DE223103C - - Google Patents

Info

Publication number
DE223103C
DE223103C DENDAT223103D DE223103DA DE223103C DE 223103 C DE223103 C DE 223103C DE NDAT223103 D DENDAT223103 D DE NDAT223103D DE 223103D A DE223103D A DE 223103DA DE 223103 C DE223103 C DE 223103C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
parts
anthraflavic
anthraquinone
flavopurpurin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT223103D
Other languages
German (de)
Publication of DE223103C publication Critical patent/DE223103C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C46/00Preparation of quinones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

KLASSE 22b. GRUPPE 2,CLASS 22b. GROUP 2,

Zusatz zum Patente 205097 vom 12. Dezember 1907.Addendum to patent 205097 of December 12, 1907.

Patentiert im Deutschen Reiche vom 2. April 1908 ab. Längste Dauer: 11. Dezember 1922,Patented in the German Empire on April 2, 1908. Longest duration: December 11, 1922,

Nach Patentschrift 194955 gelingt die Überführung von Anthraflavinsäure in Flavopurpurin, wenn man erstere mit hochkonzentrierten Alkalilösungen bei Temperaturen über 200° verschmilzt.According to patent specification 194955, anthraflavic acid is converted into flavopurpurin, if one fuses the former with highly concentrated alkali solutions at temperatures above 200 °.

In dem Hauptpatent 205097 wurde gezeigt, daß sich Anthraflavinsäure ebenfalls sehr leicht in Flavopurpurin überführen läßt, wenn man statt der konzentrierten Alkalilösungen solcheIn the main patent 205097 it was shown that anthraflavic acid is also very easy can be converted into flavopurpurin, if one instead of the concentrated alkali solutions such

to von wesentlich geringerer Konzentration (30 bis 50 Prozent) im großen Überschuß anwendet. Es. wurde nun weiter gefunden, daß die Umwandlung von Anthraflavinsäure bzw. Anthrachinon-2 · 6 - disulfosäure in Flavopurpurin in sehr vorteilhafter Weise auch gelingt, wenn man noch verdünntere Alkalilösungen (bis unter 20 Prozent) anwendet, und daß es ferner nicht nötig ist, einen so großen Überschuß von Alkali, wie im Hauptpaten't angegeben, zu verwenden. Man erreicht vielmehr schon eine Überführung in Flavopurpurin bei Anwendung von unter 20 Teilen Alkali und weniger auf 1 Teil Anthraflavinsäure bzw. Anthrachinon-2 · 6 - disulfosäure.to use a much lower concentration (30 to 50 percent) in large excess. It. it has now been found that the conversion of anthraflavic acid or anthraquinone-2 · 6 - disulfonic acid in flavopurpurin also succeeds in a very advantageous manner when one uses even more dilute alkali solutions (up to less than 20 percent), and that it is also used it is not necessary to use such a large excess of alkali as stated in the main patent, to use. Rather, a conversion to flavopurpurin is achieved when used from less than 20 parts alkali and less to 1 part anthraflavic acid or anthraquinone-2 6 - disulfonic acid.

Beispiel 1.Example 1.

25 Teile Anthraflavinsäure werden unter Zusatz von 12 Teilen Natronsalpeter mit 700 Teilen 20 prozentiger Natronlauge im Druckkessel auf 180 bis 2000 so lange erhitzt, bis sich in einer aufgearbeiteten Probe keine oder nur noch geringe Mengen Anthraflavin-35 25 parts Anthraflavinsäure are heated with addition of 12 parts of sodium nitrate with 700 parts of 20 percent sodium hydroxide solution in the pressure vessel at 180 to 200 0 until in a worked-up sample no or only small amounts Anthraflavin- 35

säure nachweisen lassen. Die Schmelze wird in üblicher Weise aufgearbeitet.have acid detected. The melt is worked up in the usual way.

Beispiel 2.Example 2.

Teile Anthraflavinsäure werden unter Zusatz von 25 Teilen Salpeter mit 925 Teilen 34prozentiger Natronlauge in einem Schmelzkessel auf 180 bis 200° erhitzt, bis die Anthraflavinsäure fast vollständig verschwunden ist.Parts of anthraflavic acid are converted into 925 parts with the addition of 25 parts of saltpeter 34 percent caustic soda is heated in a melting kettle to 180 to 200 ° until the anthraflavic acid has almost completely disappeared.

Beispiel 3.Example 3.

Teile anthrachinon-2'6-disulfosaures Natron werden mit 210 Teilen 35 prozentiger Natronlauge und 2x/2 Teilen chlorsaurem Kali auf 180 bis 200° erhitzt, bis keine oder hur geringe Mengen Anthraflavinsäure in der Schmelze nachzuweisen sind.Parts of anthraquinone-2'6-disulphonic acid are heated to 180 to 200 ° with 210 parts of 35 percent sodium hydroxide solution and 2 x / 2 parts of potassium chlorate until no or only small amounts of anthraflavic acid can be detected in the melt.

Claims (1)

Patent-Anspruch:Patent claim: Abänderung des durch Patent 205097 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Flavopurpurin aus Anthraflavinsäure bzw. Anthrachinon - 2 · 6 - disulfosäure, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle eines großen Überschusses der Alkalilaugen von 30 bis 50 Prozent hier solche Mengen dieser Alkalilaugen. verwendet, daß auf ι Teil Anthraflavinsäure bzw. Anthrachinon-2 · 6 - disulfosäure weniger als 20 Teile Alkali entfallen, oder daß man die Verschmelzung mit Laugen von noch geringerer Konzentration durchführt.Modification of the method of representation protected by patent 205097 of flavopurpurin from anthraflavic acid or anthraquinone - 2 · 6 - disulfonic acid, thereby characterized in that instead of a large excess of alkali lye from 30 to 50 percent here such amounts of these alkaline solutions. used that on ι part of anthraflavic acid or anthraquinone-2 · 6 - disulfonic acid less than 20 parts of alkali omitted, or that one carries out the fusion with alkalis of even lower concentration.
DENDAT223103D Active DE223103C (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE223103C true DE223103C (en)

Family

ID=483946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT223103D Active DE223103C (en)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE223103C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE223103C (en)
DE186526C (en)
DE150551C (en)
DE141452C (en)
DE204279C (en)
DE880282C (en) Separation of tantalum and niobium from the anion-forming metals of the 3rd, 4th, 5th and 6th groups of the periodic table and from silica
DE654458C (en) Process for the production of indig white or its alkali salts
DE228914C (en)
DE182218C (en)
DE219778C (en)
DE244320C (en)
DE86563C (en)
DE241683C (en)
AT52528B (en) Process for the preparation of a sparingly soluble formaldehyde zinc sulfoxylate.
DE283204C (en)
DE184144C (en)
DE384225C (en) Process for the production of ethyl alcohol from acetylene
DE235219C (en)
DE215049C (en)
DE121900C (en)
DE197250C (en)
DE140999C (en)
DE39573C (en) Process for removing nitric acid from glucose solutions
DE231325C (en)
DE170108C (en)