DE2141169A1 - Protective cover, especially for electrical components - Google Patents
Protective cover, especially for electrical componentsInfo
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
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- H01C1/02—Housing; Enclosing; Embedding; Filling the housing or enclosure
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-
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- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
Description
Anmelderin: Corning Glass Works
Corning, N. Y., USAApplicant: Corning Glass Works
Corning, NY, USA
Die Erfindung betrifft wasserdichte und feuersichere Schutzüberzugsmassen für Körper oder Schichten aus porösem Material, insbesondere elektrische Widerstände tind dergleichen.The invention relates to waterproof and fireproof protective coating compositions for bodies or layers made of porous material, in particular electrical resistances and the like.
Als Überzugsmaterial verwendet man bisher, insbesondere für elektrische Widerstände, die bei Überlastung oft Temperaturen von 400 - 600 erreichen, durchschmoren oder sogar aufflammen, kieselsäurehaltiges Material, wie wässerige Alkalisilikate oder Tetraalkylorthosilikate. Diese Überzüge sind flammfest, aber nicht wasserdicht, was in zahlreichen Anwendungsfällen, insbesondere für elektrische Widerstände ebenfalls wichtig ist. Die bekannten wasserfesten Überzüge enthalten meist organische Verbindungen und sind nicht flammfest. The coating material used so far, especially for electrical resistors, is often the temperature when it is overloaded from 400 - 600 reach, burn through or even flare up, silicic acid-containing material such as aqueous alkali silicates or tetraalkyl orthosilicates. These coatings are flame retardant, but not waterproof, which in numerous applications, is also important, especially for electrical resistances. The well-known waterproof covers included mostly organic compounds and are not flame retardant.
INSPECTEDINSPECTED
2098H/16792098H / 1679
2U11692U1169
Aufgabe der Erfindung ist es, die Flaimnfestigkeit, Beständigkeit gegen Lichtbogen und Widerstandsfähigkeit gegenüber Wasser und Feuchtigkeit weiter zu verbessern. Weiter erreicht werden soll verbesserte mechanische Stossfestigkeit, verbesserte Vereinbarkeit der Schutzüberzugsmasse mit aus dünnen Filmen oder Schichten aufgebauten Bauteilen, insbesondere elektrischen Widerständen, sowie eine verlängerte Lagerfähigkeit der Ansatzmischung vor der Aushärtung.The object of the invention is to improve the resistance, resistance to further improve against arcing and resistance to water and moisture. Further achieved the aim is to improve mechanical shock resistance, improved compatibility of the protective coating with components made up of thin films or layers, in particular electrical resistances, as well as an extended shelf life of the batch mixture before hardening.
Die Aufgabe wird durch die Schutzüberzugsmasse der Erfindung gelöst, die im wesentlichen und in Gew.% besteht aus 4-24% Monoethylpolysiloxan oder äquivalenten Mengen Monoäthyl-, Monopropyl- oder Monophenyl-Polysiloxan oder deren Gopolymeren, 10-70% wenigstens eines Oxids eines feuerfesten Füllstoffs, 2-20% wenigstens eines Suspensionsmittels, 0-15% wenigstens eines anorgenischen Pigments und 10-50% organischen Lös em.The object is achieved by the protective coating composition of the invention, which essentially and in% by weight consists of 4-24% Monoethylpolysiloxane or equivalent amounts of monoethyl, monopropyl or monophenyl polysiloxane or their copolymers, 10-70% of at least one oxide of a refractory filler, 2-20% of at least one suspending agent, 0-15% at least one inorganic pigment and 10-50% organic solvents.
Als Streckmittel geeignete, feuerfeste Oxide sind z. B. Aluminiumoxid oder Siliziumdioxid, aber auch Zirkonoxid, MgO, Ta2Oc, W0_, MoO,, SiG, Spinel und Forsterit. Eine bevorzugte Zusammensetzung enthält z. B. 10-30% Aluminiumoxid und 10-40%Refractory oxides suitable as extenders are, for. B. aluminum oxide or silicon dioxide, but also zirconium oxide, MgO, Ta 2 Oc, W0_, MoO ,, SiG, spinel and forsterite. A preferred composition contains e.g. B. 10-30% aluminum oxide and 10-40%
2098U/16782098U / 1678
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Kieselsäure. Die Korngrösse "beispielsweise von Aluminiumoxid soll dabei nicht zu gross sein, da sonst die Schichtstruktur unregelmässig werden kann. Günstig sind z. B. Korngrössen von 325 mesh (0,043 mm), geeignet sind aber Grossen "bis zu 200 mesh (0,074 mm).Silica. The grain size "for example of aluminum oxide should not be too big, otherwise the layer structure can become irregular. Favorable are z. B. Grain sizes of 325 mesh (0.043 mm), but sizes up to 200 are suitable mesh (0.074 mm).
Ebenfalls von Bedeutung ist die Korngrösse der Kieselsäure. Bei zu feinem Material kann die Schicht beim Aushärten reissen, während bei zu grossem Korn die Oberfläche stark rauh und unregelmässig wird. Geeignet sind Grossen von I50 - 250 mesh (0,104 - 0,061 mm), bevorzugt wird die Klasse von 200 mesh (0,074 mm).The grain size of the silica is also important. If the material is too fine, the layer can tear when it hardens, while if the grain is too large, the surface becomes very rough and irregular. Sizes from I50 - 250 are suitable mesh (0.104-0.061 mm), preferred is the class of 200 mesh (0.074 mm).
Als Streck- und Suspensionsmittel sind zB B„ Glimmer und Aluminiumsilikat, am günstigsten beispielsweise 2-10% Glimmer und 2-10% Aluminiumsilikat geeignete Geeignet sind grundsätzlich alle Glimmerarten der Grossenklasse 160 - 1000 mesh, aber am günstigsten ist weisser, wassergemahlener Glimmer der Grosse 325 mesh (0,043 sam).When stretching and suspending agents are eg B "mica and aluminum silicate, the best example 2-10 are% mica and 2-10% aluminum silicate suitable Suitable measurement micas the Great Class 160 - mesh 1000, is a white, water-ground mica but in the best of Large 325 mesh (0.043 sam).
Der Masse können Pigmente oder«, wenn Hitzebeständigkeit nicht so wesentlich ist, auch organische Farbstoffe zugesetzt werden. Beispiele sind Titandioxid, Kobaltoxydulaluminat, Eisenoxid oder Chromoxid«Pigments or, if heat resistance is not so important, organic dyes can be added to the mass. Examples are titanium dioxide, cobalt oxydulaluminate, iron oxide or chromium oxide «
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Besonders kritisch für die wasserfesten, flamm- und lichtbogenhemmenden Eigenschaften der Schutzüberzugsmasse der Er findung ist das als Träger dienende Harz. Die bisher bekann ten Überzüge auf Tetraathylorthosilikatbasis werden durch Hydrolyse gehärtet,Especially critical for the waterproof, flame and arc retardant Properties of the protective coating composition of the invention is the resin serving as the carrier. The so far known th coatings based on tetraethylorthosilicate are hardened by hydrolysis,
+ 2H2O+ 2H 2 O
Dabei werden Äthanol und überschüssiges Wasser ausgetrieben und es verbleibt ein stark poröses, also nicht wasserfestes Produkt. Erforderlich ist daher ein weiterer Überzug mit Silikonen oder Organopolysiloxanen, die aber wiederum nicht feuerfest sind.In the process, ethanol and excess water are expelled and what remains is a highly porous, i.e. not waterproof Product. A further coating with silicones or organopolysiloxanes is therefore necessary, but these again are not are fireproof.
Der erfindungsgemäss erzielte günstige Effekt einer sowohl wasserfesten wie auch flamm- und lichtbogenhemmenden und auch gegenüber dem Hauptpatent weiter verbesserten Schichtüberzugsmasse wird durch Einhalten eines Verhältnisses der Methyl-, Ithyl-, Propyl- oder Phenylgruppe zum Silizium von 1:1 erreicht. Diese Monopolysiloxane wie z. B. Monomethylpolysiloxan bilden überraschenderweise trotz der organischen Komponente ein flammfestes Polymerisationsprodukt. Im ungehärteten Zustand sind sie bereits teilpolymerisiert und verkettet, und haben ein Molekülgewicht von etwa 1000 - 3OOO. Das Ausgangsmonomer besitzt neben der einzelnen Methylgruppe drei an das Siliziumatom gebundene funktionelle Alkoxygruppen:The beneficial effect achieved according to the invention is both waterproof as well as flame and arc retardant and also compared to the main patent further improved layer coating compound is achieved by maintaining a ratio of methyl, ethyl, propyl or phenyl group to silicon of 1: 1. These monopolysiloxanes such. B. Monomethylpolysiloxane surprisingly form despite the organic component a flame retardant polymerisation product. In the uncured state they are already partially polymerized and linked, and have a molecular weight of about 1000-3000. The starting monomer In addition to the individual methyl group, it has three functional alkoxy groups attached to the silicon atom:
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GH,GH,
RO-Si- OR
ORRO-Si-OR
OR
Bei der Polymerisation werden die von den funktioneilen Gruppen "besetzten Stellen durch Hydrolyse frei, so dass eine dreidimensionale Verkettung möglich wird. Es entsteht ein hochgradig verkettetes, stark kieselsäurehaltiges Polymerisationsprodukt. Die Bindung der Methyl-, Äthyl-, Propyl- oder Phenylgruppen bleibt dabei erhalten.und verleiht der Masse eine gute Wasserfestigkeit. Die Flammfestigkeit beruht vor allem auf dem hohen Kieselsäuregehalt von 68 - 88% nach der Aushärtung.During the polymerization, the functional Groups "occupied positions by hydrolysis, so that a three-dimensional linkage is possible. A highly interlinked, highly silicic acid polymerisation product. The bond of the methyl, ethyl, propyl or phenyl groups is retained and gives the Mass good water resistance. The flame resistance is based especially on the high silica content of 68 - 88% after curing.
Die zunächst vorhandenen Alkoxygruppen sind nicht wesentlich oder kritisch, da sie bzw. die aus ihnen entstehenden Verbindungen bei der Aushärtung doch ausgetrieben werden; dagegen soll die beibehaltene Gruppe ein Methyl, Äthyl,.Propyl, Phenyl oder deren Kopolymer sein, weil andere langkettige Gruppen, z. B. Hexadecyl, zwar verketten aber nicht genügend flammfest sind. Da Monomethylpolysiloxanharze besonders günstig sind, sei die Erfindung weiter an ihrem Beispiel erläutert. Die Darstellung erfolgt aus Methyltrialkoxysilan. Das anfallende Monomethylpolysiloxan ist bereits teilpolymerisiert, mit einer nichtlinearen, dreidimensionalen Polymerstruktur und einem Molekülgewicht von etwa 1500 - 2000. DasThe alkoxy groups initially present are not essential or critical since they or the compounds formed from them are driven out during hardening; on the other hand, the retained group should be a methyl, ethyl, propyl, Phenyl or its copolymer, because other long-chain groups, e.g. B. Hexadecyl, chain but not enough are flame retardant. Because monomethylpolysiloxane resins are particularly cheap are, the invention is explained further using its example. It is made from methyltrialkoxysilane. That The resulting monomethylpolysiloxane is already partially polymerized, with a non-linear, three-dimensional polymer structure and a molecular weight of about 1500-2000
209 8 U/ 167 9209 8 U / 167 9
festphasige, Hydroxyl und Alkoxygruppen enthaltende Material ist lösbar in polaren Lösern wie Azeton, Isopropanol usf., einigen unpolaren Lösern wie Benzol, Toluol und dergleichen und Mischungen von polaren und unpolaren Lösungsmitteln. Das Material fliesst gut beim Erhitzen und ist mit den meisten Füll- und Streckmitteln, Pigmenten und Farbstoffen verträglich« Es wird bei I50 - 250 zu einer durchsichtigen, glasartigen, etwa 80 Gew.% Silizium und Sauerstoff enthaltenden Masse mit dreidimensionaler Polymerstruktur warmgehärtet. Am besten wird nur eine begrenzte Menge, etwa 4 - 24%, des Harzes der Gesamtmasse beigegeben, da bei geringerem Anteil der Überzug brüchig wird und bei höherem Anteil der Überzug leicht reisst.solid phase material containing hydroxyl and alkoxy groups is soluble in polar solvents such as acetone, isopropanol, etc., some non-polar solvents such as benzene, toluene and the like and mixtures of polar and non-polar solvents. The material flows well when heated and is with most Fillers and extenders, pigments and dyes compatible «At I50 - 250 it becomes a transparent, glass-like, About 80% by weight of silicon and oxygen containing mass with three-dimensional polymer structure thermoset. Preferably only a limited amount, approx. 4 - 24%, of the resin is added to the total mass, since a lower proportion is the coating becomes brittle and with a higher proportion the coating tears easily.
Wahlweise können der Masse ohne Beeinträchtigung der feuchtigkeit sabstοssenden Eigenschaften bestimmte Silikate zugesetzt werden. Hierzu gehören Tetraalkylorthosilikate in unhydrolisierter.oder mehr oder weniger stark (von 10 - 90%) hydrolisierter Form, kondensierte Tetraalkylorthosilikate, kondensierte oder vorpolymerisierte Äthylsilikate oder Mischungen derselben. Günstig ist z. B. eine Ithylpolysilikatmischung mit durchschnittlich fünf Siliziumatomen pro Molekül und 40% Kieselsäuregehalt, d. i. ein polymerisiertes Tetraäthylorfchosilikat mit einem spezifischen Gewicht von 1,055 - 1*065 und einer Viskosität von 3,9 Centipoise bei 20°.Optionally, certain silicates can be added to the mass without impairing the moisture-repellent properties will. These include tetraalkyl orthosilicates in unhydrolyzed or more or less strongly (from 10 - 90%) hydrolyzed Form, condensed tetraalkyl orthosilicates, condensed or prepolymerized ethyl silicates or mixtures the same. Is z. B. an ethyl polysilicate mixture with an average of five silicon atoms per molecule and 40% Silica content, d. i. a polymerized tetraethyl orchosilicate with a specific gravity of 1.055 - 1 * 065 and a viscosity of 3.9 centipoise at 20 °.
209814/1678209814/1678
Auch andere, hochgradig verkettende und stark kieselsäurehaltige, nach dem Aushärten wärme- und abmessungsbeständige Silikonharze sind als Teil des Trägers geeignet, z. B. Dow-Corning 2103 Hochdrucksilikon, ein Organopolysiloxanharz in Toluol mit 60% Feststoffgehalt. Überraschenderweise ist dieses Harz in der erfindungsgemässen Masse entgegen der Anweisung des Herstellers ohne Hochdruck und ohne Katalysator (Triäthanolamin) wirksam.Also other, highly interlinking and highly silica-containing, heat and dimensionally stable after hardening Silicone resins are suitable as part of the carrier, e.g. B. Dow-Corning 2103 high pressure silicone, an organopolysiloxane resin in toluene with 60% solids content. Surprisingly, this is Resin in the composition according to the invention contrary to the instructions of the manufacturer without high pressure and without a catalyst (triethanolamine) effective.
Der Zusatz dieser Silikonharze verringert die Porösität und senkt die Gestehungskosten des Ansatzes, verbessert aber nicht die Wasserfestigkeit und erhöht sogar bei zu hohem Anteil die Flammbarkeit. Die angegebenen Zusatzmengen sind daher einzuhalten. Das Gewichtsverhältnis der sekundären Silikonharze und anderen Silikate zum Honomethylpolysiloxanharz soll etwa 1:2 nicht überschreiten.The addition of these silicone resins reduces the porosity and lowers the initial costs of the approach, but improves it does not improve the water resistance and increases the flammability even if the proportion is too high. The specified additional amounts are therefore to be observed. The weight ratio of the secondary silicone resins and other silicates to the honomethylpolysiloxane resin should not exceed about 1: 2.
Geeignete, die Viskosität einstellende Lösungsmittel sind z. B. die Äthylenglykole, wie z. B. die Monomethyl-, -äthyl-, oder -butyläther von Äthylenglykol. Wichtig für eine gründliche Durchmischung vor Anwendung des Überzugs ist eine vollständige Lösung und/oder Dispersion der ungehärteten Harze. Bis zu 50% des Lösungsmittels können aus Äthylalkohol bestehen. Grössere Mengen sind nicht zu empfehlen, wenn der Ansatz Silikonharze enthält, da deren Lösbarkeit dann begrenzt ist. Andere organische Lösungsmittel, die mit denSuitable viscosity-adjusting solvents are, for. B. the ethylene glycols, such as. B. the monomethyl, -äthyl-, or butyl ether of ethylene glycol. Complete mixing is important for thorough mixing before application of the coating Solution and / or dispersion of the uncured resins. Up to 50% of the solvent can consist of ethyl alcohol. Larger amounts are not recommended if the batch contains silicone resins, as their solubility is then limited is. Other organic solvents compatible with the
- 8 2098U/1679 - 8 2098U / 1679
Silikaten und Silikonen verträglich sind, können ebenfalls verwendet werden.Silicates and silicones are compatible, can also be used.
Das Herstellungsverfahren ist für die günstigen Eigenschaften der Überzugsmasse ohne Belang, vorteilhaft ist aber eine gründliche Hischung. Diese wird erleichtert, wenn die Harzbestandteile vor dem Zusatz der übrigen Komponenten in dem Lösungsmittel dispergiert werden.The production process is irrelevant for the favorable properties of the coating composition, but one is advantageous thorough grooming. This is facilitated when the resin ingredients be dispersed in the solvent prior to the addition of the remaining components.
Vorteilhaft ist die im Vergleich zu bekannten Tetraäthylorthosilikaten längere Lagerfähigkeit des ungehärteten Ansatzes. Ein wesentlicher Vorteil ist auch die bessere Vereinbarkeit mit aus dünnen Filmschichten aufgebauten elektrischen Widerständen; der spezifische Widerstand wird durch den Überzug nicht wesentlich beeinflusst, insbesondere entfällt der bisher durch Einwirkung des Überzugs verursachte Drift der Widerstandswerte von bis zu 5%·It is advantageous compared to known tetraethyl orthosilicates longer shelf life of the uncured batch. Another major advantage is the better compatibility with electrical resistors built up from thin film layers; the resistivity is due to does not significantly affect the coating, in particular that previously caused by the action of the coating is no longer applicable Drift of the resistance values of up to 5%
Beliebig ist auch das Aufbringungsverfahren. Die Viskosität lässt sich über das Lösungsmittel einstellen. Die Aufbringung erfolgt z. B. durch Aufsprühen, Eintauchen, Aufwalzen und dergleichen. .The application method is also arbitrary. The viscosity can be adjusted via the solvent. The application takes place z. B. by spraying, dipping, rolling and the like. .
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung ohne Beschränkung.The following examples serve to provide further explanation without limitation.
2098U/16792098U / 1679
2H11692H1169
Beispiel I Ί Ithylenglykol-Monoäthyläther Example I Ί ethylene glycol monoethyl ether
c Monomethyl-Polysiloxan-Harzc monomethyl polysiloxane resin
6*^ Titan-Dioxid (Rutil) 12+o Chromoxid6 * ^ titanium dioxide (rutile) 12 + o chromium oxide
Mica (325 mesh)Mica (325 mesh)
Aluminiumsilikat (325. mesh)Aluminum silicate (325th mesh)
Aluminiumoxid (325 mesh) 96*?o Silikon-Dioxid (200 mesh)Aluminum oxide (325 mesh) 96 *? O silicon dioxide (200 mesh)
88^20 Äthylenglykol-Monoäthyläther 24*2 Monoäthyl-Polysiloxan-Harz 124^ mit Silikon überzogenes Harz (Dow Corning 2103 Harz)88 ^ 20 ethylene glycol monoethyl ether 24 * 2 monoethyl polysiloxane resin 12 4 ^ resin coated with silicone (Dow Corning 2103 resin)
6^ Titan-Dioxid (Rutil) 12^o Kobalt Aluminat6 ^ titanium dioxide (rutile) 12 ^ o cobalt aluminate
1^ Mica (325 mesh) 1 ^ mica (325 mesh)
Aluminiumsilikat (325 mesh) Aluminiumetioxid (325 mesh) Silikondixoid (200 mesh)Aluminum silicate (325 mesh) aluminum oxide (325 mesh) Silicone dixoid (200 mesh)
Äthylenglykol-Monoäthyläther Monoäthyl-Polysiloxan-Harz Äthylsilikat "40" (Union Carbide) Titandioxid (Rutil)Ethylene glycol monoethyl ether, monoethyl polysiloxane resin, ethyl silicate "40" (Union Carbide) Titanium dioxide (rutile)
- 10 2098U/1679 - 10 2098U / 1679
- ίο -- ίο -
12*ο Chromoxid
10+g Mica (325,mesh)
10*g Aluminiumsilikat (325 mesh)
*,Q Aluminiumoxid (325 mesh)
SiHkondioxid (200 mesh)12 * ο chromium oxide
10 + g mica (325, mesh)
10 * g aluminum silicate (325 mesh)
*, Q alumina (325 mesh)
Silicon dioxide (200 mesh)
. Athylenglykol-Monoäthyläther
Monoäthyl-Polysiloxan-Harz. Ethylene glycol monoethyl ether
Monoethyl polysiloxane resin
vorhydrolysiertes Tetraäthylorthosilikat (50% vorhydrolysiert) pre-hydrolyzed tetraethyl orthosilicate (50% pre-hydrolyzed)
Titandioxid (Rutil)Titanium dioxide (rutile)
Mica (325 mesh)
10g Aluminiumsilikat (325 mesh)
64* Q Aluminiumoxid (325 mesh)
96*1q Silikondiöxid (200 mesh)Mica (325 mesh)
10g aluminum silicate (325 mesh)
64 * Q alumina (325 mesh)
96 * 1q silicon dioxide (200 mesh)
Die Überzugsmassen werden am besten durch Erhitzen gehärtet. Dies beschleunigt die Polymerisation und gewährleistet eine möglichst hochgradige Verkettung und damit einen dauerhafteren Überzug. Die Polymerisation ist zeit- und temperaturabhängig. Für die Beschichtung elektrischer Widerstände ist, je nach G-rösse des Widerstands und der Dicke der Schicht eine Aushärtung von 2-15 Min. bei 150 - 250° erforderlich. Längere · Aushärtungszeiten sind möglich, ohne aber die Qualität wesentlich zu verbessern. Die folgenden Beispiele erläutern die Eigenschaften der Schutzüberzugsmasse für elektrische Widerstände. The coating compositions are best hardened by heating. This accelerates the polymerization and ensures a The highest possible degree of interlinking and thus a more permanent coating. The polymerization is time and temperature dependent. The coating of electrical resistors requires curing, depending on the size of the resistor and the thickness of the layer of 2-15 min. at 150 - 250 ° required. Longer curing times are possible, but the quality is not essential to improve. The following examples illustrate the properties of the protective coating composition for electrical resistors.
2098U/1679 - li -2098U / 1679 - left -
2U11692U1169
- li -- li -
JO dünne Schichtwiderstände von I50 K-Ohm wurden durch Aufsprühen mit einer Masse der folgenden Zusammensetzung überzogen (in Gewichtsteilen): 48 Teile Kieselsäure (200 mesh = 0,074 mm); 32 Teile Aluminiumoxid (325 mesh - 0,043 mm); 5 Teile Aluminiumsilikat (325 mesh = 0,043 mm); 5 Teile weisser Glimmer (325 mesh = 0,043 mm); 6 Teile Chromoxid, 3 Teile Titanoxid, 6 Teile Äthylsilikat, 12 Teile Monomethylpolysiloxanhar?·, 44 Teile Äthylenglykolmonomethyläther. Die Überzüge wirden 15 Min. bei 200° gehärtet und die Widerstände dann bei schwachem Strom 5 Tage einer 100%igen Feuchtigkeit bei 66° ausgesetztr Die Veränderung des spez. Widerstands während und nach der Behandlung betrug 0,00 - 0,18%, während die Veränderung von mit bekannter Silikonfarbe überzogenen Vergleichswiderständen zwischen 0,05 und 0,14% lag. JO thin sheet resistors of 150 K-Ohm were coated by spraying with a mass of the following composition (in parts by weight): 48 parts of silica (200 mesh = 0.074 mm); 32 parts of alumina (325 mesh - 0.043 mm); 5 parts of aluminum silicate (325 mesh = 0.043 mm); 5 parts of white mica (325 mesh = 0.043 mm); 6 parts of chromium oxide, 3 parts of titanium oxide, 6 parts of ethyl silicate, 12 parts of monomethylpolysiloxane resin, 44 parts of ethylene glycol monomethyl ether. The coatings are cured for 15 minutes at 200 ° and the resistors are then exposed to 100% moisture at 66 ° for 5 days with a weak current. Resistance during and after the treatment was 0.00-0.18%, while the change in comparison resistances coated with known silicone paint was between 0.05 and 0.14%.
30 Widerstände von 90 K-Ohm wurden wie im vorigen Beispiel beschichtet und geprüft. Die Veränderung betrug 0,06% Minimum, 0,3% Maximum, während die Veränderung der Vergleichsproben 0,35 - 0,61% betrug. 30 resistors of 90 K ohms were made as in the previous example coated and tested. The change was 0.06% minimum, 0.3% maximum, while the change for the comparative samples was 0.35-0.61%.
30 Widerstände mit 90 und 150 K-Ohm wurden wie im Beispiel V beschichtet und mit der 100-fachen Überlastung ihrer Nennleistung geprüft. Die Widerstände wirkten als Sicherung, in- ' ,30 resistors with 90 and 150 K ohms were as in example V coated and with 100 times the overload of their nominal power checked. The resistances acted as a backup, in- ',
- 12 2098U/1679 - 12 2098U / 1679
— ι? —- ι? -
dem der Stromkreis ohne Flamme oder Bogen unterbrochen wurde, Dagegen verschmorten die Vergleichsproben der vorigen Beispiele; in einigen traten Bogen auf.where the circuit was interrupted without a flame or arc, In contrast, the comparative samples from the previous examples charred; arcs appeared in some.
2 0 9 81 kl 1 6 7 92 0 9 81 kl 1 6 7 9
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| DE2845540A1 (en) * | 1978-10-19 | 1980-04-24 | Draloric Electronic | NON-FLAMMABLE COATING |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2845540A1 (en) * | 1978-10-19 | 1980-04-24 | Draloric Electronic | NON-FLAMMABLE COATING |
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