DE29503302U1 - Adhesive for dentures - Google Patents
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Description
KUKIDENT GmbH, Heinestraße 9, 69469 Weinheim Haftmittel für ZahnprothesenKUKIDENT GmbH, Heinestraße 9, 69469 Weinheim Adhesives for dental prostheses
Die Erfindung betrifft eine neuartige Zusammensetzung zur Verwendung als Haftmittel für Zahnprothesen.The invention relates to a novel composition for use as an adhesive for dental prostheses.
Obgleich bekannt ist, daß Haftmittel per se bereits eine vorbeugende Funktion haben, da sie einen Film auf der Prothese bilden und so die empfindliche Schleimhaut vor Druckstellen und Entzündungen schützen, kommt es dennoch bei Zahnprothesenträgern immer wieder zu Druckstellen und Entzündungen im Mundschleimhautbereich. Zur Verstärkung der vorbeugenden Wirkung sind daher Prothesenhaftmittel auf dem Markt, die als entzündungshemmenden Wirkstoff den Kamille-Inhaltsstoff a-Bisabolol enthalten.Although it is known that adhesives per se already have a preventive function, as they form a film on the denture and thus protect the sensitive mucous membrane from pressure points and inflammation, denture wearers still often experience pressure points and inflammation in the oral mucous membrane area. To increase the preventive effect, denture adhesives are therefore on the market that contain the chamomile ingredient a-bisabolol as an anti-inflammatory agent.
BOEHMERT & BOEHMERT, NORDEMf^ri WBOEHMERT & BOEHMERT, NORDEMf^ri W
Der vorliegenden Anmeldung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Prothesenhaftmittel mit verbesserten antiphlogistischen Eigenschaften zur Verfügung zu stellen.The present application is based on the object of providing a prosthesis adhesive with improved anti-inflammatory properties.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch eine Zusammensetzung zur Verwendung als Haftmittel für Zahnprothesen mit einem antiphlogistisch wirksamen Gehalt an Kamilleextrakt gelöst.According to the invention, this object is achieved by a composition for use as an adhesive for dental prostheses with an anti-inflammatory content of chamomile extract.
In einer Alternative kann die Zusammensetzung als Creme, Salbe oder Gel vorliegen, wobei in diesem Falle der Kamilleextrakt bevorzugt in einer ölverträglichen Aufbereitung vorliegt.Alternatively, the composition can be in the form of a cream, ointment or gel, in which case the chamomile extract is preferably in an oil-compatible formulation.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung 1 bis 10, bevorzugt 1 bis 5, bevorzugter 1,5 bis 3,5, insbesondere ca. 2 Gew.-% Kamilleextrakt. Die Prozentangaben sind dabei auf einen Kamilleextrakt in einer Aufbereitung mit ca. 10% Kamillebestandteilen bezogen. Bei Verwendung von Kamilleextrakten mit anderen Aktivgehalten wäre der prozentuale Anteil an Kamilleextrakt im Haftmittel entsprechend anzupassen. The composition according to the invention preferably contains 1 to 10, preferably 1 to 5, more preferably 1.5 to 3.5, in particular approx. 2% by weight of chamomile extract. The percentages are based on a chamomile extract in a preparation with approx. 10% chamomile components. When using chamomile extracts with other active contents, the percentage of chamomile extract in the adhesive would have to be adjusted accordingly.
Erfindungsgemäß enthält die Zusammensetzung beispielsweise 1-10 % Kamilleextrakt; 30 bis 60 Gew.-% mindestens eines Haftwirkstoffes, 30 bis 69 Gew.-% einer Grundlage für die Creme, die Salbe oder das Gel, und ggf. bis zu 2 Gew.-% weiterer Additive wie Aromen, Farbstoffe und Stabilisatoren.According to the invention, the composition contains, for example, 1-10% chamomile extract; 30 to 60% by weight of at least one adhesive agent, 30 to 69% by weight of a base for the cream, ointment or gel, and optionally up to 2% by weight of other additives such as flavors, colorants and stabilizers.
Erfindungsgemäß enthält die Zusammensetzung beispielsweise 1-10 % Kamilleextrakt; 30 bis 60 Gew.-% mindestens eines Haftwirkstoffes; 30 bis 69 Gew.-% einer Grundlage für die Creme, die Salbe oder das Gel; und ggf. bis zu 2 Gew.-% weiterer Additive wie Aromen, Farbstoffe und Stabilisatoren.According to the invention, the composition contains, for example, 1-10% chamomile extract; 30 to 60% by weight of at least one adhesive agent; 30 to 69% by weight of a base for the cream, ointment or gel; and optionally up to 2% by weight of further additives such as flavors, colorants and stabilizers.
BOEHMERT & BOEHMERT, NORDHMAN&i-unp ^RJNHfT: !.·,BOEHMERT & BOEHMERT, NORDHMAN&i-unp ^RJNHfT: !.·,
Bevorzugt enthält die Zusammensetzung als Grundlage für die Creme, die Salbe oder das Gel eine oder mehrere Substanzen, ausgewählt aus der Gruppe, die aus Paraffinöl, Sonnenblumenöl, Sojabohnenöl, Vaseline und hydrophoben Oleogelen besteht.Preferably, the composition contains, as a basis for the cream, ointment or gel, one or more substances selected from the group consisting of paraffin oil, sunflower oil, soybean oil, petroleum jelly and hydrophobic oleogels.
In einer anderen Alternative kann die Zusammensetzung als Pulver vorliegen.Alternatively, the composition may be in powder form.
Dabei liegt der Kamilleextrakt bevorzugt in einer pulverförmigen Aufbereitung, besonders bevorzugt in einer sprühgetrockneten Aufbereitung vor.The chamomile extract is preferably in a powder form, particularly preferably in a spray-dried form.
Die Zusammensetzung kann erfindungsgemäß z.B. 0,1-3,0, bevorzugt 0,2-1,0, insbesondere ca. 0,5 Gew.-% Kamilleextrakt, bezogen auf einen Kamilleextrakt in einer Aufbereitung mit ca. 50 % Kamillebestandteilen, enthalten.According to the invention, the composition can contain, for example, 0.1-3.0, preferably 0.2-1.0, in particular about 0.5% by weight of chamomile extract, based on a chamomile extract in a preparation with about 50% chamomile components.
Die Zusammensetzung enthält beispielsweise 0,1-3,0 Gew.-% Kamilleextrakt; 30-99,9 Gew.-% mindestens eines Haftwirkstoffes; und ggf. weitere Additive wie Aromen (bis zu 2 Gew.-%), Farbstoffe (bis zu 0,1 Gew.-%), Stabilisatoren {bis zu 1 Gew.-%) und/oder Rieselhilfen/Stellmittel (bis zu 40 Gew.-%).The composition contains, for example, 0.1-3.0% by weight of chamomile extract; 30-99.9% by weight of at least one adhesive agent; and, if necessary, other additives such as flavors (up to 2% by weight), colorants (up to 0.1% by weight), stabilizers {up to 1% by weight) and/or flow agents/suspended agents (up to 40% by weight).
Es wird weiterhin bevorzugt, daß der Haftwirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus Natriumcarboxymethylcellulose, Natriuiaalginat, Copolymer-Salzen Methylvinylether/ Maleinsäureanhydrid, Polyvinylacetat, Polyvinylpyrrolidon, Hydroxyethylcellulose, Polyoxymethylen, Polyacrylamiden und Mischungen derselben besteht.It is further preferred that the adhesive agent is selected from the group consisting of sodium carboxymethylcellulose, sodium alginate, copolymer salts of methyl vinyl ether/maleic anhydride, polyvinyl acetate, polyvinylpyrrolidone, hydroxyethylcellulose, polyoxymethylene, polyacrylamides and mixtures thereof.
Erfindungsgemäß ist außerdem vorgesehen, dem Haftmittel mindestens einen weiteren Zusatz an einer antiphlogistisch wirksamen Substanz, wie bspw. a-Bisabolol, zuzusetzen.According to the invention, it is also provided to add to the adhesive at least one further additive of an anti-inflammatory substance, such as a-bisabolol.
BOEHMERT & BOEHMERT, NORDE^NIjT &ugr;&phgr; &Rgr;&Agr;&&Tgr;&Ngr;&Egr;&Idigr;^BOEHMERT & BOEHMERT, NORDE^NIjT &ugr;&phgr;&Rgr;&Agr;&&Tgr;&Ngr;&Egr;&Idigr;^
Überraschenderweise hat es sich gezeigt, daß das erfindungsgemäße Haftmittel eine verbesserte antiphlogistische Wirkung zeigt als die bekannten Haftmittel mit dem Haupt-Inhaltsstoff von Kamille, ot-Bisabolol. Obgleich die Anmelderin nicht hieran gebunden sein möchte, könnte die Hypothese aufgestellt werden, daß eine synergistische Wirkung der Hauptbestandteile im Kamilleextrakt vorliegt, die überraschenderweise dazu führt, daß dieser Extrakt antiphlogistisch wirksamer ist als ct-Bisabolol allein. Die Hauptbestandteile, die hier eine weitere Rolle spielen könnten, sind neben a-Bisabolol Azulene (Chamazulen, Guajazulen); weitere Sesquiterpen-Derivate (Bisabololoxide A, B und C; Bisabolonoxid A), sowie Flavonglycoside (Hyperoxid, Rutin, Luteolin-7-glucosid, Apigenin-7-glucosid), Cumarine und Farnesen.Surprisingly, it has been shown that the adhesive according to the invention has an improved anti-inflammatory effect than the known adhesives with the main ingredient of chamomile, ot-bisabolol. Although the applicant does not wish to be bound by this, the hypothesis could be put forward that there is a synergistic effect of the main components in the chamomile extract, which surprisingly leads to this extract being more anti-inflammatory effective than ct-bisabolol alone. The main components that could play a further role here are, in addition to α-bisabolol, azulene (chamazulene, guaiazulene); other sesquiterpene derivatives (bisabolol oxides A, B and C; bisabolone oxide A), as well as flavone glycosides (hyperoxide, rutin, luteolin-7-glucoside, apigenin-7-glucoside), coumarins and farnesene.
Darüberhinaus wurde in einem verdeckten Verbrauchertest festgestellt, daß das erfindungsgemäße Haftmittel mit Kamilleextrakt unerwarteterweise auch im Hinblick auf die Adhäsion besser beurteilt wurde als andere Produkte. Schließlich wurde auch die überlegene Ziehfähigkeit des erfindungsgemäßen Produktes festgestellt, was ebenfalls ein Hinweis auf eine verbesserte Adhäsion ist.In addition, a covert consumer test found that the adhesive according to the invention with chamomile extract was unexpectedly rated better in terms of adhesion than other products. Finally, the superior pullability of the product according to the invention was also found, which is also an indication of improved adhesion.
Die Erfindung wird weiter anhand der im folgenden dargestellten Beispiele näher erläutert, in denen Herstellungsbeispiele aufgeführt und Untersuchungsergebnisse zur entzündungshemmenden/entzündungsvorbeugenden Wirksamkeit sowie zur verbesserten Adhäsion des erfindungsgemäßen Haftmittels angegeben sind. In der Zeichnung zeigt:The invention is further explained in more detail using the examples presented below, in which production examples are listed and test results on the anti-inflammatory/inflammation-preventive effectiveness and on the improved adhesion of the adhesive according to the invention are given. The drawing shows:
Fig. 1 ein Diagramm, in dem die kapillare Hautdurchblutung bei drei Haftcremes nach der vorliegenden Erfindung und unbehandelter HautflächeFig. 1 is a diagram showing the capillary blood flow to the skin in three adhesive creams according to the present invention and untreated skin surface
&Bgr;&Ogr;&Egr;&EEgr;&Mgr;&Egr;&Kgr;&Ggr; & BOEHMERT, NORDpT^Nßi uto PA^RiTNEiR.: :··; &Bgr;&Ogr;&Egr;&EEgr;&Mgr;&Egr;&Kgr;&Ggr;& BOEHMERT, NORDpT^Nßi uto PA^RiTNEiR.: : ·· ;
(Kontrolle), aufgetragen gegen die Zeit, dargestellt ist;(control) plotted against time;
Fig. 2 ein Diagramm, in dem die kapillare Hautdurchblutung bei der erfindungsgemäß bevorzugten Haftcreme (HM 239), zwei unterschiedlichen Vergleichssubstanzen (HP 1 und HP 2) und unbehandelter Hautfläche (Kontrolle), aufgetragen gegen die Zeit,1 dargestellt ist;Fig. 2 is a diagram showing the capillary skin blood flow in the adhesive cream preferred according to the invention (HM 239), two different comparison substances (HP 1 and HP 2) and untreated skin area (control), plotted against time, 1 ;
Fig. 3 ein Diagramm, in dem die Verbrauchertest-Ergebnisse im Hinblick auf die Kaufbereitschaft für ein erfindungsgemäßes Produkt und zwei Vergleichsprodukte dargestellt sind;Fig. 3 is a diagram showing the consumer test results with regard to willingness to buy for a product according to the invention and two comparison products;
Fig. 4 ein Diagramm, in dem die Verbrauchertest-Ergebnisse im Hinblick auf die Produktleistung insgesamt für ein erfindungsgemäßes Produkt und zwei Vergleichsprodukte dargestellt sind;Fig. 4 is a graph showing the consumer test results with regard to overall product performance for a product according to the invention and two comparison products;
Fig. 5 ein Diagramm, in dem die Verbrauchertest-Ergebnisse im Hinblick auf die allgemeine Beurteilung für ein erfindungsgemäßes Produkt und zwei Vergleichsprodukte dargestellt sind;Fig. 5 is a diagram showing the consumer test results with regard to the general assessment for a product according to the invention and two comparison products;
Fig. 6 ein Diagramm, in dem die Verbrauchertest-Ergebnisse im Hinblick auf die Haftwirkung für ein erfindungsgemäßes Produkt und zwei Vergleichsprodukte dargestellt sind; undFig. 6 is a diagram showing the consumer test results with regard to the adhesive effect for a product according to the invention and two comparison products; and
Fig. 7 ein Diagramm, in dem die Ziehfähigkeit (inFig. 7 is a diagram showing the pulling capacity (in
Newton) für ein erfindungsgemäßes Produkt und zwei Vergleichsprodukte gegenübergestellt sind.Newton) for a product according to the invention and two comparison products.
BOEHMERT & BOEHMERT, NORDSMjVNNBOEHMERT & BOEHMERT, NORDSMjVNN
Bevor im einzelnen auf verschiedene beispielhafte Rezepturen eingegangen werden soll, ist festzuhalten, daß generell jeder Kamilleextrakt im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet ist, der eine antiphlogistische Wirkung zeigt, unabhängig vom Extraktionsmittel und unabhängig von der Kamillen-Spezies {Züchtung, Teil der Pflanze, Anbaugebiet, etc.). Voraussetzung für die Anwendung im erfindungsgemäßen Haftmittel ist, daß der Kamilleextrakt in eine endproduktverträgliche Applikationsform gebracht wird, d.h. bei Einsatz in Creme, Gel oder Salbe z.B. durch Entfernung von eher hydrophilen Lösungsmitteln {Alkohole, Glykole) und Aufbereitung mit hydrophoberen und damit ölverträglicheren Lösungsmitteln, wie z.B. Sojaöl oder Sonnenblumenöl .Before going into detail about various exemplary recipes, it should be noted that generally any camomile extract that has an antiphlogistic effect is suitable within the scope of the present invention, regardless of the extraction agent and regardless of the camomile species (breed, part of the plant, cultivation area, etc.). The prerequisite for use in the adhesive according to the invention is that the camomile extract is brought into an application form that is compatible with the end product, i.e. when used in cream, gel or ointment, for example, by removing more hydrophilic solvents (alcohols, glycols) and processing with more hydrophobic and thus more oil-compatible solvents, such as soybean oil or sunflower oil.
In den folgenden Beispielen wurde der Kamilleextrakt Phytoconcentrol Kamille öllöslich 2/066310 der Firma Dragoco verwendet. Weitere geeignete Extrakte in ölverträglicher Aufbereitung sind beispielsweise die Kamilleextrakte LS 2416 G {Sojaöl), LS 2904 G (Sonnenblumenöl) oder LS 3066 G (Diisobutyladiphat) der Firma Grau Aromatics oder entsprechende Produkte der Firma Gattefosse GmbH (z.B.Vegetol 4140) .In the following examples, the chamomile extract Phytoconcentrol Chamomile oil-soluble 2/066310 from Dragoco was used. Other suitable extracts in oil-compatible preparation are, for example, the chamomile extracts LS 2416 G (soybean oil), LS 2904 G (sunflower oil) or LS 3066 G (diisobutyl adipate) from Grau Aromatics or corresponding products from Gattefosse GmbH (e.g. Vegetal 4140).
Beispiel 1 Herstellung einer erfindungscremäßen HaftcremeExample 1 Production of an adhesive cream according to the invention
Aus den folgenden Tabellen 1 und 2 ergeben sich beispielhafte Rezepturen für eine Haftcreme mit Kamilleextrakt, wobei die Produkte mit den Bezeichnungen VM 196, HM 239 und HM 347 im besonders bevorzugten Bereich für den Gehalt an Kamilleextrakt liegen. Die angegebenen Rezepturen wurden für die weiter unten näher beschriebenen Untersuchun-The following tables 1 and 2 provide example recipes for an adhesive cream with camomile extract, whereby the products with the names VM 196, HM 239 and HM 347 are in the particularly preferred range for the content of camomile extract. The recipes given were used for the tests described in more detail below.
BOEHMERT & BOEHMERT, NORQEMATW und PARTNER: :.♦BOEHMERT & BOEHMERT, NORQEMATW and PARTNERS: :.♦
gen eingesetzt. Der verwendete Kamilleextrakt liegt in einer Aufbereitung mit ca. 10% Kamillebestandteilen vor.The chamomile extract used is in a preparation with approx. 10% chamomile components.
BOEHMERT & BOEHMERT, NORDEWIAflV unj> OMANER : :..BOEHMERT & BOEHMERT, NORTHWEST and> OMANIANS : :..
Die Herstellung der entsprechenden Haftcremes erfolgt in allen Fällen gemäß der folgenden Vorschrift:In all cases, the corresponding adhesive creams are manufactured in accordance with the following instructions:
Ein Unimix-Mischer wird auf 38°C vorgeheizt. Nach Erreichen der Temperatur werden die abgewogenen Mengen Paraffinöl, aufgeschmolzene Vaseline und gegebenenfalls Farbstoff eingefüllt. Anschließend wird die am Vortag bereitete Mischung aus Pfefferminzöl und Menthol sowie der Kamilleextrakt zugegeben. Die Mischung wird dann 3 Minuten bei 50 UPM gerührt.A Unimix mixer is preheated to 38°C. Once the temperature is reached, the weighed quantities of paraffin oil, melted Vaseline and, if necessary, colorant are added. The mixture of peppermint oil and menthol prepared the day before and the chamomile extract are then added. The mixture is then stirred for 3 minutes at 50 rpm.
Anschließend werden die pulverförmigen Haftmittel-Rohstoffe über den Einfüllstutzen unter Rühren in folgender Reihenfolge zugefügt: Poly(maleinsäure/methylvinylether) CaI-cium-Natriumsalz, Natriumcarboxymethylcellulose (hochviskos) , Natriumcarboxymethylcellulose (mittelviskos).The powdered adhesive raw materials are then added via the filler neck while stirring in the following order: Poly(maleic acid/methyl vinyl ether) calcium sodium salt, Sodium carboxymethyl cellulose (high viscosity), sodium carboxymethyl cellulose (medium viscosity).
Nach Zugabe aller Pulver-Komponenten wird die Mischung weitere 60 Minuten bei 50 Upm gerührt, bis zur homogenen Verteilung aller Inhaltsstoffe.After adding all powder components, the mixture is stirred for a further 60 minutes at 50 rpm until all ingredients are homogeneously distributed.
Beispiel 2 Herstellung eines erfindunasgemäßen HaftpulversExample 2 Production of an adhesive powder according to the invention
Eine Richtrezeptur für ein Haftpulver mit einem getrockneten, pulverisierten Kamilleextrakt (mit einem Gehalt an Kamillebestandteilen von ca. 50 %) ist beispielsweise:A guideline recipe for an adhesive powder with a dried, powdered chamomile extract (with a chamomile component content of approx. 50%) is, for example:
99,5% Natriumalginat DAB99.5% Sodium Alginate DAB
0,5% Neo-Extrapon Kamille0.5% Neo-Extrapon Chamomile
2/060350 (Fa. Dragoco)2/060350 (Dragoco)
oderor
&Bgr;&Ogr;&Egr;&EEgr;&Mgr;&Egr;&Kgr;&Ggr; & &Bgr;&Ogr;&Egr;&EEgr;&Mgr;&Egr;&Kgr;&Ggr;, NORDEMAWN um&Bgr;&Ogr;&Egr;&EEgr;&Mgr;&Egr;&Kgr;&Ggr; &&Bgr;&Ogr;&Egr;&EEgr;&Mgr;&Egr;&Kgr;&Ggr;, NORDEMAWN at
50% Natriumcarboxymethylcel-50% sodium carboxymethylcel-
lulose DABlulose DAB
49,7% Natriumalginat DAB49.7% Sodium Alginate DAB
0,3% .Neo-Extrapon Kamille0.3% .Neo-Extrapon Chamomile
2/060350 (Fa. Dragoco)2/060350 (Dragoco)
Die pulverisierten Wirkstoffe werden eingewogen und in einen geeigneten Behälter überführt (z.B. Typ Konusschneckenmischer oder Schraubenbandmischer). Es wird bis zur vollständigen homogenen Verteilung aller Wirkstoffe gemischt.The powdered active ingredients are weighed and transferred to a suitable container (e.g. conical screw mixer or screw ribbon mixer). Mix until all active ingredients are completely homogeneously distributed.
Prüfung der entzündungshemmenden/entzündunasvorbeuaenden Wirksamkeit der erf induncrsgemäßen HaftmittelTesting of the anti-inflammatory/anti-inflammatory effectiveness of the adhesives according to the invention
Für die im folgenden näher beschriebene Wirksamkeitsprüfung wurden die gemäß Beispiel 1 hergestellten Haftcremes, ein Standard-Handelsprodukt (HP 1); und ein Handelsprodukt mit a-Bisabolol (HP 2) sowie die nicht-behandelte Hautfläche (Kontrolle) miteinander verglichen.For the effectiveness test described in more detail below, the adhesive creams produced according to Example 1, a standard commercial product (HP 1); and a commercial product with a-bisabolol (HP 2) as well as the non-treated skin area (control) were compared with each other.
Die Prüfung erfolgte an freiwilligen, hautgesunden Probanden. Mit einem Solarsimulator wurde bis zum Erreichen der Erythemschwelle bestrahlt. Unmittelbar nach Bestrahlung wurden die vorher eingeteilten Prüffelder mit den jeweiligen Rezepturen (Kontrolle: unbehandelt) behandelt. Die Applikation der PrüfPräparate erfolgte unter Occlusion, um sich den Bedingungen der Mundschleimhaut anzunähern. Zu den Meßzeiten 3, 6, 9, 24 und 48 Stunden erfolgte eine Nachbehandlung.The test was carried out on volunteers with healthy skin. A solar simulator was used to irradiate the skin until the erythema threshold was reached. Immediately after irradiation, the previously assigned test areas were treated with the respective formulations (control: untreated). The test preparations were applied under occlusion in order to approximate the conditions of the oral mucosa. Follow-up treatment was carried out at measurement times of 3, 6, 9, 24 and 48 hours.
Die antiphlogistische Wirksamkeit wurde geprüft durch Messungen der kapillaren Hautdurchblutung mit Laser-Dopplerflowmeter. Je kleiner die Hautdurchblutungswerte sind,The anti-inflammatory efficacy was tested by measuring the capillary blood flow in the skin using a laser Doppler flowmeter. The lower the skin blood flow values,
BOEHMERT & BOEHMERT, NORDJ3MANW uND*i?ÄR*f N^R*: ·"*BOEHMERT & BOEHMERT, NORDJ3MANW and*i?ÄR*f N^R*: ·"*
- 10- 10
umso geringer sind die Erythem/Irritationseffekte und umso größer ist damit die antiphlogistische Wirksamkeit des PrüfProduktes.the lower the erythema/irritation effects and the greater the anti-inflammatory efficacy of the test product.
Dieses Verfahren ist als Untersuchungsmodell zur Bestimmung der antiphlogistischen Wirkung etabliert. Eine Übertragbarkeit der Ergebnisse von der normalen Haut auf die Gegebenheiten der Mundschleimhaut ist gegeben, da auf Grund erleichterter Resorptionsbedingungen in der Mundschleimhaut sogar eher eine Verstärkung der antiphlogistischen Eigenschaften zu erwarten ist.This method is established as a test model for determining the anti-inflammatory effect. The results can be transferred from normal skin to the conditions of the oral mucosa, since an increase in the anti-inflammatory properties is to be expected due to easier absorption conditions in the oral mucosa.
Die Untersuchungsergebnisse sind in Fig. 1 und 2 gegenübergestellt .The test results are compared in Fig. 1 and 2.
Aus Fig. 1 ist erkennbar, daß schon ein Gehalt an Kamilleextrakt von 1% eine überlegene Wirkung gegenüber der Kontrolle zeigt, daß aber eine Erhöhung des Gehaltes auf 2% noch eine deutliche Verbesserung bringt. Eine noch weitere Erhöhung des Kamillegehaltes auf 3% zeigt keine weitere Verbesserung der antiphlogistischen Wirksamkeit, sondern vielmehr sogar eine geringfügige Verschlechterung gegenüber dem Präparat mit 2% Kamilleextrakt.From Fig. 1 it can be seen that a chamomile extract content of 1% already shows a superior effect compared to the control, but that an increase in the content to 2% brings a clear improvement. A further increase in the chamomile content to 3% shows no further improvement in the anti-inflammatory effectiveness, in fact, a slight deterioration compared to the preparation with 2% chamomile extract.
In Fig. 2 sind die unbehandelte Hautfläche (Kontrolle) die Produkte HP 1 und HP 2 sowie das erfindungsgemäße Produkt mit optimalem Kamilleextrakt-Gehalt gegenübergestellt. Dabei ist die überlegene Wirkung des erfindungsgemäßen Haftmittels deutlich erkennbar.In Fig. 2, the untreated skin area (control) is compared with the products HP 1 and HP 2 and the product according to the invention with optimal chamomile extract content. The superior effect of the adhesive according to the invention is clearly visible.
&Bgr;&Ogr;&Egr;&EEgr;&Mgr;&Egr;&Kgr;&Ggr; & BOEHMERT, ^.., &Bgr;&Ogr;&Egr;&EEgr;&Mgr;&Egr;&Kgr;&Ggr; & BOEHMERT, ^..,
- &igr;&igr; -- &igr;&igr; -
Beispiel 4 Prüfung der Adhäsion der erfindunqsgemäßen HaftcremeExample 4 Testing the adhesion of the adhesive cream according to the invention
In den nachfolgenden Untersuchungen wurden das aus Beispiel 3 bekannte Standard-Haftcremeprodukt (HP 1), das ebenfalls aus Beispiel 3 bekannte HändeIsprodukt mit a-Bisalbolol (HP 2) sowie ein erfindungsgemäßes Produkt (VP) (das dem Produkt HM239 aus Beispiel 3 entspricht) in einem verdeckten Verbrauchertest und in einem Ziehfahigkeitstest gegenübergestellt,In the following tests, the standard adhesive cream product (HP 1) known from Example 3, the hand product with a-bisalbolol (HP 2) also known from Example 3 and a product according to the invention (VP) (which corresponds to the product HM239 from Example 3) were compared in a concealed consumer test and in a pullability test.
Der verdeckte Verbrauchertest wurde so durchgeführt, daß die Testprodukte verdeckt und monadisch vom Verbraucher zu Hause getestet wurden. Die Verbraucher erhielten eine kurze Gebrauchsanweisung, Jede Gruppe bestand aus 60 Personen, die alle Haftcreme- bzw. Haftgel-Benutzer waren.The covert consumer test was carried out in such a way that the test products were tested covertly and monadically by the consumer at home. The consumers received a short instruction manual. Each group consisted of 60 people, all of whom were adhesive cream or adhesive gel users.
Die Bewertungsskala reichte von 1 bis 5, wobei 5 die maximal erreichbare Punktzahl darstellte. Die Ergebnisse in den Kategorien Kaufbereitschaft, Produktleistung insgesamt, allgemeine Beurteilung und Haftwirkung sind in den Fig. 3 bis 6 dargestellt. In allen Kategorien zeigten sich überlegene Werte für das erfindungsgemäße Produkt mit Kamilleextrakt. Am interessantesten sind dabei die in Fig. 6 dargestellten Ergebnisse zur Haftwirkung.The rating scale ranged from 1 to 5, with 5 being the maximum achievable score. The results in the categories of willingness to buy, overall product performance, general assessment and adhesive effect are shown in Figs. 3 to 6. In all categories, superior values were shown for the product according to the invention with chamomile extract. The most interesting are the results for adhesive effect shown in Fig. 6.
In Fig. 7 sind die Ergebnisse eines Ziehfahigkeitstestes der drei obengenannten Produkte gegenübergestellt. Der Test wurde wie folgt durchgeführt:Fig. 7 compares the results of a tensile strength test of the three products mentioned above. The test was carried out as follows:
Die Prüfsubstanz wird auf eine Platte, bestehend aus einem handelsüblichen Prothesen-Kunststoffmaterial, eingewogen und mit einer definierten Menge Wasser vermengt.The test substance is weighed onto a plate made of a commercially available prosthetic plastic material and mixed with a defined amount of water.
Diese Platte wird unten in das Zug- und Druckkraft-Meßge-This plate is inserted into the tension and compression force measuring device
BOEHMERT & BOEHMERT, NORDJBMANN uijD*FÄiff N^ft's HV BOEHMERT & BOEHMERT, NORDJBMANN uijD*FÄiff N^ft's AGM
&igr; &eegr; &igr;&eegr;
rät (Erichsen 391) eingeschraubt; oben wird eine ebenfalls aus einem handelsüblichen Prothesenkunststoffmaterial bestehende Platte, welche jedoch zusätzlich mit einer Auflage aus weichbleibendem Unterfütterungsmaterial versehen ist, eingeschraubt.device (Erichsen 391) is screwed in; a plate is screwed in at the top, also made of a commercially available denture plastic material, but which is additionally provided with a layer of soft relining material.
Dann werden beide Platten unter definierten Bedingungen zusammengedrückt.Then both plates are pressed together under defined conditions.
Nach definierter Zeit wird die Kraft (in N) gemessen, die benötigt wird, um beide Platten auseinanderzuziehen.After a defined time, the force (in N) required to pull both plates apart is measured.
Der abgelesene Wert stellt die Ziehfähigkeit in N dar.The value read represents the pulling capacity in N.
Die in der Beschreibung, in den Ansprüchen sowie in den Zeichnungen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebiger Kombination für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausführungsformen wesentlich sein.The features of the invention disclosed in the description, in the claims and in the drawings can be essential for the realization of the invention in its various embodiments, both individually and in any combination.
Claims (14)
Postf. 10 71 27. D-2S071 BremenHollerallee 32, D-2S209 Bremen
Post Office 10 71 27. D-2S071 Bremen
Telefax (04 21) 3 49 17 68Telephone (04 21) 3 40 90
Fax (04 21) 3 49 17 68
leletaj {Oj + 1 i^5*r 03 25· telcphiii (0> 411 9 (50 29 77
lemma {Oj + 1 i^5*r 03 25
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| DE29503302U DE29503302U1 (en) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | Adhesive for dentures |
Applications Claiming Priority (1)
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| DE29503302U DE29503302U1 (en) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | Adhesive for dentures |
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Family Applications (1)
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| DE29503302U Expired - Lifetime DE29503302U1 (en) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | Adhesive for dentures |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE29503302U1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2641583A2 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-25 | Christos Kotsokolos | Adhesive cream made from natural constituents for dental prostheses |
| DE102018003260A1 (en) | 2018-04-21 | 2019-10-24 | Hans Schulz | BIOLOGICAL PROSTHETIC TREATMENT FOR TOOTHROUSES CONTAINING FOOD ADDITIVES |
-
1995
- 1995-02-28 DE DE29503302U patent/DE29503302U1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2641583A2 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-25 | Christos Kotsokolos | Adhesive cream made from natural constituents for dental prostheses |
| DE102018003260A1 (en) | 2018-04-21 | 2019-10-24 | Hans Schulz | BIOLOGICAL PROSTHETIC TREATMENT FOR TOOTHROUSES CONTAINING FOOD ADDITIVES |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R207 | Utility model specification |
Effective date: 19950608 |
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| R150 | Utility model maintained after payment of first maintenance fee after three years |
Effective date: 19980223 |
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| R151 | Utility model maintained after payment of second maintenance fee after six years |
Effective date: 20010215 |
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| R152 | Utility model maintained after payment of third maintenance fee after eight years |
Effective date: 20030318 |
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| R071 | Expiry of right |