DE202014100630U1 - Messgerät - Google Patents

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DE202014100630U1 DE202014100630.3U DE202014100630U DE202014100630U1 DE 202014100630 U1 DE202014100630 U1 DE 202014100630U1 DE 202014100630 U DE202014100630 U DE 202014100630U DE 202014100630 U1 DE202014100630 U1 DE 202014100630U1
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Abstract

Messgerät (100) zur Bestimmung einer physiologische Größe aus einer Blutprobe, z.B. Blutglukosekonzentration, Cholesterinkonzentration oder dergl., mit einer Detektionseinrichtung (110), einer Datenverarbeitungseinrichtung (140) und einer Anzeigeeinrichtung (160), wobei die Detektionseinrichtung (110) mindestens einen für die Ermittlung der physiologischen Größe notwendigen Messwert anhand der Blutprobe bestimmt und an die Datenverarbeitungseinrichtung (140) weiterleitet, welche basierend auf dem mindestens einen Messwert den in der Blutprobe vorliegenden Hämatokrit-Wert berechnet und diesen anschließend an die Anzeigeeinrichtung (160) weiterleitet, welche den berechneten Hämatokrit-Wert in geeigneter Weise darstellt.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Messgerät zur Bestimmung einer physiologischen Größe aus einer Blutprobe, z.B. Blutglukosekonzentration (Blutzuckerkonzentration), Cholesterinkonzentration oder dergl., mit einer Detektionseinrichtung, einer Datenverarbeitungseinrichtung und einer Anzeigeeinrichtung, wobei die Detektionseinrichtung mindestens einen für die Ermittlung der physiologischen Größe notwendigen Messwert anhand der Blutprobe bestimmt und an die Datenverarbeitungseinrichtung weiterleitet.
  • Eine Blutprobe kann zur Bestimmung einer Reihe von physiologischer Größen beispielsweise zur Bestimmung der Blutglukosekonzentration, der Cholesterinkonzentration im Blut, der Konzentration wichtiger Elektrolyte wie Natrium, Kalium, Kalzium, Magnesium, Chlorid und Hydrogenkarbonat und dergl. herangezogen werden, wobei zur Bestimmung der entsprechenden physiologischen Größe ein Messgerät verwendet wird.
  • Für die Bestimmung der Blutglukosekonzentration werden sehr häufig Messgeräte verwendet, die unter Zuhilfenahme eines Teststreifens das kapillare Blut elektrochemisch oder optisch untersuchen.
  • Es ist bekannt, dass beispielsweise die Bestimmung der Blutglukosekonzentration aus kapillarem Blut, beispielsweise mittels einer elektrochemischen Messmethode, fehlerbehaftet ist. Daher werden die Messwerte mittels vorbestimmter Faktoren korrigiert.
  • In der Druckschrift US 6,475,372 B1 wird ein Verfahren und eine Vorrichtung für die Bestimmung einer Konzentration eines Analyten in einer physiologischen Probe beschrieben, bei dem die physiologische Probe in eine elektrochemische Zelle mit Arbeits- und Referenzelektrode hinein gegeben wird. Es wird ferner die Bestimmung eines Hämatokrit-Korrekturfaktors erläutert, mit dem eine vorläufige Konzentration des Analyten multipliziert wird, um eine Korrektur hinsichtlich des Hämatokrit-Werts des Bluts zu erhalten. Auch in der Druckschrift US 2006/0231418 A1 wird beschrieben, einen Korrekturwert hinsichtlich des Hämatokrit-Werts des verwendeten Bluts für die Korrektur eines Messwerts einzusetzen. In dieser Druckschrift wird ein additiver Hämatokrit-Korrekturfaktor benutzt.
  • Die Druckschrift US 6,287,451 B1 beschreibt im Zusammenhang mit der Darstellung des Aufbaus eines Teststreifens die Bestimmung einer Größe H, welche als Hämatokrit-Level bezeichnet wird, in einem Probenfluid basierend auf einem elektrischen Widerstand zwischen einer Arbeitselektrode und einer Referenzelektrode. Es ist fraglich, ob dieser Wert dem Hämatokrit-Wert nach der Definition der Medizin entspricht, der den Anteil der Erythrozyten am Volumen des Blutes angibt.
  • Standardmäßig wird der Hämatokrit-Wert durch Zentrifugieren einer gerinnungsfreien Blutprobe in einem Röhrchen durch den Vergleich der Höhe der Erythrozyten-Säule im Verhältnis zur gesamten Blutsäule bestimmt. Die Gerinnung des Blutes wird dabei beispielsweise durch Zugabe von EDTA (Ethylendiamintetraacetat) oder Heparin verhindert. Mittlerweile erfolgt die Hämatokrit-Bestimmung meist gemeinsam mit anderen Parametern eines Blutbildes mittels vollautomatischer Analysesysteme.
  • Für die Einordnung von physiologischen Größen in den Gesamt-Gesundheitszustand eines Patienten spielt immer wieder der Hämatokrit-Wert des Blutes eine Rolle, da er ein Maß für die Zähflüssigkeit des Blutes darstellt. Es wird daher nach Wegen gesucht, den Hämatokrit-Wert schnell und einfach zu bestimmten.
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht somit darin, ein Messgerät anzugeben, das die einfache Bestimmung eines Hämatokrit-Werts erlaubt.
  • Die obige Aufgabe wird gelöst durch ein Messgerät zur Bestimmung einer physiologischen Größe aus einer Blutprobe, bei dem der anhand der Blutprobe bestimmte, mindestens eine Messwert durch die Detektionseinrichtung an die Datenverarbeitungseinrichtung weitergeleitet wird, wobei die Datenverarbeitungseinrichtung den in der Blutprobe vorliegenden Hämatokrit-Wert basierend auf dem mindestens einen Messwert berechnet und diesen anschließend an die Anzeigeeinrichtung, vorzugsweise mit einem Bildschirm, weiterleitet, welche den Hämatokrit-Wert in geeigneter Weise darstellt.
  • Der Vorteil des erfindungsgemäßen Messgeräts besteht darin, den Hämatokrit-Wert oder eine diesem Wert entsprechende Größe nicht nur geräteintern zur Kompensation eines Messwerts heranzuziehen, sondern den Hämatokrit-Wert vollständig zu berechnen und anzuzeigen, so dass der Patient oder behandelnde Arzt einen direkten Zugang zu dem Hämatokrit-Wert erhält und ihn in seine Überlegungen zum Gesundheitszustand mit einbeziehen kann.
  • Es hat sich nämlich gezeigt, dass Diabetiker häufig auch einen Herzinfarkt oder Schlaganfälle bekommen. Bei der rechtzeitigen Erkennung derartiger Erkrankungen kann der Hämatokrit-Wert von Nutzen sein, da ein erhöhter Hämatokrit-Wert auf Bluthochdruck hindeuten kann. Demgegenüber spricht ein niedriger Hämatokrit-Wert für eine Überwässerung des Patienten oder das Vorliegen einer Anämie. Zur Interpretation eines gewonnen Blutdruck Wertes beim Arzt (Hochdruckpatient) kann dieser den Hämatokrit Wert ebenso hinzuziehen. So ist ein hoher Blutdruckwert mit einem hohen Hämatorkrit Wert als äußerst kritisch zu bezeichnen.
  • In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung ermittelt die Detektionseinrichtung eine Vielzahl von Messwerten der Blutprobe basierend auf einer Variation der Messparameter, z.B. der Spannung, der Frequenz und/oder der Messdauer, und leitet diese an die Datenverarbeitungseinrichtung weiter, welche basierend auf der Vielzahl der Messwerte den in der Blutprobe vorliegenden Hämatokrit-Wert berechnet.
  • Vorzugsweise ermittelt die Detektionseinrichtung den mindestens einen Messwert mittels einer elektrochemischen Methode, z.B. mittels Impedanzspektroskopie. Es können mittels Impedanzspektroskopie (auch dynamische Elektrochemie genannt) so viele Messpunkte gewonnen werden, z.B. bei unterschiedlichen Frequenzen, unterschiedlichen Vorspannungen etc., so dass ein Gleichungssystem mit mehreren Unbekannten/Parametern gelöst werden kann.
  • Beispielsweise können zur Bestimmung der physiologischen Größe Blutglukosekonzentration folgende Gleichungen zugrunde gelegt werden. S(A) = Fg(A) × Cg + Faa(A) × Caa + FHK (A) × CHK S(B) = Fg(B) × Cg + Faa(B) × Caa + FHK (A) × CHK S(C)= Fg (C) × Cg + Faa (C) × Caa + FHK (A) × CHK (1) wobei die Größen
    S(A), S(B), S(C) Signale der Detektionseinrichtung unter den Bedingungen A B, und C,
    Cg, Caa CHK die Konzentrationen von Glukose, Ascorbinsäure und Hämatokrit im Blut,
    Fg(A), Fg(B), Fg(C) glukose-bezogene konstante Faktoren für die Bedingungen A, B und C sowie
    Faa(A), Faa(B), Faa(C) ascorbinsäure-bezogene Faktoren für die Bedingungen A, B und C darstellen, wobei die Faktoren F vorab experimentell ermittelt werden.
  • Das beispielhafte Gleichungssystem (1) ist voll bestimmt und erlaubt es, die Glukosekonzentration zu bestimmen, aber auch zum Beispiel die Hämatokrit-Konzentration im Blut.
  • Durch das Aufnehmen weiterer Messpunkte S(D), S(E) etc. der Detektionseinrichtung lassen sich weitere Gleichungen hinzufügen, und so die Auswertung verfeinern. Dies würde es zum Beispiel auch erlauben, weitere Einflussfaktoren (außer den genannten Ascorbinsäure und Hämatokrit) im Gleichungssystem zu berücksichtigen.
  • Alternativ zum beispielhaft gezeigten Gleichungssystem lassen sich die Werte für Glukose und Hämatokrit auch durch ein neuronales Netz bestimmen, dass die Signale der Detektionseinreichung als Eingangssignal aufnimmt.
  • In einem besonders bevorzugten Ausführungsbeispiel ermittelt die Detektionseinrichtung den mindestens einen Messwert mittels einer elektrochemischen Methode, zum Beispiel mittels Impedanzspektroskopie, anhand der Blutprobe. Besonders bevorzugt wird hierfür ein Messstreifen mit einer Arbeitselektrode und einer Referenzelektrode verwendet, welche eine Ausnehmung für die Einbringung eines Bluttropfens aufweist. Ferner sind auf diesem Teststreifen im Bereich der Ausnehmung Materialien angeordnet, welche mit der Blutprobe reagieren, so dass ein Redoxprodukt entsteht.
  • Es ist ferner von Vorteil, wenn das Messgerät zusätzlich eine Speichereinrichtung aufweist, welche den berechneten Hämatokrit-Wert der Blutprobe speichert, vorzugsweise zusammen mit zugehörigen Ereignisdaten. Derartige Ereignisdaten können beispielsweise eingenommene Mahlzeiten, eine Medikamenteneinnahme oder sportliche Aktivitäten des Benutzers betreffen. Anhand der gespeicherten Hämatokrit-Werte kann eine Entwicklung des Hämatokrit-Werts über einen bestimmten Zeitraum beobachtet werden. Die Ereignisdaten dienen der Beurteilung der äußeren Umstände der jeweiligen Messung. Besonders bevorzugt wird der Hämatokrit-Wert zusammen mit einem zugehörigen Zeitstempel gespeichert, welcher beispielsweise das Datum und/oder die Uhrzeit der Messung beinhaltet. Hierdurch kann die zeitliche Einordnung des Hämatokrit-Werts korrekt vorgenommen werden.
  • In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel zeigt die Anzeigeeinrichtung den Wert des Hämatokrit-Werts zusammen mit einer farblich und/oder bildlichen oder in sonstiger Weise geeigneten Darstellung an, welche eine Einordnung des Hämatokrit-Werts hinsichtlich des für den Nutzer geltenden normalen Bereichs (Normbereich) für den Hämatokrit-Wert erlaubt. Beispielsweise wird ein Hämatokrit-Wert, der im Normbereich liegt, grün angezeigt, während Hämatokrit-Werte außerhalb des Normbereichs rot in der Anzeige erscheinen. Weiter kann der berechnete Hämatokrit-Wert in blinkender Form angezeigt und/oder ein Warnton über einen in dem Messgerät zusätzlich vorhandenen Lautsprecher ausgegeben werden, wenn er außerhalb des Normbereichs liegt. Hierbei wird der allgemeine Normbereich für Hämatokrit-Werte bei Männern zwischen 42 % und 50 % und bei Frauen zwischen 37 % und 45 % angenommen. Alternativ kann ein individueller Normbereich für den jeweiligen Nutzer in der Speichereinrichtung gespeichert werden, wobei jeder berechnete Hämatokrit-Wert vor der Ausgabe mittels der Anzeigeeinrichtung durch die Datenverarbeitungseinrichtung mit dem allgemeinen oder individuellen Normbereich verglichen wird. In der Darstellung mittels der Anzeigeeinrichtung kann der Normbereich auch in einer entsprechenden Grafik zusammen mit dem bestimmten Hämatokrit-Wert ausgegeben werden.
  • Es ist weiter bevorzugt, wenn die Anzeigeeinrichtung den berechneten Hämatokrit-Wert zusammen mit dem zugehörigen Wert der physiologischen Größe anzeigt, wobei der Wert der physiologischen Größe mittels der Datenverarbeitungseinrichtung bestimmbar ist. Der Arzt oder Patient sieht bei diesem Ausführungsbeispiel mit einem Blick, ob einerseits die physiologische Größe im gewünschten Bereich und andererseits der Hämatokrit-Wert im Normbereich liegt. Korrelationen dieser Größen sind daher mit einem Blick erfassbar.
  • Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Ausführungsbeispiels und unter Bezugnahme auf die Figuren erläutert. Dabei bilden alle beschriebenen und/oder bildlich dargestellten Merkmale für sich oder in beliebiger Kombination den Gegenstand der Erfindung, auch unabhängig von ihrer Zusammenfassung in den Ansprüchen oder deren Rückbezüge. Auch wenn nachfolgend die Erfindung anhand eines Messgeräts für die Bestimmung der Blutglukosekonzentration erläutert wird, so ist die Erfindung doch nicht auf ein solches Messgerät beschränkt. Alternativ kann das Messgerät auch zur Bestimmung anderer, oben genannter physiologischer Größen dienen.
  • Es zeigen schematisch:
  • 1 ein erfindungsgemäßes Messgerät in einer perspektivischen Ansicht von der Seite,
  • 2 den internen Aufbau des erfindungsgemäßen Messgeräts gemäß 1 in Form einer Prinzipskizze und
  • 3 ein Beispiel für die Darstellung eines Hämatokrit-Werts auf einem Bildschirm einer Anzeigeeinrichtung.
  • 1 und 2 zeigen ein erfindungsgemäßes Blutglukosekonzentrations-Messgerät 100 mit einer Detektionseinrichtung 110, welche eine Schnittstelle mit einem Schlitz 112 zum Einstecken eines Teststreifens aufweist. Die Detektionseinrichtung 110 ist verbunden mit einer Empfangseinrichtung 120, an welche die Detektionseinrichtung 110 Messwerte weiterleitet, welche die Detektionseinrichtung 110 bei der Vermessung eines mit einer Blutprobe versehenen Teststreifens ermittelt. Die Empfangseinrichtung 120 kann z.B. durch einen Eingangsanschluss und einen Ausgangsanschluss eines Mikroprozessors oder eines Bussystems zum Datenmanagement, z.B. eines in einen Mikroprozessor implementierten Advanced Microprocessor Bus Architecture Bussystems oder eines mit einem Mikroprozessor verbundenen externen Bussystems, gebildet sein.
  • Ferner ist eine Speichereinrichtung 130, z.B. in Form eines Halbleiterspeichers wie Flash Memory oder als Harddiskspeicher oder als Speicher (On-Chip Memory) auf einer Datenverarbeitungseinrichtung (Prozessor) 140 vorgesehen, welche die von der Empfangseinrichtung 120 weitergeleiteten Daten speichern kann. Die Speichereinrichtung 130 ist dazu eingerichtet, die Messwerte sowie die daraus ermittelten Daten der physiologischen Größen, zum Beispiel die Blutglukose-Konzentration, oder den Hämatokrit-Wert und die entsprechenden Zeitstempel zu speichern.
  • Die Empfangseinrichtung 120 ist weiter verbunden mit der Datenverarbeitungseinrichtung 140, mit der die von der Detektionseinrichtung 110 bestimmten Messwerte verarbeitet werden können. Hierfür weist die Datenverarbeitungseinrichtung 140 vorzugsweise einen Prozessor, z.B. einen Mikroprozessor, auf.
  • Die Empfangseinrichtung ist weiter mit einer Benutzerschnittstelle 150 verbunden, welche außen an dem Messgerät 100 bedienbaren Tasten 151, 152, 153 und 154 umfasst. Hierbei kann die Taste 152 als Bestätigungstaste und die Tasten 153, 154 als Blätter- oder Bildlauf-Tasten (Scrollen) verwendet werden. Die Taste 151 dient z.B. zur Auswahl des entsprechenden Menüs. Die Benutzerschnittstelle 150 kann alternativ oder zusätzlich ein Keyboard umfassen. Alternativ oder zusätzlich kann die Benutzerschnittstelle zudem einen Touchscreen zur Eingabe der Daten aufweisen.
  • Weiter ist eine Anzeigeeinrichtung 160 mit einem Bildschirm 162 vorgesehen, wobei die Anzeigeeinrichtung 160 ebenfalls mit der Empfangseinrichtung 120 verbunden ist. Vorzugsweise stellt die Anzeigeeinrichtung 160 mit dem Bildschirm 162 Daten dar, welche durch die Datenverarbeitungseinrichtung 140 erzeugt wurden. Der Bildschirm 162 wird vorzugsweise durch ein LCD- oder LED-Display gebildet. Der Bildschirm 162 zeigt eine Vielzahl von alphanumerischen Zeichen oder Grafiken an, welche sich jeweils aus einer Vielzahl von Pixeln zusammensetzen. Die Grafiken können vorzugsweise in Form von Icons erscheinen. Die Anzeigeeinrichtung 162 kann ferner als Touchscreen ausgebildet sein und somit gleichzeitig als Benutzerschnittstelle 150 dienen.
  • Das Messgerät 100 weist ferner eine Schnittstelle 170 auf, beispielsweise eine drahtgebundene Schnittstelle wie ein serielle Schnittstelle, eine parallele Schnittstelle, eine USB-Schnittstelle, eine Mini-USB-Schnittstelle, oder eine drahtlose Schnittstelle wie eine Infrarotschnittstelle (IRDA), eine Bluetooth-Schnittstelle, GSM, UMTS, ZigBee, oder WI-FI-Schnittstelle oder dergl. auf, welche dazu dient, Daten zu empfangen oder zu übertragen. Die Schnittstelle 170 ist mit der Empfangseinrichtung 120 verbunden.
  • Weiter ist an der Messeinrichtung 100 ein Taktgeber 180 vorgesehen, welcher mit der Datenverarbeitungseinrichtung 140 verbunden ist. Dieser Taktgeber 180 kann Datums- und Zeitinformationen bereitstellen, beispielsweise um einen Zeitstempel für einen Messwert der Blutglukosekonzentration oder einen Hämatokrit-Wert oder eine andere Messgröße zur Verfügung zu stellen.
  • Die Detektionseinrichtung 110 dient zur Messung der Blutglukosekonzentration im Blut, beispielsweise durch die Verwendung eines Tropfens kapillaren Bluts, das auf einen nicht dargestellten Teststreifen mit Elektroden aufgebracht wurde, wobei zur Messung der Teststreifen in den Schlitz 112 eingeführt wird. Zur Bestimmung mindestens eines Messwerts wird beispielsweise die bekannte elektrochemische Methode angewandt, andere Verfahren, z.B. optische Verfahren, sind ebenso möglich. Die Detektionseinrichtung 110 ermittelt basierend auf dem Inhalt der Blutprobe mindestens einen Messwert, welcher der Blutglukose-Konzentration entspricht. Bei Anwendung der elektrochemischen Methode wird z.B. der Wert einer elektrischen Stromdichte eines elektrischen Stroms, welche zwischen den auf dem Teststreifen angeordneten Elektroden fließt, ermittelt. Hierfür weist die Detektionseinrichtung 110 im Bereich des Schlitzes 112 Elektroden auf, welche beim Einführen des Teststreifens mit den Elektroden auf dem Teststreifen verbunden werden können. Die Elektroden stellen die notwendige Spannung für die Messung zur Verfügung. Vorzugsweise führt die Detektionseinrichtung 110 eine Variation der Messparameter, beispielsweise der Frequenz, der Spannung oder dergleichen durch, um eine Vielzahl von derartigen Messwerten aus einer einzigen Blutprobe zu erhalten.
  • Der Messwert oder die Vielzahl von Messwerten wird anschließend über die Empfangseinrichtung 120 an die Datenverarbeitungseinrichtung 140 weitergeleitet.
  • In einer alternativen Ausführungsform kann die Detektionseinrichtung 110 in den Körper eines Nutzers implantiert sein und den ermittelten Messwert oder die ermittelten Messwerte an die außerhalb des Körpers angeordnete Empfangseinrichtung 120 über eine drahtlose oder eine kabelgebundene Verbindung weiterleiten. In einem Ausführungsbeispiel ist eine derartige Detektionseinrichtung 110 ein kontinuierlicher Messsensor, zum Beispiel basierend auf einem Chip. In dieser Ausführungsform umfasst das Messgerät zwei Teile, wobei der erste Teil die Detektionseinrichtung 110 und der zweite Teil die restlichen Einrichtungen des Messgeräts enthält.
  • Aus dem Messwert oder der Vielzahl von Messwerten, die der Datenverarbeitungseinrichtung 140 über die Empfangseinrichtung 120 übermittelt wurden, berechnet diese z.B. mittels des oben angegebenen Gleichungssystems (1) die Blutglukosekonzentration. Weiterhin wird mit Hilfe des Gleichungssystems (1) der zugehörige Hämatokrit-Wert bestimmt. Nach der Berechnung des Hämatokrit-Werts durch die Datenverarbeitungseinrichtung 140 kann der Hämatokrit-Wert zusammen mit dem Blutglukosewert auf dem Bildschirm 162, wie dies in 3 gezeigt ist, dargestellt werden. Der Bildschirm 162 in 3 zeigt mittig die ermittelte Blutglukosekonzentration 165 zusammen mit der zugehörigen Einheit (mg/dL), darunter, in etwas kleinerer Schrift und vorzugsweise farbig, den zugehörigen Hämatokrit-Wert 166 und oberhalb des Blutglukosemesswerts 165 das Datum 167 der Messung, welches durch die Anzeigeeinrichtung 160 aus dem zugehörigen Zeitstempel der Messung gebildet wurde.
  • Um die Farbe der Darstellung des Hämatokrit-Werts zu ermitteln, vergleicht die Datenverarbeitungseinrichtung 140 den ermittelten Hämatokrit-Wert mit einem in der Speichereinrichtung 130 gespeicherten Normbereich. Liegt der ermittelte Hämatokrit-Wert innerhalb oder auf dem Rand des Normbereichs, so wird der Hämatokrit-Wert in grüner Farbe angezeigt, andernfalls in roter Farbe.
  • Die erfindungsgemäße Ermittlung des Hämatokrit-Werts und dessen Darstellung gemeinsam mit der Blutglukosekonzentration auf dem Bildschirm 162 des Messgeräts 100 gibt dem Nutzer die Möglichkeit, den Hämatokrit-Wert schnell in die Analyse des Wertes der Blutglukosekonzentration einzubeziehen. Das erfindungsgemäße Messgerät kann für eine schnelle und einfache Bestimmung des Hämatokrit-Werts herangezogen werden.
  • Bezugszeichenliste
    • 100
    Messgerät
    110
    Detektionseinrichtung
    112
    Schlitz
    120
    Empfangseinrichtung
    130
    Speichereinrichtung
    140
    Datenverarbeitungseinrichtung
    150
    Benutzerschnittstelle
    151, 152
    Tasten
    153, 154
    Tasten
    160
    Anzeigeeinrichtung
    162
    Bildschirm
    170
    Schnittstelle
    180
    Taktgeber
    165
    angezeigter Wert der Blutglukosekonzentration
    166
    angezeigter Hämatokrit-Wert
    167
    angezeigtes Datum der Messung
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 6475372 B1 [0005]
    • US 2006/0231418 A1 [0005]
    • US 6287451 B1 [0006]

Claims (7)

  1. Messgerät (100) zur Bestimmung einer physiologische Größe aus einer Blutprobe, z.B. Blutglukosekonzentration, Cholesterinkonzentration oder dergl., mit einer Detektionseinrichtung (110), einer Datenverarbeitungseinrichtung (140) und einer Anzeigeeinrichtung (160), wobei die Detektionseinrichtung (110) mindestens einen für die Ermittlung der physiologischen Größe notwendigen Messwert anhand der Blutprobe bestimmt und an die Datenverarbeitungseinrichtung (140) weiterleitet, welche basierend auf dem mindestens einen Messwert den in der Blutprobe vorliegenden Hämatokrit-Wert berechnet und diesen anschließend an die Anzeigeeinrichtung (160) weiterleitet, welche den berechneten Hämatokrit-Wert in geeigneter Weise darstellt.
  2. Messgerät (100) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Detektionseinrichtung (110) eine Vielzahl von Messwerten der Blutprobe basierend auf einer Variation der Messparameter, z.B. der Spannung, der Frequenz und/oder der Messdauer, ermittelt und an die Datenverarbeitungseinrichtung (140) weiterleitet, welche basierend auf der Vielzahl von Messwerten den in der Blutprobe vorliegenden Hämatokrit-Wert berechnet.
  3. Messgerät (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Detektionseinrichtung (110) den mindestens einen Messwert mittels einer elektrochemischen Methode, z.B. mittels Impedanzspektroskopie, ermittelt.
  4. Messgerät (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (100) außerdem eine Speichereinrichtung (130) aufweist, welche den berechneten Hämatokrit-Wert der Blutprobe, vorzugsweise zusammen mit zugehörigen Ereignisdaten, speichert.
  5. Messgerät (100) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Speichereinrichtung (130) den berechneten Hämatokrit-Wert zusammen mit einem zugehörigen Zeitstempel speichert.
  6. Messgerät (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzeigeeinrichtung (160) den berechneten Hämatokrit-Wert zusammen mit einer farblich und/oder bildlichen oder in sonstiger Weise geeigneten Darstellung anzeigt, welche eine Einordnung des berechneten Hämatokrit-Wertes hinsichtlich des für den Nutzer geltenden Normbereichs für den Hämatokrit-Wert erlaubt.
  7. Messgerät (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzeigeeinrichtung (160) den Hämatokrit-Wert zusammen mit dem zugehörigen Wert der physiologischen Größe anzeigt, wobei der Wert der physiologischen Größe mittels der Datenverarbeitungseinrichtung (140) bestimmbar ist.
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Citations (3)

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