DE220326C - - Google Patents
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- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
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Description
KAISERLICHESIMPERIAL
PATENTAMT.PATENT OFFICE.
PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING
- M 220326 KLASSE 30 h. GRUPPE- M 220326 CLASS 30 h. GROUP
G. μ. β. H. in BERLIN.G. μ. β. H. in BERLIN.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Chloroform in festem Zustande und besteht darin, daß das Chloroform an Pepton gebunden wird.The invention relates to a process for the preparation of chloroform in the solid state and consists in the chloroform being bound to peptone.
Es ist bereits bekannt, Chloroform an Eiweißstoffe und Gummi zu binden. Gegenüber diesem bekannten Verfahren weist das vorliegende Verfahren den Vorteil auf, daß Pepton eine erheblich größere Menge von ChloroformIt is already known to bind chloroform to proteins and rubber. Opposite to This known method, the present method has the advantage that peptone a significantly larger amount of chloroform
ίο zu binden vermag als die bereits benutzten Bindemittel, im besonderen andere Eiweißstoffe. ίο able to bind than those already used Binders, especially other protein substances.
Es wurden folgende Parallelversuche angestellt, wobei jeweils die zu verarbeitenden Mengen und die Beschaffenheit der Ausgangsstoffe die gleichen waren. Einmal wurden die betreffenden Bindemittel nach Zusatz von Wasser für sich und ein zweites Mal nach Zusatz von Wasser und Beimengung von Chloroform bei gleichen Temperaturen und bis zur Gewichtskonstanz zur Trockne gebracht. Die Präparate wurden auf Glasplatten gestrichen und alle in demselben Zimmer bei einer Temperatur von i8° C. bis zur Gewichtskonstanz getrocknet.The following parallel tests were carried out, each of which was to be processed The quantities and nature of the raw materials were the same. Once were the binders in question after adding water and a second time afterwards Addition of water and admixture of chloroform at the same temperatures and brought to dryness up to constant weight. The preparations were painted on glass plates and all in the same room dried to constant weight at a temperature of 18 ° C.
1. 100 g Dextrin gemischt mit 90 g Wasser ergaben go g Trockenpräparat.1. 100 g dextrin mixed with 90 g water resulted in go g dry preparation.
2. 100 g Amylum gemischt mit 90 g Wasser ergaben 93 g Trockenpräparat.2. 100 g of Amylum mixed with 90 g of water resulted in 93 g dry preparation.
3. 100 g Hühnereiweiß gemischt mit go g Wasser ergaben 14 g Trockenpräparät.3. 100 g of egg white mixed with 4 g of water resulted in 14 g of dry preparation.
4. 100 g Hühnereigelb gemischt mit 90 g Wasser ergaben 48 g Trockenpräparat.4. 100 g of chicken egg yolk mixed with 90 g of water yielded 48 g of dry preparation.
5. 100 g Pepton gemischt mit 90 g Wasser ergaben g5 g Trockenpräparat.5. 100 g peptone mixed with 90 g water resulted in g5 g dry preparation.
ι a. 100 g Dextrin gemischt mit 90 g Wasser und 100 g Chloroform ergaben g2 g Trockenpräparat. ,ι a. 100 g dextrin mixed with 90 g water and 100 g of chloroform gave g2 g of dry preparation. ,
2 a. 100 g Amylum gemischt mit 90 g Wasser und 100 g Chloroform ergaben 94 g Trockenpräparat. 2 a. 100 g of Amylum mixed with 90 g of water and 100 g of chloroform gave 94 g of dry preparation.
3a. 100 g Hühnereiweiß gemischt mit 90 g Wasser und 100 g Chloroform ergaben 15 g Trockenpräparat.3a. 100 g of chicken protein mixed with 90 g of water and 100 g of chloroform gave 15 g Dry preparation.
4 a. 100 g Hühnereigelb gemischt mit go g Wasser und 100 g Chloroform ergaben 50 g Trockenpräparat.4 a. 100 g of chicken egg yolk mixed with 100 g of water and 100 g of chloroform gave 50 g Dry preparation.
5 a. 100 g Pepton gemischt mit 90 g Wasser und 100 g Chloroform ergaben 119 g Trockenpräparat. 5 a. 100 g of peptone mixed with 90 g of water and 100 g of chloroform gave 119 g of dry preparation.
Probe ia zeigt gegenüber der Probe 1 eine Gewichtszunahme von 2 g.Sample ia shows compared to sample 1 a Weight gain of 2 g.
Probe 2 a zeigt gegenüber der Probe 2 eine Gewichtszunahme von 1 g.. Sample 2 a shows a weight increase of 1 g compared to sample 2.
Probe 3 a zeigt gegenüber der Probe 3 eine Gewichtszunahme von 1 g.Sample 3a shows a weight increase of 1 g compared to sample 3.
Probe 4 a zeigt gegenüber Probe 4 eine Gewichtszunahme von 2 g.Sample 4 a shows an increase in weight compared to sample 4 from 2 g.
Probe 5 a zeigt gegenüber der Probe 5 eine Gewichtszunahme von 24 g.Sample 5 a shows a weight increase of 24 g compared to sample 5.
Diese Gewichtszunahmen sind auf die Aufnahme von Chloroform zurückzuführen, so daß sich ein bedeutendes Mehr an Chloroform für Pepton ergibt, auch wenn man sämtliche Zahlen auf gleiche Gewichtsmengen an trockenen Endprodukten umrechnet.These weight gains are due to the ingestion of chloroform, so that there is a significant increase in chloroform for peptone, even if all of them Numbers converted to equal weight quantities of dry end products.
Das Verfahren wird in der Weise ausgeführt, daß Pepton in Wasser zu einem zähen Brei verrührt und in einer Reibschale mit etwa den gleichen Volumen Chloroform vermischt wird. Die Chloroformmenge entspricht einem Überschuß an Chloroform, der sich indessen, um das Pepton vollständig mit Chloroform zu sättigen, als zweckmäßig erwiesen hat. Nachdem völlige Vermischung des Chloroforms mit dem Pepton eingetreteh ist, wird der Überschuß an Chloroform, dessen Kondensation möglich ist, verdunstet.The method is carried out in such a way that peptone in water to a chewy pulp and stir in a mortar with about the same volume of chloroform is mixed. The amount of chloroform corresponds to an excess of chloroform, the however, have proven to be expedient in order to completely saturate the peptone with chloroform Has. After complete mixing of the chloroform with the peptone occurred is, the excess of chloroform, the condensation of which is possible, is evaporated.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE220326C true DE220326C (en) |
Family
ID=481387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE220326C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5424053A (en) * | 1993-03-13 | 1995-06-13 | Hoechst Aktiengellschaft | Process for the preparation of mixtures of synthetic, crystalline kenyaite and salts which split off oxygen |
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