DE2449494C3 - Use of organosilicon compounds as release agents - Google Patents
Use of organosilicon compounds as release agentsInfo
- Publication number
- DE2449494C3 DE2449494C3 DE2449494A DE2449494A DE2449494C3 DE 2449494 C3 DE2449494 C3 DE 2449494C3 DE 2449494 A DE2449494 A DE 2449494A DE 2449494 A DE2449494 A DE 2449494A DE 2449494 C3 DE2449494 C3 DE 2449494C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- radical
- chj
- release agents
- compounds
- release agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
- C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B21/00—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
- B32B21/04—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B21/06—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B21/00—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
- B32B21/02—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board the layer being formed of fibres, chips, or particles, e.g. MDF, HDF, OSB, chipboard, particle board, hardboard
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
- B32B2260/028—Paper layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paper (AREA)
Description
worinwherein
a = Ooder 1 ist,a = Oor 1,
b einen Wert von 1 bis .500 hat, wobei, wenn a = 0 ist, '5 b has a value from 1 to .500, where if a = 0 then '5
ös3 sein muß,
die Gruppe R1 ein Wasserstoff-. Alkyl- oder Trimethylsilylresl: ist,must be ös3,
the group R 1 is a hydrogen. Alkyl- or trimethylsilylresl: is,
die Gruppe R2 entweder einen Alkylrest mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen oder den Rest -(CH2)IoCOOR' oder den Rest — R4OCOCi2-Z2H2S-** worin R4 ein zweiwertiger Rest ist, oder den Rest -R4OC8-22H,7_45 bedeutet, jedoch bis zu 80 Mol-% der vorgenannten Reste durch den Methylrest ersetzt sein können, aber pro Molekül mindestens ein Rest R2 ein anderer als ein Methylrest ist,the group R 2 is either an alkyl radical with 8 to 32 carbon atoms or the radical - (CH 2 ) IoCOOR 'or the radical - R 4 OCOCi 2 -Z 2 H 2 S - ** in which R 4 is a divalent radical, or the radical -R 4 OC 8 -22H, 7_45 means, but up to 80 mol% of the aforementioned radicals can be replaced by the methyl radical, but at least one radical R 2 per molecule is other than a methyl radical,
die Gruppe R3 ein Methylrest oder ein Alkcxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sein kann,the group R 3 can be a methyl radical or an alkoxy radical with 1 to 4 carbon atoms,
als interne Trennmittel bei der Aushärtung von Amino- oder Phenoplastharzen unter Formgebung.as an internal release agent during the hardening of amino or phenoplast resins while shaping.
Die noch löslichen Kondensationsprodukte von Phenol oder Harnstoff, Thioharnstoff und/oder Melamin mit Formaldehyd werden in großem Umfang zur Tränkung und Beschichtung von Trägerbahnen für die Oberflächenvergütung von Holzwerkstoffplatten bzw. als Bindemittel für Preßmassen oder zur Herstellung von Sandformen oder von Schleifscheiben verwendet. Die Aufzählung dieser Anwendungsgebiete ist nicht abschließend, sondern nur beispielsweise zu verstehen.The still soluble condensation products of phenol or urea, thiourea and / or melamine with formaldehyde are used on a large scale to impregnate and coat carrier webs for Surface treatment of wood-based panels or as a binder for molding compounds or for production used by sand molds or by grinding wheels. The enumeration of these areas of application is not in conclusion, but only to be understood as an example.
Verwendet man die Phenoplast- oder Aminoplastharzvorkondensate zur Tränkung und Beschichtung von Trägerbahnen für die Oberflächenvergütung von Holzwerkstoffplatten, werden diese beharzten Trägerbahnen unter Aushärtungsbedingungen mittels eines Preßwerkzeuges auf die Oberflächen der Holzwerkstoffplatten gepreßt. Dabei neigen diese Pheno- bzw. Aminoplastharze zum Verkleben mit den Preßblechen. Ähnliche Verklebungen sind bei der Verformung von Preßmassen unter Aushärtungsbedingungen zu beobachten. Gleiches gilt bei der Herstellung von mit diesen Kunstharzen gebundenen Formen, z. B. für das Croning- oder hot-box-Verfahren oder bei der Herstellung von Schleifscheiben.If the phenoplast or aminoplast resin precondensates are used to impregnate and coat Carrier sheets for the surface finishing of wood-based panels are these resin-coated carrier sheets pressed under curing conditions by means of a pressing tool on the surfaces of the wood-based panels. These tend to be phenolic or Aminoplast resins for gluing with the press plates. Similar bonds are used when deforming Observe molding compounds under curing conditions. The same applies to the manufacture of these Resin-bound forms, e.g. B. for the croning or hot-box process or in the production of Grinding wheels.
Bei allen diesen Einsatzzwecken ist es bekannt, interne, also dem Kunstharz oder seiner Lösung zugesetzte Trennmittel zu verwenden. Als Trennmittel gegenüber den die Oberllächenstruktur vermittelnden Preßblechen bei der Oberflächenvergütung von Holz· werkstoffplatten hat man bereits Paraffin- oder Wachsemulsionen, Ester oder Teilester von Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen oder Metallseifen verwendet. Als besonders brauchbar hat sich dabei die Verwendung von Äthyleriglykol- oder Propylenglykol· fettsäureestern herausgestellt (DE-OS 22 50 991).For all of these purposes it is known to be internal, that is to say the synthetic resin or its solution to use added release agents. As a separating agent against those that convey the surface structure Press plates for the surface treatment of wood-based panels are already used with paraffin or Wax emulsions, esters or partial esters of fatty acids with polyhydric alcohols or metal soaps are used. The use of ethylene glycol or propylene glycol has proven to be particularly useful. fatty acid esters highlighted (DE-OS 22 50 991).
Bei der Verwendung der vorgenannten Harze zur Herstellung von Preßmassen hat man insbesondere Metallseifen eingesetzt. Gleiches gilt für die Herstellung von Sandformen, die durch diese Harze abgebunden und verfestigt werden solli:n. Für diese Zwecke hat man auch bereits Siliconöle in gelöster oder emulgierter Form verwendet, ohne jedoch zu befriedigenden Ergebnissen zu kommen.When using the aforementioned resins for the production of molding compounds, one has in particular Metal soaps used. The same goes for the manufacture of sand molds that are cured by these resins and should be solidified i: n. For these purposes one has silicone oils have also been used in dissolved or emulsified form, but without satisfactory results Results to come.
An ein internes Trennmittel werden dabei die Anforderungen gestellt, daß es in geringen Mengen wirksam und in dem Medium gut verteilbar ist, außerdem keine Oberflächenstörungen, wie z. B. Glanznecken, verursacht. Insbesondere bei dem Aushärten der Harze bei höheren Temperaturen, z. B. von Preßmassen, ist es von Bedeutung, daß sich dieAn internal release agent is required to be used in small quantities is effective and easy to distribute in the medium, and no surface defects, such as e.g. B. gloss nails, caused. In particular when curing the resins at higher temperatures, e.g. B. from Molding compounds, it is important that the
jo Trennmittel bei diesen Temperaturen nicht verfärben.jo release agent does not discolour at these temperatures.
Die Erfindung betrifft nun die Verwendung spezieller siliciumorganischer Verbindungen als interne Trennmittel für den vorgenannten Zweck, wobei diese siliciumorganischen Verbindungen die obengenannten Forderungen besonders gut erfüllen.The invention now relates to the use of special organosilicon compounds as internal release agents for the aforementioned purpose, these organosilicon compounds meeting the above requirements meet particularly well.
Die Erfindung ist deshalb gekennzeichnet durch die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel IThe invention is therefore characterized by the use of compounds of the general formula I.
Si —ΟΙ R2 Si —ΟΙ R 2
worin a —0 oder 1 ist,where a is -0 or 1,
feinen Wert von 1 bis 500 hat, wobei, wenn a = 0 ist, fc£3 sein muß,
die Gruppe R1 ein Wasserstoff-, Alkyl-oder
Trimethylsilylrest ist,has fine value from 1 to 500, where, if a = 0, fc must be £ 3,
the group R 1 is a hydrogen, alkyl or trimethylsilyl radical,
dieGruppe R2 entweder einen Alkylrest mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen oder den Rest -(CH2)IoCOOR1 oder den Rest - R4OCOCi2 -22H25 -4h, worin R4 ein zweiwertiger Rest ist, oder den Rest - ROC8 - 22H17.. 45the group R 2 is either an alkyl radical with 8 to 32 carbon atoms or the radical - (CH 2 ) IoCOOR 1 or the radical - R 4 OCOCi 2 -22H 25 -4h, in which R 4 is a divalent radical, or the radical - ROC 8 - 22H17 .. 45
bedeutet, jedoch bis zu 80 Mol-% der vorgenannten Reste durch den Methylrest ersetzt sein ho können, aber pro Molekül mindestens ein Rest R2 means, however, up to 80 mol% of the aforementioned radicals can be replaced by the methyl radical, but at least one radical R 2 per molecule
ein anderer als ein Melhylrest ist, die Gruppe R' ein Methylrest oder ein Alkoxyreslis other than a methyl radical, the group R 'is a methyl radical or an alkoxy radical
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sein kann, ;ils interne Trennmittel bei der Aushärtung von Aminoiis oder Phenoplastharzen unter Formgebung.with 1 to 4 carbon atoms,; ils internal release agent during the hardening of aminoiis or phenolic resins under molding.
Innerhalb der vorgenannten Verbindungen gibt es für die Reste R1, R2 und R1 bevorzugte Bereiche. Der Rest R1 ist, wenn dieser die Bedeutung eines Alkylrestes hat.Within the abovementioned compounds there are preferred ranges for the radicals R 1 , R 2 and R 1. The radical R 1 is when it has the meaning of an alkyl radical.
vorzugsweise ein Methyl- oder Äthylrest. Das schließt aber nicht aus, daß die Produkte, bei denen R1 ein höherer Alkylrest ist, gut wirksam sind.preferably a methyl or ethyl radical. However, this does not rule out that the products in which R 1 is a higher alkyl radical are effective.
Der Rest R2 kann aus verschiedenen Gruppen ausgewählt werden. Bis zu 80 Mol-%, vorzugsweise bis zu 50 Mol-%, können CHä-Gruppen sein. Die restlichen Mol-% werden durch Reste gebildet wie sie im Patentanspruch aufgezählt werden. Wenn R2 die Bedeutung eines Alkylrestes hat, sind solche Alkylreste bevorzugt, die 14 bis 22 Kohlenstoffatome aufweisen. Bevorzugt sind außerdem für R2 die ResteThe radical R 2 can be selected from various groups. Up to 80 mol%, preferably up to 50 mol%, can be CH2 groups. The remaining mol% are formed by residues as listed in the claim. If R 2 is an alkyl radical, those alkyl radicals are preferred which have 14 to 22 carbon atoms. The radicals are also preferred for R 2
(CH2J10-C-OCH3
O(CH 2 J 10 -C-OCH 3
O
(CH2J3-O-C-C17H35
O(CH 2 J 3 -OCC 17 H 35
O
Besonders geeignete Verbindungen sind solche, die der Formel I entsprechen und bei denenParticularly suitable compounds are those which correspond to the formula I and where
R' = (CHj)iSi-R '= (CHj) iSi-
R2 = Alkyl mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen oderR 2 = alkyl with 14 to 22 carbon atoms or
-(CH2J1O-C-OCK3
O- (CH 2 J 1 OC-OCK 3
O
-(CH2I3-O-C-C17H35
O- (CH 2 I 3 -OCC 17 H 35
O
R' = CHjR '= CHj
a = 1 unda = 1 and
b = lObis 50 ist. b = 10 to 50.
Der Rest R4 ist ein zweiwertiger Rest, vorzugsweise ein Alkylenrest, insbesondere ein Rest der Formel (CH2)Ci wobei c 2 oder 3 ist.The radical R 4 is a divalent radical, preferably an alkylene radical, in particular a radical of the formula (CH 2 ) Ci where c is 2 or 3.
Der Rest R3 ist ein Methylrest, er kann jedoch auch ein Alkoxyrest sein. Der Alkoxyrest weist im allgemeinen 1 bis 4 Kohlenstoffatome auf. Bevorzugt ist jedoch der Methoxy- oder Äthoxyrest.The R 3 radical is a methyl radical, but it can also be an alkoxy radical. The alkoxy radical generally has 1 to 4 carbon atoms. However, the methoxy or ethoxy radical is preferred.
Die Herstellung der Verbindungen ist dem Fachmann geläufig. Die Verbindungen können z. B. dadurch hergestellt werden, daß man von Ausgangsverbindungen ausgeht, bei denen der Rest R2 (soweit er nicht ein Methylrest ist) ein Wasserstoffrest ist, wobei diese Verbindungen mit Verbindungen umgesetzt werden, die eine entsprechende olefinisch ungesättigte Gruppe aufweisen. Derartige keaktionen sind in der DE-AS Il 15 929 gezeigt.The preparation of the compounds is familiar to the person skilled in the art. The connections can e.g. B. be prepared by starting from starting compounds in which the radical R 2 (if it is not a methyl radical) is a hydrogen radical, these compounds being reacted with compounds which have a corresponding olefinically unsaturated group. Such reactions are shown in DE-AS Il 15,929.
Die siliciumorganischen Verbindungen können, falls es ihre Viskosität erlaubt, in reiner Form den Pheno- oder Aminoplasthar/cn zugefügt werden, /.weeks besserer Verteilung ist aber die Zugabe der Verbindungen in Form einer Fmiilsinn ndcr oinc ! ösup17 bevorzugt Die Anwendungskonzentration dieser Verbindungen liegt bei 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf Gewicht des Festharzes.The organosilicon compounds can, if their viscosity permits, be added in pure form to the phenolic or aminoplastic resins. ösup 17 preferred The use concentration of these compounds is 0.05 to 0.5% by weight, based on the weight of the solid resin.
Die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Trennmittel gegenüber den in der DE-OS 22 50 991 als besonders brauchbar beschriebenen Äthylenglykol- oder Propylenglykolfettsäureestern sowie anderen in der Praxis eingesetzten Trennmitteln auf der Basis von Wachsen oder solchen auf der Basis der Ester von Fettsäuren mitThe superiority of the release agents according to the invention over those in DE-OS 22 50 991 as special ethylene glycol or propylene glycol fatty acid esters described as useful as well as other release agents used in practice based on waxes or those based on esters of fatty acids
ίο Glycerin wird im folgenden Beispiel gezeigtίο Glycerin is shown in the following example
Zur Übsrprüfung des Trenneffektes wurden 100 Gewichtsteile einer zur Tränkung von Papier geeigneten 50%igen wäßrigen Melaminharzlösung mit 1 Gewichtsteil einer 35%igen Emulsion des zu prüfenden Trennmittels versetzt. AiIe Emulsionen der erfindungsgemäßen Trennmittel wurden nach der gleichen Rezeptur unter Verwendung von 10 Gew.% (bezogen auf den zu emulgierenden Wirkstoff) eines Emulgators, bestehend aus einem Gemisch von oxalkylierten Fettalkoholen mit einem HLB-Wert von 12, hergestellt.To test the release effect, 100 parts by weight of a paper suitable for impregnation were used 50% aqueous melamine resin solution with 1 part by weight of a 35% emulsion of the test Release agent added. All emulsions of the release agents according to the invention were made according to the same Recipe using 10% by weight (based on the active ingredient to be emulsified) of an emulsifier, consisting of a mixture of alkoxylated fatty alcohols with an HLB value of 12.
Mit diesen trennmittelhaltigen Melaminharzlösungen wurden Bahnen eines weißen Papiers mit einem Gewicht von !20 g/m2 durch Doppeltränkung so präpariert, daß eine Trockenauflage von 150±10g/m2 erreicht wurde. Die Vorkondensation des aufgebrachten Harzes erfolgte durch 3minutenlanges Erhitzen auf U5°C.With these release agent-containing melamine resin solutions, webs of white paper with a weight of 20 g / m 2 were prepared by double impregnation in such a way that a dry application of 150 ± 10 g / m 2 was achieved. The pre-condensation of the applied resin was carried out by heating at U5 ° C for 3 minutes.
Die so erhaltenen Melaminharzfilme wurden auf 8 mm Spanplatten bei einer Preßblechtemperatur von 145° C und einem Druck von 20 kp/cm2 gepreßt. Es wurde die Preßzeit bestimmt, die nötig ist, um den Preßling nach Auffahren der Presse durch die Wirkung seines eigenen Gewichtes vom Preßblech abfallen zu lassen. Diese Zeit wird in den folgenden Tabellen als »Trennwert« bezeichnet. Der Trennwert für trennmittelfreies Melaminharz beträgt 180, gemessen unter den genannten Bedingungen.The melamine resin films obtained in this way were pressed onto 8 mm chipboard at a press plate temperature of 145 ° C. and a pressure of 20 kgf / cm 2 . The pressing time was determined which is necessary to allow the pressed part to fall off the press plate under the effect of its own weight after the press had been opened. This time is referred to as the "cut-off value" in the following tables. The release value for release agent-free melamine resin is 180, measured under the conditions mentioned.
Das verwendete Preßblech bestand aus einem hartverchromten Messingblech und wurde vor jedem Preßvorgang sorgfältig von etwa anhaftenden Trennmittelresten aus früheren Verpressungen befreit.The press plate used consisted of a hard chrome-plated brass plate and was in front of each Pressing process carefully freed from any adhering release agent residues from previous pressings.
Die Beständigkeit der Trennmittel bei höheren Temperaturen wurde in folgender Weise bestimmt:The resistance of the release agents at higher temperatures was determined as follows:
5,0 g des zu prüfenden Trennmittels wurden in einer Petrischale (Durchmesser 6 cm) in einem Trockenschrank 20 Minuten lang auf 280°C erhitzt. Danach wurde beobachtet, ob und wie stark Farbänderungen auftraten. Die Ergebnisse sind in den folgenden Tabellen in der Spalte »Gilbungstest« zusammengestellt.5.0 g of the release agent to be tested were placed in a Petri dish (diameter 6 cm) in a drying cabinet Heated to 280 ° C for 20 minutes. It was then observed whether and how strong color changes were occurred. The results are compiled in the "yellowing test" column of the tables below.
Tabelle 1
VergleichsproduktTable 1
Comparative product
Trennmittel auf der
Basis vonRelease agent on the
Base of
Glykoklistearat
Fettsaureester-l'aratTin-Mischung
Metallseife)!Glycoclistearate
Fatty acid ester-l'aratTin mixture
Metal soap)!
l'rüfcrgebnisthe test result
Trenn- Oilbungs-Separating oiling
w crt testw crt test
70 braun70 brown
1K) braun 1 K) brown
4? braun4? Brown
mi ,inwnr-.'irwlmi, inwnr -. 'irwl
Erfindungsgemäße TrennmittelRelease agents according to the invention
Aus der CH-PS 5 34 732 sowie aus der DE-AS 12 73 104 sind organopolysiloxanhaltige Formtrennmittel bzw. Trennmittel bekannt. Diese Trennmittel werden jedoch als externe Trennmittel eingesetzt. Erfindungsgemäß werden, wie eingangs aufgezeigt, die speziellen siliciumorganischen Verbindungen als interne Trennmittel eingesetzt. Unter internen Trennmitteln versteht man Trennmittel, die den Harzen oder ihren Lösungen zugesetzt werden. Im Gegensatz dazu sind externe Trennmittel solche, die auf die Oberfläche eines zu entformenden Körpers aufgebracht werden.From CH-PS 5 34 732 and from DE-AS 12 73 104 are organopolysiloxane-containing mold release agents or release agent known. However, these release agents are used as external release agents. According to the invention As shown at the beginning, the special organosilicon compounds are used as internal release agents used. Internal release agents are defined as release agents that affect the resins or their solutions can be added. In contrast, external release agents are those that act on the surface of one too demoulding body are applied.
Interne und externe Trennmittel sind nicht gegeneinander austauschbar, d.h., ein externes Trennmittel ist nicht notwendigerweise auch ein internes Trennmittel und umgekehrt. Dies wird durch folgenden Vergleichsvcrsuch belegt:Internal and external release agents are not interchangeable, i.e. an external release agent is not necessarily an internal release agent and vice versa. This is illustrated by the following comparison proven:
Die Trennmittelzubereitung gemäß Beispiel 1 der CH-PS 5 34 732 wurde wie im Beispiel der vorliegenden Anmeldung beschrieben in Emulsionsform überführt. Das in der Anmeldung beschriebene Beispiel wurde mit dieser Emulsion nachgearbeitet und der Trennwert bestimmt. Der Trennwert betrug 150. Er ist somit wesentlich schlechter als der Trennwert der erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen und liegt sogar über dem Trennwert des sogenannten 0-Versuches. Das bedeutet, daß bei Verwendung der Zubereitung gemäß der CH-PS 5 34 732, Beispiel 1, sogar ein gewisser Klebeeffekt eintritt.The release agent preparation according to Example 1 of CH-PS 5 34 732 was as in the example of the present Application described converted into emulsion form. The example described in the application was with reworked this emulsion and determined the release value. The cutoff value was 150. It is therefore significantly worse than the separation value of the compounds to be used according to the invention and is even lower above the cut-off value of the so-called 0 test. This means that when using the preparation according to CH-PS 5 34 732, Example 1, even a certain adhesive effect occurs.
Aus diesem Beispiel wird deutlich, daß man die externen Trennmittel nicht ohne weiteres als interne Trennmittel einsetzen kann.From this example it is clear that the external release agent is not readily available as an internal one Release agent can use.
Claims (1)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2449494A DE2449494C3 (en) | 1974-10-19 | 1974-10-19 | Use of organosilicon compounds as release agents |
BE160328A BE833764A (en) | 1974-10-19 | 1975-09-24 | METHOD OF USING ORGANOSILICIC COMPOUNDS AS SEPARATING AGENTS |
FR7531485A FR2287955A1 (en) | 1974-10-19 | 1975-10-15 | USE OF ORGANOSILICE COMPOUNDS AS RELEASE AGENTS |
GB42645/75A GB1508055A (en) | 1974-10-19 | 1975-10-17 | Use of organo-silicon compounds as release agents |
NL7512304.A NL162411C (en) | 1974-10-19 | 1975-10-20 | METHOD FOR MANUFACTURING PLASTIC ARTICLES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2449494A DE2449494C3 (en) | 1974-10-19 | 1974-10-19 | Use of organosilicon compounds as release agents |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2449494A1 DE2449494A1 (en) | 1976-04-22 |
DE2449494B2 DE2449494B2 (en) | 1977-10-27 |
DE2449494C3 true DE2449494C3 (en) | 1978-06-29 |
Family
ID=5928564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2449494A Expired DE2449494C3 (en) | 1974-10-19 | 1974-10-19 | Use of organosilicon compounds as release agents |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE833764A (en) |
DE (1) | DE2449494C3 (en) |
FR (1) | FR2287955A1 (en) |
GB (1) | GB1508055A (en) |
NL (1) | NL162411C (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2443476A1 (en) | 1978-12-05 | 1980-07-04 | Oreal | NOVEL SURFACTANT POLYSILOXANES, PROCESS FOR PREPARING SAME AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME |
SG66458A1 (en) * | 1997-05-15 | 1999-07-20 | Givaudan Roure Int | Fragrance precursor compounds |
CN103275114A (en) * | 2013-04-27 | 2013-09-04 | 盐城工学院 | Preparation method of long-chain unsaturated silane coupling agent, and wood-plastic composite material production technology |
-
1974
- 1974-10-19 DE DE2449494A patent/DE2449494C3/en not_active Expired
-
1975
- 1975-09-24 BE BE160328A patent/BE833764A/en not_active IP Right Cessation
- 1975-10-15 FR FR7531485A patent/FR2287955A1/en active Granted
- 1975-10-17 GB GB42645/75A patent/GB1508055A/en not_active Expired
- 1975-10-20 NL NL7512304.A patent/NL162411C/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2449494A1 (en) | 1976-04-22 |
DE2449494B2 (en) | 1977-10-27 |
FR2287955B1 (en) | 1978-04-07 |
NL162411B (en) | 1979-12-17 |
BE833764A (en) | 1976-01-16 |
NL7512304A (en) | 1976-04-21 |
FR2287955A1 (en) | 1976-05-14 |
GB1508055A (en) | 1978-04-19 |
NL162411C (en) | 1980-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0445578B1 (en) | Mouldings | |
EP1632521B1 (en) | Oil in water emulsions of aminosiloxanes | |
DE3522659C1 (en) | Process for the production of chipboard | |
DE2449494C3 (en) | Use of organosilicon compounds as release agents | |
DE1252853B (en) | Binder for foundry sands | |
DE2635732A1 (en) | Thermosetting resin coating compsns. - contg. melamine-formaldehyde! precondensate and copolymer of alkyl acrylate! unsaturated aldehyde, opt. acrylonitrile! and an acrylamide! | |
DE1210174B (en) | Process for the production of laminates using heat-curable melamine-formaldehyde co-condensation resins | |
EP0030310B1 (en) | Internal release agent for heat-curable aminoplast resins, process for its production and its use | |
EP0016327B1 (en) | Latent hardener for aminoplast resins, process for its preparation and aminoplast resins containing same | |
DE2118284A1 (en) | Impregnating resins | |
AT109320B (en) | Process for the production of friction bodies as well as friction bodies produced by the process. | |
DE2734638C2 (en) | Process for the production of solutions of curable urea-formaldehyde resins for the impregnation and coating of carrier webs for the surface treatment of wood-based panels | |
DE1205697B (en) | Aminoplast resin molding compounds | |
DE2736404A1 (en) | USE OF SULFURIC ACID SALTS OF PRIMARY, SECOND AND TERTIAL ALIPHATIC AND CYCLIC ALKYL AND ALKANOLAMINES AS LATENT HARDENERS FOR AMINOPLASTIC RESINS | |
DE2540616A1 (en) | ADDITIVES TO MOLDING COMPOUNDS BASED ON THERMAL CONDENSATION RESINS FOR THEIR SHAPING PROCESSING | |
DE2536978C3 (en) | Modifiers for amino resins | |
DE885006C (en) | Process for the production of soft resins with valuable mechanical properties | |
DE615400C (en) | Process for the preparation of curable condensation products from thiourea or mixtures of thiourea and urea with formaldehyde | |
DE2448472A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLUTIONS OF HARDABLE UREA-FORMALDEHYDE RESINS | |
AT367437B (en) | USE OF A MODIFICATOR FOR THE MODIFICATION AND ADDITIONAL HARDNING OF FOR THE IMPREGNATION OF CARRIER RAILS FOR THE SURFACE FINISHING OF SUITABLE AMINOPLASTIC RESIN PANELS | |
DE2125592C3 (en) | Melamine impregnation resins and process for their production | |
DE594619C (en) | Braking or friction bodies | |
DE2459753C2 (en) | Use of a half ester of phthalic acid as a latent hardener for amino resins | |
DE1231889B (en) | Molding compounds made from thermosetting phenol-aldehyde condensation products, stabilized against the effects of heat | |
DE2915018C2 (en) | Process for the production of solutions of urea-formaldehyde resins Th. Goldschmidt AG, 4300 Essen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |