DE221243C

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Publication number: DE221243C
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KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

-JVl 221243 — KLASSE 22 a. GRUPPE -JVl 221243 - CLASS 22 a. GROUP

Patentiert im Deutschen Reiche vom 3. Juli 1908 ab.Patented in the German Empire on July 3, 1908.

Die Disazofarbstoffe, welche durch Einwirkung von 2 Molekülen Diazoverbindung auf ι Molekül ι · 8-Aminonaphtol-3 · 6- bzw. -4 · 6-disulfosäure entstehen, besitzen meistens eine blauschwarze Nuance und haben in der Wollfärberei hauptsächlich als Stellfarbstoffe große Bedeutung erlangt.The disazo dyes, which by the action of 2 molecules of diazo compound on ι Molecule ι · 8-aminonaphthol-3 · 6- or -4 · 6-disulfonic acid arise, usually have a blue-black shade and have in wool dyeing gained great importance mainly as setting dyes.

Es wurde nun gefunden, daß die Diazofarbstoffe aus 2 Molekülen o-Nitrodiazobenzol und ι Molekül Aminonaphtoldisulfosäurei · 8 · 3 · 6 (H) bzw. I Molekül Aminonaphtoldisulfosäure-i · 8 · 4 · 6 (K) besonders wertvolle Eigenschaften besitzen, die ihnen eine technische Bedeutung in der Wollfärberei sichern.It has now been found that the diazo dyestuffs composed of 2 molecules of o-nitrodiazobenzene and 1 molecule of aminonaphthol disulfonic acid 8 3 6 (H) or 1 molecule of aminonaphthol disulfonic acid 8 8 4 6 (K) have particularly valuable properties which they secure a technical importance in wool dyeing.

Diese Farbstoffe sind auffallenderweise von weit grünstichigerer Nuance als die entsprechenden Kombinationen mit p-Nitranilin der Patentschrift 65651 und des englischen Patents 515/1894. Während o-Nitranüin in der RegelIt is noticeable that these dyes are of a far greener shade than the corresponding ones Combinations with p-nitroaniline of patent specification 65651 and the English patent 515/1894. While o-nitranuine as a rule

die röteren, p-Nitranilin dagegen die blaustichigeren Nuancen gibt, also in diesem Falle ein rotstichigeres Schwarz zu erwarten war, sind die neuen Kombinationen wesentlich grüner. Dieses macht sie für gewisse Zwecke außerordentlich wertvoll. Ferner ist die Alkaliechtheit dem Parafarbstoff gegenüber eine etwas bessere. Dazu kommt eine große Ausgiebigkeit dieser Farbstoffe, eine gute Lichtechtheit und die Eigenschaft, Baumwolleeffektfäden ganz weiß zu lassen.the redder, p-nitroaniline, on the other hand, gives the more bluish nuances, so in this case a more reddish black was to be expected, the new combinations are essential greener. This makes them extremely valuable for certain purposes. Furthermore, the alkali fastness A slightly better one than the para dye. In addition, there is a great deal of space of these dyes, good lightfastness and the property of cotton effect threads to leave completely white.

Die Darstellung ist für beide Farbstoffe die nämliche und kann nach den verschiedenen möglichen Methoden bewerkstelligt werden, beispielsweise wie folgt:The representation is the same for both dyes, and can be differentiated from one another possible methods, for example as follows:

In eine aus 1 Äquivalent o-Nitranilin, 3 Äquivalenten Salzsäure und 1 Äquivalent Natriumnitrit bereitete Lösung von o-Nitrodiazobenzol läßt man ι Äquivalent Mononatriumsalz der ι · 8- Aminonaphtol-3 · 6- bzw. -4 · 6-disulfosäure in feiner wäßriger Verteilung einfließen. Die Kuppelung beginnt in der salzsauren Lösung sofort und ist nach mehrstündigem Rühren beendigt, wobei der rote Monoazofarbstoff zum größten Teil abgeschieden ist. Der Farbstoff wird durch Zusatz von 3 Äquivalenten Natronlauge in Lösung gebracht, zu der so entstehenden blauvioletten Lösung 2 Äquivalente Soda hinzugefügt und nun ein zweites Äquivalent o-Nitrodiazobenzol langsam hinzufließen gelassen. Dabei bildet sich der Disazofarbstoffe der fast völlig ausgeschieden ist, als blauschwarzer Niederschlag. Nachdem einige Stunden auf 50 bis 60 ° erwärmt worden ist, wird der gelöste Teil des Farbstoffes durch Zusatz von Kochsalz gefällt.In one of 1 equivalent of o-nitroaniline, 3 equivalents Hydrochloric acid and 1 equivalent of sodium nitrite prepared solution of o-nitrodiazobenzene one leaves ι equivalent of the monosodium salt of ι · 8-aminonaphthol-3 · 6- or -4 · 6-disulfonic acid Pour in in a fine aqueous distribution. The coupling begins in the hydrochloric acid Solution immediately and is complete after several hours of stirring, taking the red monoazo dye for the most part is deposited. The dye is made by adding 3 equivalents Sodium hydroxide solution brought into solution, 2 equivalents of soda added to the blue-violet solution thus formed and now a let the second equivalent of o-nitrodiazobenzene slowly flow in. This forms the disazo dyes, which are almost completely eliminated, as a blue-black precipitate. After this Has been heated to 50 to 60 ° for a few hours, the dissolved part of the dye precipitated by adding table salt.

In getrocknetem Zustand bilden die neuen Farbstoffe dunkelbraune bronzeglänzende Pulver. Sie lösen sich nicht ganz leicht in Wasser mit blauer Farbe, welche durch Zusatz von Ammoniak nicht umschlägt. Die Farbe der Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist grün; durch Wasserzusatz werden die Farbstoffe daraus als dunkelblaue Niederschläge gefällt. Beide Farbstoffe erzeugen auf Wolle in 2prozentiger Färbung ein Grünschwarz.When dry, the new dyes form dark brown, bronze-shimmering powders. They do not dissolve easily in water with a blue color, which is caused by the addition of Ammonia does not turn over. The color of the solution in concentrated sulfuric acid is green; by adding water, the dyes are precipitated as dark blue precipitates. Both dyes produce a green-black color on wool in 2 percent dyeing.

Claims

Patent claim:

Process for the preparation of green-black disazo dyes for wool, consisting in combining 1 × 8-aminonaphthol-3 × 6-disulfonic acid (H) or 1 × 8-aminonaphthol-4 × 6-disulfonic acid (K) with 2 molecules of o-nitrodiazobenzene .