DE2435190A1 - BLOOD-REPELLING GLASS BODIES - Google Patents

BLOOD-REPELLING GLASS BODIES

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DE2435190A1
DE2435190A1 DE19742435190 DE2435190A DE2435190A1 DE 2435190 A1 DE2435190 A1 DE 2435190A1 DE 19742435190 DE19742435190 DE 19742435190 DE 2435190 A DE2435190 A DE 2435190A DE 2435190 A1 DE2435190 A1 DE 2435190A1
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DE
Germany
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blood
glass
polyethylene oxide
repelling
solution
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Application number
DE19742435190
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German (de)
Inventor
George Baum
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Corning Glass Works
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Corning Glass Works
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/28Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
    • C03C17/32Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with synthetic or natural resins
    • C03C17/328Polyolefins

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

Anmelderin: Corning Glass WorksApplicant: Corning Glass Works

Corning, N. Y., U.S.A.Corning, N. Y., U.S.A.

Blutabstoßende GlaskörperBlood-repellent vitreous humor

Die Erfindung betrifft Glaskörper, die an einigen oder allen Stellen das Anhaften von Blut an der Glasfläche ausschließen. Weiter hat die Erfindung ein Verfahren zu ihrer Herstellung zum Gegenstand.The invention relates to vitreous bodies in some or all of the places prevent blood from adhering to the glass surface. The invention also relates to a method for their production.

Glasflächen fördern und beschleunigen bekanntlich die Blutgerinnung. Häufig ist die Blutgerinnung in Glasbehältern, wie Reagenzgläsern, Kolben, Pipetten, Blutentnahme röhrchen, Spritzen u. s. f. unerwünscht, oder das Blut soll zwar gerinnen, aber nicht an der Glasfläche anhaften. Die dauernde Blutgerinnung wird bisher, z. B. in künstlichen Nieren, durch gerinnungshemmende Zusätze, wie Heparin, vermieden. Bei nur kurzem Kontakt des Blutes mit der Glasfläche wird zur HemmungGlass surfaces are known to promote and accelerate blood clotting. Often the blood clots in glass containers, such as test tubes, Flasks, pipettes, blood collection tubes, syringes etc. are undesirable, or the blood should clot but not adhere to the glass surface. The permanent blood clotting is so far, z. B. in artificial kidneys, avoided by anticoagulant additives such as heparin. If the blood has only brief contact with the glass surface, there is an inhibition

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der Blutgerinnung ein Silikonüberzug vorgesehen.a silicone coating is provided for blood clotting.

Die Suche nach weiteren Überzugsstoffen, insbesondere solchen, die ohne Beeinflussung der Gerinnung das Anhaften an der Glasfläche ausschließen, war bisher jedoch erfolglos. Als ungeeignet erwiesen sich beispielsweise Überzüge aus Polyvinylalkohol, Polyvinylazetat, Cetyltrimethylammoniumbromid, verschiedene Silikonöle, verschiedene Silane, wie Trimethylmäthoxysilan oder Gamma-Aminopropyltriäthoxysilan. The search for other coverings, especially those that to rule out adherence to the glass surface without influencing the coagulation, but has so far been unsuccessful. Proved to be unsuitable for example coatings made of polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, cetyltrimethylammonium bromide, various silicone oils, various silanes, such as trimethylmethoxysilane or gamma-aminopropyltriethoxysilane.

Überraschenderweise hemmt aber ein Polymer nach Aufbringen auf die Glasfläche das Anhaften der im Blut vorkommenden Zellen an der Glasfläche. Je nach der Konzentration der aufgebrachten Lösung gerinnt dabei das Blut, oder seine Gerinnung wird gehemmt. Ausgehend von dieser überraschenden Feststellung der Wirkung von Überzügen aus Polyäthylenoxidpolymeren hat die Erfindung zum Gegenstand Glaskörper, die auf wenigstens einer blutabstoßenden Fläche einen Überzug aus Polyäthylenoxidpolymeren tragen.Surprisingly, however, a polymer inhibits the adhesion of the cells occurring in the blood to the glass surface after it has been applied to the glass surface Glass surface. Depending on the concentration of the applied solution, the blood coagulates or its coagulation is inhibited. Outgoing of this surprising finding of the effect of coatings made of polyethylene oxide polymers, the invention relates to glass bodies, which have a coating of polyethylene oxide polymers on at least one blood-repellent surface wear.

Zur Herstellung wird die Glasfläche mit einer wäßrigen Lösung von Polyäthylenoxidpolynieren in Kontakt gebracht und anschließend vorsichtig getrocknet.For production, the glass surface is brought into contact with an aqueous solution of polyethylene oxide polymers and then carefully dried.

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Durch entsprechende Einstellung der Lösungskonzentration kann auch die Blutgerinnung beeinflußt werden, z.B. in der Weise, daß sich zunächst eine teils geronnene Masse bildet; bei fortschreitender Bildung des Fibrinnetzes und Zelleneinschluß wird Serum herausgedrückt, und es entsteht ein dichter, aber von der Glaswand deutlich abgesetzter, von ihr durch eine Serumschicht getrennter Blutklumpen.By setting the solution concentration accordingly, you can also blood coagulation can be influenced, e.g. in such a way that initially a partially coagulated mass is formed; as education progresses of the fibrin network and cell inclusion, serum is pressed out, and a dense, but clearly separated from the glass wall, of her blood clot separated by a layer of serum.

Als Glasgegenstände mit einem das Anhaften von Blut verhindernden Überzug kommen z. B. Reagenzgläser, Kolben, Pipetten, Objektträger, Blutentnahmeröhrchen usw. in Frage. Der Überzug besteht aus Polymeren von Polyäthylenoxid mit durchschnittlichem Molekulargewicht von etwa 100 000 - 300 000. Sie werden in wäßriger Lösung mit einer Konzentration von etwa 1 - 0,01 Gew. % aufgebracht, z.B. durch Eintauchen bei einer Lösungstemperatur von 60 C. Die Glasfläche wird mit der Lösung wenigstens einige Sek., z.B. vorzugsweise wenigstens 10 Sek. bis 1 Min., oder langer, iti Kontakt gehalten, dann entnommen und vorsichtig getrocknet, vorzugsweise bei etwa 50-60 C, aber keinesfalls bei mehr als 75 C. Diese sanfte, vorsichtige Trocknung ist wichtig; sie kann durch einen warmen Luftstrom gefördert werden und sollte, je nach Temperatur und Luftstrom,etwa 4-16 Std. dauern. Der so beschichtete und getrocknete Glas ge genstand ist dann sofort einsatzbereit.As glass objects with a coating preventing blood from adhering, e.g. B. Test tubes, flasks, pipettes, microscope slides, Blood collection tubes etc. in question. The coating consists of polymers of polyethylene oxide with an average molecular weight of about 100,000 - 300,000. They are applied in an aqueous solution with a concentration of about 1 - 0.01% by weight, e.g. by immersion at a solution temperature of 60 C. The glass surface is exposed to the solution for at least a few seconds, e.g. preferably at least 10 seconds. kept iti contact for up to 1 min., or longer, then removed and carefully dried, preferably at around 50-60 C, but never more than 75 C. This gentle, careful drying is important; it can and should, depending, be conveyed by a stream of warm air depending on temperature and air flow, take about 4-16 hours. The glass object coated and dried in this way is then immediately ready for use.

Die beste Konzentration der Polyäthylenoxidlösung hängt vom Glasgegenständ und Verwendungszweck ab. Zur Blutentnahme ist beispielsweise eine Behandlung mit niedrigerer Konzentration, etwa 0, 1 - 0,05 Gew. %,The best concentration of the polyethylene oxide solution depends on the glass object and intended use. For example, to take blood a treatment with a lower concentration, about 0.1-0.05% by weight,

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angebracht, weil dann das Blut zwar noch gerinnen kann, aber nicht mehr an der Glaswand anhaftet.appropriate because then the blood can still clot, but not more attached to the glass wall.

Es kann aber auch erwünscht sein, die Blutgerinnung zu hemmen oder auszuschließen. Dann wird die Glasfläche mit einer stärkeren Lösung, etwa 0, 5 - l%ig, behandelt und die Fläche stärker beschichtet. Durch völlige und dichte Abdeckung der gesamten Glasfläche mit einem stärkeren Überzug wird die Einwirkung des Glasmaterials auf das Blut und die sonst eintretende Förderung oder Beschleunigung der Blutgerinnung ausgeschlossen. Dies ist beispielsweise bei Pipetten erstrebenswert. Die folgenden Beispiele zeigen den überraschenden Effekt im Vergleich mit unbehandelten Glas ge genständen.However, it may also be desirable to inhibit or prevent blood clotting to exclude. Then the glass surface is treated with a stronger solution, about 0.5 - 1%, and the surface is coated more heavily. By complete and tight covering of the entire glass surface with a thicker coating, the action of the glass material on the blood and the otherwise occurring promotion or acceleration of blood coagulation excluded. This is desirable in the case of pipettes, for example. The following examples show the surprising effect in comparison with untreated glass objects.

Beispiel IExample I.

Es wurden mehrere Reagenzgläser aus Borsilikatglas (Corning Nr. 7740 Glas) mit einer lichten Weite von 15 mm und einer Länge von 100 ram mit einer 0, l%igen Lösung von Polyäthylenoxidpolymeren in Wasser gefüllt. Die Polymere hatten ein durchschnittliches Molekulargewicht von 100 000 bis 300 000. Die Lösung wurde auf einer Temperatur von 60 C gehalten. Nach einer Kontaktdauer von 1 Min. wurden die Reagenzgläser umgedreht und alle Flüssigkeit ausgegossen. Die Reagenzgläser wurden dann in einem Ofen mit Luftumwälung bei 50 C während 16 Std. vorsichtig getrocknet.Several test tubes made of borosilicate glass (Corning No. 7740 Glass) with a clear width of 15 mm and a length of 100 ram with a 0.1% solution of polyethylene oxide polymers in water filled. The polymers had an average molecular weight from 100,000 to 300,000. The solution was kept at a temperature of 60.degree. After a contact time of 1 min., The test tubes became turned upside down and poured out all liquid. The test tubes were then placed in a forced air oven at 50 C for 16 hours. carefully dried.

Vier so behandelte Reagenzgläser und zum Vergleich vier sonst gleiche,Four test tubes treated in this way and, for comparison, four otherwise identical,

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aber unbehandelte Reagenzgläser wurden mit älterem, mit Kalzium reaktivierten Blut gefüllt. Nach einer halben Stunde hatte sich in allen acht gläsern ein ringförmiges Blutgerinnsel gebildet. In den unbehandelten Gläsern erschien eine durchgehende geronnene Masse. In den behandelten Gläsern haftete diese aber nicht an der Wand und rotierte bei leichtem Drehen.but untreated test tubes were reactivated with older, calcium Blood filled. After half an hour, a ring-shaped blood clot had formed in all eight glasses. In the untreated A continuous coagulated mass appeared to glasses. In the treated glasses, however, this did not stick to the wall and rotated when turning slightly.

Beispiel IIExample II

Der Versuch nach Beispiel I wurde mit frischem Blut von gesunden Blutspendern wiederholt. In den behandelten Gläsern wurde nach einer halben Stunde über dem ringförmigen Blutgerinnsel getrenntes Serum beobachtet. Das Blutgerinnsel war locker und konnte im Glas rotiert werden. Nach einer Stunde war das Blutgerinnsel dicht, von der Innenwand gut abgesetzt und von dieser durch eine Serumschicht deutlich getrennt. In den unbehandelten Gläsern war das Gerinnsel dagegen immer noch durchgehend, ohne wahrnehmbare Trennung von der Innenwand.The experiment according to Example I was repeated with fresh blood from healthy blood donors. In the treated glasses was after a observed for half an hour above the ring-shaped blood clot separated serum. The clot was loose and could rotate in the glass will. After one hour the blood clot was tight, well separated from the inner wall and clearly separated from it by a layer of serum. In the untreated jars, however, the clot was still continuous, with no noticeable separation from the inner wall.

Alle Röhrchen wurden anschließend mit 10 000 UpMin. 10 Min. lang zentrifugiert, und die mit dem Serum in Berührung gelangten Glaswände auf anhaftende rote Blutkörperchen untersucht. In den unbehandelten Gläsern wurden Flecken mit einer anhaftenden roten Schicht beobachtet. In den behandelten Gläsern waren die Glaswände klar, ohne anhaftende rote BlutscHcht.All tubes were then run at 10,000 rpm. Centrifuged for 10 min. And the glass walls in contact with the serum checked for adhering red blood cells. Spots with an adhering red layer were observed in the untreated glasses. In the treated glasses, the glass walls were clear, with no adhering red blood streak.

- Patentansprüche - 6 -- Claims - 6 -

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Claims (4)

PatentansprücheClaims 1.1 Glas ge genstand mit wenigstens einer Fläche, an welcher Blut nicht anhaftet, dadurch gekennzeichnet, daß die Fläche einen Überzug aus Polyäthylenoxidpolymeren aufweist. 1.1 Glass object with at least one surface to which blood does not adhere, characterized in that the surface has a coating of polyethylene oxide polymers. 2. Verfahren zur Herstellung des Glas gegenstandes gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasfläche mit einer wäßrigen Lösung von Polyäthylenoxidpolymeren in Kontakt gebracht und anschließend vorsichtig getrocknet wird.2. A method for producing the glass object according to claim 1, characterized in that the glass surface is brought into contact with an aqueous solution of polyethylene oxide polymers and then carefully dried. 3. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyäthylenoxidlösung eine Konzentration von 1 - 0, 01 Gew. % hat und das durchschnittliche Molekulargewicht der Polymeren 100 000 - 300 000 beträgt.3. The method according to claim 2, characterized in that that the polyethylene oxide solution has a concentration of 1-0.01% by weight and the average molecular weight of the polymers 100,000-300,000. 4. Verfahren gemäß Anspruch 2, insbesondere zur Behandlung von Reagenzgläsern, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasfläche wenigstens 10 Sek. lang mit der wäßrigen Lösung von 0,1 - 0,05% Polyäthylenoxidpolymeren mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 000 - 300 000 bei 50 °C in Kontakt gebracht und 4-16 Std. bei 50 - 60 0C getrocknet wird.4. The method according to claim 2, in particular for the treatment of test tubes, characterized in that the glass surface for at least 10 seconds with the aqueous solution of 0.1-0.05% polyethylene oxide polymer with an average molecular weight of 100,000-300,000 at 50 ° C brought into contact and 4-16 hours at 50-60 0 C is dried. 409886/1319409886/1319
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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US6506340B1 (en) 1993-06-01 2003-01-14 Cobe Cardiovascular, Inc. Antifoaming device and method for extracorporeal blood processing

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5257633A (en) * 1992-06-23 1993-11-02 Becton, Dickinson And Company Surface modified blood collection tubes

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AR206892A1 (en) 1976-08-31

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