DE213590C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE213590C DE213590C DENDAT213590D DE213590DA DE213590C DE 213590 C DE213590 C DE 213590C DE NDAT213590 D DENDAT213590 D DE NDAT213590D DE 213590D A DE213590D A DE 213590DA DE 213590 C DE213590 C DE 213590C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alkali
- hypochlorite
- electrolyte
- solution
- hypochlorous acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N Hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 14
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 14
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N Hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- RHLLDTPGTFRJDJ-UHFFFAOYSA-N OCl.OCl Chemical compound OCl.OCl RHLLDTPGTFRJDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/24—Halogens or compounds thereof
- C25B1/26—Chlorine; Compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
din Wti'u JWn füilf? M-Ij m (>.din Wti'u JWn five? M-Ij m (>.
Πι ι-Πι ι-
t!r ftici.ivVt ! r ftici.ivV
KAISERLICHESIMPERIAL
PATENTAMT.PATENT OFFICE.
PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING
- JVi 213590 KLASSE 12«. GRUPPE- JVi 213590 CLASS 12 «. GROUP
in NÜRNBERG.in NUREMBERG.
Lösungen von Alkalihypochloriten, · welche durch Elektrolyse von Alkalichloridlösungen hergestellt werden, neigen bekanntlich, besonders in stärkeren Konzentrationen, zu einer mehr oder weniger starken Zersetzung unter Bildung von Chlorat und Rückbildung von Chlorid. Die Hauptursache dieser Erscheinung ist der Gehalt solcher Lösungen an freier unterchloriger Säure. Wollte man dieseSolutions of alkali hypochlorites, which are produced by electrolysis of alkali chloride solutions are known to tend, especially in higher concentrations, to one more or less strong decomposition with formation of chlorate and regression of Chloride. The main cause of this phenomenon is the free hypochlorous acid content of such solutions. If you wanted this
ίο Bleichlösungen für längere Zeit haltbar machen, so versetzte man sie bisher nach ihrer Herstellung mit einer gewissen Menge Ätzalkali, in der Regel mit ι g Ätznatron pro Liter. Abgesehen davon, daß diese Zusatzmenge nicht unbeträchtlich ist, so daß die dadurch bedingte Erhöhung der Kosten des elektrolytisch gewonnenen Bleichchlors nicht mehr zu vernachlässigen ist, wird durch genannten, nach Herstellung der Bleichlösung gegebenenίο make bleach solutions durable for a long time, so up to now they have been mixed with a certain amount of caustic alkali after their production, usually with ι g caustic soda per liter. Apart from the fact that this additional amount is not insignificant, so that the resulting increase in the cost of the electrolytic obtained bleaching chlorine can no longer be neglected, is given after making the bleach solution
ao Zusatz wohl der Rückgang an aktivem Chlor in der fertigen Hypochloritlösung, nicht aber die schon während der Elektrolyse auftretende Zersetzung des Hypochlorits, welche unter Chloratbildung und Rückbildung von Chlorid erfolgt, verhütet oder vermindert. Um nun nicht nur den Verlust nach Fertigstellung der Bleichlösung, sondern gleichzeitig auch den in der Elektrolyse durch Chloratbildung verursachten zu vermeiden, muß die unterchlorige Säure schon während der Elektrolyse unschädlich gemacht werden. Dies dadurch zu bewirken, daß dem Elektrolyten von vornherein ein entsprechender Zusatz von Ätzalkali erteilt wird, ist nicht angängig, da einerseits der alkalische Elektrolyt größere Tendenz zu Chloratbildung zeigt, also. eine geringere Hypochloritausbeute liefert, andererseits auch im alkalischen Elektrolyten die Bildung bzw. Erneuerung des zur Verhinderung der kathodischen Reduktion des Hypochlorits nötigen Kathodeniederschlages verhindert oder zum mindesten erschwert wird. Nach dem vorliegenden Verfahren wird dem Elektrolyten während der ganzen Dauer der Elektrolyse kontinuierlich der Gehalt an freier unterchloriger Säure teilweise bis ganz entzogen, so daß der Elektrolyt ständig nur ganz schwach sauer bis neutral bleibt. Es geschieht dies dadurch, daß zur stromdurchflossenen Alkalichloridlösung während des ganzen Verlaufes der Elektrolyse dauernd so viel . Alkali gebracht wird, daß der Elektrolyt ständig schwach sauer bis neutral reagiert. Die Vorteile dieses Vefahrens sind Ersparnis an Ätzalkali gegenüber dem bisher üblichen Konservierungsverfahren und gleichzeitig Erhöhung der Hypochloritausbeute bei Herstellung der Bleichlösung durch Zurückdrängung der während der Elektrolyse durch Gegenwart größerer Mengen von unterchloriger Säure entstehenden Hypochloritverluste sowie Erzielung höherer Konzentrationen an aktivem Chlor. Die Zugabe des Ätzalkalis kann in der Weise erfolgen, daß zum Elektrolyten kontinuierlich in dünnem Strahl oder tropfenweise eine Ätzalkalilösung geeigneter Konzentration zufließt. Der Eintritt des Ätzalkalis in den Elektrolyten kann an einer einzigen Stelle oder mehrerenao addition probably the decrease in active chlorine in the finished hypochlorite solution, but not the decomposition of the hypochlorite already occurring during the electrolysis, which under Chlorate formation and re-formation of chloride takes place, prevented or reduced. To now not only the loss after the completion of the bleaching solution, but also the in To avoid the electrolysis caused by chlorate formation, the hypochlorous Acid can be rendered harmless during electrolysis. This too cause the electrolyte a corresponding addition of caustic alkali from the outset granted, is not acceptable because on the one hand the alkaline electrolyte is larger There is a tendency towards chlorate formation, so. provides a lower yield of hypochlorite, on the other hand also in the alkaline electrolyte the formation or renewal of the to prevent the cathodic deposition necessary for the cathodic reduction of the hypochlorite is prevented or at least made more difficult. According to the present method, the electrolyte is used for the entire duration of the Continuous electrolysis, the content of free hypochlorous acid is partially or completely withdrawn, so that the electrolyte always remains weakly acidic to neutral. This is done by the fact that the current flowing through it Alkaline chloride solution continuously so much during the whole course of the electrolysis. Alkali is brought so that the electrolyte constantly reacts weakly acidic to neutral. the The advantages of this process are that it saves caustic alkali compared to the previously used preservation process and at the same time increasing the hypochlorite yield when preparing the bleaching solution by suppressing the during electrolysis caused by the presence of large amounts of hypochlorous acid Hypochlorite losses as well as achieving higher concentrations of active chlorine. The addition the caustic alkali can be done in such a way that to the electrolyte continuously a caustic alkali solution of suitable concentration flows in a thin stream or dropwise. The entry of the caustic alkali into the electrolyte can be at a single point or several
solchen, und zwar entweder direkt am Elektrolyseur oder an einem außerhalb des Elektrolyseurs gelegenen Punkte — beispielsweise zu einem Gefäß, welches der mittels Pumpe zirkulierende Elektrolyt oder der mehrere parallel oder hintereinander geschaltete Elektrolyseure nacheinander durchfließende Elektrolyt aufseinem Weg passiert — oder an mehreren solchen Punkten erfolgen. Zum Beispiel fließensuch, either directly on the electrolyser or on one outside the electrolyser located points - for example to a vessel, which is circulating by means of the pump Electrolyte or the multiple electrolysers connected in parallel or one behind the other electrolyte flowing through one after the other on its way - or on several such Points. For example flow
ίο einem Elektrolyseur,· welcher in io Stunden 900 1 Bleichlösung ä 20 g aktivem Chlor im Liter erzeugt, stündlich 2 1 einer Ätznatronlösung ι: 50 kontinuierlich aus einer Mariotteschen Flasche oder einer ähnlichen Vorrichtung zu, welche neben oder über dem Elektrolyseurgefäß oder einem in den Weg des die Elektrolyseuranlage durchfließenden Elektrolyten eingeschalteten Gefäße . angeordnet ist. Oder in einem aus mehreren hintereinander oder parallel geschalteten, etagenförmig gestellten, auf Durchfluß hintereinander geschalteten Elektrolyseuren bestehenden System, welches bei einmaligem Durchlauf des Elektrolyten kontinuierlich pro Stunde 350 1 Bleichlösung ä 20 g aktivem Chlor im Liter liefert, tropft an vier verschiedenen Stellen kontinuierlich je ι 1 Ätznatronlösung 1: 20 dem Elektrolyten zu.ίο an electrolyser, which in 10 hours 900 1 bleach solution containing 20 g of active chlorine per liter, 2 1 per hour of a caustic soda solution ι: 50 continuously from a Mariotte bottle or a similar device which is next to or above the electrolyzer vessel or in the path of the electrolyte flowing through the electrolyzer system switched on vessels. is arranged. Or in one of several in a row or connected in parallel, set up in layers, connected in series to flow through Electrolysers existing system, which with a single passage of the electrolyte continuously delivers 350 1 bleaching solution per liter of 20 g of active chlorine per hour, drips continuously at four different points in each case 1 caustic soda solution 1:20 to the electrolyte to.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE213590C true DE213590C (en) |
Family
ID=475225
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT213590D Active DE213590C (en) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE213590C (en) |
-
0
- DE DENDAT213590D patent/DE213590C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2907739A1 (en) | METHOD OF USING IRON (II) SULPHATE IN THE MANUFACTURE OF PIGMENT-QUALITY TITANIUM DIOXIDE AFTER THE SULFUR ACID PROCESS | |
DE3637939C2 (en) | ||
DE69312655T2 (en) | Process for the electrolysis of an aqueous solution of alkali chloride | |
DE19849922A1 (en) | Process for the treatment of aqueous solutions containing bases and organic acids | |
DE213590C (en) | ||
DE2124045C3 (en) | Process for the electrolytic Her position of pure chlorine, hydrogen and pure concentrated alkali metal phosphate solutions and electrolyzer cell to carry out the process | |
AT512231B1 (en) | BATHING WATER AND METHOD OF MANUFACTURE | |
DE102008026546B4 (en) | Process for the preparation of a hypohalite-containing biocide, biocide obtainable by this process and its use | |
EP0008470B1 (en) | Process for the electrolysis of aqueous alkali metal halide solutions | |
DE3729669A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ALKALINE METAL NITRATES | |
DE115677C (en) | ||
DE3529649A1 (en) | Process for concentrating sulphuric acid | |
DE124512C (en) | ||
DE593669C (en) | Process and apparatus for the production of ethylene from acetylene | |
DE90060C (en) | ||
DE69500270T2 (en) | Electrolytic production of phosphinic acid | |
AT8053B (en) | Process for the electrolytic production of lead peroxide. | |
DE91707C (en) | ||
AT16959B (en) | Process for the electrolytic preparation of the permanganates of alkaline earth, earth and heavy metals. | |
DE174128C (en) | ||
DE202500C (en) | ||
DE145368C (en) | ||
DE129324C (en) | ||
DE587737C (en) | Process for the electrolytic separation and recovery of palladium | |
DE577178C (en) | Process for the production of magnesium |