DE202021003812U1 - Zwei-Phasen-Make-up-Entferner - Google Patents

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Abstract

Zweiphasige kosmetische Reinigungszusammensetzung, die keine Emulsion ist, umfassend
a) eine wässrige Phase und
b) eine Ölphase, wobei das Volumenverhältnis zwischen wässriger Phase und Ölphase im Bereich von 3:1 bis 1:3 liegt, wobei die Ölphase dadurch gekennzeichnet ist, dass
- es hat eine Grenzflächenspannung zu Wasser im Bereich von 30 bis 39 mN/m
- eine Dichte im Bereich von 0,76 bis 0,81 g/cm3,
- die Ölphase ist frei von Silikonölen und Silikonverbindungen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung gehört zum kosmetischen Gebiet und betrifft einen Zweiphasen-Make-up-Entferner.
  • Ein schönes und attraktives Aussehen ist für viele Menschen ein Wunsch. Ein typisches Zeichen für ein solches Erscheinungsbild ist eine gesunde und glatt aussehende Haut. Um die Haut hübsch erscheinen zu lassen oder das eigene Erscheinungsbild zu pflegen, gehört es für viele Menschen zur täglichen Routine, dekorative Kosmetikprodukte wie Mascara oder Foundations auf die Haut aufzutragen. Vor dem Zubettgehen entfernen die meisten die dekorativen Kosmetikprodukte jedoch wieder. Herkömmlicherweise werden die Produkte mit einem zweiphasigen Makeup-Entferner entfernt, der eine wässrige Phase und eine Ölphase aufweist, die klar getrennt als zwei Phasen vorliegen.
  • Der zweiphasige Make-up-Entferner wird aufgetragen, indem das Produkt geschüttelt wird, um beide Phasen zu mischen, und dann etwas von der Mischung auf ein geeignetes Tuch oder Pad übertragen. Das Tuch oder Pad wird dann verwendet, um das Make-up von der Haut zu lösen und aufzunehmen.
  • Aus dem Stand der Technik sind verschiedene zweiphasige Makeup-Entferner bekannt. Typische Beispiele sind in US5165917A beschrieben.
  • Ein typischer Inhaltsstoff dieser Produkte sind Silikonöle oder Silikonverbindungen. Diese Verbindungen ermöglichen eine effektive Reinigung sowie eine schnelle und effektive Phasentrennung nach dem Mischen der Inhaltsstoffe. Das heißt, es ist kein „Schwitzen“ zu beobachten und die Phasen werden nicht trüb. Die Trennzeit, also die Zeit, bis eine Phasengrenze sichtbar wird, beträgt in der Regel bis zu 60 Minuten. Die Trübung der Phasen sollte innerhalb von 12 bis 24 Stunden verschwinden, je früher desto besser.
  • Im Sinne der vorliegenden Offenbarung wird der Begriff „Schwitzen“ als Öltröpfchen verstanden, die an der Oberfläche der Flasche im Wasserphasenabschnitt haften.
  • Im Sinne der vorliegenden Offenbarung wird der Begriff „trübe“ als für das menschliche Auge nicht klar und transparent verstanden.
  • Im Sinne der vorliegenden Offenbarung werden unter dem Begriff „Silikonöle und Silikonverbindungen“ Inhaltsstoffe verstanden, die eine Dimethylsiloxaneinheit enthalten.
  • Die Verwendung von Silikonölen und Silikonverbindungen wurde jedoch in den letzten Jahren kontrovers diskutiert, sodass viele Verbraucher lieber Produkte verwenden, die diese Verbindungen nicht enthalten.
  • Das Fehlen der Silikonöle und Silikonverbindungen beeinträchtigt die Eigenschaften des Zweiphasen-Make-up-Entferners. Hinsichtlich der Trenneigenschaften wird oft die Trennzeit nach dem Mischen verlängert. Weiterhin werden Schwitzeffekte häufig beobachtet. Außerdem werden die getrennten Phasen zunehmend trüber, wodurch ein sauberes und hübsches Aussehen während des Gebrauchszyklus des Produkts nicht aufrechterhalten werden kann. Darüber hinaus wird festgestellt, dass die Fähigkeit, wasserfestes Make-up zu entfernen, im Allgemeinen verringert ist. Insbesondere ist es wünschenswert, eine Trübung der Formulierungen in beiden Phasen 24 Stunden nach dem Schütteln/Mischen der Phasen zu vermeiden.
  • Dementsprechend war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel der Make-up-Entferner, die keine Silikonöle und Silikonverbindungen enthalten, anzugehen, zu lösen und/oder zu verringern.
  • Überraschenderweise wurde durch die Anmeldung festgestellt, dass die Aufgaben durch die vorliegende Erfindung gelöst werden können.
  • Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine zweiphasige kosmetische Reinigungszusammensetzung, die keine Emulsion ist, umfassend
    1. a) eine wässrige Phase und
    2. b) eine Ölphase,

    wobei das Volumenverhältnis zwischen wässriger Phase und Ölphase im Bereich von 3:1 bis 1:3 liegt,
    wobei die Ölphase dadurch gekennzeichnet ist, dass
    • - es hat eine Grenzflächenspannung zu Wasser im Bereich von 30 bis 39 mN/m
    • - eine Dichte im Bereich von 0,76 bis 0,81 g/cm3,
    • - die Ölphase ist frei von Silikonölen und Silikonverbindungen.
  • Überraschenderweise wurde festgestellt, dass 24h nach schütteln der Zusammensetzung die Phasengrenze diskret sichtbar ist, sowie die Phasen der getrennten Zusammensetzung keine Trübung und keine Schwitzeffekte zeigen.
  • Dementsprechend werden die Aufgaben der vorliegenden Erfindung gelöst.
  • Alle nachfolgend angegebenen Gewichtsprozentangaben (Gew.-%) beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzung. Wenn in der folgenden Beschreibung Verhältnisse bestimmter Komponenten offenbart sind, beziehen sich diese Verhältnisse, sofern nicht anders angegeben, auf Gewichtsverhältnisse der Komponenten.
  • Sofern nicht anders angegeben, wurden alle Angaben und Messungen unter „Normalbedingungen“ durchgeführt. Der Begriff „Normalbedingungen“ bezieht sich auf 20°C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%.
  • In der nachfolgenden Beschreibung beziehen sich die Begriffe „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß bevorzugt“ usw. stets auf die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung, die erfindungsgemäße Verwendung und das erfindungsgemäße Verfahren.
  • Der Begriff „frei von“ im Sinne der vorliegenden Offenbarung bedeutet, dass der Anteil des jeweiligen Stoffes weniger als 0,05 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, beträgt der jeweiligen Phase der Komposition. Dementsprechend entsprechen beziehen sich die Gewichtsprozentwerte für Silikonöl und Silikonverbindungen auf das Gesamtgewicht der Ölphase. Durch diese Definition wird sichergestellt, dass Verschleppungen oder Verunreinigungen mit diesen Stoffen erfindungsgemäß nicht als „frei von“ bezeichnet werden.
  • Der Begriff „Haut“ bezieht sich ausschließlich auf die menschliche Haut.
  • Unter Emulgatoren werden alle Stoffe verstanden, die im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Thirteenth Edition 2010, (ISBN 1-882621-47-6) unter der Bezeichnung „Emulgator“ aufgeführt sind. Als Tenside werden alle Stoffe verstanden, die im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Thirteenth Edition 2010, (ISBN 1-882621-47-6) unter der Bezeichnung „Tensid“ aufgeführt sind.
  • Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, wenn das Volumenverhältnis zwischen wässriger Phase und Ölphase 2:1 bis 1:2, besonders bevorzugt 1,5:1 bis 1:1,5 und ganz besonders bevorzugt 1,3:1 bis 1:1,3 beträgt.
  • Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die wässrige Phase Wasser in einer Gesamtmenge von mindestens 60 Gew.-%, bevorzugter mindestens 65 Gew.-%, bevorzugter mindestens 70 Gew.-%, bevorzugter mindestens 75 Gew.-%, mehr enthält vorzugsweise mindestens 80 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 85 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% enthält, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  • Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die wässrige Phase Wasser in einer Gesamtmenge von weniger als 99 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 98 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 97 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 96 Gew.-% und am meisten enthält vorzugsweise weniger als 95,5 Gew.-% enthält, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  • Vorzugsweise enthält die wässrige Phase mindestens ein Tensid. Das Tensid kann aus anionischen, nichtionischen, amphoteren und kationischen Tensiden ausgewählt werden, wobei nichtionische und amphotere Tenside bevorzugt werden.
  • Dabei ist es bevorzugt, wenn die Gesamtmenge der Tenside im Bereich von 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,02 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,025 bis 0,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,03 bis 0,4Gew.-% beträgt, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  • Bevorzugte anionische Tenside gemäß der Erfindung umfassen:
    • • lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
    • • Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, worin R eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen ist und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
    • • Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
    • • Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
    • • Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
    • • Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
    • • alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
    • • Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfat-Salze der Formel R-(OCH2-CH2)x-OSO3 -M+, worin R eine vorzugsweise lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen ist, x = 0 oder 1 bis 12, und M ein Alkali- oder Ammoniumion ist,
    • • Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,
    • • Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Addukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen sind,
    • • Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel,
      Figure DE202021003812U1_0001
      worin R1 vorzugsweise für eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen steht, R2 für Wasserstoff, eine Gruppe (CH2CH2O)nR1 oder X, n für Zahlen von 0 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht, oder NR3R4R5R6, wobei R3 bis R6 unabhängig voneinander für eine C1- bis C4-Kohlenwasserstoffgruppe stehen.
  • Bevorzugte anionische Tenside sind Ethercarbonsäuren der vorgenannten Formel, Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atome in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen und/oder Alkylsulfatsalze und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze der vorgenannten Formel.
  • Besonders bevorzugte anionische Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylethersulfate, die eine Alkylgruppe mit 8 bis 18, insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen und 1 bis 6, insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxid-Einheiten enthalten. Weiterhin besonders bevorzugte anionische Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylsulfonate, die eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen umfassen. Besonders bevorzugt sind die Natrium-, Magnesium- und/oder Triethanolaminsalze von linearen oder verzweigten Lauryl-, Tridecyl- und/oder Myristylsulfaten, die einen Ethoxylierungsgrad von 2 bis 4 aufweisen.
  • Bevorzugte amphotere Tenside können ausgewählt sein aus Verbindungen der folgenden Formeln (i) bis (v), in denen die Gruppe R jeweils für eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder einfach oder mehrfach ungesättigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis steht 24 Kohlenstoffatome,
    Figure DE202021003812U1_0002
    Figure DE202021003812U1_0003
    Figure DE202021003812U1_0004
    Figure DE202021003812U1_0005
    Figure DE202021003812U1_0006
  • Besonders geeignete amphotere Tenside sind Alkylamidoalkylbetaine und/oder Alkylampho(di)acetate der vorgenannten Formeln (I) bis (V). Besonders geeignete amphotere Tenside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Cocoamphoacetate, Cocamidopropyl Betaine und Dinatrium Cocoamphodiacetate bekannten Tenside. Am meisten bevorzugt ist Sodium Cocoamphoacetate.
  • Weiterhin ist es bevorzugt, wenn in der wässrigen Phase mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten ist. Bevorzugte nichtionische Tenside sind ausgewählt aus Alkylglucosiden, wobei Cocosglucosid, Caprylyl/Caprylglucosid, Decylglucosid und Laurylglucosid bevorzugt sind. Noch stärker bevorzugt sind Cocosglucosid und/oder Caprylyl/Caprylglucosid. Am meisten bevorzugt ist Caprylyl/Caprylglucosid.
  • Unter allen Tensiden ist es am meisten bevorzugt, wenn mindestens ein nichtionisches Tensid, insbesondere ein Alkylglucosid enthalten ist, wobei Cocoglucosid, Caprylyl/Caprylglucosid, Decylglucosid und Laurylglucosid bevorzugt sind. Am meisten bevorzugt ist immer noch Caprylyl/Caprylglucosid.
  • Es ist bevorzugt, wenn die Gesamtmenge der nichtionischen Tenside im Bereich von 0,02 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,02 bis 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 0,4 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,15 bis 0,19 Gew.-% liegt, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  • Besonders bevorzugt ist es, wenn Caprylyl/Caprylglucosid in der wässrigen Phase in einer Gesamtmenge im Bereich von 0,02 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,02 bis 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 0,4 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,15 bis 0,19 Gew.-% enthalten ist, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  • Erfindungsgemäß ist es weiter bevorzugt, wenn die wässrige Phase mindestens einen Komplexbildner enthält, der vorzugsweise EDTA ist.
  • Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die wässrige Phase der Zusammensetzung mindestens ein Konservierungsmittel enthält. Bevorzugte Konservierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und Benzethoniumchlorid. Besonders bevorzugt sind Phenoxyethanol und/oder Benzethoniumchlorid. Am meisten bevorzugt ist Benzethoniumchlorid.
  • Für den Fall, dass Phenoxyethanol enthalten ist, ist es bevorzugt, wenn die Gesamtmenge an Phenoxyethanol im Bereich von 0,1 bis 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 1,2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,4 bis 0,8 Gew.-%, berechnet auf Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  • Für den Fall, dass Benzethoniumchlorid enthalten ist, ist es bevorzugt, wenn die Gesamtmenge an Benzethoniumchlorid im Bereich von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 0,3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,04 bis 0,2 Gew.-% liegt, berechnet zum Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  • Ein weiterer typischer Inhaltsstoff, der vorzugsweise in der wässrigen Phase enthalten ist, ist Glycerin. Für den Fall, dass Glycerin enthalten ist, ist es bevorzugt, wenn die Gesamtmenge an Glycerin im Bereich von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 6,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 1,0 bis 5,5 Gew.-% beträgt, berechnet auf Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  • Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die wässrige Phase Natriumchlorid enthält. Natriumchlorid ist vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,7 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,35 bis 0,6 Gew.-%, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase, enthalten.
  • Ferner wurde festgestellt, dass, wenn die Zusammensetzung Natriumchlorid in einer Menge im Bereich von 0,30 bis 0,6 Gew.-% und, Caprylyl/Caprylglucosid und/oder Cocoglucoside in einer Menge im Bereich von 0,13 bis 0,19 Gew.-%, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase, umfasst, reduziert die Bildung von Feststoffpartikeln in der Ölphase. Normalerweise erscheinen solche Partikel an den Wänden der Verpackung.
  • Erfindungsgemäß wird die Grenzflächenspannung der Ölphase mit einem Tensiometer K100 der Fa. Krüss bestimmt.
  • Die Parameter für die Messung werden wie folgt beschrieben:
    • Gerät: Tensiometer K100 (KRÜSS)
    • Korrektur: ja: Dichte
    • Temperatur: 20°C
  • Einstellung:
    • Messkörper: Krüss Standard Ring
    • Radius: 9.545 mm
    • Drahtdurchmesser: 0,37 mm
  • Parameter:
    • Geschwindigkeitsoberflächenerkennung: 4 mm/min
    • Empfindlichkeit Oberfläche - Erkennung: 0,004 g
    • Geschwindigkeitssuche: 4 mm/min
    • Empfindlichkeitssuche: 0,001 g
    • Geschwindigkeitsmessung: 2 mm/min
    • Empfindlichkeitssuche: 0,001g
    • Eintauchtiefe: 3,00 mm
    • Rückfahrweg: 10%
    • Werte: 5 - max. 20
    • Datumserfassung: linear
  • Die Dichtemessungen der Ölphasen wurden unter folgenden Bedingungen durchgeführt:
    • Methode: Dichte (Dreifachbestimmung)
    • Gerät: Dichtemesser DMA 4500 (Anton Paar)
    • Korrektur: ja: für Viskosität < 700 mPas
    • System: Biegeschwinger (flexural resonator)
    • Temperatur: 20°C
  • Im Allgemeinen können verschiedene Ölverbindungen gemischt werden, um die in Anspruch 1 beschriebenen Parameter zu erhalten. Dies kann durch die Beispielformulierungen gesehen werden, die Ölphasen umfassen, die ziemlich unterschiedlich sind, während diese Ölphasen optimiert sind, um eine spezifische Grenzflächenspannung und Dichte wie oben beschrieben.
  • Erfindungsgemäß können in den erfindungsgemäßen Formulierungen bevorzugt einige Öle enthalten sein.
  • In einem Aspekt sind die bevorzugten Öle ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Isododecan, C15-19-Alkan, Isopropylpalmitat, Ethylheylcocoat, Dicaprylylether und Ethylhexylstearat.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind auch Esteröle, insbesondere Ethylhexylstearat, Ethylhexylcocoat, Isodecylneopentanoat, Capryl-/Caprinsäuretriglycerid, Cocoglyceride, Isopropylpalmitat, Dibutyladipat, Isoamyllaurat, Isoamylcocoat, Propylenglykoldicaprylat, Coco-/Dicaprylat /Caprat, Dicaprylylcarbonat, Propylheptylcaprylat, Decyloleat, c12-15-Alkylbenzoat und/oder Decylcocoat.
  • Weiterhin ist es bevorzugt, wenn natürliche Öle enthalten sind. Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl, Sojabohnenöl, Glycin Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl , Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Kuckucksblütenöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malve Öl, Haselnussöl, Distelöl, Rapsöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaobutter, Pflanzenöl und Sheabutter. Glycin-Sojaöl und Pflanzenöl werden bevorzugt.
  • Weitere bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Etherölen, insbesondere Dicaprylylether.
  • Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die Menge an Ölen, die unter Normalbedingungen flüssig sind, mindestens 80 Gew.-%, bevorzugter 85 Gew.-%, bevorzugter 90 Gew.-%, bevorzugter 95 Gew.-%, bevorzugter 98 Gew.-% und am bevorzugtesten mindestens 99 Gew.-% beträgt, berechnet auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
  • Die Ölphase und/oder die wässrige Phase können vorzugsweise einen Farbstoff oder ein Farbpigment umfassen, um ein ansprechendes optisches Erscheinungsbild bereitzustellen.
  • Beispiele:
  • Die folgenden Beispiele sollen die Zusammensetzungen dieser Erfindung veranschaulichen, ohne die Erfindung auf diese Beispiele beschränken zu wollen. Die Zahlenwerte in den Beispielen sind Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht jeder Phase der Zubereitungen.
  • Die Versuchsergebnisse sind in der folgenden Tabelle mit Beispielformulierungen angegeben. Alle mit Com. X sind nicht erfindungsgemäße Referenzbeispiele, wobei X eine ganze Zahl ist. Alle mit Ex.Y gekennzeichneten Formulierungen sind erfindungsgemäße Beispiele, wobei Y eine ganze Zahl ist.
    INCI Ex.1 Ex.2 Ex.3 Com.1 Com.2
    Wasser phase Sodium chloride 0,32 0,48 0,3 0,55 0,34
    Water Ad 100 Add 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
    Biotin 0,02 0,02
    Glycerin 3,89 3,89 3,53 6,14 3,8
    Benzethonium chloride 0,07 0,07 0,07 0,09 0,09
    Phenoxyethanol 0,52 0,52 0,53 0,69 0,71
    EDTA 0,17 0,17 0,17 0,49 0,45
    Sodium Cocoamphoacetate 0,13
    Sodium Hydroxide q.s.
    Coco Glucoside 0,14
    Caprylyl/Capryl Glucosie 0,20 0,179 0,15
    Ölphase Isodecyl Neopentanoate
    Caprylic/Capric Triglyceride 29,5
    Cocoglycerides
    Isododecane Ad 100 Ad 100 Ad 100
    Isopropyl Palmitate 7,24 7,24 8,4
    Glycine Soja Oil
    Dibutyl Adipate
    Vegetable Oil
    Isoamyl Laurate
    Helianthus Annuus Seed Oil 0,02 0,02
    CI 61565 0,0005 0,0005
    CI 60725 0,0006 0,0006
    Isoamyl Cocoate Ad 100
    Propylene Glycol Dicaprylate/Dicapra te Ad 100
    Coco-Caprylate/Caprate
    Dicaprylyl Ether 2,52 2,52 5,4 4,1
    Dicaprylyl Carbonate 8,5
    Propylheptyl Caprylate+Tocoph erol
    Hydrogenated Polydecene 47
    Decyl Oleate
    Ethylhexyl Stearate 6,4
    Ethylhexyl Cocoate 3,9 3,9
    C12-15 Alkyl Benzoate
    Decyl Cocoate
    C15-19 Alkane 9,14 9,14 9,8
    Mischungsverhältnis (v/v) Wasserphase 55 50 50 55 55
    Ölphase 45 50 50 45 45
    Parameter
    Dichte (Ölphase) g/cm3 0,76 0,77 0,77 0,88 0,87
    Grenzflächenspann ung (mN/m) gegen Wasser 38 38 34 23,2 24,6
    Observation
    Trennung 24 Stunden nach dem Mischen der Phasen Diskrete Phasengrenze sichtbar Diskrete Phasengrenze sichtbar Diskrete Phasengrenze sichtbar Keine klare Phasengrenze sichtbar Phasengrenze sichtbar, jedoch nicht diskret
    Transparenz Ölphase 24 Stunden nach dem Mischen der Phasen Vollständig transparent fürs menschliche Auge Vollständig transparent fürs menschliche Auge Vollständig transparent fürs menschliche Auge Trübe Ölphase Trübe Ölphase
    Transparenz Wasserphase 24 Stunden nach dem Mischen der Phasen Vollständig transparent fürs menschliche Auge Vollständig transparent fürs menschliche Auge Vollständig transparent fürs menschliche Auge Trübe Wasserphase Vollständig transparent fürs menschliche Auge
  • Die Beispiele wurden auf die folgende Weise analysiert. Nach der Probenvorbereitung wurden die zweiphasigen Produkte 10 Sekunden lang gründlich geschüttelt und anschließend ohne Bewegung stehen gelassen. 24 Stunden nach dem Schütteln wurde das Aussehen der Phasen visuell untersucht.
  • Wie aus der obigen Tabelle hervorgeht, wurden mit den erfindungsgemäßen Formulierungen hervorragende Ergebnisse erhalten.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 5165917 A [0004]

Claims (17)

  1. Zweiphasige kosmetische Reinigungszusammensetzung, die keine Emulsion ist, umfassend a) eine wässrige Phase und b) eine Ölphase, wobei das Volumenverhältnis zwischen wässriger Phase und Ölphase im Bereich von 3:1 bis 1:3 liegt, wobei die Ölphase dadurch gekennzeichnet ist, dass - es hat eine Grenzflächenspannung zu Wasser im Bereich von 30 bis 39 mN/m - eine Dichte im Bereich von 0,76 bis 0,81 g/cm3, - die Ölphase ist frei von Silikonölen und Silikonverbindungen.
  2. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass das Volumenverhältnis zwischen wässriger Phase und Ölphase 2:1 bis 1:2 beträgt
  3. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Volumenverhältnis zwischen wässriger Phase und Ölphase 1,5:1 bis 1:1,5 beträgt.
  4. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Volumenverhältnis zwischen wässriger Phase und Ölphase 1,3:1 bis 1:1,3 beträgt.
  5. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase Wasser in einer Gesamtmenge von mindestens 60 Gew.-%, bevorzugter mindestens 65 Gew.-%, bevorzugter mindestens 70 Gew.-%, bevorzugter mindestens 75 Gew.-%, mehr enthält vorzugsweise mindestens 80 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 85 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-%, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase, enthält.
  6. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase Wasser in einer Gesamtmenge von weniger als 99 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 98 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 97 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 96 Gew.-% und am meisten enthält vorzugsweise weniger als 95,5 Gew.-% enthält, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  7. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase mindestens ein Tensid umfasst.
  8. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 7 dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge der Tenside im Bereich von 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,02 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,025 bis 0,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,03 bis 0,4 Gew.-% beträgt, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  9. Reinigungszusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 oder 8 dadurch gekennzeichnet, dass in der wässrigen Phase mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten ist.
  10. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 9 dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkylglucosid als nichtionisches Tensid enthalten ist, wobei Cocoglucosid, Caprylyl/Caprylglucosid, Decylglucosid und Laurylglucosid bevorzugt sind.
  11. Reinigungszusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 oder 10 dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge der nichtionischen Tenside im Bereich von 0,02 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,02 bis 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 0,4 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,15 bis 0,19 Gew.-% liegt, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  12. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 10 dadurch gekennzeichnet, dass Caprylyl/Caprylglucosid in der wässrigen Phase in einer Gesamtmenge im Bereich von 0,02 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,02 bis 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 0,4 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,15 bis 0,19 Gew.-% enthalten ist, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  13. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase Natriumchlorid enthält.
  14. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 13 dadurch gekennzeichnet, dass Natriumchlorid in Mengen von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,7 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,35 bis 0,6 Gew.-% enthalten ist, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase.
  15. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung Natriumchlorid in einer Menge im Bereich von 0,30 bis 0,6 Gew.-% und, Caprylyl/Caprylglucosid und/oder cocoglucoside in einer Menge im Bereich von 0,13 bis 0,19 Gew.-%, berechnet auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase, umfasst.
  16. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Öl gewählt aus der Gruppe bestehend aus Isododecan, C15-19-Alkan, Isopropylpalmitat, Ethylheylcocoat, Dicaprylylether und Ethylhexylstearat enthalten ist.
  17. Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Ölen, die unter Normalbedingungen flüssig sind, mindestens 80 Gew.-%, bevorzugter 85 Gew.-%, bevorzugter 90 Gew.-%, bevorzugter 95 Gew.-%, bevorzugter 98 Gew.-% und am bevorzugtesten mindestens 99 Gew.-% beträgt, berechnet auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
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