DE2046410B2 - PRODUCTION OF WHITE OR COLORFUL RESERVES AMONG PHTHALOCYANIN DYES - Google Patents
PRODUCTION OF WHITE OR COLORFUL RESERVES AMONG PHTHALOCYANIN DYESInfo
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- DE2046410B2 DE2046410B2 DE19702046410 DE2046410A DE2046410B2 DE 2046410 B2 DE2046410 B2 DE 2046410B2 DE 19702046410 DE19702046410 DE 19702046410 DE 2046410 A DE2046410 A DE 2046410A DE 2046410 B2 DE2046410 B2 DE 2046410B2
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Description
worin die mit A bezeichneten Ringe gleiche oder unterschiedliche, gegebenenfalls durch Carboxyl- und/oder Sulfonsäuregruppen substituierte Phenyl- oder Naphthylkerne, B ein Wasserstoffatom oder den Rest —CH2-SO3M (M = ein Wasserstoffoder Alkalimetallatom), R ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine gegebenenfalls durch löslich machende Gruppen substituierte, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, sowie Ri und R2 Wasserstoffatome oder gleiche bzw. verschiedene, gegebenenfalls durch löslich machende Gruppen substituierte Alkyl- oder Aralkylreste darstellen, und η eine Zahl von 1 bis 6, und x, y bzw. ζ Werte von 0 bis 3 bedeuten, als Hilfsmittel zur Herstellung von Weiß- und Buntreserven unter Phthalocaninfarbstoffen, die durch Kondensation der zugrunde liegenden Farbstoff-Vorkondensate (Ingrain-Typen) auf Cellulose-Textilmaterial erzeugt und fixiert werden.in which the rings labeled A are identical or different phenyl or naphthyl nuclei, optionally substituted by carboxyl and / or sulfonic acid groups, B is a hydrogen atom or the radical —CH2-SO3M (M = a hydrogen or alkali metal atom), R is a hydrogen or chlorine atom or a straight-chain or branched alkyl groups optionally substituted by solubilizing groups, as well as R 1 and R 2 represent hydrogen atoms or identical or different alkyl or aralkyl radicals optionally substituted by solubilizing groups, and η a number from 1 to 6, and x, y or ζ Values from 0 to 3 mean, as an aid to the production of white and colored reserves under phthalocanine dyes, which are produced and fixed on cellulose textile material by condensation of the underlying dye precondensates (ingrain types).
2. Verwendung von reservierenden Substanzen der Formel I nach Anspruch 1 in Gegenwart von Reaktiv- oder Pigmentfarbstoffen.2. Use of reserving substances of the formula I according to claim 1 in the presence of Reactive or pigment dyes.
Unter Reservedruck versteht man in der Praxis eine Drucktechnik zur Musterung von Geweben, bei der die Anfärbung des Gewebes an bestimmten Stellen durch Aufdruck mechanischer oder chemisch wirkender Reservierungsmittel verhindert wird. Bei den rein mechanisch wirkenden Mitteln, z. B. Wachs, Fichtenharz, Stärke, Bariumsulfat, Zinkoxyd usw., sperrt die Reserve dem Farbstoff des Färbebades bzw. der Druckpaste den Zutritt zu den reservierenden Stellen auf der Faser. Dagegen werden durch die chemische Reserve die Färbebedingungen an den zu reservierenden Stellen auf chemischem Wege so beeinflußt, daß dort die Fixierung des Farbstoffes unterbleibt. Dies geschieht entweder durch Erzeugung eines für den zu fixierenden Farbstoff ungünstigen Reaktionsmediums oder durch Reaktion des Hilfsmittels mit dem Farbstoff. In beiden Fällen findet keine Fixierung des Farbstoffes auf der Faser statt.In practice, reserve pressure is a printing technique for patterning fabrics in which the Staining of the fabric in certain places by printing mechanical or chemical effects Reservation means is prevented. In the purely mechanically acting means, z. B. wax, spruce resin, Starch, barium sulfate, zinc oxide, etc., locks the reserve of the dye in the dye bath or the Printing paste provides access to the reserved areas on the fiber. Contrast this with the chemical Reserve affects the dyeing conditions at the places to be reserved by chemical means so that there the fixation of the dye does not take place. This is done either by generating one for the too fixing dye unfavorable reaction medium or by reaction of the auxiliary with the dye. In both cases there is no fixation of the dye on the fiber.
Die Reservierungsverfahren mit Wachs, Stärke, Tonerde, Bariumsulfat und Fichtenharz sind für Farbstoffe aller Klassen anwendbar, haben aber den Nachteil, daß sie nicht in den Filmdruckverfahren eingesetzt werden können, da die sogenannten mechanischen Reservierungsmittel die Filmdruckschablonen zusetzen. Demgegenüber lassen sich die Verfahren mit chemischen Reservierungsmitteln nicht für alle Farbstoffklassen anwenden, ihre Wirkung ist spezifisch und richtet sich stets nach der Art der zu reservierenden Färbung.The reservation procedures with wax, starch, clay, barium sulfate and spruce resin are for Dyes of all classes can be used, but have the disadvantage that they are not used in the film printing process can be used because the so-called mechanical reservation means the film printing stencils to add. In contrast, the processes with chemical reservation agents cannot be used for all dye classes apply, their effect is specific and always depends on the nature of the reservation Coloring.
So ist in diesem Zusammenhang bekannt, daß man auf Cellulosegewebe Reserven unter solchen Phthalocyanin-Metallkomplexfarbstoffen erhalten kann, die auf thermischem Wege durch Kondensieren der dem Farbstoff zugrundeliegenden Vorprodukte, wie monomolekulare Amino-imino-imide von «,«'-ungesättigten Ortho-Dicarbonsäuren, z. B. Amino-imino-isoindoienine (Ingrain Farbstoffe) in Gegenwart von Metallspendern auf der Faser fixiert werden, wenn man die Entwicklung dieser Farbstoffe durch bestimmte Chemikalien behindert. Weitere Farbstoffe dieser Kategorie sowie auch höhermolekulare kondensierte Verbindungen derselben Grundkörper, welche bereits komplexgebundene Metaue enthalten, sind in Melliand Textilberichte, Heft 7/1964, S. 789 bis 796 und Journal of the Society of Dyers and Colourists, 76, März 1960, S. 151 bis 158 aufgeführt.It is known in this connection that there are reserves of such phthalocyanine metal complex dyes on cellulose fabric can be obtained by thermal means by condensing the precursors on which the dye is based, such as monomolecular Amino-imino-imides of "," '- unsaturated Orthodicarboxylic acids, e.g. B. Amino-imino-isoindoienine (Ingrain dyes) in the presence of metal donors can be fixed on the fiber if the development of these dyes is hindered by certain chemicals. Other dyes in this category as well as higher molecular weight condensed compounds of the same Basic bodies, which already contain complex-bound Metaue, are in Melliand Textile Reports, booklet 7/1964, pp. 789 to 796 and Journal of the Society of Dyers and Colourists, 76, March 1960, pp. 151 to 158.
Als Reservierungsmittel für diesen Zweck sind beispielsweise Zinksalze geeignet, bei deren Einsatz instabile Zinkmetallkomplexe mit den Ingrain-Typen gebildet verden, die sich durch Auswaschen wieder von der Faser entfernen lassen. Diese Reservetechnik mittels Zinksalzen ist jedoch dann unbrauchbar, wenn Buntreserven mit Vertretern anderer Farbstoffklassen hergestellt werden, welche die Fähigkeit aufweisen, ebenfalls Metallkomplexe zu bilden. Davon betroffen sind besonders Schwarzmarken und Grünmarken von Entwicklunssfarbstoffen, die aus Diazoaminoverbindungen und Naphtholen durch Kupplung auf der Faser erzeugt werden. Auch Buntreserven mit Pigmentfarbstoffen unterliegen gewissen Einschränkungen, die sich vor allem auf die Verträglichkeit der Zinksalze mit den Bindersystemen beziehen, welche bei der Farbstoff-Fixierung d.urch chemische Reaktion in wasserunlösliche Filme übergeführt werden. Selbst bei Weißreserven mittels Zinksalzen müssen besondere Anforderungen an die Zusammensetzung der Verdickungsmittel gestellt werden.Zinc salts, for example, are suitable as reservation agents for this purpose when they are used unstable zinc metal complexes are formed with the ingrain types, which can be washed out again from remove the fiber. However, this reserve technique using zinc salts is useless if Color reserves are made with representatives of other classes of dyes which have the ability to also to form metal complexes. This particularly affects black marks and green marks from Development dyes made from diazoamino compounds and naphthols are generated by coupling on the fiber. Also colored reserves with pigment dyes are subject to certain restrictions, mainly on the compatibility of the zinc salts with the Refer to binder systems, which are converted into water-insoluble by chemical reaction during dye fixation Films are convicted. Even with white reserves using zinc salts, special requirements must be met the composition of the thickener can be made.
Weiterhin kann man mit gewissen primären aliphatischen Aminen Reserven unter Ingrain-Farbstoffen herstellen. Solche Reservierungsmittel konnten aber auf grund ihrer beschränkten Anwendbarkeit keine Bedeutung für Buntreserven erlangen. Insbesondere für Buntreserven mit Reaktivfarbstoffen ist diese Methode ungeeignet, weil dabei eine Reaktion des Reaktivfarbstoffes mit dem primären aliphatischen Amin an den Reservierungsstellen stattfindet und es auf diese Weise in vielen Fällen zur Inaktivierung der Reaktivgruppen kommt.Furthermore, with certain primary aliphatic amines, reserves can be found under ingrain dyes produce. However, due to their limited applicability, such reservation means could not have any meaning for color reserves. This method is particularly useful for color reserves with reactive dyes unsuitable because it causes a reaction of the reactive dye with the primary aliphatic amine to the Reservation places takes place and it in this way in many cases to inactivation of the reactive groups comes.
Schließlich ist es auch bekannt, daß sich Reserven mit Aminogruppen enthaltenden organischen Verbindungen herstellen lassen, die wasserlösliche Kondensationsprodukte mit den Phthalocyanin-Vorkondensaten bilden. Diese reservierenden Verbindungen besitzen allerdings den Nachteil, daß sie bei ihrer Anwendung '.,er Konzentration des auf dem Gewebe zu bildenden Ph.thalocyaninfarbstoffes angepaßt werden müssen. Eine solche Arbeitsweise ist nicht nur kompliziert, sondern auch unkontrollierbar, und zwar hauptsächlich dort, wo Vorkondensate von Phth<. cyaninfarbstoffen als Überdruck aufgetragen werden.Finally, it is also known that there are reserves with organic compounds containing amino groups can be produced that form water-soluble condensation products with the phthalocyanine precondensates. However, these reserving connections have the disadvantage that they are used when they are used '., he concentration of what is to be formed on the tissue Ph.thalocyanine dye must be adapted. Such an operation is not only complicated but also uncontrollable, mainly where precondensates of Phth <. cyanine dyes can be applied as overprint.
Es wurde nun gefunden, daß Verbindungen derIt has now been found that compounds of
tllgemeinen Formelgeneral formula
(OH).(OH).
(D(D
worin die mit A bezeichneten Ringe gleiche oder «nterschiedliche, gegebenenfalls durch Carboxyl- and/ oder Sulfonsäuregruppen substituierte Phenyl- oder Naphthylkerne, B ein Wasserstoffatom oder den Rest —CH2—SO3M (M = ein Wasserstoff- oder Alkalimetallatom), R ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine gegebenenfalls durch löslich machende Gruppen substituierte, geradkettige oder verzweigte Aikylgruppe, jowie Ri und R2 Wasserstoffatome oder gleiche bzw. verschiedene, gegebenenfalls durch löslich machende Gruppen substituierte Alkyl- oder Aralkylreste darstellen, und η eine Zahl von 1 bis 6 und x, ybzw. ζ Werte von 0 bis 3 bedeuten, als Hilfsmittel zur Herstellung von Weiß- und Buntreserven unter Phthalocaninfarbstoffen, die durch Kondensation der zugrunde liegenden Farbstoff-Vorkondensate (Ingrain-Typen) auf Cellulose-Textilmaterial erzeugt und fixiert werden, geeignet sind.wherein the rings labeled A are identical or different, optionally substituted by carboxyl and / or sulfonic acid groups, phenyl or naphthyl nuclei, B a hydrogen atom or the radical —CH2 — SO3M (M = a hydrogen or alkali metal atom), R a hydrogen or Chlorine atom or a straight-chain or branched alkyl group optionally substituted by solubilizing groups, jowie Ri and R2 represent hydrogen atoms or identical or different alkyl or aralkyl radicals optionally substituted by solubilizing groups, and η a number from 1 to 6 and x, ybzw . ζ Values from 0 to 3 mean that they are suitable as auxiliaries for the production of white and colored reserves under phthalocanine dyes, which are produced and fixed on cellulose textile material by condensation of the underlying dye precondensates (ingrain types).
Beispiele für Reservierungsmittel der Formel I sind insbesondere Verbindungen nachstehender KonstituExamples of reservation agents of the formula I are, in particular, compounds of the constitution below
HO-HO-
CH-CH-
OHOH
OHOH
-CH2-J- |-CH,-CH 2 -J- | -CH,
SO3H CH3 SO3H SO3HSO 3 H CH 3 SO 3 H SO 3 H
OH OH OHOH OH OH
NaO3SNaO 3 S
SO1NaSO 1 Na
CH2 SO3HCH 2 SO 3 H
sowie andere in der DT-OS 19 45 100 beschriebene Kondensationsprodukte. Solche reservierenden Substanzen sind beispielsweise nach den dort angegebenenand other condensation products described in DT-OS 19 45 100. Such reserving substances are for example according to the ones specified there
Herstellungsmethoden erhältlich.Manufacturing methods available.
Zur Herstellung von Weiß- und Buntreserven nach der vorliegenden Erfindung wird das Reservierungsmittel gegebenenfalls in der gleichen Druckpaste zusammen mit Farbstoffen, die nicht dem Ingrain-Typ angehören, z. B. Reaktiv- oder Pigmentfarbstoffen, auf ein Gewebe aus Cellulosefasern vorgedruckt. Diese Vordrucke werden dann entweder zwischen getrocknet oder gleich naß-in-naß mit einer zweiten Druckfarbe bzw. einer Klotzflotte, welche Farbstoff-Vorkondensate für die Phthalocyaninfarbstoffe (Ingrain-Farbstoffe) enthalten, überdruckt oder überklotzt.For the production of white and colored reserves according to the present invention, the reservation agent possibly in the same printing paste together with dyes that are not of the ingrain type belong, z. B. reactive or pigment dyes, preprinted on a fabric made of cellulose fibers. These Forms are then either dried or wet-on-wet with a second printing ink or a padding liquor, which dye precondensates for the phthalocyanine dyes (ingrain dyes) included, overprinted or padded.
Die Entwicklung und Fixierung der Reserven mit den Fhthalocyanin-Kondensationsfarbstoffen (Ingrain-Typen) erfolgt durch Dämpfen bei Temperaturen zwischen 100 und 103° C. Die Reservierung von Phthalocyaninfarbstoffen des erläuterten lngrain-Typs durch die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen der Formel I geschieht jedoch nicht nur im Dämpfprozeß, sondern kann auch entsprechend einem Zweiphasen-Naßfixier-Verfahren, wie es für Reaktivfarbstoffe in Betracht kommt, durch Behandlung mit einer alkalischen Flotte von 95 bis 100° C vorgenommen werden. Voraussetzung für dieses Fixierverfahren ist allerdings die Fähigkeit der Phthalocyaninfarbstoffvorprodukte zur Kondensation auf der Ware unter den genannten Zweiphasen-Fixierbedingungen.The development and fixation of the reserves with the phthalocyanine condensation dyes (Ingrain types) takes place by steaming at temperatures between 100 and 103 ° C. The reservation of phthalocyanine dyes of the illustrated Ingrain type by the compounds of the formula used according to the invention I does not only happen in the steaming process, but can also according to a two-phase wet fixing process, as it comes into consideration for reactive dyes, by treatment with an alkaline one Float from 95 to 100 ° C can be made. However, this is a prerequisite for this fixing process the ability of the phthalocyanine dye precursors to condense on the goods under those mentioned Two-phase fixing conditions.
Für die Herstellung von Buntreserven unter Phthalocyaninfarbstoffen kommen als Reaktivfarbstoffe solche organische Farbstoffe in Betracht, die mindestens eine mit der Cellulosefaser reaktionsfähige Gruppe, eine Vorstufe hierfür oder einen mit der Cellulosefaser reaktionsfähigen Substituenten enthalten. Die Grundkörper dieser Farbstoffe können unterschiedlichen Verbindungsklassen angehören; es eignen sich besonders solche aus der Reihe der Anthrachinon-, Azo- und Phthalocyaninfarbstoffe, wobei die Azo- und Phthalocyaninfarbstoffe sowohl metallfrei als auch metallhaltig sein können. Als reaktionsfähige Gruppen oder Vorstufen, die im alkalischen Medium solche reaki onsfähigen Gruppen bilden, sind im Rahmen dieser Farbstoffe Epoxygruppen, die Äthylenimidgruppe, die Vinylgruppe innerhalb des Vinylsulfon- oder des Acrylsäureesters, ferner die /J-Sulfatoäthylsulfonyl-Gruppe zu nennen. Als reaktionsfähige Substituenten in Reaktivfarbstoffen kommen auch solche in Betracht, die leicht abspaltbar sind und einen elektrophilen Rest hinterlassen. Als Beispiele derartiger Substituenten seien genannt Halogenatome an folgenden Ringsystemen: Chinoxalin, Triazin, Pyrimidin, Phthalazin und Pyridazon.For the production of colored reserves under phthalocyanine dyes Those organic dyes come into consideration as reactive dyes, which at least one with the cellulose fiber reactive group, a precursor for this or one with the cellulose fiber contain reactive substituents. The basic bodies of these dyes can be different Belong to classes of compounds; those from the series of the anthraquinone, azo and Phthalocyanine dyes, the azo and phthalocyanine dyes being both metal-free and metal-containing could be. As reactive groups or precursors that are reactive in an alkaline medium Forming groups are, in the context of these dyes, epoxy groups, the ethyleneimide group, the Vinyl group within the vinyl sulfonic or acrylic acid ester, and also the / I-sulfatoethylsulfonyl group to call. Also suitable as reactive substituents in reactive dyes are those which are easily cleavable and leave an electrophilic residue. As examples of such substituents may be mentioned halogen atoms on the following ring systems: quinoxaline, triazine, pyrimidine, phthalazine and Pyridazone.
Als Pigmentfarbstoffe, die nach dein vorliegenden Verfahren als Buntreserve unter Phthalocyaninfarbstoffen Verwendung finden, kommen anorganische bzw. organische Pigmente in Betracht, die sich auf Fasermaterialien und Flächengebilden echt fixieren lassen, •wenn man sie aus Druckpasten zusammen mit solchen Substanzen auf die zu bedruckenden oder färbenden Substrate aufbringt, die durch chemische Reaktionen inAs pigment dyes which, according to the present process, are used as a color reserve under phthalocyanine dyes Find use, inorganic or organic pigments come into consideration, which are based on fiber materials and flat structures can be fixed properly, • if they are made from printing pastes together with such Applying substances to the substrates to be printed or colored, which are caused by chemical reactions in
wasserunlösliche Filme übergeführt werden können. Bei den eingesetzten filmbildenden Substanzen handelt es sich beispielsweise um Polymerisations-, Polykondensations- oder Polyadditionsproduk«e, die für den zuvorgenannten Zweck als wäßrige Dispersionen oder in Form wasserlöslicher Produkte zum Einsatz gelanger.water-insoluble films can be transferred. The film-forming substances used are are, for example, polymerization, polycondensation or polyaddition products for the aforementioned Purpose as aqueous dispersions or in the form of water-soluble products for use.
Als Beispiele für die verfahrensgemäß einsetzbaren Phthalocyanin-Vorkondensate seien die Typen Ingrain Blue 5, 13 und 14, Colour Index, Amendments andExamples of the phthalocyanine precondensates that can be used in accordance with the process are the ingrain types Blue 5, 13 and 14, Color Index, Amendments and
NaO3S- 0-CH2CH2 -SO2 —-f Additions, Number 20(JuIy 1968), page 523 und Number 21 (Oktober 1968) page 542, hervorgehoben.NaO 3 S- O-CH 2 CH 2 -SO 2 -f Additions, Number 20 (July 1968), page 523 and Number 21 (October 1968) page 542, are highlighted.
Ein Baumwollgewebe wird mit einer Druckfarbe der folgenden Zusammensetzung bedruckt:A cotton fabric is printed with a printing ink of the following composition:
30 g des Reaktivfarbstoffs der Formel30 g of the reactive dye of the formula
J = N-C C-CH,J = N-C C-CH,
Il IlIl Il
HO-C NHO-C N
in handelsüblicher Form und Einstellung,in the customary form and setting,
50 g Harnstoff,50 g urea,
30 g 3-nitrobenzolsulfonsaures-Natrium, 175 ml Wasser,30 g sodium 3-nitrobenzenesulfonate, 175 ml water,
400 g 6%ige, wäßrige Johannisbrotkernmehlätherverdickung,
300 g des Reservierungsmittels der Formel400 g 6% aqueous locust bean gum ether thickener,
300 g of the reservation agent of the formula
COOHCOOH
COOHCOOH
HOHO
und
15 g Natriumcarbonat.and
15 g sodium carbonate.
OH SO3NaOH SO 3 Na
Anschließend wird die Ware getrocknet, 5 Minuten bei 1020C gedämpft. Das so hergestellte Muster wird sodann mit einer weiteren Druckpaste, bestehend ausThe goods are then dried and steamed at 102 ° C. for 5 minutes. The pattern produced in this way is then coated with another printing paste consisting of
50 g des Phthalocyanin-Vorkondensates Ingrain Blue 13, C. I. Nr. 74 160 (Colour Index, Additions and Amendments, Number 20, page 523),50 g of the phthalocyanine precondensate Ingrain Blue 13, C.I. No. 74 160 (Color Index, Additions and Amendments, Number 20, page 523),
30 ml 60%iger Essigsäure,
500 g 6%iger, wäßriger Johannisbrotkernmeh!-30 ml of 60% acetic acid,
500 g 6%, aqueous carob bean gum! -
ätherverdickung und
420 ml Wasserether thickening and
420 ml of water
überdruckt. Danach wird die Ware getrocknet, zur Entwicklung des Phthalocyaninfarbstoffes nochmals 5 Minuten bei 1020C gedämpft, gespült, bei 80°C geseift, kalt gespült und getrocknet.overprinted. Thereafter, the product is dried, steamed again for development of the phthalocyanine dye for 5 minutes at 102 0 C, rinsed, soaped at 80 ° C, rinsed with cold water and dried.
Man erhält gelbe Drucke auf blauem Grund mit sehr guten Echtheiten und brillanten Tönen.Yellow prints on a blue background with very good fastness properties and brilliant shades are obtained.
3535
Ein Baumwollgewebe wird mit einer 8O0C heißen Flotte ausA cotton fabric is made with an 8O 0 C hot liquor
20 g Acetessigsäureanilid,20 g acetoacetic anilide,
15 ml 32,5%iger, wäßriger Natronlauge, 200 ml Äthanol und
765 ml Wasser15 ml of 32.5% aqueous sodium hydroxide solution, 200 ml of ethanol and
765 ml of water
geklotzt Danach wird die Klotzung zwischen zwei Walzen auf 100% Flottenaufnahme, bezogen auf das Trockengewicht des Textilgutes, abgequetscht und getrocknet.padded Then the padded between two rollers to 100% liquor pick-up, based on the Dry weight of the textile, squeezed off and dried.
Die so präparierte Ware wird nunmehr mit einer Druckpaste der Zusammensetzung 400 g des Reservierungsmiittels der FormelThe goods prepared in this way are now coated with a printing paste with a composition of 400 g of the reservation agent the formula
Dieses Druckmuster wird anschließend in überlappender Weise mit einer weiteren Druckfarbe, bestehend ausThis print pattern is then made up in an overlapping manner with another printing ink the end
30 g des Phthalocyanin-Vorkondensates Ingrain Blue 13 C. I. Nr. 74 160 (Colour Index,
Additions and Amendments, Number 20, page 523),
eines Diazoniumsalzes des Amins der Formel30 g of the phthalocyanine precondensate Ingrain Blue 13 CI No. 74 160 (Color Index, Additions and Amendments, Number 20, page 523),
of a diazonium salt of the amine of the formula
40 g40 g
NH,NH,
OCH3 OCH 3
NaO3S-NaO 3 S-
-CH,-CH,
-SO3Na-SO 3 Na
60 ml 50%iger Essigsäure,
400 g 6%iger, wäßriger Johannisbrotkernmehl-60 ml 50% acetic acid,
400 g 6% aqueous carob bean gum
ätherverdickung und
140 ml Wasserether thickening and
140 ml of water
bedruckt und getrocknet.printed and dried.
(C.I. Nr. 37 120)(C.I. No. 37 120)
50 ml 60%iger Essigsäure,50 ml of 60% acetic acid,
500 g 6%iger, wäßriger Johannisbrotkernmehlätherverdickung und500 g 6%, aqueous carob bean gum ether thickener and
380 g Wasser,
65380 g water,
65
überdruckt, die bedruckte Ware wird getrocknet, bei 1050C gedämpft und sodann wie im Beispiel 1 fertiggestellt.overprinted, the printed goods are dried, steamed at 105 ° C. and then finished as in example 1.
4641046410
7 87 8
Man erhält farblose Druckreserven auf grünem Untergrund in brillantem Farbton und guten Echtheitseigenschaften. Colorless printing reserves are obtained on a green background in a brilliant shade and good fastness properties.
Ein Cellulosegewebe wird mit einer Druckpaste der Zusammensetzung 50 g des Reaktivfarbstoffes mit der FormelA cellulose fabric is coated with a printing paste of the composition 50 g of the reactive dye with the formula
NaO.,S — O — CH, — CH2 — SO,-f '^>-N = N —C C -COOHNaO., S - O - CH, - CH 2 - SO, -f '^> - N = N -CC -COOH
HO-C NHO-C N
in handelsüblicher Form und Einstellung, 250 g des Reservierungsmittels der Formelin commercially available form and formulation, 250 g of the reservation agent of the formula
OHOH
SO., N aSO., N a
OHOH
CH1 CH 1
350 g 6%iger, wäßriger Johannisbrotkemmehl-350 g 6%, aqueous carob dumplings
ätherverdickung und
350 ml Wasserether thickening and
350 ml of water
bedruckt, und dieses Muster wird nunmehr naß-in-naß ·ί5 und in überlappender Weise mit einer weiteren Druckpaste, hergestellt ausprinted, and this pattern is now wet-on-wet · ί5 and in an overlapping manner with another printing paste, produced from
50 g des Phthalocyanin-Vorkondensates Ingrain50 g of the phthalocyanine precondensate Ingrain
Blue 5 (Colour Index, Amendments and Additions, Number 21, page 542), das nach
dem Zweiphasen-Fixier-Verfahren fixiert werden kann und handelsüblich ist,
50 ml 5O°/oiger Essigsäure,
500 g 6%iger, wäßriger JohannisbrotkernmehlBlue 5 (Color Index, Amendments and Additions, Number 21, page 542), which can be fixed by the two-phase fixing process and is commercially available, 50 ml of 50% acetic acid,
500 g 6% aqueous carob gum
ätherverdickung und
400 ml Wasserether thickening and
400 ml of water
überdruckt.overprinted.
4<; CH2SO3Na 4 <; CH 2 SO 3 Na
Anschließend wird die so behandelte Ware getrocknet und für 8 Sekunden durch eine 95 bis 1000C heiße Flotte, die ausThe goods treated in this way are then dried and passed through a 95 to 100 0 C hot liquor for 8 seconds
200 g calciniertem Natriumcarbonat,
120 g Natriumchlorid,
70 ml 32,5%iger Natronlauge und
100 ml Wasser200 g calcined sodium carbonate,
120 g sodium chloride,
70 ml of 32.5% sodium hydroxide solution and
100 ml of water
bereitet wurde, hindurchgeführt, wobei auf der Faser sowohl Fixierung des Reaktivfarbstoffes als auch Bildung des Phthalocyaninfarbstoffes aus dem Vorkondensat eintritt. Danach wird das Textilgut in fließendem Wasser gespült und entsprechend Beispiel 1 fertiggestellt was prepared, passed through, with both fixation of the reactive dye and on the fiber Formation of the phthalocyanine dye occurs from the precondensate. Then the textile is in flowing Rinsed with water and finished according to Example 1
Man erhält gelbe Druckmuster auf blauem Grund in brillanten Farbtönen.Yellow print samples on a blue background in brilliant shades are obtained.
Claims (1)
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702046410 DE2046410C3 (en) | 1970-09-19 | Manufacture of white or colored reserves under phthalocyanine dyes | |
| OA54371A OA03799A (en) | 1970-09-19 | 1971-09-10 | Adjuvants for making reserves. |
| NL7112616.A NL163581C (en) | 1970-09-19 | 1971-09-14 | METHOD FOR APPLYING WHITE AND FUR RESERVE EFFECTS AND METHOD FOR PREPARING A SUITABLE RESERVE |
| CH1349771D CH1349771A4 (en) | 1970-09-19 | 1971-09-15 | |
| CH547392D CH547392A (en) | 1970-09-19 | 1971-09-15 | |
| FR7133559A FR2108243A5 (en) | 1970-09-19 | 1971-09-17 | |
| JP46071839A JPS5755832B1 (en) | 1970-09-19 | 1971-09-17 | |
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| GB4344671A GB1359051A (en) | 1970-09-19 | 1971-09-17 | Resist printing process using phthalocyanine dyes |
| BE772746A BE772746A (en) | 1970-09-19 | 1971-09-17 | ADDITIVES FOR REALIZATION OF RESERVES |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| DE19702046410 DE2046410C3 (en) | 1970-09-19 | Manufacture of white or colored reserves under phthalocyanine dyes |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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