerichtet sind. Die Umwandlung der kineti
schen Energie der aus den Düsen 25 austretenden Strömungen
zu Turbulenz führt zur Ausbildung einer Mischzone 22 ins
besondere nahe dem Konvergenzpunkt 13 und allgemein im ge
samten Innenraum des Reaktionsgefäßes 24, in der die Strömung
stark turbulent ist. In diese Mischzone wird feinzerteilte Kohle
oder ein anderes kohlenstoffhaltiges Material in einem Träger
gas durch ein Kohlerohr 26 eingeführt und dann in der stark
turbulenten Strömung des heißen Brenngases rasch dispergiert.
Infolge der starken und häufigen Beschleunigungen und Verlang
samungen des Gases in dieser stark turbulenten Strömung und
der Trägheit der Kohleteilchen, werden starke Geschwindigkeits
unterschiede zwischen den Teilchen und dem Gas erzwungen, so
daß eine starke physische Transportwechselwirkung ("physical
transport interaction") zwischen ihnen stattfindet, in deren
Folge die Teilchen von dem heißen Verbrennungsgas sehr schnell
aufgeheizt und die austretenden flüchtigen Stoffe von den Teil
chen sofort abgeschwemmt und durch die Reaktion mit dem Ver
brennungsgas stabilisiert werden.
In einem Strömungssystem hat eine Strömungsturbulenz immer die
Neigung, sich langsam abzuschwächen. Unter den Bedingungen der
hohen Temperatur und der hohen Erwärmungsgeschwindigkeiten in
einem Vergaser nach der vorliegenden Erfindung und bei ausrei
chend starker Anfangsturbulenz in der Mischzone 22 kann die Misch
strömung lange genug durch einen einfachen gradlinigen Verga
sungskanal 23 geführt werden, daß der Vergasungsvorgang sich
vollendet, und zwar abhängig von den Beschleunigungen infolge
der langsam abnehmenden Turbulenz und der abnehmenden Massen
strömungsgeschwindigkeit, um diese gewünschte starke physische
Transportwechselwirkung zu erreichen. Diese Beschleunigungen
und Verlangsamungen der turbulenten Strömung können jedoch
nicht nur beibehalten, sondern verstärkt werden durch zusätz
liche Beschleunigungen und Verlangsamungen, die man mittels
strömungsdynamischer Vorkehrungen einprägen kann. In der schau
bildlich als Beispiel in der Fig. 3 gezeigten Ausführungsform
handelt es sich um eine sich wiederholende Folge von Verrin
gerungen 27 und Zunahmen 28 der Kanalquerschnittsfläche, die
eine entsprechende Folge von Zunahmen und Abnahmen der Gas
geschwindigkeit erzwingt. Wie in der Fig. 3 gezeigt, sind die
Zunahme der Kanalquerschnittsfläche vorzugsweise weniger ab
rupt als die Abnahmen, um eine Strömungsablösung und den da
durch bewirkten Verlust an Verlangsamung zu vermeiden. Ein
Divergenzwinkel der Wände in der Größenordnung von 0,1 rad ist
noch annehmbar.
Der Vergasungskanal 23 in der in Fig. 3 gezeigten Ausführungs
form weist eine Folge von verjüngten Unterschalldüsen 27
und Unterschalldiffuser 28 auf; die Folge wird abgeschlossen
durch einen weiteren Unterschalldiffuser 29, der die Strömung
zum Einführen in den Kühlkanal 14 abbremst.
Die Fig. 4 zeigt schaubildlich vergrößert den gleichen Teil
einer Vergasungsstufe 12 wie in Fig. 3, aber an einer anderen
Ausführungsform. Wie die Fig. 4 zeigt, handelt es sich bei
der strömungsdynamischen Einrichtung zum Verstärken der Be
schleunigungen und Verlangsamungen der turbulenten Strömung
um eine Folge von Biegungen 38 im Vergasungskanal 23. Während
die Gasströmung den Biegungen folgt, wollen die Teilchen in
folge ihrer Trägheit gradliniger weiterströmen. Folglich fließt
das Gas nicht nur relativ zu den mitgerissenen Teilchen in
seitlichen Schwingungen, sondern es legt auch eine längere
Wegstrecke zurück als ein typisches Teilchen. Dieser Weglän
genunterschied bewirkt starke Geschwindigkeitsunterschiede
zwischen den Teilchen und das Gas und somit eine starke phy
sische Transportwechselwirkung.
Der Vergasungskanal 23 der in der Fig. 4 gezeigten Ausführungs
form besteht aus einer Folge von Kanalbiegungen 38. Auch hier
wird die Folge mit einem Unterschalldiffuser 29 abgeschlossen.
Weiterhin ist für den Fachmann einzusehen, daß man die in Fig.
3 und 4 gezeigten Konstruktionskonzepte zusammenfassen kann.
Eine weitere Form eines Vergasungskanals 23 kann eine oder
mehrere Strömungsdrosselstellen aufweisen, die von Vorsprün
gen wie stromabwärts gewandten Stufen in der Wand oder abge
stützten Störkörpern ("bluff bodies") in einer Gestalt und An
ordnung gebildet werden derart, daß ein Teil des Gesamtströ
mungsdrucks zu starken turbulenten Geschwindigkeitsschwankungen
umgesetzt wird.
In einer weiteren alternativen Ausführungsform der erfindungs
gemäßen Vorrichtung kann das feinzerteilte kohlenstoffhaltige
Material in der Mischzone 22 in eine schwachturbulente Strö
mung eingeführt und dort dispergiert und die resultierende Mi
schung dann sofort in den Vergasungskanal 23 übergeführt werden,
in dem Änderungen der Kanalgestalt die Gasströmung stark be
schleunigen und hohe Geschwindigkeitsunterschiede zwischen den
Teilchen des kohlenstoffhaltigen Materials und dem sie umge
benden Verbrennungsgas erzeugen. In allen diesen erwähnten Aus
führungsformen werden die dispergierten Teilchen des kohlen
stoffhaltigen Materials sehr schnell einer stark beschleunig
ten Strömung des umgebenden heißen Verbrennungsgases ausgesetzt,
so daß die Erwärmung der Teilchen, das Abschwemmen der flüch
tigen Bestandteile und deren Stabilisierung durch Reaktion mit
dem Verbrennungsgas nicht "mischbegrenzt" sind.
Für die Auslegung des Vergasers sind folgende Gesichtspunkte
wichtig: Um die erforderlichen Teilchenbewegungen bezüglich
des umgebenden Heißgases zu erreichen, ist nach den unten be
schriebenen Verfahrensweisen berechenbar, daß die mittleren
Gasströmungsgeschwindigkeiten in der Größenordnung von 10 m/s
bis 500 m/s liegen sollten, wobei der Bereich von 20 bis 100
m/s bevorzugt ist. Da Gas/Teilchen-Wechselwirkungszeiten in
der Größenordnung von 100 m/s genügen können, um die Kohle
teilchen gründlich von flüchtigen Bestandteilen zu befreien
und diese mit dem umgebenden Heißgas zu stabilisieren, ist
einzusehen, daß die angegebenen bevorzugten mittleren Gasge
schwindigkeiten im Vergaser von nur 2 bis 10 m Strömungsstrecke
erfordern - ein zweckmäßiger und praktisch gut erreichbarer
Längenbereich.
Mit den gleichen unten beschriebenen Verfahrensweisen ist be
rechenbar, daß für eine Anordnung nach der vorliegenden Erfin
dung und konstante Teilchen/Gas-Wechselwirkung die Abmessungen
der Vergasungsstufe sich fast proportional zur mittleren Gas
strömungsgeschwindigkeit und die Massenströmung mit etwa der
Potenz (5/2) dieser Geschwindigkeit verhalten. Infolge dieser
ziemlich stark exponentiellen Abhängigkeit ergeben mittlere
Gasströmungsgeschwindigkeiten unter der unteren Grenze des Vor
zugsbereichs einen Durchsatz, der kleiner ist als für die
meisten Anlagen nach dem Stand der Technik erforderlich. Für
Gasgeschwindigkeiten über der oberen Grenze des Vorzugsbereichs
erhält man einen im Vergleich zu den Forderungen der meisten be
kannten Anlagen hohen Durchsatz.
Wie sich aus den vorgehenden Erläuterungen erkennen läßt, er
laubt die vorliegende Erfindung die Herstellung von Vergasern
innerhalb eines sehr breiten Größenbereichs ohne wesentlichen
Verlust an Wirkungsgrad bei erheblichen Vorteilen gegenüber den
Konstruktionen des Standes der Technik.
Eine weitere unerwartete, aber günstige Eigenschaft eines
Vergasers nach der vorliegenden Erfindung ist, daß diese im
Einsatz verhältnismäßig unempfindlich ist für die genaue Fein
heit bzw. Feinheitsverteilung des Kohlepulvers bzw. anderen
kohlenstoffhaltigen Materials. Dieser Umstand läßt sich mit
den folgenden strömungsdynamischen Tatsachen erklären: Unter
den Bedingungen einer stark beschleunigten Strömung, wie sie
in einem Vergaser nach der vorliegenden Erfindung herrschen,
und für typische Teilchengrößen eines feinteiligen Kohlepul
vers liegen die Reynolds-Zahlen der Gasströmung um ein Teil
chen herum allgemein im Bereich von 1 bis 1000. In diesem Be
reich der Reynolds-Zahlen ändert der strömungsmechanische Wi
derstandsbeiwert eines Teilchens sich etwa invers zur Quadrat
wurzel aus der Reynolds-Zahl. Wendet man diesen Umstand auf
die Analyse der Bewegung eines typischen Teilchens in einer
beschleunigten Gasströmung an, erhält man ein überraschendes
und interessantes Ergebnis: Die Geschwindigkeit eines solchen
Teilchens bezüglich des umgebenden Gases ist im wesentlichen
porportional zum Teilchendurchmesser, so daß Teilchen unter
schiedlicher Größe in gleich beschleunigten Strömungen in einem
gegebenen Zeitraum gleiche Vielfache ihrer eigenen Durchmes
ser zurücklegen. Die Teilchengeschwindigkeiten bezüglich der
beschleunigten Gasströmung sind also fast proportional der
ersten Potenz der Teilchengröße.
Für die oben angegebenen dynamischen Strömungsbedingungen läßt
sich eine charakteristische Dämpfungszeit berechnen, innerhalb
der ein Teilchen einen erheblichen Teil seiner Anfangsgeschwin
digkeit bezüglich des umgebenden Gases verliert. Eine solche
Analyse zeigt, daß diese Dämpfungszeit nur sehr wenig von Be
triebsparametern wie der Temperatur und dem Druck abhängt und
sich invers zur halben Potenz der Anfangsgeschwindigkeit und
direkt zur Potenz (3/2) des Teilchendurchmessers verhält. Die
se Dämpfungszeit - zusammen mit der Teilchengeschwindigkeit
in einer beschleunigten Strömung - definiert eine charakteri
stische Teilchenweglänge, die proportional der Potenz (5/2)
des Teilchendurchmessers ist. Im Kontext einer dünnen Schicht
aus einem reaktionsfähigen heißen Gas, deren Dicke eine schwa
che Funktion des Teilchendurchmessers sein kann, ergibt sich
die überraschende, aber sehr günstige Entdeckung, daß die Mas
se des Heißgases, mit der ein Teilchen reagieren kann, der
dritten Potenz des Teilchendurchmessers, d. h. der Teilchen
masse grob proportional ist. Unter den in einem Vergaser nach
der vorliegenden Erfindung herrschenden Strömungsbedingungen
erfahren Teilchen unterschiedlicher Durchmesser mit dem um
gebenden Heißgas insgesamt eine etwa gleiche physische Trans
portwechselwirkung; die Vorrichtung kann also im Einsatz ge
genüber der Feinheit oder Feinheitsverteilung des eingesetzten
Kohlepulvers verhältnismäßig unempfindlich sein.
Eine Prüfung der oben ausgeführten Analysen auf die Abhängig
keit der Teilchenwegstrecke von Parametern wie dem Druck und
der mittleren Strömungsgeschwindigkeit ergibt einen weiteren
nützlichen Zusammenhang: Indem man die mittlere Gasströmungs
geschwindigkeit mit der Potenz (1/3) bis (1/4) des Arbeits
drucks variiert, erhält man bei einer typischen Teilchen/Gas-
Bewegung eine im wesentlichen unveränderte physische Transport
wechselwirkung zwischen Teilchen und Gas in Kategorien der
Teilchenmasse im Vergleich zur Masse des umgebenden Gases.
Folglich kann man mit einem Vergaser nach der vorliegenden Er
findung und der dort herrschenden stark beschleunigten Strö
mung innerhalb des angegebenen Reynolds-Zahlenbereichs einen
erheblichen Betriebsstellbereich ("turndown capability") für
den Durchsatz erreichen, in dem man den Arbeitsdruck und die
mittlere Strömungsgeschwindigkeit in der gleichen Richtung
ändert. Da die Durchlaufbett-Anlagen nach dem Stand der Technik
unter anderen Strömungsbedingungen arbeiten, ist bei
ihnen der Betriebsstellbereich kaum besser als 2 : 1. Folglich
ist der größere potentielle Betriebsstellbereich einer Anord
nung nach der vorliegenden Erfindung attraktiv.
Auf der Grundlage der vorgehenden Erläuterungen kann der Fach
mann unmittelbar andere Konfigurationen und Anordnung tref
fen, die vergleichbare Beschleunigungen und Verlangsamungen
in einer Unterschallströmung in der Vergaserstufe für den
gleichen Zweck bewirken, wie hier beschrieben. Beispielsweise
kann man eine andere Anzahl von Einlaßkanälen 21 oder eine Viel
zahl von Konvergenzpunkten 13 vorsehen, um besonders stark tur
bulente Strömungs- und Mischmuster zu erzeugen. Weiterhin kann
man die Einlaßkanäle so richten, daß die Strahlen auf geeig
nete ausgestaltete Teile der Wandinnenflächen des Reaktionsge
fäßes 24 prallen.
Claims (17)
- Verfahren zum Vergasen kohlenstoffhaltiger Brennstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man
- (a) kohlenstoffhaltiges Ma terial und ein Oxidiermittel in einer Verbrennungsstufe brennt, wobei das kohlenstoffhaltige Material und das Oxidier mittel unter Bildung heißer Verbrennungsprodukte einschließ lich eines heißen Verbrennungsgases miteinander reagieren,
- (b) Wasserdampf in die Verbrennungsstufe einführt, um einen Bestandteil des Verbrennungsgases zu liefern,
- (c) das Ver brennungsgas in eine Mischstufe einführt, durch die das Ver brennungsgas mit Unterschallgeschwindigkeit und mit vorbe stimmter Turbulenzstärke strömt,
- (d) feinzerteilten kohlen stoffhaltigen Brennstoff in das Verbrennungsgas in der Misch stufe einführt und dort dispergiert, um im umgebenden heißen Verbrennungsgas eine Mischströmung aus Teilchen des mitgeris senen dispergierten kohlenstoffhaltigen Brennstoffs auszubil den,
- (e) die Mischströmung in eine Vergasungsstufe einspeist, in der die Mischströmung mit Unterschallgeschwindigkeit durch einen Kanal strömt,
- (f) eine oder eine Vielzahl strömungsdy namischer Beschleunigungen der Mischströmung erzeugt, so daß die Teilchen bezüglich des umgebenden heißen Gases kräftig bewegt werden, indem unter Ausnutzung der Trägheit der Teil chen und der Beschleunigung des Gases ein Geschwindigkeits gefälle zwischen den Teilchen und dem Gas erzeugt wird, wobei die Mischströmung derart beschleunigt wird und das Heißgas eine ausreichend hohe Anfangstemperatur hat, daß die Teilchen mit mindestens etwa 10⁵° K/s erwärmt und mindestens teilweise vergast werden und ein Produktgas sich bildet, und daß man
- (g) einen das Produktgas enthaltenden Produktstrom aus der Vergasungsstufe abzieht.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das in die Vergasungsstufe eingeführte Gas eine Temperatur von 1900 bis 2800° K, einen Druck von 0,1 bis 10 MPa und eine Geschwindigkeit von 10 bis 500 m/s hat und daß die Reynolds zahl der Strömung des heißen Verbrennungsgases über die Teil chen im Bereich von 1 bis 1000 liegt.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Mischströmung die strömungsdynamischen Beschleunigungen durch Turbulenz erteilt werden, die in die Mischstufe durch in diese eintretende sehr schnelle Strahlen des Verbrennungs gases erzeugt wird.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die strömungsdynamischen Beschleunigungen der Mischströ mung durch Turbulenz erzeugt, die entsteht, indem man die Mischströmung an in den Kanal der Vergasungsstufe hinein vor stehenden Vorsprüngen vorbei strömen läßt.
- 5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die strömungsdynamischen Beschleunigungen der Mischströ mung mit einer Folge von Veränderungen der Kontur des Kanals in der Vergasungsstufe erzeugt.
- 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Folge von Änderungen der Kontur um eine Fol ge von Flächenänderungen handelt, durch die im Kanal eine Folge von sich verjüngenden Unterschalldüsen und Unterschall diffusern entsteht.
- 7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Folge von Konturveränderungen um eine Folge von Richtungsänderungen handelt, wobei der Kanal eine Folge von gebogenen Kanalabschnitten aufweist.
- 8. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die durch die Turbulenz in der Mischstufe erzeugten strömungsdynamischen Beschleunigungen durch im Kanal der Ver gasungsstufe erzeugte Turbulenzen verstärkt.
- 9. Verfahren nach Anspruch 3 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die durch die in der Mischstufe erzeugte Turbulenz bewirkten strömungsdynamischen Beschleunigungen durch Be schleunigungen mittels der Folge der Konturänderungen des Kanals in der Vergasungsstufe verstärkt.
- 10. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Produktstrom einen so starken Temperaturabfall erfährt, daß die Komponenten der Gasströmung im wesentlichen kein Gleichgewicht annehmen können.
- 11. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Brennstoff um feinzerteiltes festes kohlen stoffhaltiges Material handelt, das man vergast, um Verkoh lungskohle und ein Produktgas zu erzeugen, wobei der Produkt strom Verkohlungskohle und Produktgas enthält und man die Ver kohlungskohle vom Produktstrom abtrennt.
- 12. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Brennstoff um feinzerteiltes flüssiges koh lenstoffhaltiges Material handelt.
- 13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man das flüssige kohlenstoffhaltige Material vergast, um ein Produktgas und ein nicht gasförmiges Restmaterial herzustel len, wobei der Produktstrom Produktgas und das Restmaterial enthält und man das Restmaterial vom Produktstrom abtrennt.
- 14. Vergaser zum Umwandeln von kohlenstoffhaltiger Materie zu Synthese- oder Heizgas, gekennzeichnet durch
- (a) eine Ver brennungskammer,
- (b) eine Vergasungskammer,
- (c) eine die Ver brennungs- mit der Vergasungskammer verbindende Mischkammer,
- (d) eine Einrichtung, um feinzerteiltes kohlenstoffhaltiges Material, ein Oxidiermittel und Wasserdampf in die Verbren nungskammer einzuführen und dort bei ersten gewählten Tempe ratur- und Druckbedingungen Verbrennungsprodukte einschließ lich Verbrennungsgas und Restwasserdampf zu erzeugen,
- (e) eine Einrichtung, um die Verbrennungsprodukte und Wasserdampf in die Mischkammer mit hoher Turbulenz bei Unterschallgeschwin digkeit einzuführen,
- (f) eine Einrichtung, um feinzerteilten kohlenstoffhaltigen Brennstoff in Teilchenform in die turbu lenten Verbrennungsprodukte in der Mischkammer einzuführen und dort zu dispergieren,
- (g) strömungsdynamische Mittel, um die Teilchen des kohlenstoffhaltigen Brennstoffs kräftig re lativ zu den Verbrennungsprodukten und dem Wasserdampf zu be wegen, wobei man eine starke physische Transportwechselwir kung zwischen ihnen erhält, indem man einen Geschwindigkeits unterschied zwischen den Teilchen und dem Gas und Wasserdampf unter Ausnutzung der Trägheit der Teilchen erzeugt und min destens eine Unterschall-Beschleunigung und Verlangsamung in der Vergasungskammer die Turbulenz der Verbrennungspro dukte und des Dampfes bei Eintritt in die Vergasungskammer verstärkt und wobei weiterhin die Verbrennungsprodukte und der Wasserdampf bei der ersten Temperatur eine solche Anfangs geschwindigkeit und verstärkte Beschleunigung aufweisen, daß sich eine Erwärmungsgeschwindigkeit von mindestens etwa 10⁵° K/s ergibt, bei der der Brennstoff mindestens teilweise vergast und sich ein Produktgas bildet, und durch
- (h) eine Einrichtung zum, Aufnehmen und Auftrennen des Produktgases.
- 15. Anordnung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Wandungen der Vergasungskammer eine oder eine Folge von Unterschalldüsen und Unterschalldiffusern bilden.
- 16. Anordnung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß Änderungen der Wandgestalt in der Vergasungskammer vorge sehen sind, damit durch die Vergasungskammer strömende gas förmige Produkte allgemein eine längere Wegstrecke durchlau fen als der Brennstoff beim Durchströmen der Vergasungskammer.
- 17. Anordnung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Änderungen der Wandgestalt in der Vergasungskammer durch eine Folge gekrümmter Kanalabschnitte erzeugt werden.
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