DE202020103841U1 - Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem - Google Patents

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Abstract

Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem zum Verwalten und Verfolgen von Krankheitserregerbehandlungsereignisses, die mit einem Patienten in Verbindung stehen, wobei das System umfasst:
mindestens ein erstes elektronisches Gerät, auf dem eine Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung läuft, die dazu eingerichtet ist, mindestens den Patienten vor einem Krankheitserregerbehandlungsereignis zu identifizieren und/oder zu registrieren, wobei die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung dazu eingerichtet ist, während des Betriebs einen Benutzeridentifizierungsdatensatz zu erzeugen, der Identifizierungsinformation umfasst, die mit dem identifizierten Patienten verbunden ist,
mindestens ein Krankheitserregerbehandlungsgerät, das kommunikativ mit dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät gekoppelt ist, wobei das Krankheitserregerbehandlungsgerät dazu eingerichtet ist, mindestens ein Krankheitserregerbehandlungselement zu erfassen, das mit dem Krankheitserregerbehandlungsereignis verbunden ist, und einen Krankheitserregerbehandlungsdatensatz dementsprechend zu erzeugen, der mit dem identifizierten Patienten verbunden ist; und
eine Krankheitserregerbehandlungsverwaltungsplattform, PCM-Plattform, die dazu eingerichtet ist, kommunikativ mit dem mindestens einen Krankheitserregerbehandlungsgerät und dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät gekoppelt zu sein, wobei die PCM-Plattform umfasst:
ein Datenspeichermodul, das eine Mehrzahl von digitalen Gesundheitsdatensätzen speichert, die mit Patienten in Verbindung stehen, wobei jeder digitale Gesundheitsdatensatz Krankheitserregerbehandlungsdaten und Identifizierungsdaten umfasst, die mit einem eindeutigen Patienten in Verbindung stehen, und
eine Verarbeitungseinheit, die dazu eingerichtet ist, den digitalen Gesundheitsdatensatz, der mit dem identifizierten Patienten in Verbindung steht, mit der Information zu aktualisieren, die von dem Krankheitserregerbehandlungsgerät und/oder dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät erhalten ist.

Description

  • Gebiet
  • Die vorliegende Anmeldung bezieht sich im Allgemeinen auf ein Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem zum Verwalten und Verfolgen von Krankheitserregerbehandlungsereignissen, die mit einem Patienten in Verbindung stehen. Genauer gesagt bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein System zum Verifizieren und Validieren von Krankheitserregerbehandlungsereignissen, wie zum Beispiel eine Verabreichung eines therapeutischen Arzneimittels, eine Verabreichung eines Impfstoffs gegen einen Krankheitserreger oder eine Entnahme einer medizinischen Testprobe von dem zu analysierenden Patienten für die Erfassung mindestens eines Krankheitserregers.
  • Hintergrund
  • Impfung ist eine der wirksamsten Wege zum Verhüten von Krankheiten. Ein Impfstoff hilft dem Immunsystem des Körpers, Krankheitserreger wie Viren oder Bakterien zu erkennen und zu bekämpfen, was uns dann vor den von ihnen verursachten Krankheiten schützt. Impfstoffe schützen vor einer Reihe von schwächenden und/oder lebensbedrohlichen Krankheiten wie Masern, Kinderlähmung, Tetanus, Diphtherie, Meningitis, Grippe, Wundstarrkrampf, Typhus und Gebärmutterhalskrebs.
  • Zusätzlich zu routinemäßigen Impfungen, wie z.B. Impfungen gegen die saisonale Grippe, ist es für Organisationen besonders wichtig, aktuelle Datensätze über Impfstatistiken von Einzelpersonen zu führen, wenn groß angelegte Impfungen erforderlich sind, um das Risiko einer Krankheit wirksam zu kontrollieren. Wenn zum Beispiel ein wirksamer Impfstoff zum Bekämpfen der aktuellen globalen Covid-19-Pandemie entwickelt wurde, kann die Öffentlichkeit dazu ermutigt oder aufgefordert werden, sich impfen zu lassen, um die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen und das Risiko der Krankheit zu senken. Angesichts der aktuellen Covid-19-Pandemie und künftiger solcher Pandemien wird es erforderlich sein, nachzuweisen, dass Einzelpersonen geimpft wurden, um Immunität zu erlangen. Aus der Sicht von Einzelpersonen sind Patienten im Allgemeinen nicht ausreichend darüber informiert, welche Immunisierungen empfohlen sind oder nach welchem Plan sie erfolgen sollten, um Immunisierung zu erreichen. Wenige Patienten kennen oder verstehen das Spektrum an empfohlenen Immunisierungen. Stattdessen sind Patienten auf medizinische Dienstleister angewiesen, um Einhaltung der empfohlenen Immunisierungspläne zu gewährleisten. Jedoch kann es für Patienten schwierig sein, sich an einen empfohlenen Plan zur Verabreichung von Impfstoff zu halten, oder es kann für Verabreicher schwierig sein, Gesundheitsdatensätze von Patienten durch Aktualisieren ihrer Immunisierungsdetails in einem lokalen Immunisierungsregister richtig zu verwalten. Infolgedessen ist es mit bestehenden Lösungen schwierig, sicherzustellen, dass Patienten den empfohlenen Impfablauf einhalten und die individuellen Gesundheitsdatensätze weiter verwalten.
  • Daher besteht die Notwendigkeit, ein Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem zum Verwalten und Verfolgen eines Krankheitserregerbehandlungsereignisses wie Verabreichung von Impfstoff, die Entnahme und Verfolgung einer medizinischen Testprobe oder die Verabreichung eines therapeutischen Arzneimittels bereitzustellen.
  • Zusammenfassung
  • Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem zum Verwalten und Überwachen von Krankheitserregerbehandlungsereignissen, die mit einzelnen Patienten in Verbindung stehen, zur Verfügung zu stellen. Die vorliegende Erfindung kann zum Beispiel zum Verwalten und Überwachen von Ereignissen zur Verabreichung von Impfstoff, Verfolgung von medizinischen Testproben, die einem Patienten entnommen wurden, und Ergebnisberichtung, Verabreichung von therapeutischen Arzneimitteln, Ermittlung von Kontaktpersonen und ähnlichem verwendet werden. Im Allgemeinen bietet die vorliegende Erfindung ein zentralisiertes System zum Überwachen und Verfolgen von Krankheitserregerbehandlungsereignissen, die mit einzelnen Patienten in Verbindung stehen.
  • Dementsprechend bietet die vorliegende Erfindung ein System, wie es in den unabhängigen Ansprüchen beschrieben ist. Vorteilhafte Ausführungsformen sind in den abhängigen Ansprüchen vorgesehen.
  • Gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem (PCM-System) zum Verwalten und Verfolgen von Krankheitserregerbehandlungsereignissen bereitgestellt, die mit einem Patienten in Verbindung stehen. Das PCM-System umfasst:
    • mindestens ein erstes elektronisches Gerät, auf dem eine Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung läuft, die dazu eingerichtet ist, mindestens den Patienten vor einem Krankheitserregerbehandlungsereignis zu identifizieren und/oder zu registrieren, wobei die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung dazu eingerichtet ist, während des Betriebs einen Benutzeridentifizierungsdatensatz zu erzeugen, der Identifizierungsinformation umfasst, die mit dem identifizierten Patienten in Verbindung steht;
    • mindestens ein Krankheitserregerbehandlungsgerät, das kommunikativ mit dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät gekoppelt ist, wobei das Krankheitserregerbehandlungsgerät dazu eingerichtet ist, mindestens ein Krankheitserregerbehandlungselement zu erfassen, das mit dem Krankheitserregerbehandlungsereignis verbunden ist, und einen Krankheitserregerbehandlungsdatensatz dementsprechend zu erzeugen, der mit dem identifizierten Patienten in Verbindung steht; und
    • eine Krankheitserregerbehandlungsverwaltungsplattform, PCM-Plattform, die dazu eingerichtet ist, kommunikativ mit dem mindestens einen Krankheitserregerbehandlungsgerät und dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät gekoppelt zu sein, wobei die PCM-Plattform umfasst:
      • ein Datenspeichermodul, das eine Mehrzahl von digitalen Gesundheitsdatensätzen speichert, die mit Patienten in Verbindung stehen, wobei jeder digitale Gesundheitsdatensatz Krankheitserregerbehandlungsdaten und Identifizierungsdaten umfasst, die mit einem eindeutigen Patienten in Verbindung stehen, und
      • eine Verarbeitungseinheit, die dazu eingerichtet ist, den digitalen Gesundheitsdatensatz, der mit dem identifizierten Patienten in Verbindung steht, mit der Information zu aktualisieren, die von dem Krankheitserregerbehandlungsgerät und/oder dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät erhalten ist.
  • Die PCM-Plattform kann als eine zentralisierte Verwaltungsplattform fungieren, die kommunikativ mit einer Mehrzahl von Krankheitserregerbehandlungsgeräten und elektronischen Geräten gekoppelt ist. Die PCM-Plattform kann zum Beispiel in Form einer Cloud-Computing-Plattform vorliegen, die mit mehreren Krankheitserregerbehandlungsgeräten und elektronischen Geräten verbunden ist.
  • Zum Beispiel kann eine Identifizierung des Benutzers im ersten elektronischen Gerät auf der Grundlage von biometrischer ID-Authentifizierung des Benutzers erfolgen. Die biometrische ID des Benutzers kann mit dem digitalen Gesundheitsdatensatz des Patienten in Verbindung stehen. Das erste elektronische Gerät kann ein Mobiltelefon, ein Tablet, ein Computer oder jedes andere Gerät sein, das in der Lage ist, die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung auszuführen. Darüber hinaus kann das erste elektronische Gerät Teil des Krankheitserregerbehandlungsgeräts sein. Das erste elektronische Gerät kann zum Beispiel ein Computergerät sein, z.B. ein Telefon, ein Tablet, ein Computer, das kommunikativ mit dem Krankheitserregerbehandlungsgerät gekoppelt ist, das sowohl vom Patienten als auch von medizinischem Fachpersonal verwendet werden kann.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung umfasst das Krankheitserregerbehandlungsereignis eine Verabreichung eines therapeutischen Arzneimittels, eine Verabreichung von Impfstoff gegen einen Krankheitserreger oder eine Entnahme einer medizinischen Testprobe von dem zu analysierenden Patienten für die Erfassung mindestens eines Krankheitserregers.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist das Krankheitserregerbehandlungsgerät dazu eingerichtet, das Krankheitserregerbehandlungsereignis auf der Grundlage eines Krankheitserregerbehandlungselements zu erfassen, das an eine vorbestimmte Stelle des Krankheitserregerbehandlungsgeräts platziert ist. Beispielsweise kann das Krankheitserregerbehandlungsgerät dazu eingerichtet sein, eine Verbringung des Krankheitserregerbehandlungselements in einem mit dem Krankheitserregerbehandlungsgerät verbundenen Lagerbehälter zu erfassen. Die Verbringung kann zum Beispiel durch Aufnehmen eines Bildes des verbrachten Elements erfasst werden. Darüber hinaus kann das Krankheitserregerbehandlungsgerät dazu eingerichtet sein, ein Krankheitserregerbehandlungsereignis durch Abrufen von Information von einem an dem Krankheitserregerbehandlungselement angebrachten Etikett zu erfassen, z.B. durch Scannen eines Strichcodes, Lesen eines RFID-Tags und dergleichen.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei dem Krankheitserregerbehandlungselement um einen spitzen Gegenstand mit Impfstoff, ein Fläschchen mit einer Testprobe oder ein Fläschchen mit einem therapeutischen Arzneimittel.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Verarbeitungseinheit dazu eingerichtet, auf der Grundlage der mit dem Krankheitserregerbehandlungsdatensatz verbundenen Information einen Krankheitserregerstatusparameter des Patienten, der mit dem digitalen Gesundheitsdatensatz in Verbindung steht, zu aktualisieren, wobei der Krankheitserregerstatusparameter den Gesundheitszustand des Patienten anzeigend ist. Beispielsweise kann die Verarbeitungseinheit dem Patienten auf der Grundlage der in dem digitalen Gesundheitsdatensatz enthaltenen Information einen Gesundheitsstatusparameter, z.B. gesund oder krank, zuweisen.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Verarbeitungseinheit dazu eingerichtet, den Krankheitserregerstatusparametern einen Konfidenz-Score auf der Grundlage eines Satzes von Kriterien zuzuweisen, die einen Zeitraum zwischen den Krankheitserregerbehandlungsereignissen, einen physischen Standort des Benutzers oder Befolgung eines medizinischen Ablaufs der Krankheitserregerbehandlung durch den Patienten umfassen. Beispielsweise kann dem Krankheitserregerstatus des Patienten ein Konfidenz-Score zugewiesen werden, der das Risiko der Einzelperson angeben kann, von einem bestimmten Krankheitserreger befallen zu werden. So kann das Risiko eines Patienten, an einem bestimmten Krankheitserreger erkrankt zu sein, bewertet werden. Zum Beispiel würde ein Patient, der keinen Impfstoff gegen ein Virus erhalten hat und der an einem vom Virus betroffenen Ort anwesend war oder in Kontakt mit einer den Virus tragenden Person stand, mit höherer Wahrscheinlichkeit das Virus in sich tragen, selbst wenn der Krankheitserregerstatus anzeigt, dass der Patient gesund ist. Basierend auf dem Konfidenz-Score können für den einzelnen Patienten bestimmte Maßnahmen eingeleitet werden, z.B. Durchführung eines medizinischen Tests, Verabreichung von Impfstoff, Quarantäne und ähnliches. Der Konfidenz-Score kann von den Patienten und staatlichen Organisationen verwendet werden, um Verbreitung eines Krankheitserregers in der Gemeinschaft zu steuern und zu verhindern.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist das mindestens eine erste elektronische Gerät dazu eingerichtet, einen Patienten auf der Grundlage einer biometrischen ID des Patienten zu identifizieren, die mindestens ein mit dem Patienten verbundenes biometrisches Merkmal umfasst. Die biometrischen Merkmale können unter anderem Fingerabdrücke, Iris, Gesicht und dergleichen enthalten. Das elektronische Gerät kann zum Beispiel ein Mobiltelefon sein, das eine Gesichtserkennungs- oder Fingerabdruckerkennungssoftware enthält, die in der Lage ist, eine Benutzer-ID zu erhalten und optional zu validieren.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Verarbeitungseinheit dazu eingerichtet, auf der Grundlage des physischen Standorts von Patienten, der während des Betriebs der Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung von entsprechenden ersten elektronischen Geräten übertragen wird, Kontakt und/oder die Exposition eines gesunden Patienten mit einem nicht gesunden Patienten zu verfolgen.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Verarbeitungseinheit dazu eingerichtet, das Krankheitserregerbehandlungsereignis auf der Grundlage eines Vergleichs zwischen im Gesundheitsdatensatz enthaltener Information und der im Krankheitserregerbehandlungsdatensatz und/oder Benutzeridentifizierungsdatensatz enthaltener Information zu validieren. Zum Beispiel kann die Information über das Krankheitserregerbehandlungselement, die durch das Krankheitserregerbehandlungsgerät während der Erfassung des Krankheitserregerbehandlungsereignisses extrahiert wird, mit der im digitalen Gesundheitsdatensatz gespeicherten Information verglichen werden. Im Falle einer Verabreichung von Impfstoff würde der digitale Gesundheitsdatensatz beispielsweise Information speichern, die mit dem voraussichtlich zu verabreichenden Impfstoff in Verbindung steht und mit der Information verglichen wird, die von dem Krankheitserregerbehandlungsgerät empfangen wird.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Verarbeitungseinheit dazu eingerichtet, das Krankheitserregerbehandlungsereignis auf der Grundlage von Näherungsinformation zwischen dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät und dem Krankheitserregerbehandlungsgerät zu validieren, wobei die Näherungsinformation von einem Näherungsmodul des Krankheitserregerbehandlungsgeräts gesammelt und in dem erzeugten Krankheitserregerbehandlungsdatensatz gespeichert wird. Zum Beispiel kann die Näherung durch Verbinden des ersten elektronischen Geräts mit dem Krankheitserregerbehandlungsgerät, z.B. über eine drahtlose Verbindung wie Bluetooth oder NFC, hergestellt werden. Bei dem elektronischen Gerät kann es sich beispielsweise um ein Mobiltelefon oder Tablet handeln, das dazu eingerichtet ist, über Bluetooth oder auf andere Weise mit dem Krankheitserregerbehandlungsgerät verbunden zu sein.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist die Verarbeitungseinheit dazu eingerichtet, das Krankheitserregerbehandlungsereignis auf der Grundlage von Information zu validieren, die von mindestens einem zweiten elektronischen Gerät erhalten wird, das mit einem Verabreicher des Krankheitserregerbehandlungsereignisses in Verbindung steht. Zum Beispiel kann das beim Krankheitserregerbehandlungsereignis anwesende medizinische Fachpersonal ein elektronisches Gerät verwenden, das mit dem Krankheitserregerbehandlungsgerät verbunden sein kann, um zu verifizieren, dass das Krankheitserregerbehandlungsereignis verabreicht wurde. Zum Beispiel kann das medizinische Fachpersonal sein/ihr Mobiltelefon/Tablet in ähnlicher Weise wie das Gerät vom Patienten zur Verbindung mit dem Krankheitserregerbehandlungsgerät verwenden. Darüber hinaus können das erste und das zweite elektronische Gerät Teil des Krankheitserregerbehandlungsgeräts sein.
  • In Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung umfasst die PCM-Plattform ein Zertifizierungsmodul, das dazu eingerichtet ist, ein Zertifikat, das mit dem Gesundheitszustand des Patienten in Verbindung steht, auf der Grundlage der in dem digitalen Gesundheitsdatensatz enthaltenen Information auszugeben. Bei dem Zertifikat kann es sich um ein digitales Zertifikat handeln, das in eine zentrale Datenbank hochgeladen werden kann. Das Zertifikat kann für den Benutzer über die Krankheitserregerbehandlungsanwendung zugänglich sein. Das Zertifikat kann auf Wunsch ausgedruckt werden. Das Zertifikat kann mit der biometrischen ID des Patienten in Verbindung stehen. Die biometrische ID des Patienten kann von Dritten, z.B. Regierungsbehörden, zugänglich sein und abgerufen werden. Zum Beispiel kann eine Regierungsbehörde, z.B. die Flughafensicherheit, auf der Grundlage der biometrischen ID des Patienten das Zertifikat abrufen, um den Gesundheitszustand des Patienten zu validieren, z.B. ob der Patient gegen einen bekannten Krankheitserreger wie Covid-19 geimpft wurde.
  • Im Allgemeinen ermöglicht die vorliegende Erfindung die Verwaltung und Überwachung/Verfolgung von Krankheitserregerbehandlungsereignissen, die mit einem Patienten in Verbindung stehen. Darüber hinaus ermöglicht die vorliegende Erfindung Patienten einen zentralisierten digitalen Gesundheitsdatensatz zu erzeugen, in dem eine Vielzahl medizinischer Information gespeichert werden kann, z.B. Krankengeschichte, ein Impfprotokoll zur Beibehaltung eines Überblicks über die Ereignisse für die Verabreichung von Impfstoff, bevorstehende Krankheitserregerbehandlungsereignisse und dergleichen. Darüber hinaus kann die vorliegende Erfindung Zustimmung und Identifizierung jedes einzelnen Patienten, Verifizierung und Identifizierung des Krankheitserregerbehandlungsereignisses und eines entsprechenden Krankheitserregerbehandlungselements, z.B. Impfstoff (Marke/Charge), ermöglichen. Die vorliegende Erfindung kann beispielsweise die Verbringung eines Fläschchens/Nadel mit Impfstoff, die Platzierung eines Fläschchens mit einer Testprobe in dem Krankheitserregerbehandlungsgerät und ähnliches erfassen und digital verifizieren. Die vorliegende Erfindung bietet ein robustes Mittel zur Patientenidentifizierung und -einwilligung im Zusammenhang mit dem entsprechenden Krankheitserregerbehandlungsereignis durch biometrische Information, wie z.B. Scannen eines Fingerabdrucks, die durch die auf einem elektronischen Gerät, z.B. dem Mobiltelefon des Patienten, laufende Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung erhalten wird. Die Erfassung des Krankheitserregerbehandlungselements liefert einen digitalen Krankheitserregerbehandlungsdatensatz, der eine Vielzahl von Informationen enthält. Zum Beispiel kann der digitale Krankheitserregerbehandlungsdatensatz Information über das verabreichte Arzneimittel, den Zeitpunkt der Verabreichung, eine Überprüfung durch medizinisches Fachpersonal, ob ein Arzneimittel verabreicht wurde, Information über eine Testprobe, wie beispielsweise die Art der durchzuführenden Analyse, und ähnliches enthalten. Darüber hinaus ermöglicht die vorliegende Erfindung eine effiziente und genaue Bestätigung des Auftretens von Krankheitserregerbehandlungsereignissen. Beispielsweise kann die vorliegende Erfindung eine wirksame Validierung von Krankheitserregerbehandlungsereignissen ermöglichen, indem die physische Nähe des Patienten oder eines mit dem Patienten verbundenen Geräts zu dem Krankheitserregerbehandlungsgerät während des Krankheitserregerbehandlungsereignisses festgestellt wird, um die Genauigkeit der Bestätigung und Validierung von Impfungen zu erhöhen. Die Information über die physische Nähe kann unter anderem durch Folgendes erfolgen: der physische Standort des Patienten, der durch die Geolokalisierung des mit dem Patienten in Verbindung stehenden elektronischen Geräts hergestellt wird, eine Verbindung zwischen dem mit dem Patienten in Verbindung stehenden elektronischen Gerät und dem Krankheitserregerbehandlungsgerät, die Verifizierung durch eine medizinische Fachkraft und ähnlichem. Die Näherungsinformation kann in dem digitalen Krankheitserregerbehandlungsdatensatz aufgenommen werden, der an die Krankheitserregerbehandlungsverwaltungsplattform übermittelt wird.
  • Weitere technische Vorteile des Systems sind unter anderem:
    • - Bereitstellung von Echtzeitdaten für die Inanspruchnahme und Wirksamkeit von Immunisierungsprogrammen. Beispielsweise kann die PCM-Plattform Information über die Inanspruchnahme von Immunisierungsprogrammen, die von einer staatlichen Gesundheitsbehörde eingeleitet wurden, auf der Grundlage von Daten in den digitalen Gesundheitsdatensätzen zu einem Patienten liefern;
    • - Erinnerung von Patienten dahingehend, wann ein Krankheitserregerbehandlungsereignis stattfinden soll, und Überwachung der Einhaltung des Krankheitserregerbehandlungsereignisses durch den Patienten. Beispielsweise kann die vorliegende Erfindung Erinnerungen ausgeben, wenn eine Verabreichung von Impfstoff ansteht oder wenn neue Impfstoffe zur Verfügung stehen, die einen weiteren Schutz gegen neue Stämme des Krankheitserregers bieten. Die Meldungen können auf andere Arten von Erinnerungen ausgedehnt werden, z.B. Durchführung medizinischer Tests, Meldungen der Gesundheitsbehörden und ähnlichem.
    • - Verwaltung der Verfügbarkeit und des Bestands der Krankheitserregerbehandlungselemente, die mit den Krankheitserregerbehandlungsereignissen in Verbindung stehen. Darüber hinaus kann die vorliegende Erfindung dazu eingerichtet sein, die Ausgabe des angeforderten Krankheitserregerbehandlungselements auf der Grundlage des Berechtigungsnachweises eines autorisierten Benutzers zu verwalten. Beispielsweise kann die vorliegende Erfindung den Bestand und die Ausgabe von Impfstoffen oder anderen therapeutischen Arzneimitteln verwalten. Infolgedessen kann die vorliegende Erfindung verhindern, dass gefälschte oder falsche Krankheitserregerbehandlungselemente bei Krankheitserregerbehandlungsereignissen verwendet werden.
    • - Ermöglichung der Bestandsverwaltung und Lieferkettenüberwachung. Die vorliegende Erfindung kann beispielsweise Bestellungen für Krankheitserregerbehandlungselemente in einem Bestellsystem aufgeben, wenn der Bestand des Krankheitserregerbehandlungselements einen Schwellenwert erreicht. Darüber hinaus kann die vorliegende Erfindung ermöglichen, das Krankheitserregerbehandlungselement entlang der Lieferkettenkanäle von der Bestellung bis zur Lieferung basierend auf Information zu verfolgen, die von elektronischen Kontrollpunkten entlang der Lieferkette empfangen wird. Zum Beispiel kann die PCM-Plattform mit elektronischen Kontrollpunkten verbunden sein, die mit verschiedenen Phasen entlang der Lieferkette verbunden sind, z.B. Hersteller, Lieferant, Lieferung und dergleichen. Auf diese Weise wird es möglich, den Weg von Krankheitserregerbehandlungselementen zu überwachen und zu verfolgen, was Fälschungen verhindern und darüber hinaus eine einfache Verwaltung von Massenimmunisierungen der Bevölkerung ermöglichen kann. Ebenso kann das System bei einem diagnostischen Krankheitserregerereignis verschiedene Phasen des Prozesses verfolgen, von der Planung des Testverfahrens über die Probenentnahme, Reinigung und Analyse bis hin zur Berichterstattung.
    • - Verbesserung der gemeinbasierten Apothekenverwaltung und Reduzierung von Aufzeichnungen und Papierkram. Bei dem PCM-System kann es sich um ein tragbares System handeln, das transportabel und an verschiedensten Orten eingesetzt werden kann, z.B. bei einem Patienten zu Hause, in einer Apotheke, in einer Klinik und dergleichen. Darüber hinaus kann der Patient die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung verwenden, um alle erforderlichen Informationen auszufüllen und Zustimmung vor dem Ereignis der Verabreichung der Krankheitserregerbehandlung zu erteilen.
    • - Erleichterung von Berichterstattung unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit dem Krankheitserregerbehandlungsereignis an die Benutzer, z.B. falsch verabreichter Impfstoff, möglicher Kontakt mit einer Person, die positiv auf einen bestimmten Krankheitserreger getestet wurde, Nebenwirkungen des Impfstoffs und ähnlichem;
    • - Erleichterung von Verwaltung groß angelegter Immunisierungsverabreichungen in der Bevölkerung und Meldung der Ergebnisse zur Analyse.
    • - Darüber hinaus kann das System auch während klinischer Studien eingesetzt werden, um mit Datensammlung zu unterstützen.
  • Figurenliste
    • 1A zeigt eine beispielhafte Implementierung eines Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystems in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
    • 1B zeigt ein Schema eines beispielhaften Krankheitserregerbehandlungsgerätes in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
    • 2 zeigt Funktionen einer beispielhaften Krankheitserregerbehandlungsverwaltung zum Melden und Verifizieren der Verabreichung von Impfstoff in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
    • 3 zeigt beispielhafte Krankheitserregerbehandlungsfunktionen zum Verifizieren der Verabreichungen von Impfstoff in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
    • 4 zeigt beispielhafte Krankheitserregerbehandlungsfunktionen zum Verwalten einer Lieferkette für Krankheitserregerbehandlungselemente in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
    • 5 zeigt ein Beispiel des in 1 dargestellten Systems zum Überwachen des Auftretens eines Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff, bei dem einem Patienten nach einem vorgeschriebenen Impfablauf mindestens ein Impfstoff verabreicht wird.
    • 6 zeigt beispielhafte Krankheitserregerbehandlungsfunktionen für ein Ereignis der Verabreichung von Impfstoff in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
    • 7 zeigt beispielhafte Funktionen zum Verifizieren der Validität des Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
  • Detaillierte Beschreibung
  • Die vorliegende Erfindung wird nun anhand der beigefügten Zeichnungen veranschaulicht. Obwohl diese Erfindung unter Bezugnahme auf bestimmte dargestellte Ausführungsformen gezeigt und beschrieben wurde, wird der Fachmann verstehen, dass darin verschiedene Form- und Detailänderungen vorgenommen werden können, ohne von dem durch die beigefügten Ansprüche abgedeckten Erfindungsumfang abzuweichen. Während die Erfindung mit Verweisen auf ein bestimmtes System zur Krankheitserregerbehandlung beschrieben wurde, sollte der Fachmann verstehen, dass Form- und Detailänderungen vorgenommen werden können, um andere Arten von Systemen zum Überprüfen der Verabreichung von Medikamenten zu erleichtern, wie z.B. injizierbare Medikamente, die bei chronischen Zuständen verwendet werden, ohne vom Erfindungsumfang der beigefügten Ansprüche abzuweichen.
  • Im Zuge der folgenden Diskussion werden zahlreiche Verweise auf Server, Dienste, Schnittstellen, Portale, Plattformen oder andere aus Computergeräten gebildete Systeme gegeben. Es soll verstanden werden, dass die Verwendung solcher Begriffe so gemeint ist, dass sie ein oder mehrere Computergeräte mit mindestens einem Prozessor repräsentieren, der dazu eingerichtet ist, Softwareanweisungen auszuführen, die auf einem computerlesbaren Medium gespeichert sind. Ein Server kann beispielsweise einen oder mehrere Computer umfassen, die als Webserver, Datenbankserver oder eine andere Art von Computerserver in einer Weise arbeiten, dass sie die beschriebenen Rollen, Verantwortlichkeiten oder Funktionen erfüllen. Ferner sollte man die beschriebenen computerbasierten Algorithmen, Prozesse, Verfahren oder andere Arten von Befehlssätzen als Computerprogrammprodukt mit computerlesbaren Medien zum Speichern von Anweisungen verstehen, die einen Prozessor zur Ausführung der beschriebenen Funktionen veranlassen. Man sollte sich darüber im Klaren sein, dass die hier beschriebenen Systeme miteinander verbundene Netzwerke von Hardwaregeräten umfassen, die dazu eingerichtet sind, Daten mit Hilfe von Empfängern zu empfangen, Daten mit Hilfe von Sendern zu übertragen und elektronische Datensignale umzuwandeln.
  • Die folgende Diskussion liefert viele beispielhafte Ausführungsformen des erfinderischen Gegenstandes. Obwohl jede Ausführungsform eine einzelne Kombination von erfinderischen Elementen darstellt, wird der erfinderische Gegenstand so betrachtet, dass er alle möglichen Kombinationen der offenbarten Elemente umfasst. Wenn also eine Ausführungsform die Elemente A, B und C und eine zweite Ausführungsform die Elemente B und D umfasst, dann wird der erfinderische Gegenstand so betrachtet, dass er auch andere verbleibende Kombinationen von A, B, C oder D umfasst, auch wenn sie nicht ausdrücklich offenbart sind.
  • Aus Gründen der Einfachheit und Klarheit der Darstellung können zwischen den Zeichnungen Bezugszeichen wiederholt werden, um auf entsprechende oder analoge Elemente hinzuweisen. Zum Verständnis der hier beschriebenen Beispiele sind zahlreiche Details aufgeführt. Die Beispiele können auch ohne diese Details verwirklicht werden. In anderen Fällen werden bekannte Verfahren, Prozesse und Komponenten nicht im Detail beschrieben, um die beschriebenen Beispiele nicht zu verdecken. Die Beschreibung ist nicht als auf den Umfang der hier beschriebenen Beispiele beschränkt zu betrachten.
  • 1A zeigt eine beispielhafte Implementierung eines Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystems in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Das PCM-System kann zum Verwalten und Verfolgen von Krankheitserregerbehandlungsereignissen, die mit einem Patienten in Verbindung stehen, eingerichtet sein. Das Krankheitserregerbehandlungssystem kann zum Beispiel zum Verfolgen und Verwalten eines Ereignisses zur Verabreichung von Impfstoff, der Verabreichung eines therapeutischen Arzneimittels oder einer medizinischen Testprobe verwendet werden. Das System umfasst mindestens ein Krankheitserregerbehandlungsgerät (Pathogen-Care-Gerät, PC-Gerät) 120 1-n, das zum Erfassen der Verwendung eines Krankheitserregerbehandlungselements, das mit dem Krankheitserregerbehandlungsereignis in Verbindung steht, eingerichtet ist. Beispielsweise kann das Krankheitserregerbehandlungsgerät dazu eingerichtet sein, eine Entsorgung von spitzen Gegenständen mit Impfstoff, d.h. verbrauchte Fläschchen mit Impfstoff, nach Verabreichung des Impfstoffs, spitzen Gegenständen/Fläschchen, die mit einem therapeutischen Arzneimittel in Verbindung stehen, oder einer medizinischen Testprobe zu erfassen. Jedes Gerät kann mit einem autorisierten Benutzer und/oder einer autorisierten Organisation in Verbindung stehen. Beispielsweise kann jedes PC-Gerät 120 1-n einem Krankenhaus, einer Klinik, einem Amtsträger der Gesundheitsbehörde, einem Arzt, einer Krankenschwester oder einem anderen Benutzer mit den Berechtigungsnachweisen für den Betrieb des Geräts zugeordnet sein. Jedes PC-Gerät 120 1-n kann mit einer Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung in Verbindung stehen, die zum Authentifizieren der Berechtigungsnachweise des Benutzers vor der Bedienung des PC-Geräts verwendet werden kann. Die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung kann die Berechtigungsnachweise des Benutzers auf der Grundlage eines Passworts, eines biometrischen Merkmals des Benutzers, z.B. eines Fingerabdrucks, einer elektronischen Unterschrift oder jedes anderen bekannten Mittels authentifizieren, das zur Benutzerauthentifizierung verwendet werden kann. Beispielsweise kann die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung dazu eingerichtet sein, einen Benutzer auf der Grundlage einer biometrischen ID zu identifizieren. Die Softwareanwendung kann auf dem PC-Gerät laufen und/oder auf einem elektronischen Gerät 150 1-n laufen, das kommunikativ mit dem VAV-Gerät 120 1-n gekoppelt ist, z.B. einem Computer, Mobiltelefon und dergleichen.
  • Die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung kann dazu eingerichtet sein, einen Benutzer, z.B. einen Patienten, vor einem Krankheitserregerbehandlungsereignis auf der Grundlage der biometrischen Information des Benutzers zu identifizieren und/oder zu registrieren. Die biometrische Information kann zum Beispiel als Teil des Benutzerdatensatzes gespeichert sein, der entweder im elektronischen Gerät 150 1-n und/oder in der Krankheitserregerbehandlungsplattform (PCM) gespeichert ist. Beispielsweise kann die biometrische ID eines Patienten gespeichert und/oder mit dem digitalen Gesundheitsdatensatz des Patienten verknüpft sein. Ein Patient kann darüber hinaus die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung dazu verwenden, in das Krankheitserregerbehandlungsereignis einzuwilligen. So kann der Patient beispielsweise der Impfung zustimmen, indem er zum Beispiel ein digitales Einverständnisformular über die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung ausfüllt. Das elektronische Gerät 150 1-n kann zur Verbindung mit dem PC-Gerät 120 1-n eingerichtet sein, um den Datenaustausch zu ermöglichen. Zum Beispiel kann das elektronische Gerät 150 mit dem PC-Gerät 120 über eine drahtlose Verbindung, Bluetooth, Nahfeldkommunikation (Near Field Communication, NFC), ein oder mehrere drahtlose persönliche Netzwerke (Wireless Personal Area Network, WPAN), drahtlose lokale Netzwerke (Wireless Local Area Network, WLAN) oder ein anderes geeignetes Gerät-zu-Gerät-Netzwerk verbunden sein. Das Krankheitserregerbehandlungsgerät 120 kann ein Näherungsmodul umfassen, das dazu eingerichtet ist, zu erfassen, wenn ein elektronisches Gerät 150 mit dem PC-Gerät 120 verbunden/gepaart ist. Beispielsweise kann ein Patient und/oder medizinisches Fachpersonal beim Öffnen der Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung gefragt werden, ob eine Verbindung zu einem PC-Gerät 120 erlaubt werden soll. Beispielsweise kann die Geolokalisierungsinformation des Benutzers über die Geolokalisierungs-API gesammelt werden. Die vom Näherungsmodul gesammelte Näherungsinformation kann dem PC-Datensatz hinzugefügt werden.
  • Das Krankheitserregerbehandlungsgerät (PC-Gerät) 120 kann dazu eingerichtet sein, ein mit dem Krankheitserregerbehandlungsereignis in Verbindung stehendes Krankheitserregerbehandlungselement zu erfassen. Beispielsweise kann das Krankheitserregerbehandlungsgerät 120 dazu eingerichtet sein, die Verbringung von Krankheitserregerbehandlungselementen in einem Lager-/Sammelbehälter des Krankheitserregerbehandlungsgeräts zu erfassen. Zu den Krankheitserregerbehandlungselementen können unter anderem spitze Gegenstände mit Impfstoff, Fläschchen mit medizinischen/therapeutischen Arzneimitteln, Testproben und ähnliches gehören. Darüber hinaus kann das PC-Gerät 120 dazu eingerichtet sein, die Krankheitserregerbehandlungselemente durch Lesen oder Scannen eines Etiketts oder eines anderen Geräts auf dem Krankheitserregerbehandlungselement zu erfassen. Beispielsweise kann das PC-Gerät 120 ein Identifizierungsgerät wie ein Bluetooth-Gerät, GPS-Gerät, Nahfeldkommunikationsmodul (NFC), Strichcode-Scanner, QR-Code-Scanner, RFID-Tag-Lesegerät und ähnliches umfassen. Das Identifizierungsgerät kann in der Lage sein, Information von einem entsprechenden Identifizierungselement zu lesen und/oder zu erhalten, das an dem Krankheitserregerbehandlungselement angebracht ist. Das Identifizierungselement kann die Form von Kommunikationsetiketten haben: Funk-/elektronische Einlagen - Single- oder Dualfrequenz NFC/UHF, Strichcodes, QR-Codes, digitale Wasserzeichen und RFID. Die Kommunikationsetiketten können eine Kurz- und Langstreckenverfolgung ermöglichen. Eine kurze Reichweite (z.B. 1 - 4 cm) kann beispielsweise zur Verfolgung der Verbraucherbestellung verwendet werden, während eine große Reichweite (≥ 1 Meter) für die Rezeptverwaltung/Lagerkontrolle genutzt werden kann.
  • Zum Beispiel kann das Krankheitserregerbehandlungsgerät (PC-Gerät) 120 ein intelligenter medizinischer Lagerbehälter, wie er in einer der folgenden Patentanmeldungen beschrieben wird: US 14/307,002 , US 29/595,646 , US 29/595,655 , PCT/US2019/039269 , PCT/IB2018/000993, EP19217751 , oder jedes andere ähnliche Gerät sein, das dazu eingerichtet ist, Verbringungen von Krankheitserregerbehandlungselementen aufzunehmen. Darüber hinaus kann das Gerät 120 dazu eingerichtet sein, Krankheitserregerbehandlungselemente, z.B. Impfstoffe oder zugehörige Elemente (z.B. Impfstoffe, Spritzen und ähnliches) zur Verabreichung an den Benutzer im Rahmen eines Krankheitserregerbehandlungsereignisses zu speichern und/oder abzugeben. Das PC-Gerät 120 kann dazu eingerichtet sein, einen Krankheitserregerbehandlungsdatensatz (PC-Datensatz) zu erzeugen, der zur Speicherung und Weiterverarbeitung an die Krankheitserregerbehandlungsverwaltungsplattform (PCM-Plattform) übertragen werden kann. Der PC-Datensatz kann eine Reihe von Informationen enthalten, die in Verbindung mit dem Krankheitserregerbehandlungsereignis stehen. Zum Beispiel kann der PC-Datensatz Information enthalten, die mit dem durch das Identifizierungsgerät erfassten Krankheitserregerbehandlungselement in Verbindung stehen, wie z.B. Art des Krankheitserregerbehandlungselements, Zeitstempel der Verbringung, Patientendaten, Angaben zum medizinischen Fachpersonal und ähnliches. Darüber hinaus kann der PC-Datensatz Information enthalten, die mit der Abgabe eines Krankheitserregerbehandlungselements in Verbindung stehen. Er kann beispielsweise Einzelheiten über den Benutzer enthalten, der die Abgabe anfordert, einen Zeitstempel des Abgabeereignisses, die Art des Krankheitserregerbehandlungselements und ähnliches. Somit können Daten, die während der Abgabe eines angeforderten Krankheitserregerbehandlungselements erhalten wurden, mit den Daten verglichen werden, die aus dem verbrachten Krankheitserregerbehandlungselement abgerufen wurden.
  • Darüber hinaus kann das PC-Gerät 120 dazu eingerichtet sein, die erhaltenen Krankheitserregerbehandlungselemente zu identifizieren und zu klassifizieren. Beispielsweise kann das PC-Gerät dazu eingerichtet sein, das verwendete Krankheitserregerbehandlungselement, z.B. spitze Gegenstände mit Impfstoff, zu sammeln und dementsprechend den Inhalt des Lagercontainers für nachfolgende Recyclingprozesse zu identifizieren, um die Rückgewinnung von Material aus diesem Abfallprodukt zu unterstützen. Wenn beispielsweise die in den Lagercontainer verbrachten Krankheitserregerbehandlungselemente von ähnlicher Art sind oder von demselben Hersteller stammen, kann das PC-Gerät die Lagercontainer entsprechend kennzeichnen, z.B. wenn sie ausgetauscht werden, so dass der Inhalt des Lagercontainers zusammen mit anderen Containern ähnlicher Art verarbeitet werden kann, wodurch nachfolgende Recyclingprozesse eingeleitet werden können. Beispielsweise kann das PC-Gerät mit einer bestimmten Art von Krankheitserregerbehandlungselement in Verbindung stehen und als solches dazu eingerichtet sein, eine vorbestimmte Art von Krankheitserregerbehandlungselement aufzubewahren, z.B. verwendete spitze Gegenstände mit Impfstoff oder spitze Gegenstände mit therapeutischem Arzneimittel und ähnlichem. Darüber hinaus kann das PC-Gerät 120 mit einer Vielzahl von Containern versehen sein, von denen jeder dazu eingerichtet ist, eine vorbestimmte Art von Krankheitserregerbehandlungselementen aufzubewahren. Das PC-Gerät 120 kann mit einem Klassifizierungsgerät versehen sein, um die verbrachten Produkte in den entsprechenden Lagercontainer zu leiten. Das PC-Gerät 120 der vorliegenden Erfindung kann in der ökologischen Abfallwirtschaft eingesetzt werden, um Kreislaufwirtschaft, Produktverantwortung und erweiterte Herstellerverantwortung zu verbessern. Das PC-Gerät 120 kann darüber hinaus Echtzeitdaten über Abfallentsorgung, Identifizierung, Quantifizierung und Messung des Verbrauchs während der Verabreichung von Impfstoff oder des therapeutischen Verbrauchs sowie die Datenzahlen für Recycling und Wiederverwendung während der Abfallverwertung/-verarbeitung liefern. Beispielsweise kann die Information bezüglich der Identifizierung des Inhalts der Lagercontainer/-behälter des PC-Gerätes 120 an die PCM-Plattform 110 oder ein anderes geeignetes System zur Verarbeitung übertragen werden. Zum Beispiel kann die Information bezüglich der Identifizierung des Inhalts Teil des Krankheitserregerbehandlungsdatensatzes sein oder als separater Datensatz übertragen werden. Auf der Grundlage der Erfassung der Krankheitserregerbehandlungselemente in mindestens einem Lagerbehälter des Krankheitserregerbehandlungsgeräts 120 kann es beispielsweise möglich sein, die Krankheitserregerbehandlungselemente bei Entleerung des Lagerbehälters abzugleichen. Zu den Krankheitserregerbehandlungselementen, die in den Lagerbehälter verbracht werden können, können unter anderem die folgenden Elemente oder eine Kombination davon gehören:
    • eine medizinische und elektronische Vorrichtung, Ausrüstung, Instrumente und Geräte, nämlich medizinische und elektronische Geräte, die bei selbstinjizierenden Medikationsverfahren zur Sammlung von Abfallmaterialien verwendet werden;
    • eine elektronisch-medizinische Vorrichtung, Ausrüstung, Instrumente und Geräte, nämlich Container für medizinische Abfälle; speziell für medizinische Abfälle hergestellte Container; für medizinische Abfallprodukte angepasste Boxen; Container, die speziell für die Verbringung von medizinischen Instrumenten, Spritzen und anderen kontaminierten medizinischen Abfällen geeignet sind; Gefäße zur Applikation von Medikamenten, nämlich Kanülen für Anästhetika mit Gefäßen; Container für medizinische Abfälle, nämlich Container für spitze Gegenstände zur Verbringung von injizierbarer Medikation; Injektionsnadeln und Spritzen für medizinischen Gebrauch; Geräte zur Verabreichung von Arzneimitteln, nämlich Systeme zur Verabreichung von Arzneimitteln; eine medizinische Verabreichungsvorrichtung, -ausrüstung, -instrumente, - geräte und -systeme zur Verabreichung von Arzneimitteln, Pharmazeutika, Impfstoffen und anderen Substanzen auf intradermale, transdermale, subkutane oder anderweitige Weise durch die Haut; elektronische Analysegeräte zur medizinischen Verwendung, nämlich Hautfeuchtigkeitsanalysegeräte zur medizinischen Verwendung, Analysegeräte für bakterielle Identifizierung; eine elektronisch-medizinische Vorrichtung, Ausrüstung, Instrumente und Geräte zur Überwachung, Erfassung, Messung und Aufzeichnung von Daten bezüglich des Verhaltens von Menschen, die Medikation einnehmen; elektronische Überwachungsinstrumente zur medizinischen Verwendung, nämlich medizinische Instrumente zur Überwachung von Oxymetrie, Gasanalyse und Vitalparametern; eine Messvorrichtung, nämlich elektronische Tropfenzähler zur medizinischen Verwendung; Inhalationsgeräte zur medizinischen Verwendung; medizinische Inhalationsgeräte, nämlich anästhetische Inhalationsgeräte, die leer verkauft werden, Hydrogen-Inhalationsgeräte zur medizinischen Verwendung, die leer verkauft werden; Pumpen zur medizinischen Verwendung zur Abgabe von Pharmazeutika aus Containern; eine medizinische Vorrichtung, Ausrüstung, Instrumente und Geräte, die Medikamente, Pharmazeutika, Impfstoffe und Arzneimittel enthalten, nämlich eine automatische Impfvorrichtung, eine elektromagnetische Vorrichtung zur Verabreichung von Arzneimitteln zur medizinischen Verwendung, ein Injektionsgerät für Pharmazeutika; eine medizinische Verabreichungsvorrichtung, -ausrüstung, -instrumente, - geräte und -systeme, die Medikamente, Pharmazeutika, Impfstoffe und Arzneimittel enthalten, um diese intradermal, transdermal, subkutan oder auf andere Weise durch die Haut zu verabreichen; Teile und Zubehör für alle vorgenannten Güter. Nicht verwendete Medikationen oder Verpackungen für Therapeutika, Behandlungen oder Arzneimitteln.
  • Ein beispielhaftes Krankheitserregerbehandlungsgerät 120 ist in 1 B dargestellt. Das PC-Gerät 120 umfasst beispielsweise einen Schalter 121, einen Lagercontainer 122, der auch als Empfangseinheit bezeichnet wird, einer Identifizierungseinheit 123 und einem Bildschirm 124. Wenn ein Benutzer ein Krankheitserregerbehandlungselement in die Empfangseinheit 121 verbringt, kann die Verbringung oder Deponierung den Betrieb der Elementidentifizierungseinheit 122 auslösen. Die Identifizierungseinheit 122 kann einen oder mehrere Sensoren umfassen, die dazu eingerichtet sind, empfangene Krankheitserregerbehandlungselemente, die mit einem Krankheitserregerbehandlungsereignis, z.B. einer Injektion eines bestimmten Impfstoffs, in Verbindung stehen, zu erkennen und/oder zu identifizieren. In Übereinstimmung mit einigen Ausführungsformen kann die Identifizierungseinheit 122 dazu eingerichtet sein, ein Bild zu analysieren, das von dem erfassten Krankheitserregerbehandlungselement erhalten wurde. Die Identifizierungseinheit 122 kann dazu eingerichtet sein, einen ein- oder zweidimensionalen Identifizierungscode zu scannen, der, wie zuvor beschrieben, an dem Krankheitserregerbehandlungselement angebracht ist. Die Identifizierungseinheit 122 kann beispielsweise ein RFID-Lesegerät umfassen, das dazu eingerichtet ist, Information von einem am VAV-Element angebrachten RFID-Tag liest.
  • In Übereinstimmung mit einigen Ausführungsformen der Erfindung kann das Krankheitserregerbehandlungselement eine Spritze mit Impfstoff sein. Die Elementidentifizierungseinheit 123 kann dazu eingerichtet sein, einen Zustand der Spritze, die im Lagercontainer 123 des PC-Gerätes 120 aufgenommen wurde, zu erfassen. Der Zustand der Spritze kann anzeigen, ob der Impfstoff ordnungsgemäß oder wirksam verabreicht wurde. Beispielsweise kann eine vollständig komprimierte Spritze anzeigen, dass die Spritze leer ist, und somit anzeigen, dass die volle Dosis des Impfstoffs verabreicht wurde. Der Kompressionsgrad kann anhand der Position des Spritzenkolbens im Spritzenröhrchen erfasst werden. Die Information über den erfassten Zustand des Krankheitserregerbehandlungselements kann dem PC-Datensatz hinzugefügt werden, der zur weiteren Verarbeitung und Validierung an die PC-Plattform übertragen wird. Beispielsweise kann der Zustand des Krankheitserregerbehandlungselements von der PC-Plattform verwendet werden, um zu überprüfen, ob das Krankheitserregerbehandlungsereignis wirksam durchgeführt wurde. Wenn beispielsweise die Identifizierungseinheit 122 feststellt, dass sich die Spritze in einem komprimierten Zustand befindet, kann der Prozessor 114 davon ausgehen, dass der Impfstoff wirksam verabreicht wurde, andernfalls kann der Prozessor eine unwirksame Verabreichung des Impfstoffs oder eines anderen verwandten Krankheitserregerbehandlungselements, z.B. eines therapeutischen Arzneimittels, anzeigen.
  • Das VAV-Gerät 120 kann dazu eingerichtet sein, den erzeugten Krankheitserregerbehandlungsdatensatz (PC-Datensatz) über ein Kommunikationsmodul 125, wie z.B. ein bekanntes zellulares/drahtloses Modul, an die zugehörige PC-Plattform zu übertragen. Die Identifizierungseinheit 123 kann eine Verarbeitungseinheit umfassen, die mit einem Zeitgeber kommuniziert, der dazu eingerichtet ist, die in den Lagercontainer 123 verbrachten Krankheitserregerbehandlungselemente mit einem Zeitstempel zu versehen. Die mit einem Zeitstempel versehene Information kann als Teil des Krankheitserregerbehandlungsdatensatzes an die PC-Plattform zur Speicherung im Datenbankmodul 112 und zur Verarbeitung durch die Verarbeitungseinheit 114 übertragen werden.
  • Das System 100 kann eine Krankheitserregerbehandlungsverwaltungsplattform 110 umfassen. Die PCM-Plattform 110 kann dazu eingerichtet sein, über eine Kommunikationsverbindung die PC-Datensätze, die von einem oder mehreren PC-Geräten 120 z.B. während Empfang und/oder Verbringung des Fläschchens mit Impfstoff, und/oder Identifizierungsinformation zu empfangen, die von dem elektronischen Gerät 150 1-n gesammelt und übertragen wird.
  • Die PCM-Plattform 110 kann ein Datenbankspeichermodul 112 umfassen, das zur Speicherung von Datensätzen eingerichtet ist, die mit registrierten Benutzern in Verbindung stehen. Das Datenspeichermodul 112 kann eine Computerdatenbank und/oder eine dezentrale Datenbank, z.B. Blockchain, sein. Zum Beispiel kann das Datenbankspeichermodul 112 dazu eingerichtet sein, die digitalen Gesundheitsdatensätze registrierter Patienten zu speichern. Die Gesundheitsdatensätze können eine Reihe von Informationen über die einzelnen Patienten enthalten, wie z.B. medizinische Information, persönliche Information, Identifizierungsnachweise und ähnliches. Die PCM-Plattform 110 kann darüber hinaus digitale Datensätze speichern, die mit Benutzern für die Verabreichung in Verbindung stehen, z.B. den Ärzten, die den Impfstoff verabreichen, die ähnliche Informationen enthalten können wie die, die mit den digitalen Patientendatensätzen in Verbindung stehen.
  • Die PCM-Plattform 110 kann auf einer Cloud-Plattform betrieben werden, wodurch jedem Benutzer ermöglicht wird, auf seine entsprechenden digitalen Datensätze über eine Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung zuzugreifen und diese zu verwalten, die auf ein elektronisches Gerät eines Benutzers, z.B. eines Patienten, einer medizinischen Fachkraft oder eines anderen autorisierten Benutzers, heruntergeladen und betrieben werden kann. Die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung kann es dem Benutzer, abhängig von seinen Berechtigungsnachweisen, ermöglichen, auf seine digitalen Gesundheitsdatensätze, aktualisierte Information zuzugreifen und diese zu verwalten, Information zu einem Krankheitserregerbehandlungsereignis, z.B. einen Impfplan, zu empfangen und darauf zuzugreifen, auf Impfhilfe- und Hilfsressourcen zuzugreifen, auf Impfgeschichte und Impfstatus einzusehen, einen Impfplan zu ändern, dem Impfplan zuzustimmen und dergleichen. Darüber hinaus kann die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung dazu verwendet werden, Benutzer zum Betrieb des PC-Gerätes 120 zu authentifizieren, wie zuvor beschrieben. Die Softwareanwendung kann dazu eingerichtet sein, für jeden einzelnen Patienten ein Krankheitserregerbehandlungsereignisplan und -ablauf auf der Grundlage von bestimmter Information zu erzeugen, die direkt von dem Patienten und/oder dem Gesundheitsdatensatz des Patienten gewonnen wird. Zum Beispiel kann der Krankheitserregerbehandlungsereignisplan auf dem Gesundheitszustand des Patienten, der medizinischen Vorgeschichte, der Impfgeschichte, einer Empfehlung und/oder Richtlinien einer autorisierten Gesundheitsbehörde usw. basieren. Die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung kann ferner dazu eingerichtet sein, Benachrichtigungen und Erinnerungen bereitzustellen, um jeden Patienten dabei zu unterstützen, ein geplantes Krankheitserregerbehandlungsereignis, z.B. eine Impfung, rechtzeitig und effektiv einzuhalten.
  • Die PCM-Plattform 110 umfasst ferner eine Verarbeitungseinheit 114, die für die Verarbeitung der vom PC-Gerät 120 empfangenen Information, z.B. des PC-Datensatzes, und/oder der vom elektronischen Gerät 150 empfangenen Identifizierungsdaten eingerichtet ist. Die Verarbeitungseinheit 114 kann dazu eingerichtet sein, die Gültigkeit des Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff auf der Grundlage des Vergleichs der von dem VAV-Gerät 120 und/oder dem elektronischen Gerät 150 empfangenen Information mit der Information zu verifizieren, die in den im VAV-Register gespeicherten digitalen Gesundheitsdatensätzen gespeichert ist. Beispielsweise kann die Verarbeitungseinheit 114 die Art des dem einzelnen Patienten verabreichten Impfstoffs mit der Information des erwarteten Impfstoffs vergleichen, die in dem digitalen Gesundheitsdatensatz gespeichert ist. Die Verarbeitungseinheit 114 kann dazu eingerichtet sein, den digitalen Gesundheitsdatensatz jedes Patienten mit der vom PC-Gerät 120 empfangenen Information zu aktualisieren. Als Reaktion auf eine gültige Verifizierung des Impfereignisses, d.h. die Impfung der Einzelperson war erfolgreich, kann die Verarbeitungseinheit beispielsweise dazu eingerichtet sein, den Impfstatus des Patienten im entsprechenden digitalen Gesundheitsdatensatz zu aktualisieren. Darüber hinaus kann die Verarbeitungseinheit 114 einen Gesundheitsstatus des Patienten in Übereinstimmung mit der in dem entsprechenden digitalen Gesundheitsdatensatz enthaltenen Information aktualisieren. Darüber hinaus kann die Verarbeitungseinheit 114 dazu eingerichtet sein, dem Gesundheitsstatus des Patienten einen Konfidenz-/Risiko-Score zuzuordnen. Beispielsweise kann die Verarbeitungseinheit auf der Grundlage des physischen Standorts des Patienten, der über die Softwareanwendung geteilt sein kann, den Konfidenz-Score des Gesundheitszustands des Patienten anpassen, der angibt, ob beispielsweise ein gesunder Patient wahrscheinlich krank wird. Wenn der Patient zum Beispiel in ein Land mit einem hohen Anteil an Infektionskrankheiten reist, kann der Konfidenz-Score des Gesundheitszustands des Patienten herabgesetzt werden. Daher kann eine entsprechende Maßnahme von der PCM-Plattform direkt oder von einer Drittpartei ausgegeben werden, z.B. dass der Patient für einige Tage in Quarantäne bleiben muss, ein Impfstoff/Arzneimittel verabreicht werden muss, eine Testprobe entnommen werden muss, ein Arztbesuch geplant werden muss und ähnliches.
  • Die PCM-Plattform 110 kann ein Zertifizierungsmodul umfassen, das dazu eingerichtet ist, ein medizinisches Zertifikat für den Patienten zu erzeugen, beispielsweise als Reaktion auf die Erfassung eines wirksamen Krankheitserregerbehandlungsereignisses, z.B. die Verifizierung einer wirksamen Impfung.
  • Wie in 1A gezeigt, kann die PCM-Plattform 110 mit einem zentralisierten Register einer Gesundheitsbehörde 130 verbunden sein, wobei Zertifikate bei einer autorisierten Gesundheitsbehörde registriert und auch mit der ID des Patienten, z.B. der biometrischen ID, in Verbindung stehen können. Die PCM-Plattform 110 kann mit einem Lieferkettensystem 140 verbunden sein, das dazu eingerichtet ist, die Lieferung und/oder Produktion von Krankheitserregerbehandlungselementen zu verwalten. Im Falle eines Impfstoffs kann die PCM-Plattform beispielsweise dem Liefersystem eines Impfstoffherstellers/-distributors Information über die Lagerbestände von Impfstoffprodukten zur Verfügung stellen.
  • 2 zeigt beispielhafte Funktionen 200 zum Verfolgen und Verwalten von Krankheitserregerbehandlungsereignissen. In Übereinstimmung mit einigen Ausführungsformen der Erfindung erfasst 202 das PC-Gerät eine oder mehrere Verbringungen von Krankheitserregerbehandlungselementen, z.B. Verbringungen von spitzen Gegenständen mit Impfstoff. Jedes Krankheitserregerbehandlungselement kann mit einer Verabreichung eines injizierbaren Medikaments, z.B. eines Impfstoffs, in Verbindung stehen. Auf der Grundlage der erfassten Krankheitserregerbehandlungselementen erzeugt das PC-Gerät 120 bei 204 einen Krankheitserregerbehandlungsdatensatz. Der PC-Datensatz kann Information enthalten, die mit der Verbringung des Krankheitserregerbehandlungselements verbunden ist, z.B. Art von Impfstoff, Datum und Uhrzeit, Identifizierungsdaten eines VAV-Elements, z.B. ein Foto, ein mit dem VAV-Gerät 120 verbundenes elektronisches Gerät und ähnliches. Der erzeugte Datensatz wird bei 206 an die PCM-Plattform 110 übermittelt, wo er bei 208 von der Verarbeitungseinheit 114 verarbeitet wird. Die Verarbeitungseinheit 114 kann dazu eingerichtet sein, bei 210 die Information im digitalen Gesundheitsdatensatz des Patienten mit Information zu aktualisieren, die mindestens im PC-Datensatz enthalten ist. Beispielsweise ist der Prozessor bei einem gültigen Ereignis der Verabreichung von Impfstoff dazu eingerichtet, die Impfstoffinformation im entsprechenden digitalen Gesundheitsdatensatz im Datenspeichermodul zu aktualisieren.
  • Es sollte angemerkt werden, dass die Verarbeitungseinheit 114 unabhängig von der Gültigkeit des Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff den digitalen Gesundheitsdatensatz des Patienten mit Information aus dem PC-Datensatz aktualisieren kann.
  • Wie in 3 gezeigt, kann die Funktion 210 zum Aktualisieren des digitalen Gesundheitsdatensatzes eine Reihe von Zusatzfunktionen umfassen. Zum Beispiel kann bei 301 die Überprüfung der Gültigkeit des Krankheitserregerbehandlungsereignisses erfolgen. Zum Beispiel kann die Verarbeitungseinheit 114 die vom PC-Gerät 120 und/oder elektronischen Gerät 150 empfangene Information mit der im digitalen Datensatz des Patienten gespeicherten Information vergleichen. Bei 302 kann die Verarbeitungseinheit 114 dazu eingerichtet sein, auf der Grundlage der Information im digitalen Gesundheitsdatensatz zu evaluieren, ob ein vorgeschriebener Krankheitserregerbehandlungsereignisablauf, z.B. ein Impfereignis, abgeschlossen wurde. Bei 304 kann ein ärztliches Zertifikat im Anschluss an einen gültigen und abgeschlossenen Krankheitserregerbehandlungsereignisablauf ausgestellt werden. Das Zertifikat kann bei einer autorisierten Behörde, z.B. einer Regierungsbehörde, registriert werden und kann ferner mit der ID des Patienten, z.B. der biometrischen ID, bei 306 verknüpft werden. Das Zertifikat kann zum Beispiel an ein Computergerät 150 übertragen werden, das mit der Einzelperson in Verbindung steht. Das Zertifikat kann auch über die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung zum Herunterladen oder Anzeigen verfügbar sein. Dieses Zertifikat kann als Softkopie oder als Hardcopy ausgestellt werden. Der Patient kann das Zertifikat beispielsweise bei einer Grenzkontrolle, z.B. einem Hafen oder einem Flughafen, verwenden, wo auf der Grundlage der Vorlage der biometrischen Merkmale des Patienten durch einen Scanner das validierte digitale Zertifikat der Einzelperson abgerufen werden kann, um Einreise in dieses Gebiet zu erlauben.
  • Wie bereits angesprochen, kann das PC-Gerät 120 dazu eingerichtet sein, auch Krankheitserregerbehandlungselemente, z.B. Fläschchen von Impfstoff, zu verbringen. Daher kann das PC-Gerät 120 dazu eingerichtet sein, die verbrachten Krankheitserregerbehandlungselemente zu registrieren und dementsprechend auf der Grundlage von Information, die während der Erfassung einer Verbringung eines Krankheitserregerbehandlungselements erhalten wurden, zu bestimmen, ob das richtige Krankheitserregerbehandlungselement verbracht wurde. Auf diese Weise ermöglicht das System 100 der vorliegenden Erfindung das Verfolgen des Krankheitserregerbehandlungselements. Beispielsweise kann es sein, dass bestimmte Impfstoffe innerhalb eines bestimmten Zeitrahmens verwendet werden müssen, da sonst ihre Wirksamkeit beeinträchtigt werden könnte. Darüber hinaus kann auf diese Weise eine Zweckentfremdung und Fälschung des Krankheitserregerbehandlungselements verhindert werden.
  • Die PCM-Plattform 110 kann eine oder mehrere Benachrichtigungen an mindestens einen autorisierten Benutzer des PCM-Systems 100 ausgeben. Beispielsweise kann die PCM-Plattform 110 eine Benachrichtigung an einen Benutzer ausgeben, die den Impfstatus einer Einzelperson angibt oder die angibt, dass der Impfstoff innerhalb des bestimmten Zeitrahmens verabreicht wurde, ob keine der verbrachten Impfstoffe verwendet wurden, und/oder sie kann eine Benachrichtigung über den Impfstoffbestand ausgeben, die die Anzahl der verbleibenden/verwendeten Impfstoffe angibt und ob eine neue Impfstoffbestellung aufgegeben werden muss.
  • Die PCM-Plattform 110 kann bei 402 Lieferketteninformation des Impfstoffs abgleichen, indem sie die Lieferketteninformation eines Krankheitserregerbehandlungselements von mehreren elektronischen Kontrollpunkten aus verschiedenen Phasen entlang des Lieferwegs des Krankheitserregerbehandlungselements zusammenfasst. Die Lieferketteninformation kann Information umfassen, die während der Herstellung und/oder des Transports und/oder der Lieferung und/oder der Verabreichung gesammelt wurden. Ein autorisierter Benutzer kann den Impfstoff über die Softwareanwendung nachbestellen. Alternativ kann die Anwendung oder der Dienst auf der Grundlage der abgeglichenen Lieferketteninformation automatisch eine Impfstoffbestellung aufgeben.
  • Ein Beispiel für ein Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem 100, das bei Verfolgung und Verwaltung von Ereignissen der Verabreichung von Impfstoff verwendet wird, in Übereinstimmung mit Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist in 5 gezeigt. Das PC-System 100 von 5 kann zum Überwachen und Verifizieren des Auftretens eines Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff verwendet werden, bei dem einem Patienten zumindest ein Impfstoff in Übereinstimmung mit einem vorgeschriebenen Impfablauf verabreicht wird. Das PCM-System 100 kann mit mindestens einem PC-Gerät 120 versehen sein, das dazu eingerichtet ist, Entsorgungen von spitzen Gegenständen von verabreichten Impfstoffen zu erfassen und dementsprechend für jede Entsorgung eines spitzen Gegenstand mit Impfstoff einen PC-Datensatz zu erzeugen, der Information umfasst, die mit dem Ereignis der Verabreichung von Impfstoff in Verbindung steht. Wie bereits unter Bezugnahme auf 1 erwähnt, kann das PC-Gerät 120 kommunikativ mit mindestens einem ersten elektronischen Gerät 150-1 gekoppelt sein, das dazu eingerichtet ist, eine PC-Softwareanwendung auszuführen, die dazu eingerichtet ist, einen Patienten vor dem Ereignis der Verabreichung von Impfstoff zu identifizieren und/oder zu registrieren. Die PC-Softwareanwendung kann, wie bereits zuvor angegeben, von einem Patienten betrieben werden, um auf seinen eindeutigen Gesundheitsdatensatz zuzugreifen und diesen zu verwalten sowie alle notwendigen Dokumentationen vor der Impfung, z.B. Einverständniserklärungen, zu vervollständigen und dergleichen. Dem medizinischen Fachpersonal (Health Care Professionals, HPC), das den Impfstoff verabreicht, kann ein zweites elektronisches Gerät 150-2 zur Verfügung gestellt sein, auf dem eine entsprechende Softwareanwendung läuft, die mit dem PCM-System 100 in Verbindung steht. Die Softwareanwendung kann z.B. je nach den Berechtigungsnachweisen des Benutzers unterschiedlich eingerichtet sein. Das erste und das zweite elektronische Gerät 150-1 und 150-2 sind über ein drahtloses Kommunikationsnetzwerk kommunikativ mit dem PC-Gerät 120 gekoppelt. Beispielsweise kann das elektronische Gerät der Patienten und/oder des Verabreichers von Impfstoff über eine Bluetooth-Verbindung mit dem PC-Gerät 120 verbunden sein. Auf dem PC-Gerät 120 und dem elektronischen Gerät 150 kann eine Softwareanwendung laufen, die die Verbindung/Paarung des Geräts einleiten kann, z.B. indem sie den Benutzer warnt, wenn sich das PC-Gerät 120 innerhalb eines Verbindungsbereichs befindet, und den Benutzer entsprechend auffordert, eine Verbindung mit dem PC-Gerät 120 herzustellen. Die vom PC-Gerät während des Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff erzeugte Information wird an die PCM-Plattform 110 übertragen. Wie bereits erwähnt, wird die empfangene Information verarbeitet und mit der in dem digitalen Gesundheitsdatensatz des Patienten gespeicherten Information verglichen/abgeglichen, um Gültigkeit des Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff zu bestimmen. Es sollte angemerkt werden, dass je nach Verwendung des PCM-Systems 100 mehr oder weniger Geräte als die in 5 dargestellten erforderlich sein können. In Übereinstimmung mit einigen anderen Ausführungsformen der Erfindung kann der Patient ein Impfereignis unter Verwendung des PC-Geräts 120 in Verbindung mit dem elektronischen Gerät 150-1 vom Patienten vervollständigen. Im Falle einer klinischen Impfung kann in Übereinstimmung mit einigen Ausführungsformen der Erfindung ein Impfereignis mit der Anwesenheit nur des VAV-Geräts 120 und des elektronischen HCP-Geräts 150-2 vervollständigt werden. Beispielsweise kann es Situationen geben, in denen der Patient sein elektronisches Gerät zu Hause gelassen hat. Weitere Information betreffend die Funktionen zur Ausführung dieser verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung werden in späteren Abschnitten ausführlicher beschrieben.
  • 6 zeigt ein Beispiel von Funktionen zum Verabreichen eines Impfstoffs an eine Einzelperson in einer Gesundheitseinrichtung, z.B. einer Klinik, einer Apotheke und dergleichen. Vor der Impfung bei 601 lädt der Patient die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung auf sein elektronisches Gerät 150 wie ein Mobiltelefon herunter. Der einzelne Patient kann sich registrieren oder ein Profil im PCM-System 100 erstellen und die notwendige Dokumentation, wie z.B. die Einwilligung, vervollständigen. Bei 601 wird die Identität vom Patienten auch unter Verwendung von biometrischer Authentifizierung bestätigt, z.B. durch einen Fingerabdruck, der von einem biometrischen Sensor des elektronischen Geräts erhalten wird, oder ähnlichem. Darüber hinaus kann der Patient die Softwareanwendung nutzen, um auf eigene Initiative oder in Übereinstimmung mit Impfrichtlinien der zuständigen Gesundheitsbehörden einen Impftermin zu beantragen.
  • Wenn der Patient die Impfklinik besucht und seinen Fingerabdruck vorlegt, kann der Gesundheitsdatensatz des Patienten durch eine Softwareanwendung des Verabreichers überprüft werden. Es kann ein Foto der ID der Einzelperson gemacht werden. Das Foto kann über die Anwendung des Verabreichers in die Datenbank hochgeladen werden. Das medizinische Fachpersonal und der Patient fahren mit Scannen und Verabreichen des Impfstoffs fort. Das medizinische Fachpersonal kann die Impfstoffpackung scannen oder die ID der Einheit in ein Computersystem eingeben, das an das PC-Gerät 120 angeschlossen oder Teil davon ist. Der verabreichte Impfstoff kann durch das PCM-System 100 validiert werden. Der spitze Gegenstand vom verabreichten Impfstoff wird, wie zuvor beschrieben, in das PC-Gerät 120 verbracht. Das PC-Gerät 120 erfasst bei 602 die Verbringung des spitzen Gegenstands mit Impfstoff und erzeugt bei 603 einen PC-Datensatz, der eine Bereichsinformation, z.B. Art vom Impfstoff, ein Bild vom Impfstoff, Zeitstempelinformation, Näherungserfassungsinformation und ähnliches enthält. Der PC-Datensatz wird zusammen mit anderer Information (z.B. Identifizierungsdaten, die von einem angeschlossenen elektronischen Gerät 150 erzeugt werden) an der PCM-Plattform 110 empfangen und verarbeitet, um die Gültigkeit des Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff bei 604 zu überprüfen. Als Reaktion auf eine gültige Impfung wird der Impfstatus des digitalen Gesundheitsdatensatzes bei 607 entsprechend aktualisiert. Für den Fall, dass die Verabreichung von Impfstoff als ungültig erachtet wird oder eine weitere Bestätigung erforderlich ist, kann eine Benachrichtigung an einen entsprechenden Benutzer, z.B. Patient, Arzt, Gesundheitsbehörde usw., bei 606 ausgegeben werden. Bei 608 kann für ein gültiges Ereignis der Verabreichung von Impfstoff ein Impfzertifikat erstellt werden, das mit dem entsprechenden digitalen Gesundheitsdatensatz des Patienten in Verbindung steht. Eine Bestätigung der Verabreichung kann sowohl an die Einzelperson als auch an die Klinik über die Anwendungen der Einzelperson und des Verabreichers gesendet werden, um die entsprechenden Datensätze zu aktualisieren. Der Impfdatensatz der Einzelperson wird mit dem bestimmten Impfereignis erstellt oder aktualisiert. Auf der Grundlage des aktualisierten Datensatzes, dass der bestimmte Impfstoff verbraucht wurde, kann sich der Dienst 110 aktualisieren, um die Lieferkette vom Impfstoff abzugleichen. Der Impfstoff kann nachbestellt werden, um eine ausreichende Versorgung mit Impfstoffen für die zukünftige Verabreichung sicherzustellen.
  • 7 zeigt ein Beispiel für Funktionen der Verarbeitungseinheit 114 zur Überprüfung der Gültigkeit der Verabreichung von Impfstoff bei Funktion 604 von 6. Bei Funktion 6041 kann die Verarbeitungseinheit die vom PC-Gerät 120 und/oder einem angeschlossenen elektronischen Gerät, das mit einem HPC-Benutzer und/oder Patienten in Verbindung steht, empfangene Information mit im digitalen Gesundheitsdatensatz enthaltener Information vergleichen. Beispielsweise kann die Verarbeitungseinheit 114 auf der Grundlage des Vergleichs bestimmen, dass der Patient den richtigen Impfstoff und/oder die richtige Impfstoffdosis erhalten hat. Wenn es eine Übereinstimmung zwischen den in 6041 verglichenen Informationen gibt, dann wird eine Benachrichtigung bei 6403 ausgegeben. Beispielsweise kann eine Benachrichtigung an den Patienten und/oder den Verabreicher von Impfstoff über die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung ausgegeben werden. Falls es eine Übereinstimmung bei 6402 gibt, kann die Verarbeitungseinheit die vom PC-Gerät 120 empfangene Näherungsinformation verwenden, um zu bestimmen, ob das elektronische Gerät des Benutzers während des Ereignisses der Verabreichung von Impfstoff, wie zuvor erläutert, mit dem PC-Gerät verbunden war. Wenn die Näherungsinformation angibt, dass die Verbindung nicht hergestellt wurde, kann eine Benachrichtigung bei 6044 ausgegeben werden, die eine zusätzliche Bestätigung durch den Patienten und/oder den Verabreicher von Impfstoff anfordert. Andernfalls kann die Verarbeitungseinheit 114 weiterhin eine Impfstoffbestätigung vom Verabreicher von Impfstoff anfordern, um zu bestätigen, dass der Impfstoff in Übereinstimmung mit einem vorbestimmten Satz von Standards im Zusammenhang mit dem vorgeschriebenen Impfablauf verabreicht wurde.
  • Obwohl die oben genannten Funktionen im Kontext eines klinischen Umfelds für die Verabreichung von Impfstoff beschrieben wurden, wird es verstanden, dass das Umfeld für die Verabreichung in einem Krankenhaus, einer Klinik oder zu Hause sein kann. Der Impfstoff kann von einer Krankenschwester in einer Klinik verabreicht werden oder selbst von der Einzelperson verabreicht werden.
  • Wie bereits beschrieben, kann, sobald der Patient eine oder mehrere Verabreichungen von Impfstoffen erfolgreich abgeschlossen hat, die dazu erforderlich sind, als geimpft angesehen zu werden, um eine Immunität gegen einen bestimmten Krankheiterreger oder eine bestimmte Krankheit zu erreichen, ein digitales Impfzertifikat 304 erzeugt und dem Patienten über die Patientenanwendung ausgestellt werden. Das Zertifikat kann bei der entsprechenden Gesundheitsbehörde registriert werden 306. Der Patient kann das Impfzertifikat bei Bedarf herunterladen oder abrufen. Beispielsweise können die zuständigen Behörden von einer Einzelperson verlangen, ein bestimmtes Impfzertifikat vorzulegen, um der Einzelperson zu erlauben, dass sie reist oder eine Örtlichkeit betritt. Das Impfzertifikat kann unterzeichnet oder verschlüsselt sein, so dass die Behörde die Gültigkeit des Impfzertifikats überprüfen kann, um die Authentizität sicherzustellen. Das Zertifikat kann je nach der bestimmten Art des Impfstoffs, d.h. ob der Impfstoff lebenslang, für eine bestimmte Anzahl von Jahren oder saisonal wirksam ist, ein Ablaufdatum haben.
  • Das PCM-System 100 der vorliegenden Erfindung kann auch zum Verfolgen und Überwachen eines klinischen/medizinischen diagnostischen Tests verwendet werden. Zum Beispiel können die folgenden Funktionen betroffen sein:
    • - Ein Screening-Test wird geplant, und der Patient wird über die Softwareanwendung benachrichtigt;
    • - Der Patient nimmt an dem Ereignis in einer Klinik/Apotheke teil und identifiziert sich über ein elektronisches Gerät mit seiner/ihrer biometrischen ID.
    • - eine Blutprobe, ein Abstrich oder eine andere Probe wird entnommen;
    • - die Probe wird versiegelt und in den Lagercontainer des PC-Gerätes 120 abgesetzt.
    • - ein PC-Datensatz wird erzeugt, der zur Speicherung und Verarbeitung an die PCM-Plattform übertragen wird.
    • - Der Lagercontainer ist dazu eingerichtet, die medizinische Testprobe kalt zu halten;
    • - die Probe wird aus dem Lagercontainer zur Verarbeitung im medizinischen Labor entnommen
    • - Das Labor kann mit der PCM-Plattform verbunden sein, um die erforderliche diagnostische Analyse der Probe zu bestimmen
    • - Die Probe wird verarbeitet und die Ergebnisse werden an die PCM-Plattform übermittelt;
    • - Patient und/oder Arzt erhalten eine Benachrichtigung über die Ergebnisse;
    • - Die PCM-Plattform aktualisiert den Gesundheitszustand des Patienten und weist einen Konfidenz-Score zu;
    • - Patient wird benachrichtigt und kann einen Arzt aufsuchen.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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  • Zitierte Patentliteratur
    • US 14307002 [0030]
    • US 29595646 [0030]
    • US 29595655 [0030]
    • US 2019039269 PCT [0030]
    • EP 19217751 [0030]

Claims (5)

  1. Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem zum Verwalten und Verfolgen von Krankheitserregerbehandlungsereignisses, die mit einem Patienten in Verbindung stehen, wobei das System umfasst: mindestens ein erstes elektronisches Gerät, auf dem eine Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung läuft, die dazu eingerichtet ist, mindestens den Patienten vor einem Krankheitserregerbehandlungsereignis zu identifizieren und/oder zu registrieren, wobei die Krankheitserregerbehandlungssoftwareanwendung dazu eingerichtet ist, während des Betriebs einen Benutzeridentifizierungsdatensatz zu erzeugen, der Identifizierungsinformation umfasst, die mit dem identifizierten Patienten verbunden ist, mindestens ein Krankheitserregerbehandlungsgerät, das kommunikativ mit dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät gekoppelt ist, wobei das Krankheitserregerbehandlungsgerät dazu eingerichtet ist, mindestens ein Krankheitserregerbehandlungselement zu erfassen, das mit dem Krankheitserregerbehandlungsereignis verbunden ist, und einen Krankheitserregerbehandlungsdatensatz dementsprechend zu erzeugen, der mit dem identifizierten Patienten verbunden ist; und eine Krankheitserregerbehandlungsverwaltungsplattform, PCM-Plattform, die dazu eingerichtet ist, kommunikativ mit dem mindestens einen Krankheitserregerbehandlungsgerät und dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät gekoppelt zu sein, wobei die PCM-Plattform umfasst: ein Datenspeichermodul, das eine Mehrzahl von digitalen Gesundheitsdatensätzen speichert, die mit Patienten in Verbindung stehen, wobei jeder digitale Gesundheitsdatensatz Krankheitserregerbehandlungsdaten und Identifizierungsdaten umfasst, die mit einem eindeutigen Patienten in Verbindung stehen, und eine Verarbeitungseinheit, die dazu eingerichtet ist, den digitalen Gesundheitsdatensatz, der mit dem identifizierten Patienten in Verbindung steht, mit der Information zu aktualisieren, die von dem Krankheitserregerbehandlungsgerät und/oder dem mindestens einen ersten elektronischen Gerät erhalten ist.
  2. Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem nach Anspruch 1, wobei das mindestens eine erste elektronische Gerät dazu eingerichtet ist, einen Patienten auf der Grundlage einer biometrischen ID des Patienten zu identifizieren, die mindestens ein biometrisches Merkmal umfasst, das mit dem Patienten in Verbindung steht.
  3. Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die PCM-Plattform ein Zertifizierungsmodul umfasst, das dazu eingerichtet ist, ein Zertifikat, das mit einem Gesundheitszustand des Patienten in Verbindung steht, auf der Grundlage der in dem digitalen Gesundheitsdatensatz enthaltenen Information auszugeben, wobei das Zertifikat mit der biometrischen ID des Patienten in Verbindung steht.
  4. Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Krankheitserregerbehandlungsereignis eine Verabreichung eines therapeutischen Arzneimittels, eine Verabreichung eines Impfstoffs gegen einen Krankheitserreger oder eine Entnahme einer medizinischen Testprobe von dem zu analysierenden Patienten für die Erfassung mindestens eines Krankheitserregers.
  5. Krankheitserregerbehandlungsverwaltungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Krankheitserregerbehandlungsgerät dazu eingerichtet ist, das Krankheitserregerbehandlungsereignis auf der Grundlage eines Krankheitserregerbehandlungselements zu erfassen, das an einer vorbestimmten Stelle des Krankheitserregerbehandlungsgeräts platziert ist.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210313069A1 (en) * 2020-04-02 2021-10-07 Quantum Materials Corp. Validation of Health Status Information
US20220020481A1 (en) 2020-07-20 2022-01-20 Abbott Laboratories Digital pass verification systems and methods
EP4020486A1 (de) * 2020-12-22 2022-06-29 BlackBerry Limited System und verfahren zur bereitstellung des gesundheitsstatus mit einem veranstaltungsticket
EP4071685A1 (de) * 2021-04-06 2022-10-12 iFlyIT Oy Verfahren und system zur reservierung der zeit für impfungen oder medizinische tests
WO2022221237A2 (en) * 2021-04-13 2022-10-20 Lawrence Paulette Centralized system for vaccination verification, inventory management, and analysis
DE102021119345A1 (de) * 2021-07-26 2023-01-26 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur Berücksichtigung von Nutzerinformation bei Beendigung einer Fahrzeugnutzung

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190039269A1 (en) 2016-11-15 2019-02-07 Lanzhou Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences Method for preparing double-network hydrogel tube with complex structure

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190039269A1 (en) 2016-11-15 2019-02-07 Lanzhou Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences Method for preparing double-network hydrogel tube with complex structure

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